Formación Académica

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Cursos de corta duración

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Biotecnología en la Medicina del Siglo XXI, Finalidad: rindar los conocimientos básicos de la biotecnología farmacéutica: evolución, su situación actual, marco regulatorio y perspectivas así como algunos aspectos sobre el desarrollo y manufactura de los medicamentos biotecnológicos. . En: Colombia  ,2013,  ,FUNDACION SANTA FE DE BOGOTA FSFB.  participación: Docente , 8 semanas 
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Diplomatura en Asuntos Técnicos y Regulatorios de Medicamentos Biológicos, Finalidad: Entrenar profesionales de la salud sobre aspectos técnicos y regulatorios de los medicamentos biológicos que le permitan mejorar su práctica profesional, especialmente la realización de conceptos técnicos indispensables durante la adquisición de estos productos por parte de las IPS . En: Colombia  ,2014,  ,.  participación: Docente , 12 semanas 
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Capacitación para fortalecer la vigilancia epidemiológica de las intoxicaciones por sustancias químicas, Finalidad: Actualizar y capacitar en aspectos relacionados con la farmacología y toxicología al personal médico para mejorar la vigilancia epidemiológica de las intoxicaciones por sustancias químicas en Antioquia . En: Colombia  ,2013,  ,.  participación: Organizador , 4 semanas 

Trabajos dirigidos/tutorías

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, Inducción experimental de infección por Enterococcus spp. resistente a vancomicina (VRE) en un modelo murino.  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Especialización en Enfermedades Infeccisoas  ,2011,  . Persona orientada: Javier Mauricio González Pérez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Enfermedades Infecciosas,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, Inducción experimental de infección por Enterococcus spp. en un modelo de meningoencefalitis murino.  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Especialización en Enfermedades Infeccisoas  ,2009,  . Persona orientada: Gustavo Eduardo Roncancio Villamil  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Enfermedades Infecciosas,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, CARLOS MARIO QUIROZ PALACIO, Caracterización de las conductas de riesgo de los trabajadores expuestos a mercurio que participan durante las fases de amalgamación y quema dentro de la cadena productiva de la minería aurífera artesanal y de pequeña escala (MAPE) en 7 municipios del departamento de Antioquia  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Maestria en salud ocupacional  ,2013,  . Persona orientada: Lina María Peña Acevedo  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Salud Ocupacional, Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Abuso de Substancias,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Antecedente de síndrome de abstinencia al alcohol y su asociación con delírium trémens en hospitalizaciones posteriores  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Toxicología Clínica  ,2012,  . Persona orientada: Ruber Hernando Arias  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Abuso de Substancias, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Toxicología, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, Impacto de dosis bajas de ciclofosfamida sobre los neutrófilos de ratones hembra de la cepa Udea:ICR(CD-1)  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Microbiología y Bioanálisis  ,2005,  . Persona orientada: Ana Ximena Zapata Colorado  , Dirigió como: Coturor/asesor,  0 meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
Sectores:
Otros sectores - Otro,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, DAMARIS ELENA LOPERA, Modelo experimental de fibrosis pulmonar en ratones: Seguimiento in vivo por  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Maestría En Biología  ,2006,  . Persona orientada: Damaris Elena Lopera  , Dirigió como: ,  0 meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, CARLOS FABIAN GUERRA TORO, Determinación de sinergismo entre vancomicina y oxacilina contra Staphylococcus aureus empleando el modelo murino de meningoencefalitis piógena.  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis en curso  Magíster En Ciencias Básicas Biomédicas  ,2007,  . Persona orientada: Carlos Fabián Guerra Toro  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, JENNY CUESTA, ¿Es necesaria la profilaxis antibiótica en ofidiotoxicosis?: Estudio observacional retrospectivo  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Toxicologia Clínica  ,2007,  . Persona orientada: Jenny Dolorres Cuesta Tafhur  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, NATALIA ANDREA TABORDA VANEGAS, NATALIA ANDREA ECHAVARRIA, EL MODELO MURINO DE INFECCIÓN DEL MUSLO POR Enterococcus spp: UNA ALTERNATIVA PARA LA BÚSQUEDA DE TRATAMIENTOS CONTRA ESTE MICROORGANISMO.  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Microbiología y Laboratorio Clinico  ,2004,  . Persona orientada: Natalia Andrea Taborda Vanegas  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Antecedente de síndrome de abstinencia al alcohol y su asociación con delírium trémens en hospitalizaciones posteriores: estudio retrospectivo de cohorte.  DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Toxicología clínica  ,2012,  . Persona orientada: Diana Uribe López  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Abuso de Substancias, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Comparación in vitro e in vivo de las versiones innovadoras versus no innovadoras de insulina glargina de origen ADN recombinante, comercializadas en Colombia.  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis en curso  Magíster En Ciencias Básicas Biomédicas  ,2013,  . Persona orientada: Laura Milena Rendón Valencia  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Caracterización de la población dependiente de opioides legales atendidos en el Hospital San Vicente Fundación en Medellín, Colombia entre 2009-2014  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Especialista en Toxicología Clínica  ,2015,  . Persona orientada: María Gabriela García Orjuela  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Toxicología, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Otros Temas de Medicina Clínica,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Caracterización de la población dependiente de opioides legales atendidos en el Hospital San Vicente Fundación en Medellín, Colombia entre 2009 - 2014  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Especialista en Toxicología Clínica  ,2015,  . Persona orientada: Lineth Alarcón Franco  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Toxicología, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Otros Temas de Medicina Clínica,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, Modelo biológico de desarrollo de fase 2 para la redefinición de la eficacia de siete anti-enterococcicos en uso clínico  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis en curso    ,2016,  . Persona orientada: IVONE ELIANA JIMENEZ TORO  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Enfermedades Infecciosas, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,

ALHER MAURICIO HERNANDEZ VALDIVIESO, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Optimización dinámica de modelos farmacocinéticos poblacionales en pacientes colombianos bajo terapia antibiótica  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis en curso  Doctorado en Ingeniería Electrónica y de Computación  ,2016,  . Persona orientada: Julián David Otálvaro Gallego  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
Areas:
Ingeniería y Tecnología -- Ingenierías Eléctrica, Electrónica e Informática -- Ingeniería Eléctrica y Electrónica,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Inducción experimental de infección por Enterococcus spp. sensible a vancomicina en un modelo murino.  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA  Estado: Tesis concluida  Toxicologia Clínica  ,2009,  . Persona orientada: Alexis Santamaria Jaramillo  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Toxicología, Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Enfermedades Infecciosas,

Participación en comités de evaluación

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Jurado de Votación
en:  INSTITUCION EDUCATIVA MANUELA BELTRAN 

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Quinta convocatoria de apoyo a proyectos de investigación y desarrollo tecnológico
en:  UNIVERSIDAD DEL CAUCA UNICAUCA 
Palabras:
Farmacologia,
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, LUIS F BARRERA, AMANDA MAESTRE, Docente Vinculado Tiempo Completo
en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA 
Palabras:
Microbiologia y bioanálisis,
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
Sectores:
Otros sectores - Otro,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, VERIFICACIÓN DE LA CALIDAD CIENTÍFICA DE LAS PUBLICACIONES SERIADAS DE CIT COLOMBIANAS - PUBLINDEX
en:  DEPARTAMENTO ADMINISTRATIVO DE CIENCIA TECNOLOGIA E INNOVACION COLCIENCIAS 

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, ACREDITACIÓN DE PROGRAMA DE POSGRADO (CNA): MAESTRÍA EN TOXICOLOGÍA
en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA 

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, CONCURSO PUBLICO DE MÉRITOS 01 DE 2013
en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UDEA 
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Farmacología y Farmacia,
Sectores:
Salud humana - Otro,

Par evaluador

Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: PATHOGENS AND DISEASE,  2015,  Junio  

Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD DE CORDOBA UNICOR,  2014,  Octubre  

Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Journal Of Critical Care,  2017,  Abril  

Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: DEPARTAMENTO ADMINISTRATIVO DE CIENCIA TECNOLOGIA E INNOVACION COLCIENCIAS,  2016,  Julio  

Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA SEDE MEDELLIN,  2017,  Mayo  

Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Acs Medicinal Chemistry Letters,  2017,  Mayo  

Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: British Journal Of Pharmacology,  2011,   

Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD DE CALDAS UNICALDAS,  2007,   

Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Revista Chilena De Infectología,  2013,  Julio  

Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA,  2006,   

Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: CONSEJO NACIONAL DE ACREDITACION,  2012,  Agosto  

Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Revista Colombiana De Hematología Y Oncología ,  2013,  Abril  

Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: DEPARTAMENTO ADMINISTRATIVO DE CIENCIA TECNOLOGIA E INNOVACION COLCIENCIAS,  2010,   

Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Infectio,  2015,  Junio  

Ediciones/revisiones

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Protocolos de manejo del paciente intoxicado, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2012,  Facultad De Medicina Universidad De Antioquia  p.348 

Eventos científicos

Generación de contenido impresa

Nombre Memorias del curso taller Intoxicación por sustancias químicas  TipoProducción técnica - Impresa - Cartilla,  Medio de circulación:Editorial,  en el ámbitoDepartamental   en la fecha2013-11-01 00:00:00.0   disponible en  

Generación de contenido multimedia

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Interacciones Medicamentosas . En: Colombia,  ,2007,  .Emisora: Teleantioquia: Las Tres Gracias  ,30 minutos 
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

Artículos

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, OMAR VESGA MENESES, "Pharmacodynamics of nine generic products of amikacin compared with the innovator in the neutropenic mouse thigh infection model." . En: Reino Unido 
Bmc Research Notes  ISSN: 1756-0500  ed: Biomed Central
v.8 fasc.NA p.546 - NA ,2015,  DOI: 10.1186/s13104-015-1507-z
Palabras:
Amikacin, Animal models, Generic drugs, Therapeutic equivalency,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, MARIA AGUDELO PEREZ, "A strain-independent method to induce progressive and lethal pneumococcal pneumonia in neutropenic mice." . En: Reino Unido 
Journal Of Biomedical Science  ISSN: 1423-0127  ed: 
v.22 fasc.NA p.24 - NA ,2015,  DOI: 10.1186/s12929-015-0124-4
Palabras:
Animal models, Pneumonia, Streptococcus pneumoniae,

MARIA AGUDELO PEREZ, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "Relevance of various animal models of human infections to establish therapeutic equivalence of a generic product of piperacillin/tazobactam." . En: Reino Unido 
International Journal Of Antimicrobial Agents  ISSN: 0924-8579  ed: Elsevier Science Publishers
v.45 fasc.2 p.161 - 167 ,2015,  DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2014.10.014
Palabras:
Therapeutic equivalency, Generic drugs, Animal models, Piperacilina Tazobactam,

JAVIER MAURICIO GONZALEZ PEREZ, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, MARIA AGUDELO PEREZ, OMAR VESGA MENESES, "Demonstration of Therapeutic Equivalence of Fluconazole Generic Products in the Neutropenic Mouse Model of Disseminated Candidiasi" . En: Reino Unido 
Plos One      ISSN: 1932-6203  ed: 
v.10 fasc.11 p.e0141872 - e0141872 ,2015,  DOI: 10.1371/journal.pone.0141872
Palabras:
Animal models, Generic drugs, Antifungals,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Medicamentos biológicos y biotecnológicos: algunas reflexiones sobre la biosimilaridad" . En: Colombia 
Medicina De Posgrado / Lerner Ltda  ISSN: 0122-1027  ed: Pla Export Editores Ltda
v.17 fasc.10 p.54 - 62 ,2010,  DOI: 
Palabras:
Farmacologia, Medicamentos biológicos, Biotecnología, Biosimilares,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, MARIA AGUDELO PEREZ, OMAR VESGA MENESES, "About the validation of animal models to study the pharmacodynamics of generic antimicrobials." . En: Estados Unidos 
Clinical Infectious Diseases  ISSN: 1537-6591  ed: The University Of Chicago Press
v.59 fasc.3 p.459 - 461 ,2014,  DOI: 10.1093/cid/ciu306
Palabras:
Animal models, Validation, Therapeutic equivalency,

CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, MARIA AGUDELO PEREZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "Impact on resistance of the use of therapeutically equivalent generics: the case of ciprofloxacin" . En: Estados Unidos 
Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 1098-6596  ed: American Society for Microbiology
v.59 fasc.1 p.53 - 58 ,2015,  DOI: 10.1128/AAC.03633-14
Palabras:
Generic drugs, Farmacocinetica / Farmacodinamia, Modelos Animales, PK/PD, Resistencia,

MARIA AGUDELO PEREZ, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, JAVIER MAURICIO GONZALEZ PEREZ, OMAR VESGA MENESES, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "An Optimized Mouse Thigh Infection Model for Enterococci and its Impact on Antimicrobial Pharmacodynamics" . En: Estados Unidos 
Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 1098-6596  ed: American Society for Microbiology
v.59 fasc.1 p.233 - 238 ,2015,  DOI: 10.1128/AAC.02352-13
Palabras:
Enterococo, Farmacodinamia, Antibióticos, Animales de Laboratorio, Vancomycin, Resistencia,

OMAR VESGA MENESES, MARIA AGUDELO PEREZ, BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, CARLOS RODRIGUEZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, "Generic vancomycin products fail in vivo despite being pharmaceutical equivalents of the innovator." . En: Estados Unidos 
Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 0066-4804  ed: The American Society For Microbiology
v.54 fasc.8 p.3271 - 3279 ,2010,  DOI: 10.1128/AAC.01044-09

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, MARIA AGUDELO PEREZ, JOHN JAIRO CARDENO SANCHEZ, CARLOS RODRIGUEZ, OMAR VESGA MENESES, "Determination of Therapeutic equivalence of generic products of gentamicin in the neutropenic mouse thigh infection model" . En: Estados Unidos 
Plos One      ISSN: 1932-6203  ed: 
v.5 fasc.5 p.1 - 11 ,2010,  DOI: 10.1371/journal.pone.0010744

CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "In vitro and in vivo comparison of the anti-staphylococcal efficacy of generic products and the innovator of oxacillin." . En: Inglaterra 
Bmc Infectious Diseases  ISSN: 1471-2334  ed: 
v.10 fasc.N/A p.153 - 164 ,2010,  DOI: 10.1186/1471-2334-10-153

CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, "Generic vancomycin enriches resistant subpopulations of Staphylococcus aureus after exposure in a neutropenic mouse thigh infection model." . En: Estados Unidos 
Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 0066-4804  ed: The American Society For Microbiology
v.56 fasc.1 p.243 - 247 ,2012,  DOI: 10.1128/AAC.05129-11

JEFFERSON ANTONIO BUENDIA RODRIGUEZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, CLAUDIA PATRICIA VACCA GONZALEZ, "Uso del Registro de Solicitudes de Medicamentos no Incluidos en el Listado de Medicamentos Esenciales como Nueva Fuente de Información en los Sistemas Nacionales de Farmacovigilancia" . En: Estados Unidos 
Value In Health Regional Issues  ISSN: 2212-1099  ed: Elsevier
v.2 fasc.3 p.357 - 360 ,2013,  DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.vhri.2013.10.005
Palabras:
Efectos adversos de drogas, Colombia,

MARIA VICTORIA MORALES, KELLY PAYARES, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Conocimientos básicos sobre la toxina botulínica para una utilización terapéutica segura" . En: Colombia 
Revista Colombiana De Medicina Física Y Rehabilitación  ISSN: 0121-0041  ed: 
v.23 fasc.2 p.147 - 159 ,2013,  DOI: 
Palabras:
Biológicos, Toxina botulínica tipo A, Margen terapéutico, Migración,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, FABIAN JAIMES, WILSON DE JESUS GALVIS FRANCO, FABIAN ALBERTO JAIMES BARRAGAN, "Lack of microbiological concordance between different-than-bone and bone specimens from patients with bacterial chronic osteomyelitis: observational analysis of 50 cases" . En: Inglaterra 
Bmc Infectious Diseases  ISSN: 1471-2334  ed: 
v.2 fasc.N/A p.8 - 14 ,2002,  DOI: 10.1186/1471-2334-2-8
Palabras:
Osteomielitis, Diagnóstico,
Sectores:
Salud humana - Otro,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, HERNAN BARRIENTOS, WILSON DE JESUS GALVIS FRANCO, "Sensibilidad y especificidad diagnóstica de los cultivos de especímenes no óseos comparados con especímenes óseos en pacientes con osteomielitis crónica" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.6 fasc.2 p.116 - 116 ,2002,  DOI: 
Palabras:
Osteomielitis, Diagnóstico,
Sectores:
Salud humana - Otro,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, SERGIO ALBERTO LOAIZA, MARIA AGUDELO PEREZ, WILSON DE JESUS GALVIS FRANCO, SERGIO ALBERTO LOAIZA CARDONA, "Fundación del primer bioterio MPF funcional de colombia" . En: Colombia 
Iatreia  ISSN: 0121-0793  ed: Facultad De Medicina U De A
v.16 fasc.2 p.115 - 131 ,2003,  DOI: 
Palabras:
Animales de Laboratorio, Modelos Animales,
Sectores:
Salud humana - Otro,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, WILSON DE JESUS GALVIS FRANCO, "Specimens other than bone are not acceptable for microbiological diangosis of chronic osteomyelitis: prospective study with 100 patients" . En: Estados Unidos 
Abstracts Of The Interscience Conference On Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 0733-6373  ed: ASM Press
v.43 fasc. p.353 - 353 ,2003,  DOI: 
Palabras:
Diagnóstico, Osteomyelitis,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, "Determinación de la profundidad y duración de la neutropenia inducida por ciclofosfamida en ratones hembras MPF de la cepa Udea:ICR(CD-1)" . En: Colombia 
Iatreia  ISSN: 0121-0793  ed: Facultad De Medicina U De A
v.17 fasc.2 p.173 - 173 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Animales de Laboratorio, Neutropenia,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos - Otro,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, "Ausencia de equivalencia terapéutica de 7 productos genéricos de lincomicina comparados con el compuesto original" . En: Colombia 
Iatreia  ISSN: 0121-0793  ed: Facultad De Medicina U De A
v.17 fasc.2 p.171 - 171 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Animales de Laboratorio, Farmacocinetica / Farmacodinamia, Antibióticos, Genéricos,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas, Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, BEATRIZ E SALAZAR, "Determinación de la actividad bactericida de ocho productos genéricos de ampicilina comparados con el compuesto original en el modelo murino neutropénico de infección del muslo" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.8 fasc.2 p.156 - 156 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Animales de Laboratorio, Antibióticos, Farmacocinetica / Farmacodinamia, Genéricos,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas, Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, BEATRIZ E SALAZAR, "Determinación in vivo de la actividad bactericida de cinco productos genéricos de cefotaxime comparados con el compuesto original en el modelo murino neutropénico de infección del muslo" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.8 fasc.2 p.155 - 155 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Antibióticos, Farmacocinetica / Farmacodinamia, Modelos Animales, Genéricos,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas, Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Determinación in vivo de la actividad bactericida de siete productos genéricos de ceftriaxone comparados con el compuesto original en el modelo murino neutropénico de infección del muslo" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.8 fasc.2 p.155 - 155 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Antibióticos, Farmacocinetica / Farmacodinamia, Genéricos,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas, Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, ANA XIMENA ZAPATA, "Neutropenia induced in outbred mice by a simplified low-dose cyclophosphamide regimen: characterization and applicability to diverse experimental models of infectious diseases" . En: Inglaterra 
Bmc Infectious Diseases  ISSN: 1471-2334  ed: 
v.6 fasc.N/A p.55 - 65 ,2006,  DOI: 10.1186/1471-2334-6-55
Palabras:
Modelos Animales, Farmacologia, Enfermedades Infecciosas, Inmunosupresion,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, MARIA AGUDELO PEREZ, JUAN G SALDARRIAGA, WILSON DE JESUS GALVIS FRANCO, "Etiologic Diagnosis of Chronic Osteomyelitis: a prospective study" . En: Estados Unidos 
Archives Of Internal Medicine  ISSN: 0003-9926  ed: American Medical Association
v.166 fasc.1 p.95 - 100 ,2006,  DOI: 10.1001/archinte.166.1.95
Palabras:
Enfermedades Infecciosas, Diagnóstico, Osteomielitis,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,

CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, NOIVER GRACIANO, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "Generic Vancomycin Enriches Resistant Subpopulations of S. aureus AfterTreatment in the Neutropenic Mouse Thigh Infection Model" . En: Estados Unidos 
Abstracts Of The Interscience Conference On Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 0733-6373  ed: ASM Press
v.1 fasc. p.17 - 17 ,2006,  DOI: 
Palabras:
Antibacterianos, Modelos Animales,

BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, MARIA AGUDELO PEREZ, CARLOS RODRIGUEZ, ANDREA RESTREPO , ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "Development of a reproducible model of murine pneumonia with diverse strains of penicillin resistant Streptococcus pneumoniae" . En: Estados Unidos 
Abstracts Of The Interscience Conference On Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 0733-6373  ed: ASM Press
v.1 fasc. p.42 - 42 ,2005,  DOI: 
Palabras:
Animales de Laboratorio, Modelos Animales,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Determinación in vivo de la actividad bactericida de 10 productos genéricos de amikacina comparados con el compuesto original en el modelo murino neutropénico de infección del muslo" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.8 fasc.2 p.155 - 155 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Antibióticos, Farmacocinetica / Farmacodinamia, Genéricos,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas, Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "Determinación in vivo de la actividad bactericida de tres productos genéricos de vancomicina comparados con el compuesto original en el modelo murino neutropénico de infección del muslo" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.8 fasc.2 p.154 - 154 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Animales de Laboratorio, Antibióticos, Farmacocinetica / Farmacodinamia, Genéricos,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas, Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, BEATRIZ E SALAZAR, "Determinación in vivo de la actividad bactericida de dos productos genéricos de ceftazidime comparados con el compuesto original en el modelo murino neutropénico de infección del muslo contra dos especies de bacilos Gram negativos" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.8 fasc.2 p.154 - 154 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Animales de Laboratorio, Antibióticos, Farmacocinetica / Farmacodinamia, Genéricos,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas, Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud,

BEATRIZ E SALAZAR, MARIA AGUDELO PEREZ, CARLOS RODRIGUEZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, ANDREA RESTREPO , OMAR VESGA MENESES, "Optimización del crecimiento de Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina (PRSP) para desarrollar un modelo murino de neumonía" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.8 fasc.2 p.150 - 150 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Streptococcus pneumoniae, Modelos Animales, Antibióticos,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos - Otro,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, MARIA AGUDELO PEREZ, BEATRIZ E SALAZAR, WILSON DE JESUS GALVIS FRANCO, "Adaptación de un modelo animal de fisiopatología de meningoencefalitis piógena para estudiar farmacología de antimicrobianos en el sistema nervioso central de murinos inmunocompetentes e inmunosuprimidos" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.8 fasc.2 p.149 - 149 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Animales de Laboratorio, Meningitis, Modelos Animales,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos - Otro,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, MARIA AGUDELO PEREZ, BEATRIZ E SALAZAR, ANGELICA URANGO, "Identificación, control y erradicación de un brote de Parvovirus Murino en la colonia Udea:ICR(CD-1) del bioterio libre de patógenos murinos (MPF) de la Universidad de Antioquia" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.8 fasc.2 p.119 - 119 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Animales de Laboratorio, Microbiología,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales, Productos y procesos biotecnológicos - Otro,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, MARIA AGUDELO PEREZ, BEATRIZ E SALAZAR, WILSON DE JESUS GALVIS FRANCO, "In vivo bactericidal efficacy of 10 generic products of amikacin compared with the original compound in the neutropenic murine thigh infection model" . En: Estados Unidos 
Abstracts Of The Interscience Conference On Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 0733-6373  ed: ASM Press
v.44 fasc. p.41 - 41 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Animales de Laboratorio, Antibióticos, Farmacocinetica / Farmacodinamia,
Sectores:
Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud, Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, SERGIO ALBERTO LOAIZA, MARIA AGUDELO PEREZ, BEATRIZ E SALAZAR, "Therapeutic equivalence with the original compound of 8 generic products of ampicillin determined in the neutropenic murine thigh infection model" . En: Estados Unidos 
Abstracts Of The Interscience Conference On Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 0733-6373  ed: ASM Press
v.44 fasc. p.180 - 180 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Antibióticos, Farmacocinetica / Farmacodinamia, Modelos Animales,
Sectores:
Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud, Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, CARLOS RODRIGUEZ, BEATRIZ E SALAZAR, MARIA AGUDELO PEREZ, "Determination of therapeutic equivalence for 5 generic products of penicillin G using the neutropenic murine thigh infection model" . En: Estados Unidos 
Abstracts Of The Interscience Conference On Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 0733-6373  ed: ASM Press
v.44 fasc. p.40 - 40 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Antibióticos, Modelos Animales, Farmacocinetica / Farmacodinamia,
Sectores:
Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud, Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, BEATRIZ E SALAZAR, "Experimental comparison of 7 generic products of lincomycin with the original compound in terms of concentration of active principle, in vitro activity, and in vivo efficacy, using the neutropenic murine thigh infection model" . En: Estados Unidos 
Abstracts Of The Interscience Conference On Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 0733-6373  ed: ASM Press
v.44 fasc. p.41 - 41 ,2004,  DOI: 
Palabras:
Antibióticos, Modelos Animales, Farmacocinetica / Farmacodinamia,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las personas, Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Experimental comparison of 11 generic products of oxacillin with the original compound in terms of concentration of active principle, in vitro activity, and in vivo efficacy, using the neutropenic murine thigh infection model" . En: Estados Unidos 
Abstracts Of The Interscience Conference On Antimicrobial Agents And Chemotherapy  ISSN: 0733-6373  ed: ASM Press
v.44 fasc. p.28 - 28 ,2004,  DOI: 

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "Aportes del modelo en ratón neutropénico de infección del muslo al conocimiento sobre la farmacología de antibióticos" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.9 fasc.2 p.79 - 90 ,2005,  DOI: 
Palabras:
Antibióticos, Farmacologia, Farmacocinética, Farmacodinamia, Modelos Animales,
Sectores:
Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales, Salud humana - Desarrollo de productos tecnológicos para la salud humana,

ANDREA RESTREPO , BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, MARIA AGUDELO PEREZ, CARLOS RODRIGUEZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "Optimization of culture conditions to obtain maximal growth of penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae" . En: Inglaterra 
Bmc Microbiology  ISSN: 1471-2180  ed: 
v.5 fasc.N/A p.34 - 40 ,2005,  DOI: 10.1186/1471-2180-5-34
Palabras:
Modelos Animales, Antibacterianos, Farmacodinamia,
Sectores:
Salud humana - Desarrollo de productos tecnológicos para la salud humana,

JEFFERSON ANTONIO BUENDIA RODRIGUEZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Percepción entre médicos bogotanos del riesgo de reacciones adversas a grupos de medicamentos de uso común" . En: Colombia 
Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
v.34 fasc.3 p.403 - 408 ,2014,  DOI: 10.1590/S0120-41572014000300010
Palabras:
Preparaciones farmacéuticas, Toxicidad, Reacciones Adversas, Efectos colaterales, Control de riesgos, Utilización de medicamentos,

RUBER HERNANDO ARIAS CORREA, DIANA URIBE LOPEZ, CARLOS RODRIGUEZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Estudio retrospectivo de cohorte sobre el antecedente de síndrome de abstinencia al alcohol y su asociación con delírium trémens en hospitalizaciones posteriores" . En: Colombia 
Médicas Uis  ISSN: 0121-0319  ed: Universidad Industrial de Santander
v.27 fasc.1 p.17 - 23 ,2014,  DOI: 
Palabras:
Delírium trémens, Síndrome de Abstinencia a Sustancias, Factores de RIesgo,

JENNY DOLORES CUESTA TAFHURT, LINA PENA ACEVEDO, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "¿Es necesaria la profilaxis antibiótica en la ofidiotoxicosis?" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.12 fasc.1 p.54 - 63 ,2008,  DOI: 
Palabras:
Mordedura de serpiente, Profilaxis antibiótica, Envenenamiento, Quimioprevención,

TONNY W. NARANJO, JOHN J. DUQUE, LUCIA R DIAZ GRANADOS, ROBERTO JIMENEZ, ANGELA RESTREPO, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, LUZ ELENA CANO, JAIRO PATINO, JOSE M. HIDALGO, DAMARIS ELENA LOPERA, "Pulmonary abnormalities induced by Paracoccidioides brasiliensis in a mouse model: application of high resolution computed tomography to evaluation and follow-up of lesions" . En: Colombia 
Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
v.28 fasc.S1 p.190 - 190 ,2008,  DOI: 

CARLOS RODRIGUEZ, MARIA AGUDELO PEREZ, JUAN CARLOS CATANO CORREA, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "Potential therapeutic failure of generic vancomycin in a liver transplant patient with MRSA peritonitis and bacteremia" . En: Reino Unido 
Journal Of Infection  ISSN: 0163-4453  ed: Elsevier
v.59 fasc.4 p.277 - 280 ,2009,  DOI: 10.1016/j.jinf.2009.08.005
Palabras:
Generic drugs, Therapeutic equivalency, Vancomycin, Staphylococcus aureus,

JAVIER MAURICIO GONZALEZ PEREZ, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, MARIA AGUDELO PEREZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "Antifungal pharmacodynamics: Latin America's perspective" . En: Brasil 
Brazilian Journal Of Infectious Diseases  ISSN: 1413-8670  ed: 
v.21 fasc.1 p.79 - 87 ,2017,  DOI: 10.1016/j.bjid.2016.09.009

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, SARA MARGARITA LASTRA BELLO, LINA PENA ACEVEDO, MARIA ALEJANDRA MONTOYA GIRALDO, "CIEMTO: the new drug and poison research and information center in Medellín, Colombia" . En: Estados Unidos 
Clinical Toxicology  ISSN: 1556-3650  ed: 
v.56 fasc.NA p.1 - 2 ,2017,  DOI: 10.1080/15563650.2017.1312003

MARIA GABRIELA GARCIA ORJUELA, LINETH ALARCON FRANCO, JUAN CARLOS SANCHEZ FERNANDEZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Dependence to legally prescribed opioid analgesics in a university hospital in Medellin-Colombia: an observational study." . En: Reino Unido 
Bmc Pharmacology &Amp; Toxicology  ISSN: 2050-6511  ed: 
v.17 fasc.1 p.42 - 48 ,2016,  DOI: 10.1186/s40360-016-0087-4

RODRIGO ALONSO OCHOA DEOSSA, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Perspectives for the structure-based design of acetylcholinesterase reactivators" . En: Estados Unidos 
Journal Of Molecular Graphics &Amp; Modelling  ISSN: 1093-3263  ed: Elsevier
v.68 fasc.NA p.176 - 183 ,2016,  DOI: 10.1016/j.jmgm.2016.07.002

CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, MARIA AGUDELO PEREZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "In vivo pharmacodynamics of piperacillin/tazobactam: implications for antimicrobial efficacy and resistance suppression with innovator and generic products" . En: Reino Unido 
International Journal Of Antimicrobial Agents  ISSN: 0924-8579  ed: Elsevier Science Publishers
v.49 fasc.2 p.189 - 197 ,2017,  DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2016.10.011

CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, MARIA AGUDELO PEREZ, YUDY ALEXANDRA AGUILAR PEREZ, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, OMAR VESGA MENESES, "Impact on Bacterial Resistance of Therapeutically Nonequivalent Generics: The Case of Piperacillin-Tazobactam" . En: Estados Unidos 
Plos One      ISSN: 1932-6203  ed: 
v.11 fasc.5 p.1 - 25 ,2016,  DOI: 10.1371/journal.pone.0155806
Palabras:
Animal models, Farmacocinetica / Farmacodinamia, Generic drugs,

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, BEATRIZ SALAZAR GIRALDO, MARIA AGUDELO PEREZ, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, OMAR VESGA MENESES, "A strain-independent method to induce progressive and lethal pneumococcal pneumonia in neutropenic mice" . En: Reino Unido 
Journal Of Biomedical Science  ISSN: 1423-0127  ed: 
v.22 fasc.1 p.24 - NA ,2015,  DOI: 10.1186/s12929-015-0124-4

TONNY W. NARANJO, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, JOSE M. HIDALGO, JAIRO PATINO, LUCIA R DIAZ GRANADOS, JOHN J. DUQUE, DAMARIS ELENA LOPERA, "Pulmonary fibrosis in an experimental model of paracoccidioidomycosis: modulation through therapeutic intervention." . En: Colombia 
Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
v.28 fasc.S1 p.82 - 83 ,2008,  DOI: 

TONNY W. NARANJO, JOHN J. DUQUE, LUCIA R DIAZ GRANADOS, ROBERTO JIMENEZ, ANGELA RESTREPO, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, LUZ ELENA CANO, DAMARIS ELENA LOPERA, "Timing of itraconazole therapy onset and its impact on the progression of fibrosis induced by Paracoccidioides brasiliensis conidia: results in an experimental model of paracoccidioidomycosis" . En: Colombia 
Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
v.28 fasc.S1 p.205 - 205 ,2008,  DOI: 

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Comparación del crecimiento de E. faecalis y expresión de su hemolisina en diferentes atmósferas y medios de cultivo" . En: Colombia 
Infectio  ISSN: 0123-9392  ed: Acin
v.12 fasc.S1 p.78 - 78 ,2008,  DOI: 

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, MARIA AGUDELO PEREZ, CARLOS RODRIGUEZ, OMAR VESGA MENESES, CARLOS ANDRES RODRIGUEZ JARAMILLO, "Application of microbiological assay to determine pharmaceutical equivalence of generic intravenous antibiotics" . En: Reino Unido 
Bmc Clinical Pharmacology  ISSN: 1472-6904  ed: 
v.9 fasc.N/A p.1 - 11 ,2009,  DOI: 10.1186/1472-6904-9-1
Palabras:
Validation,

Libros

LINA PENA ACEVEDO, CARLOS RODRIGUEZ, SERGIO PARRA, JENNY CUESTA, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Guía Para El Manejo Del Paciente Intoxicado" En: Colombia 2009.  ed:Facultad De Medicina Universidad De Antioquia  ISBN: 978-958-44-4481-3  v. 0 pags. 290

LINA PENA ACEVEDO, ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, "Protocolos De Manejo Del Paciente Intoxicado" En: Colombia 2012.  ed:Facultad De Medicina U De A  ISBN: 978-958-44-9654-6  v. 0 pags. 347

Capitulos de libro

Softwares

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, JULIAN DAVID OTALVARO GALLEGO, LAURA MILENA RENDON VALENCIA, EASYCON, Nombre comercial: EASYCON, contrato/registro: BPIN: 2013000100183 del SGR, . En: Colombia,  ,2016,  .plataforma: Android,  .ambiente: ,
Palabras:
Biológicos, Biosimilares, Genéricos, Utilización de medicamentos,

Trabajos técnicos

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, LINA PENA ACEVEDO, SERGIO PARRA, Proyecto de extensión: Programa de Farmacología Clínica, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2007,  12 meses   p.40 
Palabras:
Farmacologia, Uso racional de Medicamentos,
Areas:
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

Informes de investigación

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, Informe final de proyecto . En: ,  ,2011, 

Demás trabajos

ANDRES FELIPE ZULUAGA SALAZAR, FABIO TANDIOY, DIANA VALDERRAMA, CARLOS HENAO, Hernia inguinal, experiencia en la FHSVP entre 1995-1999 . En: Colombia,  ,2000,  finalidad: Trabajo de Grado 
Areas:
Ciencias Naturales -- Otras Ciencias Naturales -- Otras Ciencias Naturales,
Sectores:
Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

Proyectos

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
Inducción experimental de infección por Enterococcus spp. resistente a vancomicina en un modelo murino
Inicio: Diciembre  2007 Fin proyectado: Diciembre  2010 Fin: Octubre  2014 Duración 36
Resumen

Desarrollar esquemas de dosificación de antibióticos implica experimentar in vivo con diversas dosis totales e intervalos. Más aún, se debe evaluar un amplio rango de dosis contra diferentes microorganismos, desde máxima hasta nula eficacia. Las limitaciones éticas para conducir estos estudios en humanos han hecho de los modelos animales una herramienta insustituible. No obstante, ciertos patógenos carecen de modelos in vivo, o los existentes no son prácticos ni exitosos porque las bacterias no se replican o no simulan la infección humana. Los modelos con Enterococcus spp son un buen ejemplo; y la ausencia de un fármaco plenamente eficaz contra dicho agente, es la fiel consecuencia del problema. Nuestra línea de modelos animales de infección humana ha logrado desarrollar varios modelos exitosos con otros patogenos resistentes, como el de neumonía por neumococo. Nuestra hipótesis es que es posible inducir infeccion por Enterococcus spp. resistente a vancomicina y lograr replicacion activa en algun órgano de interés farmacodinámico (cerebro, muslo y pulmones) definiendo y optimizando las variables implicadas en el crecimiento y patogenicidad bacterianos.

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
EVALUACIÓN DEL USO APROPIADO DE AMPICILINA-SULBACTAM EN DOS INSTITUCIONES DE PRIMER O SEGUNDO NIVEL DE COMPLEJIDAD DE METROSALUD EN LA CIUDAD DE MEDELLÍN
Inicio: Enero  2009 Duración 48
Resumen

A. OBJETIVO GENERAL Evaluar si el uso de Ampicilina-Sulbactam es apropiado en dos instituciones de salud de primer o segundo nivel de complejidad de Metrosalud en la ciudad de Medellín. B. OBJETIVOS ESPECÍFICOS 1.Determinar si el antibiótico Ampicilina-Sulbactam estaba indicado y la duración fue la adecuada en cada caso. 2.Determinar si los microorganismos posiblemente implicados o efectivamente aislados eran sensibles o resistentes al medicamento. 3.Evaluar si la dosis se ajustó a las características de base del paciente (peso, función renal) y si el intervalo de dosificación fue adecuado a la farmacocinética y farmacodinámica del medicamento. 4.Identificar posibles eventos adversos e interacciones medicamentosas. 5.Identificar los fabricantes de los productos empleados. 6.Correlacionar el resultado clínico (curación o falla terapéutica) y microbiológico (cuando sea posible) con el uso apropiado o inapropiado de Ampiclina-Sulbactam. 7.Estimar el costo por paciente de la terapia antibiótica en términos de Dosis Diaria Definida según lo establecido por la OMS. 8.Comparar los resultados obtenidos en cada unidad hospitalaria entre sí y con la bibliografía internacional existente. 9.Asesorar en la elaboración de un plan de medidas tendientes al control del uso de antibióticos en las instituciones, reducir la morbimortalidad, disminuir la resistencia bacteriana y los costos en salud.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Determinación in vivo de la actividad bactericida de los antibióticos genéricos comercializados en Colombia comparados con el compuesto original utilizando el modelo murino de infección del muslo.
Inicio: Enero  1999 Duración 0
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Fundación del primer bioterio MPF funcional de Colombia
Inicio: Enero  1999 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Sensibilidad y especificidad diagnóstica de los cultivos de especímenes no óseos comparados con especímenes óseos en pacientes con osteomielitis crónica
Inicio: Enero  1999 Duración 
Resumen

Introducción. El pronóstico de la osteomielitis crónica depende fundamentalmente del diagnóstico y tratamiento apropiados del microorganismo que está infectando el hueso. Actualmente hay confusión acerca de cuál es el mejor espécimen para el diagnóstico de la OMC, y algunos estudios sugieren que los tejidos diferentes al hueso contienen exactamente los mismos microorganismos que el hueso infectado. Esta investigación compara la microbiología de los especímenes diferentes al hueso con los cultivos óseos, tomando este último como la prueba diagnóstica estándar. Metodología. Estudio observacional analítico de corte transversal para evaluar una prueba diagnóstica en pacientes con osteomielitis crónica en un hospital universitario de 750 camas. Resultados. El análisis de 100 casos consecutivos de osteomielitis crónica bacteriana incluidos demostró que la concordancia microbiológica entre especímenes óseos y no óseos es 30%. La sensibilidad de los especimenes no óseos es de 74%, con una especificidad de 6% Conclusión. El diagnóstico y la terapia antimicrobiana de la osteomielitis crónica no pueden guiarse por el cultivo de especímenes diferentes al hueso porque su microbiología es substancialmente diferente a la del hueso

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Inducción experimental de neumonía por Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina en un modelo murino.
Inicio: Enero  2003 Duración 60
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Determinación in vivo de cambios en la susceptibilidad de Staphylococcus aureus a vancomicina y Pseudomonas aeruginosa a ciprofloxacina tras 24 horas de tratamiento con productos genéricos y del innovador empleando dos modelos murinos de infección.
Inicio: Enero  2003 Duración 
Resumen

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Determinación de sinergismo entre vancomicina y oxacilina contra Staphylococcus aureus empleando el modelo murino de meningoencefalitis piógena.
Inicio: Enero  2006 Fin: Diciembre  2006 Duración 
Resumen

S. aureus es uno de los patógenos humanos más versátiles e importantes. La resistencia a los antibióticos, especialmente a meticilina (MRSA), ha favorecido el incremento en la mortalidad de las infecciones por este microorganismo. Vancomicina se ha convertido en la piedra angular de la terapia para MRSA, pero es un antibiótico relativamente poco eficaz, cuyo uso prolongado se asocia a importantes efectos adversos y a esto se suma la reciente aparición de cepas resistentes. Esta situación obliga a plantear otras alternativas terapéuticas, como la combinación con otros antibióticos para optimizar la eficacia bactericida (sinergismo) en infecciones de difícil tratamiento (eg. infecciones de SNC) y minimizar la probabilidad de emergencia de cepas resistentes. Objetivo. Determinar si la combinación vancomicina con oxacilina presenta sinergismo contra S. aureus resistente a meticilina (MRSA) al optimizar el índice PK/PD de cada antibiótico en un modelo animal de infección del SNC. Métodos. Este proyecto involucra estudios in Vitro (MIC, MBC, FIC, TKC, E-test, y análisis poblacional para evaluar el impacto del tratamiento sobre la susceptibilidad de las cepas) y estudios in vivo incluyendo farmacocinética sérica y en líquido cefalorraquídeo, determinación del índice PK/PD de vancomicina, determinación de la actividad bactericida de vancomicina sola y en combinación con oxacilina en el modelo de meningoencefalitis piógena. Todos los modelos utilizarán animales neutropénicos e infectados. Resultados esperados: Nuestro proyecto se convierte en una alternativa experimental para enfrentar el estudio de la combinación de antibióticos, bajo la hipótesis que la combinación vancomicina más oxacilina presenta sinergismo contra S. aureus resistente a meticilina cuando se optimiza el índice PK/PD en el modelo de infección del sistema nervioso central en murino neutropénico. En caso positivo, el proyecto aportará a la comunidad médica nueva información que permitirá reducir potencia

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Determinación del efecto postantibiótico de los productos genéricos parenterales de amikacina comparados con el compuesto original utilizando el modelo murino neutropénico de infección del muslo.
Inicio: Enero  2006 Fin: Junio  2006 Duración 
Resumen

[FRAGMENTO] Contradiciendo la OMS y las agencias reguladoras de las naciones, investigación adelantada por GRIPE reveló que para los productos parenterales la equivalencia farmacéutica no constituye prueba prueba indirecta inequívoca de equivalencia terapéutica. Con algunos antimicrobianos (p ej, aminoglucósidos), la supresión del crecimiento microbiano puede persistir aunque el antimicrobiano no presente concentraciones detectables. Este periodo de tiempo de supresión del crecimiento se denomina efecto postantibiótico (PAE). Aunque diferentes antimicrobianos demuestran una amplia variedad tanto en su potencia antimicrobiana (primer factor) como en la presencia y duración de efectos persistentes (segundo factor), la combinación de estos dos permite dividir los antimicrobianos en tres grupos: (1) concentración-dependientes con moderado a prolongado PAE, (2) tiempo-dependientes con moderado a prolongado PAE, y (3) tiempo-dependientes sin PAE. El diseño de los esquemas de dosificación modernos implica respetar los parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos que gobiernan estos grupos. A diferencia de la farmacocinética, cualquier modificación en los dos factores comentados, por pequeña que sea (p ej., modificaciones estructurales en la molécula activa), sería magnificada in vivo en el evento de estudiar la respuesta (efecto) obtenida tras la administración de una dosis de antibiótico. Por lo tanto, el PAE in vivo, una herramienta farmacodinámica estandarizada y económica, pudiera ser de gran utilidad para detectar y explicar diferencias obtenidas en el estudio de productos genéricos. Determinar mediante el modelo murino el PAE de productos genéricos contra un microorganismo para el cual se requieran intrínsecamente mayores concentraciones de fármaco que el resto de las poblaciones de microorganismos sensibles, por ejemplo P. aeruginosa, aumentaría la exigencia al compuesto evaluado y, posiblemente, permitiría discriminar mejor las diferencias.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Determinación in vivo de la actividad protectora de la N-acetilcisteína contra la hepatotoxicidad inducida por tres medicamentos antituberculosos.
Inicio: Enero  2006 Duración 
Resumen

Tuberculosis es un importante problema de salud en países subdesarrollados como Colombia. A pesar de la conocida existencia de una vacuna y de agentes antituberculosos para su prevención y manejo, respectivamente, la morbimortalidad asociada a esta patología no ha variado drásticamente. Incluso la aparición concomitante del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y la identificación de cepas micobacterianas multiresistentes ensombrecen más el panorama. Uno de los aspectos mejor relacionados con la ausencia de control de tuberculosis en países subdesarrollados es la deficiente adherencia al tratamiento. Aunque existen dificultades de acceso a los productos antituberculoso, la principal causa de dicha falta de adherencia son los eventos adversos relacionados con los productos administrados. El esquema tradicional antituberculoso implica la administración isoniazida (ISZ), rifampicina (RMP), pirazinamida (PZD), etambutol (ETH) o estreptomicina (STR). La hepatotoxicidad es el evento adverso más común asociado con dicho tratamiento combinado. Aunque la incidencia de tan frecuente complicación permanece sin ser establecida en nuestro país, existen ciertos factores de riesgo no menos comunes que hacen suponer una incrementada susceptibilidad de nuestra población a dicho evento adverso, por ejemplo: alcoholismo, drogadicción, venta libre de medicamentos (acetaminofén es el más poderoso hepatotóxico de venta libre), VIH, entre otros. La etiología de la hepatoxocidad por antituberculosos subyace en la acumulación de ciertos metabolitos tóxicos (i.e isoniazida) en gracia a las interacciones farmacocinéticas entre los productos administrados en el sistema microsomal metabolizador de medicamentos (CYP3A4, CYP2E1, etc) o en la extensión de las acciones farmacológicas induciendo lesión directa (i.e rifampicina, etambutol). Extrapolando la experiencia adquirida en el manejo de la hepatoxicidad inducida por acetaminofén, se ha postulado que el aumento de los sistemas de defensa a

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Determinación del beneficio de la profilaxis antibiótica en accidente ofídico. Estudio de cohortes
Inicio: Enero  2008 Fin: Mayo  2010 Duración 
Resumen

En nuestro país, el uso rutinario de antibioticos profilácticos en accidente ofidico es una práctica médica común. Sin embargo, en otras regiones del mundo, no se ha evidenciado un incremento en la aparición de infecciones de tejidos blandos asociadas a la mordedura aún en ausencia de terapia antibiótica, además, independiente del producto todos los medicamentos tienen un potencial riesgo de producir efectos adversos indeseables que podrían incrementar la morbimortalidad y los costos del tratamiento, en el caso de los antiinfecciosos el principal efecto negativo asociado a un uso inapropiado sería el potencial desarrollo de resistencia bacteriana. Entonces, ¿es indispensable y apropiado emplear antibióticos profilácticos en el accidente ofídico?

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Determinación de la eficacia bactericida del producto genérico de imipenem comparado con el innovador en el modelo murino neutropénico de meningoencefalitis por Pseudomonas aeruginosa
Inicio: Enero  2007 Duración 
Resumen

Investigación en curso de nuestro grupo [GRIPE] en un modelo animal de sepsis reveló que la equivalencia farmacéutica de los antibióticos genéricos intravenosos no predice la equivalencia terapéutica, pues la eficacia bactericida in vivo de los productos genéricos de penicilina, ampicilina, ampicilina/sulbactam, oxacilina, cefradina, cefalotina, ceftriaxone, ceftazidime, gentamicina, amikacina, ciprofloxacina, lincomicina, clindamicina, cloranfenicol y vancomicina resultó ser en general significativamente inferior comparada con el compuesto original, a pesar de que aproximadamente el 75% de los productos genéricos dentro de cada clase eran equivalentes farmacéuticos del innovador. Aunque los médicos ocasionalmente llaman la atención sobre casos esporádicos de falla terapéutica de antibióticos genéricos, no se ha detectado el fracaso global de estos productos en medicina humana porque la mayoría de las infecciones (>95%) evolucionan hacia la curación espontáneamente. Los pacientes donde la falla terapéutica es evidente son precisamente los más graves, por ejemplo, aquellos que padecen meningitis bacteriana, cerebritis, encefalitis piógenas y abscesos cerebrales, en los cuales la muerte es parte de la evolución esperada por el médico y la familia. En ellos, las complicaciones infecciosas y el desenlace fatal no generan preguntas acerca de la eficacia del tratamiento al cual fue sometido en vida el enfermo.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
COMPARACIÓN IN VITRO E IN VIVO DE LAS VERSIONES INNOVADORAS VERSUS NO-INNOVADORAS DE INSULINA REGULAR, NPH Y GLARGINA DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE, COMERCIALIZADAS EN COLOMBIA.
Inicio: Junio  2013 Duración 
Resumen

Este proyecto se enmarca en una estrategia grupal de desarrollar modelos animales adecuados para el estudio de la eficacia de los bioterapéuticos (i.e., insulina, heparinas, etanercept, toxina botulínica, etc), de manera que sirva para reducir los estudios clínicos obligatorios que recomienda la OMS o la EMA en sus guías para biosimilares, y que pudiera limitar su desarrollo industrial. De hecho, el periodo de exclusividad de datos, relacionado con las patentes de los biológicos, es un factor determinante en la competencia con biosimilares. Por lo anterior, este proyecto también podría aportar una herramienta para comparar un potencial biosimilar de interés contra el producto de referencia, antes que se liberara la patente de exclusividad para uso en seres humanos (Grabowski H, Nat Rev Drug Discov 2008). Es necesario aclarar que no pretendemos estudiar en animales la inmunogenicidad, aspecto clave, pero para el cual se pueden recurrir a otras estrategias, como la identificación por técnica de ELISA de la formación de anticuerpos neutralizantes. Hasta la fecha, algunos han cuestionado el papel de los estudios clínicos comparativos, y resaltan el rol de la información in vitro, pero hasta donde sabemos nadie se ha encargado de validar una herramienta científica para generar un nexo acertado entre los datos in vitro e in vivo. Ese es el objeto de nuestra propuesta. Nadie tampoco ha retado experimentalmente la aprobación dada por INVIMA a muchos biológicos de primera generación, como la insulina, provenientes de industria no innovadora, sin exigirles (en su momento) los estudios clínicos comparativos frente al producto innovador de referencia, sugeridos por la OMS. De esta manera, en Colombia contamos con versiones innovadoras, con verdaderos biosimilares (registrados incluso en la EMA) e intentos de biosimilar (aprobados en países sin regulación sobre el tema extrapolando las exigencias estipuladas para genéricos, no para biológicos). Por lo anterior, tenemos una oportunidad única de investigación. Como grupo, hemos liderado la comparación de genéricos con innovadores usando modelos animales como herramienta básica. Específicamente con antibióticos genéricos, se ha demostrado con creces como la equivalencia terapéutica no se predice a partir de la equivalencia farmacéutica (Zuluaga AF, et al. Plos ONE 2010; Vesga O, AAC 2010). Ahora deseamos incursionar en el campo de los bioterapéuticos empezando con uno de amplio uso clínico, lo cual posibilita un mayor impacto a los resultados de este proyecto.

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Modelo biologico de desarrollo de fase 2 para la redefinicion de la eficacia de siete antienterococcicos en uso clinico
Inicio: Diciembre  2015 Duración 
Resumen

Enterococcus spp. se ha convertido en un importante problema de salud publica porque, ademas de su habilidad para sobrevivir y crecer en las condiciones mas adversas, en cualquier ambiente pero en especial en el hospitalario, exhibe una capacidad casi unica de tolerar la actividad bactericida de los antibioticos disponibles y puede transferir mediante transposones o plasmidos sus caracteristicas de resistencia, incluso a otros microorganismos distintos a su especie como el mismo S. aureus, convirtiendose en un agente diseminador y generador de cepas panresistentes en ambientes nosocomiales. Aunque, tradicionalmente, enterococo ha sido reconocido como uno de los principales agentes etiologicos de endocarditis bacteriana, durante las dos ultimas decadas se ha demostrado su importante papel en infecciones nosocomiales incluyendo bacteriemias a partir de cateteres, osteomielitis, infecciones genitourinarias, intraabdominales, pelvicas, de tejidos blandos y heridas, sepsis neonatal y, ocasionalmente, en meningitis e infecciones del tracto respiratorio. Por lo anterior, su rol como flora normal y su potencial patogeno son aceptados sin cuestionamiento hoy dia [Gilmore MS. Science. 2003]. Ante la escasez de nuevos antibioticos en el corto o mediano plazo, que sean realmente utiles para controlar el problema de enterococo, lo ideal seria buscar nuevos medicamentos aunque desde hace una decada no ha descrito una molecula nueva con dicho potencial, por lo anterior, lo adecuado es optimizar los esquemas de dosificacion que actualmente se utilizan contra dicho microorganismo. Sin embargo, desarrollar y optimizar esquemas de dosificacion de antibioticos implica experimentar in vivo con diversas dosis totales e intervalos. Mas aun, se debe evaluar un amplio rango de dosis contra diferentes microorganismos, sensibles y resistentes, desde maxima hasta nula eficacia. Las limitaciones eticas para conducir estos estudios en humanos han hecho de los modelos animales una herramienta insustituible [Zak O, Antimicrob Agents Chemother. 1991;35(8):1527-31.]. Sin embargo, los modelos animales de infeccion por enterococo se caracterizaban por no ser practicos ni exitosos puesto que no simulan la infeccion humana o las bacterias no se replican adecuadamente (limitando la posibilidad de determinar la eficacia bactericida de antibioticos que actuan sobre la pared), comun con microorganismos resistentes. En este sentido, modelos como el de endocarditis en conejos, carecen de validez predictiva haciendo imposible cualquier extrapolacion de sus resultados al ser humano. En consecuencia, la ausencia de farmacos antienterococcicos menos toxico y plenamente eficaz contra dicho agente bacteriano, es la fiel consecuencia de la ausencia de un modelo in vivo bien validado [Drake TA, Experimental models in antimicorbial chemotherapy, 1986]. Nuestra linea de modelos animales de infeccion humana, gracias al apoyo de Colciencias, demostro; que era posible desarrollar un modelo animal optimizado de infeccion por enterococo que cumpliera con los criterios de validez aparente, constructo, y predictibilidad indispensables en farmacologia (Rodriguez et al Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2015 Jan;59(1):233-8). Nuestra hipotesis es que debido a las limitaciones de los tradicionales modelos animales de infeccion, la eficacia in vivo de 7 antibioticos antienterocociccos no se ha cuantificado adecuadamente. Mediante nuestro modelo animal validado y optimizado ahora podremos redefinir apropiadamente la actividad in vivo de estos medicamentos en terminos de indices farmacocineticos/farmacodinamicos (PK/PD), lo que a su vez permitira; hacer una adecuada translacion de los resultados a seres humanos con gran impacto sobre la salud publica, como ya ha sido extensamente documentado para otras bien conocidas combinaciones bacteria-antibiotico [Zuluaga AF. Clinical Infect Diseases 2014].

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
EVALUACION IN VIVO DE LA UTILIDAD DE CUATRO ESTRATEGIAS FARMACOLOGICAS PARA PREVENIR EL DESARROLLO DE LA FIBROSIS PULMONAR INDUCIDA POR PARAQUAT
Inicio: Diciembre  2015 Duración 
Resumen

Objetivo General Evaluar 4 distintas opciones farmacologicas dirigidas a prevenir el desarrollo de fibrosis pulmonar inducida por paraquat Objetivo Especifico 1. Evaluar histopatologicamente el grado de reduccion en la fibrosis pulmonar entre cada grupo experimental 2. Determinar el rango de dosis de cada producto que induce máximo efecto protector contra el desarrollo de fibrosis pulmonar 3. Determinar si existen diferencias en la mortalidad entre cada grupo experimental 4. Evaluar el grado de reversion de estres oxidativo, daño mitocondrial, peroxidacion lipidica y comportamiento de los sistemas antioxidantes entre cada grupo experimental

Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
Relación entre el antecedente de síndrome de abstinencia a alcohol y la aparición de delirium tremens tras un nuevo episodio de abstinencia alcohólica en pacientes atendidos en la ciudad de Medellín entre el primero de Agosto de 2010 y el 30 de Julio de
Inicio: Enero  2013 Fin: Diciembre  2013 Duración 
Resumen

Con este proyecto optaron al título de Especialistas en Toxicología Clínica los doctores Ruber Arias y Diana Uribe. Introducción: el consumo excesivo de alcohol es un problema de salud pública a nivel mundial que ocasiona anualmente, según la Organización Mundial de la Salud, 2,5 millones de muertes. En Colombia, el 11% de los mayores de 15 años cumple los criterios de abuso de alcohol del DSM-IV, con las consecuencias personales, legales y sociales que este implica, incluyendo las complicaciones asociadas al consumo crónico como el síndrome de abstinencia al alcohol y el delírium trémens. Objetivo: determinar si el antecedente de síndrome de abstinencia al alcohol se asocia con una mayor aparición de delírium trémens en pacientes atendidos por este síndrome en la ciudad de Medellín entre agosto de 2010 y julio de 2012. Materiales y métodos: se realizó un estudio de cohorte retrospectivo, comparando pacientes con y sin antecedente de síndrome de abstinencia al alcohol y el desarrollo de delírium trémens, además de otras posibles asociaciones como disfunción hepática y desequilibrios electrolíticos. El análisis de los datos fue de tipo bivariado, por medio de las pruebas estadísticas c2, Fisher y Mann Whitney. Resultados: se incluyeron 60 pacientes, en las características de base el 67% presentaron síndrome de abstinencia a alcohol, y 22% tuvieron antecedente de delírium trémens. Durante la estancia hospitalaria 56% de los sujetos desarrollaron delírium trémens. El antecedente de síndrome de abstinencia al alcohol no se asoció con desarrollar delírium trémens (p=0,26). En tanto que el antecedente de delírium trémens se comportó como un factor de riesgo para presentarlo nuevamente (p=0,02). Conclusión: el antecedente de síndrome de abstinencia al alcohol no se encontró relacionado con el desarrollo de delírium trémens en hospitalizaciones posteriores, en tanto que el antecedente de delírium trémens está asociado con la aparición de nuevos episodios. (MÉD. UIS. 2014;27(1):17-23).

Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
Capacitación para fortalecer la vigilancia epidemiológica de las intoxicaciones por sustancias químicas
Inicio: Octubre  2013 Fin: Enero  2014 Duración 
Resumen

Aspectos incluidos en este proyecto: 1.Realizar 4 talleres en las regiones del departamento con énfasis en las intoxicaciones con las sustancias químicas de mayor prevalencia, en las siguientes sedes: Bajo Cauca y Nordeste. 2.En cada taller, realizar un componente teórico de 4 horas por taller, en el cual se puntualizaran conceptos de la atención inicial del paciente, la identificación de riesgos clínicos, el tratamiento inicial, el tratamiento específico, las decisiones de traslado y la referencia al lugar de manejo definitivo en caso de ser necesario, todo lo anterior bajo el concepto de seguridad del paciente expuesto a sustancias química con enfoque toxicológico 3.En cada taller, realizar un entrenamiento de 4 horas por taller en el cual a través de casos clínicos y utilizando herramientas de simulación, el personal de salud se verá enfrentado a situaciones específicas en el abordaje, manejo y toma de decisiones en el paciente expuesto sustancia química desde el punto de vista toxicológico. 4.Entregar como memorias de los talleres a los asistentes 750 cartillas, diseñadas y editadas, cuyo contenido será lo tratado en cada taller, acorde con el libro de ¿Protocolos de manejo del paciente intoxicado¿, y los lineamientos dados por el Ministerio de Salud y Protección Social. 5.Realizar autoevaluación del proceso de capacitación impartido y entregar certificación de asistencia, que tendrá el logotipo de la Gobernación de Antioquia y de la Secretaria Seccional de Salud y Protección Social. Adicionalmente llevará el logotipo de la Universidad de Antioquia.

Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
Desarrollo de soluciones en Ciencia, Tecnología e Innovación -CTeI- para el asesoramiento especializado en farmacología y toxicología clínica en Medellín, Antioquia, Occidente
Inicio: Noviembre  2014 Fin proyectado: Diciembre  2015 Fin: Diciembre  2015 Duración 24
Resumen

Diariamente se producen toneladas de sustancias químicas o biológicas, algunas con potencial tóxico y otras con utilidad terapéutica (p.ej., medicamentos). Todos hemos estado expuestos a estas sustancias. De hecho, por razones médicas, laborales o fortuitas, esa exposición se ha hecho más intensa, lo cual inevitablemente conlleva a riesgos de eventos indeseables que pueden comprometer la vida. Como es imposible evitar completamente la exposicion, el reto radica en promocionar hábitos seguros de uso de estas sustancias, además de diagnosticar y tratar adecuadamente las intoxicaciones que se presentan. Para lo anterior es necesario integrar un equipo interdisciplinario, especializado, para el desarrollo de herramientas de CTeI. La información y el conocimiento son los elementos claves para mejorar las condiciones de vida una sociedad y, las nuevas tecnologías de información y de comunicación, permitirán impulsar la expansión del conocimiento en estas áreas a todo el departamento, con proyección nacional e internacional. Se ha calculado que 100 países de un total de 191 estados miembros de la Organización de Naciones Unidas (58%) carecen de una estructura para enfrentar las intoxicaciones masivas u otros problemas toxicológicos (Capota Marrero B, et al. ACIMED 2003;11(2):5-6). El Departamento de Antioquia tampoco ha superado esa carencia. Adicionalmente, el monitoreo terapéutico de fármacos para seguimiento terapéutico hacen parte de los protocolos mínimos de atención que se brindan a pacientes trasplantados, inmunosuprimidos, infectados, o críticamente enfermos en el resto del mundo y es una medida costo-efectiva (Potter JM. Ther Drug Monit. 2000;22:36-9), en Antioquia no se practica porque carecemos de herramientas en CTeI , falta educación y no hay un laboratorio de alta complejidad que apoye este proceso. Los primeros interesados en las herramientas que desarrollemos serán los integrantes del Clúster de la Salud, que verán potenciados sus servicios. Ver anexo 3.