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Trabajos dirigidos/tutorías

ALFONSO BARRETO PRIETO, Análisis de los mecanismos descritos para la regulación de la secreción de los exosomas  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología  ,2010,  . Persona orientada: Jemmy Lorena Brito Hoyos  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

ALFONSO BARRETO PRIETO, Análisis del perfil proteico de geles en 2D de vesiculas de membrana producidas durante la infección por rotavirus de células epiteliales intestinales  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología  ,2011,  . Persona orientada: Ibeth Alexandra Pulido Vásquez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

ALFONSO BARRETO PRIETO, Análisis de la inhibición de la apoptosis producida durante la infección por rotavirus en células Caco-2  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología  ,2011,  . Persona orientada: Deisy Johana Vega Perez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

ALFONSO BARRETO PRIETO, Aislamiento y caracterización de exosomas de células estromales mesenquimales obtenidas de médula osea humana  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología  ,2012,  . Persona orientada: Leidy Vanesa Hernandez Suta  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  

ALFONSO BARRETO PRIETO, Análisis de la heterogeneidad y perfil protéico de vesículas de membrana liberadas por células epiteliales intestinales infectadas con rotavirus.  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Ciencias Biológicas  ,2011,  . Persona orientada: Diana Marcela Bautista López  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

ALFONSO BARRETO PRIETO, CATHERINE CIFUENTES, Proteínas de Choque Térmico en pacientes con cáncer: Determinación de la presencia de proteínas y anticuerpos solubles  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Maestría En Microbiología  ,2003,  . Persona orientada: Catherine Cifuentes  , Dirigió como: Coturor/asesor,  0 meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),
Sectores:
Salud humana - Otro,

ALFONSO BARRETO PRIETO, ANGELA SOSA, Producción de la proteína recombinanate humana Hsc70 y su aplicación en un sistema de detección por ELISA  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Microbiología Industrial  ,2003,  . Persona orientada: Angela Sosa  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),

ALFONSO BARRETO PRIETO, ANDREA ARANDA, Análisis de la influencia de péptidos de unión a las HSPs en la expresión de las proteínas Hsp70 y Hsc70 sobre la superficie celular en la línea tumoral K562  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología  ,2002,  . Persona orientada: Andrea Aranda  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),

ALFONSO BARRETO PRIETO, CLAUDIA AGUILAR, Caracterización por inmunofluorescencia indirecta de la expresión de las proteínas Hsp70s en la línea celular tumoral K562  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología  ,1999,  . Persona orientada: Claudia Aguilar  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),

ALFONSO BARRETO PRIETO, MARIA CLAUDIA MARTINEZ, Anáslisis por Inmunohistoquímica de la expresión de HSP70 en biopsias de carcinoma de células basales y escamosas  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,1999,  . Persona orientada: Maria Claudia Martinez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),

ALFONSO BARRETO PRIETO, BIBIANA ANGARITA, Análisis de la expresión de HSP70 en fracciones enriquecidas de membranas de células K562  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología  ,1999,  . Persona orientada: Bibiana Angarita  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),

ALFONSO BARRETO PRIETO, KAROL MILDRED PRIETO SARMIENTO, EVALUACIÓN DEL PAPEL DEL ESTRÉS DE RETÍCULO SOBRE LA AUTOFAGIA INDUCIDA POR LA FRACCIÓN ANTITUMORAL P2ET DE CAESALPINIA SPINOSA  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Microbiología Industrial  ,2016,  . Persona orientada: Karl Michael Beltrán Ricaurte  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,

ALFONSO BARRETO PRIETO, KAROL MILDRED PRIETO SARMIENTO, EVALUACIÓN DEL EFECTO DE LA AUTOFAGIA INDUCIDA POR LA FRACCIÓN ANTITUMORAL P2ET DE Caesalpinia spinosa SOBRE LA VIABILIDAD DE CÉLULAS TUMORALES  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Microbiología Industrial  ,2016,  . Persona orientada: Laura Daniela Morales  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,

ALFONSO BARRETO PRIETO, LUZ STELLA RODRIGUEZ, POTENCIALES BIOMARCADORES PRESENTES EN ORINA DE PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES)  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología  ,2016,  . Persona orientada: YEIMY PAOLA TRUJILLO  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,

ALFONSO BARRETO PRIETO, ALFONSO BARRETO, SUSANA FIORENTINO GOMEZ, Análisis del efecto de un extracto de Caesalpinia spinosa rico en polifenoles sobre el estrés celular asociado con la modulación de la muerte celular y/o la generación de señales inmunogénicas  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis en curso  Doctorado en Ciencias  ,2015,  . Persona orientada: Karol Prieto  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  

ALFONSO BARRETO PRIETO, SUSANA FIORENTINO, PEDRO ROMERO, ALFONSO BARRETO, Adaptive immune system dependent anti-tumor activity of a polyphenol rich fraction from Caesalpinia spinosa in the B16 melanoma mouse model  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Doctorado en Ciencias  ,2012,  . Persona orientada: Alejandra Gomez  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,

ALFONSO BARRETO PRIETO, ALFONSO BARRETO, Análisis de la distribución y expresión de la p-tl bulina en un paciente con déficit cognitivo autosómico recesivo  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,2016,  . Persona orientada: Karen Liseth Pérez Martínez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana,

ALFONSO BARRETO PRIETO, Evaluación de la capacidad de los extractos derivados de plantas, P2Et y esperanza, de modular mecanismos de resistencia en un modelo celular de cáncer de seno enriquecido en células madres tumorales  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Bioquímica  ,2016,  . Persona orientada: Monica Llano Murcia  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,

Jurado en comités de evaluación

ALFONSO BARRETO PRIETO, Titulo: El rotavirus: Estudio de las células secretoras de anticuerpos circulantes y de la interacción de la célula dendrítica con el virus Tipo de trabajo presentado:  en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Maestría En Microbiología  Nombre del orientado: Carlos Fernando Narvaéz  
Palabras:
Rotavirus, Inmunidad Mucosas,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),

ALFONSO BARRETO PRIETO, Titulo: Clonación y Expresión en E. coli del antígeno de repeticiones ácido-básicas de Plasmodium falciparum PfABRA Tipo de trabajo presentado:  en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Biología  Nombre del orientado: Camilo Andrés Moncada  
Palabras:
Proteínas Recombinantes, Plasmodium falciparum,
Areas:
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),

ALFONSO BARRETO PRIETO, Titulo: Análisis Comparativo de la Expresión de Proteínas de Tistlia consotensis en Respuesta a Cambios en la Salinidad Externa Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Doctorado en Ciencias  Nombre del orientado: Carolina Rubiano  

ALFONSO BARRETO PRIETO, Titulo: Regulación epigenética del gen RUNX2 en pacientes con cáncer de pulmón Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico CIENCIAS BIOLOGICAS  Nombre del orientado: Angelica Maria Herreño Pachón  

ALFONSO BARRETO PRIETO, Titulo: Efecto de las citoquinas IL6 e IL8 en la inducción de la transición epitelio-mesenquimal y de CD44 en el desarrollo de funciones stem en células epiteliales tumorales Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  programa académico Doctorado en Ciencias Biomedicas  Nombre del orientado: Paola Ortiz Montero  

ALFONSO BARRETO PRIETO, Titulo: Metabolismo e Inmumidad Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  programa académico Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: Ivon Johanna Rodriguez  

ALFONSO BARRETO PRIETO, Titulo: Plasticidad y heterogeneidad tumoral un desafio para las nuevas terapias Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  programa académico Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: Natalia Ospina Muñoz  

ALFONSO BARRETO PRIETO, Titulo: Inducción y regulación de la molécula CD30 y su forma soluble en un modelo de alorespuesta inmune in vitro, en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico CIENCIAS BÁSICAS BIOMEDICAS  Nombre del orientado: Sonia Yamile Velasquez  

ALFONSO BARRETO PRIETO, Titulo: Estudio de factores proteicos asociados a la regulación de los genes HSP70 en Leishmania braziliensis Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Doctorado en Ciencias Biologicas  Nombre del orientado: Paola Andrea Nocua Martinez  

Eventos científicos

Artículos

ALFONSO BARRETO PRIETO, SUSANA FIORENTINO GOMEZ, CLAUDIA URENA, ALEJANDRA GOMEZ, JOHN HERNANDEZ, "Multifunctional T Lymphocytes Generated After Therapy With an Antitumor Gallotanin-Rich Normalized Fraction Are Related to Primary Tumor Size Reduction in a Breast Cancer Model" . En: Colombia 
Integrative Cancer Therapies  ISSN: 1534-7354  ed: Sage Publications (International)
v.14 fasc.5 p.468 - 483 ,2015,  DOI: 10.1177/1534735415596425. Epub 2015 Jul 28.
Palabras:
Cáncer, Inmunidad Antitumoral,

ALFONSO BARRETO PRIETO, LUDIS DEL ROSARIO MORALES ALVAREZ, ISMAEL JUAN PABLO SAMUDIO ECHEVERRY, MABEL ADRIANA GRISMALDO RODRIGUEZ, CATALINA LOPEZ VILLEGAS, JORGE URIEL CARMONA RAMIREZ, LEONARDO JOSE ENCISO OLIVERA, "Platelets Promote Mitochondrial Uncoupling and Resistance to Apoptosis in Leukemia Cells: A Novel Paradigm for the Bone Marrow Microenvironment" . En: Colombia 
Cancer Microenvironment  ISSN: 1875-2284  ed: Springer Netherlands
v.7 fasc. p.79 - 90 ,2014,  DOI: 10.1007/s12307-014-0149-3

ALFONSO BARRETO PRIETO, "Infección in Vitro de células del tipo endotelial." . En: Colombia 
Revista Ces Medicina Veterinaria Y Zootecnia  ISSN: 1900-9607  ed: Universidad CES - PROINVESTIGACION
v.XLIV fasc.1 p.28 - 32 ,1996,  DOI: 

ALFONSO BARRETO PRIETO, CATHERINE CIFUENTES, ANGELA SOSA, ALFONSO BARRETO, ANA KARINA CARRASCAL, JOHANA ESPEJO, "Producción de la proteína recombinante humana Hsc70 y su aplicación en el desarrollo de una técnica de Elisa" . En: Colombia 
Universitas Scientiarum  ISSN: 0122-7483  ed: Pontificia Universidad Javeriana
v.9 fasc.Enero-Jun p.69 - 80 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Proteínas de choque térmico, HSC70, Proteínas Recombinantes, Elisa,
Sectores:
Salud humana - Otro,

ALFONSO BARRETO PRIETO, CAROLINA MUNOZ, CAROLINA MUNOZ CAMARGO, FELIO BELLO, FELIO JESUS BELLO GARCIA, "Analisis de la susceptibilidad de una linea celular de aedes aegypti (diptera:culicidae) a la infeccion con leismania (L) chagasi y leishmania (V) braziliensis" . En: Colombia 
Revista Ciencias de la Salud  ISSN: 1692-7273  ed: Cenro Editorial Rosarista
v.3 fasc.2 p.119 - 128 ,2005,  DOI: 
Palabras:
Leishmania, linea celular,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,

ALFONSO BARRETO PRIETO, VICTOR VERA, LUIS C VILLAMIL, HARVEY CAMPO, "Infección in vitro de células del tipo endotelial por el virus de la leucosis bovina" . En: Colombia 
Revista De La Facultad De Medicina Veterinaria Y De Zootecnia  ISSN: 0120-2952  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
v.XLIV fasc.1 p.28 - 32 ,1995,  DOI: 

ALFONSO BARRETO PRIETO, SUSANA FIORENTINO, JOHN MARIO GONZALEZ, EDITH KABINGU, ALEXZNADER ASEA, "Stress-induced release of HSC70 from human tumors" . En: Estados Unidos 
Cellular Immunology  ISSN: 0008-8749  ed: Elsevier Science Inc
v.222 fasc.2 p.97 - 104 ,2003,  DOI: 
Palabras:
Proteinas de Coque Térmico, Inmunidad Antitumoral, K562,

ALFONSO BARRETO PRIETO, DIANA BAUTISTA, JUANITA ANGEL, MANUEL ANTONIO FRANCO CORTES, LUZ STELLA RODRIGUEZ CAMACHO, "Caco-2 cells infected with rotavirus release extracellular vesicles that express markers of apoptotic bodies and exosomes" . En: Estados Unidos 
Cell Stress '&' Chaperones  ISSN: 1355-8145  ed: Springer Netherlands
v.20 fasc.4 p.697 - 708 ,2015,  DOI: 10.1007/s12192-015-0597-9
Palabras:
Rotavirus, Exosomas, Cuerpos apoptoticos, HSC70, Histona H3,

ALFONSO BARRETO PRIETO, MANUEL FRANCO, LUZ STELLA RODRIGUEZ, OLGA LUCIA ROJAS, MARIE WOLF, HARRY GREENBERG, OLGA LUCIA ROJAS VASQUEZ, JUANA ANGEL, LUZ STELLA RODRIGUEZ CAMACHO, MANUEL ANTONIO FRANCO CORTES, JUANITA ANGEL URIBE, "Membrane vesicles released by intestinal epithelial cells infected with rotavirus inhibit T-cell function" . En: Estados Unidos 
Viral Immunology  ISSN: 0882-8245  ed: Mary Ann Liebert, Inc.
v.23 fasc.6 p.595 - 608 ,2010,  DOI: 10.1089/vim.2009.0113
Palabras:
Rotavirus, Proteínas de choque térmico, Exosomas,

ALFONSO BARRETO PRIETO, SUSANA FIORENTINO, CLAUDIA URENA, "Standardized Extract from Caesalpinia spinosa is Cytotoxic Over Cancer Stem Cells and Enhance Anticancer Activity of Doxorubicin" . En: Brasil 
American Journal Of Chinese Medicine  ISSN: 1793-6853  ed: World Scientific Publ Co Pte Ltd
v.44 fasc.8 p.1693 - 1717 ,2016,  DOI: 10.1142/S0192415X16500956
Palabras:
Cáncer,

ALFONSO BARRETO PRIETO, ALEJANDRA GOMEZ, CLAUDIA URENA, PEDRO ROMERO, SUSANA FIORENTINO GOMEZ, "Immune-system-dependent anti-tumor activity of a plant-derived polyphenol rich fraction in a melanoma mouse model" . En: Italia 
Cell Death '&' Disease  ISSN: 2041-4889  ed: Nature Publishing Group
v.7 fasc.6 p.2243 - 2254 ,2016,  DOI: 10.1038/cddis.2016.134
Palabras:
Cáncer, Inmunomoduladores,

ALFONSO BARRETO PRIETO, LUZ STELLA RODRIGUEZ, MANUEL FRANCO, JUANA ANGEL, LUZ STELLA RODRIGUEZ CAMACHO, MANUEL ANTONIO FRANCO CORTES, JUANITA ANGEL URIBE, "Immunomodulators released during rotavirus infection of polarized caco-2 cells" . En: Estados Unidos 
Viral Immunology  ISSN: 0882-8245  ed: Mary Ann Liebert, Inc.
v.22 fasc.3 p.163 - 172 ,2009,  DOI: 10.1089/vim.2008.0110
Palabras:
Inmunidad antirotavirus, HSC70, Inmunomoduladores,

ALFONSO BARRETO PRIETO, SUSANA FIORENTINO, CLAUDIA URENA, "Breast Tumor Cells Highly Resistant to Drugs Are Controlled Only by the Immune Response Induced in an Immunocompetent Mouse Model" . En:  
Integrative Cancer Therapies  ISSN: 1534-7354  ed: Sage Publications (International)
v.18 fasc.N/A p.1 - 16 ,2019,  DOI: 10.1177/1534735419848047

VIVIANA MARCELA RODRIGUEZ PARDO, ALFONSO BARRETO PRIETO, "Generation of Organotypic Multicellular Spheres by Magnetic Levitation: Model for the Study of Human Hematopoietic Stem Cells Microenvironment" . En:  
International Journal of Stem Cells  ISSN: 2005-5447  ed: Korean Society for Stem Cell Research
v.12 fasc.N/A p.51 - 62 ,2019,  DOI: 10.15283/ijsc18061

ALFONSO BARRETO PRIETO, ALEJANDRA GOMEZ, CLAUDIA URENA, PEDRO ROMERO, SUSANA FIORENTINO GOMEZ, "Prophylactic vs. Therapeutic Treatment With P2Et Polyphenol-Rich Extract Has Opposite Effects on Tumor Growth" . En: Estados Unidos 
Frontiers in Oncology  ISSN: 2234-943X  ed: Frontiers Media S.A.
v.8 fasc.N/A p.1 - 20 ,2018,  DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2018.00356
Palabras:
Cáncer, Fitomedicamentos, Melanoma,

Capitulos de libro

Proyectos

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Aproximación al análisis proteómico de estructuras vesiculares producidas durante la infección por rotavirus de células epiteliales intestinales.
Inicio: Febrero  2010 Fin proyectado: Febrero  2013 Fin: Febrero  2013 Duración 36
Resumen

La infección por rotavirus (RV) es una de las causas principales de gastroenteritis en niños. Aunque en la actualidad existen dos vacunas licenciadas para su uso, los mecanismos inmunológicos que median la respuesta inmune frente al RV no son del todo conocidos. A través de un proyecto financiado por Colciencias hemos venido estudiando algunos posibles inmunomoduladores producidos durante la infección por RV de células epiteliales intestinales. Dentro de estos se han estudiado las proteínas de choque térmico Hsc70 y Hsp70, las cuales encontramos que se liberaban durante la infección por RV, en parte asociadas a estructuras vesiculares del tipo exosomas. Hemos venido caracterizando estas vesículas mediante miciroscopia electrónica y su flotación sobre un gradiente lineal de sacarosa. En la literatura se le han atribuido diversas funciones inmunomoduladoras a estos exosomas. La importancia funcional de estas vesículas en la modulación de la respuesta inmune frente a la infección por RV es desconocida y se va a empezar a evaluar en nuestro grupo. Por otro lado, para continuar con la caracterización de este tipo de vesículas producidas durante la infección por RV, proponemos en este proyecto analizar detalladamente el contenido protéico de estos exosomas recuperados de los gradientes de sacarosa. Esto con el fin de identificar proteínas con potencial inmunomodulador presentes en los exosomas de células infectadas por RV. Con esta aproximación esperamos en el futuro poder relacionar algunas de las proteínas identificadas con los resultados de los análisis funcionales que se van a hacer.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Aproximación al análisis proteómico de estructuras vesiculares producidas durante la infección por rotavirus de células epiteliales intestinales.
Inicio: Agosto  2008 Fin proyectado: Agosto  2010 Fin: Agosto  2010 Duración 18
Resumen

La infección por rotavirus (RV) es una de las causas principales de gastroenteritis en niños. Aunque en la actualidad existen dos vacunas licenciadas para su uso, los mecanismos inmunológicos que median la respuesta inmune frente al RV no son del todo conocidos. A través de un proyecto financiado por Colciencias hemos venido estudiando algunos posibles inmunomoduladores producidos durante la infección por RV de células epiteliales intestinales. Dentro de estos se han estudiado las proteínas de choque térmico Hsc70 y Hsp70, las cuales encontramos que se liberaban durante la infección por RV, en parte asociadas a estructuras vesiculares del tipo exosomas. Hemos venido caracterizando estas vesículas mediante miciroscopia electrónica y su flotación sobre un gradiente lineal de sacarosa. En la literatura se le han atribuido diversas funciones inmunomoduladoras a estos exosomas. La importancia funcional de estas vesículas en la modulación de la respuesta inmune frente a la infección por RV es desconocida y se va a empezar a evaluar en nuestro grupo. Por otro lado, para continuar con la caracterización de este tipo de vesículas producidas durante la infección por RV, proponemos en este proyecto analizar detalladamente el contenido protéico de estos exosomas recuperados de los gradientes de sacarosa. Esto con el fin de identificar proteínas con potencial inmunomodulador presentes en los exosomas de células infectadas por RV. Con esta aproximación esperamos en el futuro poder relacionar algunas de las proteínas identificadas con los resultados de los análisis funcionales que se van a hacer.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Evaluación de la probable asociación de Hsc70 a exosomas durante la liberación de esta proteína por la línea celular K56
Inicio: Agosto  2004 Fin proyectado: Agosto  2005 Fin: Febrero  2006 Duración 0
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Análisis de liberación de las proteínas de choque térmico Hsc70 y Hsp70 como señales de peligro durante la infección por
Inicio: Agosto  2004 Fin proyectado: Agosto  2005 Fin: Febrero  2006 Duración 12
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Analisis de la expresión de proteína de choque termico sobre la superficie de células tumorales
Inicio: Febrero  1998 Fin: Febrero  1999 Duración 12
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Evaluación expresión de Hsc70 y Hsp70 en biopsias de carcinoma de células escamosas y carcinoma de células basales
Inicio: Enero  1998 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Analisis de la expresión de proteína de choque termico sobre la superficie de células tumorales
Inicio: Febrero  1998 Fin proyectado: Febrero  1999 Fin: Febrero  1999 Duración 12
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Análisis del papel de las proteínas Hsc70 y Hsp70 en líneas tumorales
Inicio: Enero  1999 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Análisis del papel de pe´ptidos de unión a Hsp70 en la expresión superficial de Hsc70 y Hsp70
Inicio: Enero  2000 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Establecimiento de un modelo de células dendríticas murinas
Inicio: Enero  2002 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Obtención células dendríticas humanas
Inicio: Enero  2003 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Evaluación de la probable asociación de Hsc70 a exosomas durante la liberación de esta proteína por la línea celular K56
Inicio: Enero  2004 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Análisis de liberación de las proteínas de choque térmico Hsc70 y Hsp70 como señales de peligro durante la infección por
Inicio: Enero  2004 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Estudio sobre la regulación del microambiente tumoral por extractos/compuestos naturales derivados de plantas (Programa Colombia científica -
Inicio: Noviembre  2018 Fin: Noviembre  Duración 
Resumen

En el grupo de Inmunobiología y Biología Celular se ha venido trabajando con las plantas Caesalpinia spinosa y Petiveria alliacea, de las cuales se han obtenido los extractos denominados P2Et y Esperanza, respectivamente. Estos extractos han mostrado tener actividad antitumoral en modelos de cáncer de seno y melanoma disminuyendo tanto el crecimiento tumoral como la aparición de metástasis (Urueña et al, 2015; Gómez et al, 2016). Estos efectos son en parte debidos al incremento intracelular de especies reactivas de oxígeno (ROS) (datos no publicados), lo que podría explicar la inducción de apoptosis observada durante el tratamiento, así como la generación de señales inmunogénicas (Urueña et al, 2015; Gómez et al, 2016). De igual forma, la respuesta antitumoral también puede asociarse con las alteraciones metabólicas inducidas con los extractos sobre las células tumorales, particularmente sobre la glicólisis y la fosforilación oxidativa llevando a una disminución en el consumo de glucosa, y la producción de lactato y ATP (Hernández et al, 2017). Los mecanismos antitumorales de los extractos pueden también tener efectos sobre el microambiente tumoral. De hecho, en los modelos in vivo se ha observado una clara participación de la respuesta inmune favoreciendo la generación de mecanismos efectores del sistema inmune acompañados de una disminución en células supresoras de la respuesta inmune como las células mieloides supresoras (MDSC) (manuscrito en preparación). Por otra parte, el metabolismo tumoral también es importante en la modulación de su propio crecimiento. De hecho, en un tumor se presenta una gran heterogeneidad, con células altamente proliferantes que presentan un metabolímo principalmente glicolítico y células más quiescentes que presentan un metabolismo principalmente fosforilativo. En ambos casos, se ha observado que el nivel de ROS derivado de estos dos metabolismos energéticos, es elevado en las células tumorales con respecto a las células normales. En ese sentido el estrés oxidativo representado por los ROS, y asociado con un metabolismo altamente fosforilativo puede favorecer que fibroblastos normales o células mesenquimales (MSC) lleven a la generación de fibroblastos activados conocidos como CAF (CAFs, Cancer Associated Fibroblasts), los cuales, presentan un metabolismo altamente glicolítico que proporciona sustratos como lactato para apoyar el crecimiento de las células tumorales, y también de las MDSC potenciando doblemente la tumorigénesis. Estos CAFs se han asociado con el mantenimiento de las llamadas células ¿stem¿ del cáncer (CSC, Cancer Stem Cells), la transición epitelio mesénquimal y la metástasis. Otro aspecto importante es el hecho que la inducción de estrés oxidativo puede favorecer la generación de estrés en el retículo que presenta un papel dual en la regulación del crecimiento del tumor. Por un lado, en las células tumorales incrementa la expresión de señales inmunogénicas, mientras que en las células mieloides potencia la generación y función de las MDSC. Las observaciónes realizadas por nuestro grupo, sugieren que los extractos de Caesalpinia spinosa y Petiveria alliacea, tienen un efecto positivo en la disminución de las MDSC en presencia de los tumores, lo que sugiere un efecto inmunopotenciador importante que favorece la eliminación tumoral. En este proyecto se busca evaluar si los extractos P2Et y Esperanza tienen la capacidad de interferir en las interacciones celulares entre las células tumorales y los fibroblastos/CAF, MSC o las MDSC disminuyendo de esta forma el crecimiento tumoral, la generación de la EMT y la metástasis. Los modelos experimentales que se establecerán para la realización de este proyecto, servirán para evaluar los nuevos extractos y compuestos naturales generados en el ecosistema, en búsqueda de moduladores naturales que actúen sobre el microambiente tumoral.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Papel de la autofagia en la sensibilización a la terapia antitumoral e inducción de muerte inmunogénica
Inicio: Febrero  2014 Fin: Febrero  2017 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Papel de la autofagia en la sensibilización a la terapia antitumoral e inducción de muerte inmunogénica.
Inicio: Febrero  2014 Fin: Febrero  2017 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Analisis del efecto de polifenoles sobre el estrés de reticulo y su asociación con la exposicion de calreticulina sobre la membrana celular
Inicio: Septiembre  2017 Fin: Septiembre  2019 Duración 
Resumen

Algunos fármacos antitumorales inducen en las células tumorales una clase de muerte conocida como Muerte Celular Inmunogénica (MCI), que al ser acompañada de señales de peligro como la exposición de calreticulina sobre la superficie tumoral (EctoCRT) y la liberación de la proteína de alta movilidad del grupo de caja 1 (HMGB1) y ATP, median la inducción de una respuesta inmune frente al tumor. La calreticulina es una señal de peligro que favorece la captura de material antitumoral por parte de las células dendríticas. Se ha propuesto que el estrés celular previo a la MCI puede determinar el tipo de señal de peligro que se genera. Una de las consecuencias del tratamiento con algunos fármacos antitumorales es la inducción de estrés oxidativo en la célula tumoral, el cual se ha visto involucrado con la activación de diferentes mecanismos homeostáticos como la inducción de estrés de RE y la autofagia, que pueden contribuir tanto con la supervivencia, como con la muerte de células tumorales; además el estrés de retículo se ha asociado con la EctoCRT. En la búsqueda de terapias antitumorales alternativas, en nuestro grupo de investigación se obtuvo a partir de la planta Caesalpinia spinosa un extracto complejo rico en polifenoles denominado P2Et. Se ha mostrado que este extracto presenta actividades antitumorales en modelos in vivo de cáncer de seno (4T1) y melanoma (B16). In vitro, se ha observado que el extracto induce en estos dos modelos una muerte celular acompañada por señales de MCI y la inducción de autofagia. Análisis preliminares muestran que el extracto podría inducir estrés de retículo, y que este estaría parcialmente relacionado con la inducción de autofagia. Con el desarrollo de este proyecto se pretende evaluar el efecto de los polifenoles tanto presentes en el extracto P2Et como no presentes sobre la inducción de ROS, estrés del retículo y como estos dos mecanismos podrían modular la EctoCRT

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Evaluación de la actividad antitumoral de la fracción PET obtenida de Caesalpinia spinosa y los compuestos aislados de la misma, en el control de la células madre tumorales CD 44+Pgp+
Inicio: Enero  2013 Duración 
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Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Análisis del efecto Inmunoregulador de vesiculas de membrana producidas por células estromales mesenquimales (CEM)
Inicio: Marzo  2012 Fin: Febrero  2014 Duración 
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Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Estudio del mecanismo por el cual microvesiculas liberadas por células epiteliales intestinales infectadas por rotavirus inhiben la función de LT.
Inicio: Enero  2010 Fin: Septiembre  2013 Duración 
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Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Inmunomoduladores asociados a la infección por rotavirus in vivo e in vitro
Inicio: Mayo  2005 Fin: Mayo  2008 Duración 
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Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Modelo in Vitro de la respuesta intestinal al rotavirus
Inicio: Marzo  2007 Fin: Marzo  2010 Duración 
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Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Estudio de la Respuesta inmune generada luego de laterapia antitumoral con P2ET y galactomanano en un modelo murino de melanoma matastasico.
Inicio: Enero  2013 Duración 
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