Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Colciencias.
Categoría Investigador Senior (IS) (con vigencia hasta 2019-12-05 00:00:00.0) - Convocatoria 781 de 2017
Nombre Gloria Patricia CARDONA GÓMEZ
Nombre en citaciones CARDONA-GÓMEZ
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino

Formación Académica

  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral University Of Iowa
    Neuroscience
    Enerode2005 - Febrerode 2005
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Universidad de California/Santa Barbara
    neuroscience
    Febrerode2005 - Marzode 2005
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral University Of California Santa Barbara
    Neuroscience
    Noviembrede2008 - Febrerode 2009
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Instituto Cajal, CSIC
    Neuroscience
    Octubrede2001 - Octubrede 2003
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Universidad de California/Santa Barbara
    neuroscience
    Noviembrede2006 - Enerode 2007
  •  
  • Doctorado UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID
    Ciencias Biológicas
    Enerode1996 - de 2001
    Mecanismos Celulares y Moleculares de Interacción in vivo entre el estradiol y el IGF-I en el cerebro de rata
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Biología y Educación Ambiental
    Enerode1990 - de 1994
    Licenciado en Biología y Educación Ambiental
  •  
  • Perfeccionamiento Universidad De Ulm
    Neurobiología Celualr y Molecular
    Abrilde1999 - Mayode 1999
  •  
  • No informado COLUMBIA UNIVERSITY MAILMAN SCHOOL OF PUBLIC HEALTH
    Visiting professor
    Noviembrede2013 - Noviembrede 2013

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID
    II Curso Nacional de Operadores de Instalación Rad
    Enerode1998 - de 1998
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Seminario: Etica y bioetia, educación médica e investigación
    Juniode2014 - Juniode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Taller la planeación didáctica desde la formación
    Juliode2014 - Juliode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Herramientas colaborativas: Google APPS UdeA
    Noviembrede2014 - Noviembrede 2014
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    III Taller ACCBAl Conceptos basicos en gestión de Colonias y controles sanitarios en RMG
    Agostode2015 - Agostode 2015
  •  
  • Cursos de corta duración Instituto de investigacion médica Mercedes y Martín Ferreyra
    Microscopia Avanzada
    Enerode2007 - de 2007
  •  
  • Cursos de corta duración Universidad Interamericana de Huelva
    Curso Nacional de Neurociencias
    Enerode1998 - de 1998
  •  
  • Cursos de corta duración Centro de Biología Molecular Severo Ochoa
    Regulación de La Expresion Génica
    Enerode2000 - de 2000
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Integración de Tecnologías a La Docencia
    Enerode2006 - de 2006
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Fundamentación Pedagógica y Didáctica Universitari
    Enerode2006 - de 2006
  •  
  • Extensión Red Colombiana de CICUALES
    Genetica como factor fundamental con modelos animales
    Diciembrede2013 - Diciembrede 2013
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Curso actualizacion en genomica, transcriptomica y proteomica
    Octubrede2013 - Octubrede 2013
  •  
  • Otros UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Fundamentos en ciencias planetarias
    Enerode2013 - Juniode 2013

    Experiencia profesional

  •  

  • Dedicación: 40 horas Semanales Abril de 2004 Agosto de Actual

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Development of RNAi as treatment for Neurodegeneration Julio 2007
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Lesión Cerebrovascular: Estudio de Patogénesis y terapia Julio 2007
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Lesion Cerebrovascular: Estudio de Neuropatogénesis y Terapia Diciembre 2004 2008
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Development RNAi as treatment for neurodegenerative diseases Abril 2004 2007
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Formación Integral en desordenes neurodegenerativos: Perspectiva clínica, básica y asistencial Diciembre 2004
  •  
  • UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Dedicación: 0 horas Semanales Diciembre de 2004 Diciembre de 2006

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Papel de las citoquinas en la implantación embrionaria murina Diciembre 2004 Diciembre 2006
  •  

  • Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 2002 Noviembre de 2004

    Actividades de docencia
    -   Extensión extracurricular - Nombre del curso:  I Curso Nacional de Neurobiologia Celular y Molecular,  Noviembre 2004 Noviembre 2004
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Enero 2002
  •  
  • UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
    Dedicación: 40 horas Semanales Octubre de 2002 Agosto de Actual

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Profesor Investigador Septiembre de 2005 de
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Docente investigador Octubre de 2002 Octubre de 2005
    Actividades de docencia
    -   Postgrado - Nombre del curso:  Senalizacion, fundamentos en Neurociencias, Neurobiologia celular y molecular, neuroproteccion y neurodegeneracion, Trafico vesicular y direccionamiento de proteinas, 5 Enero 2009 Diciembre 2013
    -   Postgrado - Nombre del curso:  Neuroprotección y Neurodegeneración,  Diciembre 2004
    -   Postgrado - Nombre del curso:  Curso Nacional de Neurobiología Celular y Molecular,  Diciembre 2004
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Endocrinología y Metabolismo,  Octubre 2002
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Tutorias en Biología Celular y Molecular,  Octubre 2002
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Neurociencias,  Octubre 2002
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Neurología,  Octubre 2002
    -   Postgrado - Nombre del curso:  Biología Celular y Molecular,  Octubre 2002 Diciembre 2002
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Neurobiologia,  Octubre 2002
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Coordinadora Area de Neurobiologia Celular y Molecular Junio 2004 Junio 2020
  •  

  • Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 2002 Junio de 2008

    Actividades de docencia
    -   Extensión extracurricular - Nombre del curso:  IV Encuentro Nacional/V Seminario Internacioal Neurociencias,  Noviembre 2005 Noviembre 2005
    -   Extensión extracurricular - Nombre del curso:  II Curso Nacional de Neurobiologia Celular y Molecular,  Noviembre 2005 Noviembre 2005
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Modulación in vivo de la Dehidroepiandrosterona (DHEA) sobre la subunidad GluR2 del receptor AMPA a través de la activación del Enero 2007 Junio 2008
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Innovative Therapy for neurodegenration using microRNAs Febrero 2006
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Octubre 2002
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Estudio del mantenimiento integridad funcional del hipocampo frente a neurotoxicidad por beta amiloide: Efectos de neuroprotección del estrógeno y el IGF-I Enero 2002 Diciembre 2003
  •  

  • Dedicación: 0 horas Semanales Octubre de 1996 Mayo de 2003

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Modulación de la supervivencia neuronal por efecto del estradiol en un modelo de isquemia experimental Enero 2001 2002
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  La enfermedad de Alzheimer familiar temprano asociada con la mutación E280A del gen de la presenilina-1: Cambios neurodegenerativos en la formación del hipocampo y su relación con epilepsia Octubre 2001 Mayo 2003
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Estudio del mantenimiento de la integridad funcional del Hipocampo frente a neurotoxicidad por Beta-amiloide: efectos de neuroprotección del estrógeno y el IGF-I Octubre 2001 Mayo 2003
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Interacción de Factores Neurotróficos y estradiol en el proceso de diferenciación y supervivencia neuronal Enero 1999 Diciembre 2000
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Mecanismos Celulares y moleculares de interacción entre las hormonas esteroides y el sistema IGF-I en cerebro de rata Octubre 1996 Septiembre 2001
  •  

  • Dedicación: 0 horas Semanales Febrero de 1996 Junio de 1996

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Febrero 1996 Junio 1996
  •  
  • CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS CSIC
    Dedicación: 40 horas Semanales Octubre de 1996 Mayo de 2003

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Investigador principal/coinvestigador Octubre de 2001 Mayo de 2003
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Investigación predoctoral Octubre de 1996 Septiembre de 2001
  •  

  • Dedicación: 0 horas Semanales Octubre de 1994 Junio de 1995

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Efecto de plantas hipoglicemiantes en la captación de glucosa por diafragma y tejido adiposo de ratón Octubre 1994 Junio 1995
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Marcadores Genéticos de Enfermedades Metabólicas Octubre 1994 Junio 1995
  •  
  • UNIVERSIDAD DEL VALLE
    Dedicación: 7 horas Semanales Octubre de 1994 Junio de 1995

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: docencia y asistente de investigación Febrero de 1995 Junio de 1995
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Elaboración de Proyectos y estandarización de Octubre de 1994 Junio de 1995
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Laboratorio de Biomoléculas,  Febrero 1995 Junio 1995
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Laboratorio de Fundamentos en Bioquímica,  Febrero 1995 Junio 1995
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Talleres y Asesorías en Metabolismo,  Febrero 1995 Junio 1995
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Laboratorio de Biología Celular,  Febrero 1995 Junio 1995
  •  

  • Dedicación: 0 horas Semanales Diciembre de 1993 Diciembre de 1995

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Detección de Enfermedades Hereditarias en los Departamentos de Risaralda y el Quindío Diciembre 1993 Diciembre 1995
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Errores Innatos del Metabolismo. Diagnostico Bioquímico en Niños cona retardo Mental Diciembre 1993 Diciembre 1995
  •  
  • UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
    Dedicación: 40 horas Semanales Enero de 1992 Junio de 1996

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Docencia Enero de 1996 Junio de 1996
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Docencia Septiembre de 1995 Diciembre de 1995
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Docencia Junio de 1994 Noviembre de 1994
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Auxiliar de docencia Enero de 1992 Junio de 1994
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología General,  Febrero 1996 Junio 1996
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Bioquímica,  Febrero 1996 Junio 1996
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología Gerontológica,  Septiembre 1995 Diciembre 1995
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología General,  Septiembre 1995 Diciembre 1995
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología General y Gerontológica,  Junio 1994 Noviembre 1994
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Bioestadística,  Enero 1992 Junio 1994
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Histología animal,  Enero 1992 Junio 1994
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Bioquímica,  Enero 1992 Junio 1994
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología,  Enero 1992 Junio 1994

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Aceptable Aceptable Bueno Aceptable

    Líneas de investigación

  •  Formación Avanzada e Investigaciones, Grupo Interdisciplinario de Fomento Investigativo, Activa:No
  •  Neurobiología celular y molecular, Activa:Si
  •  Enfermedades Neurodegenerativas, Activa:Si
  •  Neurobiologia Celular Y Molecular, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Tesis doctorado cum laude,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Enerode 2017
  • Miembro correspondiente Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales,Academia Colombiana De Ciencias Exactas, Físicas Y Naturales - Accefyn - Diciembrede 2016
  • Tesis doctorado summa cum laude,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Diciembrede 2016
  • Premio Investigación 2016 primera categoría,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Noviembrede 2016
  • Magna Cum laude,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Diciembrede 2010
  • Magna cum laude,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Abrilde 2011
  • Premio Enrique Nunez Olarte,Asociación Colombiana De Farmacología - Agostode 2011
  • magna cum laude,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Octubrede 2013
  • Summa cum laude,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Diciembrede 2014
  • Tesis laureada de maestría,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Febrerode 2014
  • Tesis Laureada,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Octubrede 2014
  • Tesis meritoria,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - Juniode 2015
  • Comite cientifico Federacion Latinoamericana de Neurociencias, - Juniode 2011
  • Mejor trabajo de Pregrado,Asociación Colombiana De Ciencias Biológicas - A.C.C.B. - de 1994
  • Beca doctoral,Comunidad Autónoma de Madrid - de 2000
  • Reconocimiento especial Trabajo de Pregrado,Universidad del Quindío. Resolución No. 3828 - de 1994
  • Presidente,Colegio Colombiano de Neurociencias - de 2008
  • Presidente electo 2007,Colegio Colombiano de Neurociencias - de 2006
  • Beca Posdoctoral,Fundación Carolina - de 2002
  • Beca doctoral,Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias - de 1996
  • Premio a la Investigación profesoral,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA - de 2004
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Cursos de corta duración

  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Especialización
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Neuroproteccion y terapia genica basada en RNA de interferencia, Finalidad: . En: Colombia  ,2007,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Docente , 0 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Especialización
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Introduccion a la Polaridad Neuornal y al RNA interferente, Finalidad: . En: Colombia  ,2007,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Docente , 18 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Especialización
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Neuroproteccion y terapia genica II, Finalidad: . En: Colombia  ,2012,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Docente , 18 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Especialización
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, RNA interferente, vectores virales y terapia genica, Finalidad: . En: Colombia  ,2007,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Docente , 0 semanas 
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Especialización
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Seminario de Neuroproteccion y terapia genica IV, Finalidad: . En: Colombia  ,2011,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Docente , 18 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Especialización
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Seminario Neuroproteccion y terapia genica III, Finalidad: . En: Colombia  ,2009,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Docente , 18 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Otro
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Biologia de la proteccion y la neurodegeneracion, Finalidad: Curso posgrado maestria y doctorado . En: Colombia  ,2010,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Docente , 18 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Otro
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Neurobiologia Celular y Molecular: Plasticidad sinaptica, Finalidad: curso posgrado maestria y doctorado . En: Colombia  ,2009,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Docente , 18 semanas 
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, NORMAN BALCAZAR, Senalizacion celular, Finalidad: Posgrado - Maestria y doctorado . En: Colombia  ,2013,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Docente , 16 semanas 
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular,
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Senalizacion celular, Finalidad: curso posgrado maestria y doctorado . En: Colombia  ,2012,  ,UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA.  participación: Docente , 18 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Especialización
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Curso de Neuroinformática, Finalidad: Actualización en Neuroinformática . En: Colombia  ,2014,  ,IBRO- International Brain Research Organization.  participación: Docente , 0 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, CARLOS ANDRES VILLEGAS LANAU, Neurociencias, Finalidad: Posgrado - Maestria y doctorado . En: Colombia  ,2013,  ,.  participación: Docente , 16 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Otro
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Bases neurobiologicas del comportamiento, Finalidad: Posgrado - Maestria y doctorado . En: Colombia  ,2012,  ,.  participación: Docente , 16 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Otro
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Direccion de proteinas y trafico vesicular, Finalidad: Posgrado - Maestria y doctorado . En: Colombia  ,2011,  ,.  participación: Docente , 16 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Patologia celular, Finalidad: Posgrado - Maestria y doctorado . En: Colombia  ,2011,  ,.  participación: Docente , 16 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Otro
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, terapia celular y farmacologica en neurodegeneracion, Finalidad: Posgrado - Maestria y doctorado . En: Colombia  ,2013,  ,.  participación: Docente , 16 semanas 

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, DAVID ARISTIZABAL, Evaluar efecto del silenciamiento de beta secretasa en neuroblastoma  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biología  ,2005,  . Persona orientada: David Aristizabal  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ISRAEL HERNANDEZ, Construccipon de vectores virales bioseguros y diseño de microRNAs para terapia genica  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Joven Investigador Universidad de Antioquia  ,2005,  . Persona orientada: Israel Hernandez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, DIEGO PIEDRAHITA, Innovative therapy using mirRNAs in neurodegenerative diseases  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporación de Ciencias Básicas Biomédicas  ,2006,  . Persona orientada: Diego Piedrahita  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ALVARO ANDRES BARRERA OCAMPO, Papel de los neuroesteroides en protección y conectividad sinaptica  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporación de Ciencias Básicas Biomédicas  ,2004,  . Persona orientada: Alvaro Andres Barrera Ocampo  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ALEJANDRO LOPEZ TOBON, PAPEL DE LA ESFINGOSINA QUINASA EN LA NEUROPROTECCIÓN MEDIADA POR ESTRADIOL  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,2007,  . Persona orientada: Alejandro Lopez Tobon  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, DAVID ARISTIZABAL, Implementación de miRNAs para el silenciamiento in vitro de la Beta-secretasa involucrada en la enfermedad de Alzheimer  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biología  ,2007,  . Persona orientada: David Aristizabal  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos dirigidos/Tutorías de otro tipo
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHANA ANDREA GUTIERREZ, Entrenamiento en Tecnicas celulares, molecular y quirúrgicas  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida    ,2006,  . Persona orientada: Johana Andrea Gutierrez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos dirigidos/Tutorías de otro tipo
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, MARIA NATALIA MONTANEZ VELASQUEZ, Entrenamiento en Tecnicas Celulares, moleculares y quirurgicas  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida    ,2006,  . Persona orientada: Maria Natalia Montañez Velasquez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHANA ANDREA GUTIERREZ, EXPRESION Y ASOCIACION DE LAS PROTEINAS RAC Y NR1 EN EL HIPOCAMPO FRENTE A UN EVENTO POSTISQUEMIA CEREBRAL  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Trabajo de Investigación  ,2007,  . Persona orientada: Johana Andrea Gutierrez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, CAROLINA OSPINA VILLEGAS, Introducción a la Neurobiologia  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Iniciación a La Investigación Semillero Grupo de E  ,2004,  . Persona orientada: Carolina Ospina Villegas  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ANGEL CESPEDES RUBIO, Efecto de la atorvastatina sobre proteinas de adhesion sinaptica y reconectividad neuronal en un modelo de isquemia cerebral  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporación de Ciencias Básicas Biomédicas  ,2006,  . Persona orientada: Angel Cespedes Rubio  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EFRAIN AUGUSTO CEPEDA PRADO, Acción de los neuroesteroides en reestablecimiento sináptico: Papel de las RhoGTPasas  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporación de Ciencias Básicas Biomédicas  ,2005,  . Persona orientada: Efrain Augusto Cepeda Prado  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, MARIA NATALIA MONTANEZ VELASQUEZ, DETERMINACIÓN EVALUACIÓN DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE EL PRETRATAMIENTO CON LA ATORVASTATINA EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL EN RATAS.  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Trabajo de Investigación  ,2007,  . Persona orientada: Maria Natalia Montañez Velasquez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, DAVID VELASQUEZ CARVAJAL, Entrenamiento en Neurobiología  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Iniciación a La Investigación  ,2007,  . Persona orientada: David Velasquez Carvajal  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, FERNANDO ALMAZAN, Diseño, construcción y evaluación de un vector viral basado en el Virus Dengue para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biología  ,2008,  . Persona orientada: Jose Usme  , Dirigió como: Coturor/asesor,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
    Sectores:
    Neurociencias, Salud humana,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, DAVID VELASQUEZ CARVAJAL, EVLAUCIÓN DEL EFECTO NEURORREPARADOR DE LA ATORVASTATINA EN UN MODELO DE EXCITOTOXICIDAD POR GLUTAMATO  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Instituto de Biología  ,2008,  . Persona orientada: David Velasquez Carvajal  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias, Salud humana,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, DIEGO ALZATE CORREA, EVALUACIÓN DEL SILENCIAMIENTO DE GSK3beta BASADO EN miRNA EN CÉLULAS HEK293T  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Instituto de Biología  ,2008,  . Persona orientada: Diego Alzate Correa  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias, Salud humana - Desarrollo de productos tecnológicos para la salud humana,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EFRAIN AUGUSTO CEPEDA PRADO, 17beta ESTRADIOL Y SU ASOCIACIÓN CON RHO GTPASAS EN PLASTICIDAD NEURONAL  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporación de Ciencias Básicas Biomédicas  ,2007,  . Persona orientada: Efrain Augusto Cepeda Prado  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
    Sectores:
    Salud humana - Desarrollo de productos tecnológicos para la salud humana,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHANA ANDREA GUTIERREZ, EXPRESION Y ASOCIACION DE LAS PROTEINAS NR1 Y RAC1 FRENTE A UN EVENTO ISQUEMICO CEREBRAL GLOBAL  UNIVERSIDAD DEL TOLIMA  Estado: Tesis concluida  Programa de Biología  ,2007,  . Persona orientada: Johana Andrea Gutierrez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, MARIA NATALIA MONTANEZ VELASQUEZ, EVALUACIÓN DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA ATORVASTATINA A TRAVÉS DE LA ACTIVACIÓN DE LA VÍA DE SUPERVIVENCIA PI3K/Akt/GSK3beta EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL TRANSITORIA EN RATAS.  UNIVERSIDAD DEL TOLIMA  Estado: Tesis concluida  Programa de Biología  ,2007,  . Persona orientada: Maria Natalia Montañez Velasquez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHN FREDY CASTRO ALVAREZ, SILENCIAMIENTO DE CDK5 CON VECTORES VIRALES BIOSEGUROS PORTANDO mirRNA Y LA RESPUESTA INTERFERON EN CEREBRO DE RATON C57BL6  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Biología  ,2007,  . Persona orientada: John Fredy Castro Álvarez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHN FREDY CASTRO ALVAREZ, Papel de las citoquinas en la implantación fetal murina  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Escuela de Microbiología y Bioanálisis  ,2006,  . Persona orientada: John Fredy Castro Álvarez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ALEJANDRO LOPEZ TOBON, CELLULAR EFFECTS OF CDK-5 SILENCING USING miRNAS ON MOUSE NEURONAL PRIMARY CULTURES  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Biología  ,2008,  . Persona orientada: Alejandro López Tobón  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EFECTO DEL SILENCIAMIENTO DE CDK5 EN CÉLULAS TRONCALES NEURALES (NSC) HUMANAS EN UN MODELO DE TERAPIACELULAR PARA ISQUEMIA CEREBRAL  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Ciencias Basicas Biomedicas  ,2013,  . Persona orientada: ANDREA DEL PILAR BECERRA CALIXTO  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Análisis bioquímico de la plasticidad de la espina dendrítica en condiciones knock-down de CDK5 en modelos de Enfermedad de Alzheimer y su dependencia de actividad  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Ciencias Basicas Biomedicas  ,2012,  . Persona orientada: Alejandro Uribe Arias  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EFECTO DEL SILENCIAMIENTO DE LA BETA-SECRETASA 1 EN EL PERFIL DE LÍPIDOS Y SU ASOCIACION CON LA DEGRADACION AUTOFAGICA EN EL CEREBRO DE RATONES TRIPLE TRANSGENICOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Ciencias Basicas Biomedicas  ,2013,  . Persona orientada: Javier Gustavo Villamil Ortiz  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EFECTO DE LA ATORVASTATINA EN DIFERENTES POBLACIONES NEURONALES DEL SISTEMA NIGROESTRIATAL EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL CON REPERFUSIÓN  UNIVERSIDAD DEL TOLIMA  Estado: Tesis concluida  Programa de Biología  ,2010,  . Persona orientada: Angelica Maria Sabogal-Guaqueta  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ANGELICA MARIA SABOGAL GUAQUETA, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Respuesta Inflamatoria en la Enfermedad de Alzheimer: Papel de la Quercetina  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Joven Investigador CODI  ,2013,  . Persona orientada: Felipe Vargas Restrepo  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Papel de Rac en la protección inducida por CDK5 RNAi, en astrocitos  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Practica Profesional  ,2013,  . Persona orientada: Valentina Palacio Castañeda  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHANNA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, Validación terapéutica de la administración intranasal de linalool en un modelo de infarto cerebral focal.  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Ciencias Basicas Biomedicas  ,2016,  . Persona orientada: Angela María Barrera Sandoval  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, DIEGO PIEDRAHITA, Diseño y evaluación del silenciamiento de miRNAs para GSK3Beta con objetivo terapéutico  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biologia  ,2006,  . Persona orientada: Diego Fernando Alzate Correa  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Silencing of CDK5 reduces neurofibrillary tangles in transgenic Alzheimer´s mice  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Ciencias Basicas Biomedicas  ,2006,  . Persona orientada: Diego Piedrahita  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Evaluation of long term inhbition of ROCK in aglobal cerebralischemia model and its effecton hyperphosphorylated tau  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Biologia  ,2008,  . Persona orientada: Jhon Fredy Castro Alvarez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Papel de la atorvastatina en la interacción de proteinas de adhesion sinaptica con proteinas moduladores del citoesqueleto en un modelo de excitototxicidad pro glutamato  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Biologia  ,2009,  . Persona orientada: David Velasquez Carvajal  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Cellular effects of CDK5 silencing using miRNAs in neuronal primary cultures  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biologia  ,2008,  . Persona orientada: Alejandro Lopez-Tobón  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Dendritogenesis y neruoprotección inducida por la atrovastatina implica la redistribución dendritica de de alpha-N-catenina de un modo dependiente de geranilgeranilación  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biologia  ,2009,  . Persona orientada: Rafael Andres Posada Duque  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ANGELICA MARIA SABOGAL GUAQUETA, ESTUDIO PREVENTIVO DE LA QUERCETINA EN LA APARICIÓN DE MARCADORES DE NEURODEGENERACIÓN Y DÉFICIT COGNITIVO Y EMOCIONAL EN UN MODELO DE RATON TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Biologia  ,2016,  . Persona orientada: PAULA ANDREA PÉREZ CORREDOR  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Papel de la atorvastatina en la relación entre subunidades de receptores ionotrópicos de glutamato y proteínas de adhesión sináptica en un modelo de isquemia cerebral focal en rata Wistar  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporacion de Ciencias Basicas Biomedicas  ,2009,  . Persona orientada: Johana Gutierrez Vargas  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Accion de los inhibidores de la isoprenilación de las Rho GTPasas sobre la accion neuroprotectora de la atorvastatina en un modelo in vitro de excitotoxicidad por glutamato en cultivos primarios de neuronas corticales  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biologia  ,2009,  . Persona orientada: Rafael Andrés Posada Duque  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ANGELICA MARIA SABOGAL GUAQUETA, EFECTO NEUROPROTECTOR DEL EXTRACTO ESTANDARIZADO DE Garcinia madruno EN UN MODELO DE RATÓN TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFEREMDAD DE ALZHEIMER  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biologia  ,2014,  . Persona orientada: ANGELA MARÍA BARRERA SANDOVAL  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ANÁLISIS BIOQUÍMICO DE LA PLASTICIDAD NEURONAL DE LA ESPINA DENDRÍTICA EN CONDICIONES KNOCK-DOWN DE CDK5 EN MODELOS DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y SU DEPENDENCIA DE ACTIVIDAD  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporacion de Ciencias Basicas Biomedicas  ,2011,  . Persona orientada: Alejandro Uribe Arias  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EFECTO NEUROPROTECTOR DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS EXTRAIDAS DE PLANTAS (MONOTERPENOS Y BIFLAVONOIDES) EN UN MODELO TRIPLE TRANSGENICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporacion de Ciencias Basicas Biomedicas  ,2012,  . Persona orientada: Angélica María Sabogal Guáqueta  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ANGEL CESPEDES RUBIO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EFECTO DE LA ATORVASTATINA EN DIFERENTES POBLACIONES NEURONALES DEL SISTEMA NIGROESTRIATAL EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL CON REPERFUSIÓN  UNIVERSIDAD DEL TOLIMA  Estado: Tesis concluida  Programa de Biología  ,2011,  . Persona orientada: Angélica María Sabogal Guáqueta  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EVALUACION NEUROPATOLÓGICA Y COGNITIVA ASOCIADA AL TRATAMIENTO CON AGONISTA DE RECEPTORES NUCLEARES (LXR) EN EL MODELO MURINO DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (3XTG).  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Ciencias Biomedicas  ,2013,  . Persona orientada: Adrián Sandoval-Hernandez  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHANNA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, NEUROGÉNESIS Y ANGIOGÉNESIS: PAPEL DE CDK5 EN EL INFARTO ISQUÉMICO CEREBRAL, ANÁLISIS FUNCIONAL Y COGNITIVO POR TERAPIA GÉNICA  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biologia  ,2012,  . Persona orientada: Juan Ignacio Munoz Manco  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ¿UNIDAD NEUROVASCULAR EN EL INFARTO ISQUÉMICO CEREBRAL: UN ANÁLISIS DE RECUPERACIÓN FUNCIONAL POR TERAPIA GÉNICA¿  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biologia  ,2012,  . Persona orientada: Rafael Andres Posada Duque  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EL SILENCIAMIENTO DE CDK5 INDUCE NEUROPLASTICIDAD Y MEJORA LA FUNCIÓN COGNITIVA EN RATONES TRANSGÉNICOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER A TRAVÉS DE LA VÍA P35/P120CATENIN/RAC1  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biologia  ,2012,  . Persona orientada: Rafael Andres Posada Duque  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EFECTO DE LA ATORVASTATINA SOBRE LA ASOCIACIÓN ENTRE SUBUNIDADES DE RECEPTORES IONOTRÓPICOS DE GLUTAMATO Y PROTEÍNAS DE ADHESIÓN SINÁPTICA EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL TRANSITORIA  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporacion de Ciencias Basicas Biomedicas  ,2009,  . Persona orientada: Johana Gutierrez Vargas  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Estudio comparativo del papel de la autofagia en la taupatía generada en Alzheimer e isquemia cerebral  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporacion de Ciencias Basicas Biomedicas  ,2011,  . Persona orientada: Javier Gustavo Villamil Ortiz  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, IMPLICACIÓN TERAPÉUTICA DEL SILENCIAMIENTO DE CDK5 SOBRE LA DINÁMICA DE PROTEÍNAS DE SINAPSIS EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL TRANSITORIA EN RATAS  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Corporacion de Ciencias Basicas Biomedicas  ,2010,  . Persona orientada: Johana Gutierrez Vargas  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, VALIDACIÓN DEL SILENCIAMIENTO DE GSK3ß MEDIANTE shRNAS  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Microbiologia  ,2012,  . Persona orientada: Lina Maria Jaime Tobón  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, MECANISMOS DEL ACLARAMIENTO DE TAU HIPERFOSFORILADO Y SU REPERCUSIÓN EN LA TERAPIA PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biologia  ,2008,  . Persona orientada: John Fredy Castro Alvarez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ALVARO ANDRES BARRERA OCAMPO, Neuropatogénesis y Neuroprotección en ECV  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida    ,2004,  . Persona orientada: Alvaro Barrera Ocampo  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EFRAIN AUGUSTO CEPEDA PRADO, Neuroprotección y Neurodegeneración  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Componente Flexible  ,2004,  . Persona orientada: Efrain Cepeda  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHN FREDY CASTRO ALVAREZ, Papel de las citoquinas en la implantación fetal murina  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida    ,2003,  . Persona orientada: Jhonh Fredy Castro  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EFECTO DE LA ATORVASTATINA EN EL APRENDIZAJE, MEMORIA ESPACIAL Y LA MODULACIÓN DE PROTEÍNAS DE SINAPSIS EN RATAS CON ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL TRANSITORIA  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis concluida  Instituto de Biologia  ,2011,  . Persona orientada: Juan Ignacio Munoz Manco  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHANNA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, ANÁLISIS DE COMORBILIDAD POR ALTA INGESTA CALÓRICA Y SU RELACIÓN CON MARCADORES DE NEURODEGENERACIÓN Y MARCADORES FOSFOLIPÍDICOS ASOCIADOS A DEMENCIA VASCULAR  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Ciencias Basicas Biomedicas  ,2017,  . Persona orientada: Paula Andrea Pérez Corredor  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Determination of lipid biomarkers involved in emotional disorder and vascular dementia after stroke and protection by Linalool  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  Estado: Tesis en curso  Ciencias Basicas Biomedicas  ,2015,  . Persona orientada: Angelica Maria Sabogal Guaqueta  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LIA CRISTINA UPEGUI GONZALEZ, SILVIO URCUQUI INCHIMA, Titulo: NF90, una proteína celular que disminuye la actividad de exportación de la proteína Rev del VIH-1 Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico Corporación de Ciencias Básicas Biomédicas  Nombre del orientado: MARÍA EUGENIA CASTAÑO OROZCO  
    Palabras:
    NF-90, Rev, VIH-1,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Titulo: ANÁLISIS DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DEL GEN PINK1 Y SU RELACIÓN CON LA VÍAPI3K/AKT Y LA FUNCIÓN MITOCONDRIAL EN UN CONTEXTO NEUROTÓXICO Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico facultad de ciencias  Nombre del orientado: RUTH MÉLIDA SÁNCHEZ MORA  

    Participación en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Examen comprensivo
    en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Concurso docente
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, concurso publico
    en:  UNIVERSIDAD DEL TOLIMA 
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana,

    Par evaluador

    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Frontiers in Aging Neuroscience,  2014,  Junio  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Revista Colombiana De Ciencia Animal,  2014,  Septiembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Banco De La República - Bogotá,  2014,  Febrero  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Journal of Neurochemistry,  2014,  Noviembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Frontiers in Aging Neuroscience,  2014,  Julio  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA,  2014,  Agosto  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Frontiers in Cellular Neuroscience,  2014,  Octubre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: PLoS ONE,  2014,  Noviembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Frontiers in Aging Neuroscience,  2014,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA,  2014,  Agosto  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Frontiers in Aging Neuroscience,  2014,  Agosto  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Isrn Neuroscience,  2012,  Septiembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA,  2013,  Septiembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud,  2010,  Agosto  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Acta Neurobiologiae Experimentalis,  2012,  Julio  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Banco De La República - Bogotá,  2013,  Octubre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Metabolism: Clinical and Experimental,  2010,  Diciembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Aging Cell,  2012,  Enero  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: National Science Centre,  2012,  Abril  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: International Journal of Molecular Sciences,  2010,  Mayo  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Iatreia,  2010,  Diciembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Journal of Neuroscience Research,  2013,  Enero  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Actualidades Biológicas,  2012,  Diciembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: PLoS ONE,  2013,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2010,  Noviembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Banco De La República - Bogotá,  2013,  Febrero  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2010,  Julio  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Journal of Neuroscience Research,  2010,  Mayo  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Colombia Medica,  2011,  Julio  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA,  2011,  Septiembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Investigacion Clinica,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud,  2012,  Diciembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Banco De La República - Bogotá,  2010,  Marzo  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA,  2013,  Septiembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: EMBO Molecular Medicine,  2012,  Febrero  

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: Society for Neuroscience  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2009-10-17 00:00:00.0,  2009-10-21 00:00:00.0   en Chicago   - Convention center  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Silencing of CDK5 reduces neurofibrillary tangles in transgenic Alzheimer mice Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Society for Neuroscience Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente
    2 Nombre del evento: II Congreso Colombiano de controversias en Neurología. Simposio Internacional de Neurociencias  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2015-08-14 00:00:00.0,  2015-08-15 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Hotel Dann Carlton  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:TERAPIAS  NEUROPROTECTORAS EN INFARTO CEREBRAL Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Antioqueña de Neurología Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente , Ponente magistral
    3 Nombre del evento: X Congreso Colombiano de Genetica Humana  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-09-23 00:00:00.0,  2009-09-25 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Villa de Leyva, Boyaca  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:RNA DE INTERFERENCIA COMO TERAPIA GENICA PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:ASOCIACION COLOMBIANA DE GENETICA HUMANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    4 Nombre del evento: Society for Neuroscience  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-11-09 00:00:00.0,  2013-11-13 00:00:00.0   en San Diego   - Convention center  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Neuroprotective effect of flavonoids in a triple transgenic Alzheimer disease mice model Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Society for Neuroscience Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: ANGELICA MARIA SABOGAL GUAQUETA Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente
    5 Nombre del evento: Autophagy: Molecular Mechanisms in Biology and Diseases  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-11-04 00:00:00.0,  2013-11-06 00:00:00.0   en Buenos Aires   - Facultad de Farmacia y Bioquimica  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Beta secretase silencing induce tau clearance implying autophagy actor Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    6 Nombre del evento: Curso taller microscopia confocal e imagenologia de celulas vivas  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Nacional  Realizado el:2012-10-05 00:00:00.0,  2012-10-05 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Corporacion ciencias basicas biomedicas  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Microscopia confocal en Neurociencias Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    7 Nombre del evento: Society for Neuroscience  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2010-10-17 00:00:00.0,  2011-10-21 00:00:00.0   en Girona   - Convention Center  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:amyloidogenetic Protease Betasecretase 1 (BACE1) Recruits Hsc70 to Lipid Rafts Preventing Phosphorylated Tau Clearance by Autophagy in Alzheimers Disease Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Society for Neuroscience Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente
    8 Nombre del evento: Simposio de actualización en neurociencas  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2014-09-05 00:00:00.0,  2014-09-05 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Auditorio Principal - Facultad de Medicina- UdeA  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Plasticidad cerebral en modelos de isquemia cerebral Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    9 Nombre del evento: Emerging concepts on neuronal cytoskeleton  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-04-24 00:00:00.0,  2011-04-27 00:00:00.0   en Girona   - Universidad de Chile  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:EFECTO NEURORREPARADOR DE LA ATORVASTATINA SOBRE PROTEÍNAS IMPLICADAS EN SINÁPSIS EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL TRANSITORIA (T-MCAO). Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:EXPLORING THE INTERDEPENDENCY OF CDK5 AND RHOGTPASES ON TAU PATHOLOGY Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Simposio
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    10 Nombre del evento: Tenth anniversary Brain disorders in the developing world symposium  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-02-11 00:00:00.0,  2014-02-13 00:00:00.0   en Washington   - National Institute of Health  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Gene therapy using CDK5 RNAi reverses and prevents histopathological hallmarks and cognitive function impairment in triple transgenic Alzheimer¿s mice Tenth anniversary Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Implementation and strengthening of neurobiology research in Colombia: SPF vivarium and other facilities Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:National Institutes of Health EEUU Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente , Ponente magistral
    11 Nombre del evento: Autophagy: Molecular mechanism, physiology and pathology  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-05-05 00:00:00.0,  2013-05-09 00:00:00.0   en Hurtigruten MS Trollfjord   - Hurtigruten MS Trollfjord  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:COMPARATIVE ANALYSIS OF THE AUTOPHAGY´S ROLE IN THE TAUOPATHY GENERATED IN ALZHEIMERS DISEASE AND CEREBRAL ISCHEMIA Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:University of Oslo Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente
    12 Nombre del evento: II Simposio internacional Nuevos fármacos de origen natural y sintético y nuevas metodologías de descubrimiento y desarrollo  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-03-19 00:00:00.0,  2014-03-21 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Sede de Investigación Universitaria  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Flavonoides como estrategia terapéutica en neurodegeneración: Hallazgos y retos Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    13 Nombre del evento: VII Encuentro Nacional/VIII Seminario Internacional de Neurociencias  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2010-04-22 00:00:00.0,  2010-04-24 00:00:00.0   en IBAGUÉ   - Universidad del Tolima  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:EFFECTS OF CDK5 SILENCING USING MICRORNA IN NEURONAL PRIMARY CULTURES Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:LA DISTRIBUCIÓN DE Α-N-CATENINA EN PROCESOS DENDRÍTICOS ES DEPENDIENTE DEL ESTADO DE ACTIVACIÓN DE RAC1 DURANTE LA NEUROPROTECCIÓN INDUCIDA POR LA ATORVASTATINA Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:ATORVASTATINA EN FASE AGUDA POST-ISQUEMIA CEREBRAL RECUPERA LA FUNCION COGNITIVA A LARGO PLAZO EN UN MODELO EN RATAS Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    • Nombre del producto:DISEÑO Y EVALUACIÓN DEL SILENCIAMIENTO DE UN NUEVO MIRNA PARA GSK3Β CON OBJETIVO TERAPÉUTICO Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:EFECTO DE LA ATORVASTATINA SOBRE LA ASOCIACIÓN ENTRE SUBUNIDADES DE RECEPTORES IONOTRÓPICOS DE GLUTAMATO Y PROTEÍNAS DE ADHESIÓN SINÁPTICA EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:LA NEURITOGÉNESIS Y NEUROPROTECCION INDUCIDA POR LA ATORVASTATINA IMPLICA LA REDISTRIBUCION DENDRITICA DE ΑN-CATENINA DEPENDIENTE DE GERANILGERANILACIÓN. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:EL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA ESPACIAL MEJORA TRAS EL TRATAMIENTO CON ATORVASTATINA DESPUÉS DE UNA ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL TRANSITORIA EN RATAS Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:EL MIRNA DE betaSECRETASA1 DISMINUYE LA FORMACION DE OVILLOS NEUROFIBRILARES: NUEVA PERSPECTIVA INVOLUCRANDO PROTEINAS DE CHOQUE TERMICO Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:EVALUACIÓN DE LA INHIBICIÓN A LARGO PLAZO DE ROCK EN UN MODELO DE ISQUEMIA GLOBAL Y SU EFECTO SOBRE LA HIPERFOSFORILACIÓN DE TAU. Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:DISEÑO DE UN NUEVO VECTOR VIRAL BASADO EN VIRUS DENGUE POTENCIALMENTE UTIL COMO VEHÍCULO PARA TERAPIA DE SILENCIAMIENTO GÉNICO EN DESÓRDENES NEURODEGENERATIVOS Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:CAMBIOS EN LA ACTIVIDAD DE RAC1 SE CORRELACIONAN CON LA PATOLOGÍA NEURONAL Y RECUPERACIÓN A LARGO TERMINO DE MEMORIA ESPACIAL DESPUÉS DE UNA ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL TOLIMA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:International Brain Research Organization Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:Colegio Colombiano de Neurociencias Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    14 Nombre del evento: I Conferencia Neurocientifica Iberoamericana.  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-05-10 00:00:00.0,  2013-05-13 00:00:00.0   en Girona   - Universidad del Tolima  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:ATORVASTATINA EN FASE AGUDA POST-ISQUEMIA CEREBRAL RECUPERA LA FUNCION COGNITIVA A LARGO PLAZO EN UN MODELO EN RATAS Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL TOLIMA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    15 Nombre del evento: VIII Encuentro Nacional de Neurociencias / IX Seminario Internacional de Neurociencias  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2012-05-31 00:00:00.0,  2012-06-02 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Colsubsidio  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:DISEÑO DE UN NUEVO VECTOR VIRAL BASADO EN VIRUS DENGUE POTENCIALMENTE UTIL COMO VEHÍCULO PARA TERAPIA DE SILENCIAMIENTO GÉNICO EN DESÓRDENES NEURODEGENERATIVOS Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:BetaSECRETASA1 EN BALSAS LIPÍDICAS IMPIDE EL ACLARAMIENTO DE PHF1 A TRAVÉS DEL SISTEMA AUOFÁGICO-LISOSOMAL EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:EFICACIA TERAPEUTICA DEL SILENCIAMIENTO DE CDK5 EN EL ACLARAMIENTO DE LA TAUPATIA Y LA BetaAMILOIDOSIS EN RATONES TRANSGENICOS PARA ALZHEIMER Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:ATORVASTATINA EN FASE AGUDA POST-ISQUEMIA PROTEGE DE DISFUNCIÓN COGNITIVA A LARGO TERMINO: MECANISMO DEPENDIENTE DE NR2B Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:TERAPIA GÉNICA BASADA EN EL SILENCIAMIENTO DE CDK5 INDUCE NEUROPROTECCIÓN Y PLASTICIDAD SINÁPTICA A TRAVÉS DE LA VÍA P35/P120 CATENIN/RAC Y MEJORA LA FUNCIÓN COGNITIVA EN RATONES TRIPLE TRANSGÉNICOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:PRECLINICAL STUDIES USING SILENCING OFCDK5 IN WILD TYPE AND TRIPLE TRANSGENIC ALZHEIMER MICE Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:EVALUACIÓN COMPARATIVA DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE PRODUCTOS NATURALES (MONOTERPENOS Y FLAVONOIDES) MEDIANTE EL LABERINTO ACUÁTICO DE MORRIS EN UN MODELO TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:TERAPIA GÉNICA BASADA EN RNAI CDK5 PREVIENE EL DETERIORO COGNITIVO EN RATAS CON ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL TRANSITORIA Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE EL PAPEL DE LA AUTOFAGIA EN LA TAUPATIA GENERADA EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA) E ISQUEMIA CEREBRAL (IC) Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:EVALUACIÓN COMPARATIVA DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE PRODUCTOS NATURALES (MONOTERPENOS Y FLAVONOIDES) MEDIANTE EL LABERINTO ACUÁTICO DE MORRIS EN UN MODELO TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:DISEÑO Y MODELACIÓN in silico DE LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN DE CDK5 IMPLICADA EN LA HIPERFOSFORILACIÓN DE TAU Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Neurodegeneracion: Del laboratorio a la clinica Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Colegio Colombiano de Neurociencias Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    16 Nombre del evento: I Simposio Internacional en Neurociencias y Neuroproteomica  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-04-11 00:00:00.0,  2011-04-11 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Facultad de Medicina Universidad Pontificia Bolivariana  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Gene therapy using miRNA in a transgenic model of Alzheimers disease Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:The University o North Carolina at Chapel Hill Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente
    17 Nombre del evento: VIII Panamerican Health care exchanges conference PHCE. V Congreso Colombiano de Bioingeniería e Ingenieria Biomedica  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-04-29 00:00:00.0,  2013-05-04 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Ruta N  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:CDK5 RNAi CARRIER IN VIRAL VECTORS AVOIDS COGNITIVE DYSFUNCTION AFTER STROKE: Nanomedicine´s preclinical studies. Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    18 Nombre del evento: EMERGING CONCEPTS ON NEURONAL CYTOSKELETON  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-05-26 00:00:00.0,  2013-05-30 00:00:00.0   en Santa Cruz   - Marbella Resort Maitencillo
Chile  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:p35 CONTRIBUTE TO NEUROPROTECTION AND PLASTICITY UNDER CDK5 KNOCK DOWN CONDITION Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    • Nombre del producto:REMODELLING OF ASTROCYTES HAS A ROLE IN THE PROTECTION INDUCED BY CDK5 SILENCING Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CHILE Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    19 Nombre del evento: Latin-American School on Glial Cells in the Diseased Brain  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Internacional  Realizado el:2015-07-13 00:00:00.0,  2015-07-17 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Pontificia Universidad Javeriana  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:CDK5 knockdown in Astrocytes provide neuroprotection and functional recovery after cerebral ischemia Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    20 Nombre del evento: Simposio sobre Mutación E280A en el gen de la PS1  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2014-05-13 00:00:00.0,  2014-05-13 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Universidad de Antioquia- Auditorio Salud Publica  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Silenciando genes implicados en la patogenesis de Alzheimer: Analisis del silenciamiento de la mutacion E280A Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    21 Nombre del evento: IX Congreso Latinoamericano de Estudiantes de Ciencias Biológicas  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-10-13 00:00:00.0,  2014-10-16 00:00:00.0   en ARMENIA   - Centro de convenciones  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Terapia génica en Infarto Cerebral: Prevención de deterioro a largo Plazo Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    22 Nombre del evento: I Simposio en sustancias bioactivas "Explorando la funcionalidad de nuestra biodiversidad"  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2014-11-12 00:00:00.0,  2014-11-12 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Auditorio principal - SIU-UdeA  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Productos Naturales y neuroprotección Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    23 Nombre del evento: Que hay de nuevo en medicina de translación?  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2014-02-21 00:00:00.0,  2014-02-21 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Facultad de Medicina- UdeA  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Infarto Cerebral: Resultados y desafios para la terapia génica Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    24 Nombre del evento: 12th Inter-American Microscopy Congress  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-09-24 00:00:00.0,  2013-09-28 00:00:00.0   en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:p35 and p120 catenin underlie the neuroprotection and plasticity induced through CDK5 silencing Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE Rol en el evento: Asistente , Ponente
    25 Nombre del evento: IX Congreso Nacional / X Seminario Internacional de Neurociencias (COLNE)  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2014-05-15 00:00:00.0,  2014-05-17 00:00:00.0   en CARTAGENA DE INDIAS   - Hotel Caribe  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Neurogénesis y plasticidad sináptica a largo plazo post-infarto: Bloqueo de la propagación excitotóxica Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    • Nombre del producto:EVALUACIÓN DE LA QUERCETINA SOBRE LA RESPUESTA INFLAMATORIA EN UN MODELO TRIPLE TRANSGÉNICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:LA SINAPTOGÉNESIS ES INDUCIDA POR EL SILENCIAMIENTO DE CDK5 Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Papel de Beta-Secretasa1 en la regulación del perfil de lípidos, como base de la disfunción cognitiva en la enfermedad de Alzheimer Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:NEUROGÉNESIS Y GLIOGÉNESIS: PAPEL DE CDK5 EN ISQUÉMIA CEREBRAL, UN ANÁLISIS FUNCIONAL Y MOTOR POR TERÁPIA GÉNICA Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:NEUROPROTECCIÓN POR MONOTERPENOS EN UN MODELO MURINO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto: BLOQUEO Y PREVENCION DE LA FISIPATOLOGIA SINAPTICA HIPOCAMPAL POR INFARTO CEREBRAL: CDK5 UN BLANCO TERAPEUTICO Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:EFECTO ANSIOLITICO Y NEUROPROTECTOR DE FLAVONOIDES EN UN MODELO TRANSGENICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Análisis bioquímico de la neuroplasticidad en una condición de silenciamiento de CDK5 y su dependencia de actividad en un modelo murino de la Enfermedad de Alzheime Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:EL REMODELAMIENTO DE ASTROCITOS EN LA PROTECCIÓN INDUCIDA POR EL SILENCIAMIENTO DE CDK5 Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:ESTABLECIMIENTO DEL MODELO PARA LA EVALUACION DEL PAPEL DE RAC EN LA PROTECCIÓN INDUCIDA POR RNAI DE CDK5 EN UNA LÍNEA CELULAR DE ASTROCITOS Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Colegio Colombiano de Neurociencias Tipo de vinculaciónGestionadora
    • Nombre de la institución:FUNDACION UNIVERSIDAD EXTERNADO DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónGestionadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LA SABANA Tipo de vinculaciónGestionadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: ALEJANDRO URIBE ARIAS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: ALVARO BARRERA OCAMPO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: ANGELICA MARIA SABOGAL GUAQUETA Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador , Ponente , Ponente magistral
    • Nombre: JAVIER VILLAMIL Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JOHANA ANDREA GUTIERREZ VARGAS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JUAN IGNACIO MUNOZ MANCO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: VALENTINA PALACIO Rol en el evento: Ponente
    26 Nombre del evento: Society for Neuroscience  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-11-15 00:00:00.0,  2014-11-19 00:00:00.0   en Washington   - Convention Center Washington  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Prevention of hippocampal synaptic pahophysiology by stroke: CDK5 a therapeutic target Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Comunicación
    • Nombre del producto:Beta-secretase 1 regulates the lipid profile of hippocampus in 3xTgAD mouse model of Alzheiemrs disease Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Actin remodeling of astrocytes by Rac1 has a role in the protection induced by CDK5 silencing in excitotoxicity condition Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JAVIER VILLAMIL Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JOHANA ANDREA GUTIERREZ VARGAS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE Rol en el evento: Ponente
    27 Nombre del evento: Curso de neuroinformática  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-10-27 00:00:00.0,  2014-10-28 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Pontificia Universidad Javeriana  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Lípidos y Beta-secretasa: algunas respuestas en Alzheimer Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:IBRO- International Brain Research Organization Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    28 Nombre del evento: VII Seminario Internacional/VI Nacional de Neurociencias  Tipo de evento: Seminario  Ámbito:   Realizado el:2008-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:17-BetaESTRADIOL PROTEGE FRENTE A TOXICIDAD POR GLUTAMATO IN VITRO: DEPENDENCIA DE LA ESFINGOSINA QUINASA Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:17Beta-ESTRADIOL PROMUEVE PLASTICIDAD NEURONAL A TRAVÉS DE CDC42 Y SU ASOCIACIÓN CON ?-CATENINA . Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:DISEÑO Y ENSAMBLAJE DE VECTORES LENTIVIRALES PORTANDO miRNA CONTRA BACE-1 Y CDK-5: ANÁLISIS DEL SILENCIAMIENTO IN VITRO. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:EFECTO NEURORREPARADOR DE LA ATORVASTATINA SOBRE PROTEÍNAS IMPLICADAS EN SINÁPSIS EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL TRANSITORIA (T-MCAO). Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:PAPEL NEURORREPARADOR DE LA ATORVASTATINA EN UN MODELO DE EXCITOTOXICIDAD POR GLUTAMATO: IMPLICACIÓN DE RAC Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:EXPRESIÓN Y ASOCIACIÓN DE LAS PROTEÍNAS NR1 Y RAC1 FRENTE A UN EVENTO ISQUÉMICO CEREBRAL GLOBAL EN RATAS WISTAR. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:CARACTERIZACIÓN DEL SILENCIAMIENTO DE BACE-1 Y CDK-5 EN EL CEREBRO DE RATONES TRIPLE TRANGÈNICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER USANDO VECTORES VIRALES ADENOASOCIADOS. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:EVALUACION DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA ATORVASTATINA A TRAVÉS DE LA ACTIVACIÓN DE LA VIA DE SUPERVIVENCIA PI3K/Akt/GSK3? EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL TRANSITORIA EN RATAS. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:DHEAS MODULA LA EXPRESIÒN DE LAS SUBUNIDADES GLUR2/3 DEL RECEPTOR AMPA EN EL CEREBRO DE RATÒN ADULTO. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    29 Nombre del evento: 15th International symposiym of the JSBMB  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2002-01-01 00:00:00.0,    en Munich   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Interactions of estrogen receptor and IGF-IR in the brain Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    30 Nombre del evento: IX Congreso de la Sociedad Española de Neurociencia  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en Santiago de Compostela   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Interacción de las vías de señalización del estrógeno y el IGF-I en el SNC de rata adulta Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    31 Nombre del evento: Annual meeting. Society of PsychoNeuroEndocrinology (ISPNE)  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en Quebec   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Neuroprotection by estrogen: Interactions with insulin-like growth facrtor I receptor signaling. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    32 Nombre del evento: Semirio IGFs/ Insulina: del desarrollo al envejecimiento  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en MADRID   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Interacción entre los receptores de estrógeno y el receptor de IGF-I en neuroprotección Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    33 Nombre del evento: 2000 annual meeting. Society for Neuroscience  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en New Orleans   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Interaction between estradiol and IGF-I signalling in the rat brain Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    34 Nombre del evento: ICHBBBand SBN Joint meeting Madrid  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en MADRID   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Interactions of estrogen and IGF-I ina the hypothalamus Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    35 Nombre del evento: Panon symposium. Tissue-selective estrogen eaction: From basic science to the clinical practice  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en Pécs   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Insulin-like growth factor I receptors and estrogen receptors interact in the promotion of neuronal survival and neuroprotection Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    36 Nombre del evento: Neuroendocrine workshop. Estrogen, growth factor and neuroplasticity  Tipo de evento: Taller  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en Toronto   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Interactions of estrogen and Insulin-like growth faccotr in the neuroendocrine hypothalamus Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    37 Nombre del evento: Simposium steroids meet growth factor: Crosstalk between steroids hormones and growth factors during neuronal development  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:1999-01-01 00:00:00.0,    en Gunzbürg   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Interaction estradiol and IGF-I on neuronal survival and synaptic plasticity Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    38 Nombre del evento: Symposium steroids meet growth factors: Crosstalk between steroids hormones and growth factors during neuronal development  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:1999-01-01 00:00:00.0,    en Gunzbürg   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Estrogen and progesterone enhance Insulin-like growth factor on neurona survival and synaptic plasticity receptor and Insulin-like growth factor binding protein 2 expression in the hypothalamus of adult female rats Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    39 Nombre del evento: Experimental biology  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:1999-01-01 00:00:00.0,    en Washington   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Synaptic and Glia modification during the estrous cycle Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    40 Nombre del evento: 14th TMIN international symposium. Development and diferentiation of neuroendocrine sustem: Novel answers to classic quiestions.  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:1998-01-01 00:00:00.0,    en Arcadia Ichigaya, Tokyo   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Interaction of estrogen and IGF-I signalling on hypothalamic neuronal survival and synaptic plasticity. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    41 Nombre del evento: Society for neuroscience  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:1998-01-01 00:00:00.0,    en Los Angeles, California   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:In vivo modulation of IGF-I mRNA level in hypothalamus by either estrogen or estrogen receptor blockade Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    42 Nombre del evento: 4 th International congress of Neuroendocrinology and 25th Annual meeting of japan neuroendocrinology  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:1998-01-01 00:00:00.0,    en Tokyo   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Estrogen-induced synaptic plasticity: Role of astroglia and IGF-I Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    43 Nombre del evento: Forum of European Neuroscience  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:1998-01-01 00:00:00.0,    en Berlin   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Gonadal steroid modulation of insulin-like growth factor binding protein 2 mRNA levels in rat brain Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Estrogen promotes CNS neuronal survival and plasticity: Interaction with growth factor signalling Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    44 Nombre del evento: II International Congress of Phisiology  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:1998-01-01 00:00:00.0,    en Liverpool   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Neonatal and postpuberal sex steroid effects on the neuroendocrine hypothalamus Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    45 Nombre del evento: 5th Joint meeting of European society for pediatric endocrinology and Lawson Wilkins pediatric endocrine society  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:1997-01-01 00:00:00.0,    en Stockolmo   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Changes in insulin-like growth factor binding protein 2 mRNA levels in the hypopthalamus in response to gonadal steroids Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    46 Nombre del evento: IV Seminario Internaciona y III Encuentro Nacional de Neurociencias  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2004-01-01 00:00:00.0,    en BUCARAMANGA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:GSK3 en neuroprotección Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    47 Nombre del evento: VII ENCUENTRO NACIONAL DE SEMILLEROS DE INVESTIGACIÓN, 2004  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2004-01-01 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Efectos de la variación de dosis y tiempo de administración de dhea en la actividad del receptor ionotrópico de glutamato NMDA (NMDAR) Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    48 Nombre del evento: IV Encuentro Nacional/ V Encuentro Nacional de Neurociencias  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2005-01-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:17 beta- Estradiol y su asociación con Rho GTPasas en plasticidad neuronal Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Papel de - Catenina y E.Cadherina en la plasticidad neuronal por efecto hormonal Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Lobotomía de genes: Terapia génica, RNA interferente y enfermedad de Alzheimer Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Perspectiva terapéutica en la enfermedad de Alzheimer Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:miRNA mediated silencing of -secretase 1 (Bace 1): Perspectivas to a therapeutic approach to Alzheimer disease Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    49 Nombre del evento: VI Seminario Internacional/V Nacional de Neurociencias  Tipo de evento: Seminario  Ámbito:   Realizado el:2006-01-01 00:00:00.0,    en CALI   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:EFECTOS DEL CICLO ESTRAL SOBRE MECANISMOS MOLECULARES DE PLASTICIDAD NEURONAL Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:PLASTICIDAD SINÁPTICA: EL OBJETIVO CELULAR Y MOLECULAR DE LA NEUROPROTECCIÒN Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:USO DE VECTORES LENTIVIRALES PARA SILENCIAR BACE-1: TERAPIA GÉNICA EN ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:PAPEL DE LA ESFINGOSINA QUINASA 1 EN LA NEUROPROTECCIÓN MEDIADA POR ESTRADIOL Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:ESTUDIO COMPARATIVO DE TRES MODELOS EXPERIMENTALES DE ISQUEMIA CEREBRAL EN RATAS Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:UTILIZACIÓN DE MIRNAS EXPRESADOS A PARTIR DE VECTORES VIRALES ADENOASOCIADOS PARA EL SILENCIAMIENTO IN VITRO DE LA B-SECRETASA 1, INVOLUCRADA EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:17b-ESTRADIOL MODULA LA EXPRESIÓN DE RHO GTPASAS Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    50 Nombre del evento: Polaridad celular y citoesqueleto  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en Cordoba Argentina   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:RNAi as in vivo treatment: Therapeutic perspective in the Alzheimer disease Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Asistente
    51 Nombre del evento: Suma convención científica Colombiana  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2014-07-02 00:00:00.0,  2014-07-04 00:00:00.0   en CARTAGENA DE INDIAS   - Centro de convenciones Cartagena  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Apoyo y fortalecimiento de la Neurobiología en Colombia Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Servicio Nacional de Aprendizaje Sena Sede Cali Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    52 Nombre del evento: Primer ciclo de conferencias sobre biotecnología  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:1993-01-01 00:00:00.0,    en PALMIRA   - Universidad Nacional  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    53 Nombre del evento: XXIX Congreso Nacional de Ciencias Biológicas  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:1994-01-01 00:00:00.0,    en MELGAR   - Centro de convenciones  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Errores Congenitos del Metabolismo Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Ciencias Biológicas - A.C.C.B. Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    54 Nombre del evento: Seminario de Ultraestructura celular y Molecular  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:1993-01-01 00:00:00.0,    en ARMENIA   - Facultad de Medicina Universidad del Quindío  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    55 Nombre del evento: Symposium "Steroids meet Growth factors"  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:1999-01-01 00:00:00.0,    en Gunzbürg   - Reisensburg  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Wissenschaftszentrum, Schloss der Universität Ulm Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    56 Nombre del evento: V Seminario Internacional/ IV Encuentro Nacional de Neurociencias  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2005-01-01 00:00:00.0,    en Medlelín   - Universidad de Antioquia  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Colegio Colombiano de Neurociencias Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    57 Nombre del evento: IV European congress of endocrinology  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:1998-01-01 00:00:00.0,    en SEVILLA   - Centro de convenciones  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Changes in the mRNA levels of Insulin-like growth factor I and its receptor in different regions of the rat brain in response to gonadal steroids Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Euroopean society of endocrinology Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    58 Nombre del evento: II Simposio Colombiano de Neurociencias  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2003-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Pontificia Universidad Javeriana  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Interacción entre estrógeno e IGF-I en el cerebro: Implicaciones en neuroprotección Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    59 Nombre del evento: 6th European Congress on Menopause.  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2003-01-01 00:00:00.0,    en Bucharest   - Parlamento  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Are gonadal hormones involved in neuroprotection?. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:EMAS- European Menopause andropause society Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    60 Nombre del evento: 1998 Forum European of Neuroscience  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:1998-01-01 00:00:00.0,    en Berlin   - Centro de convenciones  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:European society for neuroscience Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    61 Nombre del evento: Sixth IBRO. World Congress of Neuroscience  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2003-01-01 00:00:00.0,    en Praga   - convention and culture center in the Czech Republic  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Estradiol induces inhibition of GSK3 in the hippocampus and regulates interaction of estrogen receptors with GSK3 and beta-Catenin. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:IBRO- International Brain Research Organization Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    62 Nombre del evento: XXVIII Congreso Nacional de Ciencias Biológicas  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:1993-01-01 00:00:00.0,    en Armenia   - Universidad del Quindío  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Ciencias Biológicas - A.C.C.B. Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    63 Nombre del evento: VI Seminario Internacional/ V Nacional de Neurociencias  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2006-01-01 00:00:00.0,    en CALI   - Universidad del Valle  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Colegio Colombiano de Neurociencias Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    64 Nombre del evento: III Seminario Internacional / II Encuntro Nacional de Neurociencias  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2003-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Pontificia Universidad Javeriana  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Colegio Colombiano de Neurociencias Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    65 Nombre del evento: IV Simposio regional de Climaterio. Asociación Colombiana de Menopausia.  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2003-01-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   - Centro de conveciones. Torre Norte. Unicentro  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Menopausia Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    66 Nombre del evento: Joint meeting of the VI international conference on hormones, brain and behavior and the Society for behavioral Neuroendocrinology  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en MADRID   - C>olegio de Médicos  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:CSIC Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador
    67 Nombre del evento: II Seminario IGFs/Insulina: Del desarrollo al envejecimiento  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en MADRID   - Instituto de Investigaciones Biomédicas  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Instituto de Investigaciones Biomédicas-CSIC Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ Rol en el evento: Organizador

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • VILMA MUNETON GOMEZ, ERNESTO DONCEL PEREZ, ANA P FERNANDEZ, JULIA SERRANO, ANDREA POZO-RODRIGALVAREZ, LARA VELLOSILLO-HUERTA, JULIAN S TAYLOR, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, RICARDO MARTINEZ-MURILLO, "Neural differentiation of transplanted neural stem cells in a rat model of striatal lacunar infarctin: ligth electron microscopic observations" . En: Estados Unidos 
    Frontiers in Cellular Neuroscience  ISSN: 1662-5102  ed: Frontiers Media S.A.
    v.6 fasc.30 p.1 - 19 ,2012,  DOI: 10.3389/fncel.2012.00030
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANGELICA MARIA SABOGAL GUAQUETA, JUAN IGNACIO MUNOZ MANCO, EDISON OSORIO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "The flavonoid quercetin ameliorates Alzheiemr´s disease pathology and potects cognitive and emotional function in aged triple transgenci Alzheiemr´s disease model mice" . En: Estados Unidos 
    Neuropharmacology  ISSN: 0028-3908  ed: Elsevier Editora Ltda
    v.93 fasc. p.134 - 145 ,2015,  DOI: 10.1016/j.neuropharm.2015.01.027
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • NATALIE CORTES, RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, EDISON OSORIO, "Neuroprotective activity and acetylcholinesterase inhibition of five Amaryllidaceae species: a comparative study" . En: Reino Unido 
    Life Sciences  ISSN: 0024-3205  ed: Pergamon Press
    v.122 fasc. p.42 - 50 ,2015,  DOI: 10.1016/j.lfs.2014.12.011
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JOHN FREDY CASTRO ALVAREZ, ALEJANDRO URIBE ARIAS, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Cyclin-Dependent kinase 5 targeting prevents β-Amyloid aggregation involving glycogen synthase kinase 3β and phosphatases" . En: Estados Unidos 
    Journal of Neuroscience Research  ISSN: 0360-4012  ed: Elsevier Academic Press
    v.93 fasc. p.1258 - 1266 ,2015,  DOI: 10.1002/jnr.23576
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ADRIAN SANDOVAL HERNANDEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, "Role of Liver X Receptor in AD Pathophysiology" . En: Estados Unidos 
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.10 fasc.N/A p.N/A - N/A ,2015,  DOI: 10.1371/journal.pone.0145467
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JOHANA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, FRANCISCO ALEJANDRO MUNERA GALARZA, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "CDK5 knockdown prevents hippocampal degeneration and cognitive dysfunction produced by cerebral ischemia" . En: Suiza 
    Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism  ISSN: 0271-678X  ed: Sage Publications Inc
    v.35 fasc. p.1937 - 1949 ,2015,  DOI:  10.1038/jcbfm.2015.150
    Palabras:
    CDK5 RNAi, Cerebral ischemia, Neuroprotection, Gene therapy, Protección cerebral,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JAVIER VILLAMIL, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Comparative analysis of autophagy and tauopathy related markers in cerebral ischemia and Alzheimer's disease animal models" . En: Colombia 
    Frontiers in Aging Neuroscience  ISSN: 1663-4365  ed: Frontiers Media S.A.
    v.7 fasc. p.84 - ,2015,  DOI: 10.3389/fnagi.2015.00084
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE, ALEJANDRO LOPEZ TOBON, DIEGO PIEDRAHITA, CHRISTIAN GONZALEZ BILLAUT, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "p35 and Rac1 underlie the neuroprotection and cognitive improvement induced by CDK5 silencing" . En: Reino Unido 
    Journal of Neurochemistry  ISSN: 0022-3042  ed: Raven Press
    v.134 fasc. p.354 - 370 ,2015,  DOI: 10.1111/jnc.13127
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE, VALENTINA PALACIO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "CDK5 knockdown in astrocytes provide neuroprotection as a trophic source via Rac1" . En: Estados Unidos 
    Molecular and Cellular Neurosciences  ISSN: 1044-7431  ed: Academic Press
    v.68 fasc.N/A p.151 - 166 ,2015,  DOI: doi: 10.1016/j.mcn.2015.07.001
    Palabras:
    Rac, Neuroprotección, Excitotoxicidad, Astrocytes, CDK5 RNAi,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • JOHANA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, ANGEL ENRIQUE CESPEDES RUBIO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Perspective of synaptic protection after post-infarction treatment with statins" . En: Inglaterra 
    Journal of Translational Medicine  ISSN: 1479-5876  ed: BioMed Central Ltd.
    v.13 fasc. p.118 - ,2015,  DOI: 10.1186/s12967-015-0472-6
    Palabras:
    Atorvastatina, Estatina, plasticidad sinaptica, Neuroprotection, Cerebral ischemia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANGELICA MARIA SABOGAL GUAQUETA, CESAR ARANGO DAVILA, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ANGEL CESPEDES RUBIO, ANGEL ENRIQUE CESPEDES RUBIO, "Atorvastatin protects GABAergic and dopaminergic neurons in the nigrostriatal system in an experimental rat model of transient focal cerebral ischemia" . En: Colombia 
    Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.34 fasc.2 p.207 - 217 ,2014,  DOI: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i2.1851
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JOHANA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JUAN IGNACIO MUNOZ MANCO, GARCIA SEGURA LM, "GluN2B N-Methyl-D-aspartic acid Receptor subunit mediates Atorvastatin-Induced Neuroprotection after focal cerebral ischemia" . En: Estados Unidos 
    Journal of Neuroscience Research  ISSN: 0360-4012  ed: Elsevier Academic Press
    v.92 fasc.NA p.1529 - 1548 ,2014,  DOI: 10.1002/jnr.23426
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • RICARDO JULIAN CABEZAS PEREZ, MARCO FIDEL AVILA RODRIGUEZ, RS ELBACHA, JANNETH GONZALEZ SANTOS, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, GEORGE EMILIO SAMPAIO BARRETO, JUAN CAMILO JURADO CORONEL, ELIANA MARIA BAEZ JURADO, GEORGE BARRETO, "Astrocytic modulation of blood brain barrier: perspectives on Parkinson's disease" . En: Suiza 
    Frontiers in Cellular Neuroscience  ISSN: 1662-5102  ed: Frontiers Media S.A.
    v.8 fasc.211 p.1 - 17 ,2014,  DOI: doi: 10.3389/fncel.2014.00211
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • JOHN FREDY CASTRO ALVAREZ, ALEJANDRO URIBE ARIAS, DANIEL MEJIA RAIGOSA, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Cyclin-dependent kinase 5, a node protein in diminished tauopathy: a systems biology approach" . En: Suiza 
    Frontiers in Aging Neuroscience  ISSN: 1663-4365  ed: Frontiers Media S.A.
    v.6 fasc.232 p.1 - 16 ,2014,  DOI: doi: 10.3389/fnagi.2014.0023
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, FREDERICK NAFTOLIN, JULIE ANN CHOWEN, "Estradiol upregulates Bcl-2 expression in adult brain neurons" . En: Estados Unidos 
    NeuroReport  ISSN: 0959-4965  ed: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
    v.9 fasc. p.593 - 597 ,1998,  DOI: 
    Palabras:
    estradiol, Bcl-2 brain, synaptic plasticity, neuro,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, PABLO MENDEZ, LYDIA DONCARLOS, INIGO AZCOITIA, "Interactions of estrogen and IGF-I in the brain: Synergistic stimulation of the PI3K/Akt signaling pathway" . En: Reino Unido 
    Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology  ISSN: 0960-0760  ed: Pergamon
    v.83 fasc. p.211 - 217 ,2002,  DOI: 
    Palabras:
    estrogen, IGF-I PI3K /Akt brain neuroproteccion,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, MENDEZ GARCIA PABLO, "Synergistic interaction of estradiol and insulin-like gorwth factor-I in the activation of PI3K/Akt signaling in the adult rat hypothalamus" . En: Reino Unido 
    Molecular Brain Research  ISSN: 0169-328X  ed: Elsevier
    v.107 fasc. p.80 - 88 ,2002,  DOI: 
    Palabras:
    estrogen, IGF-I, PI3k, hypothalamus,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, PABLO MENDEZ, LYDIA DONCARLOS, INIGO AZCOITIA, "Interactions of estradiol and IGF-I in the brain: implications for neuroprotection" . En: Reino Unido 
    Brain Research Reviews  ISSN: 0165-0173  ed: Elsevier
    v.37 fasc. p.320 - 334 ,2001,  DOI: 
    Palabras:
    IGF-I, estradiol, estrogen receptor,neuroprotecció,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, INIGO AZCOITIA, "Insulin-like growth factor I receptors and estrogen receptors interact in the promotion of neuronal survival and neuroprotection" . En: Reino Unido 
    Journal Of Neurocytology  ISSN: 0300-4864  ed: Kluwer Academic/Plenum Publishers
    v.29 fasc. p.425 - 437 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    survival, neuroprotection, estrogen receptors, IGF,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIE CHOWEN, INIGO AZCOITIA, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, "Sex steroid and the brain: Lessons from animal studies" . En: Reino Unido 
    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism  ISSN: 0  ed: 
    v.13 fasc. p.1045 - 1066 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    Steroids, hormones, brain, sex,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, JULIE ANN CHOWEN, LYDIA DONCARLOS, "Insulin-like growth factor I receptors and estrogen receptors colocalize in female rat brain" . En: Reino Unido 
    Neuroscience  ISSN: 0306-4522  ed: Pergamon Press
    v.99 fasc. p.751 - 760 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    estrogen receptors, IGF-I receptor, hypothalamus,,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, JOSE LUIS TREJO, ANA MARIA FERNANDEZ, "Estrogen receptor and Insulin-like growth factor receptor mediate estrogen-dependent syanptic plasticity." . En: Estados Unidos 
    NeuroReport  ISSN: 0959-4965  ed: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
    v.11 fasc. p.1735 - 1738 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    synaptic plasticity, estrogen receptor, IGF-I rece,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, JULIE ANN CHOWEN, "Estradiol and progesterone regule the expression of insulin-like growth factor receptor and insulin like growth factor binding protein-2 in the hypothalamus of adult female rats" . En: Estados Unidos 
    Journal Of Neurobiology  ISSN: 0022-3034  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.43 fasc. p.269 - 281 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    IGF-I, IGFBP-2, hypothalamus, estrogen, synaptic p,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUCERO RENGIFO, "Estudio Bioquímica en una población con retardo mental" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.1 fasc.1 p.13 - 16 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    Errores Innatos del Metabolismo, retardo mental, d,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, JOSE LUIS TREJO, FREDERICK NAFTOLIN, MARIA DEL CARMEN FERNANDEZ GALAZ, JULIE ANN CHOWEN, "Synaptic and Glia modification during the estrous cycle" . En: Estados Unidos 
    FASEB Journal  ISSN: 0892-6638  ed: Federation Amer Soc Exp Biol
    v. fasc. p. - ,1999,  DOI: 
    Palabras:
    Hypothalamus, synapsis, glia, estrous cycle,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JULIE ANN CHOWEN, JESUS ARGENTE, MARIA DEL CARMEN FERNANDEZ GALAZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, "Changes in insulin-like growth factor binding protein 2 (IGF) mRNA levels in the hypothalamus in response to gonadal steroids" . En: Suiza 
    Hormone Research  ISSN: 0301-0163  ed: S. Karger AG
    v.48 fasc.suppl2 p. - ,1997,  DOI: 
    Palabras:
    IGF-I, IGFBP-2, Hypothalamus, gonadal steroids,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, PABLO MENDEZ, INIGO AZCOITIA, "Interacción de las vías de señalización de estradiol e igf-i en el sistema nervioso central de rata adulta" . En: España 
    Revista de Neurologia  ISSN: 0210-0010  ed: Elsevier Academic Press
    v.33 fasc.Separatas p. - ,2002,  DOI: 
    Palabras:
    Estrogeno, IGFI receptor neuroprotección MAPK, PI3,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, JULIE ANN CHOWEN, "Gonadal steroid modulation of insulin-like growth factor binding protein 2 mRNA levels in the rat brain" . En: Reino Unido 
    European Journal of Neuroscience  ISSN: 0953-816X  ed: Blackwell Scientific Publications
    v.10 fasc.Suppl0 p. - ,1998,  DOI: 
    Palabras:
    gonadal steroid, IGFBP2, brain,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, MARIA DEL CARMEN FERNANDEZ GALAZ, JOSE LUIS TREJO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JULIE ANN CHOWEN, "Estrogen promotes CNS neuronal survival and plasticity: Interaction with growth factor signalling" . En: Reino Unido 
    European Journal of Neuroscience  ISSN: 0953-816X  ed: Blackwell Scientific Publications
    v.10 fasc.Suppl10 p. - ,1998,  DOI: 
    Palabras:
    estrogen, CNS, NEURONAL SURVIVAL, PLASTICITY,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, GARCIA SEGURA LM, PEREZ MAR, JESUS AVILA, WANDOSELL FRANCISCO, "Estradiol inhibits GSK3 and regulates interaction of estrogen receptors, GSK3 and beta-catenin, in the hippocampus" . En: Estados Unidos 
    Molecular and Cellular Neurosciences  ISSN: 1044-7431  ed: Academic Press
    v.25 fasc. p.363 - 373 ,2004,  DOI: 
    Palabras:
    estrogen, GSK-3 beta, Neuroprotección, Remodelamiento sinaptico,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • VELEZ PARDO CARLOS, JOHN I ARRELLANO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, MARLENE JIMENEZ DEL RIO, FRANCISCO LOPERA, CARLOS ALBERTO VELEZ PARDO, JAVIER DEFELIPE, FRANCISCO JAVIER LOPERA RESTREPO, "CA1 hippocampal neuronal loss in Familial Alzheimer¿s disease presenilin-1 E280A mutation is related with epilepsy" . En: Brasil 
    Epilepsia  ISSN: 0013-9580  ed: Blacwell Publishing
    v.45 fasc. p.751 - 756 ,2004,  DOI: 
    Palabras:
    Epilepsia, Alzheimer, Hipocampo,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, HERNAN PIMIENTA, CESAR ARANGO DAVILA, JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, HERNAN JOSE PIMIENTA JIMENEZ, "Down-regulation of Bcl-2 in rat substantia nigra after focal cerebral ischemia" . En: Estados Unidos 
    NeuroReport  ISSN: 0959-4965  ed: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
    v.15 fasc.9 p.1437 - 1431 ,2004,  DOI: 
    Palabras:
    Isquemia, Sustancia negra, Bcl-2, Apoptosis,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • CESAR ARANGO DAVILA, MARTA ISABEL ESCOBAR, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, HERNAN PIMIENTA, "Pathophysiology of focal cerebral ischemia: fundamental aspects and its projection on clinical practice" . En: España 
    Revista de Neurologia  ISSN: 0210-0010  ed: Elsevier Academic Press
    v.39 fasc.2 p.156 - 165 ,2004,  DOI: 
    Palabras:
    Apoptosis, Isquemia, Neuroprotección,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ALVARO BARRERA OCAMPO, CESAR ARANGO DAVILA, JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, HERNAN PIMIENTA, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, HERNAN JOSE PIMIENTA JIMENEZ, "Estrogen dissociates Tau and alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid receptor subunit in postischemic hippocampus" . En: Inglaterra 
    NeuroReport  ISSN: 0959-4965  ed: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
    v.17 fasc.N/A p.1337 - 1341 ,2006,  DOI: 
    Palabras:
    Isquemia, estradiol, GSK-3 beta, AMPA, Neuroprotección,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • ALVARO ANDRES BARRERA OCAMPO, ANGEL CESPEDES RUBIO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Isquemia Cerebral: Papel protectivo del estrógeno a través de GSK-3Beta" . En: España 
    Revista de Neurologia  ISSN: 0210-0010  ed: Elsevier Academic Press
    v.46 fasc.1 p.36 - 39 ,2007,  DOI: 
    Palabras:
    Isquemia cerebral, Estrógeno, GSK3 Beta,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ALEJANDRO LOPEZ TOBON, EFRAIN AUGUSTO CEPEDA PRADO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Decrease of Tau Hyperphosphorylation by 17b Estradiol Requires Sphingosine Kinase in a Glutamate Toxicity Model" . En: Países Bajos 
    Neurochemical Research  ISSN: 0364-3190  ed: Springer
    v.34 fasc.N/A p.2206 - 2214 ,2009,  DOI: 10.1007/s11064-009-0017-6
    Palabras:
    sphingosine kinase, hyperphosphorylated tau, estrogen, Neuroprotection,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • ALVARO ANDRES BARRERA OCAMPO, ANGEL CESPEDES RUBIO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ANGEL ENRIQUE CESPEDES RUBIO, "Mecanismo potencial de neuroprotección y plasticidad sináptica inducidas por el estradiol a través de PI3K/GSK3beta en la isquemia cerebral" . En: España 
    Revista de Neurologia  ISSN: 0210-0010  ed: Elsevier Academic Press
    v.46 fasc.1 p.32 - 39 ,2008,  DOI: 
    Palabras:
    Beta-catenina, Esteroides Neuroactivos, Neuroprotección, Isquemia cerebral,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • EFRAIN AUGUSTO CEPEDA PRADO, ALEJANDRO LOPEZ TOBON, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "EL 17 beta ESTRADIOL DISMINUYE LA EXPRESIÓN Y ASOCIACIÓN DE QUINASAS RESPONSABLES DE LA HIPERFOSFORILACIÓN DE TAU" . En: Colombia 
    Colombia Medica  ISSN: 0120-8322  ed: Corporación Editora Médica del Valle
    v.39 fasc.N/A p.38 - 45 ,2008,  DOI: 
    Palabras:
    estradiol, Beta amiloide, tau, Neuroprotección, Plasticidad Neuronal,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE, GEORGE BARRETO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, GEORGE EMILIO SAMPAIO BARRETO, "Protection after stroke: cellular effectors of neurovascular unit integrity" . En: Suiza 
    Frontiers in Cellular Neuroscience  ISSN: 1662-5102  ed: Frontiers Media S.A.
    v.8 fasc.231 p.1 - 30 ,2014,  DOI: doi: 10.3389/fncel.2014.00231
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JOHN FREDY CASTRO ALVAREZ, ALEJANDRO URIBE ARIAS, KENNETH KOSIK, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Long and short-term CDK5 knockdown prevents spatial memory dysfunction and tau pathology of triple transgenic Alzheimer´s mice" . En: Colombia 
    Frontiers in Aging Neuroscience  ISSN: 1663-4365  ed: Frontiers Media S.A.
    v.6 fasc. p.1 - 10 ,2014,  DOI: Doi: 103389/fnagi.2014.00243
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANGEL CESPEDES RUBIO, CESAR ARANGO DAVILA, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ANGEL ENRIQUE CESPEDES RUBIO, "Análisis comparativo de marcadores de lesión en modelos de isquemia cerebral focal y global en ratas" . En: Colombia 
    Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.33 fasc.n/A p.292 - 305 ,2013,  DOI: 10.7705/biomedica.v33i2.830.
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE, DAVID VELASQUEZ CARVAJAL, GUNTER ECKERT, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Atorvastatin requires geranylgeranyl transferase-I and Rac1 activation to exert neuronal protection and induce plasticity" . En: Estados Unidos 
    Neurochemistry International  ISSN: 0197-0186  ed: Pergamon Press
    v.62 fasc.n/A p.433 - 445 ,2013,  DOI: 10.1016/j.neuint.2013.01.026
    Palabras:
    Aorvastatina, Neuroprotección, RhoGTPasas, Plasticidad Neuronal,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANGELICA MARIA SABOGAL GUAQUETA, LUIS CARLOS CARRILLO HORMAZA, EDISON OSORIO DURANGO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Effects of biflavonoids from Garcinia madruno on a triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease." . En: Antillas Neerlandesas 
    Pharmacological Research  ISSN: 1043-6618  ed: Academic Press
    v.129 fasc.NA p.128 - 138 ,2018,  DOI: 10.1016/j.phrs.2017.12.002
    Palabras:
    Alzheimer, Fracción biflavonoide, Comportamiento emocional, Garcinia madruno,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JAVIER VILLAMIL, ALVARO ANDRES BARRERA OCAMPO, CARLOS ANDRES VILLEGAS LANAU, FRANCISCO LOPERA RESTREPO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Differential Pattern of Phospholipid Profile in the Temporal Cortex from E280A-Familiar and Sporadic Alzheimer's Disease Brains." . En: Antillas Neerlandesas 
    Journal of Alzheimer's Disease  ISSN: 1387-2877  ed: IOS Press
    v.61 fasc.1 p.209 - 219 ,2018,  DOI: 10.3233/JAD-170554
    Palabras:
    Alzheimer, Acidos grados poli-instaurados, Acidos grasos, Fosfolípidos, Corteza temporal,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO PIEDRAHITA, ISRAEL HERNANDEZ, ALEJANDRO LOPEZ-TOBON, DMITRY FEROROV, BOGUSLAW OBARA, BS MANJUNATH, RYAN BOUDREAU, BEVERLY DAVIDSON, FRANK LAFERLA, JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, KENNETH KOSIK, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Silencing of CDK5 reduces neurofibrillary tangles in transgenic Alzheimer´s mice" . En: Estados Unidos 
    Journal of Neuroscience  ISSN: 0270-6474  ed: Society for Neuroscience
    v.30 fasc.42 p.13966 - 13976 ,2010,  DOI: doi: 10.1523/JNEUROSCI.3637-10.2010.
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA OSPINA VILLEGAS, DIEGO ALONSO SEPULVEDAFALLA, ALVARO ANDRES BARRERA OCAMPO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "El DHEA incrementa la expresion de GluR2/3 del receptor AMPA en el hipocampo de ratones C57BL6" . En: Colombia 
    Iatreia  ISSN: 0121-0793  ed: Facultad De Medicina U De A
    v.23 fasc.N/A p.99 - 106 ,2010,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JOHANA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, JOHN FREDY CASTRO ALVAREZ, DAVID VELASQUEZ CARVAJAL, MARIA NATALIA MONTANEZ VELASQUEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHANNA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, ANGEL ENRIQUE CESPEDES RUBIO, "Rac1 activity changes are associated with neuronal pahtology and spatial memory long-term recovery after global cerebral ischemia" . En: Estados Unidos 
    Neurochemistry International  ISSN: 0197-0186  ed: Pergamon Press
    v.57 fasc.n/A p.762 - 773 ,2010,  DOI: 10.1016/j.neuint.2010.08.014
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JOHN FREDY CASTRO ALVAREZ, JOHANA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, MURIEL DARNAUDERY, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Rock Inhibiton prevents tau hyperphosphorylation and p25/CDK5" . En: Estados Unidos 
    Behavioral Neuroscience  ISSN: 0735-7044  ed: American Psychological Association Inc.
    v.125 fasc.n/A p.465 - 472 ,2011,  DOI: 10.1037/a0023167
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANGEL CESPEDES RUBIO, FRANCISCO WANDOSELL, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, ANGEL ENRIQUE CESPEDES RUBIO, "p120-catenin/apha N Catenin are molecular targets in the neuroprotection and neuronal plasticity by atorvastatin after focal cerebral ischemia" . En: Estados Unidos 
    Journal of Neuroscience Research  ISSN: 0360-4012  ed: Elsevier Academic Press
    v.88 fasc.N/A p.3621 - 3634 ,2010,  DOI: 10.1002/jnr.22511
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • ALEJANDRO LOPEZ-TOBON, JOHN FREDY CASTRO ALVAREZ, DIEGO PIEDRAHITA, RYAN BOUDREAU, JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Silencing of CDK5 as ptoential therapy for Alzheimer´s disease" . En: Alemania 
    Reviews in the Neurosciences  ISSN: 0334-1763  ed: WALTER DE GRUYTER GMBH
    v.22 fasc.N/A p.143 - 152 ,2011,  DOI: 10.1515/RNS.2011.015
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • ANDREA DEL PILAR BECERRA CALIXTO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "The Role of Astrocytes in Neuroprotection after Brain Stroke: Potential in Cell Therapy." . En: Noruega 
    Frontiers in Molecular Neuroscience  ISSN: 1662-5099  ed: Frontiers Media S.A.
    v.10 fasc.88 p.1 - 12 ,2017,  DOI: doi: 10.3389/fnmol.2017.00088.
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO PIEDRAHITA, JOHN FREDY CASTRO ALVAREZ, RYAN BOUDREAU, CARLOS ANDRES VILLEGAS LANAU, KENNETH KOSIK, JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "β-Secretase 1's Targeting Reduces Hyperphosphorilated Tau, Implying Autophagy Actors in 3xTg-AD Mice" . En: Suiza 
    Frontiers in Cellular Neuroscience  ISSN: 1662-5102  ed: Frontiers Media S.A.
    v.9 fasc.N/A p.498 - ,2016,  DOI: 10.3389/fncel.2015.00498
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ADRIAN SANDOVAL HERNANDEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, "Liver X Receptor Agonist Modifies the DNA Methylation Profile of Synapse and Neurogenesis-Related Genes in the Triple Transgenic Mouse Model of Alzheimer's Disease" . En: Estados Unidos 
    Journal of Molecular Neuroscience  ISSN: 0895-8696  ed: Springer
    v.58 fasc.N/A p.243 - 253 ,2016,  DOI: 10.1007/s12031-015-0665-8
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANGELICA MARIA SABOGAL GUAQUETA, EDISON OSORIO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Linalool reverses neuropathological and behavioral impairments in old triple transgenic Alzheimer's mice" . En: Inglaterra 
    Neuropharmacology  ISSN: 0028-3908  ed: Elsevier Editora Ltda
    v.102 fasc.N/A p.111 - 120 ,2016,  DOI: 10.1016/j.neuropharm.2015.11.002
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE, NIBALDO INESTROSA, CHRISTIAN GONZALEZ BILLAUT, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "CDK5 downregulation enhances synaptic plasticity" . En: Suiza 
    Cellular and Molecular Life Sciences  ISSN: 1420-682X  ed: Birkhauser
    v.74 fasc.1 p.153 - 172 ,2017,  DOI: doi: 10.1007/s00018-016-2333-8
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ADRIAN SANDOVAL HERNANDEZ, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, "LXR activation protects hippocampal microvasculature in very old triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease" . En: Países Bajos 
    Neuroscience Letters  ISSN: 0304-3940  ed: Elsevier Bv
    v.621 fasc. p.15 - 21 ,2016,  DOI: doi: 10.1016/j.neulet.2016.04.007
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ALEJANDRO URIBE ARIAS, RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE, CHRISTIAN GONZALEZ BILLAUT, CARLOS ANDRES VILLEGAS LANAU, FRANCISCO LOPERA, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "p120-catenin is necessary for neuroprotection induced by CDK5 silencing in models of Alzheimer's disease" . En: Reino Unido 
    Journal of Neurochemistry  ISSN: 0022-3042  ed: Raven Press
    v.138 fasc.4 p.624 - 639 ,2016,  DOI: 10.1111/jnc.13697
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, FRANCISCO LOPERA, "Dementia, Preclinical Studies in Neurodegeneration and its Potential for Translational Medicine in South America" . En: Suiza 
    Frontiers in Aging Neuroscience  ISSN: 1663-4365  ed: Frontiers Media S.A.
    v.8 fasc.304 p.1 - 12 ,2016,  DOI: 10.3389/fnagi.2016.00304
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE, VALENTINA PALACIO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "CDK5 knockdown in astrocytes provide neuroprotection as a trophic source via Rac1." . En: Estados Unidos 
    Molecular and Cellular Neurosciences  ISSN: 1044-7431  ed: Academic Press
    v.68 fasc. p.151 - 166 ,2015,  DOI: 10.1016/j.mcn.2015.07.001
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JAVIER VILLAMIL, ALVARO BARRERA OCAMPO, DIEGO PIEDRAHITA, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "BACE1 RNAi Restores the Composition of Phosphatidylethanolamine-Derivates Related to Memory Improvement in Aged 3xTg-AD Mice." . En: Suiza 
    Frontiers in Cellular Neuroscience  ISSN: 1662-5102  ed: Frontiers Media S.A.
    v.10 fasc.260 p.1 - 14 ,2016,  DOI: 10.3389/fncel.2016.00260
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ADRIAN SANDOVAL HERNANDEZ, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Role of Liver X Receptor in AD Pathophysiology" . En: Estados Unidos 
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.10 fasc.12 p. - ,2015,  DOI: 10.1371/journal.pone.0145467
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDREA DEL PILAR BECERRA CALIXTO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Neuroprotection Induced by Transplanted CDK5 Knockdown Astrocytes in Global Cerebral Ischemic Rats" . En: Estados Unidos 
    Molecular Neurobiology  ISSN: 0893-7648  ed: Humana Press, Inc.
    v.54 fasc.9 p.6681 - 6696 ,2017,  DOI: 10.1007/s12035-016-0162-2
    Palabras:
    Astrocytes, Cerebral ischemia, transplant, Cell therapy,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANA LUCIA RODRIGUEZ PEREA, JOHANNA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, PAULA VELILLA, "Atorvastatin Modulates Regulatory T Cells and Attenuates Cerebral Damage in a Model of Transient Middle Cerebral Artery Occlusion in Rats" . En: Estados Unidos 
    Journal of NeuroImmune Pharmacology  ISSN: 1557-1890  ed: Springer-Verlag London Ltd.
    v.12 fasc.N1 p.152 - 162 ,2017,  DOI: 10.1007/s11481-016-9706-5
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JOHANNA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Targeting CDK5 post-stroke provides long-term neuroprotection and rescues synaptic plasticity" . En: Estados Unidos 
    Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism  ISSN: 0271-678X  ed: Sage Publications Inc
    v.37 fasc.6 p.2208 - 2223 ,2017,  DOI: 10.1177/0271678X16662476
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, ALVARO ANDRES BARRERA OCAMPO, "Hypothalamus-hippocampal regulation of Beta-catenin during the estrous cycle" . En: Estados Unidos 
      ISSN:   ed: 
    v. fasc. p. - ,2007,  DOI: 
    Palabras:
    Hypothalamus, synapsis, glia, estrous cycle, GSK-3 beta, Plasticidad Neuronal, Hipocampo, estradiol, Beta-catenina,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JOHN I ARRELLANO, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, FRANCISCO LOPERA RESTREPO, MARLENE JIMENEZ DEL RIO, JAVIER DEFELIPE, CARLOS ALBERTO VELEZ PARDO, CARLOS ALBERTO VELEZ PARDO, FRANCISCO JAVIER LOPERA RESTREPO, "CA1 hippocampal neuronal loss in Familial Alzheimer¿s disease presenilin-1 E280A mutation is related with epilepsy" . En: Brasil 
    Epilepsia  ISSN: 0013-9580  ed: Blacwell Publishing
    v.45 fasc. p.751 - 756 ,2004,  DOI: 
    Palabras:
    Hipocampo, Epilepsia, Alzheimer,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ALVARO BARRERA OCAMPO, JOHANA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, GARCIA SEGURA LM, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, JOHANNA ANDREA GUTIERREZ VARGAS, ALVARO ANDRES BARRERA OCAMPO, "Glycogen synthase kinase-3B/B-catenin signaling in the rat hypothalamus during the estrous cycle" . En: Estados Unidos 
    Journal of Neuroscience Research  ISSN: 1097-4547  ed: Elsevier Academic Press
    v.90 fasc.5 p.1078 - 1084 ,2012,  DOI: 10.1002/jnr.22816
    Palabras:
    GSK-3 beta, Hipotalamo, Beta-catenina, Conectividad sináptica,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, KENNETH KOSIK, JUAN CARLOS GALLEGO GOMEZ, ROBERT GRAF, "Adeno-associate virus shBace1 silences during long tern in mice hippocampus" . En: Estados Unidos 
      ISSN:   ed: 
    v. fasc. p. - ,2007,  DOI: 
    Palabras:
    Hipocampo, Beta-secretasa, RNA interferente,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDREA DEL PILAR BECERRA CALIXTO, RAFAEL ANDRES POSADA DUQUE, GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Recovery of Neurovascular Unit Integrity by CDK5-KD Astrocyte Transplantation in a Global Cerebral Ischemia Model." . En: Estados Unidos 
    Molecular Neurobiology  ISSN: 1559-1182  ed: Humana Press, Inc.
    v.N/A fasc.N/A p.1 - 10 ,2018,  DOI: 10.1007/s12035-018-0992-1
    Palabras:
    Astrocytes, Cerebral ischemia, BDNF, Neuroprotection, Neurovascular Unit,

    Capitulos de libro

  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    MARIA DEL CARMEN FERNANDEZ GALAZ, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JULIE ANN CHOWEN, "Glia cells are involved in organizational and activational effects of sex hormones in the brain" Sexual differentiation in the brain . En: Estados Unidos  ISBN: 0-8493-116  ed: CRC Press , v. , p.83 - 93  ,2000
    Palabras:
    Glia, sex hormones, brain,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    MENDEZ GARCIA PABLO, "Interactions of insulin-like growth factor I and estrogen in the brain." Insulin Like Growth Factor Axis During Development . En: Estados Unidos  ISBN: 0387251197  ed:  , v.567 , p.285 - 304  ,2005
    Palabras:
    Neuroprotección, estrogen receptors, IGF-I receptor, brain, GSK-3 beta,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
  • Tipo: Capítulo de libro
    ANGELICA MARIA SABOGAL GUAQUETA, Tipo: Capítulo de libro
    EDISON OSORIO DURANGO, Tipo: Capítulo de libro
    GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Flavonoids in Transgenic Alzheimer´s disease mouse models: Current Insights and future perspectives" Neuroprotective effects of phytochemicals in neurological disorders . En: Estados Unidos  ISBN: 97-781119155140  ed: J Wiley And Sons , v. , p.43 - 63  1 ,2017
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
    Sectores:
    Salud humana - Nutrición y alimentación,
  • Tipo: Capítulo de libro
    PABLO MENDEZ, Tipo: Capítulo de libro
    GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Tipo: Capítulo de libro
    LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, "Interactions of insulin-like growth factor I and estrogen in the brain" Insulin Like Growth Factor Axis During Development . En: Estados Unidos  ISBN: 9780387251196  ed: Springer Publishing Company, Inc. , v. , p.285 - 304  567 ,2005
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Endocrinología y Metabolismo (Incluye Diabetes y Trastornos Hormonales),
  • Tipo: Capítulo de libro
    LUIS MIGUEL GARCIA SEGURA, Tipo: Capítulo de libro
    GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, Tipo: Capítulo de libro
    JOSE LUIS TREJO, Tipo: Capítulo de libro
    MARIA DEL CARMEN FERNANDEZ GALAZ, Tipo: Capítulo de libro
    JULIE ANN CHOWEN, "Glial cells are involved in organizational and activational effects of sex hormones in the brain." Sexual differentiation of the brain. . En: Estados Unidos  ISBN: 0-8493-1165-9  ed: CRC press LLC , v. , p.83 - 89  ,2000
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Neuroprotection by estrogens" . En: Estados Unidos  ISBN:   ed:  , v. , p. -   ,2004
    Palabras:
    Neuroprotección, GSK-3 beta, estrogen receptors, IGF-I receptor, brain,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
  • Textos en publicaciones no científicas

  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, "Estrógenos, Cérebro y Reconectividad sináptica" En: Chile. 2005. Boletín de la Sociedad Chilena de Climaterio. ISSN: 0 p.6 - 8 v.10
    Palabras:
    Estrogenos, Cerebro, Conectividad,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,

    Demás trabajos

  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, II Curso Nacional de Neurobiología celular y molecular . En: Colombia,  ,2005,  finalidad: Formación neurocientifica 
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, IV Encuentro Nacional/ V Seminario Internacional de Neurociencias . En: Colombia,  ,2005,  finalidad: Formación neurocientífica 
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, III Curso Nacional de Neurobiología Celular y Molecular . En: Colombia,  ,2006,  finalidad: Formación en Neurobiología Celular y Molecular 
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, I Curso Nacional de Neurobiología Celular y Molecular . En: Colombia,  ,2004,  finalidad: Formar investigadores en neurobiologia 
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, IV Curso Nacional de Neurobiología Celular y Molecular . En: Colombia,  ,2007,  finalidad: Formación neurocientifica de estudiante de posgrado 
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Neurociencias,
  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • GLORIA PATRICIA CARDONA GOMEZ, VII Encuentro Nacional/VIII Seminario Internacional de Neurociencias . En: Colombia,  ,2010,  finalidad: Encuentro bianual del Colegio colombiano de neurociencias 

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Errores Innatos del Metabolismo. Diagnostico Bioquímico en Niños cona retardo Mental
    Inicio: Enero  1993 Duración 
    Resumen

    Los Errores Innatos del Metabolismo (EIM) son errores en un gen estructural el cual codifica enzimas defectuosas con actividad y cantidad alterada, causando bloqueos metabólicos que traen como consecuencia la acumulación de precursores, productos intermedios, y derivados en la reacción enzimática intracelular, que afectan por lo general el Sistema Nervioso Central y causan alteraciones sistémicas. Estudiantes no Down con retardo mental del IQEE (INSTITUTO QUINDIANO DE EDUCACION ESPECIAL), no presentan una razon ultima de la causa de sus alteraciones en el neurodesarrollo. Situación que permitió una primera investigación para conocer sí el retardo mental de estos estudiantes tiene origen EIM; a partir de tecnicas de diagnostico bioquímico como pruebas colorimétricas y cromatográficas para carbohidratos, aminoácidos, ácidos orgánicos y mucopolisacáridos, realizados en orina y plasma. El estudio se realizó en 60 estudiantes (5-28 años) tamizados bioquímicamente, de los cuales, 38.33% de las pruebas colorimétricas positivasfueron positivas, con un 6.66% de selección bioquímica positiva en carbohidratos y aminoácidos. Estos resultados correspondieron a cuatro estudiantes, dos de 10 y 20 años con hiperglicinemia e hiperglicinuria, además de que la ultima estudiante presentó acido glutámico detectable en orina. Estos resultados permiten sospechar hiperglicinemia no cetósica; para el primero con etiología de ácido valpróico para el manejo de su sindrome convulsivo y para la segunda , por manifestaciones bioquímicas y clínicas compatibles con esta enfermedad. Y en los otros dos niños se presentó fructosa en orina, que orienta a fructosuria esencial, con explicación del retardo mental en desnutrición pre y postnatal experimentada por uno de ellos de 8 años y sindrome de Soethre Chotzen en la otra niña de 12 años.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO TERAPÉUTICO DE LA ATORVASTATINA CONTRA LA LESIÓN CEREBROVASCULAR: PERSPECTIVA DE PROTECCIÓN SINÁPTICA
    Inicio: Diciembre  2008 Fin proyectado: Junio  2011 Fin: Diciembre  2011 Duración 36
    Resumen

    Cerebral ischemic is the third leading cause of death risk in the population over 45 years in Colombia, and cerebrovascular disease is the leading cause of permanent disability in the world. Main risk factors are physical inactivity, metabolic disorder, diabetes, hypertension, hypercholesterolemia, atherosclerosis, smoking among others. The common denominator is deregulation in the metabolism of cholesterol accumulation in arterial vessels, occlussion of the bloodstream and inflammation. Statins are inhibitors of 3-hydroxymethyl glutaryl CoA, the precursor of cholesterol metabolism. Currently, statins are used to prevent stroke. However, our research aim is understand the ATV effect in the acute post-ischemic window and its role in the protection and synaptic plasticity recovery. Our data suggest a transient focal cerebral ischemia model (t-MCAO), to achieve reproducibility and quantification of infarct volume in comparison with a global model, which is multifocal and variable. However, histopathological hallmarks as fluorojade, astrogliosis (GFAP) and tauopathy were similarly modulated in the both models, such as: Fluorojade staining significantly increased at 24 hours, GFAP at 48 hours and hyperphosphorylated tau at 72 hours , which was an indicator of microtubule disassembly and loss of neuronal transport. In the t-MCAO model,10 mg / kg body weight of atorvastatin (ATV) were administered in male Wistar rats 3 months old, the first dose was at 6 h post-ischemia, every 24 hours for three consecutive days. Our results show that ATV treatment induce PI3K/pAKt pathway activation at 12 hours and at 24-72 hours were significantly increased the protein levels of cell adhesion proteins such as p120catenina and alpha-catenin and their association with PSD95 in the cerebral cortex and the hippocampus. As well as ATV produced a decrease of RhoA activitation, related with neuronal death. Atorvastatin accelerates the neurological recovery and reduced the dendrites loss and glial hyperreactivity at 72 hours and 15 days post-ischemia. In addition, ATV prevented the cognitive dysfunction at two weeks post-ischemia. These results were supported by the dendritic redistribution and synaptic cluster of ionotropic NMDA receptor subunits, NR1 and NR2B and the normalization of its association with PSD95. Also, ATV induced the BDNF production in a NR2B-dependent manner, supported by the association of NR2B with TrkB receptor. Complementarily, in other exofocal regions as globos pálidos and substantia nigra, the ATV prevented excitotoxicity events, increasing the GABAergic population and decreasing dopaminergic population in each region respectively. Other studies show that Rac, RhoGTPasas family member, is a histopathological hallmark of cerebral injury, and an indicator of long term recovery. We confirmed that the protective action of ATV (100 mM) in an excitotoxicity model by glutamate (125 uM) in neuronal primary cultures is dependent of active Rac. Because the use of a dominant negative construct of Rac, a pharmacological inhibitor of Rac and geranylgeranylation inhibitor, and a shRNARac blocked the ATV effects. In conclusion, our results suggest that administration of ATV in the acute post-ischemia, protects the cerebral parenchyma, by activation of survival and neuronal plasticity pathways, preventing the cognitive and motor impairment in a short and long term post-infarction, suggesting its use in humans.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Development RNAi as treatment for neurodegenerative diseases
    Inicio: Enero  2004 Duración 
    Resumen

    Antioquia was until recently a genetic isolate and with the modern rapid expansion of its population this Colombian state has sustained a serious genetic burden due to the original founder effects. In particular, late onset neurodegenerative diseases have emerged at nearly epidemic proportions in several villages. Large kindreds have been characterized with genetic forms of Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, and CADASIL. Through a variety of collaborations and the persistence of Colombian scientists over many years in the face of limited resources, the responsible gene mutations are now known in all of the affected families. \par \par Many of our key insights to the global problem of neurodegeneration have stemmed from those relatively rare families with genetic forms of these diseases. Although dominant gene mutations account for less than 1% of all cases of Alzheimer's, the discovery and validation of therapeutic targets has come from genes identified in these families such as presenilin and the amyloid precursor protein (APP) gene which were identified in familial Alzheimer's disease. As we reported in 1997 (JAMA 277:793-799), the familial Alzheimer kindred in Antioquia is the largest aggregation of this disease in the world with family trees now consisting of over 5000 individuals. This pedigree has been enormously informative and the source of an ongoing and productive collaboration between the PI and scientists at the foreign site. \par \par What has been missing from this collaboration is a sound basis at the foreign site for the execution of a laboratory-based program. In international research of this sort, too often collaborating scientists come to harvest a remarkable genetic resource without creating an opportunity for a talented group of local scientists to translate their own clinical and epidemiologic work into the laboratory sphere. Laboratory studies represent an essential extension to fully understand this remarkable gen \par }

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Modulación in vivo de la Dehidroepiandrosterona (DHEA) sobre la subunidad GluR2 del receptor AMPA a través de la activación del
    Inicio: Enero  2007 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Lesion Cerebrovascular: Estudio de Neuropatogénesis y Terapia
    Inicio: Enero  2004 Duración 
    Resumen

    La enfermedad cerebrovascular representa la cuarta causa de mortalidad en personas mayores de 40 a\\'f1os en Antioquia, y es consecuencia de enfermedades isqu\\'e9micas del coraz\\'f3n, y de trauma craneoencef\\'e1lico, que son las primeras causas de muerte en este departamento y en Colombia. Adem\\'e1s, de existir una amplia poblaci\\'f3n con otros desordenes neurol\\'f3gicos tambien asociados a d\\'e9ficit cognitivo, depresi\\'f3n y demencia, como CADASIL, y la enfermedad de Alzheimer. \par \\par Durante el envejecimiento, los neuroesteroides (NE) y factores de crecimiento declinan, hecho que est\\'e1 asociado a d\\'e9ficit en las funciones mentales y se correlaciona con niveles altos de prote\\'ednas implicadas en la formaci\\'f3n de placas, alteraci\\'f3n del citoesqueleto y ovillos neurofibrilares. Tambi\\'e9n, los NE participan en plasticidad sin\\'e1ptica, neuroprotecci\\'f3n, regeneraci\\'f3n neuronal y mejoramiento de las funciones cognitivas. Por lo tanto, analizar el papel de los NE en la modulaci\\'f3n de prote\\'ednas implicadas en el remodelamiento sin\\'e1ptico, permite determinar los mecanismos de patog\\'e9nesis y protecci\\'f3n de la funci\\'f3n cognitiva en el sistema nervioso durante la enfermedad cerebrovascular (ECV). \par \\par Nuestros resultados previos muestran que el estradiol activa Akt en el cerebro (Cardona-G\\'f3mez GP 2002a,b), regulando la actividad de GSK3?, la fosforilaci\\'f3n de Tau, y la expresi\\'f3n de b-catenina (Cardona-G\\'f3mez GP et.al., 2004 a,b). Adem\\'e1s, observamos que Tau est\\'e1 hiperfosforilada y asociada con GluR2/3 y GSK3b en hipocampo adulto postisqu\\'e9mico. El tratamiento hormonal disocia estas interacciones (Cardona-Go3mez G.P. et.al. sometido), lo cual abre las puertas a la investigaci\\'f3n sobre los mecanismos de neuroprotecci\\'f3n en plasticidad sin\\'e1ptica que podr\\'edan ser comunes a diferentes eventos degenerativos como taupat\\'edas y lesiones cerebrovasculares. Por consiguiente, se hace necesario averiguar si los NE y la inhibici\'f3n del metabolismo del colesterol modulan la expresi\\'f3n, asociaci\\'f3n y actividad de proteinas implicadas en neuroproteccion

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Mecanismos Celulares y moleculares de interacción entre las hormonas esteroides y el sistema IGF-I en cerebro de rata
    Inicio: Enero  1996 Duración 
    Resumen

    Estudios previos sugieren que el estrógeno y el IGF-I tienen efectos coordinados sobre la regulación neuroendocrina, la plasticidad sináptica y la respuesta del tejido nervioso a una lesión. El principal objetivo de este estudio fue determinar los mecanismos celulares y moleculares de esta interacción. En conclusión, los resultados de este estudio indican que: (1) Los ERs y el IGF-IR están coexpresados en muchas neuronas y astrocitos en el cerebro de rata; (2) la expresión de los ERs y el IGF-IR es regulada bidireccionalmente en el cerebro; (3) el estrógeno interactúa con las rutas de señalización del IGF-IR; (4) el estrógeno regula la expresión de IGFBP-2 en células que acumulan IGF-I y (5) tanto el IGF-IR como los ERs son necesarios para la inducción de plasticidad sináptica por estrógeno.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    La enfermedad de Alzheimer familiar temprano asociada con la mutación E280A del gen de la presenilina-1: Cambios neurodegenerativos en la formación del hipocampo y su relación con epilepsia
    Inicio: Enero  2001 Duración 
    Resumen

    La alteración más común en pacientes epilépticos (sin enfermedad de Alzheimer) consiste en una gliosis y pérdida de células piramidales en las regiones CA1, CA3, CA4 y neuronas del hilus del hipocampo, y en los casos más severos además existe una pérdida de células granulares de la fascia dentata (7). El número de neuronas dañadas y el grado de gliosis varía considerablemente de paciente a paciente y las alteraciones a menudo afectan también a otras estructuras mediobasales del lóbulo temporal como son la amigdala, la circunvolución dentada, el subiculum y la corteza entorrinal. Estas alteraciones no solo se asocian con el foco epileptogénico, sino también con las alteraciones neuropsicológicas y psiquiatricas que frecuentemente afectan a estos pacientes, tales como pérdida de memoria y alteraciones de la personalidad (8). Puesto que el hipocampo de los pacientes de Alzheimer es una de las estructuras cerebrales más afectadas (en particular el subículo y el sector CA1) (2), es probable que los circuitos sinápticos del hipocampo de estos pacientes con la mutación E280A hayan sufrido una alteración que en algunos casos es epileptogénica. Recientemente hemos propuesto la hipótesis de que la pérdida de las células en candelabro (las interneuronas inhibidoras GABAérgicas más potentes de la corteza cerebral) representa un elemento clave en el desarrollo de la epilepsia (9). De este modo, en el presente proyecto nos proponenos estudiar en detalle la microanatomía y, en particular, la distribución de las células en candelabro, en la formación del hipocampo de pacientes de Alzheimer con la mutación E280A que presentan o no epilepsia, para intentar conocer cuáles son las alteraciones de los circuitos sinápticos necesarias para inducir epilepsia y por qué ocurre en algunos pacientes con esta enfermedad de Alzheimer pero no en otros. También nos proponemos estudiar si existe o no alguna relación entre el grado de daño neuronal y los tipos neuronales afectados en la formación hipocampal.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio del mantenimiento de la integridad funcional del Hipocampo frente a neurotoxicidad por Beta-amiloide: efectos de neuroprotección del estrógeno y el IGF-I
    Inicio: Enero  2001 Duración 0
    Resumen

    La enfermedad de Alzheimer (EA) es una entidad neurodegenerativa que se caracteriza por un deterioro intelectual progresivo, implicando un estado absoluto de dependencia mental y física. La etiología de esta enfermedad es multifactorial, incluyendo predisposiciones genéticas, que determinan su aparición de manera temprana o tardía. En Colombia existe el grupo familiar de Alzheimer familiar (FAD) de aparición temprana más numeroso, el cual es debido a una sustitución en la presenilina 1 (PS 1) del aminoácido glutámico por una alanina en el codón 280 (E280A) (determinado y caracterizado por el grupo de neurociencias de la Universidad de Antioquia). Esta FAD-PS1-E280A, presenta abundantes depósitos del péptido beta amiloide 42 (bA- 42) en el hipocampo, la corteza y el cerebelo en comparación con el Alzheimer esporádico; lo cual puede conllevar a un deterioro en la reorganización axonal, degeneración neuronal y pérdida de sinapsis, con la consecuente pérdida de aprendizaje y memoria. El estrógeno, la dihidroepiandrosterona (DHEA), precursor de andrógenos y estrógenos, y el IGF-I declinan en el envejecimiento en humanos y participan en eventos de plasticidad sináptica, neuroprotección, regeneración neuronal y aumentan las funciones cognitivas. Nuestros resultados más recientes apuntan a un interesante sinergismo entre el estrógeno y el IGF-I sobre la activación de un efector de supervivencia neuronal (Akt/PI3K) en el sistema nervioso central de rata adulta. Y este efector a su vez se ha relacionado independientemente con proteínas de reorganización neuronal (v.gr., Bcl-2, Rac1, MAP1B, tau, GSK-3) y formación de sinápsis (receptores glutamatérgicos como GABA-R y NMDA-R). Por lo tanto, no se conoce la vía que conecta estos dos eventos, ni cuales son las dianas moleculares intermedias que podrían establecer la acción neuroprotectiva del estradiol y el IGF-I sobre la plasticidad neuronal.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Interacción de Factores Neurotróficos y estradiol en el proceso de diferenciación y supervivencia neuronal
    Inicio: Enero  1999 Duración 
    Resumen

    Recientes estudios han demostrado que el estradiol tiene un efecto neuroprotector, pero el mecanismo de este efecto se desconoce. El presente proyecto pretende determinar los mecanismos de acción del estradiol sobre la diferenciación y supervivencia de neuronas dopaminérgicas. S ehan seleccionado dos áreas cerebrales para el estudio: el hipotálamo y el mesencéfalo. Se pretende determinar el posible papel de los receptores alfa y beta de estradiol, la estimulación intracelular de segundos mensajeros y la participación de las vías de señalización de neurotrofinas e IGF-I sobre la diferenciación y supervivencia neuronal en estos dos sistemas. Se utilizarán cultivos primarios de hipotálamo y mesencéfalo de rata, oligonucleótidos antisentido y antagonista específicos. También se determinará el efecto del estradiol sobre los niveles intracelulares y expresión de NGF, NT-3 yBDNF, GDNF y los distintos componentes del sitema IGF-I. Finalmente se estudiará el papel de la formación local de estrógenos sobre la diferenciación y supervivencia de neuronas dopaminérgicas mediante el uso de inhibidores específicos de la enzima (Fadrozol, Arimidex) de la enzima que sintetiza estradiol a partir de andrógenos: la aromatasa.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Modulación de la supervivencia neuronal por efecto del estradiol en un modelo de isquemia experimental
    Inicio: Enero  2001 Duración 
    Resumen

    Los objetivos de investigación de la Universidad del Valle y el Instituto Cajal, CSIC convergen adecuadamente; a partir del claro interés científico en conocer los mecanismos de supervivencia neuronal por efecto del estradiol en un modelo de isquemia focal reversible, apoyados en sus propios resultados y en otros expuestos anteriormente. Determinando, si el estradiol ejerce su efecto neuroprotector regulando la expresión de Bcl-2 o Nip2, de manera directa o a través de la activación de Akt. El modelo de isquemia cerebral transtioria, constituye una aproximación experimental idónea, porque reproduce la fisiopatología de un accidente cerebrovascular de tipo tromboembólico; en el cual se ocluye principalmente la arteria cerebral media, que en humanos es causada por enfermedad aterosclerótica e hipertensiva. La cual es clínicamente una de las enfermedades más frecuentes, que deja graves secuelas en la población adulta y aún productiva que la padece. De esta manera, con los resultados de esta investigación conjunta, se aportará decisivamente en el estudio y diseño de agentes neuroprotectores; en el que los efectos protectivos del estradiol en el SNC, son un componente de especial atención para la comunidad científica interesada en el análisis y establecimiento de terapias neuroprotectoras.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Lesion Cerebrovascular: Estudio de Neuropatogénesis y Terapia
    Inicio: Enero  2004 Fin: Marzo  2008 Duración 
    Resumen

    La enfermedad cerebrovascular representa la cuarta causa de mortalidad en personas mayores de 40 años en Antioquia, y es consecuencia de enfermedades isquémicas del corazón, y de trauma craneoencefálico, que son las primeras causas de muerte en este departamento y en Colombia. Además, de existir una amplia población con otros desordenes neurológicos tambien asociados a déficit cognitivo, depresión y demencia, como CADASIL, y la enfermedad de Alzheimer. Durante el envejecimiento, los neuroesteroides (NE) y factores de crecimiento declinan, hecho que está asociado a déficit en las funciones mentales y se correlaciona con niveles altos de proteínas implicadas en la formación de placas, alteración del citoesqueleto y ovillos neurofibrilares. También, los NE participan en plasticidad sináptica, neuroprotección, regeneración neuronal y mejoramiento de las funciones cognitivas. Por lo tanto, analizar el papel de los NE en la modulación de proteínas implicadas en el remodelamiento sináptico, permite determinar los mecanismos de patogénesis y protección de la función cognitiva en el sistema nervioso durante la enfermedad cerebrovascular (ECV). Nuestros resultados previos muestran que el estradiol activa Akt en el cerebro (Cardona-Gómez GP 2002a,b), regulando la actividad de GSK3?, la fosforilación de Tau, y la expresión de b-catenina (Cardona-Gómez GP et.al., 2004 a,b). Además, observamos que Tau está hiperfosforilada y asociada con GluR2/3 y GSK3b en hipocampo adulto postisquémico. El tratamiento hormonal disocia estas interacciones (Cardona-Gómez G.P. et.al. sometido), lo cual abre las puertas a la investigación sobre los mecanismos de neuroprotección en plasticidad sináptica que podrían ser comunes a diferentes eventos degenerativos como taupatías y lesiones cerebrovasculares. Por consiguiente, se hace necesario averiguar si los NE y la inhibición del metabolismo del colesterol modulan la expresión, asociación y actividad de proteínas implicadas en neuroprotección

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Detección de Enfermedades Hereditarias en los Departamentos de Risaralda y el Quindío
    Inicio: Enero  1993 Duración 
    Resumen

    Los Errores Innatos del Metabolismo (EIM) son errores en un gen estructural el cual codifica enzimas defectuosas con actividad y cantidad alterada, causando bloqueos metabólicos que traen como consecuencia la acumulación de precursores, productos intermedios, y derivados en la reacción enzimática intracelular, que afectan por lo general el Sistema Nervioso Central y causan alteraciones sistémicas. Estudiantes no Down con retardo mental del IQEE (INSTITUTO QUINDIANO DE EDUCACION ESPECIAL), no presentan una razon ultima de la causa de sus alteraciones en el neurodesarrollo. Situación que permitió una primera investigación para conocer sí el retardo mental de estos estudiantes tiene origen EIM; a partir de tecnicas de diagnostico bioquímico como pruebas colorimétricas y cromatográficas para carbohidratos, aminoácidos, ácidos orgánicos y mucopolisacáridos, realizados en orina y plasma. El estudio se realizó en 60 estudiantes (5-28 años) tamizados bioquímicamente, de los cuales, 38.33% de las pruebas colorimétricas positivasfueron positivas, con un 6.66% de selección bioquímica positiva en carbohidratos y aminoácidos. Estos resultados correspondieron a cuatro estudiantes, dos de 10 y 20 años con hiperglicinemia e hiperglicinuria, además de que la ultima estudiante presentó acido glutámico detectable en orina. Estos resultados permiten sospechar hiperglicinemia no cetósica; para el primero con etiología de ácido valpróico para el manejo de su sindrome convulsivo y para la segunda , por manifestaciones bioquímicas y clínicas compatibles con esta enfermedad. Y en los otros dos niños se presentó fructosa en orina, que orienta a fructosuria esencial, con explicación del retardo mental en desnutrición pre y postnatal experimentada por uno de ellos de 8 años y sindrome de Soethre Chotzen en la otra niña de 12 años.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Development RNAi as treatment for neurodegenerative diseases
    Inicio: Enero  2004 Duración 
    Resumen

    Antioquia was until recently a genetic isolate and with the modern rapid expansion of its population this Colombian state has sustained a serious genetic burden due to the original founder effects. In particular, late onset neurodegenerative diseases have emerged at nearly epidemic proportions in several villages. Large kindreds have been characterized with genetic forms of Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, and CADASIL. Through a variety of collaborations and the persistence of Colombian scientists over many years in the face of limited resources, the responsible gene mutations are now known in all of the affected families. Many of our key insights to the global problem of neurodegeneration have stemmed from those relatively rare families with genetic forms of these diseases. Although dominant gene mutations account for less than 1% of all cases of Alzheimer's, the discovery and validation of therapeutic targets has come from genes identified in these families such as presenilin and the amyloid precursor protein (APP) gene which were identified in familial Alzheimer's disease. As we reported in 1997 (JAMA 277:793-799), the familial Alzheimer kindred in Antioquia is the largest aggregation of this disease in the world with family trees now consisting of over 5000 individuals. This pedigree has been enormously informative and the source of an ongoing and productive collaboration between the PI and scientists at the foreign site. What has been missing from this collaboration is a sound basis at the foreign site for the execution of a laboratory-based program. In international research of this sort, too often collaborating scientists come to harvest a remarkable genetic resource without creating an opportunity for a talented group of local scientists to translate their own clinical and epidemiologic work into the laboratory sphere. Laboratory studies represent an essential extension to fully understand this remarkable gen

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    RNA interference as treatment for neurodegenerative disease
    Inicio: Enero  2004 Duración 
    Resumen

    Antioquia was until recently a genetic isolate and with the modern rapid expansion of its population this Colombian state has sustained a serious genetic burden due to the original founder effects. In particular, late onset neurodegenerative diseases have emerged at nearly epidemic proportions in several villages. Large kindreds have been characterized with genetic forms of Alzheimer¿s disease, Huntington¿s disease, Parkinson¿s disease, and CADASIL. Through a variety of collaborations and the persistence of Colombian scientists over many years in the face of limited resources, the responsible gene mutations are now known in all of the affected families. Many of our key insights to the global problem of neurodegeneration have stemmed from those relatively rare families with genetic forms of these diseases. Although dominant gene mutations account for less than 1% of all cases of Alzheimer¿s, the discovery and validation of therapeutic targets has come from genes identified in these families such as presenilin and the amyloid precursor protein (APP) gene which were identified in familial Alzheimer¿s disease. As we reported in 1997 (JAMA 277:793-799), the familial Alzheimer kindred in Antioquia is the largest aggregation of this disease in the world with family trees now consisting of over 5000 individuals. This pedigree has been enormously informative and the source of an ongoing and productive collaboration between the PI and scientists at the foreign site. What has been missing from this collaboration is a sound basis at the foreign site for the execution of a laboratory-based program. In international research of this sort, too often collaborating scientists come to harvest a remarkable genetic resource without creating an opportunity for a talented group of local scientists to translate their own clinical and epidemiologic work into the laboratory sphere. Laboratory studies represent an essential extension to fully understand this remarkable genet

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio del mantenimiento de la integridad funcional del Hipocampo frente a neurotoxicidad por Beta-amiloide: efectos de neuroprotección del estrógeno y el IGF-I
    Inicio: Enero  2001 Fin proyectado: Diciembre  2003 Fin: Diciembre  2003 Duración 0
    Resumen

    La enfermedad de Alzheimer (EA) es una entidad neurodegenerativa que se caracteriza por un deterioro intelectual progresivo, implicando un estado absoluto de dependencia mental y física. La etiología de esta enfermedad es multifactorial, incluyendo predisposiciones genéticas, que determinan su aparición de manera temprana o tardía. En Colombia existe el grupo familiar de Alzheimer familiar (FAD) de aparición temprana más numeroso, el cual es debido a una sustitución en la presenilina 1 (PS 1) del aminoácido glutámico por una alanina en el codón 280 (E280A) (determinado y caracterizado por el grupo de neurociencias de la Universidad de Antioquia). Esta FAD-PS1-E280A, presenta abundantes depósitos del péptido beta amiloide 42 (bA- 42) en el hipocampo, la corteza y el cerebelo en comparación con el Alzheimer esporádico; lo cual puede conllevar a un deterioro en la reorganización axonal, degeneración neuronal y pérdida de sinapsis, con la consecuente pérdida de aprendizaje y memoria. El estrógeno, la dihidroepiandrosterona (DHEA), precursor de andrógenos y estrógenos, y el IGF-I declinan en el envejecimiento en humanos y participan en eventos de plasticidad sináptica, neuroprotección, regeneración neuronal y aumentan las funciones cognitivas. Nuestros resultados más recientes apuntan a un interesante sinergismo entre el estrógeno y el IGF-I sobre la activación de un efector de supervivencia neuronal (Akt/PI3K) en el sistema nervioso central de rata adulta. Y este efector a su vez se ha relacionado independientemente con proteínas de reorganización neuronal (v.gr., Bcl-2, Rac1, MAP1B, tau, GSK-3) y formación de sinápsis (receptores glutamatérgicos como GABA-R y NMDA-R). Por lo tanto, no se conoce la vía que conecta estos dos eventos, ni cuales son las dianas moleculares intermedias que podrían establecer la acción neuroprotectiva del estradiol y el IGF-I sobre la plasticidad neuronal.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    La enfermedad de Alzheimer familiar temprano asociada con la mutación E280A del gen de la presenilina-1: Cambios neurodegenerativos en la formación del hipocampo y su relación con epilepsia
    Inicio: Enero  2001 Duración 
    Resumen

    La alteración más común en pacientes epilépticos (sin enfermedad de Alzheimer) consiste en una gliosis y pérdida de células piramidales en las regiones CA1, CA3, CA4 y neuronas del hilus del hipocampo, y en los casos más severos además existe una pérdida de células granulares de la fascia dentata (7). El número de neuronas dañadas y el grado de gliosis varía considerablemente de paciente a paciente y las alteraciones a menudo afectan también a otras estructuras mediobasales del lóbulo temporal como son la amigdala, la circunvolución dentada, el subiculum y la corteza entorrinal. Estas alteraciones no solo se asocian con el foco epileptogénico, sino también con las alteraciones neuropsicológicas y psiquiatricas que frecuentemente afectan a estos pacientes, tales como pérdida de memoria y alteraciones de la personalidad (8). Puesto que el hipocampo de los pacientes de Alzheimer es una de las estructuras cerebrales más afectadas (en particular el subículo y el sector CA1) (2), es probable que los circuitos sinápticos del hipocampo de estos pacientes con la mutación E280A hayan sufrido una alteración que en algunos casos es epileptogénica. Recientemente hemos propuesto la hipótesis de que la pérdida de las células en candelabro (las interneuronas inhibidoras GABAérgicas más potentes de la corteza cerebral) representa un elemento clave en el desarrollo de la epilepsia (9). De este modo, en el presente proyecto nos proponenos estudiar en detalle la microanatomía y, en particular, la distribución de las células en candelabro, en la formación del hipocampo de pacientes de Alzheimer con la mutación E280A que presentan o no epilepsia, para intentar conocer cuáles son las alteraciones de los circuitos sinápticos necesarias para inducir epilepsia y por qué ocurre en algunos pacientes con esta enfermedad de Alzheimer pero no en otros. También nos proponemos estudiar si existe o no alguna relación entre el grado de daño neuronal y los tipos neuronales afectados en la formación hipocampal.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluacion de la eficacia terapéutica del RNA de interferencia dirigido contra CDK5 en un modelo de ratón triple transgénico para la enfermedad de ALzheimer
    Inicio: Diciembre  2008 Fin proyectado: Diciembre  2011 Fin: Diciembre  2011 Duración 36
    Resumen

    Resumen ejecutivo Se proyecta que para el 2020 los niveles de discapacidad debidos a desórdenes neurológicos alcanzarán el 14,7%. La Enfermedad de Alzheimer (EA) que es la causa más común de demencia en personas mayores de 65 años, cuenta con más de 20 millones de personas afectadas por EA esporádico en el mundo. En Antioquia se ha identificado y estudiado el grupo poblacional más grande con una forma de Alzheimer precoz hereditario, distribuidos por todo el departamento. En la EA una de la más predominante y mejor caracterizada es la taupatía o alteración de tau, en cuya versión hiperfosforilada favorece la formación de filamentos helicolidales pareados, y estos a su vez la formación de ovillos neurofibrilares, los cuales se correlacionan de manera directa con transtorno cognitivo y demencia, mas aún que la beta-amiloidosis, la cual puede estar presente en el cerebro con envejecimiento normal. Nuestros resultados preliminares hemos observado silenciamiento cdk5 en el estudio in vitro en cultivos primarios neuronales, tras transfección y transducción con el vector lentiviral portando RNAi contra cdk5. Por lo tanto, utilizando tecnología de RNA interefente, utilizando vectores virales bioseguros, evaluaremos si el silenciamiento de CDK-5 puede revertir la patología neurofibrilar, disminuir la afección sobre sinapsis, y favocer la función cognitiva en ratones triple transgénicos para la Enfermedad de Alzheimer. Con el fin de proponer una estrategia terapéutica selectiva, específica y prolongada, que muy probablemente revierta procesos patogénicos en EA y otras taupatías.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Implementacion de un vector basado en Virus Dengue para la liberacion de RNAi terapeuticos en enfermedades Neurodegenerativas
    Inicio: Diciembre  2008 Fin proyectado: Diciembre  2008 Fin: Diciembre  2011 Duración 36
    Resumen

    111545921503

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio pre-clinico de terapia gencia usando RNA interferente en el Alzheimer y otras demencias
    Inicio: Diciembre  2010 Fin proyectado: Diciembre  2013 Fin: Diciembre  2013 Duración 36
    Resumen

    La demencia es una enfermedad que afecta a más de 26 millones de personas en todo el mundo. En Colombia, la población con este y otros trastornos cognitivos va en aumento, debido a la estrecha relación con problemas de salud pública, como la enfermedad cerebrovascular (1ra y 3ra causa de muerte en mayores de 45 años), accidentes de transporte (1ra y 2da causa de muerte en la población joven), diabetes e hipertensión. En el Dpto. de Antioquia se agrava la situación, por la alta incidencia de Alzheimer familiar, ya que 1000 individuos desarrollarán la enfermedad antes de llegar a la vejez. En nuestro grupo encontramos que el silenciamiento de genes implicados en Alzheimer como CDK5 (quinasa dependiente de ciclina), disminuye significativamente la acumulación de tau hiperfosforilado (1) (Piedrahita D et.al. J of Neurosci. 2010, investigación previa #1 ver adjunto), principal marcador histopatológico correlacionado con demencia, además la terapia bloquea la pérdida neuronal en el hipocampo y en estudios preliminares encontramos que mejora la función cognitiva de ratones triple transgénicos para la enfermedad de Alzheimer (3xTg-AD). Por lo tanto, realizaremos estudios pre-clínicos de terapia génica silenciando CDK5 a corto y largo término en modelos animales que desarrollan taupatía y trastorno cognitivo (ratones 3xTg-AD, y ratas con isquemia cerebral), analizando la reversión de la enfermedad en su fase temprana, intermedia y tardía. Además de evaluar los mecanismos celulares involucrados (estado de activación de quinasas y fosfatasas, degradación vía proteosoma, autofagia), y luego se confirmarán los blancos identificados en tejido cerebral humano proveniente de pacientes que tuvieron demencia. Los ratones 3xtg-AD serán tratados intrahipocampalmente por estereotaxia con vectores AAV portando RNAi (miCDK5), y se dejarán sobrevivir por largo, medio y corto término (12 meses, 6m y 1 m), para evaluar - la función de memoria y aprendizaje espacial usando la prueba del laberinto acuático de "Morris", y - el efecto sobre los marcadores histopatológicos (placas, PHFs y ovillos), se analizará con Tioflavina S, rojo congo, inmunofluorescencia de beta-amiloide, PHF-tau, y NeuN por microscopia confocal de disco giratorio. Se evaluará la hiperfosforilación, ubiquitinación y degradación de tau por Western blotting, ensayos bioquímicos de ubiquitinación, función proteosomal, autofagia e insolubilidad de tau. Además, se hará inmunoprecipitación y ensayo quinasa para medir la actividad y modulación de CDK5, GSK3 beta, PP1, PP2A. Como control se usará un RNAi no silenciante. Otros RNAi candidatos validados in vitro en el laboratorio podrían ser usados (como miBACE1) para definir efectos y mecanismos. Y los principales blancos identificados serán evaluados en tejido cerebral humano con demencia. Además, en el modelo de isquemia cerebral focal transitoria en ratas (tMCAO), se hará el tratamiento intrahipocampal tras 6 horas post-isquemia, registros fisiológicos durante la cirugía: presión arterial, flujo sanguíneo arterial y análisis neurológico post-quirúrgico. Las muestras se evaluarán de manera similar tras 2 semanas de sobrevivencia. Este estudio tiene proyección translacional, que a partir de la presente investigación, esperamos validar preclínicamente una ventana terapéutica útil para usar los RNAi que reviertan los marcadores histopatológicos y las manifestaciones clínicas (como trastorno cognitivo) de la enfermedad de Alzheimer, sin afectar las funciones normales del cerebro. Así como sugerir mecanismos celulares y bioquímicos involucrados en la disminución de taupatía tras el uso de los RNAi. Además, esperamos encontrar diferencias en la mecanística celular entre una taupatía aguda dada en Isquemia cerebral y una taupatía crónica en Alzheimer, y evaluar la utilidad de la terapia en isquemia cerebral.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    UNIDAD NEUROVASCULAR EN EL INFARTO ISQUÉMICO CEREBRAL: UN ANÁLISIS DE RECUPERACIÓN FUNCIONAL POR TERAPIA GÉNICA.
    Inicio: Diciembre  2011 Fin proyectado: Marzo  2015 Fin: Diciembre  2014 Duración 36
    Resumen

    La carga mundial de morbilidad muestra que los trastornos neurológicos son responsables de un 1% de mortalidad, sin embargo, representan el 11% de discapacidad en todo el mundo. Se prevé que en 2020 los niveles de discapacidad debido a enfermedades neurológicas estarán por encima de 14,7%. EL accidente cerebrovascular (ACV), corresponde al 55% de la enfermedades neurológicas y es la primera causa de incapacidad permanente en el mundo, generando trastorno motor, emocional, y cognitivo, como la demencia. Las tasas de prevalencia de depresión es de un 50% y de demencia un 35% por ACV. La incidencia y riegos de los ACVs rápidamente incrementan con la edad, siendo el doble a partir de los 55 años, y están estrechamente correlacionados con factores como la hiperlipidemia, la hipertensión, diabetes mellitus y hábitos nocivos como el consumo excesivo de cigarrillo y alcohol. En Colombia, la incidencia de ACV en adultos con un rango de edad entre 35 a 44 años es aproximadamente 51-100 personas por cada 100.000 habitantes, con una prevalencia del 24% al 30% mayor en hombres que en mujeres. Lo anterior genera una problemática de salud publica, que requiere inmediatas estrategias de solución, que reduzcan la carga social y economica. En nuestro grupo hemos encontrado que CDK5, un regulador de neurotransmisión implicado en desordenes neurológicos, cuando es silenciado, reduce la cantidad de marcador histopatológico asociado a trastorno cognitivo (PHF-1), y dicha terapia mejora la función de aprendizaje y memoria de ratones con Alzheimer (Piedrahita D. J Neurosci 2011). También, identificamos que las "RhoGTPasas" (Rac y RhoA) estan involucradas en ambos contextos tisulares: daño y supervivencia. Esas proteínas son esenciales en la forma y movimiento neuronal y endotelial, así como en procesos de endocitosis y exocitosis jugando un papel crítico en el balance entre supervivencia y muerte celular. Nuestras investigaciones muestran que el uso del inhibidor farmacológico de RhoA/ROCK bloquea la cascada de neurodegeneración desencadenada por el infarto cerebral, previene la desregulación de quinasas que remodelan el citoesqueleto neuronal como la CDK5, favoreciendo la conectividad sináptica y protegiendo del deterioro cognitivo (Castro-Alvarez JF et.al. Behav Neurosc. 2010). El fasudil, el Y27632 y otros inhibidores de ROCK se proponen actualmente, como potencial terapéutico para la aterosclerosis y la enfermedad vascular (Zhou Q., et.al. Trends Pharm Sci. 2011). Complementariamente, hemos encontrado que las Rac y proteínas de adhesión sináptica (p120 catenin y Ncatenin) son críticas en la recuperación y en la protección ante un infarto cerebral (Gutiérrez-Vargas J, et.al. Neurochem Int. 2010, Céspedes-Rubio A et.al. J Neurosc Res. 2010). Por lo tanto, estos resultados previos nos llevan a proponer la actual investigación preclínica para analizar el papel de la unidad neurovascular (endotelio, neuronas y glial) en un infarto isquémico cerebral tratado por terapia génica (usando vectores virales adenoasociados portando RNAi de CDK5), y que nos permita validar los efectos del tratamiento en una ventana terapéutica aguda, y la potencial prevención del deterioro motor y cognitivo a largo plazo, lo cual puede evitar o disminuir la consecuente discapacidad por el infarto cerebral.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Marcadores Genéticos de Enfermedades Metabólicas
    Inicio: Enero  1994 Duración 
    Resumen

    En este trabajo se evaluaron preliminarmente diferentes marcadores de enfermedades metabólicas

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    RASTREO DE LA REGULACIÓN DEL METABOLISMO DE LÍPIDOS: PAPEL DE LA BACE1 EN LA DISFUNCIÓN ASOCIADA A TRASTORNO COGNITIVO
    Inicio: Diciembre  2011 Fin proyectado: Marzo  2015 Fin: Diciembre  2014 Duración 36
    Resumen

    La EA esta asociada a la producción de placas B-Amiloide y ovillos neurofibrilares (Taupatia), en donde la cascada B-Amiloide es una de las hipótesis mas importantes de la enfermedad, sin embargo, el mecanismo que conecta el B-Amiloide con la taupatia no es muy claro aún. En los últimos años ha surgido la terapia génica con RNA de interferencia (RNAi), como una prometedora alternativa terapeutica, ya que permite de manera específica silenciar genes relacionados con la enfermedad. En el desarrollo de este abordaje terapeutico, venimos trabajando desde hace 5 años en el diseño y validación de RNAs de interferencia, en particular para el silenciamiento de los genes CDK5 (1, 2) y BACE1 (Resultados en preparación), con los cuales hemos generado resultados prometedores en cuanto al entendimiento de la relación amiloidosis-taupatía, lo cual es determinante para un planteamiento terapeutico efectivo de la enfermedad. Dentro de los resultados más relevantes que hemos obtenido con el silenciamiento de Beta-secretasa 1 (BACE1) (resultados previos adjuntos), es precisamente una reducción significativa tanto in vivo (Ratones triple transgénicos 3xTg-AD) como in vitro (Cultivos neuronales primarios) de los niveles de la proteína tau hiperfosforilada (Derterminante de la taupatía), a través de la inducción del sistema autofágico lisososmal y modulación de proteinas de choque térmico (HSPs) en las diferentes fracciones celulares, pero en particular en los microdominios lipídicos de membrna (Balsas lipídicas). Por lo cual, nuestros resultados sugieren que la asociación de BACE1, proteínas de choque térmico (HSPs) y estructuras lipídicas de membrana puede estar jugando un papel muy importante en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer, en el procesamiento de la proteína precursora amiloide (PPA), la producción del péptido Beta amiloide y la consecuente taupatía. En esta investigacion en preparación, propondremos un nuevo mecanismo que podría explicar la conexión entre BACE1 y taupatía. A partir de lo anterior, en el presente proyecto trabajaremos sobre la hipótesis de que la inducción de la autofagia por el silenciamiento de Beta Secretasa esta mediada por modificaciones en el metabolismo de los lípidos. Para tal fin, en el presente trabajo tenemos como objetivo principal definir el papel de B-Secretasa1 (BACE1) en la regulación del metabolismo de lípidos, como base de la disfunción cognitiva en ratones triple transgenicos para la enfermedad de Alzheimer (3xTg-AD), mediante la caracterización de los mecanismos reguladores de autofagia y su influencia sobre la proporción de colesterol y triglicéridos en estructuras de membrana celular y de autofagosomas. Adicionalmente pretendemos evaluar el efecto del silenciamiento de BACE1 sobre la capacidad neuronal de síntesis de triglicéridos y B-oxidación de ácidos grasos, para determinar la relación de los perfiles lipídicos de membrana inducidos por el silenciamiento de BACE1, con el estado funcional del sistema autofágico-lisosomal neuronal y de esta manera poder determinar la dependencia de la inducción de la autofagia y los componentes lipídicos con la reducción de tau hiperfosforilada (PHF-1). Esta investigacion, propondrá nuevos blancos metabólicos en terapéutica génica para la enfermedad de Alzheimer y otras taupatías.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Moleculas lideres a partir de la quimiodiversidad natural: Estudios integrando de los alcaloides de amaryllidacea como potenciales neuroprotectores
    Inicio: Septiembre  2013 Fin: Septiembre  2016 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación del efecto del agonista lxr (GW3965) sobre la reversión neuropatoloógica y del deterioro cognitivo en un modelo triple transgénico para la enfermedad de Alzheimer
    Inicio: Febrero  2013 Fin: Febrero  2016 Duración 
    Resumen

    La enfermedad de Alzheimer (EA) es una patología multifactorial de etiología desconocida caracterizada por la acumulación de placas amiloides y ovillos neurofibrilares que promueven la distrofia de las neuritas, generando déficit sináptico que termina ocasionando muerte neuronal lo cual contribuye a la generación de un cuadro de demencia. Con el tratamiento de agonistas de receptores nucleares de Receptores X del hígado (LXRs del ingles liver X Receptors) como el GW3965 se han revertido algunas características fisiopatológicas en modelos murinos, por lo que se convierten en una importante alternativa farmacológica. El mecanismo de acción de los LXR incluye la modulación de expresión de genes, como la Apolipoproteina E (APOE) y ATP-Binding Cassette A1 (ABCA1), cuyos niveles se ven aumentados cuando se observa reducción de las placas amiloides; adicionalmente, también disminuyen las especies reactivas de oxigeno, la neuroinflamación y hay mejoría cognitiva. El objetivo de este proyecto es estudiar los mecanismos de la mejoría cognitiva observada con tratamientos farmacológicos con GW3965 en el modelo animal 3xtg AD, que es considerado el más completo para el estudio de EA, ya que en comparación con los utilizados en estudios previos, el modelo 3xtg AD desarrolla además de la patología amiloide, la Taupatia (ovillos neurofibrilares) y presenta disfunción sináptica con la potenciación a largo plazo, los animales tratados mostraron mejorías cognitivas en tratamientos de corto y largo término mediante el uso del laberinto acuático de Morris (ver anexos resultados preliminares), se pretende continuar con los estudios histopatológicos por inmunohistoquimica de placas amiloides y ovillos neurofibrilares, cambios en poblaciones neuronales y neurodegeneración por tinción Nissl y Fluor Jade, proteínas marcadoras de mielina como proteína básica de mielina y NG2 por inmunofluorescencia, colocalización por microscopia confocal de Akt fosforilada con APOE y Akt forforilada con PTEN, y Lipidomica en todos los casos se compararan controles contra tratamientos en ratones silvestres y 3xtg AD.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Lateral association of bace1 and Bace2 transmembrane domains in model lipid bilayers to enable highly efficient siRNA-based Therapies at the cellular level: Understanding lipids in alzeheimer
    Inicio: Febrero  2013 Fin: Febrero  2016 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    La modulación de las células T reguladoreas Por las estatinas y su contribución al efecto Protector en un modelo de isquemia cerebral
    Inicio: Diciembre  2010 Fin: Diciembre  2013 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    El control de la proteína quinasa CDK5 en el control celular y molecular de la sinapsis
    Inicio: Abril  2011 Fin: Diciembre  2013 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    TERAPIA CELULAR CON ASTROCITOS MODIFICADOS GENÉTICAMENTE CON UN CDK5 RNAi EN UN MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL
    Inicio: Febrero  2015 Fin: Febrero  2018 Duración 
    Resumen

    Nuestros hallazgos han mostrado que el silenciamiento de CDK5 reduce los niveles de tau híperfosforilado, el número de ovillos neurofibrilares y la rápida pérdida neuronal en el hipocampo de ratones transgénicos para Alzheimer de avanzada edad ((9); resultados recientes de nuestro grupo también presentan que el silenciamiento de CDK5, aumenta la plasticidad neuronal, produce espinaptogénesis y recuperación de la función cognitiva a través de la vía p35/p120 catenina/Rac in vitro, (24). Nuestros estudios confirman que el silenciamiento de CDK5 revierte el deterioro en las funciones de aprendizaje y reaprendizaje producidas por la isquemia cerebral en ratas correlacionado con la prevención de pérdida neuronal, tau híperfosforilado y microglia reactiva, reducción de astrogliosis al mes post-isquemia, pero de manera muy interesante y novedosa los efectos sobre memoria y aprendizaje se mantuvieron a los cuatro meses post-isquemia, así como la reversión de los marcadores neuropatológicos, sin embargo los astrocitos fibrosos aumentaron en número y en la producción de BDNF (25), sugiriendo que los astrocitos pueden tener un papel crítico en la protección a largo termino post-isquemia, cuando han estado bajo el influjo de la terapia génica con CDK5 RNAi. Por otro lado, también se ha descrito el uso de la combinación de terapias celulares y génicas, para el silenciamiento (26) , la corrección (27-29) la sobre expresión de genes específicos (30, 31), los cuales han mostrado optimizar más los efectos del tratamiento individual. Conjuntamente, proponemos como una alternativa para potencializar la reparación del tejido cerebral afectado por el evento isquémico, el transplante de astrocitos modificados genéticamente con el interferente de CDK5, lo cual reforzaría sus propiedades como fuente de ambiente trófico, y potencialmente estimularía la protección y plasticidad neuronal a corto, mediano y largo post-infarto cerebral, posiblemente evitando el deterioro motor y cognitivo. Si pudiéramos comprobar estos efectos tras la administración en el área de penumbra, lo cual se desarrollaría en este proyecto, sería análogo a la administración en procesos de canalización trombolítica que se realizaría en humanos en un estudio de medicina de traslación futura, o los astrocitos modificados genéticamente, podrían ser evaluados en un estudio futuro como vehículo celular intravenoso por su capacidad de migración en ventrículos y luego a zonas infartadas.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    DETERMINACIÓN DE BIOMARCADORES LIPÍDICOS IMPLICADOS EN TRASTORNO EMOCIONAL Y DEMENCIA VASCULAR POST-INFARTO CEREBRAL Y ESTUDIO DE PREVENCIÓN POR TERAPIA CON PRODUCTO NATURAL
    Inicio: Enero  2015 Fin: Febrero  2018 Duración 
    Resumen

    En Colombia, la incidencia de accidente cerebrovascular (ACV) en adultos se encuentra en un rango de edad entre 35 a 44 años y ocurre aproximadamente 51-100 personas por cada 100.000 habitantes, con una prevalencia del 24% al 30% mayor en hombres que en mujeres según el Ministerio de Protección Social. En el departamento de Antioquia para el año 2006 se presentaron 42 casos por cada 100.000 habitantes, siendo la tercera causa de muerte con aproximadamente 34,6 personas por cada 100.000 habitantes. Además, el deterioro físico y el grado de discapacidad emocional y cognitiva posteriror a un ACV generan un efecto negativo en la vida de los pacientes que sobreviven, ya que la pérdida de productividad tras su invalidez y la de las familias y/ o cuidadores, contribuyen a la crisis económica y social en la región y el país. La utilización de biomarcadores plasmáticos está siendo cada vez más aceptada en la práctica clínica. En el caso del ictus isquémico, la determinación de diferentes moléculas que participan en la cascada isquémica o en los eventos moleculares subsiguientes, podría ser de gran utilidad diagnóstica, pronóstica y terapéutica (M. Mendioroz Iriarte a, E. Cuadrado Godia a, J. Montaner Villalonga, 2009 Biomarcadores plasmáticos en la enfermedad vascular cerebral isquémica). La respuesta inflamatoria desencadenada por la isquemia desempeña un papel destacado, asociándose a la regulación del metabolismo de los lípidos. El empleo de moléculas lipídicas como biomarcadores plasmáticos en el ictus isquémico será realmente novedoso para aplicación clínica y aportará una valiosa información diagnóstica y pronóstica (dependiendo de la cascada isquémica), y asi ayudar en la toma de decisiones terapéuticas en el futuro. Los productos naturales se han utilizado ampliamente como agentes antioxidantes, poseen una amplia diversidad de efectos biológicos: actividad antiinflamatoria, anticancerígena, antiviral, anti-trombótica, entre otras. En enfermedades del sistema nervioso central (SNC) algunos productos naturales tienen efecto anti convulsionante, analgésico, ansiolítico, antidepresivo, siendo efectivos en diferentes patologías. Por tal motivo los productos naturales son considerados como fuente de biomoléculas potenciales en el campo de la neuroprotección. Ademas, existe una relación inversa entre una dieta rica en vegetales y frutas, y la incidencia de enfermedades de tipo neurodegenerativo y vascular, Por otro lado, el uso de productos naturales ha incrementado recientemente debido a que algunos productos sintéticos en la industria alimenticia y famacéutica han demostrado ser responsables de daño hepático y carcinogénesis y son menos efectivos ante el tratamiento de diversas enfermedades, En nuestras investigaciones previas hemos encontrado que el tratamiento por tres meses vía intraperitoneal con un producto natural flavonoide como la Quercetina (Qc) o la administración oral del monoterperno Linalool (L) reducen significativamente los marcadores histopatólogicos de la neurodegeneración tipo AD en ratones viejos, y mejoran la función cognitiva y tienen efecto ansiolítico (ver anexo 2 y 3). Basados en lo anterior, proponemos en esta investigación determinar biomarcadores lipídicos implicados en trastorno emocional y demencia vascular post-infarto cerebral y un estudio de prevención basado en estos biomarcadores para proponer la terapia aguda o crónica con un producto natural Quercetina o Linalool, que potencialmente evite el deterioro motor, emocional y cognitivo a largo plazo. Esta propuesta tiene una implicación diagnóstica e interventiva con un tratamiento post-ventana terapétuica, en la cual se esperaría disminuir la consecuente discapacidad física y mental generada a mediano y largo plazo post-infarto cerebral en un modelo pre-clínico y en un futuro estudio de translación en humanos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Terapia génica basada en CDK5 RNAi como modulador de la transmisión sináptica en modelos neurodegenerativos: Análisis de neuronas y astrocitos
    Inicio: Enero  2015 Fin: Febrero  2017 Duración 
    Resumen

    En busca de estrategias terapéuticas es fundamental conocer a la implicación en plasticidad neuronal de la patogénesis de la ACV y los que desencadenan el deterioro cognitivo. Actualmente, a pesar del aporte de nuevos tratamientos, aún no se logra un cambio sustancial en la frecuencia y en la discapacidad generada en la población, entre estos se han empleado varios agentes neuroprotectores, como estabilizadores de membrana celular, antagonistas de NMDA, quelantes de iones metálicos, inhibidores de la ruta de la síntesis de colesterol, entre otros. En años recientes, el mecanismo de silenciamiento de genes por medio de RNAs de doble cadena (dsRNAs) conocido como RNA de interferencia (RNAi) se ha convertido en un nuevo enfoque terapéutico de gran potencia y especificidad, notándose su importancia como potencial tratamiento, en la capacidad de silenciar genes causantes o promotores de una enfermedad específica, como hipercolesterolemia, diversos tipos de cáncer, asma, falla renal y pulmonar. El ACV de tipo isquémico es agravado por los factores de riesgo, los cuales afectan la función y la estructura de las células asociadas a la unidad neurovascular (endotelio, astrocitos y neuronas), reduciendo la capacidad de reparación del parenquima cerebral por ruptura de la barrera hematoencefálica, perdida de regulación del flujo sanguíneo cerebral, estrés oxidativo, inflamación, perdida de conexiones neuronales; amplificando la disfunción cerebral. En la literatura científica, se describen de manera desligada a CDK5 asociado a la disfunción de neuronas y astrocitos. En nuestro grupo hemos encontrado que CDK5, un regulador de neurotransmisión implicado en desordenes neurológicos, cuando es silenciado, reduce la cantidad de marcador histopatológico asociado a trastorno cognitivo (PHF-1), y dicha terapia mejora la función de aprendizaje y memoria de ratones con Alzheimer. También, identificamos que protínas implicadas en plasticidad sináptica como las Rho GTPasas (Rac y RhoA), PSD95, p120catenina, las cuales están involucradas en ambos contextos tisulares: daño y supervivencia. Nuestras investigaciones muestran que el uso del inhibidor farmacológico de RhoA/ROCK bloquea la cascada de neurodegeneración desencadenada por el infarto cerebral, previene la desregulación de quinasas que remodelan el citoesqueleto neuronal como la CDK5, favoreciendo la conectividad sináptica y protegiendo del deterioro cognitivo. Por lo tanto, estos resultados previos nos llevan a analizar si el CDK5 RNAi modula la transmisión sináptica en neuronas y astrocitos en un modelo de excitotoxicidad por glutamato o por el Aβ, lo cual puede evitar o disminuir la consecuente discapacidad por el infarto cerebral.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación del efecto del silenciamiento de cdk5 en células progenitoras neurales humanas en un modelo in vitro de excitotoxicidad por glutamato
    Inicio: Septiembre  2015 Fin: Septiembre  2016 Duración 
    Resumen

    El infarto cerebral es considerado, una de las enfermedades cerebrovasculares con mayor incidencia y tasa de mortalidad a nivel mundial, ya que compromete alteraciones motoras, sensitivas y de comportamiento, las cuales pueden presentarse meses después de enfrentar un evento isquémico. Los tratamientos actuales para el infarto cerebral no generan a largo plazo una recuperación completa de las funciones que han sido afectadas tras la hipoxia y la excitotoxicidad, desencadenando depresión, demencia vascular o tipo Alzheimer. Recientes descubrimientos sobre la neurogénesis adulta, han permitido proponer a los trasplantes de células troncales/progenitoras neurales como una alternativa para una posible restauración del tejido lesionado tras una isquemia cerebral, a través de la generación de nuevas poblaciones neurales y del favorecimiento de la protección del área de penumbra, debido a la acción inmuno-moduladora y neurotrófica que poseen estas células. Unas de las herramientas propuestas para el tratamiento de esta enfermedad, es la utilización de la terapia celular combinada con la terapia génica con el fin de generar, no solamente una regeneración del tejido perdido tras la muerte neuronal, si no de generar factores neurotróficos y controlar factores inflamatorios, que permitan la protección del tejido aledaño al sitio de infarto, además de regular la expresión de proteínas alteradas tras el desencadenamiento de eventos citotóxicos generados por estrés celular. Por lo anterior, el objetivo de este trabajo es analizar el efecto del silenciamiento de CDK5 portado en vectores virales adenoasociados, en células progenitoras neurales (NSC) en un modelo in vitro de excitotoxicidad con glutamato para así determinar la posible viabilidad de estas dos terapias de manera conjunta.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Efecto de plantas hipoglicemiantes en la captación de glucosa por diafragma y tejido adiposo de ratón
    Inicio: Enero  1994 Duración 
    Resumen

    En este estudio se realizaron estudios preliminares sobre el efecto de plantas hipoglicemiantes en el hígado y tejido adiposo ratón

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Validación terapéutica de la administración de linalool intranasal en infarto cerebral
    Inicio: Agosto  2016 Fin: Agosto  Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio del mantenimiento integridad funcional del hipocampo frente a neurotoxicidad por beta amiloide: Efectos de neuroprotección del estrógeno y el IGF-I
    Inicio: Enero  2002 Duración 
    Resumen

    La enfermedad de Alzheimer (EA) es una entidad neurodegenerativa que se caracteriza por un deterioro intelectual progresivo, implicando un estado absoluto de dependencia mental y física. La etiología de esta enfermedad es multifactorial, incluyendo predisposiciones genéticas, que determinan su aparición de manera temprana o tardía. En Colombia existe el grupo familiar de Alzheimer familiar (FAD) de aparición temprana más numeroso, el cual es debido a una sustitución en la presenilina 1 (PS 1) del aminoácido glutámico por una alanina en el codón 280 (E280A) (determinado y caracterizado por el grupo de neurociencias de la Universidad de Antioquia). Esta FAD-PS1-E280A, presenta abundantes depósitos del péptido beta amiloide 42 (bA- 42) en el hipocampo, la corteza y el cerebelo en comparación con el Alzheimer esporádico; lo cual puede conllevar a un deterioro en la reorganización axonal, degeneración neuronal y pérdida de sinapsis, con la consecuente pérdida de aprendizaje y memoria. El estrógeno, la dihidroepiandrosterona (DHEA), precursor de andrógenos y estrógenos, y el IGF-I declinan en el envejecimiento en humanos y participan en eventos de plasticidad sináptica, neuroprotección, regeneración neuronal y aumentan las funciones cognitivas. Nuestros resultados más recientes apuntan a un interesante sinergismo entre el estrógeno y el IGF-I sobre la activación de un efector de supervivencia neuronal (Akt/PI3K) en el sistema nervioso central de rata adulta. Y este efector a su vez se ha relacionado independientemente con proteínas de reorganización neuronal (v.gr., Bcl-2, Rac1, MAP1B, tau, GSK-3) y formación de sinápsis (receptores glutamatérgicos como GABA-R y NMDA-R). Por lo tanto, no se conoce la vía que conecta estos dos eventos, ni cuales son las dianas moleculares intermedias que podrían establecer la acción neuroprotectiva del estradiol y el IGF-I sobre la plasticidad neuronal.

    Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
    Formación Integral en desordenes neurodegenerativos: Perspectiva clínica, básica y asistencial
    Inicio: Enero  2004 Duración 
    Resumen

    - Promover y preparar recurso humano que proponga, elabore y desarrolle proyectos de investigación básica, clínica y asistencial que responda a las nuevas estrategias de investigación biomédica conducentes a cubrir las necesidades de la comunidad afectada por desordenes neurodegenerativos. - Capacitar y mejorar la experiencia necesaria para el diagnóstico y la toma de decisiones en el tratamiento clínico y programas de prevención diseñados para disminuir la morbilidad de las patologías neurodegenerativas, así como mejorar la calidad de vida y el acceso a los servicios de salud. - Cimentar científica y académicamente el estudio de los mecanismos celulares, moleculares y comportamentales de la neurodegeneración y muerte neuronal como evento crucial a las respuestas a injuria del sistema nervioso, orientados a entender la neuroprotección como estrategia preventiva y/o inhibidora del deterioro cerebral, y promoción de la plasticidad sináptica y procesos de aprendizaje y memoria.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Papel de las citoquinas en la implantación embrionaria murina
    Inicio: Enero  2004 Duración 
    Resumen

    1.1. OBJETIVO GENERAL Determinar el efecto del sobrenadante de las células Naturales Asesinas (NK) deciduales estimuladas con Prostaglandina E2 (PGE2), sobre la proliferación trofoectodérmica del blastocisto murino. 1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS Evaluar la producción de las citoquinas Factor Estimulante de Colonias 1 (CSF-1) y Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos y Macrofagos (GM-CSF) en un cultivo de células NK deciduales estimuladas con PGE2. Determinar el efecto del sobrenadante del cultivo de células NK deciduales sobre la proliferación trofoectodérmica del blastocisto. Caracterizar el papel de los receptores de las citoquinas CSF-1 y GM-CSF sobre la proliferación trofoectodérmica

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Innovative Therapy for neurodegenration using microRNAs
    Inicio: Febrero  2006 Fin: Agosto  2009 Duración 0
    Resumen

    En Antioquia se han identificado y estudiado el grupo poblacional m\'e1s grande del mundo con una forma de Alzheimer precoz hereditario, distribu\'eddos por todo el departamento. Este foco est\'e1 conformado por veintidos extensas genealog\'edas con m\'e1s de 5.000 herederos que portan la mutaci\'f3n E280A de presenilia 1 o mutaci\'f3n paisa con una penetrancia del 100%, que significa que todo portador sufrir\'e1 irremediablemente la enfermedad . \par La BACE1 es un candidato terap\'e9utico especialmente atractivo porque no es un gen esencial en rat\'f3n, y su inhibici\'f3n no es incompatible con la vida y el desarrollo del rat\'f3n. En estudios previos, se han generado shRNA (RNA horquillas de origen ex\'f3geno y acci\'f3n citoplasm\'e1tica) que silencian BACE1 en cultivos primarios de hipocampo, disminuyendo los niveles de ?A 1-40 y 1-42, y formaci\'f3n de placa (Kao SC et.al. 2003). En ensayos preliminares en los cuales hemos inyectado AAVshBACE1.1. y AAVshBACE1.3. (usando vectores virales bioseguros), en hipocampo de rat\'f3n C56BL6J (wild type, wt) con tres semanas de supervivencia, hemos obtenido una infecci\'f3n adecuada y sostenida, que aumenta la probabilidad de la efectividad del silenciamiento in vivo (fig 4). \par La presente propuesta est\'e1 constru\'edda sobre nuestros actuales estudios y experiencia de nuestros asesores cient\'edficos dise\'f1ando y desarrollando RNAi para varios genes diana de enfermedades neurodegenerativas, inclu\'eddo BACE1. Por lo tanto, en la actual investigaci\'f3n propenos 1) Dise\'f1ar, clonar y verificar que los mirRNAs contra BACE1 silencian su expresi\'f3n end\'f3gena en l\'edneas celulares de neuroblastoma y en cultivos primarios; 2) Demostrar que los mirRNAs contra BACE1 pueden reducir los niveles end\'f3genos de BACE1 y de bA en los cerebros de rat\'f3n wt. 3) Probar si las inyecciones intracerebrales AAV5mirRNABACE1 pueden prevenir o revertir los cambios patol\'f3gicos en un modelo transg\'e9nico de la Enfermedad de Alzheimer (EA). 4) Analizar el efecto del RNAi sobre la memoria y aprendizaje espacial de los raton \par }

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Development of RNAi as treatment for Neurodegeneration
    Inicio: Septiembre  2007 Fin: Junio  2013 Duración 
    Resumen

    Diseño de vectores virales bioseguros portando RNA de interferencia contra cdk5 y Beta-secretasa, el cual será aplicado en un modelo transgenico de Alzheimer. Se evaluará el desarrollo de placas amiloides, ovillos neurofibrilares y habilidades de memoria y aprendizaje tras la terapia genica interferente.