Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Colciencias.
Categoría Investigador Junior (IJ) (con vigencia hasta 2017-12-06 00:00:00.0)
Nombre Carlos Alberto Isaza Mejía
Nombre en citaciones ISAZA MEJÍA, CARLOS ALBERTO
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino

Formación Académica

  •  
  • Especialidad Médica Instituto Politécnico Nacional
    Medicina
    Agostode1984 - de 1987
    Farmacología
  •  
  • Pregrado/Universitario Universidad de Caldas - Unicaldas
    Medicina
    Enerode1972 - de 1979

    Experiencia profesional

  •  
  • Fundación Universitaria Autónoma De Las Américas
    Dedicación: 20 horas Semanales Julio de 2011 Octubre de Actual

    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Bases Farmacológicas de la Terapéutica, 50 Julio 2011
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Prevalencias de marcadores genéticos de tabaquismo entre mestizos colombianos fumadores y no fumadores Enero 2013 Diciembre 2013
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Niveles de citoquinas de adictos a heroína sin tratamiento y en tratamiento con metadona Septiembre 2012 Abril 2013
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Alelos del gen de la dopamina ¦Â-hidroxilasa en poblaci¨®n mestiza colombiana Julio 2012 Abril 2013
  •  
  • Instituto del Seguro Social - Seccional Risaralda
    Dedicación: 0 horas Semanales Junio de 2003 Octubre de 2004

    Actividades de docencia
    -   Extensión extracurricular - Nombre del curso:  Asesor farmacológico del Comité Científico Técnico del ISS Risaralda,  Junio 2003 Octubre 2004
  •  
  • Asociación Colombiana de Farmacología
    Dedicación: 0 horas Semanales Septiembre de 2003 Septiembre de 2005

    Actividades de docencia
    -   Extensión extracurricular - Nombre del curso:  Presidente de la Asociación Colombiana de Farmacología,  Septiembre 2003 Septiembre 2005
  •  
  • Universidad Tecnológica De Pereira - Utp
    Dedicación: 40 horas Semanales Agosto de 1980 de Actual

    Actividades de administración
    -  Dirección y Administración - Cargo: Representante de los profesores ante el Comité de Investigaciones de la UTP Enero de 2001 de 2002
    -  Dirección y Administración - Cargo: Director del Grupo de Investigación en Farmacogenética Enero de 1998 de
    -  Dirección y Administración - Cargo: Director Revista Médica de Risaralda Enero de 1995 de 2001
    -  Dirección y Administración - Cargo: Miembro del Consejo de Facultad de Medicina Enero de 1992 de 1994
    -  Consejos, Comisiones y Consultoría - Cargo: Comisión de estudios para postgrado en Farmacología Enero de 1984 de 1987
    -  Dirección y Administración - Cargo: Director del Departamento de Ciencias Básicas de la Facultad de Medicina UTP Enero de 1982 de 1984
    Actividades de docencia
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Tópicos selectos de farmacogenética, 2 Julio 2010
    -   Capacitación/Entrenamientos dictados - Nombre del curso:  cursos de actualización en farmacología para médicos,  Enero 1988 1994
    -   Extensión extracurricular - Nombre del curso:  asesoría farmacológica hospitalaria,  Octubre 1987 Diciembre 2004
    -   Pregrado - Nombre del curso:  farmacología y Toxicología, 40 Agosto 1980
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Cálculo del consumo de marihuana, cocaína y heroína en la UTP mediante análisis de aguas residuales Marzo 2013
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Prevalencia de marcadores genéticos de tabaquismo en mestizos colombianos fumadores y no fumadores. Junio 2013
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Caracterización del gen de la dopamina beta-hidroxilasa en población mestiza colombiana. Julio 2012 Abril 2013
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  variantes genéticas asociadas con conducta adictiva en adictos y no adictos a heroína o cocaína Febrero 2012 2013
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Validación de un nuevo método de dosificación de metadona en pacientes del Programa de Mantenimiento con Metadona Enero 2012
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Desarrollo de un protocolo farmacogenético para dosificar metadona en pacientes dependientes de heroína. Febrero 2011 2013
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Polimorfismos del receptor beta-2 adrenérgico en niños asmáticos y no asmáticos y su asociación con respuesta al tratamiento Marzo 2011 2012
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Evaluación del Programa de Mantenimiento con Metadona del Hospital Mental de Risaralda. Marzo 2010 2012
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Factores genéticos y ambientales asociados con respuesta a warfarina en pacientes colombianos. Enero 2008
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  La farmacogenómica en Medicina Octubre 2008 2009
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Caracterización genotípica y fenotípica CYP2C19 de mestizos colombianos Enero 2005 2007
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Influencia del genotipo CYP2C19 en la tasa de curación de dos protocolos de erradicación del Helicobacter pylori Enero 2004 2006
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Comparación de los genotipos CYP2C19 entre caucásico español y mestizo colombiano Enero 2004 2006
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Efectividad del tratamiento antihipertensivo en una muestra de pacientes colombianos Enero 2003 2004
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Polimorfismos del receptor beta-2 adrenérgico y cambios en los lípidos inducidos por metoprolol Enero 2003 2005
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Polimorfismos beta-2 adrenérgico y respuestas al propranolol Enero 2002 2004
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Patrones de uso de antihipertensivos en 11.947 pacientes colombianos Enero 2001 Diciembre 2004
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Fenotipo CYP2D6 en población mestiza colombiana Enero 2001 2003
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Alelos de tiopurina metiltransferasa en población colombiana Enero 2000 2001
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Aislamiento, secuenciación y genotipificación CYP2D6 en población mestiza colombiana Enero 1999 2000

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Abuso de Substancias
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Otras Biologías
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Deficiente Bueno

    Lineas de investigación

  •  Farmacogenética, Activa:Si
  •  Medicina Regenerativa, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Primer lugar en la categoría de investigación en farmacología clínica, otorgado por la Asociación Colombiana de Farmacología, con la investigación ¿Validación de un nuevo método de dosificación de metadona en pacientes del Programa de Mantenimiento con Me,Asociación Colombiana De Farmacología - Agostode 2015
  • Premio Enrique Núñez Olarte a la investigación en Farmacología,Asociación Colombiana De Farmacología - de 2002
  • XIV Premio Aventis-Academia Nacional de Medicina,Academia Nacional De Medicina - de 2003
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Trabajos dirigidos/tutorias

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Cálculo del consumo de marihuana, cocaína y heroína en la UTP mediante análisis de aguas residuales  Universidad Tecnológica de Pereira  Estado: Tesis concluida  Ciencias de la Salud - Medicina  ,2012,  . Persona orientada: Ana María Sepúlveda Arias  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Abuso de Substancias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JUAN CARLOS SEPULVEDA A, Factores demográficos, clínicos y genéticos asociados con respuesta a metadona en pacientes adictos a heroína  Universidad Tecnológica de Pereira  Estado: Tesis en curso  Doctorado en Ciencias Biomédicas  ,2010,  . Persona orientada: Leonardo Beltrán Angarita  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud,
     

    Jurado en comites de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Titulo: Análisis de los cambios en la expresión génica inducidos por el tratamiento con pseudoterosina en la línea celular de cáncer de mama MDA-MB231 Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá  programa académico Facultad de Ciencia  Nombre del orientado: HELBERT DAVID SIABATTO FERNÁNDEZ  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Titulo: ACTIVIDAD NEUPROTECTORA DE COMPUESTOS ANTIOXIDANTES EXTRAÍDOS A PARTIR DE MORERA (Morus spp. L) EN UN MODELO CELULAR Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  Universidad Tecnológica de Pereira  programa académico Maestría en Biología Molecular y Biotecnología  Nombre del orientado: Augusto Zuluaga Vélez  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
    Sectores:
    Otros sectores - Otro,
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Titulo: Aproximación a los mecanismos moleculares de la acción farmacológica del factor estimulador de colonias de los granulocitos (G-CSF) Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá  programa académico Facultad de Ciencias  Nombre del orientado: Mábel Ávila Portillo  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Titulo: Análisis genético y funcional de polimorfismos de CYP2C8 en muestras de población colombiana: implicaciones en la respuesta a paclitaxel en cáncer de pulmón Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá  programa académico Facultad de Ciencias  Nombre del orientado: Sandra Johana Morantes M  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Titulo: Estudio de genes candidatos sobre la efectividad y seguridad de la medicación anticonvulsiva en un grupo de pacientes colombianos afectados de epilepsia Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá  programa académico Facultad de Ciencias  Nombre del orientado: Carlos Alberto Calderón  

    Par evaluador

    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Universidad Tecnológica De Pereira - Utp,  2011,  Enero  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Universidad del Tolima,  2016,  Septiembre  

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: XLVIII Congreso Nacional de la Asociación Colombiana de Ciencias Biológicas  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-10-06 00:00:00.0,  2013-10-09 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad El Bosque  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Caracterización del gen DBH en mestizos colombianos Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Fundación Universitaria Autónoma De Las Américas Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Ponente
    2 Nombre del evento: Cambios Cerebrales de la Farmacodependencia  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2015-04-13 00:00:00.0,  2015-04-13 00:00:00.0   en PEREIRA   - Fundación Universitaria del Área Andina  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Fundación Universitaria Del Área Andina Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Ponente
    3 Nombre del evento: XV Congreso Colombiano de Farmacología y Terapéutica  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2015-08-14 00:00:00.0,  2015-08-16 00:00:00.0   en PEREIRA   - Hotel Movich, Pereira  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:La medicina regenerativa: una nueva frontera terapéutica Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana de Farmacología Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Organizador , Ponente magistral
    4 Nombre del evento: Good Clinical Practice   Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2015-07-08 00:00:00.0,  2015-07-08 00:00:00.0   en PEREIRA   - Hotel Movich  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Asistente
    5 Nombre del evento: 9 Rueda de innovación y negocios Tecnnova 2014  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2014-08-19 00:00:00.0,  2014-08-20 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Plaza Mayor  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Plan de atención ambulatoria de pacientes adictos a heroína Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Asistente
    6 Nombre del evento: VII Simposio Regional de Ciencias Básicas Biomédicas  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-09-30 00:00:00.0,  2011-09-30 00:00:00.0   en MANIZALES   - Universidad de Caldas  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Bases neurobioquímicas de la farmacodependencia Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Ponente magistral
    7 Nombre del evento: XIV Congreso Colombiano de Farmacología y Terapéutica  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-08-16 00:00:00.0,  2013-10-20 00:00:00.0   en IBAGUÉ   - universidad del Tolima  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad del Tolima Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Organizador
    8 Nombre del evento: IV Encuentro Nacional de Semilleros de Investigación y Congreso Internacional de neurociencias y Neuropsicología  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-09-22 00:00:00.0,  2011-09-24 00:00:00.0   en PEREIRA   - Universidad Tecnológica de Pereira  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Bases neurobioquímicas de la farmacodependencia Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Ponente magistral
    9 Nombre del evento: VIII Congreso Latinoamericano de Neumología Pediátrica y XII Congreso Latinoamericano de Fibrosis Quística  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2010-08-01 00:00:00.0,  2010-08-03 00:00:00.0   en CARTAGENA DE INDIAS   - Cartagena  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Polimorfismos Arg16Gly y Gln27Glu del gen beta 2-adrenérgico en escolares colombianos asmáticos y no asmáticos y su relación con la respuesta al tratamiento antiasmático. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Asistente
    10 Nombre del evento: XXIV Congreso Estudiantil Colombiano de Investigación Médica  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-05-01 00:00:00.0,  2013-05-04 00:00:00.0   en PEREIRA   - Pereira  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Bases neurobioquímicas de la farmacodependencia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Tecnológica de Pereira Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Asistente , Ponente
    11 Nombre del evento: Hacia dónde vamos con las políticas sobre drogas en Colombia  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2012-11-15 00:00:00.0,  2012-11-15 00:00:00.0   en MANIZALES   - Universidad Nacional  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Predisposición genética al consumo de sustancias psicoactivas Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Gobernación De Caldas - Secretaria De Educación Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Ponente magistral
    12 Nombre del evento: XI Congreso Colombiano de Genética Humana  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2010-10-01 00:00:00.0,  2010-10-12 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Centro de Convenciones Plaza Mayor  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Factores genéticos y ambientales asociados con la respuesta a warfarina en pacientes colombianos. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad De Antioquia - Udea Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Organizador
    13 Nombre del evento: XV Congreso Latinoamericano de Cromatografía y Técnicas Afines  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-09-06 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANA MARIA SEPULVEDA CALVO Rol en el evento: Ponente magistral
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: LEONARDO BELTRAN ANGARITA Rol en el evento: Ponente
    14 Nombre del evento: VII Congreso Nacional de Farmacología  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:1999-01-01 00:00:00.0,    en PEREIRA   - Facultad de Medicina UTP  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Farmacología Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Organizador
    15 Nombre del evento: X Congreso de Farmacología y Terapéutica  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2005-01-01 00:00:00.0,    en MANIZALES   - Universidad de Caldas  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Farmacología Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Organizador
    16 Nombre del evento: VIII Congreso Nacional de Farmacología  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en CALI   - Facultad de Medicina, Universidad del Valle  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Farmacología Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Organizador
    17 Nombre del evento: IX Congreso de Farmacología y Terapéutica  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2003-01-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   - Universidad de Antioquia  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Farmacología Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Organizador
    18 Nombre del evento: Conferencia de emprendimiento  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2016-05-17 00:00:00.0,  2016-05-17 00:00:00.0   en PEREIRA   - Fundación Universitaria Autónoma de las Américas  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:De la investigación al emprendimiento. Una experiencia de la relación Universidad-Empresa-Estado Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Fundación Universitaria Autónoma De Las Américas Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA Rol en el evento: Organizador , Ponente

    Generación de contenido impresa

    Nombre Estudio sobre metadona en Pereira, con registro y reconocimiento internacional  TipoProducción técnica - Impresa - Boletín,  Medio de circulación:Periodico,  en el ámbitoDepartamental   en la fecha2016-02-08 00:00:00.0   disponible en www.lataede.com 
    Nombre Poster en la Feria de Biotecnología 2016 (Bionovo)  TipoProducción técnica - Impresa - Boletín,  Medio de circulación:Revista,  en el ámbitoNacional   en la fecha2016-10-06 00:00:00.0   disponible en info@corferias.com 
    Nombre Afiche emprendimiento UAM  TipoProducción técnica - Impresa - Boletín,  Medio de circulación:Revista,  en el ámbitoDepartamental   en la fecha2016-03-09 00:00:00.0   disponible en www.uam.co 
    Nombre Estudio sobre metadona en Pereira, con registro y reconocimiento internacional  TipoProducción técnica - Impresa - Boletín,  Medio de circulación:Periodico,  en el ámbitoNacional   en la fecha2016-02-08 00:00:00.0   disponible en  
    Nombre Pereira tiene en la UTP banco de células madre  TipoProducción técnica - Impresa - Boletín,  Medio de circulación:Periodico,  en el ámbitoNacional   en la fecha2016-08-04 00:00:00.0   disponible en  
    Nombre Banco de Células Madre del cordón umbilical  TipoProducción técnica - Impresa - Boletín,  Medio de circulación:Revista,  en el ámbitoNacional   en la fecha2016-06-09 00:00:00.0   disponible en www.celulasmadrecemab.com 
    Nombre Productos y servicios biotecnológicos ofertados por la Universidad Tecnológica de Pereira  TipoProducción técnica - Impresa - Boletín,  Medio de circulación:Revista,  en el ámbitoNacional   en la fecha2016-08-10 00:00:00.0   disponible en  

    Generación de contenido multimedia

  • Producción técnica - Multimedia - Entrevista
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Cápsulas informativas acerca del consumo de spa . En: Colombia,  ,2015,  .Emisora: Universitaria Estereo  , minutos 

    Generación de contenido virtual

    Nombre CeMaB, Banco de células madre del cordón umbilical  TipoProducción técnica - Contenido Virtual - Página web,  en 2016-03-23 00:00:00.0   disponible en www.celulasmadrecemab.com   Descripción:Es la página web donde se presenta la oferta de servicios de células madre del convenio UTP-CeBaB

    Estrategias de comunicación del conocimiento

    Nombre de la estrategia Laboratorio de Células Madre y Biotecnología "Cemab". Banco de células madre y medicina regenerativa  Inicio enJulio - 2016,  Finalizó en :Julio - 2016, 

    Estrategias pedagógicas para el fomento a la CTI

    Nombre de la estrategia Semillero de farmacogenética y medicina regenerativa (Sefargemer)  Inicio enAbril - 2017,  Finalizó en :Abril - , 

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN CARLOS SEPULVEDA ARIAS, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO B, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, "Beta(2) -adrenoreceptor polymorphisms in asthmatic and non-asthmatic schoolchildren from colombia and their relationship to treatment response" . En: Estados Unidos 
    Pediatric Pulmonology  ISSN: 1099-0496  ed: 
    v.9 fasc.N/A p. - ,2012,  DOI: 10.1002/ppul.22521
    Palabras:
    asthma, pharmacogenetics, polimorfismo genético, receptor beta-2 adrenérgico,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN CARLOS SEPULVEDA ARIAS, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JUAN PABLO VELEZ, "Hepatitis B and C prevalence among heroin addicts in methadone maintenance treatment (MMT) and not in MMT in Pereira, Colombia" . En: Italia 
    Journal Of Infection In Developing Countries  ISSN: 2036-6590  ed: 
    v.9 fasc.N/A p.1228 - 1230 ,2014,  DOI: 10.3855/jidc.4525
    Palabras:
    Heroin addiction, metadona, HCV, HBV,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, WILLIAM ARCINIEGAS, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, GLORIA PORRAS, JUAN CARLOS SEPULVEDA A, BERTHA INES AGUDELO, JUAN CARLOS SEPULVEDA ARIAS, "Beta(2) -adrenoreceptor polymorphisms in asthmatic and non-asthmatic schoolchildren from colombia and their relationship to treatment response" . En: Estados Unidos 
    Pediatric Pulmonology  ISSN: 8755-6863  ed: 
    v.47 fasc.N/A p.848 - 855 ,2012,  DOI: 10.1002/ppul.22521
    Palabras:
    Farmacogenética, asthma, beta2-adrenergic receptor,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JUAN CARLOS SEPULVEDA A, JUAN PABLO VELEZ, SANDRA YOLANDA VALENCIA CASTILLO, JUAN CAMILO RESRTREPO, JUAN CARLOS SEPULVEDA ARIAS, "Niveles de citoquinas en sueros de adictos a heroína bajo consumo activo o en terapia de mantenimiento con metadona y controles sanos en Pereira, Colombia" . En: Colombia 
    Investigaciones Andina  ISSN: 0124-8146  ed: FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA
    v.28 fasc.N/A p.922 - 931 ,2014,  DOI: 
    Palabras:
    adicción a opiáceos, dependencia de heroína, Heroin addiction, metadona,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN CARLOS SEPULVEDA A, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JUAN PABLO VELEZ, "Hepatitis B and C prevalence among heroin addicts in methadone maintenance treatment (MMT) and not in MMT in Pereira, Colombia" . En: Italia 
    Journal Of Infection In Developing Countries  ISSN: 1972-2680  ed: 
    v.8 fasc.N/A p.1228 - 1230 ,2014,  DOI: 10.3855/jidc.4525
    Palabras:
    Heroin addiction, metadona, HCV, HBV,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, JUAN PABLO VELEZ, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, ANA MARIA SEPULVEDA CALVO, "Evaluación del Programa de Mantenimiento con Metadona del Hospital Mental de Risaralda" . En: Colombia 
    Revista Colombiana De Psiquiatría  ISSN: 0034-7450  ed: Editorial Kimpres Ltda
    v.43 fasc.N/A p.96 - 105 ,2014,  DOI: 
    Palabras:
    adicción, basuco, cocaína, heroína, farmacodependencia, marihuana, metadona,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Perception of the usefulness of drug/gene pairs and barriers for" . En: Países Bajos 
    Current Drug Metabolism  ISSN: 1875-5453  ed: 
    v.15 fasc.N/A p.202 - 208 ,2014,  DOI: 
    Palabras:
    pharmacogenetics, genetic polymorphism,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "El control de la apoptosis, un objetivo farmacológico" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.1 fasc.1 p.32 - 33 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    apoptosis,
    Sectores:
    Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos farmacéuticos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Bases farmacológicas del tratamiento de la insuficiencia cardíaca" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.2 fasc.1 p.36 - 39 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    insuficiencia cardíaca,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, "La farmacogenética: promisorio futuro para un viejo fenómeno" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.5 fasc.2 p.19 - 27 ,1999,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, polimorfismo genético,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, VALLEJO ME, FRANCO LJ, "Carbamazepina y toxicidad hepática y hemática" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.1 fasc.1 p.10 - 12 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    carbamazepina, Reacciones adversas a medicamentos,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JORGE MACHADO ALBA, "Antecedentes personales y académicos de los egresados de la Facultad de Medicina UTP" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.1 fasc.2 p.33 - 37 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    educación médica,
    Sectores:
    Educación,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, FRANCO LJ, MONSALVE MG, RAMIREZ BB, "Características clínico-epidemiológicas de los pacientes con enfermedad bipolar" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.1 fasc.3 p.8 - 11 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    enfermedad bipolar,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, FRANCO LJ, MONSALVE MG, RAMIREZ BB, "Tratamiento de la enfermedad bipolar en el hospital San Jorge de Pereira" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.2 fasc.1 p.16 - 19 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    enfermedad bipolar,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, GABRIEL HENAO BONILLA, "Profilaxis antibiótica en exodoncia de terceros molares retenidos" . En: México 
    Práctica Odontológica  ISSN: 0185-5905  ed: 
    v.17 fasc.8 p.29 - 31 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    profilaxis antibiótica,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, ANA MARIA LOPEZ G, "Aislamiento y secuenciación del gen CYP2D6 metabolizador de fármacos" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.6 fasc.1 p.2 - 6 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, CYP2D6,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, RAMON CACABELOS, JULIETA HENAO BONILLA, ANA MARIA LOPEZ G, "Isolation, sequence and genotyping of the drug metabolizer CYP2D6 gene in the Colombian population" . En: España 
    Methods And Findings In Experimental And Clinical Pharmacology  ISSN: 0379-0355  ed: Prous Science
    v.22 fasc.9 p.695 - 705 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    pharmacogenetics, CYP2D6,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, RAMON CACABELOS, JULIETA HENAO BONILLA, ANA MARIA LOPEZ G, "Alelos de tiopurina metiltransferasa en población colombiana" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.7 fasc.1 p.16 - 19 ,2001,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, tiopurina metiltransferasa,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, GIOVANNY MESA, FRANCISCO JAVIER OSORIO, JUAN CARLOS MONCADA, "Patrones de uso de antihipertensivos en 11.947 pacientes colombianos" . En: Colombia 
    Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.22 fasc. p.476 - 485 ,2002,  DOI: 
    Palabras:
    hipertensión arterial, antihipertensivos, prescripción de medicamentos,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, RAMON CACABELOS, JULIETA HENAO B, ANA MARIA LOPEZ G, "Allelic variants of the thiopurine methyltransferase (TPMT) gene in the Colombian population" . En: España 
    Methods And Findings In Experimental And Clinical Pharmacology  ISSN: 0379-0355  ed: Prous Science
    v.25 fasc.6 p.423 - 429 ,2003,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, pharmacogenetics, polimorfismo genético, tiopurina metiltransferasa,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, FANNY CUESTA G, JULIETA HENAO B, EDUARDO RAMIREZ V, "polimorfismo beta-2 adrenérgico en mestizos colombianos y respuestas de la variante alélica Gln27Glu al propranolol" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.9 fasc.1 p.7 - 18 ,2003,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, polimorfismo genético,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, "Algunas consideraciones acerca de marcadores genéticos" . En: Colombia 
    Umbral Científico  ISSN: 1692-3375  ed: Departamento De Publicaciones Umb
    v.3 fasc.3 p.77 - 85 ,2003,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, GIOVANNY MESA, JUAN CARLOS MONCADA, FRANCISCO JAVIER OSORIO, JUAN CARLOS MONCADA ESCOBAR, "Efectividad del tratamiento antihipertensivo en una muestra de pacientes colombianos" . En: Colombia 
    Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.24 fasc.3 p.273 - 281 ,2004,  DOI: 
    Palabras:
    hipertensión arterial, antihipertensivos,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, RAMON CACABELOS, FANNY CUESTA G, EDUARDO RAMIREZ V, JULIETA HENAO BONILLA, "Polymorphic variants of the beta-2-adrenergic receptor (ADRB2) gene and ADRB2-related propanolol-induced dyslipidemia in the Colombian population" . En: España 
    Methods And Findings In Experimental And Clinical Pharmacology  ISSN: 0379-0355  ed: Prous Science
    v.27 fasc.4 p.237 - 244 ,2005,  DOI: 
    Palabras:
    pharmacogenetics, propranolol, dyslipidemia, ADRB2 polymorphisms, beta2-adrenergic receptor,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO B, GLORIA PORRAS, JOSE GENES CARDONA, GILBERTO BEDOYA, "Polimorfismos del receptor beta2-adrenérgico y cambios en los lípidos inducidos por metoprolol" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.11 fasc.1 p.8 - 16 ,2005,  DOI: 
    Palabras:
    ADRB2 polymorphisms, dyslipidemia, metoprolol,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, GLORIA PORRAS, "Comparación de los genotipos CYP2C19 entre caucásico español y mestizo colombiano" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.12 fasc.1 p.5 - 12 ,2006,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, polimorfismo genético, CYP2C19,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, JOSE HIPOLITO ISAZA M, JUAN CARLOS SEPULVEDA A, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, "Caracterización genotípica y fenotípica CYP2C19 de población mestiza colombiana" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.12 fasc.2 p.5 - 13 ,2006,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, polimorfismo genético, CYP2C19,
    Sectores:
    Salud humana,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO B, JOSE HIPOLITO ISAZA M, JUAN CARLOS SEPULVEDA A, JOSE HIPOLITO ISAZA MARTINEZ, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, JUAN CARLOS SEPULVEDA ARIAS, "Phenotype-genotype analysis of CYP2C19 in Colombian mestizo individuals." . En: Inglaterra 
    Bmc Clinical Pharmacology  ISSN: 1472-6904  ed: 
    v.7 fasc.1 p.1 - 5 ,2007,  DOI: 10.1186/1472-6904-7-6
    Palabras:
    pharmacogenetics, CYP2C19, genetic polymorphism,
    Sectores:
    Salud humana,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO B, GLORIA PORRAS, GILBERTO BEDOYA, JOSE GENES C, JULIO CESAR SANCHEZ, JULIO CESAR SANCHEZ NARANJO, "Beta-Adrenergic receptor polymorphisms and changes in lipids induced by metoprolol." . En: Suiza 
    Pharmacology  ISSN: 0031-7012  ed: 
    v.80 fasc.4 p.279 - 285 ,2007,  DOI: 10.1159/000106554
    Palabras:
    beta2-adrenergic receptor, polimorfismo genético, adrenoceptors,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, JOSE IGNASIO MONCAYO, JORGE JAVIER SANTACRUZ I, EMISO MEISSEL, FABIO SALAZAR, ADALUCY ALVAREZ A, DIEGO GIRALDO, "Comparación de dos protocolos de erradicación de Helicobacter pylori" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.13 fasc.N/A p.5 - 12 ,2007,  DOI: 
    Palabras:
    amoxicilina, claritromicina, Helicobacter pylori, úlcera péptica,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, GLORIA LILIANA PORRAS HURTADO, GLORIA PORRAS, "Genetic variants associated with addictive behavior in Colombian addicted and non-addicted to heroin or cocaine" . En: Colombia 
    Colombia Medica  ISSN: 1657-9534  ed: Corporación Editora Médica del Valle
    v.44 fasc.N/A p.19 - 25 ,2013,  DOI: 
    Palabras:
    ABCB1 protein, Cocaine addiction, Crack-cocaine, Heroin addiction, SLC6A3 protein,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, SANDRA YOLANDA VALENCIA CASTILLO, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, ANA MARIA SEPULVEDA CALVO, "Caracterización del gen de la dopamina beta-hidroxilasa en población mestiza colombiana" . En: Colombia 
    Investigaciones Andina  ISSN: 0124-8146  ed: FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA
    v.27 fasc.N/A p.760 - 769 ,2013,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, polimorfismo genético, dopamina beta-hidroxilasa,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, JULIETA HENAO BONILLA, JORGE MACHADO ALBA, GLORIA PORRAS, ALFREDO PINZON JUNCA, JORGE ENRIQUE MACHADO ALBA, "Factores genéticos y ambientales asociados con la respuesta a warfarina en pacientes colombianos" . En: Colombia 
    Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.30 fasc.N/A p.410 - 420 ,2010,  DOI: 
    Palabras:
    warfarina, Farmacogenética, polimorfismo genético, anticoagulación,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, "Resistencia y sensibilidad a warfarina" . En: Colombia 
    Investigaciones Andina  ISSN: 0124-8146  ed: FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA
    v.12 fasc.N/A p.30 - 40 ,2010,  DOI: 
    Palabras:
    warfarina, VKORC1, CYP2C9, Farmacogenética,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, PEDRO PABLO SUAREZ GIRALDO, MARTHA ISABEL GONZALEZ DUQUE, "Características demográficas y de consumo en pacientes adictos a heroína o derivados de la coca" . En: Colombia 
    Investigaciones Andina  ISSN: 0124-8146  ed: FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA
    v.12 fasc.N/A p.24 - 34 ,2010,  DOI: 
    Palabras:
    adicción, cocaína, heroína,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, JUAN PABLO VELEZ, "Validación de un nuevo método de dosificación de metadona en pacientes del Programa de Mantenimiento con Metadona" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.21 fasc.N/A p.1 - 1 ,2015,  DOI: 10.22517/25395203.10721
    Palabras:
    metadona, genetic polymorphism, adicción a opiáceos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, ALEJANDRA QUICENO GUTIERREZ, SANDRA YOLANDA VALENCIA CASTILLO, "Correlación genotipo-fenotipo cardiovascular de la dopamina beta-hidroxilasa (DBH)" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.21 fasc.2 p.27 - 31 ,2015,  DOI: 
    Palabras:
    dopamina beta-hidroxilasa, pharmacogenetics, genetic polymorphism,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, JUAN CARLOS SEPULVEDA ARIAS, JUAN CARLOS SEPULVEDA A, "La farmacogenómica en medicina" . En: Colombia 
    Colombia Medica  ISSN: 1657-9534  ed: Corporación Editora Médica del Valle
    v.40 fasc.N/A p.327 - 346 ,2009,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, farmacogenómica,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

    Libros

  • Producción bibliográfica - Libro - Libro resultado de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, GUSTAVO ISAZA MEJIA, JESUALDO FUENTES G, TULIO MARULANDA M, JORGE MACHADO ALBA, JUAN CARLOS MONCADA, "Fundamentos de Farmacología en Terapéutica." En: Colombia 2014.  ed:Editorail Medica Celsus  ISBN: 978-958-9327-56-2  v. pags. 
    Palabras:
    Farmacología,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,
  • Producción bibliográfica - Libro - Libro pedagógico y/o de divulgación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, GUSTAVO ISAZA MEJIA, JESUALDO FUENTES G, TULIO MARULANDA M, JORGE MACHADO ALBA, JUAN CARLOS MONCADA, "Fundamentos de Farmacología en Terapéutica" En: Colombia 2014.  ed:  ISBN: 978-958-9327-56-2  v. pags. 
    Palabras:
    Farmacología,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

    Textos en publicaciones no científicas

  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Medicina. Tres felices tigres" En: Colombia. 2003. Revista Cambio. ISSN: 0124-4957 p.34 - 35 v.
    Palabras:
    Farmacogenética,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "El mejor investigador del país" En: Colombia. 2003. El Diario del Otún. ISSN: 0 p.1C - v.
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO B, "Tipifican genes en la UTP" En: Colombia. 2004. La Tarde. ISSN: 0 p.3A - v.
    Palabras:
    Farmacogenética,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "La farmacogenómica: cada persona con las recetas médicas a su medida" En: Colombia. 2004. PORTAFOLIO - El Tiempo. ISSN: 0 p.27 - v.
    Palabras:
    Farmacogenética,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Genética. A la medida" En: Colombia. 2004. Grandes Protagonistas De La Historia. Edición Especial Revista Semana. ISSN: 0121-4837 p.130 - v.
    Palabras:
    Farmacogenética,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Talento criollo" En: Colombia. 2004. Revista Cambio. ISSN: 0124-4957 p.52 - 54 v.
    Palabras:
    Farmacogenética,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Avances en la medicina científica" En: Colombia. 2004. El Tiempo. ISSN: 0 p.3 - v.
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Adictos a heroína pueden recuperarse" En: Colombia. 2012. La Tarde / Comunicadores Del Risaralda Ltda. ISSN: 0122-8269 p.3 - v.11873
    Palabras:
    adicción, cocaína, heroína,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Psiquiatría,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Superar la adicción: ¿depende de los genes?" En: Colombia. 2011. La Tarde / Comunicadores Del Risaralda Ltda. ISSN: 0122-8269 p.1 - 7 v.11203
    Palabras:
    adicción, cocaína, heroína,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Psiquiatría,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Adolescencia: edad peligrosa para las drogas" En: Colombia. 2013. La Tarde / Comunicadores Del Risaralda Ltda. ISSN: 0122-8269 p.1 - 4 v.12069
    Palabras:
    adicción, cocaína, heroína,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Psiquiatría,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Drogadicción tendría causa genética" En: Colombia. 2010. La Tarde / Comunicadores Del Risaralda Ltda. ISSN: 0122-8269 p.1 - 3 v.10945
    Palabras:
    adicción, cocaína, heroína,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Psiquiatría,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, SANDRA YOLANDA VALENCIA CASTILLO, ALEJANDRA QUICENO GUTIERREZ, "Phenotypic traits and genetics markers associated with smoking" En: Estados Unidos. 2016. Jacobs Journal Addiction and therapy . ISSN: 2376-8983 p.1 - 6 v.3
    Palabras:
    Farmacogenética, adicción, genetic polymorphism, tabaquismo,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Abuso de Substancias,

    Documentos de trabajo

  • Producción bibliográfica - Documento de trabajo (Working Paper)
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Guías de clase del curso de Farmacología" En: . 2013. p.

    Traducciones

  • Producción bibliográfica - Traducciones - Artículo
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "Sexto Informe del Comité Nacional Conjunto sobre prevención, detección, evaluación y tratamiento de la hipertensión arterial" En: Colombia. 1998. . . Idioma original:Español. Idioma traducción:Inglés. Autor: Instituto Nacional de Salud de los EEUU. Nombre original: The Sixth Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. fasc. 1. v.4.
    Palabras:
    hipertensión arterial,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Otros Temas de Medicina Clínica,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

    Prototipos

  • Producción técnica - Prototipo - Servicios
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Propuesta de validación de un protocolo de tratamiento con metadona, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2014, 

    Innovación generada en la gestión empresarial

  • Producción técnica - Innovaciones generadas de producción empresarial - Organizacional
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JUAN PABLO VELEZ, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, Nuevo método de dosificación de metadona en pacientes del Programa de Mantenimiento con Metadona (PMM), Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2013, 
    Palabras:
    adicción, metadona,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Abuso de Substancias,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

    Innovación de proceso o procedimiento

  • Producción técnica - Innovación de proceso o procedimiento
  • JUAN PABLO VELEZ, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Programa de tratamiento de adictos a heroína con metadona, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2012, 
    Palabras:
    adicción a opiáceos, metadona,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Abuso de Substancias,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción técnica - Innovación de proceso o procedimiento
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, JUAN PABLO VELEZ, Desarrollo de un protocolo farmacogenético para dosificar metadona en pacientes dependientes de heroín, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2010, 
    Palabras:
    adicción a opiáceos, heroína, metadona, Farmacogenética,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Abuso de Substancias,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

    Signos distintivos

    Seré. Vuelve a ser tú, En Colombia, 2015 Registro:15 088374,  Titular: Universidad Tecnológica de Pereira

    Empresas de base tecnológica

  • Producción técnica - Empresa de base tecnológica - Start-up
  • JULIETA HENAO BONILLA, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Centro de Células Madre y Biotecnología (CeMaB), Nit 900696340-0, Registrado ante la c´mara el: 2014-01-30 00:00:00.0,
    Palabras:
    medicina regenerativa, banco del cordón umbilical, células madre,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

    Informes de investigación

  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Correlación genotipo-fenotipo cardiovascular de la dopamina beta-hidroxilasa . En: ,  ,2015, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Validación de un nuevo método de dosificación de metadona en pacientes del programa de mantenimiento con metadona . En: ,  ,2014, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Prevalencias de marcadores genéticos de tabaquismo entre mestizos colombianos fumadores y no fumadores . En: ,  ,2014, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JUAN CARLOS SEPULVEDA A, JUAN PABLO VELEZ, Niveles de citoquinas de adictos a heroína sin tratamiento y en tratamiento con metadona. . En: ,  ,2013, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, Prevalencias de alelos asociados con conducta adictiva y comparación entre adictos y no adictos a opioides o cocaína. . En: ,  ,2010, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO B, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, GLORIA PORRAS, JORGE MACHADO ALBA, Factores genéticos y ambientales asociados con respuesta a warfarina en pacientes colombianos . En: ,  ,2009, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, WILLIAM ARCINIEGAS, BERTHA INES AGUDELO, GLORIA PORRAS, Polimorfismos del receptor beta2 adrenérgico y cambios en los lípidos inducidos por metoprolol . En: ,  ,2007, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, SANDRA YOLANDA VALENCIA CASTILLO, ALEJANDRA QUICENO GUTIERREZ, Alelos del gen dopamina beta hidroxilasa en población mestiza colombiana. . En: ,  ,2013, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, JUAN CARLOS SEPULVEDA A, GLORIA PORRAS, BERTHA INES AGUDELO, WILLIAM ARCINIEGAS, Prevalencia de los alelos Arg16Gly y Gln27Glu del gen beta2-adrenergico en escolares asmaticos y no asmaticos y relacion del polimorfismo en el sitio 16 con la respuesta al tratamiento antiasmatico.± . En: ,  ,2008, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, Asociación de los polimorfismos Asp299Gly y Thr399Ile del gen TLR4 con adicción a heroína. . En: ,  ,2013, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, Fenotipo-genotipo cyp2c19 en una muestra de población colombiana. . En: ,  ,2007, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, JUAN PABLO VELEZ, Desarrollo de un protocolo farmacogenético para dosificar metadona en pacientes dependientes de heroína. . En: ,  ,2012, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Cálculo del consumo de marihuana, cocaína y heroína en la UTP, madiante análisis de aguas residuales. . En: ,  ,2014, 

    Demás trabajos

  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Escasez de metadona para adictos a heroína . En: Colombia,  ,2012,  finalidad:  
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Adolescencia: edad peligrosa para las drogas . En: Colombia,  ,2013,  finalidad:  
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Superar la adicción: ¿depende de los genes? . En: Colombia,  ,2011,  finalidad: Educación a la comunidad en temas de drogadicción 
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Adictos a heroína pueden recuperarse. . En: Colombia,  ,2012,  finalidad: Difundir los resuoltados de la evaluación del Programa de Mantenimiento con Metadona del Hospital Mental de Risaralda. 
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Drogadicción tendría causa genética . En: Colombia,  ,2010,  finalidad: Entrevista concedida al periódico La Tarde 
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Bases neurobioquímicas y farmacogenéticas de la drogadicción. . En: Colombia,  ,2011,  finalidad: Encuentro Nacional de Semilleros de Investigación y IV Congreso internacional de Neurociencias y Neuropsicología. 
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Bases neurobioquímicas de la farmacodependencia. . En: Colombia,  ,2011,  finalidad: VII Simposio Regional de Ciencias Básicas Biomédicas. 
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, Predisposición genética al consumo de sustancias psicoactivas . En: Colombia,  ,2012,  finalidad: Analizar la problemática del consumo de drogas psicoactivas en el Eje Cafetero 

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Prevalencia de alelos asociados con conducta adictiva y comparación entre adictos y no adictos a opioides o cocaína
    Inicio: Enero  2009 Fin proyectado: Agosto  2010 Fin: Octubre  2010 Duración 18
    Resumen

    La farmacodependencia está influenciada por factores psico-sociales, fisiológicos, farmacológicos, ambientales y genéticos. Un gran esfuerzo de la investigación actual se enfoca en la búsqueda de marcadores genéticos que influyan en la vulnerabilidad para la adquisición de la adicción, su persistencia y la propensión a las recaídas, lo que redundará en una mejor fundamentación científica de los programas de atención de drogadictos. Adicionalmente, la identificación de los mecanismos moleculares involucrados en la no respuesta a algunos fármacos también constituye una prioridad, ya que los medicamentos son parte fundamental del manejo integral del paciente drogadicto. Sin embargo, dado que no hay estudios de marcadores genéticos de drogadicción en nuestra población, es preciso determinar primero entre nosotros las frecuencias y grados de asociación de los alelos más fuertemente vinculados a conducta adictiva. Una vez identificados los marcadores que más pesan en la vulnerabilidad a la adicción entre nosotros pueden diseñarse programas de prevención y atención de drogadictos sobre bases más racionales e individualizadas. Objetivo general. Identificar, determinar las prevalencias y comparar algunos marcadores genéticos implicados en la conducta adictiva y en la respuesta al tratamiento de la adicción a opioides o cocaína, en un grupo de adictos a estas drogas y en un grupo control compuesto por personas no adictas apareadas por género, edad, estado civil y nivel académico. Objetivos específicos. En cada uno de los voluntarios tipificar: a) el gen OPRM1 para el receptor  opioide; b) el gen DH para la enzima dopamina -hidroxilasa; c) el gen DRD2 para el receptor D2 de la dopamina; d) el gen DRD4 para el receptor D4 de la dopamina; e) el gen SLC6A3 para el transportador de dopamina; f) el gen ADRB2 para el receptor β-2 adrenérgico; g) el gen ABCB1 para la glicoproteína-P; h) el gen CYP2B6 para la enzima metabolizadora de algunos opioides. Metodología. A 100 individuos adictos y 100 no adictos se les aplicará una encuesta y se les tomará muestra de mucosa bucal, la cual se procesará para realizar la tipificación de los genes OPRM1, DH, DRD2, DRD4, SLC6A3, ADRB, ABCB1 y CYP2B6. Para la identificación de los diferentes alelos se utilizarán las técnicas de múltiples de SNPs (SNaPshot) y VNTR; también se hará secuenciación confirmatoria. Resultados esperados. 1) Se conocerán las prevalencias alélicas en población colombiana de los genes más fuertemente asociados con conducta adictiva. 2) Se definirá la asociación entre las mutaciones estudiadas y la conducta adictiva a opioides o cocaína. 3) Se dejarán sentadas las bases moleculares para una posterior evaluación de algunos marcadores farmacogenéticos de respuesta a agentes potencialmente útiles en el tratamiento de la farmacodependencia a opioides o cocaína. 4) Se reunirán nuevos elementos para la comprensión de la fisiopatología de la adicción.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Influencia del genotipo CYP2C19 en la tasa de curación de dos protocolos de erradicación del Helicobacter pylori
    Inicio: Enero  2006 Fin proyectado: Septiembre  2007 Fin: Septiembre  2007 Duración 18
    Resumen

    Se definió la efectividad del tratamiento de erradicación de H`pylori de dos protocolos de tratamiento

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Comparación de los genotipos CYP2C19 entre caucásico español y mestizo colombiano
    Inicio: Enero  2006 Fin: Agosto  2007 Duración 12
    Resumen

    Gene CYP2C19 is polymorphic, with a series of alleles that codify enzymes with null or minimum catalytic activity towards their substrates, but genotypic or phenotypic studies of this gene in many populations do not exist, including the South American Mestizo and Caucasians Spaniards. We determined the prevalence and compared the alleles CYP2C19*1 (wild-type), CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*4, CYP2C19*5, CYP2C19*6 y CYP2C19*8 in samples of Spanish Caucasian and Colombian Mestizo populations. For this purpose we genotyping 189 Colombians and 183 Spaniards using the minisequentiation Multiplex SNaPshot assay. Between Colombians we found 83.6% of carriers of the two wild-type alleles (extensive metabolizer, EM), 15.3% of heterozygous of one nonfunctional allele (intermediate metabolizer, IM) and two people (1.1%) carriers of two nonfunctional alleles (poor metabolizer, PM). 77% of Spaniards are carriers of both native alleles (EM), 21.8% are heterozygous of one nonfunctional allele (IM) and the 1.1% are homozygous *2/*2 (PM). The Hardy-Weinberg equilibrium was confirmed to the genotype frequencies of Mestizos and Spaniards. In both groups the nonfunctional variant *2 was the most frequent, only in one Spaniard did we find the *4 allele, and the *3, *5, *6 and *8 alleles were not found in neither groups. The allelic and genotypic prevalences of the CYP2C19 gene are statistically similar among the two ethnic groups compared. This data suggests that there are no differences in pharmacogenetic responses among Colombian Mestizos and Spanish Caucasians, in relation to drugs that are metabolized by CYP2C19 enzyme. Key words: CYP2C19 gene, genetic polymorphism, pharmacogenetics.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Fenotipo CYP2D6 en población mestiza colombiana
    Inicio: Enero  2001 Fin: Octubre  2002 Duración 12
    Resumen

    El gen que codifica la enzima CYP2D6 participa en el metabolismo de numerosos medicamentos (bloqueantes beta, antidepresivos, antipsicóticos, anfetaminas, opioides), es polimórfico y posee mutaciones que producen enzima con actividad normal, disminuida o aumentada. Esta es la razón de que en todas las poblaciones existan individuos con capacidad de metabolizar los fármacos mencionados a velocidad normal, lenta o ultra-rápida. La tipificación CYP2D6 de las personas que van a ser expuestas a medicamentos metabolizados por esta vía se constituye en una estrategia valiosa para racionalizar e individualizar el uso de tales medicamentos. Las pruebas de genotipificación son altamente sensibles, específicas y fáciles de realizar en un contexto clínico. Sin embargo, dichas pruebas deben ser validadas para cada grupo étnico mediante los estudios de fenotipo, ya que las mutaciones cambian entre las razas, y para que un test de genotipificación tenga alto valor predictivo debe incluir las mutaciones prevalentes en el correspondiente grupo étnico. La caracterización genotípica CYP2D6 de una muestra de población colombiana ya fue realizada por nosotros. En este estudio pretendemos hacer la confirmación fenotípica, como un paso indispensable para definir la gama de mutaciones que deben ser incorporadas en los test de genotipificación útiles en nuestra población. Para ello se suministrará el medicamento dextrometorfán a voluntarios (dentro del grupo de personas previamente genotipificadas por nosotros) y 8 horas después se les medirá en orina la relación entre el fármaco administrado y su metabolito. De este modo se definirá el fenotipo de cada persona y se relacionará con el genotipo ya estudiado.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Caracterización genotípica y fenotípica CYP2C19 de una muestra de población colombiana
    Inicio: Enero  2005 Fin: Noviembre  2006 Duración 18
    Resumen

    Introducción. La isoenzima CYP2C19, que metaboliza algunos fármacos de uso frecuente, es codificada por un gen polimórfico, algunos de cuyos alelos producen enzima con actividad catalítica defectuosa o nula. Este fenómeno es el responsable de la existencia de individuos que metabolizan rápidamente (EM, extensive metabolizers) o lentamente (PM, poor metabolizers) los fármacos que son sustratos de la enzima. Las mutaciones defectuosas de la enzima y las frecuencias con que ellas se presentan cambian entre las étnias. Desafortunadamente el polimorfismo del gen CYP2C19 no ha sido estudiado en mestizo suramericano, de modo que no sólo desconocemos las mutaciones prevalentes del gen, sino el porcentaje de personas PM y EM en este grupo étnico; por lo mismo, carecemos de información acerca de las dosis de los fármacos sustratos de la CYP2C19 que más se ajustan al perfil farmacogenético del mestizo latinoamericano. Objetivo general: realizar la caracterización genotípica y fenotípica CYP2C19 en una muestra de población mestiza colombiana. Objetivos específicos: a) Determinar las frecuencias del alelo nativo (CYP2C19*1) y de las mutaciones CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*4, CYP2C19*5, CYP2C19*6 y CYP2C19*8 en una muestra de población mestiza colombiana; b) Determinar la prevalencia de los fenotipos homEM (homocygous extensive metabolizer), hetEM (heterocygous extensive metabolizer) y PM (poor metabolizer) para la enzima CYP2C19 en la misma muestra de población mestiza colombiana; c) Correlacionar el fenotipo con el genotipo CYP2C19 de cada voluntario. Metodología. La genotipificación se hará en 140 voluntarios sanos, mestizos, de ambos sexos, no consanguíneos y mayores de edad; para la fenotipificación se requiere además que no haya historia de alergia al omeprazol, abuso de alcohol, adicción a drogas o tabaquismo de más de 15 cigarrillos día y no haber consumido medicamentos por lo menos la semana previa y durante la realización de la prueba. Para el estudio de los difere

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ASOCIACIÓN DEL POLIMORFISMO Arg16Gly DEL RECEPTOR beta2-ADRENÉRGICO CON LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO ANTIASMÁTICO.
    Inicio: Enero  2007 Fin proyectado: Septiembre  2008 Fin: Septiembre  2008 Duración 18
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Caracterización genotípica y fenotípica CYP2C19 de mestizos colombianos
    Inicio: Enero  2005 Duración 
    Resumen

    Introducción. La isoenzima CYP2C19, que metaboliza algunos fármacos de uso frecuente, es codificada por un gen polimórfico, algunos de cuyos alelos producen enzima con actividad catalítica defectuosa o nula. Este fenómeno es el responsable de la existencia de individuos que metabolizan rápidamente (EM, extensive metabolizers) o lentamente (PM, poor metabolizers) los fármacos que son sustratos de la enzima. Las mutaciones defectuosas de la enzima y las frecuencias con que ellas se presentan cambian entre las étnias. Desafortunadamente el polimorfismo del gen CYP2C19 no ha sido estudiado en mestizo suramericano, de modo que no sólo desconocemos las mutaciones prevalentes del gen, sino el porcentaje de personas PM y EM en este grupo étnico; por lo mismo, carecemos de información acerca de las dosis de los fármacos sustratos de la CYP2C19 que más se ajustan al perfil farmacogenético del mestizo latinoamericano. Objetivo general: realizar la caracterización genotípica y fenotípica CYP2C19 en una muestra de población mestiza colombiana. Objetivos específicos: a) Determinar las frecuencias del alelo nativo (CYP2C19*1) y de las mutaciones CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*4, CYP2C19*5, CYP2C19*6 y CYP2C19*8 en una muestra de población mestiza colombiana; b) Determinar la prevalencia de los fenotipos homEM (homocygous extensive metabolizer), hetEM (heterocygous extensive metabolizer) y PM (poor metabolizer) para la enzima CYP2C19 en la misma muestra de población mestiza colombiana; c) Correlacionar el fenotipo con el genotipo CYP2C19 de cada voluntario. Metodología. La genotipificación se hará en 140 voluntarios sanos, mestizos, de ambos sexos, no consanguíneos y mayores de edad; para la fenotipificación se requiere además que no haya historia de alergia al omeprazol, abuso de alcohol, adicción a drogas o tabaquismo de más de 15 cigarrillos día y no haber consumido medicamentos por lo menos la semana previa y durante la realización de la prueba. Para el estudio de los difere

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Polimorfismos del receptor beta-2 adrenérgico y cambios en los lípidos inducidos por metoprolol
    Inicio: Enero  2004 Duración 
    Resumen

    Los polimorfismos Arg16Gly y Gln27Glu del gen del adrenorreceptor β-2 (ADRB2) se asocian con respuestas alteradas del Sistema Nervioso Simpático. Este estudio evaluó la relación entre tales polimorfismos y cambios en los lípidos inducidos por metoprolol en pacientes hipertensos. Se enrolaron inicialmente 105 adultos de ambos sexos, captados en el programa de hipertensión en dos hospitales de primer nivel del municipio de Pereira, se les determinó su perfil lipídico y genotipo, y luego se les inició tratamiento con metoprolol, solo o combinado con otros fármacos. Para la genotipificación se utilizó la técnica de mini-secuenciación. Las frecuencias alélicas y genotípicas fueron: Arg16 (49,5%), Gly16 (50,5%), Gln27 (89%), Glu27 (11%); Arg16Arg (28,6%), Arg16Gly (41,9%), Gly16Gly (29,5%), Gln27Gln (81%), Gln27Glu (16,1%) y Glu27Glu (2,9%). Noventa pacientes concluyeron el estudio. No hay diferencias significativas entre las variables demográficas, farmacológicas y bioquímicas (perfil lipídico) en el estado basal de los pacientes, agrupados por su genotipo en las posiciones 16 y 27 del gen ADRB2. Tampoco hallamos diferencias en los perfiles lipídicos pre-tratamiento y pos-tratamiento de todo el grupo, pero cuando comparamos dichos perfiles dentro de cada subgrupo genotípico, encontramos que en los pacientes con el genotipo nativo Gln27Gln disminuyó el colesterol total (p=0,03), en tanto que los heterocigotos Gln27Glu elevaron los triglicéridos (p=0,025); sólo encontramos tres pacientes homocigotos Glu27Glu y dos de ellos fueron sometidos a dieta y tratamiento antilipémico. Estos resultados sugieren que el polimorfismo del codón 27 constituye el blanco de los cambios en los lípidos inducidos por fármacos beta-bloqueadores.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Patrones de uso de antihipertensivos en 11.947 pacientes colombianos
    Inicio: Enero  2002 Duración 
    Resumen

    12,6% de la población colombiana mayor de 15 años es hipertensa. Para conocer sobre el manejo farmacológico de la hipertensión y su comorbilidad, se desarrolló este estudio en 11947 hipertensos adultos de ambos sexos, en tratamiento por más de 3 meses (noviembre/01-enero/02), habitantes de 6 ciudades colombianas. La base de datos se diseñó a partir de registros sobre consumos de medicamentos, capturados por la empresa que dispensa fármacos a los pacientes del estudio. La edad promedio de los pacientes era 55,813,8 años, con 67,7% de mujeres. Los hombres eran de mayor edad (p<0,05) y consumían mayor comedicación que las mujeres (67% vs 62,4%, p<0,05). 53,2% de las personas recibían monoterapia y 46,8% entre 2 a 5 antihipertensivos; los medicamentos más prescritos fueron hidroclorotiazida (31,8%), captopril (27,9%), verapamilo (27,6%), enalapril (25%), metoprolol (15,1%) y propranolol (14,9%). Las combinaciones más empleadas fueron hidroclorotiazida + iECA (n=2001), hidroclorotiazida + calcioantagonista (n=1367), verapamilo + iECA (n=1153) e hidroclorotiazida + beta-bloqueador (n=1021). La comedicación más prescrita fue el ASA como antiplaquetario (38,2% de hipertensos), AINEs (16,2%), antilipémicos (11,8%), antidiabéticos (10,9%) y antiulcerosos (9,6%). Probablemente haya subempleo de algunos agentes (iECA, ASA) y sobreutilización de otros (antiulcerosos). Se hallaron 410 casos (3,43%) de asociaciones farmacológicas potencialmente peligrosas. Existen significativas diferencias en las formulaciones de los médicos en las seis ciudades estudiadas, pero predominan los patrones de prescripción racionales. Se plantea la necesidad de diseñar estrategias educativas para corregir algunos hábitos de formulación y explorar los resultados clínicos de las prescripciones estudiadas.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Efectividad del tratamiento antihipertensivo en una muestra de pacientes colombianos
    Inicio: Enero  2003 Duración 
    Resumen

    La hipertensión representa alta carga de salud por su prevalencia, por su bajo nivel de diagnóstico y control y por ser factor de riesgo primario de otras enfermedades cardiovasculares. Según el ¿JNC 7 report¿ son hipertensas las personas con cifras de 140/90 mmHg o mayores y deben tratarse con esquemas que disminuyan las cifras por debajo de 120/80 y tengan en cuenta la comorbilidad y presencia de otros factores de riesgo. En este estudio se evaluó efectividad, tolerabilidad y adherencia al tratamiento en una muestra aleatoria de 458 hipertensos en tratamiento por no menos de un año en seis ciudades colombianas. Un grupo de enfermeras entrenado contactó a los pacientes cuando asistían a su control de rutina de presión arterial y, tras obtener su consentimiento, procedieron a la medición de la presión arterial y de otros datos antropométricos, y a consignar en el formulario los datos relacionados con comorbilidad, factores de riesgo, medicación antihipertensiva prescrita y usada, y otros medicamentos empleados. Algunos de estos datos se recavaron de las historias clínicas. La edad promedio de los pacientes fue de 57,6±13 años, con 67,5% de mujeres; el 92% tenían adherencia total al tratamiento y el 59% no reportaron eventos adversos asociados a la medicación. El 44% eran tratados con monoterapia antihipertensiva y los agentes más empleados fueron en su orden: hidroclorotiazida, verapamilo, enalapril, captopril, metoprolol y propranolol. El 45,2% (n=207) de los pacientes del estudio están controlados, el 35,1% tienen hipertensión estado 1 y el 19,7% estado 2. Mediante análisis multivariado se encontró que la hipertensión no controlada se asocia significativamente con el adulto mayor, con quienes reciben combinaciones de antihipertensivos y con pacientes que residen en las tres ciudades (Ibagué, Barranquilla y Manizales) donde se emplean las menores dosis diarias definidas totales de agentes antihipertensivos. Se recomienda al equipo de salud ajustar los regímenes

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ASOCIACIÓN DEL POLIMORFISMO Arg16Gly DEL RECEPTOR β2-ADRENÉRGICO CON LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO ANTIASMÁTICO.
    Inicio: Marzo  2007 Duración 
    Resumen

    Introducción. Si el receptor β2-adrenérgico (ADRB2) es ocupado por agonistas en forma sostenida se inician los eventos que conducen a la atenuación de la respuesta, debido a disminución de la densidad de receptores (¿downregulation¿). En el asma, cuando se combinan β2-estimulantes y glucocorticoides, estos últimos evitan o revierten la ¿downregulation¿ inducida por β2-agonistas, mejorando la respuesta clínica. Pero, por razones desconocidas, del 21 al 38% de los asmáticos son refractarios a glucocorticoides. Como el gen ADRB2 es polimórfico y el alelo Arg16Gly se asocia con alteraciones en la ¿downregulation¿ de los receptores β2, con el alelo mutado Gly16 incrementando la ¿downregulation¿, en comparación con el tipo nativo Arg16, nuestra hipótesis es que el polimorfismo del sitio 16 está asociado con asma refractaria a los glucocorticoides debido a alteración de los mecanismos de ¿downregulation¿. Objetivo general: establecer la asociación entre la ¿downregulation¿ de receptores β2 con los polimorfismos Arg16Arg y Gly16Gly del gen ADRB2 con la respuesta al tratamiento antiasmático combinado de agonistas β2 y glucocorticoides. Objetivos específicos: a) comparar los cambios en la densidad de receptores β2 de linfocitos entre asmáticos homocigotos para el alelo Arg16Gly, cuando son sometidos a un ciclo corto de agonistas β2 y glucocorticoides sistémicos; b) comparar los cambios en las pruebas de función pulmonar entre asmáticos homocigotos para el alelo Arg16Gly, cuando son sometidos a un ciclo corto de agonistas β2 y glucocorticoides sistémicos. Metodología. 150 asmáticos de ambos sexos y edades entre 6 y 17 años serán genotipificados para el alelo Arg16Gly del gen ADRB2. Después de dos semanas sin tratamiento farmacológico, grupos de 15 pacientes homocigotos para el genotipo Arg16Gly recibirán un ciclo de 5 días con agonistas β2 y esteroides sistémicos a dosis usuales; antes y después del tratamiento se les prac

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Factores genéticos y ambientales asociados con respuesta a warfarina en pacientes colombianos.
    Inicio: Diciembre  2008 Fin proyectado: Septiembre  2010 Fin: Octubre  2010 Duración 18
    Resumen

    Se evaluará la influencia de factores genéticos y no genéticos (edad, género, peso, comorbilidad, comedicación) en la respuesta a warfarina en pacientes consumidores crónicos del fármaco.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Patrones de uso de antihipertensivos en 11.947 pacientes colombianos
    Inicio: Enero  2001 Duración 
    Resumen

    Resumen 12,6% de la población colombiana mayor de 15 años es hipertensa. Para conocer sobre el manejo farmacológico de la hipertensión y su comorbilidad, se desarrolló este estudio en 11947 hipertensos adultos de ambos sexos, en tratamiento por más de 3 meses (noviembre/01-enero/02), habitantes de 6 ciudades colombianas. La base de datos se diseñó a partir de registros sobre consumos de medicamentos, capturados por la empresa que dispensa fármacos a los pacientes del estudio. La edad promedio de los pacientes era 55,8±13,8 años, con 67,7% de mujeres. Los hombres eran de mayor edad (p<0,05) y consumían mayor comedicación que las mujeres (67% vs 62,4%, p<0,05). 53,2% de las personas recibían monoterapia y 46,8% entre 2 a 5 antihipertensivos; los medicamentos más prescritos fueron hidroclorotiazida (31,8%), captopril (27,9%), verapamilo (27,6%), enalapril (25%), metoprolol (15,1%) y propranolol (14,9%). Las combinaciones más empleadas fueron hidroclorotiazida + iECA (n=2001), hidroclorotiazida + calcioantagonista (n=1367), verapamilo + iECA (n=1153) e hidroclorotiazida + beta-bloqueador (n=1021). La comedicación más prescrita fue el ASA como antiplaquetario (38,2% de hipertensos), AINEs (16,2%), antilipémicos (11,8%), antidiabéticos (10,9%) y antiulcerosos (9,6%). Probablemente haya subempleo de algunos agentes (iECA, ASA) y sobreutilización de otros (antiulcerosos). Se hallaron 410 casos (3,43%) de asociaciones farmacológicas potencialmente peligrosas. Existen significativas diferencias en las formulaciones de los médicos en las seis ciudades estudiadas, pero predominan los patrones de prescripción racionales. Se plantea la necesidad de diseñar estrategias educativas para corregir algunos hábitos de formulación y explorar los resultados clínicos de las prescripciones estudiadas. Palabras claves: hipertensión, agentes antihipertensivos, prescripción de medicamentos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Aislamiento, secuenciación y genotipificación CYP2D6 en población mestiza colombiana
    Inicio: Enero  1999 Duración 
    Resumen

    Cytochrome P450 2D6 monooxigenase metabolizes several commonly used drugs, particularly psychotropic and cardiovascular agents. The gene that encodes this isoenzyme is highly polymorphic, 1-10% of the population carrying mutations that produce an inactive enzyme and 1-29% of individuals have additional copies of functional CYP2D6 genes. The genotypic characteristics of the CYP2D6 gene have already been studied in many ethnic groups but they are unknown in Colombian population. They are the principal cause of intersubjects and interethnic differences in the therapeutic efficacy and adverse effects at standard recommended doses of drugs metabolized by CYP2D6. In this study we tested the frequencies of ten alleles associated with normal, diminished or increased CYP2D6 activity in 121 healthy Colombian volunteers. The commonest alleles detected in the Colombian people were the functional alleles *1 (38.8%) and *2 (37%). Among the seven non functional alleles studied in our sample, we found frequencies of 19.4%, 1.6%, 1.2% and 0.8%, for the alleles *4, *17, *3 and *5, respectively. The alleles *6, *7 and *8 could not be identified in any of the subjects studied. The frequency of the duplicate allele was 1.2%. With base in the test of genotypifing used, 91.7% of the individuals were normal metabolizers (EM), 6.6% were poor metabolizers (PM), and 1.7% were ultrarapid metabolizers (UM). These results show that the allelic distribution of the gene CYP2D6 in Colombian population of mestizo-prevalent subjects is compatible with the genomic assembly of the constitutive tri-ethnic origin of this Latin American country. Keywords: Cytochrome P450, CYP2D6, Drug metabolism, Genetic polymorphism, Pharmacogenetics.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Alelos de tiopurina metiltransferasa en población colombiana
    Inicio: Enero  2000 Duración 
    Resumen

    Thiopurine methyltransferase (TPMT) catalyses the inactivation of thiopurine drugs (mercaptopurine, thioguanine and azathioprine) used in the treatment of acute lymphoblastic leukaemia, autoimmune diseases and recipients of transplanted organs; no endogenous substrates for this enzyme are known. The genetic polymorphism to TPMT is a major determinant of individual differences in the toxicity or therapeutic efficacy of these drugs. The molecular basis of this polymorphism has been established for Caucasians, Africans, African-Americans and Asians, but has not been established in Latinamerican groups, including Colombian population. The frequency of the four allelic variants of the TPMT gene, TPMT*2 (G238C), TPMT*3A (G460A and A719G), TPMT*3B (G460A) and TPMT*3C (A719G) were determined in 140 Colombian volunteers of Mestizo origin (mean age 27 years, 51.4% of men), using allele-specific PCR and PCR-RFLP assays. *3A allele was found in 10 samples and *2 allele in one, all they heterozygotes; not homozygous mutant genotypes neither alleles *3B and *3C were detected. In accordance with these results, 92.1% and 7.9% of the Colombian population correspond to the phenotypes high and intermediate methylators, respectively. These results show that the frequency of mutations and the allelic distribution of the TPMT gene in Colombian population resembles more to the found among US and European Caucasians populations, where the *3A allele is prevalent and the *2 allele is present. Key words: genetic polymorphism, pharmacogenetics, thiopurines, thiopurine methyltransferase.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Polimorfismos beta-2 adrenérgico y respuestas al propranolol
    Inicio: Enero  2002 Duración 
    Resumen

    El receptor beta-2 adrenérgico media importantes funciones del Sistema Nervioso Simpático a nivel cardiovascular, respiratorio, reproductivo y metabólico-endocrino. El gen que codifica dicho receptor es polimórfico, con tres variantes alélicas del tipo SNP prevalentes en todos los grupos étnicos estudiados: A46G (Arg16Gly), C79G (Gln27Glu) y C491T (Thr164Ile). Los individuos portadores del alelo Gly16 responden poco a los medicamentos agonistas beta-2, en tanto que los portadores del alelo Glu27 responden exageradamente, en comparación con sujetos portadores del gen nativo, debido a que estos SNPs alteran los mecanismos que regulan la densidad celular de receptores cuando éstos son sometidos a la acción continua de agonistas ("up regulation"). La relación entre estos polimorfismos y medicamentos antagonistas beta-2 no ha sido estudiada, aunque se conoce de las grandes diferencias inter-individuales en la respuesta al propranolol y a otros agentes bloqueantes beta-2.En este estudio nos proponemos determinar la distribución de los SNPs Gly16, Glu27 e Ile164 en una muestra de población mestiza colombiana y, porteriormente, establecer si existen diferencias en las respuestas al propranolol, entre sujetos homocigotos para el alelo Glu27 y homocigotos para el alelo nativo Gln27.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Fenotipo CYP2D6 en población mestiza colombiana
    Inicio: Enero  2001 Duración 
    Resumen

    El gen que codifica la enzima CYP2D6 participa en el metabolismo de numerosos medicamentos (bloqueantes beta, antidepresivos, antipsicóticos, anfetaminas, opioides), es polimórfico y posee mutaciones que producen enzima con actividad normal, disminuida o aumentada. Esta es la razón de que en todas las poblaciones existan individuos con capacidad de metabolizar los fármacos mencionados a velocidad normal, lenta o ultra-rápida. La tipificación CYP2D6 de las personas que van a ser expuestas a medicamentos metabolizados por esta vía se constituye en una estrategia valiosa para racionalizar e individualizar el uso de tales medicamentos. Las pruebas de genotipificación son altamente sensibles, específicas y fáciles de realizar en un contexto clínico. Sin embargo, dichas pruebas deben ser validadas para cada grupo étnico mediante los estudios de fenotipo, ya que las mutaciones cambian entre las razas, y para que un test de genotipificación tenga alto valor predictivo debe incluir las mutaciones prevalentes en el correspondiente grupo étnico. La caracterización genotípica CYP2D6 de una muestra de población colombiana ya fue realizada por nosotros. En este estudio pretendemos hacer la confirmación fenotípica, como un paso indispensable para definir la gama de mutaciones que deben ser incorporadas en los test de genotipificación útiles en nuestra población. Para ello se suministrará el medicamento dextrometorfán a voluntarios (dentro del grupo de personas previamente genotipificadas por nosotros) y 8 horas después se les medirá en orina la relación entre el fármaco administrado y su metabolito. De este modo se definirá el fenotipo de cada persona y se relacionará con el genotipo ya estudiado.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Influencia del genotipo CYP2C19 en la tasa de curación de dos protocolos de erradicación del Helicobacter pylori
    Inicio: Enero  2004 Duración 
    Resumen

    El H. pylori es el agente causal de la enfermedad ácido-péptica y su erradicación constituye el objetivo del tratamiento de la gastritis crónica, la úlcera gástrica y la úlcera duodenal. En general, los protocolos de elección para la erradicación del H. pylori incluyen un inhibidor de la bomba de protones (IBP) más dos antimicrobianos durante 1-2 semanas, aunque los porcentajes de fallas terapéuticas son relativamente altos (10-25%). Los estudios muestran que los dos factores que más inciden en el fracaso terapéutico son la resistencia de la bacteria a los antimicrobianos elegidos y la condición de metabolizador rápido o lento del agente IBP, es decir, el genotipo CYP2C19 del paciente, que es la ruta enzimática por donde se metaboliza la mayoría de fármacos IBP. Ni las tasas de resistencia antimicrobiana del H. pylori ni el genotipo CYP2C19 son conocidos entre nosotros. Como la prevalencia de resistencia del H. pylori varía según las áreas geográficas, y las frecuencias fenotípicas CYP2C19 también exhiben grandes diferencias inter-étnicas, los resultados de los tratamientos anti-H. pylori no pueden ser extrapolados de un grupo étnico a otro, o de una región a otra. En este estudio nos proponemos establecer los índices de resistencia del H. pylori y el papel del genotipo CYP2C19 en las tasas de curación de la infección por H. pylori, logradas con dos esquemas de tratamiento diferentes. Para ello estudiaremos pacientes de ambos sexos, mayores de edad, con dispepsia y H. pylori positivo (confirmado por cultivo, prueba de la ureasa, histología o PCR) y, en un diseño controlado, aleatorizado y doble ciego, serán tratados durante una semana con uno de los dos esquemas que utilizan los mismos antimicrobianos (claritromicina, amoxicilina) pero distinto antiulceroso (omeprazol o ranitidina bismuto citrato). Una vez finalizado el tratamiento se entrevistará a los voluntarios acerca del cumplimiento y eventos adversos de los tratamientos del estudio; un mes después, la efica

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Comparación de los genotipos CYP2C19 entre caucásico español y mestizo colombiano
    Inicio: Enero  2005 Duración 
    Resumen

    Algunos alelos del gen CYP2C19 producen enzima con actividad catalítica defectuosa, pero este gen no ha sido caracterizado en mestizo suramericano ni en caucásico español. Nos propusimos determinar la prevalencia y comparar los alelos CYP2C19*1 (nativo), CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*4, CYP2C19*5, CYP2C19*6 y CYP2C19*8 en muestras de población mestiza colombiana y caucásica española. Para ello genotipificamos 189 colombianos y 183 españoles mediante la técnica de mini-secuenciación con el ABI Prism SNaPshot Multiplex System. Entre los colombianos encontramos 83.6% de portadores de los dos alelos nativos (fenotipo EM, metabolizador rápido), 15.3% de heterocigotos para un alelo no funcional (fenotipo IM, metabolizador intermedio) y dos personas (1.1%) portadoras de los dos alelos no funcionales (fenotipo PM, metabolizador pobre). El 77% de españoles son portadores de los dos alelos nativos (EM), 21.8% son heterocigotos para un alelo no funcional (IM) y el 1.1% son homocigotos *2/*2 (PM). El equilibrio de Hardy-Weinberg se confirmó para la distribución genotípica de ambos grupos. En los dos grupos la variante mutada *2 fue la más frecuente, sólo en un individuo español se encontró el alelo *4, y los alelos *3, *5, *6 y *8 no se hallaron en ninguno de los dos grupos. No hay diferencias significativas en las prevalencias alélicas y genotípicas de los dos grupos étnicos comparados, lo cual permite suponer que también sean semejantes las respuestas farmacogenéticas relacionadas con el metabolismo de los medicamentos que son sustratos de la enzima CYP2C19. Palabras claves: farmacogenética, gen CYP2C19, polimorfismo genético.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Cambios en los parámetros de inmunidad y en la función pulmonar de adictos a heroína en tratamiento de mantenimiento con metadona
    Inicio: Enero  2015 Duración 
    Resumen

    El alto poder adictivo de la heroína es una de las razones por las que alrededor del 25% de las personas que la consumen, la mayoría de ellos jóvenes, termina farmacodependiente. El tratamiento con mayor soporte científico de individuos adictos a heroína consiste en la sustitución de esta droga por un opioide de larga acción, principalmente metadona, en un esquema de manejo a largo plazo. Pero los Programas de Mantenimiento con Metadona (PMM) están lejos de obtener resultados óptimos, lo cual se atribuye al complejo entorno bio-psico-social en el que se desarrolla la adicción y a la amplia gama de comorbilidades que sufren los heroinómanos, atribuidas a las conductas de riesgo que estas personas asumen, por su propia condición marginal y disfuncional. La vulnerabilidad a enfermedades infecto-contagiosas y pulmonares crónicas se ve agravada por el hecho de que la heroína y otros opioides tienen efectos inmunodepresores, cuyas consecuencias clínicas no están claras. En este estudio nos proponemos evaluar el impacto de la incorporación en el PMM del diagnóstico y el tratamiento de las comorbilidades pulmonar e infecto-contagiosas de los pacientes. Al menos a 40 pacientes adictos a heroína se les hará evaluación neumológica (clínica y espirométrica) y se les medirán marcadores de inmunidad al momento del ingreso al PMM y a los tres meses, y se compararán los cambios de tales parámetros en los dos momentos. Además de la atención neumológica a quienes lo requieran, a todos los individuos se les realizarán pruebas para VIH-SIDA, TBC, hepatitis B y C al ingreso al programa y, a quienes resulten positivos, se les buscará tratamiento. Como grupo control de los marcadores de inmunidad se medirán los mismos marcadores en 20 individuos sanos, sin historia de adicción. La demostración de que los pacientes en tratamiento de rehabilitación con metadona, sometidos a un manejo más integral, desarrollan un fenotipo inmune más competente y mejoran su condición pulmonar es clínicamente relevante y justifica ampliar la atención de los pacientes en rehabilitación a otras áreas de la salud tradicionalmente ignoradas, tales como su condición inmune y pulmonar. Palabras clave: citoquinas, farmacodependencia, función inmune, función pulmonar, heroína, metadona.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Validación de un nuevo método de dosificación de metadona en pacientes del programa de mantenimiento con metadona
    Inicio: Marzo  2013 Fin: Julio  2014 Duración 
    Resumen

    Introducción. El abuso de heroína en Colombia ha crecido en forma preocupante en los últimos años. La sustitución de la heroína por la metadona es una estrategia terapéutica universalmente aceptada, cuyo propósito fundamental es la llamada "reducción del daño", es decir, la disminución de los niveles de consumo de heroína y de la disfuncionalidad del paciente. Tradicionalmente las dosis de metadona se han definido según variables demográficas (edad, género, peso), clínicas (tiempo de adicción, nivel de consumo, historia delincuencial, comorbilidad, comedicación) y paraclínicas (funcionamiento renal y hepático, intervalo QTc del ECG). Sin embargo, los Programas de Mantenimiento con Metadona (PMM) son costosos y sus resultados distan mucho de ser óptimos, entre otras razones porque existe alta variabilidad interpersonal en la respuesta al fármaco, con los consecuentes riesgos de toxicidad o ineficacia del tratamiento. Metodología. En este ensayo clínico controlado nos propusimos comparar las tasas de retención en el programa, los niveles de uso de heroína y la calidad de vida de pacientes sometidos al esquema tradicional de cálculo de dosis de metadona (n=34) con pacientes en quienes se agregan marcadores genéticos en el cálculo de las dosis (n=38). Tras evaluar la condición clínica y paraclínica al momento de ingreso al PMM, cada voluntario fue asignado aleatoriamente a uno de los dos grupos de estudio; adicionalmente, quienes hicieron parte del grupo farmacogenético fueron tipificados para diferentes alelos de los genes ABCB1, OPRM1 y CYP2B6, mediante la técnica de minisecuenciación. La adherencia al programa y el consumo de heroína se monitorizaron a lo largo de las 12 semanas del estudio; la calidad de vida de los participantes se avaluó con el instrumento WHOQoL-BREF de la Organización Mundial de la Salud, a los 60 días de tratamiento. Resultados. Los individuos eran jóvenes (23,7±4,8 años), predominantemente masculinos (87,3% hombres), de baja escolaridad (49,3% no completó secundaria), la mayoría desempleados (69%), separados o solteros (91,5%) y con antecedentes delictivos (76%). La edad de inicio en el consumo de heroína fue a los 18,7±4 años y el tiempo promedio de consumo fue de 5±2,7 años, todos ellos habían consumido otras sustancias psicoactivas y al ingreso al estudio el 90%, el 70% y el 38% tenían, respectivamente, codependencia a nicotina, marihuana o cocaína/basuco. Además, el 81% de ellos reportó abuso de sustancias psicoactivas entre familiares en primer grado. Los porcentajes de abandono del programa fueron del 13,6% a la cuarta semana y del 28% a la décimosegunda semana, sin diferencias entre los grupos. Ninguna de las variables demográficas y clínicas estudiadas se asoció con adherencia al PMM. La reducción promedio en el consumo de heroína fue de 69,4% para el grupo convencional y 74,5% para el grupo farmacogenético (P>0,05); las tasas de consumo de marihuana y cocaína/basuco no disminuyeron. La dosis de metadona fue significativamente menor entre los individuos en quienes se prescribió según su genotipo, con un promedio de 12 mg menos por día, a partir de la segunda semana de tratamiento; además, en el grupo genotipificado hubo la mitad de las personas con QTc prolongado (>450 ms), en comparación con el grupo control. El polimorfismo 516G>T (rs3745274) del gen CYP2B6 fue el único influyente en las dosis de mantenimiento de la metadona. No hubo diferencias entre los dos grupos en la percepción de calidad de vida, pero el dominio peor calificado fue el de las relaciones sociales, ya que solamente el 9,8% de los individuos se ubica en el cuartil alto. Conclusión. La inclusión de variables genéticas en el cálculo de las dosis de metadona en pacientes adictos a heroína contribuye a reducir las dosis efectivas, ahorra costos y reduce riesgos. Palabras clave: metadona, heroína, farmacogenética, farmacodependencia, adicción.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Desarrollo de un protocolo farmacogenético para dosificar metadona en pacientes dependientes de heroína
    Inicio: Enero  2011 Fin: Julio  2012 Duración 
    Resumen

    La psicoterapia y el tratamiento de mantenimiento con metadona (TMM) son las estrategias preferidas mundialmente para el manejo de adictos a heroína, pero los resultados siguen siendo insatisfactorios. Entre las explicaciones dadas a la alta tasa de fracasos del tratamiento se encuentra la falta de un algoritmo de dosificación individualizado, debido al desconocimiento de varios factores, genéticos y no genéticos influyentes en la respuesta a metadona. Nos proponemos determinar la contribución de una serie de variables demográficas, clínicas y genéticas en las concentraciones sanguíneas de metadona de pacientes en TMM, con miras a definir un algoritmo de dosificación que mejore el valor predictivo de respuesta terapéutica a metadona. Enrolaremos 60 pacientes en TMM, de ambos sexos, entre 14 y 30 años, que hayan recibido metadona en forma supervisada por lo menos durante las últimas dos semanas. Se les registrará la edad, género, índice de masa corporal, tiempo de abuso, adicción a otras drogas, dosis diaria actual de metadona, tiempo de permanencia en el TMM, comorbilidad y comedicación. Se les tomará muestra de sangre para determinación de niveles séricos de R- y S-metadona y para la tipificación de alelos candidatos de los genes CYP2B6, ABCB1, ARRB2, GRIN1, OPRM1 y POR. La detección de los alelos se hará por el método de minisecuenciación y la cuantificación de metadona mediante HPLC. Los análisis matemáticos se llevarán a cabo en el SPSS, utilizando estadística paramétrica. Se espera identificar y cuantificar la influencia de variables demográficas, clínicas y genéticas sobre los niveles séricos de metadona, que nos permita diseñar un algoritmo de dosificación del medicamento, costo-efectivo, clínicamente oportuno y con mejor nivel predictivo de respuesta terapéutica.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Correlación genotipo-fenotipo cardiovascular de la dopamina beta-hidroxilasa
    Inicio: Abril  2014 Fin: Enero  2015 Duración 
    Resumen

    El gen que codifica la enzima dopamina β-hidroxilasa (DβH) es polimórfico y algunos de sus alelos se asocian con actividad deficiente de la enzima, por lo que se altera el balance fisiológico entre los sistemas dopaminérgico y adrenérgico. El objetivo de este estudio es evaluar la influencia de tres haplotipos del gen DβH sobre una serie de variables clínicas, bioquímicas y farmacológicas, todas ellas relacionadas con el funcionamiento del sistema cardiovascular en personas clínicamente sanas. Enrolaremos a personas con los haplotipos triple homocigoto nativo (CC/CC/AA), triple heterocigoto (CT/CT/AG) y doble homocigoto mutado (TT/CC/GG) y las someteremos a pruebas que evalúan función cardiovascular (cambios ortostáticos, maniobra de Valsalva, efecto presor al frío) y respuesta hipotensora a clonidina; adicionalmente les mediremos actividad de la enzima DβH por espectrofotometría, y niveles plasmáticos de dopamina y norepinefrina mediante pruebas de ELISA. Esperamos encontrar diferencias significativas entre los tres haplotipos estudiados, con respecto a cambios en la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la actividad enzimática DβH y los niveles séricos de dopamina y norepinefrina.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Papel de fármacos iECA y ARA en cultivos de células madre derivadas del tejido adiposo (ADSCs)
    Inicio: Mayo  2015 Duración 
    Resumen

    El potencial terapéutico de las células madre se debe a su capacidad de auto-renovarse, de diferenciarse en distintos tipos de células especializadas y de inducir crecimiento in vivo. Aunque se pueden obtener células madre prácticamente de todos los tejidos, las derivadas del tejido adiposo (Adipose-Derived Stem Cell, ADSCs) se han convertido en una fuente cada vez más importante de células madre, debido a que son de fácil acceso, abundan en el tejido graso, tienen estabilidad genética, baja antigenicidad y alto grado de plasticidad. Sin embargo, un aspecto crítico de numerosos usos potenciales de la medicina regenerativa es el mantenimiento de la vitalidad de las células madre en cantidad y funcionalidad adecuadas. Por tanto, la expansión y potenciación in vitro de las células madre es necesaria para varias aplicaciones clínicas, pero sus técnicas de cultivo para la expansión y diferenciación ex vivo son lentas y dispendiosas, lo que encarece el procedimiento e incrementa significativamente los peligros de contaminación y de aberraciones cromosómicas o inclusive de sufrir transformación maligna. Para mejorar la eficiencia de las ADSCs se han desarrollado nuevas técnicas que aceleren sus procesos de expansión in vitro, aumenten su capacidad migratoria y su actividad autocrina/paracrina, pero, aun así, la utilidad clínica sigue viéndose limitada por los tiempos requeridos y los riesgos generados por las técnicas actuales de cultivo. Ya que existe abundante evidencia clínica que demuestra que los medicamentos inhibidores del sistema renina angiotensina (SRA) estimulan la migración y sobrevida de diferentes tipos de células madre, investigaremos si el preacondicionamiento de cultivos de ADSCs con fármacos inhibidores del SRA incrementan o no la sobrevida, proliferación y el potencial regenerativo de las ADSCs. Para ello obtendremos muestras de tejido adiposo de 10 voluntarios clínicamente sanos, de ambos sexos, sometidos a liposucción de grasa abdominal por razones estéticas. El tejido adiposo obtenido será digerido, y el lipoaspirado purificado de cada voluntario será dividido en tres porciones iguales; la primera parte será sometida a la técnica de cultivo convencional, la segunda parte se cultivará con captopril (2.0 µg ml-1) y la tercera se cultivará con losartan (10 ?M); se determinarán los tiempos de duplicación celular (TD). La caracterización inmunofenotípica de las ADSCs se hará por citometría de flujo según las guías internacionales, de acuerdo con las cuales las ADSCs deben ser positivas para los marcadores CD44, CD73, CD90 y CD105, y negativas para CD31, CD34 y CD45. Finalmente, se extraerá RNA total a partir de los tres grupos de ADSCs (cultivadas en forma convencional, cultivadas con captopril y cultivadas con losartan) y se determinará la expresión de RNAm del gen SDF-1 y de los controles beta-actina y GAPDH mediante qRT-PCR. La cuantificación relativa de la expresión de cada gen blanco se dará por la fórmula 2-??CP. Los datos serán analizados con el software SPSS. Según la distribución, los resultados de los TD, de los tiempos promedio de pasajes y de expresión del gen que codifica el SDF-1 se compararán mediante pruebas paramétricas (ANOVA) o no paramétricas (Kruskal-Wallis). Se trabajará con intervalos de confianza del 95%; valores de P<0.05 serán considerados significativos. Palabras clave: captopril, células madre, células madre derivadas del tejido adiposo, losartan, medicina regenerativa.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Prevalencias de marcadores genéticos de tabaquismo entre mestizos colombianos fumadores y no fumadores
    Inicio: Mayo  2013 Fin proyectado: Mayo  2014 Fin: Mayo  2014 Duración 12
    Resumen

    La dependencia a la nicotina es una de las drogadicciones de más alta prevalencia en el mundo. El tabaquismo, además, es factor de riesgo primario de enfermedad cardiovascular y la principal causa prevenible de cáncer de pulmón y EPOC. Como todas las adicciones, la dependencia a nicotina es una enfermedad compleja, fruto de factores del individuo, del medio ambiente y del poder adictivo de la droga. El patrimonio genético del individuo tiene una alta injerencia en la conducta adictiva al tabaco, de ahí que la búsqueda de marcadores genéticos de susceptibilidad al tabaquismo, de persistencia en la adicción y de respuesta al tratamiento tenga gran importancia médica. En este estudio nos proponemos determinar las prevalencias alélicas de los genes con más alta evidencia de ser influyentes en la conducta de adicción al tabaquismo y comparar éstas entre personas fumadoras y no fumadoras. Para ello enrolaremos 50 fumadores y 50 no fumadores y los genotipificaremos con respecto al gen que codifica la enzima que metaboliza la nicotina (CYP2A6) y al gen que codifica el receptor al cual se une la nicotina (CHRNA5). Para la amplificación y detección de los polimorfismos CYP2A6*2, CYP2A6*4, CYP2A6*5 y rs16969968 usaremos la metodología de minisecuenciación ddNTP primer extensión. Palabras clave: adicción, gen CYP2A6, gen CHRNA5, polimorfismo genético, tabaquismo.

    Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
    Programa de mantenimiento con metadona del Hospital Mental Universitario de Risaralda
    Inicio: Febrero  2011 Duración 
    Resumen

    La psicoterapia y el tratamiento de mantenimiento con metadona (TMM) son las estrategias preferidas mundialmente para el manejo de adictos a heroína, pero aun en los centros de mayores recursos y mejor protocolizados las tasas de adherencia de los pacientes no van más allá del 60% a los seis meses. Entre las explicaciones dadas a la alta tasa de fracasos del tratamiento se encuentra la falta de un algoritmo de dosificación individualizado, debido al desconocimiento de varios factores, genéticos y no genéticos influyentes en la respuesta a metadona. Ante la magnitud del daño causado por la heroína urge investigar otras modalidades de tratamiento, o identificar y controlar factores que mejoren la seguridad/efectividad de la metadona. En el marco de las políticas oficiales, la identificación de factores que contribuyan a la respuesta al tratamiento encaja en las intervenciones encaminadas a la mitigación y superación del daño, contempladas en el Plan Departamental de Reducción del Consumo de Sustancias Psicoactivas. Risaralda 2008-2011 (Política Nacional de Reducción del Consumo de Sustancias Psicoactivas y su Impacto. Comité Departamental de Reducción del Consumo de SPA en Risaralda). Nuestro grupo de investigación se ha incorporado al Programa de Mantenimiento con Metadona del Hospital Mental Universitario de Risaralda y, mediante investigaciones realizadas y en marcha ha contribuido a protocolizar y hacer más racionales los tratamientos. Adicionalmente se busca un método de dosificación de metadona que tenga en cuenta variables genéticas de respuesta al fármaco.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Cálculo del consumo de marihuana, cocaína y heroína en la UTP mediante análisis de aguas residuales
    Inicio: Marzo  2013 Fin: Mayo  2014 Duración 
    Resumen

    Introducción. Los instrumentos epidemiológicos empleados para reunir información del consumo de drogas ilícitas tienen limitaciones de confiabilidad y validez. La detección de metabolitos de psicoactivos en aguas residuales brinda información confiable y oportuna acerca de hábitos de consumo. Objetivo. A partir de metabolitos en las aguas negras de la UTP estimar consumos de cannabinoides, cocaína y heroína. Materiales y métodos. A lo largo de un semestre académico recogimos muestras de las aguas negras de la UTP y, mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas medimos metabolitos de los tres psicoactivos. Resultados. A partir de los analitos analizados estimamos las cantidades promedio consumidas en 93 dosis de cannabinoides, 7,7 dosis de cocaína y 3,7 dosis de heroína durante una jornada académica ordinaria entre las 7 AM y las 9 PM. Conclusión. Los patrones de consumo de psicoactivos en la UTP, si bien están en rangos moderados, deben generar políticas de intervención conducentes al control del problema. Palabras clave: Aguas Residuales, Cannabinoides, Cocaína, Heroína, Trastornos Relacionados con Sustancias.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Alelos del gen de la dopamina beta-hidroxilasa en población mestiza colombiana
    Inicio: Junio  2012 Fin proyectado: Enero  2013 Fin: Diciembre  2012 Duración 10
    Resumen

    La enzima dopamina β-hidroxilasa (DβH) desempeña una función clave al catalizar la conversión de dopamina (DA) en norepinefrina (NE), lo cual la convierte en un blanco promisorio para intervenciones farmacológicas. Dicha enzima es codificada por un gen polimórfico, algunos de cuyos alelos producen enzima con actividad defectuosa, lo que podría contribuir a las diferencias inter-individuales en el tono dopaminérgico y adrenérgico de sitios críticos del sistema nervioso central (SNC) y del sistema nervioso autónomo (SNA). Las mutaciones defectuosas de la enzima y las frecuencias con que ellas se presentan varían entre diferentes grupos étnicos; pero, el polimorfismo del gen DβH no ha sido estudiado en mestizo suramericano, de modo que desconocemos no sólo las mutaciones prevalentes del gen, sino los porcentajes de personas de este grupo étnico en las cuales la velocidad de degradación de DA y de síntesis de NE es deficiente o eficiente y, por lo mismo, carecemos de información que nos permita ajustar el uso de medicamentos que actúan en esta ruta metabólica al perfil farmacogenético del mestizo suramericano. En este estudio nos proponemos determinar las frecuencias de los SNPs rs1989787 (-2073C>T), rs1611115 (-1021C>T), rs1108580 (444A>G) y rs6271 (1603C>T) del gen DβH en una muestra de 140 adultos colombianos de rasgos fenotípicos mestizos, de ambos sexos, no consanguíneos y clínicamente sanos. Para la genotipificación se empleará la técnica de PCR-real time. Palabras clave: genotipo, dopamina β-hidroxilasa, farmacogenética, polimorfismo genético.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Niveles de citoquinas de adictos a heroína sin tratamiento y en tratamiento con metadona
    Inicio: Septiembre  2012 Fin proyectado: Febrero  2013 Fin: Abril  2013 Duración 7
    Resumen

    Debido al alto poder adictivo de la heroína, se estima que una de cada cuatro personas que la consumen termina farmacodependiente, lo cual representa una verdadera tragedia personal, familiar y social, sobretodo si se tiene en cuenta que la droga atrapa preferentemente a personas jóvenes. Entre las opciones de tratamiento de individuos dependientes de heroína, a nivel mundial se prioriza el ¿tratamiento de mantenimiento¿ (se suspende la heroína y se prescribe un opioide sustituto, generalmente metadona) sobre la ¿detoxificación¿ (la suspensión de la droga, sin reemplazo). Los pacientes que se someten a tratamientos de rehabilitación, mejoran su estado de salud y parecen volverse inmunocompetentes, hecho que ha sido atribuido al abandono de las prácticas de riesgo, a la mejor nutrición y la suspensión de la heroína, cuyo efecto inmunodepresor es reconocido. Sin embargo, debido a que la metadona es además un antagonista de receptores del glutamato, podría actuar adicionalmente como inmunoestimulante en los pacientes que entran en el Programa de Mantenimiento con Metadona (PMM). En este estudio nos proponemos comparar marcadores de inmunidad entre un grupo de adictos a heroína que no han iniciado tratamiento de rehabilitación (n=30) y otro grupo de pacientes que lleven al menos tres meses en el PMM (n=30). Serán estudiados adictos de ambos sexos, mayores de edad, sin infección o inflamación activas y que no consuman fármacos que afecten la respuesta inmune. La demostración de que los pacientes en tratamiento de rehabilitación con metadona tienen un fenotipo inmune más competente que quienes no se han sometido a tratamiento, no sólo es clínicamente relevante, sino que éste sería el primer paso para una posterior clarificación del papel de la metadona en la respuesta inmune del paciente.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Asociación de los polimorfismos Asp299Gly y Thr399Ile del gen TLR4 con adicción a heroína y/o cocaína
    Inicio: Octubre  2012 Fin proyectado: Marzo  2013 Fin: Abril  2013 Duración 6
    Resumen

    La farmacodependencia, una enfermedad neurobioquímica compleja, tiene consecuencias devastadoras para el paciente, su entorno familiar y la sociedad. Tradicionalmente se ha aceptado que el individuo que se engancha en la adicción presenta, a nivel del sistema nervioso central, una disfunción frontal-límbica con sobreactivación de los centros de recompensa y pérdida del control ejecutivo por parte de la corteza frontal. En esta disfunción se han implicado vías neuronales, neurotransmisores y receptores clásicos, tales como los dopaminérgicos, glutamatérgicos y GABAérgicos, entre otros. Sin embargo, cada vez se reúne mayor evidencia de que en el poder de reforzamiento de opioides y otras sustancias psicoactivas también están involucrados receptores ¿no neurales¿, tales como la familia de receptores Toll-like, que cumple una función de vigilancia y reacciona ante sustancias xenobióticas (entre ellas las drogas psicoactivas) desatando una respuesta inmune proinflamatoria. Los opioides activan el receptor Toll-like-4 (TLR4) en células inmunocompetentes, lo que provoca neuroinflamación, que ha sido relacionada con la tolerancia y el potencial adictivo de los opioides. En este estudio nos proponemos definir si polimorfismos del gen que codifica el TLR4 están asociados con la conducta adictiva a los opioides. Para ello tomaremos muestras anonimizadas del banco de DNA del Laboratorio de Genética Médica de la UTP y compararemos las prevalencia de los SNPs rs4986790 (896A/G) y rs4986791 (1196C/T) del gen TLR4 de personas sin historia de adicción, con individuos adictos a heroína y/o derivados de la coca.