Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Colciencias.
Categoría Investigador Junior (IJ) (con vigencia hasta 2019-12-05 00:00:00.0) - Convocatoria 781 de 2017
Nombre Adriana Patricia Rojas Moreno
Nombre en citaciones ROJAS MORENO, ADRIANA PATRICIA
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino

Formación Académica

  •  
  • Doctorado UNIVERSIDAD DE CHILE
    Doctorado en Ciencias
    Marzode2009 - Octubrede 2014
    Regulación Epigenética del gen Runx2 en células óseas: Identificación de proteínas involucradas en la metilación y demetilación de las histonas H3 Y H4 del promotor P1.
  •  
  • Maestría/Magister UNIVERSIDAD DE LOS ANDES UNIANDES
    Maestría En Biología
    Enerode1998 - de 2001
    Analisis Del Aislamiento Reproductivo En Las Especies Cactofilicas Del Enjambre Martensis, En Dos Regiones Colombianas (Costa Norte Y Desierto De La Tatacoa).
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
    Lic. Biolog. y Quím. Ing Agronómica. Biología
    Enerode1991 - de 1996
    Plantas Medicinales de uso frecuente en el Municipio de Cajamarca-Tolima

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA
    Ingles III
    Enerode2007 - de
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE LOS ANDES UNIANDES
    Ingles II
    Enerode2007 - de 2007
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
    Genetica Basica
    Enerode2003 - de 2004
  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA
    diplomado en Citogenetica básica y molecular
    Enerode2003 - de 2003
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
    Evaluación de Factores de Riesgo En El Servicio de
    Enerode1996 - de 1996
  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA
    análisis de datos de secuenciación de siguiente generacion- NGS
    Noviembrede2015 - Noviembrede 2015
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
    Seminario Taller Tecnica de Inmunoflorescencia Ind
    Enerode1997 - de 1997
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
    Seminario de Biotecnología Vegetal y Sus Costos
    Enerode1997 - de 1997
  •  
  • Cursos de corta duración HOSPITAL UNIVERSITARIO SAN IGNACIO
    Oficina de Investigación
    Abrilde2017 - Abrilde 2017
  •  
  • Cursos de corta duración PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA
    "Curso de Formación de Usuarios de Modelos Animales con Fines Experimentales"
    Juliode2014 - Juliode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
    Curso Teórico Práctico Sobre Sigatoka Negra En El
    Enerode1997 - de 1997

    Experiencia profesional

  •  
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA
    Dedicación: 0 horas Semanales Octubre de 2004 de

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Professor titular Noviembre de 2004 de
    -  Otra actividad técnico-científica relevante - Cargo: sIEMBRA-PROCESAMIENTO-FOTOGRAFIA-LECTURA-CARIOTIPOS DE MUESTRAS DE PACIENTES ADSCRITOS AL LABORATORIO DE INVETIGACION Y DOCENCIA DE LA UNIDAD DE CITOGENETICA. Octubre de 2004 de
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Modulos 1 y 2 Genética Basica y Laboratorio de Citogenética,  Octubre 2004
    -   Capacitación/Entrenamientos dictados - Nombre del curso:  entrenamiento práctico en técnicas de citogenética a estudiantes de la especialización en genética medica.,  Noviembre 2004
  •  
  • FACULTAD DE CIENCIAS
    Dedicación: 0 horas Semanales Febrero de 2002 Octubre de 2004

    Actividades de administración
    -  Dirección y Administración - Cargo: Jefe de departamento Febrero de 2002 Octubre de 2004
  •  
  • UNIVERSIDAD DE LOS ANDES UNIVERSIDAD DEL TOLLIMA
    Dedicación: 0 horas Semanales Febrero de 2000 Enero de 2001

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  . Analisis Del Aislamiento Reproductivo En Las Especies Cactofilicas Del Enjambre Martensis, En Dos Regiones Colombianas (Costa Norte Y Desierto De La Tatacoa). Febrero 2000 Enero 2001
  •  
  • UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
    Dedicación: 40 horas Semanales Febrero de 2000 Octubre de 2004

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Director del departamento de Biología Febrero de 2002 Octubre de 2004
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Docente Catedrático Febrero de 2001 Junio de 2001
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Docente catedrático Agosto de 2001 Diciembre de 2001
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Docente catedrático Agosto de 2000 Diciembre de 2000
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Docente catedrático Febrero de 2000 Junio de 2000
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Evolución,  Febrero 2000 Octubre 2004
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Genética,  Febrero 2000 Octubre 2004
  •  
  • FACULTAD DE CIENCIAS
    Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 1998 Octubre de 2004

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Análisis morfométrico de la genitalia de los machos del grupo repleta de Drosophila en dos ecosistemas semiáridos colombianos. Enero 2002 Octubre 2004
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Enero 1998 Diciembre 1999
  •  
  • UNIVERSIDAD DE LOS ANDES UNIANDES
    Dedicación: 6 horas Semanales Enero de 1998 Diciembre de 1999

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Asesoría académica Enero de 1999 Mayo de 1999
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Profesor Agosto de 1999 Diciembre de 1999
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Apoyo docente Enero de 1998 Mayo de 1998
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Apoyo docente Agosto de 1998 Diciembre de 1998
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Genética,  Enero 1999 Mayo 1999
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Genética,  Agosto 1999 Diciembre 1999
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Genética,  Agosto 1998 Diciembre 1998
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Genética,  Enero 1998 Mayo 1998

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Aceptable Aceptable Bueno Aceptable
  •  Español
  • Aceptable Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Citogenética, estructura y función cromosómica, Activa:Si
  •  Genética y Evolución de Poblaciones, Activa:No
  • Reconocimientos

  • Mención de Honor Trabajo de pregrado: Control Epigenético del gen fusión EWS-Fli1 en Sarcoma de Ewing,PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA - Mayode 2018
  • Primer puesto. Modalidad Poster XIV Congreso Colombiano VIII Congreso Internacional de Genética Humana ,ASOCIACION COLOMBIANA DE GENETICA HUMANA - Octubrede 2016
  • Primer puesto al mejor trabajo en Simposio de Epigenética. XIV Congreso Colombiano, VII Congreso Internacional de Genética Humana . ,ASOCIACION COLOMBIANA DE GENETICA HUMANA - Octubrede 2016
  • Primer puesto. Modalidad Poster XIV Congreso Colombiano VIII Congreso Internacional de Genética Humana ,ASOCIACION COLOMBIANA DE GENETICA HUMANA - Octubrede 2016
  • Becaria COLCIENCIAS , - Agostode 2007
  • Tesis meritoria-pregrado,UNIVERSIDAD DEL TOLIMA - de 1996
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Cursos de corta duración

  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Diplomado en Biología molecular, Finalidad: Actualización de profesionales del Instituto de Medicina Legal en temas de Genética y Biología molecular . En: Colombia  ,2015,  ,PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA.  participación: Docente , 4 semanas 

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Jóven Investigador Colciencias Runx2 Cancer pulmonar  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Maestría en ciencias   ,2015,  . Persona orientada: Angélica María Herreño   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad médica
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Regulación Epigenética de Runx2 en lesiones sospechosas de cáncer de pulmón  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en ciencias   ,2016,  . Persona orientada: Angélica María Herreño   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad médica
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Contribución de las isoformas P56 y P57 de Runx2 en la progresión del cáncer pulmonar  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,2015,  . Persona orientada: Diana Carolina Vargas Carvajal   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Semillero Epigenética y Cáncer de pulmón  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Bacteriología   ,2015,  . Persona orientada: Natalia Aristizabal   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Semillero Epigenética y Cáncer de pulmón  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Bacteriología   ,2015,  . Persona orientada: MARIA ALEJANDRA PARDO PEREZ  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos dirigidos/Tutorías de otro tipo
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Práctica Universitaria/Pasantía Biología ID1274  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Biología  ,2015,  . Persona orientada: DIANA CAROLINA VARGAS CARVAJAL   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Semillero Epigenética y Cáncer de pulmón  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Bacteriología   ,2015,  . Persona orientada: VIVIANA CHAPARRO  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Rol determinante del Factor de Transcripción RUNX2 en cáncer de pulmón  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Doctorado en Ciencias Biomédicas  ,2017,  . Persona orientada: Beatriz Andrea Otálora Otálora   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Control Epigenético del gen fusión EWS-Fli1 en Sarcoma de Ewing  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Biología  ,2018,  . Persona orientada: Christia Fernando Montoya   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Caracterización Citogenética de Pacientes con trastornos del desarrollo sexual  INSTITUTO DE GENETICA HUMANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología   ,2016,  . Persona orientada: Monica Lorena Molina Camargo   , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Análisis Citogenético en pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas  INSTITUTO DE GENETICA HUMANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología   ,2016,  . Persona orientada: LAURA REY VARGAS  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos dirigidos/Tutorías de otro tipo
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Jóven Investigador COLCIENCIAS Caracterización genética y epigenética de pacientes con trastornos del desarrollo sexual en población colombiana  INSTITUTO DE GENETICA HUMANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis en curso  Especialización en Genética médica  ,2017,  . Persona orientada: Mary Alexandra García Acero   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Implicación de los niveles de acetilación de histonas en la activación del gen ROR1 en cáncer de pulmón de NSCLC  INSTITUTO DE GENETICA HUMANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología   ,2016,  . Persona orientada: ANDREA CAROLINA RAMIREZ RODRIGUEZ  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Participación del factor de transcripción RUNX2 en la transición epitelio mesénquima del cáncer de pulmón  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología   ,2017,  . Persona orientada: Viviana Chaparro   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Titulo: Estudio de las alteraciones genéticas en la leucemia aguda linfoblástica mediante microarrays de alta densidad y secuenciación masiva. Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Ciencias Biológicas  Nombre del orientado: Ruth Maribel Forero  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, NANCY YANETH FLOREZ MARIA MAGDALENA E DE POLANCO DIRECTORA, Titulo: Efecto del tipo de dieta en la productividad de cuatro (4) cepas de laboratorio de Drosophila starmeri provenientes de la localidad de Camarones (Guajira, 1990) Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DEL TOLIMA  programa académico Biología  Nombre del orientado: Nancy Yaneth Flórez  
    Palabras:
    Drosophila starmeri, camarones,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
    Sectores:
    Educación,
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, Titulo: Perfil Molecular del Cáncer de mama en la población colombiana Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Ciencias Biológicas  Nombre del orientado: SILVIA JULIANA SERRANO GÓMEZ  

    Par evaluador

    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Biological Research,  2017,  Mayo  

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: 3er Encuentro Nacional de Semilleros de Investigación Ciencias de la Salud  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2015-08-04 00:00:00.0,  2015-08-06 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Camara de Comercio de Bogotá  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:CONTRIBUCIÓN DE NKX-2, ROR1 y RUNX2 EN LA PROGRESIÓN TUMORAL DEL CÁNCER DE PULMÓN. Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    2 Nombre del evento: XIII Congreso La investigación en la Pontificia Universidad Javeriana  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2015-09-21 00:00:00.0,  2015-09-25 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Pontificia Universidad Javeriana  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:CONTROL EPIGENÉTICO EN LA DIFERENCIACIÓN OSTEOBLÁSTICA Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    3 Nombre del evento: EMBO conference Chromatin and Epigenetics  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2015-05-06 00:00:00.0,  2015-05-10 00:00:00.0   en Benediktbeuern   - Alemania  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Epigenetic control of osteoblast lineage commitment through regulating Runx2/p57 gene transcription Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD ANDRES BELLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    4 Nombre del evento: XXXI Congreso Nacional de Ciencias Biológicas  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:1996-01-01 00:00:00.0,    en RIOHACHA   - Guajira  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Plantas medicinales de uso frecuente en el municipio de Cajamarca-Tolima Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:ASOCIACION COLOMBIANA DE CIENCIAS BIOLOGICAS A C C B Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Organizador
    5 Nombre del evento: Congreso Nacional de Ciencias Biológicas  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   - Bolivar  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:ASOCIACION COLOMBIANA DE CIENCIAS BIOLOGICAS A C C B Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Organizador
    6 Nombre del evento: I Semana Nacional de la Ciencia  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2002-01-01 00:00:00.0,    en BUCARAMANGA   - Santander  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Programa de Investigación de Citogenética, filogenia, evolución de poblaciones y biodiversidad de especies tropicales, de la línea de investigación, Genética y evolución de poblaciones de especies tropicales. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER UIS Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Organizador
    7 Nombre del evento: encuentro internal en tecnicas de reproduccion asistida  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2004-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - CECOLFES  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:CECOLFES Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Organizador
    8 Nombre del evento: Simposio internacional organón Andina  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - CECOLFES  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:FLASEF CECOLFES Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Organizador
    9 Nombre del evento: XXXVI Congreso Nacional de Ciencias Biológicas  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Analisis Del Aislamiento Reproductivo En Las Especies Cactofilicas Del Enjambre Martensis, En Dos Regiones Colombianas (Costa Norte Y Desierto De La Tatacoa). Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Asistente
    10 Nombre del evento: XXXVI ANNUAL MEETING SOCIEDAD DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLEC  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-11-09 00:00:00.0,  2013-11-14 00:00:00.0   en Puerto Varas   - Puerto Varas  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Epigenetic regulation complexes including WDR5, EZH2, PRMT5, NO66 and UTX control transcription of Runx2. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    11 Nombre del evento: 2013 Annual Meeting of the American Society for Cell Biology  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-12-14 00:00:00.0,  2013-12-18 00:00:00.0   en New Orleans   - New Orleans -USA  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:¿Epigenetic regulatory complexes including WDR5, EZH2, PRMT5, NO66 and UTX control transcription of the Runx2 gene during osteoblast differentiation.¿ Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    12 Nombre del evento: XXVI REUNION ANUAL DE SOCIEDAD BIOLOGIA CELULAR DE CHILE  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2012-10-23 00:00:00.0,  2012-10-27 00:00:00.0   en Puerto Varas   - Puerto Varas  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Lysine-methyltransferases and demethylases regulate transcription of the Runx2 gene during osteogenesis Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    13 Nombre del evento:  XXXIV REUNIÓN ANUAL SOCIEDAD DE BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECUlAR DE CHILE   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-09-27 00:00:00.0,  2011-09-30 00:00:00.0   en Valdivia   - Valdivia  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Contribution of lysine methyltransferases and lysine demethylases to bone-specific transcription during osteoblastic differentiation. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    14 Nombre del evento: American Society for Cell Biology Annual Meeting. 2012  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2012-12-15 00:00:00.0,  2012-12-19 00:00:00.0   en New Orleans   - San Francisco  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:EPIGENETIC SILENCING OF KEY BONE PHENOTYPIC GENES DURING NEURONAL DEVELOPMENT. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD ANDRES BELLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    15 Nombre del evento: Gordon Research Conferences - Chromatin Structure and Function.  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2012-05-06 00:00:00.0,  2012-05-11 00:00:00.0   en Salvador de Bahía   - Luca, Italia  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:EPIGENETIC CONTROL OF BONE-MASTER REGULATOR RUNX2 DURING OSTEOBLASTIC LINEAGE COMMITMENT. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD ANDRES BELLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    16 Nombre del evento: Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular.  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-09-05 00:00:00.0,  2011-09-08 00:00:00.0   en Barcelona   - Barcelona, España  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:CONTROL EPIGENETICO DE LA EXPRESION DURANTE LA DIFERENCIACION OSEA. Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD ANDRES BELLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    17 Nombre del evento: XXXV Reunión anual de la Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular de Chile. Puerto Varas, Chile.  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2012-10-02 00:00:00.0,  2012-10-05 00:00:00.0   en Puerto Varas   - Puerto Varas Chile  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Epigenetic silencing of key bone phenotypic genes during neuronal development. Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    18 Nombre del evento: Gordon Research Conferences - Chromatin Structure and Function.  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-06-08 00:00:00.0,  2014-06-13 00:00:00.0   en Waltham   - Waltham. Massachusetts  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Epigenetic control during osteoblast cell lineage commitment Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD ANDRES BELLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    19 Nombre del evento: XIII Congreso Colombiano de Genética Humana y VII Congreso Internacional de Genética  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-09-03 00:00:00.0,  2014-09-05 00:00:00.0   en CALI   - Universidad ICESI  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Regulación epigenética del gen Runx2 en células óseas: participación del complejo WDR5 y UTX Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    20 Nombre del evento: XIII Congreso Colombiano de Genética Humana   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2014-09-03 00:00:00.0,  2014-09-05 00:00:00.0   en CALI   - Universidad ICESI  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Regulación epigenética del gen RUNX2 en células óseas: participación del complejo WDR5 y UTX Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    21 Nombre del evento: VI Simposio de Enfermedades Asociadas a Procesos Genéticos y Conmemoración del Día Internacional de las Enfermedades Raras y Día Internacional de los Defectos Congénitos  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2016-02-26 00:00:00.0,  2016-02-27 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Pontificia Universidad Javeriana  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Contribución de los genes NKX2, Runx2 y ROR1 en la progresión del cáncer de pulmón Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Asistente
    22 Nombre del evento: 5 SEMINARIO NACIONAL DE CIENCIAS APLICADAS "CÁNCER: BASES CONCEPTUALES Y SITUACIÓN ACTUAL"  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2016-05-10 00:00:00.0,  2016-05-11 00:00:00.0   en BUCARAMANGA   - UNIVERSIDAD DE SANTANDER UDES  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Epigenética e implementaciones en el desarrollo del Cáncer Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:INSTITUTO DE GENETICA HUMANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente magistral
    23 Nombre del evento: XIV Congreso Colombiano VIII Congreso Internacional de Genética Humana   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-10-26 00:00:00.0,  2016-10-29 00:00:00.0   en CARTAGENA DE INDIAS   - Universidad Industrial de Santander  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Regulación epigenética del gen Runx2 en cáncer de pulmón. Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:INSTITUTO DE GENETICA HUMANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    24 Nombre del evento: XIV Congreso Colombiano VIII Congreso Internacional de Genética Humana   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-10-26 00:00:00.0,  2016-10-29 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad Industrial de Santander  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Transición Epitelio mesénquima en líneas celulares de cáncer de pulmón Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:INSTITUTO DE GENETICA HUMANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    25 Nombre del evento: XIV Congreso _Colombiano VIII Congreso Internacional de Genética Humana   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2016-10-26 00:00:00.0,  2016-10-29 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad Industrial de Santander  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Caracterización Citogenética del Adenocarcinoma Pulmonar Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:INSTITUTO DE GENETICA HUMANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    26 Nombre del evento: XIV CONGRESO COLOMBIANO VIII CONGRESO INTERNACIONAL DE GENÉTICA HUMANA   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-10-26 00:00:00.0,  2016-10-29 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - uNIVERSIDAD iNDUSTRIAL DE SANTANDER  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:hALLAZGOS CITOGENÉTICOS EN UN GRUPO DE PACIENTES CON ALTERACIONES EN EL DESARRROLLO DEL SEXO Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:INSTITUTO DE GENETICA HUMANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    27 Nombre del evento: XIV CONGRESO COLOMBIANO VIII CONGRESO INTERNACIONAL DE GENETICA HUMANA   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-10-26 00:00:00.0,  2016-10-29 00:00:00.0   en BUCARAMANGA   - uNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:ANALISIS DE LA PROTEÍNA FANCD2 POR WESTERN BLOT EN EL DIAGNOSTICO DE ANEMIA DE FANCONI Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:INSTITUTO DE GENETICA HUMANA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    28 Nombre del evento: 2016 ATS International Conference   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-05-15 00:00:00.0,  2016-05-19 00:00:00.0   en San francisco   - San Francisco California.  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Pulmonary Artery Obstruction Secondary to a Primary Mediastinal Ewing's Sarcoma/Primitive Neuroectodermal Tumor (ES/PNET) Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    29 Nombre del evento: Congreso Internacional ATS American thoracic society 2017  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-05-19 00:00:00.0,  2017-05-25 00:00:00.0   en Washington D.C   - Washington D.C United states  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Epigenetic regulation of RUNX2 in epithelial mesenchymal transition (ETM) of non-small-cell lung cancer cells A549 Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: ALEJANDRA CANAS ARBOLEDA Rol en el evento: Ponente
    30 Nombre del evento: Simposio Epigenética y Biomedicina   Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-08-12 00:00:00.0,  2016-08-13 00:00:00.0   en PEREIRA   - Universidad San Sebastián  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:La epigenética como interruptor molecular del cáncer Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD SAN SEBASTIAN Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente magistral
    31 Nombre del evento: Control Epigenético: Mecanismos y Aplicaciones   Tipo de evento: Taller  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-07-19 00:00:00.0,  2017-07-20 00:00:00.0   en TUNJA   - Universidad Andrés Bello  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Control Epigenético del gen Runx2 en cáncer de pulmón Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD ANDRES BELLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente magistral
    32 Nombre del evento: American Society of Human Genetics (ASHG)  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-10-17 00:00:00.0,  2017-10-21 00:00:00.0   en Orlando   - Orlando Florida  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Epigenetic regulation of RUNX2 gene in lung cancer Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    33 Nombre del evento: ASHG 2017 Annual Meeting - The American Society of Human Genetics  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-10-17 00:00:00.0,  2017-10-21 00:00:00.0   en Orlando   - Orlando Florida  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Considering other mechanisms of gene regulation in Disordes of Sex Development Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    34 Nombre del evento: ASHG 2017 Annual Meeting - The American Society of Human Genetics  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-10-17 00:00:00.0,  2017-10-21 00:00:00.0   en Orlando   - Orlando Florida  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Variant of Turner syndrome 45,X/46,X,del(X)(q21) mosaicism: a case report Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente
    35 Nombre del evento: Simposio Biomarcadores en Cáncer de pulmón   Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2017-12-01 00:00:00.0,  2017-12-01 00:00:00.0   en TUNJA   - Pontificia Universidad Javeriana  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Control Epigenético en cáncer de pulmón Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente magistral
    36 Nombre del evento: Epigenetics Conference: From Mechanisms to Disease  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2018-02-15 00:00:00.0,  2018-02-18 00:00:00.0   en cancún   - Hotel Fiesta Americana Condensa Cancún  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Epigenetic control in lung cancer Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA PUJ SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO Rol en el evento: Ponente

    Redes de conocimiento especializado

    Nombre de la red International Research Network on Lung Cancer Epigenetics and Genetics   Tipo de redReal,  Creada el:2016-04-21 00:00:00.0,    en santiago   con participantes 

    Generación de contenido impresa

    Nombre Curso de Pregrado de Epigenética  TipoProducción técnica - Impresa - Cartilla,  Medio de circulación:Periodico,  en el ámbitoNacional   en la fecha2015-01-13 00:00:00.0   disponible en  

    Generación de contenido multimedia

  • Producción técnica - Multimedia - Entrevista
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, ¿Qué es el cáncer de pulmón? . En: Colombia,  ,2018,  .Emisora: JAveriana estereo . Bitácora   , minutos 

    Generación de contenido virtual

    Nombre EPIGENETICS CANCER  TipoProducción técnica - Contenido Virtual - Página web,  en 2017-07-01 00:00:00.0   disponible en http://www.epilab.co/index.html   Descripción:The Group of Epigenetics and Lung Cancer began its activity in June 2014 with the purpose of executing research proposals aimed at improving the knowledge of the disease, search for new biomarkers, which in the future will lead to a better diagnosis and treatment of the disease. patient. At the same time, its main objective is to bring together the basic and applied sciences in order to answer research questions related to the area of ​​epigenetics and lung cancer. To date we have four projects funded by the Pontificia Universidad Javeriana, which are currently being implemented. In the execution of these projects have involved 1 student of master's degree, 4 undergraduate students of the PUJ and a student of last year of the residence in Pneumology of the PUJ. Another of the main activities of our research group is related to the activities of the Epigenetic and Lung Cancer Seminary (Semillero), which has academic meetings and specific research activities. Our research group is made up of medical oncologists, pulmonologists, pathologists, chest surgeons, geneticists, cytogenetics.

    Estrategias pedagógicas para el fomento a la CTI

    Nombre de la estrategia Semillero de Epigenética y cáncer de pulmón   Inicio enSeptiembre - 2014,  Finalizó en :Septiembre - , 

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, MARTIN ALEJANDRO MONTECINO LEONARD, RODRIGO AGUILAR MAUREIRA, "Epigenetic Control of the Bone-master Runx2 Gene During Osteoblast-lineage Commitment by the Histone Demethylase JARID1B/KDM5B"" . En: Estados Unidos 
    WORLD JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY  ISSN: 1949-8454  ed: 
    v.9 fasc. p.123 - 136 ,2015,  DOI: 10.1074
    Palabras:
    histone, transcription regulation,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, "Transición epitelio mesénquima: de lo molecular a lo fisiológico" . En: Colombia 
    Universitas Médica  ISSN: 0041-9095  ed: Editorial Pontificia Universidad Javeriana
    v.58 fasc.NA p.112 - 116 ,2017,  DOI: 10.11144
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, "Manejo transdisciplinario de pacientes con desórdenes del desarrollo sexual en Colombia. Limitantes para un manejo oportuno e integral" . En: Colombia 
    Revista Urologia Colombiana  ISSN: 0120-789X  ed: Editorial Gente Nueva Ltda.
    v.N/A fasc.N/A p.320 - ,2017,  DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.uroco.2016.06.004
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, "Regulación epigenética en cáncer de pulmón: implicaciones para el clínico" . En: Colombia 
    Universitas Médica  ISSN: 0041-9095  ed: Editorial Pontificia Universidad Javeriana
    v.57 fasc.3 p.332 - 347 ,2016,  DOI: doi: 10.11144/Javeriana.umed57-3.recp
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, "Manejo transdisciplinario de pacientes con desórdenes del desarrollo sexual en Colombia. Limitantes para un manejo oportuno e integral" . En: Colombia 
    Revista Urologia Colombiana  ISSN: 0120-789X  ed: Editorial Gente Nueva Ltda.
    v.N/A fasc.N/A p.320 - ,2017,  DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.uroco.2016.06.004
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, MARTIN ALEJANDRO MONTECINO LEONARD, RODRIGO AGUILAR MAUREIRA, FERNANDO JOSE BUSTOS FERNANDEZ, "Polycomb PRC2 complex mediates epigenetic silencing of a critical osteogenic master regulator in the hippocampus" . En: Estados Unidos 
    Biochimica Et Biophysica Acta-General Subjects  ISSN: 1874-9399  ed: 
    v.5 fasc. p.1 - 13 ,2016,  DOI: 10.1016/j.bbagrm.2016.05.009.
    Palabras:
    histone, transcription regulation, Runx2,

    Documentos de trabajo

  • Producción bibliográfica - Documento de trabajo (Working Paper)
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, ROJAS A P, MME DE POLANCO, "Programa de Investigación de Citogenética, filogenia, evolución de poblaciones y biodiversidad de especies tropicales, de la línea de investigación, Genética y evolución de poblaciones de especies tropicales." En: Colombia. 2002. p.
    Palabras:
    Citogenética, Filogenia, Evolución de poblaciones, biodiversidad, especies tropicales,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
    Sectores:
    Educación,

    Otra producción blibliográfica

  • Producción bibliográfica - Otra producción bibliográfica - Otra
  • ADRIANA PATRICIA ROJAS MORENO, "REVISTA COPIDROGAS AGOSTO 2016 /El medio ambiente y el estilo de Vida pueden enloquecer sus genes" En: . 2016. p.

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis morfométrico de la genitalia de los machos del grupo repleta de Drosophila en dos ecosistemas semiáridos colombianos.
    Inicio: Enero  2002 Duración 
    Resumen

    PROYECTO DE INVESTIGACIÓN El origen de la megabiodiversidad neotropical es uno de los temas más vigentes y activos en la investigación de la Biología Evolutiva actual. Un aspecto fundamental para entender el surgimiento de especies neotropicales es dilucidar sus mecanismos de evolución. Desde 1997, en la línea de investigación en Citogenética y Evolución de Poblaciones de Drosophila, que desarrollan conjuntamente la Universidad del Tolima, y el Instituto de Genética de la Universidad de los Andes, se viene realizando el estudio comparado de las poblaciones del enjambre martensis, de dos ecosistemas, semiáridos, aislados: Costa Norte y Tatacoa . Los resultados de los análisis cromosómicos de D. repleta y D. martensis de De Polanco (1998, 2001) y morfológicos comparados, de D. starmeri de Castañeda (2000) y de aislamiento reproductivo de D. martensis, D. starmeri y D. uniseta de Rojas (2001), permiten inferir procesos avanzados de evolución de las poblaciones, que deben ser complementados con análisis morfométricos, enzimáticos, moleculares y de evolución cromosómica, entre otros. Como parte del programa de investigación, se han colectado cuatro especies del Grupo repleta a saber: D. martensis, D. starmeri y D. uniseta, pertenecientes al enjambre martensis y una raza de D. aldrichi, determinada por el grupo de Fontdevila en la Universidad Autónoma de Barcelona, España. Muchas de las especies cactofilicas del grupo repleta, como las de los subgrupos mulleri y buzzatii, al último de los cuales pertenecen las especies mencionadas, son objeto de variados estudios de genética evolutiva, como el que nos ocupa.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    . Analisis Del Aislamiento Reproductivo En Las Especies Cactofilicas Del Enjambre Martensis, En Dos Regiones Colombianas (Costa Norte Y Desierto De La Tatacoa).
    Inicio: Enero  2000 Duración 
    Resumen

    Trabajo de grado Maestría, Directora Marina Ordoñez, Universidad de los Andes. Cooperación UT. El origen de la megabiodiversidad neotropical es uno de los temas más vigentes y activos en la investigación de la Biología Evolutiva actual. Un aspecto fundamental para entender el surgimiento de especies neotropicales es dilucidar cómo evolucionan los mecanismos de aislamiento reproductivo que impiden el flujo genético y pueden conducir a la especiación, es decir a generar biodiversidad. Drosophila es un modelo adecuado para estudiar el origen del aislamiento reproductivo y el proceso de especiación. El trabajo analiza el grado de aislamiento reproductivo entre poblaciones simpátricas y alopátricas de D. martensis, D. starmeri y D. uniseta, del enjambre martensis, provenientes de la Costa Norte y del Desierto de la Tatacoa, además de cierta especie denominada D."X" (presente únicamente en el Desierto de la Tatacoa), muy semejante a D. starmeri. A través de cruces circulares se estableció, en primer lugar el grado de aislamiento reproductivo poscigótico (presencia o ausencia de la regla de Haldane) entre las especies mencionadas y en segundo lugar que en el Desierto de la Tatacoa parece existir una raza de D. aldrichi, es decir D."X" la cual pertenece al enjambre mulleri. Los resultados mostraron que las especies del enjambre se comportan como especies verdaderas , desde el punto de vista biológico. La especie D."X", presentó aislamiento precigótico total con las especies D. martensis, D. starmeri y D. uniseta. Los cruces interespecíficos entre poblaciones evidenciaron un aislamiento reproductivo de tipo poscigótico, manifestado en una disminución significativa de la aptitud que presenta la descendencia de los híbridos. Aunque la regla de Haldane no se detectó, si hay un claro efecto de diferenciación genética en estas poblaciones. Esta divergencia genética fue también evidenciada en un estudio morfométrico realizado por Castañeda, para Drosophila starmeri (2000).

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Rol determinante del Factor de Transcripción Runx2 en cáncer de pulmón
    Inicio: Enero  2018 Duración 
    Resumen

    El cáncer de pulmón es la primera causa de muerte por cáncer en el mundo. Existen dos tipos de cáncer de pulmón: el de células pequeñas (SCLC) y de células no pequeñas (NSCL); siendo éste último el tipo de cáncer más frecuente. Al igual que en otras neoplasias, la progresión tumoral pulmonar es producto de múltiples etapas donde ocurren acumulaciones de alteraciones genéticas y epigenéticas que favorecen la formación de parches clonales, invasión de tejidos vecinos y metástasis a otros órganos. Un factor clave en la progresión tumoral lo constituyen las alteraciones en la expresión de factores de transcripción. Se ha demostrado que factores de transcripción cruciales para la diferenciación celular a nivel embrionario, al ser expresados anormalmente en tejido adulto, conducen a la activación de vías de señalización relacionadas con la adquisición del fenotipo tumoral. Un caso particular es RUNX2, factor responsable de la diferenciación osteogénica a nivel embrionario. En los últimos años se ha reportado la expresión aberrante de RUNX2 en diferentes tipos de cáncer, atribuyendole una participación importante en la regulación de genes relacionados con apoptosis, ciclo celular y transición epitelio mesénquima en seno, próstata y tiroides. Sin embargo, su rol en la progresión del cáncer de pulmón no está claro. Este proyecto surge a partir de los resultados de un trabajo previo ejecutado por nuestro grupo de investigación en el que demostramos que existe sobre-expresión de RUNX2 en tejido tumoral pulmonar y describimos los mecanismos epigenéticos que controlan su expresión anómala. En este proyecto evaluaremos cómo RUNX2 regula la expresión de genes involucrados con ciclo celular, apoptosis y transición epitelio mesénquima. De esta forma queremos establecer su función como factor de transcripción, en cáncer de pulmón

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Sox3 en la diferenciación sexual
    Inicio: Enero  2018 Duración 
    Resumen

    Los trastornos del desarrollo sexual (DSD: Disorders of Sex Development) involucran todas las condiciones clínicas atípicas relacionadas con la asignación del sexo. El diagnóstico y tratamiento adecuado de los pacientes con este fenotipo son cruciales para el desarrollo sicosocial del individuo. Según la Organización mundial de la salud, aproximadamente el 1% de la población mundial nace con trastornos de diferenciación sexual. En Colombia, los estudios de vigilancia epidemiológica de ECLAMC realizados en diferentes hospitales de Bogotá entre los años 2001 y 2008 registraron un 0,03% de recién nacidos con sexo indeterminado. El mismo estudio reportó que de 1.650 (3,12%) nacimientos con algún tipo de malformación congénita, 19 (1,15%) fueron de sexo indeterminado. Estos datos muestran una incidencia baja del trastorno; sin embargo, es importante resaltar que no existen en la literatura reportes estadísticos que muestren datos referentes a la frecuencia de individuos afectados en Colombia; lo que hace necesario adelantar estudios relacionados con este tema. Uno de los factores determinantes del fenotipo DSD es el componente genético, representado por la presencia de anomalías cromosómicas, en particular de los cromosomas sexuales, o por alteración de genes involucrados con el desarrollo embrionario de los órganos sexuales. La diferenciación sexual exitosa depende de un fino control genético en donde participan no solo genes ubicados en los cromosomas sexuales, sino también en los autosomas. Estos genes son los encargados de la diferenciación tisular de los diferentes órganos y de la adecuada producción y funcionamiento de las enzimas de la esteroidogénesis. Cualquier alteración en uno de estos actores redundará en una inadecuada formación de los órganos genitales internos y/o externos que conduce a la expresión de un fenotipo de trastorno del desarrollo sexual en el individuo afectado. A pesar de que se conocen los genes involucrados en la activación de las vías de diferenciación testicular u ovárica; en algunos casos esta información no es suficiente para explicar el fenotipo particular de un paciente. Diferentes reportes han demostrado que mutaciones inactivantes (20%) de los genes involucrados en las vías de diferenciación sexual pueden ser responsables del fenotipo alterado. Sin embargo, se conoce muy poco de los mecanismos regulatorios relacionados con los genes de la familia SOX.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Impacto ambiental en la regulación epigenética de los genes Runx1 y Runx3 en placentas de mujeres fumadoras.
    Inicio: Enero  2018 Duración 
    Resumen

    La placenta es un órgano especializado de soporte que permite el crecimiento y desarrollo del feto. En el desarrollo intrauterino, la placenta cumple funciones fundamentales de protección, anclaje y transporte entre la circulación materna y fetal (intercambio de nutrientes, oxígeno y productos de desecho). En la formación de esta interfaz participan activamente factores genéticos, ambientales, transcripcionales y epigenéticos (1). La epigenética puede ser definida como un conjunto de mecanismos moleculares que modifican la expresión génica sin alterar la secuencia del ADN. La regulación epigenética controla la transcripción a través de tres mecanismos: la metilación del ADN, la modificación covalente de histonas y la presencia de RNA no codificantes (miRNA y LncRNA) (2). Como mediador de las señales maternas y ambientales para el feto en desarrollo, los procesos epigenéticos dentro de la placenta tienen el potencial de generar cambios dramáticos en la programación del desarrollo fetal. Numerosos estudios en humanos y ratones han demostrado que factores como la malnutrición, tabaquismo, alcoholismo y consumo de drogas, entre otros pueden inducir alteraciones en la expresión génica que conducen a alteraciones morfológicas y fisiológicas que pueden traducirse en alteraciones del crecimiento placental y fetal; lo que a largo plazo puede impactar la salud del individuo (3). Una de las exposiciones prenatales maternas más comunes y peligrosas es el tabaquismo. Se ha descrito que la exposición prenatal al humo de tabaco es un factor determinante en el crecimiento fetal, desarrollo cerebral, inicio y progresión de enfermedades como alergias, asma, enfermedades pulmonares, obesidad y cáncer (4). La prevalencia del tabaquismo de mujeres gestantes en Colombia no es conocida con exactitud, a pesar de que el hábito de fumar es considerado un evento de vigilancia en salud pública. Su efecto en el embarazo ha sido poco evaluado, y no se le reconoce al problema la importancia que requiere. Pilar Vélez-Gómez, y colaboradores de la Universidad Pontificia Bolivariana de Medellín, en un estudio descriptivo reportaron para Antioquia los siguientes fenómenos asociados a tabaquismo en mujeres gestantes: 17% de los nacidos vivos con bajo peso al nacer, 21% fueron pretérmino y 12% tenían retardo en el crecimiento intrauterino (RCIU) (5). En este estudio se informa una asociación significativa entre el bajo peso al nacer y el tabaquismo (RR 1,95 IC 95% 1,19-3,17) (5). Se ha establecido que la nicotina presente en el cigarrillo es capaz de atravesar la placenta y por lo tanto puede afectar el desarrollo fetal (6).

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Contribución de los modificadores epigeneticos SIRT en Senescencia celular y cáncer
    Inicio: Septiembre  2018 Duración 
    Resumen

    El envejecimiento es el deterioro funcional dependiente del tiempo que afecta a la mayoría de los organismos vivos, en donde la senescencia celular cumple una importante función. El cáncer es la principal causa de muerte en el mundo, siendo los factores de riesgo identificados: la inflamación crónica, dieta, hormonas, inmunosupresión, agentes infecciosos, obesidad, agentes ambientales, factores genéticos, el envejecimiento y factores epigenéticos. Si bien el cáncer y el envejecimiento pueden parecer procesos opuestos, tienen orígenes comunes como la acumulación del daño del ADN durante el tiempo y la inestabilidad genómica, así como también la participación de las proteínas de control del ciclo celular p16INK4a y p21CIP. La expresión de estas proteínas está regulada por mecanismos epigenéticos tales como la metilación de ADN y las modificaciones covalentes de las histonas. En el presente proyecto planteamos evaluar la participación de las proteínas con acción deacetiltransferasas de histonas en la regulación de la expresión génica de los genes p16INK4a y p21CIP en modelos celulares de senescencia y cáncer; y de igual manera analizar su intervención en ambos procesos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    CARACTERIZACION GENÉTICA Y EPIGENÉTICA DE LOS GENES NR5A1, SRY, SOX9, WNT4 Y DAX1 EN PACIENTES CON TRASTORNOS DE DESARROLLO DEL SEXO EN POBLACIÓN COLOMBIANA.
    Inicio: Enero  2015 Duración 
    Resumen

    Los trastornos del desarrollo sexual (DSD: Disorders of Sex Development) involucran todas las condiciones clínicas atípicas relacionadas con la asignación del sexo. El diagnóstico y tratamiento adecuado de los pacientes con este fenotipo son cruciales para el desarrollo sicosocial del individuo. Según la Organización mundial de la salud, aproximadamente el 1% de la población mundial nace con trastornos de diferenciación sexual. En Colombia, los estudios de vigilancia epidemiológica de ECLAMC realizados en diferentes hospitales de Bogotá entre los años 2001 y 2008 registraron un 0,03% de recién nacidos con sexo indeterminado. El mismo estudio reportó que de 1.650 (3,12%) nacimientos con algún tipo de malformación congénita, 19 (1,15%) fueron de sexo indeterminado. Estos datos muestran una incidencia baja del trastorno; sin embargo, es importante resaltar que no existen en la literatura reportes estadísticos que muestren datos referentes a la frecuencia de individuos afectados en Colombia; lo que hace necesario adelantar estudios relacionados con este tema. Uno de los factores determinantes del fenotipo DSD es el componente genético, representado por Estos genes son los encargados de la diferenciación tisular de los diferentes órganos y de la adecuada producción y funcionamiento de las enzimas de la esteroidogénesis. Cualquier alteración en uno de estos actores redundará en una inadecuada formación de los órganos genitales internos y/o externos que conduce a la expresión de un fenotipo de trastorno del desarrollo sexual en el individuo afectado. A pesar de que se conocen los genes involucrados en la activación de las vías de diferenciación testicular u ovárica; en algunos casos esta información no es suficiente para explicar el fenotipo particular de un paciente. Diferentes reportes han demostrado que mutaciones inactivantes (20%) de los genes involucrados en las vías de diferenciación sexual pueden ser responsables del fenotipo alterado. Sin embargo, se conoce muy poco de la contribución que los mecanismos epigenéticos pueden tener en el desencadenamiento de estos cuadros clínicos. La idea de éste proyecto surge a partir de los resultados de un trabajo previo ejecutado por nuestro grupo de investigación. En este trabajo, al analizar alteraciones cromosómicas y evaluar la presencia del gen SRY en pacientes con trastornos del desarrollo sexuallos resultados obtenidos no fueron suficientes para aclarar el fenotipo en la mayoría de los casos. Por lo anterior y ante los nuevos conocimientos relacionados con el área de la regulación transcripcional y epigenética, en el presente trabajo se plantea ampliar el análisis incluyendo otros genes involucrados en la activación de las vías ovo-testiculares (NR5A1, SRY, SOX9, WNT4 y DAX1) y evaluar si la metilación del ADN puede explicar en algunos casos, las manifestaciones clínicas de los trastornos del desarrollo sexual. Para esto se ampliará la muestra a un número de 40 pacientes con trastornos del desarrollo sexual a los que se les realizarán pruebas de citogenética convencional y molecular (FISH y MLPA); y en los casos que así se requiera se realizará análisis de expresión génica y perfiles de metilación de ADN. Esta investigación permitirá ampliar el conocimiento de esta condición clínica en nuestra población, lo cual pretendemos incida en la mejora del diagnóstico y tratamiento. De ésta manera se podrá contribuir en el mejoramiento de la calidad de vida del paciente y la de su familia. Adicionalmente, estos resultados nos permitirán optimizar el asesoramiento genético, profundizar en la caracterización genética y epigenética de la enfermedad y por ende en la relación fenotipo-genotipo.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Semillero Epigenética y cáncer de pulmón. Sarcoma Ewing
    Inicio: Enero  2017 Fin: Diciembre  2017 Duración 
    Resumen

    El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer óseo, considerado como el segundo tumor óseo pediátrico más común, después del osteosarcoma y se caracteriza porque el gen EWS se encuentra alterado. Esta enfermedad se caracteriza porque aproximadamente el 85% de los casos presenta la translocación t(11;22)(q24;q12) cuyo evento conlleva la expresión de la proteína fusión EWS-FLI1. Esta última funciona como un factor de transcripción aberrante que conduce a la desregulación de importantes genes involucrados en el desarrollo tumoral. Teniendo en cuenta las características mencionadas, se resalta la importancia de llevar a cabo estudios citogenéticos y moleculares que ayuden a dilucidar los mecanismos fisiopatológicos que guían dicha enfermedad, por lo cual el objetivo de este estudio es describir las características clínicas y moleculares de un paciente con sarcoma de ewing en pulmón. Para su realización se llevarán a cabo estudios de biología molecular en los cuales se analizará la presencia del gen fusión EWS-FLI1. Este estudio complementará los estudios de citogenética convencional y molecular como la Hibridación Fluorescente In Situ (FISH). Los cuales están siendo ejecutados actualmente en el laboratorio de citogenética, estructura y función cromosómica.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Semillero en Epigenética y Cáncer de pulmón 2016-2017
    Inicio: Enero  2016 Fin: Diciembre  2017 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Contribución del factor de transcripción RUNX2 en la progresión del cáncer de pulmón.
    Inicio: Enero  2017 Fin: Diciembre  2017 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Fenotipicación de Pacientes con asociación Vater/Vacter-l/Vacter-lh y su relación con alteraciones cromosómicas y anemia de fanconi.
    Inicio: Enero  2015 Fin: Enero  Duración 
    Resumen

    Debido a que la asociación VACTERL y H son las condiciones más severas de esta patología clínica y que con mayor frecuencia generan discapacidad o conducen a la muerte del afectado, es muy importante determinar el factor genético responsable del fenotipo del paciente para establecer pronóstico, tratamiento o seguimiento adecuado y oportuno y la asesoría a la familia. De otro lado, debido a que la relación entre la asociación VATER/VACTER/VACTERL o H y la condición recesiva y heredada de anemia de Fanconi genera fenotipos más severos con una sobrevida más corta y aparición más temprana de malignidad, genera la necesidad de su diagnóstico en los pacientes con la asociación. La detección temprana de anemia de Fanconi en el paciente es muy importante porque esto determinará el esquema de seguimiento al individuo afectado y a su familia, debido al elevado riesgo de daño medular, de desarrollo de malignidad y la posibilidad de tener otros miembros de la familia afectados. En Colombia, no se realiza de rutina la búsqueda de anemia de Fanconi en los pacientes con asociación VACTER. Este estudio pretende determinar si la presencia de alteraciones cromosómicas y/o de la anemia de Fanconi están relacionadas con la asociación VATER/VACTER/VACTERL-H, con el fin de contribuir al conocimiento de los factores desencadenantes de las malformaciones congénitas en nuestra población y de esta manera contribuir al mejoramiento del diagnóstico de estas patologías, necesario en la toma decisiones para el manejo y tratamiento del paciente, de acuerdo con la historia natural de la enfermedad.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL DEL GEN ROR1 EN CÁNCER DE PULMÓN.
    Inicio: Enero  2015 Duración 
    Resumen

    El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte a nivel mundial. Y éste fenómeno se debe a que su detección ocurre en los estadíos más avanzados de la enfermedad (Fase II ó III) (1). Los síntomas del cáncer de pulmón a menudo no se manifiestan hasta que la enfermedad está avanzada. Muchos casos de cáncer de pulmón en etapa precoz se diagnostican accidentalmente, lo que significa que se detectan como resultado de pruebas médicas que se llevan a cabo debido a otro problema de salud no relacionado (41). Lo anterior hace necesario plantear y ejecutar proyectos de investigación que permitan conocer más a fondo los mecanismos moleculares de la enfermedad y de ésta manera establecer marcadores de diagnóstico temprano. Dentro de los factores de riesgo reportados en la generación de este cáncer, se encuentra el consumo de tabaco, la inhalación y posterior acumulación de Radón y Asbestos en el tejido pulmonar, la contaminación ambiental y la historia familiar de cáncer de pulmón . En cáncer se ha reportado la existencia de patrones epigenéticos aberrantes; los cuales se caracterizan por la sobreexpresión de enzimas modificadoras de histonas (metiltransferasas, acetilasas, demetiltransferasas, deacetiltransferasas) y aumentos o reducciones en modificaciones asociadas a represión o activación de genes involucrados con el proceso tumoral. La metilación del ADN consiste en la adición de grupos metilo a las citosinas presentes en islas CpG de regiones promotoras; y está mediado por enzimas ADN metiltransferasas . Este mecanismo epigenético es de vital importancia para mantener el silenciamiento génico en el desarrollo embrionario, la impronta genómica, la inactivación del cromosoma X (7) y la progresión tumoral. En el presente estudio se quieren determinar los mecanismos moleculares que controlan la expresión del gen ROR1 en muestras de tumor pulmonar. Específicamente, se evaluará si la expresión de éste gen involucra cambios en la estructura de la cromatina mediados por modificaciones de histonas y metilación del ADN. ROR1 es un Receptor Huérfano Similar al Receptor Tirosina Quinasa 1 cuya función está relacionada con proliferación, diferenciación, angiogénesis y migración celular durante el desarrollo embrionario temprano de varios tejidos y órganos (46). A pesar de que ROR1 se expresa durante el desarrollo embrionario humano y está ausente en tejidos maduros (9, 10,11); se ha detectado su presencia en numerosos tumores malignos de tejidos sólidos y sangre (9,10,11). Esta expresión diferencial ha conducido a los investigadores a examinar las ventajas funcionales conferidas por ROR1 para la célula tumoral. Al respecto, se ha demostrado que en algunas neoplasias, ROR1 puede inhibir la apoptosis mediante el bloqueo de la vía de señalización pro-apoptótica p38 y a su vez favorecer la activación de la vía PI3K-AKT (46, 47). De igual manera se ha establecido que la presencia de ROR1 puede potenciar la señalización mediada por EGFR (mediante la interacción entre los dos receptores) e inducir la transición epitelio-mesénquima (12,46). Hasta el momento se desconocen los mecanismos epigenéticos que conducen a la desregulación de ROR1 en tumor pulmonar. Se ha descrito que el promotor de éste gen se encuentra hipermetilado en tejido adulto (12), pero se desconocen los mecanismos que conducen a la activación de este gen en la progresión tumoral. Dilucidar estos mecanismos de regulación contribuirá al conocimiento de la enfermedad y a su vez permitirá dirigir el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del paciente de una manera más eficaz. Basados en los antecedentes anteriormente expuestos, proponemos que:¿El gen ROR1 se activa transcripcionalmente en células tumorales de cáncer de pulmón NSCL. Esta activación es mediada por la presencia de modificaciones postraduccionales activadoras en las colas de las histonas y/o hipometilación del ADN¿.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    International Research Network on Lung Cancer epigenetics and genetics.
    Inicio: Noviembre  2016 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Regulación epigenética del gen Runx2 en células óseas: Identificación de proteínas involucradas en la metilación y demetilación de las histonas H3 y H4 en el promotor P1.
    Inicio: Agosto  2010 Fin: Febrero  2014 Duración 
    Resumen

    El factor de transcripción Runx2 es esencial para el compromiso con el linaje osteoblástico. Esta función la realiza mediante el control de la expresión de genes fundamentales en el proceso de diferenciación ósea. La expresión de Runx2 es iniciada desde 2 promotores: P1 distal y P2 proximal, que dirigen la expresión de dos isoformas principales denominadas Runx2-I/p56 y Runx2-II/p57. Se ha demostrado que el promotor P1 controla la expresión de la isoforma Runx2-II en células osteoblásticas y que la estimulación de células pluripotenciales mesenquimales con la proteína morfogenética ósea 2 (BMP2) es capaz de inducir, específicamente, la expresión de esta isoforma. Esta elevada expresión de Runx2 es acompañada por un remodelamiento cromatínico en la región promotora P1, que es independiente de la actividad remodeladora de cromatina de complejos del tipo SWI/SNF, y es mediada por mecanismos epigenéticos; específicamente por la existencia de un patrón específico de modificaciones postraduccionales en las histonas H3 y H4 presentes en la región promotora proximal P1 que está asociado a la actividad transcripcional del gen Runx2-II/p57 en células osteoblásticas. Debido a la importancia que tienen estas modificaciones covalentes en las histonas como un mecanismo de regulación de la expresión de genes maestros para la diferenciación osteoblástica, en esta tesis doctoral nos enfocamos en evaluar la contribución de proteínas con actividad metiltransferasa, como WDR5, EZH2 y PRMT5 y enzimas con actividad demetiltransferasa como NO66, JARID1B, UTX y JMJD6 en la actividad transcripcional del gen Runx2-II/p57. En esta tesis demostramos que el complejo WDR5-UTX estimula la actividad transcripcional del promotor P1 de Runx2 y que esta regulación ocurre por un mecanismo concertado, que favorece el enriquecimiento de H3K4Me3 y el detrimento de H3K27Me3, en el promotor. En contraste encontramos que JARID1B media la represión transcripcional del gen. Esto fue demostrado mediante el uso de shRNA contra JARID1B en células mesenquimales C2C12 estimuladas con suero de caballo, donde encontramos que el silenciamiento de JARID1B resulta en la activación transcripcional de Runx2-II/p57. Adicionalmente, en células que no expresan Runx2-II/p57, detectamos el reclutamiento de las enzimas metiltransferasas EZH2 y PRMT5, junto a la enzima demetiltransferasa NO66 en el promotor P1 de Runx2. Sin embargo, los ensayos de pérdida de función indican que estas enzimas no son necesarias para reprimir la transcripción del gen Runx2-II/p57.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Regulación epigenética del gen Runx2 en células óseas: Identificación de proteínas involucradas en la metilación y demetilación de las histonas H3 y H4 en el promotor P1.
    Inicio: Agosto  2010 Fin: Febrero  2014 Duración 
    Resumen

    El factor de transcripción Runx2 es esencial para el compromiso con el linaje osteoblástico. Esta función la realiza mediante el control de la expresión de genes fundamentales en el proceso de diferenciación ósea. La expresión de Runx2 es iniciada desde 2 promotores: P1 distal y P2 proximal, que dirigen la expresión de dos isoformas principales denominadas Runx2-I/p56 y Runx2-II/p57. Se ha demostrado que el promotor P1 controla la expresión de la isoforma Runx2-II en células osteoblásticas y que la estimulación de células pluripotenciales mesenquimales con la proteína morfogenética ósea 2 (BMP2) es capaz de inducir, específicamente, la expresión de esta isoforma. Esta elevada expresión de Runx2 es acompañada por un remodelamiento cromatínico en la región promotora P1, que es independiente de la actividad remodeladora de cromatina de complejos del tipo SWI/SNF, y es mediada por mecanismos epigenéticos; específicamente por la existencia de un patrón específico de modificaciones postraduccionales en las histonas H3 y H4 presentes en la región promotora proximal P1 que está asociado a la actividad transcripcional del gen Runx2-II/p57 en células osteoblásticas. Debido a la importancia que tienen estas modificaciones covalentes en las histonas como un mecanismo de regulación de la expresión de genes maestros para la diferenciación osteoblástica, en esta tesis doctoral nos enfocamos en evaluar la contribución de proteínas con actividad metiltransferasa, como WDR5, EZH2 y PRMT5 y enzimas con actividad demetiltransferasa como NO66, JARID1B, UTX y JMJD6 en la actividad transcripcional del gen Runx2-II/p57. En esta tesis demostramos que el complejo WDR5-UTX estimula la actividad transcripcional del promotor P1 de Runx2 y que esta regulación ocurre por un mecanismo concertado, que favorece el enriquecimiento de H3K4Me3 y el detrimento de H3K27Me3, en el promotor. En contraste encontramos que JARID1B media la represión transcripcional del gen. Esto fue demostrado mediante el uso de shRNA contra JARID1B en células mesenquimales C2C12 estimuladas con suero de caballo, donde encontramos que el silenciamiento de JARID1B resulta en la activación transcripcional de Runx2-II/p57. Adicionalmente, en células que no expresan Runx2-II/p57, detectamos el reclutamiento de las enzimas metiltransferasas EZH2 y PRMT5, junto a la enzima demetiltransferasa NO66 en el promotor P1 de Runx2. Sin embargo, los ensayos de pérdida de función indican que estas enzimas no son necesarias para reprimir la transcripción del gen Runx2-II/p57.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Semillero Epigenética y cáncer de pulmón
    Inicio: Enero  2015 Fin: Enero  Duración 
    Resumen

    Hasta el día de hoy la Genética ha demostrado que el genoma se mantiene prácticamente idéntico en todas las células de un organismo durante toda su vida. Por el contrario la epigenética señala que el epigenoma es dinámico y que cambia de un tipo celular a otro y de un momento de la vida a otro, respondiendo en muchos casos a señales medioambientales. La interacción entre los genes y el ambiente define procesos relacionados con la biología del desarrollo, la embriología, la evolución y el desarrollo de patologías como el cáncer. Se ha descrito que en la célula tumoral ocurren cambios epigenéticos que pueden inactivar a genes importantes para el control de la proliferación y crecimiento celular (genes supresores de tumores). De esta manera, la célula inicia un período de proliferación y crecimiento descontrolado, lo que se relaciona con las primeras etapas del desarrollo del tumor. Otra manera mediante la cual la epigenética participa en la progresión tumoral, es mediante la desregulación positiva en la expresión de genes que promueven el desarrollo del tumor (oncogenes). Esta desregulación en la expresión de genes con actividad supresora de tumor u oncogénica, ocurre por la existencia de patrones epigenéticos aberrantes en los promotores de estos genes. Estos patrones epigenéticos involucran cambios en el código de las histonas (patrones de acetilación, metilación, fosforilación, entre otras) y/o metilación del ADN. Por ejemplo en pacientes de cáncer gástrico y de mama se han detectado reducciones globales en los niveles de marcas asociadas con represión transcripcional que ocurren en paralelo con hipometilación de ADN en promotores de algunos Oncogenes. El cáncer de pulmón es la primera causa de muerte por cáncer en el mundo y se ha establecido que produce alrededor de 1.3 millones de muertes por año. Dentro de los factores ambientales que pueden intervenir en la generación de este cáncer, se encuentran el consumo de tabaco, la inhalación y posterior acumulación de Radón y Asbestos en el tejido pulmonar, la contaminación ambiental, entre otros. Por ejemplo, se ha reportado que el consumo de tabaco influye en la desactivación de genes supresores de tumores mediante la presencia de modificaciones epigenéticas aberrantes en los promotores de éstos genes. Teniendo en cuenta estos antecedentes y la importancia de la epigenética como mecanismo regulador de la expresión o represión de genes involucrados con el desarrollo tumoral pulmonar; el Instituto de Genética Humana de la Universidad Javeriana en la actualidad está incursionando en esta nueva disciplina. Específicamente analizando los mecanismos epigenéticos que regulan la expresión de genes involucrados con la metástasis y la progresión tumoral en pacientes con cáncer pulmonar (NKX-2, ROR1 y RUNX2). Estos estudios contribuirán significativamente con el conocimiento de la enfermedad y a futuro pueden contribuir con posibles tratamientos y terapias más efectivas. Si bien algunos investigadores sostienen que las células tumorales obtenidas directamente de los pacientes son la mejor manera de estudiar la genómica del cáncer. Recientes publicaciones en el área avalan el uso de líneas celulares para evaluar la presencia de mutaciones de ciertos genes, evaluar la presencia de anomalías cromosómicas en ciertos tipos de cáncer, evaluar la presencia de metilación de ADN en genes que codifican para genes supresores de tumores y oncogenes. Por esta razón a pesar de que nuestro grupo de investigación tiene acceso a muestras de pacientes diagnosticados con cáncer pulmonar para la ejecución de proyectos en el área; tiene interés en implementar el uso de líneas celulares en cáncer de pulmón (humano) en el laboratorio, con el fin de tener aproximaciones experimentales que permitan dirigir de una manera más eficiente los análisis en las muestras obtenidas de pacientes.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Regulación epigenética del gen RUNX2 en pacientes con lesiones pulmonares sospechosas de cáncer de pulmón
    Inicio: Enero  2015 Fin: Enero  Duración 
    Resumen

    El cáncer de pulmón es la primera causa de muerte por cáncer en el mundo y se ha establecido que a nivel mundial, este tipo de cáncer es más frecuente en hombres y el segundo más frecuente en mujeres después del cáncer de mama . El término de epigenética se refiere específicamente al estudio de cambios heredables en la expresión génica que ocurren sin cambios en la secuencia de ADN. Estos cambios en la expresión génica pueden implicar la metilación de residuos de citosina en el ADN (metilación del ADN) y/o cambios en la estructura de la cromatina que regula la expresión génica (Modificación covalente de histonas). En los últimos años, en promotores de algunos genes se ha demostrado la existencia de patrones específicos de modificaciones postraduccionales asociados con activación o con represión transcripcional.Al respecto, en cáncer se ha reportado la existencia de patrones epigenéticos aberrantes. Los cuales se caracterizan por la sobreexpresión de enzimas modificadoras de histonas (metiltransferasas, acetilasas, demetiltransferasas, deacetiltransferasas) y aumentos o reducciones en modificaciones asociadas a represión o activación de genes involucrados con el proceso tumoral. En el presente estudio se quiere plantea determinar los mecanismos de regulación epigenética del gen Runx2 en tumores con cáncer de pulmón. Específicamente se quiere evaluar la participación del complejo enzimático WDR5/MLL2/UTX en la activación transcripcional del gen. Runx2 es un factor de transcripción que regula la expresión de genes involucrados con la diferenciación osteogénica. Esta función la cumple uniéndose directamente a los promotores de genes como osteocalcina, sialoproteína ósea, osterix entre otros. En cáncer, se ha reportado la participación de Runx2 en procesos tumorales de cáncer de seno y próstata; en los cuales se han detectado aumentos significativos en la expresión de éste gen. Recientemente, se ha descrito que Runx2 afecta negativamente la vía apoptótica regulando directamente la expresión de dos proteínas antiapoptóticas como es el caso de Survivin y Bcl2. De otra parte se ha reportado que Runx2 regula la expresión de genes relacionados con la movilidad, adhesión y las propiedades invasivas de células tumorales. En cáncer de pulmón NSCL, recientemente se demostró que los niveles de expresión de ARN mensajero y proteína de Runx2 fueron mayores en tejidos NSCL comparada con la expresión en tejidos normales adyacentes del mismo paciente. Basados en los antecedentes anteriormente expuestos, la hipótesis de trabajo planteada por el grupo que participa en el presente estudio es: ¿El complejo enzimático WDR5/MLL2/UTX regula la expresión del gen Runx2 en células tumorales de cáncer de pulmón NSCL, mediando la presencia de modificaciones covalentes en residuos de lisina de la histona H3 asociadas al promotor P1¿. Siendo Runx2 un gen cuyo producto proteico participa en la regulación de la apoptosis y que además, en células tumorales puede tener directa participación en la regulación de la movilidad y capacidad invasiva de las células tumorales es importante determinar los factores que regulan la expresión de este gen en el tumor y su participación en los procesos neoplásicos en pulmón, de manera particular, su relación con las características clínicas e invasivas del tumor. Hasta el momento se desconoce cómo se regula y cómo resulta desregulado Runx2 en tumor pulmonar, además de su participación en el fenotipo tumoral; determinar los mecanismos epigenéticos que regulan la expresión de runx2 en las células de tumor y su contribución al fenotipo tumoral nos permitirá en primer lugar contribuir al conocimiento de los mecanismos reguladores de la carcinogenesis en pulmón y en segundo lugar establecer si la desregulación del gen podría influenciar la respuesta a la terapia antitumoral, para de esta manera en futuras investigaciones dirigir el conocimiento a mejorar el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento del paciente.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    JÓVEN INVESTIGADOR COLCIENCIAS-REGULACIÓN EPIGENÉTICA DEL GEN RUNX2 EN PACIENTES CON LESIONES PULMONARES SOSPECHOSAS DE CANCER DE PULMÓN.
    Inicio: Enero  2015 Duración 
    Resumen

    El plan de trabajo del jóven investigador está directamente relacionado con el cumplimiento de los objetivos generales y específicos del proyecto de investigación al cual se encuentra asociado. Para el cumplimiento de éstos objetivos se requiere de un entrenamiento previo en técnicas de cultivo celular, establecimiento de cultivos primarios a partir de biopsias de pacientes y /o entrenamiento en las técnicas descritas en la metodología. Adicional a este trabajo el Jóven investigador participará en seminarios de grupo de laboratorio (mínimo 1 mensual )en los cuales se discutirán temas de divulgación científica relacionados con el tema .