Genética Clínica

Datos básicos
Año y mes de formación 2000 - 10
Departamento - Ciudad BOGOTÁ, D. C. - BOGOTÁ, D.C.
Líder HARVY MAURICIO VELASCO PARRA
¿La información de este grupo se ha certificado? Si el día 2016-04-12 00:00:00.0
Página web
E-mail hmvelascop@unal.edu.co
Clasificación B
Área de conocimiento Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica
Programa nacional de ciencia y tecnología Ciencia, Tecnología e Innovación en Salud
Programa nacional de ciencia y tecnología (secundario) Ciencias Básicas

Instituciones
1.- Universidad Nacional De Colombia - Oficial - (Avalado)

Plan Estratégico
Plan de trabajo: El grupo de investigación "Genética Clínica" trabaja diferentes líneas de investigación que se desarrollan de acuerdo a las asignaturas centrales de la Maestría en Genética Humana de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional y con vínculos con la Fundación Gillow, el Hospital Militar Central, el Hospital de la Misericordia, el Instituto de Ortopedia Infantil Roosevelt, farmacéuticas como SHIRE y BIOMARIN y en cooperación con otros grupos de investigación reconocidos por Colciencias: Citogenética, Poblaciones e identificación humana de la Universidad Nacional de Colombia, Bioinformática y Biología computacional de la Pontificia Universidad Javeriana y el grupo de Ciencias básicas en salud de la FUCS. Las lineas de investigación vigentes de nuestro grupo son: Anomalías Congénitas, Genética de las Adicciones, Neurogenética, Genética de la Talla Baja, Genética y Cáncer.
Estado del arte: El grupo de genética clínica surgió ante la necesidad de crear un espacio dentro de la Maestría de Genética, donde se desarrollara la investigación, la docencia y la extensión aplicada al área clínica desde la perspectiva de la genética humana. Desde su creación, nuestro grupo siempre ha mantenido una permanente vinculación entre el desarrollo de investigación básica y clínica con los estudiantes de pre y posgrado a nivel local y con otras universidades, en los posgrados de genética, en las especialidades medico quirúrgicas y con estudiantes de pregrado (líneas de profundización y estudiantes de internado). De acuerdo a su background o a su interés particular, ellos son orientados por docentes tutores hacia las líneas de investigación del grupo (neurogenética, talla baja de origen genético, cáncer y genética, anomalías congénitas), y mediante la proposición de preguntas de investigación de relevancia se desarrollarán proyectos en forma de trabajos de grado que tengan impacto y pertinencia nacional e internacional y que permitan al estudiante, maestrante o residente, cumplir con los requisitos de grado. Con esfuerzo, desde el año 2000, fecha de inicio del grupo, nuestros profesores han apoyado directamente las tesis de cerca de 20 egresados de la maestría, 8 residentes (especialidades médicas de la U. Nacional y Universidad Militar), 5 internos e indirectamente más de 10 tesis de posgrado en genética y esto se ha visto reflejado en más de 20 artículos publicados indexados, más de 5 capítulos de libros, más de 30 socializaciones en congresos nacionales e internacionales, al menos 2 premios nacionales, 70% de tesis meritorias y más de 10 conferencias en congresos nacionales e internacionales.
Objetivos: Aportar desde la investigación básica al desarrollo de proyectos en genética humana. Contribuir con el desarrollo de la genética humana en Colombia. Convertir los resultados de la investigación básica en posibles productos para el avance en el diagnostico de las enfermedades genéticas en el país. Aportar al desarrollo de talento humano en docencia e investigación en el área de la genética humana.
Retos: - Posicionar a nivel nacional a la Genética Clínica como un área de desarrollo que impacte positivamente sobre el perfil epidemiológico relacionado a la morbimortalidad en anomalías congénitas. - Ser lideres en el manejo de tecnologías de última generación relacionadas al diagnostico de enfermedades raras. - Usar herramientas de vanguardia para la detección de marcadores genéticos y biomarcadores de desarrollo de enfermedades complejas. - Ser líder de opinión en el abordaje integral de pacientes con efermedades raras de origen genético.
Visión: El grupo de investigación en genética clínica espera constituirse en los próximos 10 años en uno de los grupos de investigación más importantes de nuestro país en el campo de la genética humana, influyendo con los resultados de sus actividades de investigación y extensión en el diagnóstico y manejo de las enfermedades genéticas y en el mejoramiento del personal científico vinculado a dicho grupo.

Líneas de investigación declaradas por el grupo
1.- Anomalías Congénitas
2.- Genética de la Talla Baja
3.- Genética de las Adicciones
4.- Genética y Cáncer
5.- Neurogenética

Sectores de aplicación

Integrantes del grupo
Nombre Vinculación Horas dedicación Inicio - Fin Vinculación
1.- HARVY MAURICIO VELASCO PARRA Integrante 40 2008/1 - Actual
2.- MAURICIO REY BUITRAGO Integrante 15 2007/2 - Actual
3.- CRISTINA ALAVA NARVAEZ Integrante 5 2007/1 - 2009/12
4.- ALBA MAYERLY ALVAREZ MOGOLLON Integrante 20 2008/2 - 2011/6
5.- MARIA CONSUELO DEL PILAR AMAYA REY Integrante 0 2016/2 - Actual
6.- CAROLINA ARENAS VALENCIA Integrante 8 2014/7 - Actual
7.- CATALINA MARIA AREVALO CARO Integrante 0 2012/1 - Actual
8.- CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ Integrante 0 2002/1 - Actual
9.- JUAN MANUEL ARTEAGA DIAZ Integrante 5 2009/1 - 2016/12
10.- RITA MERCEDES BALDRICH FERRER Integrante 10 2008/7 - 2011/12
11.- ORIETTA IVONNE BELTRAN CASAS Integrante 10 2008/1 - 2012/12
12.- LINA PATRICIA BUELVAS VEGA Integrante 0 2012/1 - Actual
13.- YAIR CADENA GONZALEZ Integrante 0 2017/1 - Actual
14.- JORGE EDUARDO CAMINOS PINZON Integrante 10 2007/1 - 2016/11
15.- MAYRA ALEJANDRA CANIZARES MARTINEZ Integrante 6 2013/7 - 2014/4
16.- KAROL CARRILLO SANCHEZ Integrante 5 2010/1 - 2011/1
17.- SCHYRLY ANDREA CARRILLO Integrante 20 2007/1 - 2011/5
18.- LILIAN ANDREA CASAS VARGAS Integrante 20 2008/1 - 2010/12
19.- TATIANA XIMENA CASTRO MATIZ Integrante 0 2010/1 - 2016/1
20.- ANGELA MARIA CASTRO VALENCIA Integrante 20 2007/1 - 2009/1
21.- YOLANDA CIFUENTES CIFUENTES Integrante 0 2003/1 - Actual
22.- MAURICIO COLL BARRIOS Integrante 0 2010/1 - 2012/12
23.- SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS Integrante 0 2016/2 - Actual
24.- SANDRA PATRICIA ENCISO CASTELLANOS Integrante 10 2007/2 - 2009/12
25.- DEISY JOHANNA GALVIS RODRIGUEZ Integrante 0 2011/1 - Actual
26.- EDGAR GARAVITO RODRIGUEZ Integrante 10 2008/1 - 2016/1
27.- HERBERT ALFONSO GARCIA CASTILLO Integrante 5 2010/1 - 2014/11
28.- RAUL ANDRES GIL HOYOS Integrante 10 2006/2 - 2007/1
29.- ALEJANDRO GIRALDO RIOS Integrante 2 2000/10 - 2015/6
30.- Claudia Gonzales Integrante 2 2010/1 - 2011/1
31.- JORGE LUIS GRANADILLO DE LUQUE Integrante 0 2011/1 - 2016/6
32.- PRIMAVARA GRIGORIU DE BUENDIA Integrante 0 2010/1 - 2010/1
33.- JOSE ANDRES GUTIERREZ BELTRAN Integrante 10 2012/11 - 2013/3
34.- DIANA CAROLINA GUTIERREZ GROSSO Integrante 0 2010/1 - 2015/6
35.- EDWIN CESAR HERNANDEZ RUIZ Integrante 10 2006/2 - 2008/2
36.- ADRIANA ISABEL IGLESIAS GONZALEZ Integrante 40 2010/2 - 2010/6
37.- ALVARO HERNANDO IZQUIERDO BELLO Integrante 2 2010/1 - Actual
38.- GIOVANA CAROLA JAIMES PARADA Integrante 5 2010/1 - 2012/4
39.- LUZ YAQUELINE LADINO CORTES Integrante 40 2007/1 - 2010/12
40.- LILIANA MARLENY LOPEZ MURCIA Integrante 0 2011/1 - Actual
41.- SILVIA JULIANA MARADEI ANAYA Integrante 8 2014/7 - Actual
42.- DIANA CAROLINA MARTIN GAMEZ Integrante 20 2007/1 - 2011/5
43.- ANGELA MILENA MARTIN RIOS Integrante 0 2012/1 - Actual
44.- MAURICIO MARTINEZ SALAZAR Integrante 0 2011/2 - 2015/6
45.- DIANA CAROLINA MAYORGA GONZALEZ Integrante 6 2014/1 - 2016/12
46.- CLAUDIA BIBIANA MENDEZ PLAZAS Integrante 20 2007/2 - 2009/12
47.- CHRISTIAN CAMILO MORENO PINZON Integrante 40 2000/10 - 2015/12
48.- ANGELA JOHANNA MUNOZ BOLANOS Integrante 0 2013/1 - Actual
49.- DIANA LEANDRA NUNEZ RIOS Integrante 20 2007/1 - 2010/1
50.- CAMILO ALBERTO ORJUELA RODRIGUEZ Integrante 0 2016/2 - Actual
51.- LAUDY ASTRID PABON PEREZ Integrante 0 2015/1 - Actual
52.- RAFAEL ADRIAN PACHECO OROZCO Integrante 2 2016/6 - Actual
53.- TATIANA PINEDA BUITRAGO Integrante 2012/11 - Actual
54.- LADY LORENA PINEROS URREGO Integrante 40 2010/2 - Actual
55.- ADRIANA DEL PILAR PINZON ESPINOSA Integrante 40 2010/2 - 2010/12
56.- DIANA QUICENO CERINZA Integrante 10 2006/2 - 2012/1
57.- DIANA ALEXANDRA RAMIREZ MONTANO Integrante 0 2012/1 - Actual
58.- Deisy Rincon Integrante 40 2011/1 - 2011/12
59.- LUISA FERNANDA RODRIGUEZ VALLEJO Integrante 40 2009/6 - 2010/6
60.- NATALIA RUEDA RINCON Integrante 60 2005/8 - 2006/12
61.- ANDRES SALGUERO LOPEZ Integrante 6 2010/1 - Actual
62.- YASMIN SANCHEZ GOMEZ Integrante 2 2015/2 - 2018/null
63.- DAVID SERRANO PEREZ Integrante 4 2011/1 - Actual
64.- JOSE ELVER SILVA RODRIGUEZ Integrante 20 2008/1 - 2011/12
65.- DAYANA SUAREZ MEDELLIN Integrante 0 2010/1 - 2010/1
66.- MONICA SUAREZ RUBIANO Integrante 0 2017/2 - Actual
67.- SANDRA MILENA TAPIERO RODRIGUEZ Integrante 5 2013/1 - Actual
68.- LEANDRA JOHANA TORRES RAMIREZ Integrante 0 2015/1 - Actual
69.- MICHAEL ALEXANDER VALLEJO URREGO Integrante 4 2011/1 - 2016/1
70.- JHONNY EDDISON VARGAS HERNANDEZ Integrante 5 2013/1 - Actual
71.- HUGO HERNANDO VEGA FAJARDO Integrante 1 2002/1 - 2003/1
72.- GLORIA TATIANA VINASCO SANDOVAL Integrante 6 2012/3 - Actual
73.- SALLY LILIAN YEPES TORRES Integrante 48 2005/8 - 2006/12
74.- Bladimir Zambrano Integrante 2 2010/1 - 2010/12
75.- FELIPE ZAMORA RANGEL Integrante 10 2008/10 - 2010/1

Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI
PRODUCCIÓN BIBLIOGRÁFICA

Artículos publicados
1.- Revisión (Survey): Genética molecular del alcoholismo
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina De La Universidad Nacional Del Nordeste ISSN: 0326-7083, 2015 vol:63 fasc: 3 págs: 483 - 494, DOI:http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v63n3.49352
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
2.- Publicado en revista especializada: Genotypic and bioinformatic evaluation of the alpha-l-iduronidase gene and protein in patients with mucopolysaccharidosis type I from Colombia, Ecuador and Peru
Estados Unidos, Molecular Genetics And Metabolism ISSN: 1096-7206, 2014 vol:1 fasc: N/A págs: 468 - 473, DOI:10.1016/j.ymgmr.2014.10.001
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, TATIANA PINEDA, JANNET GONGALEZ, TATIANA PINEDA BUITRAGO,
3.- Publicado en revista especializada: Multiplex ligation-dependent probe amplification to subtelomeric rearrangements in idiopathic intellectual disability in Colombia
Estados Unidos, Pediatric Neurology ISSN: 0887-8994, 2014 vol:50 fasc: 3 págs: 250 - 254, DOI:doi:10.1016/j.pediatrneurol.2013.10.017
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, ALEJANDRO GIRALDO, HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, ADALBEIS MEDINA LEMUS, EUGENIA ESPINOSA GARCIA, ALVARO HERNANDO IZQUIERDO BELLO, LADY LORENA PINEROS URREGO,
4.- Publicado en revista especializada: MLPA to subtelomeric rearrangements in idiopathic intellectual disability in Colombia.
Estados Unidos, Pediatric Neurology ISSN: 0887-8994, 2013 vol:51 fasc: NA págs: 1 - 1, DOI:
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, CLARA ARTEAGA, EUGENIA ESPINOSA,
5.- Publicado en revista especializada: Detección de rearreglos subteloméricos por MLPA en pacientes pediátricos con epilepsia refractaria en Colombia: papel del gen CHL1 en la farmacorresistencia
España, Revista De Neurologia ISSN: 1576-6578, 2013 vol:57 fasc: NA págs: 444 - 450, DOI:
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, EUGENIA ESPINOSA, SILVIA MARADEI ANAYA, ALVARO HERNANDO IZQUIERDO BELLO,
6.- Publicado en revista especializada: Report of a novel mutation in the SLC26A2 gene found in a Colombian adult patient with diastrophic dysplasia
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0798-0469, 2013 vol:61 fasc: N/A págs: 255 - 259, DOI:
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, ANTONIO ROSSI, LUISA BONAFE, ANDREA SUPERTI FURGA, TATIANA PINEDA,
7.- Publicado en revista especializada: SHOX gene and conserved noncoding element deletions/duplications in Colombian patients with idiopathic short stature
Estados Unidos, Molecular Genetics & Genomic Medicine ISSN: 2324-9269, 2013 vol:1 fasc: N/A págs: 1 - 8, DOI: 10.1002/mgg3.39
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, CAMILA CESPEDES, MAURICIO COLL BARRIOS,
8.- Publicado en revista especializada: SHOX gene and conserved noncoding element deletions/duplications in Colombian patients with idiopathic short stature
Estados Unidos, American Journal Of Human Genetics ISSN: 0002-9297, 2013 vol:1 fasc: 4 págs: 57 - , DOI:doi: 10.1002/mgg3.39
Autores: GLORIA TATIANA VINASCO SANDOVAL,
9.- Publicado en revista especializada: SHOX gene and conserved noncoding element deletions/duplications in Colombian patients with idiopathic short stature
Estados Unidos, Molecular Genetics & Genomic Medicine ISSN: 2324-9269, 2013 vol:1 fasc: N/A págs: 1 - 8, DOI: 10.1002/mgg3.39
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, CAMILA CESPEDES, MAURICIO COLL BARRIOS,
10.- Publicado en revista especializada: ETIOLOGÍA DEL RETARDO MENTAL EN LA INFANCIA: EXPERIENCIA EN DOS CENTROS DE TERCER NIVEL.
Colombia, Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud ISSN: 0120-4157, 2013 vol:33 fasc: N/A págs: 402 - 410, DOI:
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, EUGENIA ESPINOSA, LISET CABARCAS,
11.- Publicado en revista especializada: Análisis genotípico de 11 pacientes colombianos con síndrome de Apert
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0120-0011, 2013 vol:61 fasc: 1 págs: 34 - 40, DOI: 10.15446/revfacmed
Autores: DIANA ALEXANDRA RAMIREZ MONTANO,
12.- Publicado en revista especializada: ANÁLISIS GENOTÍPICO DE 11 PACIENTES COLOMBIANOS CON SÍNDROME DE APERT
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0798-0469, 2013 vol:61 fasc: N/A págs: 35 - 40, DOI:
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, DIANA RAMIREZ,
13.- Publicado en revista especializada: Análisis genotípico de 11 pacientes colombianos son síndrome de Apert
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0798-0469, 2013 vol:61 fasc: 1 págs: 35 - 40, DOI:
Autores: GLORIA TATIANA VINASCO SANDOVAL, HARVY VELASCO PARRA, LORENA PINEROS URREGO, CLARA ARTEAGA DIAZ, ALEJANDRO GIRALDO,
14.- Publicado en revista especializada: Análisis del bajo peso al nacer en Colombia 2005-2009
Colombia, Revista De Salud Publica ISSN: 0124-0064, 2013 vol:15 fasc: N/A págs: 577 - 588, DOI:
Autores: GLORIA YANETH PINZON VILLATE, JHONNY EDDISON VARGAS HERNANDEZ,
15.- Revisión (Survey): Efectos de los nutrientes y compuestos biactivos de los alimentos en tejidos y células de cáncer humano: aproximación nutrigenómica
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0120-0011, 2013 vol:61 fasc: N/A págs: 293 - 300, DOI:
Autores: JHONNY EDDISON VARGAS HERNANDEZ,
16.- Publicado en revista especializada: EVALUACION DEL POLIMORFISMO C 3435 T DEL GEN ABCB1 (MDR1) EN PACIENTES CON EPILEPSIA REFRACTARIA EN TRES CENTROS DE REFERENCIA NACIONAL.
Colombia, Medicina ISSN: 0120-5498, 2012 vol:33 fasc: 4 págs: 249 - 259, DOI:1
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, BLADIMIR ZAMBRANO NIETO, LUISA FERNANDA RODRIGUEZ,
17.- Publicado en revista especializada: LEUCOENCEFALOPATÍA QUÍSTICA NO MEGALENCEFÁLICA VS. ENCEFALOPATÍA HIPOXICOISQUÉMICA: DIFICULTADES EN EL ASESORAMIENTO GENÉTICO
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0798-0469, 2012 vol:60 fasc: N/A págs: 233 - 239, DOI:1
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
18.- Publicado en revista especializada: ANÁLISIS MUTACIONAL DE LA ACONDROPLASIA EN 20 PACIENTES COLOMBIANOS
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0120-0011, 2010 vol:58 fasc: N/A págs: 185 - 190, DOI:
Autores: ANGELA MARIA CASTRO, ANDRES GUTIERREZ, LUISA FERNANDA RODRIGUEZ, TATIANA PINEDA, HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, ALEJANDRO GIRALDO,
19.- Publicado en revista especializada: ANÁLISIS MUTACIONAL DE LA ACONDROPLASIA EN 20 PACIENTES COLOMBIANOS
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0120-0011, 2010 vol:58 fasc: 3 págs: 185 - 190, DOI:
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
20.- Revisión (Survey): Reprogramación celular y células pluripotentes inducidas
Colombia, Revista Med ISSN: 1909-7700, 2009 vol:17 fasc: 2 págs: 252 - 263, DOI:
Autores: ORIETTA IVONNE BELTRAN CASAS, ORLANDO CHAPARRO GARZON,
21.- Publicado en revista especializada: Datos poblacionales de los microsatélites de ADN humano D2S1338, D19S433, PENTA D, PENTA E Y SE-33 de la región central colombiana
Colombia, Acta Biologica Colombiana ISSN: 0120-548X, 2009 vol:14 fasc: 2 págs: 125 - 132, DOI:
Autores: EDWIN ACOSTA VIRGUEZ, MAURICIO REY BUITRAGO,
22.- Publicado en revista especializada: Detection of clonal immunoglobulin and T-cell receptor gene recombination in hematological malignancies: Monitoring minimal residual disease in patients undergoing drug therapy
México, Cardiovascular & Hematological Disorders-Drug Targets ISSN: 1871-529X, 2009 vol:9 fasc: 2 págs: 124 - 135, DOI:
Autores: HERBERT ALFONSO GARCIA CASTILLO, P BARROS NUNEZ,
23.- Caso clínico: Acidemia orgánica (propiónica) en un neonato detectada por espectrometría de masas en tándem
Colombia, Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud ISSN: 0120-4157, 2008 vol:28 fasc: 1 págs: 10 - 17, DOI:
Autores: CLARA ARTEAGA, ISABEL DE LA HOZ, YOLANDA CIFUENTES CIFUENTES, MARTHA BERMUDEZ, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
24.- Publicado en revista especializada: Clinical and genetic heterogeneity in patients with Mosaic Variegated Aneuploidy. Delineation of clinical subtypes
México, American Journal Of Medical Genetics Part A ( ISSN: 1552-4825, 2008 vol:146A fasc: 13 págs: 1687 - 1695, DOI:
Autores: HERBERT ALFONSO GARCIA CASTILLO, ANA VASQUEZ VELASQUEZ, H RIVERA, P BARROS NUNEZ,
25.- Publicado en revista especializada: Prevalencia y caracterización de los recién nacidos con anomalías craneofaciales en el Instituto Materno Infantil
Colombia, Revista De Salud Publica ISSN: 0124-0064, 2008 vol:10 fasc: 3 págs: 423 - 432, DOI:
Autores: CLEMENTINA INFANTE CONTRERAS, ELSA G. CLAVIJO LOPEZ, CONSTANZA QUINTERO GUZMAN, YOLANDA CIFUENTES CIFUENTES, CLARA ARTEAGA, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
26.- Corto (Resumen): Evaluación preliminar de tres métodos de aislamiento de
Colombia, Colombia Medica ISSN: 1657-9534, 2008 vol:39 fasc: 2 págs: 78 - 78, DOI:
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
27.- Caso clínico: Acidemia orgánica (propiónica) en un neonato detectada por espectrometría de masas en tándem PRESENTACIÓN DE CASO
Colombia, Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud ISSN: 0120-4157, 2008 vol:10 fasc: N/A págs: 7 - 10, DOI:
Autores: CIFUENTES YOLANDA, BERMUDEZ MARTHA, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, YOLANDA CIFUENTES CIFUENTES,
28.- Publicado en revista especializada: Tasa de mortalidad por cánceres del tubo digestivo según género y grupos de edad en Colombia entre 1980 y 1998
Colombia, Revista Colombiana De Gastroenterologia ISSN: 0120-9957, 2008 vol:23 fasc: 2 págs: 124 - 135, DOI:
Autores: GIRALDO A, PARDO CE, ALEJANDRO GIRALDO RIOS, ANGEL L A,
29.- Publicado en revista especializada: Prevalencia y Caracterización de los Recién Nacidos con Anomalías Craneofaciales en el Instituto Materno Infantil de Bogotá
Colombia, Revista De Salud Publica ISSN: 0124-0064, 2008 vol:10 fasc: 3 págs: 423 - 432, DOI:
Autores: CIFUENTES YOLANDA, CLEMENTINA INFANTE CONTRERAS, YOLANDA CIFUENTES CIFUENTES, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
30.- Caso clínico: ENCEFALOPATÍA NEONATAL. ALGO MAS QUE ASFIXIA AL NACER
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0120-0011, 2007 vol:55 fasc: 2 págs: 126 - 134, DOI:
Autores: YOLANDA CIFUENTES CIFUENTES, MARTHA BERMUDEZ, CLARA ARTEAGA,
31.- Revisión (Survey): Estándares Básicos para los Laboratorios de Pruebas de Paternidad en Colombia, 2005
Colombia, Revista De Salud Publica ISSN: 0124-0064, 2006 vol:8 fasc: 2 págs: 229 - 237, DOI:
Autores: ROCIO LIZARAZO, MAGDA JIMENEZ, BERMUDEZ A, ALEJANDRO GIRALDO RIOS, ANTONIO JOSE BERMUDEZ FERNANDEZ, ALEJANDRO GIRALDO,
32.- Publicado en revista especializada: Perfil microbiologico de aislamientos en unidades neonatales en un hospital de tercer nivel de Bogotá, Colombia
Colombia, Revista De Salud Publica ISSN: 0124-0064, 2005 vol:7 fasc: 2 págs: 191 - 200, DOI:
Autores: YOLANDA CIFUENTES CIFUENTES, LILIANA MARIA MUNOZ DIEZ, ARIEL IVAN RUIZ PARRA, AURA LUCIA LEAL, MARIA TERESA HERRERAHERRERA, AURA LUCIA LEAL CASTRO, LILIANA CONSTANZA MUNOZ MOLINA,
33.- Publicado en revista especializada: Identificación de mutaciones puntuales del gen de la 21 hidroxilasa en pacientes afectados con hiperplasia suprarrenal congénita
Argentina, Biomédica ISSN: 0, 2005 vol:25 fasc: págs: 220 - 2230, DOI:
Autores: DORA FONSECA, ANDRES GUTIERREZ, CLAUDIA SILVA, MAURICIO COLL, GUSTAVO MALO, CAMILO ORJUELA, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, ALEJANDRO GIRALDO,
34.- Publicado en revista especializada: IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES PUNTUALES DEL GEN DE LA 21-HIDROXILASA EN PACIENTES AFECTADOS CON HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA
Colombia, Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud ISSN: 0120-4157, 2005 vol:25 fasc: págs: 220 - 130, DOI:
Autores: FONSECA D, GUTIERREZ A, ORJUELA C, ARTEAGA C, ALEJANDRO GIRALDO RIOS, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, GIRALDO ALEJANDRO, CLAUDIA TAMAR SILVA ALDANA,
35.- Publicado en revista especializada: DETECCIÓN DE MUTACIONES DE LOS GENES hMLH1 Y hMSH2, DEL SISTEMA DE REPARACIÓN DE MALOS APAREAMIENTOS DEL ADN, EN FAMILIAS COLOMBIANAS SOSPECHOSAS DEL SÍNDROME DE LYNCH
Colombia, Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud ISSN: 0120-4157, 2005 vol:25 fasc: págs: 315 - 324, DOI:
Autores: SALGUERO A, GARCIA H, ARISTIZABAL F, GUTIERREZ O, ANGEL L A, PADRON J, MARTINEZ C, GIRALDO A, FABIO ANCIZAR ARISTIZABAL GUTIERREZ, ALEJANDRO GIRALDO RIOS,
36.- Publicado en revista especializada: ANÁLISIS DE MUESTRAS DE ORINA PARA LA DETECCIÓN MOLECULAR DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS. APLICACIÓN EN LA IDENTIFICACIÓN DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO.
Colombia, Revista Ciencias De La Salud ISSN: 1692-7273, 2005 vol:3 fasc: 2 págs: 136 - 147, DOI:
Autores: GUTIERREZ A, HEIDI MATEUS, NC CONTRERAS, ALEJANDRO GIRALDO, ALEJANDRO GIRALDO RIOS, HEIDI ELIANA MATEUS ARBELAEZ, FONSECA D,
37.- Publicado en revista especializada: Roberts syndrome is caused by mutations in ESCO2, a human homolog of yeast ECO1 that is essential for establishment of sister chromatid cohesion
Estados Unidos, Nature Genetics ISSN: 1061-4036, 2005 vol:37 fasc: 5 págs: 468 - 470, DOI:
Autores: HUGO HERNANDO VEGA FAJARDO, MIRIAM MARLEN GORDILLO HERNANDEZ, KOJI INUI, ITARU YANAGIHARA, NORIO SAKAI, MINORU YAMADA, HULIA KAYSERILI, ETHYLIN WANG JABS, QUINTEN WAISFISZ, HANS JOENJE,
38.- Revisión (Survey): Plasticidad y transdiferenciacion en celulas stem adultas
Colombia, Revista Med ISSN: 0121-5256, 2005 vol:13 fasc: 1 págs: 10 - 16, DOI:
Autores: ORIETTA IVONNE BELTRAN CASAS, ORLANDO CHAPARRO GARZON, LIDA OSMARLA QUINTERO MARTINEZ,
39.- Publicado en revista especializada: Identification of point mutations in the 21-hydroxylase gene in patients affected with congenital adrenal hyperplasia
Colombia, Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud ISSN: 0120-4157, 2005 vol:25 fasc: 2 págs: 220 - 230, DOI:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO, DORA FONSECA, MAURICIO COLL, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, CAMILO ORJUELA, ANDRES GUTIERREZ, GUSTAVO MALO, CLAUDIA SILVA,
40.- Publicado en revista especializada: MLH1 AND MSH2 MUTATIONS IN COLOMBIAN FAMILIES WITH HEREDITARY NONPOLYPOSIS COLORECTAL CANCER (LYNCH SYNDROME). DESCRIPTION OF FOUR NOVEL MUTATIONS.
Colombia, Familial Cancer ISSN: 1389-9600, 2005 vol:4 fasc: 4 págs: 285 - 290, DOI:
Autores: SALGUERO A, GARCIA H, ARISTIZABAL F, GUTIERREZ O, ANGEL L A, PADRON J, MARTINEZ C, ALEJANDRO GIRALDO RIOS, GIRALDO ALEJANDRO, FABIO ANCIZAR ARISTIZABAL GUTIERREZ,
41.- Publicado en revista especializada: MORTALIDAD POR CÁNCERES DEL APARATO DIGESTIVO EN COLOMBIA ENTRE 1980 Y 1998. ANÁLISIS DE TENDENCIAS Y COMPARACIÓN REGIONAL.
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0120-0011, 2004 vol:52 fasc: 1 págs: 19 - 37, DOI:
Autores: GIRALDO A, PARDO CE, ALEJANDRO GIRALDO RIOS, ANGEL L A,
42.- Publicado en revista especializada: GENETIC SERVICES IN COLOMBIA
Países Bajos, Community Genetics ISSN: 1422-2795, 2004 vol:7 fasc: 22-3 págs: 126 - 129, DOI:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS,
43.- Publicado en revista especializada: GENETIC SERVICES IN COLOMBIA
Países Bajos, Community Genetics ISSN: 1422-2795, 2004 vol:7 fasc: 22-3 págs: 126 - 129, DOI:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS,
44.- Publicado en revista especializada: Allele frequencies for 13 STR's from two Colombian populations: Bogotá and Boyacá
Irlanda, ISSN: , 2003 vol:136 fasc: págs: 86 - 88, DOI:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS,
45.- Publicado en revista especializada: Relación entre los Niveles del Factor de Crecimiento Insulínico (IGF-I) y la Presencia o Ausencia de retardo de Crecimiento Intrauterino
Colombia, SALUDARTE. Revista de Salud por los Niños de América ISSN: 0, 2003 vol: fasc: 9 págs: 7 - 24, DOI:
Autores: JUAN CARLOS SABOGAL, LILIANA MARIA MUNOZ DIEZ, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, HERNANDEZ RUBINSTEIN,
46.- Publicado en revista especializada: Frecuencia de anomalías congénitas en el Instituto Materno Infantil de Bogotá
Colombia, Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud ISSN: 0120-4157, 2003 vol:23 fasc: págs: 161 - 172, DOI:
Autores: HERBERT GARCIA, GUSTAVO SALGUERO, JEFFER MORENO, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, GUSTAVO ANDRES SALGUERO LOPEZ, ALEJANDRO GIRALDO RIOS, HERBERT ALFONSO GARCIA CASTILLO, ALEJANDRO GIRALDO,
47.- Publicado en revista especializada: Frecuencia de anomalías congénitas en el Instituto Materno Infantil de Bogotá
Colombia, Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud ISSN: 0120-4157, 2003 vol:23 fasc: págs: 161 - 172, DOI:
Autores: GARCIA H, SALGUERO A, MORENO J, ARTEAGA C, ALEJANDRO GIRALDO RIOS,
48.- Corto (Resumen): Different contributions of pre- and post-replication DNA repairs for information maintenance
Estados Unidos, Environmental And Molecular Mutagenesis ISSN: 0893-6692, 2003 vol:41 fasc: págs: 169 - 169, DOI:
Autores: PRIMAVARA GRIGORIU DE BUENDIA, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, OLGA LUCIA HERRERA SALAZAR,
49.- Publicado en revista especializada: Tamizaje citogenético y molecular de la familia del gen DAZ en una población de hombres infértiles
Colombia, Revista Colombiana De Biotecnología ISSN: 0123-3475, 2003 vol:5 fasc: 1 págs: 96 - 100, DOI:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, ARISTIZABAL F,
50.- Caso clínico: Recién nacido hipoglicémico que desarrolla hepatomegalia, Hiperbilirrubinemia no conjugada y acidosis metabólica
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0798-0469, 2002 vol: fasc: págs: - , DOI:
Autores: CIFUENTES YOLANDA, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
51.- Caso clínico: Recién nacido hipoglicémico que desarrolla hepatomegalia, Hiperbilirrubinemia no conjugada y acidosis metabólica
Colombia, Revista De La Facultad De Medicina ISSN: 0798-0469, 2002 vol: fasc: págs: - , DOI:
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, CIFUENTES YOLANDA,
52.- Publicado en revista especializada: IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES DEL GEN PARA EL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS POR MEDIO DE LA TÉCNICA SSCP, EN PACIENTES COLOMBIANAS CON SÍNDROME DE INSENSIBILIDAD ANDROGÉNICA.
Colombia, Controversias En Gilecologia Y Obstetricia ISSN: 0123-6504, 2002 vol:9 fasc: 51 págs: 672 - 679, DOI:
Autores: GALEANO C, ALEJANDRO GIRALDO RIOS, GUTIERREZ A, FONSECA D, ORJUELA C, ARTEAGA C,
53.- Caso clínico: Las enfermedades metabólicas son frecuentes en nuestro medio, Acidemia Isovalérica como ejemplo
Colombia, Pediatria ISSN: 0031-3904, 2001 vol: fasc: págs: - , DOI:
Autores: SARMIENTO, BERMUDEZ, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
54.- Caso clínico: Las enfermedades metabólicas son frecuentes en nuestro medio, Acidemia Isovalérica como ejemplo
Colombia, Pediatria ISSN: 0031-3904, 2001 vol: fasc: págs: - , DOI:
Autores: SARMIENTO, BERMUDEZ, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
55.- Caso clínico: Hiperglicinemia cetósica y no cetósica. Forma típica y atípica. Presentación de casos diagnosticados en Colombia
Colombia, Pediatria ISSN: 0031-3904, 2001 vol:36 fasc: 2 págs: - , DOI:
Autores: CIFUENTES YOLANDA, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, BERMUDEZ MARTHA, ESPINOSA,
56.- Revisión (Survey): Identificación de mutaciones del gen para el receptor de andrógenos por medio de la técnica sscpen pacientes colombianos con insensibiliodad androgénica
Colombia, ISSN: , 2001 vol: fasc: págs: - , DOI:
Autores: GUTIERREZ, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
57.- Revisión (Survey): Identificación de mutaciones del gen para el receptor de andrógenos por medio de la técnica sscpen pacientes colombianos con insensibiliodad androgénica
Colombia, ISSN: , 2001 vol: fasc: págs: - , DOI:
Autores: GUTIERREZ, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
58.- Caso clínico: Hiperglicinemia cetósica y no cetósica. Forma típica y atípica. Presentación de casos diagnosticados en Colombia
Colombia, Pediatria ISSN: 0031-3904, 2001 vol:36 fasc: 2 págs: - , DOI:
Autores: CIFUENTES YOLANDA, BERMUDEZ MARTHA, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, ESPINOSA,
59.- Publicado en revista especializada: REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA PARA LA DETECCIÓN DE Toxoplasma gondii EN LÍQUIDO AMNIÓTICO. HALLAZGOS EN 534 CASOS ESTUDIADOS EN LA FUNDACIÓN GILLOW.
Colombia, Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología ISSN: 0, 2001 vol:52 fasc: págs: 44 - 47, DOI:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, DORA FONSECA, FRED LOZANO, JORGE ORJUELA, ANDRES GUTIERREZ, ARIEL IVAN RUIZ PARRA,
60.- Publicado en revista especializada: FACTORES DE RIESGO PARA ALGUNAS ANOMALÍAS CONGÉNITAS EN POBLACIÓN COLOMBIANA.
Colombia, Revista De Salud Publica ISSN: 0124-0064, 2001 vol:3 fasc: 3 págs: 268 - 282, DOI:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, BUSTOS I, GIRALDO A, QUINTERO C,
61.- Publicado en revista especializada: ESTANDARIZACIÓN DE UNA PRUEBA DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA PARA IgG ANTITOXOPLASMA EN RATÓN.
Colombia, Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud ISSN: 0120-4157, 2001 vol:21 fasc: págs: 79 - 82, DOI:
Autores: LOPEZ MA, CORREDOR A, ALEJANDRO GIRALDO RIOS, FONSECA D, MYRIAM CONSUELO LOPEZ PAEZ, GOMEZ JE, JORGE ENRIQUE GOMEZ MARIN, PATRICIA REYES HARKER,
62.- Publicado en revista especializada: ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS OBSERVADAS EN 1512 CULTIVOS DE LÍQUIDO AMNIÓTICO EN LA FUNDACIÓN ARTHUR STANLEY GILLOW, SANTAFÉ DE BOGOTÁ (1994-1998)
Colombia, Médicas Uis ISSN: 0121-0319, 1999 vol:13 fasc: págs: 211 - 215, DOI:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, CLEMENCIA SABOGAL, BIANETH RODRIGUEZ, LOZANO FW, GOMEZ ANDREA,

Libros publicados
1.- Libro resultado de investigación : Guía de Práctica Clínica ​(GPC) Detección de anomalías congénitas en el recién nacido
Colombia,2013, ISBN: 978-958-8838-05-2 vol: págs: , Ed. Editorial Pontificia Universidad Javeriana
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, JUAN GABRIEL RUIZ PELAEZ, IGNACIO ZARANTE,

Capítulos de libro publicados
1.- Otro capítulo de libro publicado : In silico Analysis of Iduronate 2 Sulfatase Mutations in Colombian Patients with Hunter Syndrome (MPSII)
Colombia, 2014, Advances In Computational Biology Proceedings Of The 2nd Colombian Congress On Computational Biology And Bioinformatics (Ccbcol), ISBN: 978-3-319-01568-2, Vol. , págs:205 - 212, Ed. Springer
Autores: DEISY JOHANNA GALVIS RODRIGUEZ,
2.- Otro capítulo de libro publicado : Cytokines, chemokines and growth factors.
Colombia, 2013, Autoimmunity. From Bench To Bedside, ISBN: 9789587383768, Vol. , págs:133 - 168, Ed. Editorial Universidad Del Rosario
Autores: EDGAR GARAVITO RODRIGUEZ,
3.- Otro capítulo de libro publicado : In silico Analysis of Iduronate 2 Sulfatase Mutations in Colombian Patients with Hunter Syndrome (MPSII)
Alemania, 2013, Advances In Computational Biology, ISBN: 978-3-319-01567-5, Vol. , págs:205 - 212, Ed. Springer
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, GEORGE BARRETO, JOHANA GALVIS, JANNET GONGALEZ,
4.- Otro capítulo de libro publicado : The complement system
Colombia, 2013, Autoimmunity. From Bench To Bedside, ISBN: 9789587383768, Vol. , págs:57 - 76, Ed. Editorial Universidad Del Rosario
Autores: EDGAR GARAVITO RODRIGUEZ,
5.- Otro capítulo de libro publicado : In silico Analysis of Iduronate 2 Sulfatase Mutations in Colombian Patients with Hunter Syndrome (MPSII)
Alemania, 2013, Advances In Computational Biology, ISBN: 978-3-319-01567-5, Vol. , págs:205 - 212, Ed. Springer
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, GEORGE BARRETO, JANNET GONGALEZ, JOHANA GALVIS,
6.- Otro capítulo de libro publicado : In silico Analysis of Iduronate 2 Sulfatase Mutations in Colombian Patients with Hunter Syndrome (MPSII)
Alemania, 2013, Advances In Computational Biology, ISBN: 978-3-319-01567-5, Vol. , págs:205 - 212, Ed. Springer
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, JOHANA GALVIS,
7.- Otro capítulo de libro publicado : Are Autoimmune disease autoimmune epthelitis?
Colombia, 2013, Autoimmunity. From Bench To Bedside, ISBN: 9789587383768, Vol. , págs:123 - 132, Ed. Editorial Universidad Del Rosario
Autores: EDGAR GARAVITO RODRIGUEZ,
8.- Otro capítulo de libro publicado : PRINCIPIOS SOBRE EL ABORDAJE DEL RECIEN NACIDO CON ANOMALIAS CONGENITAS
Colombia, 2011, Texto De Neonatologia, ISBN: 978-958-8379-43-2, Vol. , págs:504 - 513, Ed. Distribuna Ltda
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, IGNACIO ZARANTE,
9.- Otro capítulo de libro publicado : Genética de la Hipertensión pulmonar
Colombia, 2011, Hipertensión Pulmonar En Niños, ISBN: 978-958-8379-35-7, Vol. , págs:21 - 38, Ed. Distribuna Editorial Medica
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
10.- Otro capítulo de libro publicado : PRINCIPIOS SOBRE EL ABORDAJE DEL RECIEN NACIDO CON ANOMALIAS CONGÉNITAS. ASOCIACION COLOMBIANA DE NEONATOLOGIA
Colombia, 2010, NEONATOLOGIA, ISBN: 0, Vol. , págs:1 - 2, Ed.
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, IGNACIO ZARANTE,
11.- Otro capítulo de libro publicado : Embriogénesis. La Genética y la Biología del Desarrollo
Colombia, 2009, Obstetricia Integral En El Siglo Xxi, ISBN: 978-958-44-6067-7, Vol. , págs:5 - 15, Ed. Universidad Nacional de Colombia
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
12.- Otro capítulo de libro publicado : Genética en Ginecología
Colombia, 2007, Texto De Ginecología. Departamento De Obstetricia Y Ginecología. Universidad Nacional De Colombia., ISBN: 978-958-701-791-5, Vol. , págs:35 - 44, Ed. Universidad Nacional De Colombia Sede Bogota
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
13.- Otro capítulo de libro publicado : Embriología del Aparato reproductor Femenino
Colombia, 2007, Texto De Ginecología. Departamento De Obstetricia Y Ginecología. Universidad Nacional De Colombia., ISBN: 978-958-701-791-5, Vol. , págs:25 - 35, Ed. Universidad Nacional De Colombia Sede Bogota
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
14.- Otro capítulo de libro publicado : Genética del Crecimiento y Desarrollo
Colombia, 2004, Neurologia Del Desarrollo, Hacia Una Nueva Concepcion, ISBN: 92-75-32518-9, Vol. , págs:73 - 79, Ed. Organización Panamericana de la Salud
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
15.- Otro capítulo de libro publicado : Terapia de reeplazo enzimático, enfermedad de Gaucher
Colombia, 2002, Biotecnologia Para No Biotecnólogos, ISBN: 958-701-445-6, Vol. , págs:225 - 236, Ed. Unibiblos
Autores: HUGO HERNANDO VEGA FAJARDO, LUIS BARRERA, MIRIAM MARLEN GORDILLO HERNANDEZ,

Documentos de trabajo

Otra publicación divulgativa
1.- Otra : Seasonality of birth date, onset and autoinmunity of children and adolescents with type 1 diabetes mellitus
Eslovenia, 2009, Pediatric Diabetes, 1399-543X, vol. ,págs: 119, - , Ed.
Autores: GIOVANA CAROLA JAIMES PARADA,
2.- Otra : 24-hour ambulatory blood pressur monitoring i adolescents wiyh type 1 diabetes wth altred albumin excretion ratio or hypertension
Eslovenia, 2009, Pediatric Diabetes, 1399-543X, vol. ,págs: 119, - , Ed.
Autores: GIOVANA CAROLA JAIMES PARADA,

Otros artículos publicados
1.- Revista de divulgación : Determination of Genetic Polymorphism Taqia (Ankk1) Taqib (Drd2), -141c Ins/Del (Drd2) And 40 Bp Vntr (Slc6a3) in the Colombian Population and Evaluation of their Associations with Alcoholism
Estados Unidos, Journal Of Substance Abuse & Alcoholism ISSN: 2373-9363, 2015 vol:3 fasc: 4 págs: 1039 - 1048
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,

Otros Libros publicados

Traducciones

PRODUCCIÓN TÉCNICA Y TECNOLÓGICA

Cartas, mapas o similares

Consultorías científico tecnológicas e Informes técnicos

Diseños industriales

Esquemas de trazados de circuito integrado

Innovaciones en Procesos y Procedimientos
1.- Innovación de proceso o procedimiento : PROCEDIMIENTO DE NOTIFICACIÓN Y REPORTE LOCAL DE EVENTOS DE INTERÉS EN SALUD PUBLICA
Colombia, 2015, Disponibilidad: Restringido, Institución financiadora: Sociedad de Cirugía de Bogotá - Hospital de San José
Autores: MICHAEL ALEXANDER VALLEJO URREGO,

Innovaciones generadas en la Gestión Empresarial
1.- Organizacional : MANUAL DE LA BUENA AUDITORIA VCO
Colombia, 2015, Disponibilidad: Restringido, Institución financiadora: VCO
Autores: MICHAEL ALEXANDER VALLEJO URREGO,

Nuevas variedades animal

Nuevas variedades vegetal

Plantas piloto

Otros productos tecnológicos

Prototipos

Regulaciones y Normas

Reglamentos técnicos

Guias de práctica clínica

Proyectos de ley

Signos distintivos


Softwares

Empresas de base tecnológica

APROPIACIÓN SOCIAL Y CIRCULACIÓN DEL CONOCIMIENTO

Ediciones

Eventos Científicos
1.- Simposio : SIMPOSIO INTERNACIONAL DE GENETICA MEDICA
BOGOTÁ, D.C., desde 2015-09-17 00:00:00.0 - hasta 2015-09-19 00:00:00.0
Ámbito: Internacional, Tipos de participación: Organizador

Instituciones asociadas
  • Nombre de la institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá Tipo de vinculación Patrocinadora
2.- Simposio : primer SIMPOSIO internacional SOBRE ACTUALIZACIONES EN DIAGNÓSTICO Y MANEJO DE ALTERACIONES DEL NEURODESARROLLO. AUTISMO Y SÍNDROME DE X FRÁGIL.
BOGOTÁ, D.C., desde 2013-11-12 00:00:00.0 - hasta 2013-11-14 00:00:00.0
Ámbito: Internacional, Tipos de participación: Organizador

Instituciones asociadas
  • Nombre de la institución: Universidad Nacional De Colombia - Sede Caribe Tipo de vinculación Patrocinadora
  • Nombre de la institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá Tipo de vinculación Patrocinadora

Informes de investigación

Redes de Conocimiento Especializado
1.- GENOMICA MEDICA : Real
en SANTIAGO, desde 2014-01-31 00:00:00.0 - hasta
Número de participantes: null

Generación de Contenido Impreso

Generación de Contenido Multimedia

Generación de Contenido Virtual

Estrategias de Comunicación del Conocimiento

Estrategias Pedagógicas para el fomento a la CTI

Espacios de Participación Ciudadana

Participación Ciudadana en Proyectos de CTI

Producción en arte, arquitectura y diseño
Obras o productos
Industrias creativas y culturales
Eventos Artísticos
Talleres de Creación

ACTIVIDADES DE FORMACIÓN

Asesorías al Programa Ondas

Curso de Corta Duración Dictados
1.- Extensión extracurricular : CURSO DE TECNICAS EN BIOLOGIA MOLECULAR: CLONACION, MUTAGENETISS DIRIGIDA Y TRANSFECCION EN CELULAS HUMANAS
Colombia, 2013, Idioma: Corso, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: unal.edu.co , Participación como Docente, Duración (semanas): 0, Finalidad: GANAR HABILIDADES PARA LA CONSTRUCCION DE VECTORES DE DNA, EXPRESION DE GENES REPORTEROS , GENERACION DE VECTORES Y TRANSFECCION EN CELULAS EUCARIOTAS
Lugar: LABORATORIO 3 INSTITUTO DE GENETICA UNIVERSIDAD NACIONAL, Institución financiadora: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
2.- Extensión extracurricular : DIPLOMADO DE ABORDAJES PRACTICOS EN GENETICA CLINICA. COORDINADOR
Colombia, 2011, Idioma: Español, Medio de divulgación: Otro
Sitio web: , Participación como Docente, Duración (semanas): 18, Finalidad: ENTRENAMIENTO EN HABILIADADES Y CONOCIMIENTOS BASICOS EN GENETICA CLINICA
Lugar: INSTITUTO DE GENETICA UNIVERSIDAD NACIONAL, Institución financiadora: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,

Trabajos dirigidos/turorías
1.- Trabajos de grado de pregrado : MÉTODOS Y TÉCNICAS DE LABORATORIO EN GENÉTICA HUMANA PARA SU USO EN LA INVESTIGACIÓN EN NUTRICIÓN HUMANA
Desde 1 2015 hasta Junio 2015, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Derly Melissa Ostos Peña, Programa académico: Nutrición y dietetica
Número de páginas: 80, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
2.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : MODULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFÉRICA INDUCIDA POR LA INGESTA DE ALIMENTOS
Desde 8 2014 hasta Enero , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: HONNY EDDISON VARGAS HERNÁNDEZ, Programa académico: Maestria En Genetica Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
3.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : REARREGLOS SUBTELOMÉRICOS EN PACIENTES CON EPILEPSIA REFRACTARIA EN TRES CENTROS DE REFERENCIA EN COLOMBIA
Desde 2 2014 hasta Noviembre 2016, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: SILVIA MARADEI ANAYA, Programa académico: MAESTRÍA EN GENETICA HUMANA
Número de páginas: 100, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
4.- Trabajos dirigidos/Tutorías de otro tipo : ANÁLISIS DEL PERFIL GENÓMICO DE PACIENTES COLOMBIANOS CON EPILEPSIA REFRACTARIA
Desde 1 2014 hasta Noviembre 2014, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: SILVIA JULIANA MARADEI ANAYA, Programa académico: MAESTRÍA EN GENETICA HUMANA
Número de páginas: 50, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
5.- Trabajos de grado de pregrado : ANALISIS DE MUTACIONES PUNTUALES DEL GEN SHOX EN UNA MUESTRA DE PACIENTES CON TALLA BAJA IDIOPATICA DE LA CIUDAD DE BOGOTÁ
Desde 1 2014 hasta Junio 2014, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: MAYRA ALEJANDRA CAÑAZARES MARTÍNEZ y JINETH KATHERIN CASTELLANOS GARZÓN , Programa académico: LICENCIATURA EN BIOLOGIA
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
6.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : IMPACTO DE LA DEGRADACION DE HEPARAN SULFATO EN LOS PERFILES DE EXPRESION DOWNSTREAM DE FIBROBLASTOS DE PACIENTES CON LA MUTACION P2353R EN EL GEN FGFR2
Desde 12 2013 hasta Enero , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: DIANA RAMIREZ, Programa académico: MAESTRÍA EN GENETICA HUMANA
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
7.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : EVALUACIÓN DEL GEN IGFALS EN UNA MUESTRA DE PACIENTES CON TALLA BAJA IDIOPÁTICA EN LA CIUDAD DE BOGOTÁ
Desde 10 2013 hasta Mayo 2015, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: LINA BUELVAS, Programa académico: MAESTRÍA EN GENETICA HUMANA
Número de páginas: 100, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
8.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : DETERMINACION DE CARACTERISTICAS CLINICAS Y GENOTIPICAS DE PACIENTES COLOMBIANOS CON SINDROME DE MORQUIO A
Desde 10 2013 hasta Agosto 2016, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: SANDRA MILENA TAPIERO, Programa académico: MAESTRÍA EN GENETICA HUMANA
Número de páginas: 100, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
9.- Trabajos de grado de pregrado : ANALISIS DE MUTACIONES PUNTUALES DEL GEN SHOX EN UNA MUESTRA DE PACIENTES CON TALLA IDIOPATICA DE LA CIUDAD DE BOGOTA
Desde 3 2013 hasta Diciembre 2013, Tipo de orientación: Coturor/asesor
Nombre del estudiante: JINETH kATHERIN CASTELLANOS -ALEJANDRA CAÑIZARES, Programa académico: LICENCIATURA EN BIOLOGIA
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Distrital Francisco José De Caldas
Autores: GLORIA TATIANA VINASCO SANDOVAL,
10.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : ANÁLISIS DE LOS PERFILES DE EXPRESIÓN DE GENES RELACIONADOS CON VÍAS DE PROLIFERACIÓN CELULAR EN FIBROBLASTOS DE CALVARIA DE UNA MUESTRA DE PACIENTES COLOMBIANOS CON SÍNDROME DE APERT, POSTERIOR A LA DEGRADACIÓN DE HEPARÁN SULFATO
Desde 2 2013 hasta Octubre 2016, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: DIANA RAMIREZ MONTAÑO, Programa académico: MAESTRÍA EN GENETICA HUMANA
Número de páginas: 100, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
11.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : IMPACTO DE LA DEGRADACIÓN DE HEPARÁN SULFATO EN LA REGULACIÓN DE LAS VÍAS DE DIFERENCIACIÓN OSTEOBLÁSTICA EN FIBROBLASTOS DE SUTURA CRANEAL DE PACIENTES CON SÍNDROME DE APERT
Desde 1 2013 hasta Octubre 2016, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: ANGELA MUÑOZ BOLAÑO, Programa académico: MAESTRÍA EN GENETICA HUMANA
Número de páginas: 100, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
12.- Trabajos de grado de pregrado : ANALISIS DE MUTACIONES PUNTUALES DEL GEN SHOX EN UNA MUESTRA DE PACIETNES CON TALLA BAJA IDIOPATICA DE LA CIUDAD DE BOGOTA
Desde 1 2013 hasta Diciembre 2013, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: JINETH KATHERIN CASTELLANOS Y MAYRA ALEJANDRA CAÑIZARES, Programa académico: LICENCIATURA EN BIOLOGIA
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
13.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : ANÁLISIS DE EXPRESIÓN DEL GEN BMP7 EN UN GRUPO DE PACIENTES COLOMBIANOS CON HIPOSPADIAS NO SINDRÓMICAS
Desde 10 2012 hasta Diciembre 2014, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Liliana Marleny Lopez Murcia, Programa académico: MAESTRÍA EN GENETICA HUMANA
Número de páginas: 0, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
14.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : IDENTIFICACIÓN DE LAS MUTACIONES EN EL GEN p63 Y OBTENCIÓN DEL PERFIL DE PROTEÍNAS 2D DE CÉLULAS EPIDÉRMICAS DE PACIENTES CON MALFORMACIONES CARACTERÍSTICAS DEL SINDROME EEC
Desde 6 2012 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: MAURICIO MARTÍNEZ SALAZAR. , Programa académico: Maestria En Genetica Humana
Número de páginas: , Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
15.- Trabajos de grado de pregrado : Rearreglos Subtelomericos en pacientes con Epilepsia Refractaria en tres Centros de Referencia Nacional en Colombia
Desde 6 2012 hasta Junio 2013, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: SILVIA JULIANA MARADEI ANAYA, Programa académico: Medicina
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
16.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : DETERMINACION DE LOS POLIMORFISMOS TAQ 1a, TAQ 1b Y LA INS/DEL 141C DEL GEN DEL RECEPTOR DE DOPAMINA Y EL VNTR DEL GEN TRANSPORTADOR DE DOPAMINA EN UNA POBLACIÓN COLOMBIANA Y EVALUACION DE SU ASOCIACION CON PROBLEMAS DE CONSUMO DE ALCOHOL
Desde 2 2012 hasta Julio 2013, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: tATIANA CASTRO MATIZ, Programa académico: Maestria En Genetica Humana
Número de páginas: 0, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
17.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : ANÁLISIS DE EXPRESIÓN DEL GEN BMP7 EN UN GRUPO DE PACIENTES COLOMBIANOS CON HIPOSPADIAS NO SINDRÓMICAS
Desde 12 2011 hasta Diciembre 2014, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: LILIANA MARLENY LOPEZ MURCIA, Programa académico: GENETICA HUMANA
Número de páginas: 106, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia Bogota
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
18.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : IDENTIFICACION DE MUTACIONES EN EL GEN IDS EN PACIENTES COLOMBIANOS CON SINDROME DE HUNTER
Desde 9 2011 hasta Junio 2013, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: JOHANA GALVIS, Programa académico: GENETICA HUMANA
Número de páginas: 0, Valoración: Distincion meritoria, Institución: UNIVERSIDAD NACIONAL SEDE BOGOTA
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
19.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : RECOMENDACIONES PARA LA CREACION DE UN PROGRAMA NACIONAL DE TAMIZAJE NEONATAL AMPLIADO
Desde 9 2011 hasta Octubre 2014, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: MICHAEL VALLEJO, Programa académico: GENETICA HUMANA
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia Bogota
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
20.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : EVALUACION DE POLIMORFISMO C3435 T DEL GEN ABCB1(MRD1) EN PACIENTES CON EPILEPSIA REFRACTARIA EN DOS CENTROS DE REFERENCIA NACIONAL EN COLOMBIA
Desde 3 2011 hasta Diciembre 2011, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: ZAMBRANO NIETO ALBERTO BLADIMIR, Programa académico: NEUROPEDIATRIA
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia Bogota
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
21.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Consideraciones sobre la Limitación del Esfuerzo Terapéutico (LET) en pediatría
Desde 2 2011 hasta Diciembre 2013, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Luis Ricardo Gonzalez Cruz, Programa académico: Pediatría
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
22.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : RECOMENDACIONES PARA LA CREACIÓN DEL PROGRAMA DE DETECCIÓN Y MANEJO INICIAL DE ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO (EIM) EN LA POBLACIÓN INFANTIL MENOR DE UN AÑO PARA COLOMBIA
Desde 1 2011 hasta Octubre 2014, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: MICHAEL ALEXANDER VALLEJO URREGO, Programa académico: GENETICA HUMANA
Número de páginas: 226, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia Bogota
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
23.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN DEL RECEPTOR DE PROTEÍNAS MORFOGÉNICAS ÓSEAS TIPO II (BMPR2) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR PRIMARIA
Desde 1 2011 hasta Enero 2015, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Camilo Moreno, Programa académico: Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
24.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : DETECCION DE REARREGLOS SUBTELOMÉRICOS POR MLPA EN UN GRUPO DE PACIENTES COLOMBIANOS CON RETARDO MENTAL IDIOPÁTICO
Desde 1 2011 hasta Diciembre 2013, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Lorena Piñeros, Programa académico: Maestría en Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
25.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : CARACTERIZACION MOLECULAR DEL GEN SHOX Y SUS REGIONES REGULADORAS EN UNA MUESTRA DE PACIENTES CON TALLA BAJA IDIOPATICA DE LA CIUDAD DE BOGOTA.
Desde 2 2010 hasta Abril 2012, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: TATIANA VINASCO SANDOVAL, Programa académico: MAESTRIA EN GENETICA HUMANA
Número de páginas: 0, Valoración: Distincion meritoria, Institución: UNIVERSIDAD NACIONAL SEDE BOGOTA
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA, MAURICIO COLL BARRIOS,
26.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Metilación del gen MLH1 e inestabilidad de microsatélites una serie de pacientes con cáncer colorrectal
Desde 1 2009 hasta Enero 2013, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Maria Eugenia Chamorro, Programa académico: Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
27.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Factores de riesgo de morbimortalidad perinatal en neonatos con Sindrome de Down en el Instituto Materno Infantil, Hospital de la Misericordia y Hospital de Engativa durante octubre 2008 a julio de 2009
Desde 1 2009 hasta Enero 2012, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Eliana Franco, Programa académico: Neonatología y Perinatología
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Cololmbia
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
28.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : tipificacion de polimorfismos de los genes alcohol deshidrogenasa, aldehido deshidrogenasa y citocromo P450 2E1 en una poblacion de la ciudad de bogotá y la evaluacion de su posible relacion con el consumo problematico de alcohol
Desde 10 2008 hasta Diciembre 2009, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: claudia bibiana mendez, Programa académico: Maestria En Genetica Humana
Número de páginas: 0, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
29.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Obtencion de secuencias orestes en una linea linfoblastoide de un paciente con sindrome Down
Desde 1 2008 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Tarin Alexandra Lucero, Programa académico: Genética Humana
Número de páginas: , Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
30.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : ASOCIACIÓN DE LOS POLIMORFISMOS C677T Y A1298G DE LA METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA (MTHFR) Y EL CÁNCER COLORRECTAL ESPORÁDICO
Desde 1 2008 hasta 2008, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Edwin Hernández, Programa académico: Maestría En Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS,
31.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : DETECCIÓN DE LA MICRODELECIÓN 22q11.2 POR HIBRIDIZACIÓN in situ FLUORESCENTE (FISH) EN UN GRUPO DE PACIENTES COLOMBIANOS CON CARDIOPATÍA CONGÉNITA.
Desde 1 2008 hasta 2008, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Diana Quiceno, Programa académico: Maestría En Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: Distincion meritoria, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS,
32.- Trabajos de grado de pregrado : DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE FITOPEPTIDASAS PRESENTES EN TRICOMAS
Desde 11 2007 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: YEISON HERNAN VELASQUEZ GONZALEZ, Programa académico: QUIMICA
Número de páginas: , Valoración: , Institución: CORPORACION TECNOLOGICA DE BOGOTA
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
33.- Trabajos de grado de pregrado : DETERMINACIÓN DE LOS POLIMORFISMOS I1307K Y E1317Q DEL GEN APC EN TRES GRUPOS DE POBLACIÓN COLOMBIANA.
Desde 1 2007 hasta 2007, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Ana María Mora, Programa académico: Biología
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad De Los Andes - Uniandes
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS,
34.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : ASOCIACIÓN ENTRE LA INESTABILIDAD DE MICROSATÉLITES, POLIMORFISMOS DE LOS GENES MLH1, APC Y MTHFR Y EL CÁNCER COLORRECTAL ESPORÁDICO
Desde 1 2007 hasta 2007, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Andrés Gutiérrez, Programa académico: Maestría En Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS,
35.- Trabajos de grado de pregrado : ANÁLISIS DE MUTACIONES DEL GEN DEL RECEPTOR ANDROGÉNICO EN PACIENTES CON POSIBLE SÍNDROME DE RESISTENCIA.
Desde 1 2006 hasta 2006, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Ricardo Martínez, Programa académico: Biología Aplicada
Número de páginas: 0, Valoración: Aprobada, Institución: Universidad Militar Nueva Granada - Unimilitar
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS,
36.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Evaluación de la expresión de ESCO2 por técnicas de PCR cuantitativo y western blot durante el ciclo celular normal
Desde 1 2005 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Ricardo Luque, Programa académico: Maestría En Genétiica Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HUGO HERNANDO VEGA FAJARDO, RICARDO LUQUE,
37.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Evaluación de los blancos de interacción física de la proteína humana ESCO2 por técnicas de Pull Down y espectrometria de masas
Desde 1 2005 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Adriana Ramírez, Programa académico: Maestría En Genétiica Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HUGO HERNANDO VEGA FAJARDO, ADRIANA RAMIREZ,
38.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Caracterización de la actividad de factor promotor de anafase en las fases S y G2 en células de pacientes con sindrome de Roberts
Desde 1 2004 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Javier López, Programa académico: Maestría En Genétiica Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HUGO HERNANDO VEGA FAJARDO, JAVIER LOPEZ,
39.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Generación de secuencias orestes en líneas linfoblastoides de pacintes con sindrome de Down
Desde 1 2004 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Orlando Gualdron, Programa académico: Maestría En Genétiica Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HUGO HERNANDO VEGA FAJARDO, ORLANDO GUALDRON,
40.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Evaluación de la producción y perfil peptídico del colágeno tipo I en pacientes con diaganóstico clínico de Osteogénensis Imperfecta
Desde 1 2004 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Edwin Manrique, Programa académico: Maestría En Genétiica Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: HUGO HERNANDO VEGA FAJARDO, EDWIN MANRIQUE,
41.- Trabajos de grado de pregrado : Estudio Genético de Una Traslocación X/Y Familiar
Desde 1 2004 hasta , Tipo de orientación:
Nombre del estudiante: Carolina Arango, Programa académico: Tesis de Grado
Número de páginas: , Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Cololmbia
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, CAROLINA ARANGO,
42.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Busqueda del origen parental de mola hidatiforme por marcadores STR
Desde 1 2004 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Maria Cristina Alava Narvaez, Programa académico: Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, MARIA CRISTINA ALAVA NARVAEZ,
43.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Inestabilidad de microsatélites en cáncer colorrectal
Desde 1 2003 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Andrés Gutiérrez, Programa académico: Maestría En Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, ANDRES GUTIERREZ,
44.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Estudios de los posibles efectos de las deficiencias en los distintos tipos de reparación del ADN sobre el mantenimiento de la inforación genética y de la viabilidad en células germinales de Drosophila Melanogaster
Desde 1 2003 hasta 2003, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Grigorium de Buendía Primavara, Programa académico: Genética Humana
Número de páginas: 120, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, GRIGORIUM DE BUENDIA PRIMAVARA,
45.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Estudio de aspectos histológicos y moleculares de las ictiosis recesiva ligada a X y autosómica dominante en pacientes atendidos en diferentes instituciones de salud de Santafé de Bogotá
Desde 1 2003 hasta 2003, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Nelly Dayana Suárez medellín, Programa académico: Maestría En Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, NELLY DAYANA SUAREZ MEDELLIN,
46.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Detección de mutaciones de los genes de mal apareamiento de ADN, MLH1 y MSH2 en familias sugestivas de síndrome de Lynch
Desde 1 2003 hasta 2003, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Gómez Andrea, Programa académico: Maestría En Genética Humana
Número de páginas: , Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, GOMEZ ANDREA,
47.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Inestabilidad de microsatélites en cáncer colorrectal
Desde 1 2003 hasta , Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Andrés Gutiérrez, Programa académico: Maestría En Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, ANDRES GUTIERREZ,
48.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Estudios de los posibles efectos de las deficiencias en los distintos tipos de reparación del ADN sobre el mantenimiento de la inforación genética y de la viabilidad en células germinales de Drosophila Melanogaster
Desde 1 2003 hasta 2003, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Grigorium de Buendía Primavara, Programa académico: Genética Humana
Número de páginas: 120, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, GRIGORIUM DE BUENDIA PRIMAVARA,
49.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : DETERMINACIÓN DE LA FRECUENCIA DE DELECIONES DE LA FAMILIA DEL GEN DAZ EN UNA POBLACIÓN DE HOMBRES INFÉRTILES
Desde 1 2003 hasta 2003, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Nubia Amparo Ruiz Suárez, Programa académico: Genética
Número de páginas: , Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, NUBIA AMPARO RUIZ SUAREZ,
50.- Trabajos de grado de pregrado : DETERMINACIÓN DE LA FRECUENCIA DE DELECIONES DE LA FAMILIA DEL GEN DAZ EN UNA POBLACIÓN DE HOMBRES INFÉRTILES
Desde 1 2003 hasta , Tipo de orientación:
Nombre del estudiante: Olga Lucía Durán, Programa académico: Biología
Número de páginas: , Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, OLGA LUCIA DURAN,
51.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN DE LA 21 HIDROXILASA EN FAMILIAS COLOMBIANAS CON INDIVIDUOS AFECTADOS DE HIPERPLASIA SUPRARENAL CONGÉNITA.
Desde 1 2002 hasta 2002, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Dora Fonseca, Programa académico: Maestría En Biología
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Pontificia Universidad Javeriana - Puj - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, DORA FONSECA,
52.- Iniciación Científica : Mutaciones de los genes MLH1 y MSH2 en el Síndrome de Lynch
Desde 1 2002 hasta 2002, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Herbert García, Programa académico: Genética
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, HERBERT GARCIA,
53.- Trabajos de grado de pregrado : FRECUENCIA DE LA REPETICIÓN DE LA TRIPLETA CAG EN EL GEN DEL RECEPTOR ANDROGÉNICO EN PACIENTES INFÉRTILES.
Desde 1 2002 hasta 2002, Tipo de orientación:
Nombre del estudiante: Olga Lucía Durán, Programa académico: Biología
Número de páginas: , Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, OLGA LUCIA DURAN,
54.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Determinación perinatal de niveles de Igf1 en madres y neonatos con retardo de crecimiento intrauterino
Desde 1 2001 hasta 2001, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Hernández Rubinstein, Programa académico: Maestría En Biología
Número de páginas: 120, Valoración: , Institución: Pontificia Universidad Javeriana - Puj - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, HERNANDEZ RUBINSTEIN,
55.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Determinación perinatal de niveles de leptina en madres y neonatos con diagnóstico de retardo de crecimiento intrauterino
Desde 1 2001 hasta 2001, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Liliana Munoz, Programa académico: Maestría En Biología
Número de páginas: 120, Valoración: , Institución: Pontificia Universidad Javeriana - Puj - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, LILIANA MARIA MUNOZ DIEZ,
56.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Determinación perinatal de niveles de leptina en madres y neonatos con diagnóstico de retardo de crecimiento intrauterino
Desde 1 2001 hasta 2001, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Liliana Munoz, Programa académico: Maestría En Biología
Número de páginas: 120, Valoración: , Institución: Pontificia Universidad Javeriana - Puj - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, LILIANA MARIA MUNOZ DIEZ,
57.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : Determinación perinatal de niveles de Igf1 en madres y neonatos con retardo de crecimiento intrauterino
Desde 1 2001 hasta 2001, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Hernández Rubinstein, Programa académico: Maestría En Biología
Número de páginas: 120, Valoración: , Institución: Pontificia Universidad Javeriana - Puj - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, HERNANDEZ RUBINSTEIN,
58.- Trabajos de grado de pregrado : ESTANDARIZACIÓN DE LA TÉCNICA DE PCR PARA LA IDENTIFICACIÓN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO, A PARTIR DE MUSTRAS DE ORINA
Desde 1 2000 hasta 2000, Tipo de orientación:
Nombre del estudiante: Adriana Niño y Ángela Vera, Programa académico:
Número de páginas: , Valoración: , Institución:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, ADRIANA NINO,
59.- Trabajos de grado de pregrado : DETECCIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN PARA EL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS POR DE SSCP
Desde 1 2000 hasta 2000, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Mayra Scaff y Carolina Acevedo, Programa académico:
Número de páginas: , Valoración: , Institución:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, MAYRA SCAFF,
60.- Trabajos de grado de pregrado : ESTANDARIZACIÓN DE LA TÉCNICA DE PCR PARA LA IDENTIFICACIÓN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO, A PARTIR DE MUSTRAS DE ORINA
Desde 1 2000 hasta 2000, Tipo de orientación:
Nombre del estudiante: Adriana Niño y Ángela Vera, Programa académico:
Número de páginas: , Valoración: , Institución:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, ADRIANA NINO,
61.- Trabajos de grado de pregrado : DETECCIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN PARA EL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS POR DE SSCP
Desde 1 2000 hasta 2000, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Mayra Scaff y Carolina Acevedo, Programa académico:
Número de páginas: , Valoración: , Institución:
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, MAYRA SCAFF,
62.- Trabajo de grado de maestría o especialidad médica : TIPIFICACIÓN DEL POLIMORFISMO VNTR 3´ DEL GEN DE LA APOLIPOPROTÉINA B EN PACIENTES CON INFARTO DEL MIOCARDIO E HIPERCOLESTEROLEMIA Y UN GRUPO CONTROL
Desde 1 1999 hasta 1999, Tipo de orientación: Tutor principal
Nombre del estudiante: Rodríguez MC, Programa académico: Maestría En Genética Humana
Número de páginas: 0, Valoración: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, RODRIGUEZ MC,

ACTIVIDADES COMO EVALUADOR

Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado
1.- Maestría : RELACION ENTRE PORPHYROMONAS GINGIVALIS Y EPITOPO COMPARTIDO EN INDIVIDUOS CON ARTRITIS REUMATOIDEA
Colombia, 2016, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: CATALINA MARIA AREVALO CARO
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
2.- Maestría : ESTUDIO DE ASOCIACIÓN ENTRE LOS POLIMORFISMOS DE REPETICIÓN DE ÁCIDO ASPÁRTICO DEL GEN ASPN Y LA OSTEOARTROSIS EN UN GRUPO POBLACIONAL COLOMBIANO¿.
Colombia, 2016, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: LADY VERONICA ROCHA MARTINEZ
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
3.- Maestría : Analisis de los perfiles globales de expresión genica, tejido especificos, en pacientes con hipospadias no sindromicas, estudio piloto
Colombia, 2015, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Laudy Astrid Pabón
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional De Colombia - Oficial.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
4.- Pregrado : ANÁLISIS ESTRUCTURAL DE ALGUNAS PROTEÍNAS DE UNIÓN A CALCIO EN Giardia lamblia Y EVALUACIÓN DE SU PATRÓN DE EXPRESIÓN (mRNA).
Colombia, 2015, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Diana Marcela Velandia Grazón
Programa académico: Licenciatura en química, Institución: Universidad Distrital Francisco José De Caldas.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
5.- Maestría : Analisis del efecto fundador de una mutación nonsense del gen HGSNAT en una población de Tunja, Boyacá.
Colombia, 2015, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Leandra Johana Torres
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional De Colombia - Oficial.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
6.- Maestría : ANÁLISIS DE MARCADORES MOLECULARES Y-SNPS PARA UNA POBLACIÓN BOGOTANA Y SU APLICACIÓN EN PROCESOS DE IDENTIFICACIÓN HUMANA
Colombia, 2015, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: VICTOR FERNANDO HIDALGO CERON
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
7.- Maestría : EVALUACIÓN DEL GEN IGFALS EN UNA MUESTRA DE PACIENTES CON TALLA BAJA IDIOPÁTICA EN LA CIUDAD DE BOGOTÁ
Colombia, 2015, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: LINA PATRICIA BUELVAS VEGA
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
8.- Maestría : Evaluación del gen IGFALS en una muestra de pacientes con talla baja idiopatica en la ciudad de Bogotá
Colombia, 2015, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Lina Patricia Buelvas Vega
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
9.- Maestría : Frecuencia de delección del gen EPCAM(TACSTD1) en una muestra de pacientes colombianos con criterios clínicos de síndrome de Lynch sin expresión inmunohistoquuimica ni mutación en el gen MSH2
Colombia, 2015, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Andrea Yimena Cardona Barreto
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
10.- Maestría : Impacto del heparan sulfato en la regularización de las vias de diferenciación craneal menbranosa en pacientes con síndrome de Apert
Colombia, 2014, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Angela Johana Muñoz Bolaños
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
11.- Maestría : Analisis de los perfiles de expresión relacionados con las vías de proliferación celular en fibroblastos en calvaria de una muestra de pacientes con sindrome de Apert posterior a la degradación heparan sulfato
Colombia, 2014, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Diana Alexandra Ramirez Montaño
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
12.- Maestría : Análisis de los perfiles de expresión de NRF2 en un familia con cáncer renal hereditario relacionado con el síndrome de leiomiomatosis uterina y cáncer renal hereditario (HLRCC)
Colombia, 2014, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Carolina Arenas Valencia
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
13.- Maestría : OLIGONUCLEÓTIDO TIPO ¿SEÑUELO¿ DIRIGIDO A HIF-1ALPHΑ; EN MODELOS ANTITUMORALES IN VITRO DE CÁNCER DE PRÓSTATA Y SENO
Colombia, 2014, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: DIANA CAROLINA MAYORGA GONZALEZ
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
14.- Maestría : RELACIÓN ENTRE LA EXPRESIÓN CITOGENÉTICA DEL SITIO FRAXA (Xq 27.3) Y LA EXPRESIÓN CLÍNICA, EL NÚMERO DE REPETICIONES Y LA METILACIÓN DEL GEN FMR1 EN FAMILIAS COLOMBIANAS CON VARIOS MIEMBROS AFECTADOS CON EL SÍNDROME DEL X FRÀGIL
Colombia, 2014, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: DIANA CAROLINA GUTIERREZ GROSSO
Programa académico: MAESTRÍA EN GENETICA HUMANA, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
15.- Maestría : IDENTIFICACIÓN DE MUTACIÓN EN EL GEN BMPRII EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON HIPERTENSIÓN PULMONAR DE LA CIUDAD DE BOGOTÁ
Colombia, 2014, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: CAMILO MORENO PINZON
Programa académico: MAESTRÍA EN GENETICA HUMANA, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
16.- Maestría : RELACIÓN ENTRE LA EXPRESIÓN CITOGENETICA DEL SITIO fraxa(xQ27.3) con la expresión clínica, y el número de repeticiones CGG del gen FMR1 por dos técnicas moleculares, en familias colombianas con miembros afectados con el síndrome de x frágil
Colombia, 2014, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Diana Carolina Gutierrez Grosso
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
17.- Maestría : Estudio citogenética y molecular de pacientes con fisura labio y/o palatina y sospecha de asociación con el síndrome de deleción 22q11.2
Colombia, 2014, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Suleima Carpeta Sanchez
Programa académico: MAESTRIA EN CIENCIAS BIOLOGICAS, Institución: Pontificia Universidad Javeriana.
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
18.- Maestría : Análisis de ADN mitocondrial a partir de restos oseos antiguos pertenecientes a la población muisca de Sogamoso
Colombia, 2013, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Liza Maria Murillo
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
19.- Maestría : Análisis clínico, genotipificación, expresión y modelamiento bioinformatico de GALNS de pacientes Colombianos con síndrome de Morquio A
Colombia, 2013, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Sandra Milena Tapiero
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
20.- Maestría : ESTUDIO CITOGENETICO Y MOLECULAR DE PACIENTES CON FISURA LABIO Y/O PALATINA Y SOSPECHA DE ASOCIACION CON EL SINDROME DE DELECION 22q11.2
Colombia, 2013, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: javeriana.edu.co, Nombre del orientado: SULEIMA CARPETA SANCHEZ
Programa académico: MAESTRIA EN CIENCIAS BIOLOGICAS, Institución: Pontificia Universidad Javeriana.
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
21.- Maestría : DESARROLLO DE UN NUEVO MÉTODO PARA EL ANÁLISIS DEL ESTADO DE METILACIÓN DEL GEN hTERT Y SU ASOCIACIÓN CON LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO EN TEJIDOS DE PACIENTES CON CANCER CERVICAL INVASIVO
Colombia, 2013, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: MAURO NICOLAS MORALES CARDENAS
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
22.- Maestría : DESARROLLO DE UN NUEVO METODO PARA EL ANALISIS DEL ESTADO DE METILACION DEL GEN hTERT Y SU ASOCIACION CON LA INFECCION POR EL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO EN TEJIDOS DE PACIENTES CON CÁNCER CERVICAL INVASIVO
Colombia, 2013, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Mauro Nicolas Morales Cardenas
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
23.- Maestría : EXPRESIÓN GÉNICA DE IL- 12, IL-6 Y TNF-Α EN CÉLULAS DENDRÍTICAS HUMANAS INFECTADAS IN VITRO CON LEISHMANIA (V.) GUYANENSIS Y TRATADAS CON PENTAMIDINA
Colombia, 2013, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: ERICA PAOLA TORRES
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
24.- Maestría : DETERMINACIÓN DE LOS POLIMORFISMOS GENÉTICOS TAQIA (ANKK1), TAQIB (DRD2), INS/DEL -141 (DRD2) Y VNTR 40 PB (DAT 1) EN POBLACIÓN COLOMBIANA Y EVALUACIÓN DE SU ASOCIACIÓN CON EL ALCOHOLISMO
Colombia, 2013, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: TATIANA XIMENA CASTRO MATIZ
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
25.- Maestría : Determinación de los polimorfismos genéticos TaqIA (ANKK1), TaqIB (DRD2), ins/del -141 (DRD2) y VNTR 40 pb (DAT 1) en población colombiana y evaluación de su asociación con el alcoholismo
Colombia, 2013, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: TATIANA XIMENA CASTRO MATIZ
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
26.- Maestría : IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION FUNCIONAL DE MUTACIONES EN EL GEN GAA EN PACIENTS COLOMBIANOS AFECTADOS POR LA ENFERMEDAD DE POMPE
Colombia, 2013, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: urosario.edu.co, Nombre del orientado: MONICA YASMIN NIÑO MARTINEZ
Programa académico: MAESTRIA EN CIENCIAS BIOLOGICAS, Institución: Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario.
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
27.- Maestría : EXPRESIÓN GENÉTICA DE IL-12, IL-6 Y TNF- alfa EN CÉLULAS DENDRÍTICAS HUMANAS INFECTADAS IN VITRO CON LEISHMANIA (V) GUAYANENSISM Y TRATADAS CON PENTAMIDINA
Colombia, 2012, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: ERIKA PAOLA TORRES
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
28.- Maestría : ESTUDIO MOLECULAR DE LA INVERSIÓN DE LOS INTRONES 1 Y 22 DEL FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN EN UN GRUPO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS COLOMBIANOS CON DIAGNÓSTICO DE HEMOFILIA A
Colombia, 2012, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: MARIA FERNANDA GARCÉS GUTÉRREZ
Programa académico: Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
29.- Maestría : Asociación de los polimorfismos de genes involucrados en vías metabólicas de homocisteína y angiotensina II y su papel en el desarrollo de síndrome coronario agudo en pacientes con h hipertensión arterial esencial
Colombia, 2012, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: KAROL PRIETO SARMIENTO
Programa académico: MAESTRIA EN CIENCIAS BIOLOGICAS, Institución: Pontificia Universidad Javeriana - Puj - Sede Bogotá.
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
30.- Maestría : evaluacion de la presencia de melanina en el núcleo y potenciales cambios de metilacion en el ADN en las lineas celulares de melanoma A375 y B16
Colombia, 2012, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: hector javier ardila molano
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
31.- Maestría : Expresión de factor tisular, trombomodulina y PAI-1 en placentas de pacientes con restricción de crecimiento intrauterino o preeclampsia
Colombia, 2012, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Paola Andrea Ayala
Programa académico: MAESTRIA EN CIENCIAS BIOLOGICAS, Institución: Pontificia Universidad Javeriana - Puj - Sede Bogotá.
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
32.- Maestría : EVALUACIÓN DEL ESTADO DE METILACIÓN DE GENES SUPRESORES TUMORALES Y AMPLIFICACIÓN DE ONCOGENES, COMO MARCADORES MOLECULARES EN ADN LIBRE EN PLASMA DE PACIENTES CON CÁNCER PULMONAR, ATENDIDOS EN CUATRO HOSPITALES DE BOGOTÁ
Colombia, 2012, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: ALBA MAYERLY ALVAREZ MOGOLLON
Programa académico: Maestría en Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
33.- Maestría : deteccion de rearreglos subtelomericos por mlpa en un grupo de pacientes colombianos con retardo mental idiopatico
Colombia, 2010, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Lady lorena piñeros urrego
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
34.- Maestría : asociación enetre polimorfismos de genes implicados en el metabolismo del ácido fólico y el cáncer colorectal esporadico en colombia
Colombia, 2008, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Edwin Cesar hernandez
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
35.- Maestría : analisis de la actividad de la telomerasa como marcador de progresion de lesiones cervicales en un estudio de siete años de seguimiento
Colombia, 2008, Idioma: Español, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Diana Carolina Martin
Programa académico: Maestria En Genetica Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: MAURICIO REY BUITRAGO,
36.- Maestría : Polimorfismo de la Región Control del DNA Mitocondrial Humano en una Muestra de Población mestiza del Altiplano Cundiboyacense
Colombia, 2005, Idioma: Inglés, Medio de divulgación: Papel
Sitio web: , Nombre del orientado: Martha Roa
Programa académico: Maestría En Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, DIANA ALVAREZ, GENOVEVA KEYEUX,
37.- Maestría : Polimorfismo de la Región Control del DNA Mitocondrial Humano en una Mueswtra de Población mestiza del Altiplano Cundiboyacense
Colombia, 2005, Idioma: Inglés, Medio de divulgación:
Sitio web: , Nombre del orientado: Martha Roa
Programa académico: Maestría En Genética Humana, Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.
Autores: ALEJANDRO GIRALDO RIOS, DIANA ALVAREZ, GENOVEVA KEYEUX,

Participación en comités de evaluación
1.- Otra : PANEL DE SALUD, GENETICA JULIO 2014
Colombia, 2014, Sitio web:
Medio de divulgación: Papel, Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
2.- Otra : CONVOCATORIA COLCIENCIAS 2012
Colombia, 2012, Sitio web:
Medio de divulgación: Papel, Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
3.- Otra : EVALUADOR PROYECTOS DE COLCIENCIAS
Colombia, 2008, Sitio web:
Medio de divulgación: Papel, Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias
Autores: HARVY MAURICIO VELASCO PARRA,
4.- Profesor titular : Docencia con los médicos estudiantes de los postgrados de Pediatría y Neuropediatría
Colombia, 2005, Sitio web: Instituto Materno Infantil
Medio de divulgación: , Institución: Departamento de Pediatria
Autores: YOLANDA CIFUENTES CIFUENTES,
5.- Evaluación de cursos : Seminarios con los Residentes de primero, segundo y tercer año del postgrado de Pediatría, los Internos y los residentes de otras especialidades rotando por Neonatología
Colombia, 2005, Sitio web: Universidad Nacional de Colombia sede Bogotá
Medio de divulgación: , Institución: Instituto Materno Infantil
Autores: YOLANDA CIFUENTES CIFUENTES,
6.- Otra : Comités de ética
Colombia, 2000, Sitio web:
Medio de divulgación: , Institución: Instituto Materno Infantil
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, MARIO PARRA, ROSALBA BERNAL, ARTURO PARADA, MANUEL MERCADO,
7.- Otra : Comités de ética
Colombia, 2000, Sitio web:
Medio de divulgación: , Institución: Instituto Materno Infantil
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, MARIO PARRA, ROSALBA BERNAL, ARTURO PARADA, MANUEL MERCADO,
8.- Evaluación de cursos : Comité asesor de la Maestría en Genética Humana
Colombia, 1999, Sitio web:
Medio de divulgación: , Institución: Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, LIGIA JIMENEZ, ALEJANDRO GIRALDO, INDIANA BUSTOS, MARIA CONCEPCION RODRIGUEZ,

Demás trabajos
1.- Demás trabajos : V Foro de prevención de Cáncer de Seno
Colombia, 2015, Idioma: Español, Medio de divulgación: Otro
Autores: ANGELA MILENA MARTIN RIOS,
2.- Demás trabajos : Síndrome de McCune Albright - Reporte de un caso
Colombia, 2012, Idioma: Español, Medio de divulgación: Internet
Autores: ANGELA MILENA MARTIN RIOS, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
3.- Demás trabajos : Síndrome de Beckwith Wiedeman y Colesteatoma - Reporte de un caso
Colombia, 2012, Idioma: Español, Medio de divulgación: Internet
Autores: ANGELA MILENA MARTIN RIOS, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
4.- Demás trabajos : Asociación VATER. descripción de casos y revisión de la literatura
Colombia, 2001, Idioma: Español, Medio de divulgación: Internet
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, NINO JESUS ANTONIO,
5.- Demás trabajos : Asociación VATER. descripción de casos y revisión de la literatura
Colombia, 2001, Idioma: Español, Medio de divulgación: Internet
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
6.- Demás trabajos : Sindrome de Down en el IMI. Casuística de 5 anos
Colombia, 2000, Idioma: Español, Medio de divulgación: Internet
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,
7.- Demás trabajos : Sindrome de Down en el IMI. Casuística de 5 anos
Colombia, 2000, Idioma: Español, Medio de divulgación: Internet
Autores: CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ,

Proyectos
1.- Investigación y desarrollo: POPULATION GENETICS ANALYSIS OF AN MPS III CLUSTER IN THE COLOMBIAN CUNDINAMARCA/BOYACA ANDEAN HIGH PLATEAU
2015/8 - 2017/6
2.- Investigación y desarrollo: ANALISIS MUTACIONAL DE HEPARAN ALFA-GLUCOSAMINIDA N-ACETILTRANSFERASA EN AFECTADOS Y PORTADORES DE MPS III EN POBLACION ENDOGAMICA DEL MUNICIPIO DE TUNJA
2014/9 - 2015/3
3.- Investigación y desarrollo: Análisis de los perfiles genómicos de pacientes colombianos con epilepsia refractaria
2014/8 - Actual
4.- Investigación y desarrollo: analisis de perfiles de expresion de NRF2 en una familia con cancer renal hereditario relacionado con el sindrome HLRCC
2014/1 - 2016/8
5.- Investigación y desarrollo: IMPACTO DE LA DEGRADACION DE HEPARAN SULFATO EN LOS PERFILES DE EXPRESION DOWNSTREAM DE FIBROBLASTOS DE PACIENTES CON LA MUTACION P2353R EN EL GEN FGFR2
2013/12 - 2015/12
6.- Extensión y responsabilidad social CTI: IDENTIFICATION OF PATIENTS WITH MUCOPOLYSSACHARIDOSIS IN CLUSTER REGIONS AT RISK FOR DEVELOPMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISEASES IN COLOMBIA. PHASE 1
2013/10 - 2014/3
7.- Investigación y desarrollo: DETERMINACION DE CARACTERISTICAS CLINICAS Y GENOTIPICAS DE PACIENTES COLOMBIANOS CON SINDROME DE MORQUIO A
2013/10 - 2015/4
8.- Investigación y desarrollo: PRESENCIA DE LA MUTACIÓN BRAFV600E EN NÓDULOS TIROIDEOS, Y SU RELACIÓN CON EL DIAGNÓSTICO CITOLÓGICO Y ANATOMOPATOLÓGICO DE CARCINOMA DE TIROIDES
2013/6 - 2014/9
9.- Investigación y desarrollo: Recomendaciones para la creación del programa de detección y manejo inicial de errores innatos del metabolismo (EIM) en la población infantil menor de un año para Colombia
2012/10 - 2014/5
10.- Investigación y desarrollo: IDENTIFICACIÓN DE LAS MUTACIONES EN EL GEN p63 Y OBTENCIÓN DEL PERFIL DE PROTEÍNAS 2D DE CÉLULAS EPIDÉRMICAS DE PACIENTES CON MALFORMACIONES CARACTERÍSTICAS DEL SINDROME EEC
2012/8 - 2014/7
11.- Investigación y desarrollo: GENÉTICA CLÍNICA Convocatoria: CONVOCATORIA NACIONAL APOYO PARA EL FORTALECIMIENTO DE GRUPOS DE INVESTIGACIÓN O CREACIÓN ARTÍSTICA QUE SOPORTEN PROGRAMAS DE POSGRADO DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA - 2012
2012/8 - 2014/1
12.- Investigación y desarrollo: CARACTERIZACION DEL ESPECTRO MUTACIONAL DE LOS GENES HMLH1 Y HMSH2 POR MEDIO DE LAS TECNICAS: SSCP, MLPA Y SECUENCIACION EN UN GRUPO DE FAMILIAS COLOMBIANAS CON SOPECHA DE CANCER COLORECTAL NO POLIPOSICO HEREDITARIO (SINDROME DE LYNCH)
2012/3 - 2013/4
13.- Investigación y desarrollo: RELACIÓN ENTRE EL NIVEL DE HETEROPLASMIA DE LA MUTACIÓN m.3243A>G EN DIFERENTES TEJIDOS Y EL FENOTIPO EN FAMILIAS CON DIABETES Y SORDERA DE HERENCIA MATERNA (MIDD) Y MELAS
2012/2 - 2013/2
14.- Investigación y desarrollo: EVALUACIÓN DEL GEN IGFALS EN UNA MUESTRA DE PACIENTES CON TALLA BAJA IDIOPÁTICA EN LA CIUDAD DE BOGOTÁ
2012/2 - Actual
15.- Investigación, desarrollo e innovación: Recomendaciones para la creación del programa de detección y manejo inicial de errores innatos del metabolismo (EIM) en la población infantil menor de un año para Colombia
2012/1 - 2014/12
16.- Investigación y desarrollo: ANÁLISIS DE EXPRESIÓN DEL GEN BMP7 EN UN GRUPO DE PACIENTES COLOMBIANOS CON HIPOSPADIAS NO SINDRÓMICAS
2011/10 - 2014/5
17.- Investigación y desarrollo: -RELACIÓN ENTRE LA EXPRESIÓN CITOGENÉTICA DEL SITIO FRAXA (Xq 27.3) Y LA EXPRESIÓN CLÍNICA, EL NÚMERO DE REPETICIONES Y LA METILACIÓN DEL GEN FMR1 EN FAMILIAS COLOMBIANAS CON VARIOS MIEMBROS AFECTADOS CON EL SÍNDROME DEL X FRÀGIL
2011/8 - 2013/1
18.- Investigación y desarrollo: Identificación de mutaciones en el gen Iduronato 2 sulfatasa en pacientes colombianos con Síndrome de Hunter
2011/7 - 2013/3
19.- Investigación y desarrollo: CARACTERIZACIÓN DEL ESPECTRO MUTACIONAL DE LOS GENES HMLH1 Y HMSH2 POR MEDIO DE LAS TECNICAS: SSCP, MLPA, Y SECUENCIACIÓN, EN UN GRUPO DE FAMILIAS COLOMBIANAS CON SOSPECHA DE CÁNCER COLORECTAL NO POLIPÓSICO HEREDITARIO (SÍNDROME DE LYNCH).
2011/6 - 2014/6
20.- Investigación y desarrollo: IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN DEL RECEPTOR DE PROTEÍNAS MORFOGÉNETICAS ÓSEAS TIPO II (BMPRII) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR FAMILIAR E IDIOPÁTICA DE LA CIUDAD DE BOGOTÁ
2011/3 - 2014/1
21.- Investigación, desarrollo e innovación: Guías de Atención Integral(GAI)basadas en la evidencia
2010/12 - 2012/3
22.- Investigación y desarrollo: IDENTIFICACION DE MUTACIONES EN EL GEN IDS EN PACIENTES COLOMBIANOS CON SINDROME DE HUNTER
2010/9 - 2013/4
23.- Investigación y desarrollo: CARACTERIZACION MOLECULAR DEL GEN SHOX Y SUS REGIONES REGULADORAS EN UNA MUESTRA DE PACIENTES DE BASE HOSPITALARIA CON TALLA BAJA IDIOPATICA
2010/9 - 2012/7
24.- Investigación y desarrollo: Deteccion de Rearreglos subteloméricos por MLPA en un grupo de pacientes colombianos con retardo mental idiopático
2010/9 - Actual
25.- Investigación y desarrollo: Identificación de mutaciones en el gen IDUA en pacientes de Colombia, Ecuador y Perú con mucopolisacaridosis Tipo I
2009/9 - 2011/3
26.- Investigación y desarrollo: EVALUACION DE POLIMORFISMO C3435 T DEL GEN ABCB1(MRD1) EN PACIENTES CON EPILEPSIA REFRACTARIA EN DOS CENTROS DE REFERENCIA NACIONAL EN COLOMBIA
2009/9 - 2010/9
27.- Investigación, desarrollo e innovación: Inestabilidad microsatélite y metilación del gen MLH1 en una serie de pacientes con cáncer colorrectal
2008/1 - 2009/Sin mes
28.- Investigación y desarrollo: Caracterización de la actividad del complejo promotor de anafase en las fases S y G2 en células de pacientes con sindrome de Roberts
2004/1 - Actual
29.- Investigación y desarrollo: Detección de Mutaciones del gene del Receptor Androgénico (RA) en pacientes con sospecha de insensibilidad androgénica
2002/1 - Actual
30.- Investigación y desarrollo: Enfermedad de Gaucher
2002/1 - Actual
31.- Extensión y responsabilidad social CTI: Estudio bioquimico y molecular de la enfermedad trofoblastica gestacional
2002/1 - Actual
32.- Investigación y desarrollo: CARACTERIZACIÓN CLÍNICO GENÉTICA (HISTOLÓGICA, BIOQUÍMICA Y MOLECULAR) DE LA ICTIOSIS AUTOSÓMICA DOMINANTE Y LIGADA A X.
2000/1 - 2003/Sin mes
33.- Investigación y desarrollo: IDENTIFICACIÓN DE LAS MUTACIONES DE LOS GENES REPARADORES DE MAL APAREAMIENTO DE BASES, MLH1 y MSH2, EN EL SÍNDROME DE LYNCH.
2000/1 - Actual
34.- Investigación y desarrollo: MUTACIÓN DEL GEN DE LA 21 HIDROXILASA EN UN GRUPO DE PACIENTES COLOMBIANOS
1995/1 - Actual
35.- Investigación y desarrollo: Clonación del gen responsable del sindrome de Roberts
1995/1 - Actual
36.- Investigación y desarrollo: Proyecto Estudios de la frecuencia de anomalias congenitas en el Instituto Materno Infantil de Bogota
1987/1 - Actual