Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Colciencias.
Categoría Investigador Senior (IS) (con vigencia hasta 2019-12-05 00:00:00.0) - Convocatoria 781 de 2017
Nombre Juan Jose Yunis Londoño
Nombre en citaciones YUNIS LONDOÑO, JUAN JOSE
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino

Formación Académica

  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral HARVARD UNIVERSITY
    Inmunogenética
    Enerode1987 - Septiembrede 1991
  •  
  • Maestría/Magister UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    Genética Humana
    Enerode2013 - Diciembrede 2013
    DETERMINACIÓN DE LAS RELACIONES GENÉTICAS DE 24 POBLACIONES AMERINDIAS COLOMBIANAS CON BASE EN HAPLOTIPOS HLA CLASE II (HLA-DRB1, DQA1, DQB1).
  •  
  • Pregrado/Universitario FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DEL NORTE
    Medicina y Cirugia
    Enerode1980 - de 1986
  •  
  • Perfeccionamiento Universitat De Valencia
    Especialización en Bioinformática Médica
    Enerode2017 - Juliode 2017

    Experiencia profesional

  •  
  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    Dedicación: 10 horas Semanales Marzo de 2017 de

    Actividades de administración
    -  Coordinador de programa - Cargo: Coordinador Maestría en Genética Humana Marzo de 2017 Enero de
  •  
  • Servicios Médicos Yunis Turbay y Cia S. en C. Instituto de Genética.
    Dedicación: 20 horas Semanales Octubre de 2015 de Actual

    Actividades de administración
    -  Otro - Cargo: Director General Octubre de 2015 Enero de
  •  
  • Servicios Médicos Yunis Turbay y Cia S. en C. Instituto de Genética.
    Dedicación: 20 horas Semanales Enero de 2000 Octubre de 2015

    Actividades de administración
    -  Cargo administrativo - Cargo: Subdirector Enero de 2000 de
  •  
  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 1994 de Actual

    Actividades de administración
    -  Miembro de colegiado superior - Cargo: Miembro de colegiado superior Enero de 2008 Enero de 2010
    -  Consejos, Comisiones y Consultoría - Cargo: Representante Profesoral al Consejo de Sede Enero de 2006 de
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Profesor titular Diciembre de 2004 de
    -  Consejos, Comisiones y Consultoría - Cargo: Miembro del Consejo Académico Instituto de Genética Junio de 2002 Enero de 2004
    -  Consejos, Comisiones y Consultoría - Cargo: Miembro del Consejo Académico Departamento de Patología Junio de 2002 de
    -  Consejos, Comisiones y Consultoría - Cargo: Miembro del Consejo Académico Instituto de Genética Junio de 2001 Mayo de 2002
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Profesor Asociado Enero de 1994 Diciembre de 2004
    Actividades de docencia
    -   Postgrado - Nombre del curso:  Genética Forense,  Febrero 2006
    -   Especialización - Nombre del curso:  Genética Básica. El ADN en laidentificación humana y las pruebas de filiación,  Junio 2004
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Genética Básica en Patología,  Julio 1999
    -   Postgrado - Nombre del curso:  Patología Molecular,  Julio 1999
    -   Postgrado - Nombre del curso:  Genética Forense,  Enero 1994
    -   Postgrado - Nombre del curso:  Imunogenética,  Enero 1994
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Análisis de mutaciones en BRAF y K-Ras en Adenomas aserrados Julio 2005
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Análisis de longitud telomérica en carcinogénesis gástrica Julio 2005
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Análisis de inestabilidad de microsatélites y pérdida de het Julio 2005
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Estudios genéticos en enfermedad de Parkinson: análisis de g Junio 2002
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Estudios genéticos-clínicos y modelos estadísticos de asoci Septiembre 2002
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Asociación entre alelos del Factor de Crecimiento Transforma Junio 2002
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Análisis de genes de susceptibilidad, aspectos neurológicos, Enero 2001 2002
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Anormalidades Genéticas en Metaplasia Intestinal, Displasia Junio 2001
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Determinación de la relación genética de 14 grupos indígenas Enero 2001 Enero 2005
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Evaluación de la proporción de espermatozoides disómicos par Enero 2000 2002
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Frecuencias Haplotipicas de Short Tandem Repeats (STR) del Enero 2000
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Análisis del Gen FMR1 en una muestra de pacientes con sindro Junio 1999 Junio 2001
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Enero 1999
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Estudios genéticos en enfermedades degenerativas (neurodegen Enero 1999 2000
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Estudios Genéticos en enfermedad de Alzheimer: Análisis de g Junio 1997 Junio 2000
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Análisis de ADN mitocondrial en paleoindios Colombianos Enero 1994 Enero 1997
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Estructura Genética de la Población Indígena Colombiana Enero 1994 Enero 1997
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Estructura Genética de la Población Colombiana. Análisis de Enero 1994 Enero 1997
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Enero 1994
  •  
  • Cbr Laboratories Inc
    Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 1991 de 1992

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Director,HLA testing Services Enero de 1991 de 1992
  •  

  • Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 1991 Enero de 1994

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Enero 1991 Enero 1994
  •  
  • Cbr Laboratories Inc
    Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 1991 de 1992

    Actividades de administración
    -  Dirección y Administración - Cargo: Director HLA testing Services Enero de 1991 de 1992
  •  
  • HARVARD UNIVERSITY
    Dedicación: 40 horas Semanales Enero de 1991 Enero de 1994

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Instructor Departamento de patología Enero de 1991 Enero de 1994

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Otras Ciencias Médicas -- Forénsicas
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Trasplante
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Patología
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Portugués
  • Aceptable Deficiente Aceptable Bueno
  •  Español
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Clinical Histocompatibility testing, Activa:No
  •  Inmunogenetics of Cancer, Activa:No
  •  Regulation of MHC class II gene expression, Activa:No
  •  Population genetics of Amerindian Tribes of Colombia, Activa:No
  •  Estructura Genética de la Población Indígena Colombiana, Activa:Si
  •  Estructura Genética de la Población Caucásico-Mestiza y Afro-Colombiana, Activa:Si
  •  Genética Forense, Activa:Si
  •  Susceptibilidad genética a enfermedades, Activa:Si
  •  Patología Molecular, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Tesis meritoria. Resolución numero 187, acta 19 del 04 de junio de 2015,UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA - Juniode 2015
  • Tesis Laureada,UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA - Abrilde 2019
  • Dirección de tesis de Maestría Laureada,UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA - Marzode 2017
  • XV Premio Aventis-Sanofi/Académia Nacional de Medicina,Aventis-Sanofi/Académia Nacional de Medicina - de 2004
  • XIII Premio Aventis/Academia Nacional de Medicina,Aventis Pasteur y Academia Nacional de Medicina - de 2002
  • Investigación Meritoria,Facultad de Medicina - Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá - de 2006
  • Medalla a la Excelencia Académica,FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DEL NORTE - de 2003
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Análisis de ADNmt en Poblaciones indígenas Colombianas  UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS  Estado: Tesis concluida  Lic. Biología  ,2009,  . Persona orientada: Solangy Usme Romero  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • RAFAEL ANTONIO VASQUEZ ROJAS, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ESTUDIO DE ASOCIACIÓN DE 6 POLIMORFISMOS SNP-RELACIONADOS CON EL TRASTORNO DE DESARROLLO DE LA COORDINACIÓN EN NIÑOS Y NIÑAS COLOMBIANOS DE 7 A 16 AÑOS: ESTUDIO PILOTO  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Neurociencias  ,2014,  . Persona orientada: Angélica Jhoan Alarcón García  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Monografía de conclusión de curso de perfeccionamiento/especialización
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, VIVIANA L ARIAS, Anormalidades Genéticas en Adenocarcinoma Gástrico  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Patología Anatómica y Clínica  ,2002,  . Persona orientada: Viviana L Arias  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Monografía de conclusión de curso de perfeccionamiento/especialización
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MAURICIO A PALAU, Anormalidades Genéticas en Metaplasia Intestinaly displasia Gástrica  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Patología Anatómica y Clínica  ,2002,  . Persona orientada: Mauricio A Palau  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, LUIS ENRIQUE ACEVEDO, Determinación de Frecuencias Haplotípicas de 7 Short Tandem Repeats (STR) del Cromosoma Y (DYS19, DYS389-I, DYS389-II, DYS390, DYS391, DYS392 y DYS393) en una muestra de la población Caucásico mestiza de la Región Andina y evaluación de su utilidad en estudios de casos Forenses'  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,2002,  . Persona orientada: Luis Enrique Acevedo  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, DAVID CAMPO, Determinación de la estructura genética e historia evolutiva de 14 grupos indígenas del Suroriente Colombiano mediante el análisis de siete STR del cromosoma Y  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,2002,  . Persona orientada: David Campo  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ANDERSON RAMIREZ, Tipificación HLA clase I (HLA-A, HLA-B) y clase II (HLA-DRB, DQB1, DPB1) en un población con Vitiligo de Valledupar Cesar. Estudio de casos y controles  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría En Genética Humana  ,2001,  . Persona orientada: Anderson Ramirez  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ANDRES BAENA, Determinación de las relaciones filogenéticas entre los generos Basileuterus (Parulidae) y Hemispingus (Thraupidae). Evidencia de ADN mitocondrial. Citocromo B  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,1998,  . Persona orientada: Andres Baena  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Productos y servicios para la defensa y protección del medio ambiente, incluyendo el desarrollo sostenible.,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ZULY CAMELO, Identificación de haplotipos de 7 microsatelites de cromosoma 'Y'en ocho poblaciones indígenas del norte y occidente Colombiano  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,2002,  . Persona orientada: Zuly Camelo  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, PIEDAD MALAVER, Diferentes tejidos dentales como fuente de ADN para identificación en casos Forenses  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  Maestría En Ciencias  ,2003,  . Persona orientada: Piedad Malaver  , Dirigió como: Tutor principal,  0 meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, REGULACIÓN DE LAS RELACIONES JURÍDICAS ENTRE PADRE E HIJO EN LA PROCREACIÓN HUMANA ASISTIDA DE ACUERDO CON EL ORIGEN DEL ESPERMA: RESPUESTAS EN EL SISTEMA JURÍDICO COLOMBIANO A PARTIR DE LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA DEL DERECHO  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Derecho  ,2013,  . Persona orientada: Marcela Sosa Guerra  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Sociales -- Derecho -- Derecho ,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Pruebas de A.D.N. no concluyentes  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Derecho  ,2011,  . Persona orientada: John Freddy Saza Pineda  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Sociales -- Derecho -- Derecho ,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, CARACTERIZACIÓN DEL POLIMORFISMO EN EL PROMOTOR DEL GEN SLC6A4 (5HTTLPR) EN UNA MUESTRA DE POBLACIÓN COLOMBIANA CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR: ESTUDIO PILOTO  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Neurociencias  ,2012,  . Persona orientada: Irene Riveros Barrera  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • MARIA FERNANDA LARA DIAZ, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Análisis de la secuencia del gen DCDC2 asociado a Dislexia Evolutiva en una muestra de pacientes colombianos  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Neurociencias  ,2014,  . Persona orientada: Gineth Alexis López Colorado  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ANÁLISIS MUTACIONAL DEL GEN PTEN EN UN PACIENTE CON SÍNDROME DE POLIPOSIS JUVENIL DE LA INFANCIA  Universidad Pedagógica Y Tecnológica De Colombia - Uptc - Sede Tunja  Estado: Tesis en curso  biologia  ,2011,  . Persona orientada: Tatiana Baez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, GENOTIPIFICACIÓN DEL GEN DE LA APOE Y DEL InDeL EN EL GEN DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA EN UNA MUESTRA DE POBLACION COLOMBIANA CON ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA Y CONTROLES  UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA  Estado: Tesis concluida  bacteriologia  ,2011,  . Persona orientada: Yurany Mendivelso y Maria Fernanda López  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ANÁLISIS MUTACIONAL DE LOS EXONES 8 Y 9 DEL GEN SMAD4 EN MUESTRAS DE GLIOMAS EN UNA POBLACIÓN COLOMBIANA  UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA  Estado: Tesis en curso  bacteriologia  ,2011,  . Persona orientada: Catalina Garzón y Viviana Ortegón  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Analisis Mutacional de Factor V Leiden, Protrombina G20210A, MTHFR C677T y A1298C en pacientes colombianos con susceptibilidad a trombofilia  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Patología Anatómica y Clínica  ,2010,  . Persona orientada: SILVIA MARGARITA GARCIA ACUÑA  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Patología,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Análisis molecular escalonado para la identificación de mutaciones en Hemofilia A y la correlación genotipo-fenotipo en una muestra de pacientes de Bogotá, D.C. Colombia.  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría En Genética Humana  ,2015,  . Persona orientada: Luz Karime Yunis  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Patología, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Hematología,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Expresión de Hmlh1, Inestabilidad microsatelital y análisis mutacional de los oncogenes BRAF y KRAS en la vía de la neoplasia aserrada del colon  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Especialización En Patología Anatómica y Clínica  ,2009,  . Persona orientada: Sandra Huertas  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Análisis de inestabilidad de microsatélites y pérdida de heterocigocidad en la región cromosómica 3p14.2-3p21.31 en carcinoma de vesícula biliar  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Especialización En Patología Anatómica y Clínica  ,2009,  . Persona orientada: Herbert Puentes Puentes  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Relaciones genéticas entre once comunidades indígenas colombianas y otras poblaciones amerindias de Colombia y América mediante el análisis del mtDNA y la relación con su ubicación geográfica y clasificación lingüística.  UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS  Estado: Tesis concluida  Lic. Biología  ,2009,  . Persona orientada: Solangy Usme Romero  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Estructura genética de 10 grupos indígenas (Kogui, Chimila, Arzario, Paez, Embera, Tucano, Curripaco, Desano, Cubeo, Barasano) distribuidos por todo el territorio Colombiano mediante el análisis de marcadores RFLP¿s de DNAmt, y su relación con la distribución geográfica.  UNIVERSIDAD DEL TOLIMA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,2009,  . Persona orientada: Ana Milena Alonso Fernández  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Analisis Mutacional de Factor V Leiden, Protrombina G20210A, MTHFR C677T y A1298C en pacientes colombianos con susceptibilidad a trombofilia  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Especialización En Patología Anatómica y Clínica  ,2010,  . Persona orientada: Silvia Margarita Garcia Acuña  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, TERESA ADRIANA LINARES BALLESTEROS, Caracterización Molecular del Gen F9 y correlación genotipo-Fenotipo en una muestra de pacientes con Hemofilia B de Colombia  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Genética Humana  ,2017,  . Persona orientada: Yolima Andrea Parrado Jara  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana,
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Titulo: Papel del factor de transcripción asociado a microftalmia en la patogénesis de la enfermedad cardiaca isquémica Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Biotecnología  Nombre del orientado:  MARIA LUZ GUNTURIZ ALBARRACIN  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Titulo: Estudio de nuevos marcadores genéticos para aplicaciones forenses Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico Doctorado en Biología  Nombre del orientado: Adriana A. Ibarra Rodríguez  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Titulo: CARACTERIZACION DE LOS MOVIMIENTOS OCULARES EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER ASOCIADOS AL GENOTIPO APOE EN UNA MUESTRA COLOMBIANA Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Maestría en Neurociencias  Nombre del orientado: Diana Maria Arias Castro  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Titulo: Evaluación del potencial oncolítico del aislado de enterovirus WT51 en pacientes con Leucemia Linfoblástica Aguda de células B Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Biotecnología  Nombre del orientado: Rafael Antonio Guerrero R  

    Participación en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Concurso docente
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Concurso Docente para escoger un profesor en Bionformática o Biología Computacional para el Instituto de Genética de la Universidad Nacional de Colombia
    en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Concurso docente
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Evaluador Concurso docente para vincular a un profesor aol Departamento de Patología
    en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA 

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: Neurociensce 2012 annual meeting New Orleans October 13- 17, 2012   Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2012-10-13 00:00:00.0,  2012-10-17 00:00:00.0   en New Orleans   - Ernest Morial Convention Center  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Study of 12 polymorphisms (SNPs) in Alzheimer's disease patients in Colombia Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:DJ -1 protects against neurotoxin ¿ induced inhibition of the PI3K/AKT pathway in a model of mesencephalic neurons Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Silencing of PINK1 inhibits growth factor ¿ mediated AKT phosphorylation Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:DJ- 1 decreases ceramide ¿ induced autophagy in a model of dopaminergic neuron Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Apoliprotein E isoform ¿ specific effect in the PI3K/ AKT and MAPKs pathway in CAD cells Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Activacion of liver X receptors restores cognitive decline in the triple transgenic mouse model of Alzheimer¿s disease Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Society for Neuroscience Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GONZALO ARBOLEDA BUSTOS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JENNY ANDREA JARAMILLO GOMEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: RODRIGO PARDO TURRIAGO Rol en el evento: Ponente
    2 Nombre del evento: Congreso Brasileiro de Hematología, Hemoterapia y Terapia Celular, HEMO 2013  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-11-07 00:00:00.0,  2013-11-10 00:00:00.0   en Brasilia   - Centro de Convenciones ULYSSES GUIMARAES  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Emerging insights in molecular abnormalities. From Bench to bedside. New molecular tools Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Brasilera de Hematología, Hemoterapia y Terpaia Celular Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente magistral
    3 Nombre del evento: 1er Curso de Biología Tumoral, Novartis 2013  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-11-23 00:00:00.0,  2013-11-23 00:00:00.0   en Caracas   - Hotel Pestana Caracas Venezuela  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Genómica Funcional del Cáncer. Citogenética convencional y Molecular. Casos de Mieloma Múltiple Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Novartis Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente magistral
    4 Nombre del evento: 59 Congreso Brasilero de Genética  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-09-16 00:00:00.0,  2013-09-19 00:00:00.0   en Aguas de Lindoa   - Aguas de Lindoai  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Genetic differences between Chibcha and non-Chibcha speaking tribes of Colombia Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Sociedad Brasilera de Genética Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente magistral
    5 Nombre del evento: XIX th IAGG World Congress of GERONTOLOGY and GERIATRICS. Paris (Francia), 5-9 de Julio de 2009  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2009-07-05 00:00:00.0,  2009-07-09 00:00:00.0   en Paris   - Palais des Congres  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Absence of mutations in Lamin A/C gene in four Wiedemann ¿ Rautenstrauch Syndrome Patients. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Investigating the role of Lamin A in Wiedeman Rautenstrauch Syndrome Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Absence of mutations in Lamin A/C gene in four Wiedemann ¿ Rautenstrauch Syndrome Patients Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Investigating the role of Lamin A in Wiedeman Rautenstrauch Syndrome. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:International Academy Nutrition & Aging Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:¿ International Association of Gerontology and Geriatrics Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:European Union Geriatric Medicine Society Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GONZALO ARBOLEDA BUSTOS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente
    6 Nombre del evento: AD/PD 2013.The 11th International Conference on Alzheimer's & Parkinson's Diseases. Florence, Italy. March 6-10, 2013.  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-03-06 00:00:00.0,  2013-03-10 00:00:00.0   en Florencia   - Firenze Fiera Fortezza Da BassoVialeStrozzi 1  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Upregulation of ApoE and Myelin Markers Are Associated to Cognitive Improvement of Alzheimer´s Disease (3xTg-AD) Mice Treated with GW3965. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:SNPs in APOE, TOMM40 and GWA_14q32.13 as a Risk Factors in AD in Colombian Patients. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Study of DNA Methylation of Line-1 Repetitive Sequences in a Sample of Colombian Alzheimer´s Disease Patients. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Study of APP Promoter DNA Methylation in Colombian Alzheimer's Disease Patients: Implementation of the Methylation Sensitive High- resolution Melting Technique (MS-HRM)" Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Alzheimer Disease/ Parkinson Disease Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIÀN GABRIEL SANDOVAL HERNANDEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: GONZALO ARBOLEDA BUSTOS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JENNY CONSUELO ORTEGA ROJAS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: RODRIGO PARDO TURRIAGO Rol en el evento: Ponente
    7 Nombre del evento: 9th international Congress of Human Genetics  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:1996-01-01 00:00:00.0,    en Rio de Janeiro   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:MHC class II allele typing in paternity disputes in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Analysis and relationship of 16 Colombian Amerindian tribes based on Blood group typing Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Unusual high frequencies for Class II allele and haplotypes of the Guambiano, Paez and Ingano (Inga) tribes of Colombia, may indicate a common ancestral origin Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Use of DNA typing in a kidnapping case in Colombia. a Case Report. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Homozygosity for a Robertsonian 13q14q translocation in a consanguinous family. Study of three generations Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Chromosome segregation of a 13q14q homozygous translocation carriers by Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Polymorphic Alu insertions in eight Colombian Amerindian tribes Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC DQB1 allele frequencies in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC DQA1 allele frequencies in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    8 Nombre del evento: Workshop on the Major Histocompatibility complex. Polymorphism and Evolution in Human Populations  Tipo de evento: Taller  Ámbito:   Realizado el:1997-01-01 00:00:00.0,    en Mexico City   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:MHC class II alleles and haplotypes of 1512 Amerindians belonging to 24 different ethnic groups of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Unusual high frequencies for Class II allele and haplotypes of the Guambiano, Paez and Ingano (Inga) tribes of Colombia, may indicate a common ancestral origin Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC class II alleles and Haplotypes of 411 individuals of African Origin in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC class II genetic characterization of members of the Nukak indian tribe Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Identical MHC markers in non-jewish Iranian and Ashkenazi Jewish patients with pemphigus vulgaris. Possible common central Asian ancestral origen Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    9 Nombre del evento: American Society for Histocompatibility and Immunogenetics (ASHI). 23th annual meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:1997-01-01 00:00:00.0,    en New orleans   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:HLA-DQB1*0503 is a common marker for phemphigus Vulgaris in non-jewish patients from Pakistan and Boston Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    10 Nombre del evento: IV Congreso Nacional de Investigadores de las Ciencias Pecuarias  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:1997-01-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Amplificación de secuencias repetidas en Tandem (STR) en ganado Cebu Brahman. Bases Moleculares de las pruebas de identificación de individuos (Paternidad) Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    11 Nombre del evento: Jornadas de Genética Forense, Reunión del GEP-ISFH  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:1998-01-01 00:00:00.0,    en Bilbao   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Identificación Plena de restos óseos mediante análisis de marcadores de DNA en un individuo NN en Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Identificación mediante análisis de marcadores de DNA en un individuo incinerado en un accidente de Tránsito Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Base de datos de 2415 haplotipos HLA clase II, HLA-DRB (genérico), DRB3, DRB4, DRB5, DQA1, y DQB1 en Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Base de datos de los alelos del Sistema STR Multiplex I, STR-FFv, STR-CTT y Amp-Flp D1S80 en población Caucásico-mestiza Colombiana Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Tipificación mediante análisis del DNA en restos óseos encontrados en una fosa comun abierta en Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Uso de la tipificación del DNA en un caso de secuestro en Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    12 Nombre del evento: American Society for Histocompatibility and Immunogenetics (ASHI). 24th annual meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:1998-01-01 00:00:00.0,    en Vancouver   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:MHC class II alleles and haplotypes of 1512 Amerindians belonging to 24 different tribes of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC class II typing of members of the Nukak Indian Tribe Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC class II alleles and haplotypes of 411 individuals of African Origin in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    13 Nombre del evento: 9th International Symposium on Human Identification  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:1998-01-01 00:00:00.0,    en Orlando Florida USA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Population Database of 14 STR markers and D1S80 in Caucasian-Mestizos from Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    14 Nombre del evento: IV Jornadas de Genética Forense. Reunión anual del grupo Español-Portugues de la Sociedad Internacional de Genética Forense  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:1999-01-01 00:00:00.0,    en La Gomera Islas Canarias   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Plena identificación en el caso mas nombrado de secuestro en Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Análisis de CSF1PO, TPOX, THO1, F13AO1, FESFPS y VWA en Poblaciones Amerindias Colombianas Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Base de Datos Poblacional de CSF1PO, TPOX, THO1, F13AO1, FES/FPS, VWA, D12S1090, D3S1744 y D18S849 en Población Negra Colombiana Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Base de datos poblacional para los marcadores STR F13B, LPL, D16S539, D7S820, D13S317 y D1S80 en Pobalción Caucásica-Mestiza Colombiana Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Los primeros pobladores de Colombia. Evidencia de ADNmt. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    15 Nombre del evento: 10th International symposium on Human identification  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:1999-01-01 00:00:00.0,    en Orlando Florida   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:mtDNA Analysis of paleoindian settlers in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Population frequencies for CSF1PO, TPOX, THO1, F13AO1, FES/FPS and vWA in Seven Amerindian populations from Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Population frequencies for CSF1PO, TPOX, THO1, F13AO1, FES/FPS, vWA, D12S1090, D3S1744 and D18S849 in a sample of Black population from Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Complete identification of the most publicized kidnapping case in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    16 Nombre del evento: III Encuentro Latinoamericano y Caribeño de Asociaciones de Alzheimer. II Foro Iberoamericano sobre el Envejecimiento Cerebral. III Taller Nacional de la Sección Cubana de Enfermedad de Alzheimer ( SCUAL)  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en La Habana,Cuba   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Apolipoproteína E (Apo E) y longevidad en una muestra de la población colombiana Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Genotipificación de la apolipoproteína E ( Apo E ) en una muestra de pacientes colombianos con enfermedad de Alzheimer Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    17 Nombre del evento: The World Alzheimer Congress 2000. 7th International conference on Alzheimer's diserase and related disroders.  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en Washington,USA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Apolipoprotein E and Longevity in a Sample of Colombian Population Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    18 Nombre del evento: The World Alzheimer Congress 2000. Washintong, USA, July 2000. 7th International conference on Alzheimer's diserase and related disroders  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en Washington,USA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Apolipoprotein E Genotyping in a Sample of Colombian Patients with Alzheimer Disease Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    19 Nombre del evento: XXIII Congreso Colombiano de Patología  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Tumores gástricos en el Hospital San Juan de Dios y Clínica Carlos Lleras Restrepo de Santafé de Bogotá. Universidad Nacional de Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    20 Nombre del evento: XXII ICongreso Colombiano de Patología.  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Gastritis crónica en el Hospital San Juan de Dios y Clínica Carlos Lleras Restrepo de Santafé de Bogotá. Universidad Nacional de Colombia. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    21 Nombre del evento: 11th International Symposium on Human Identification  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,    en Biloxi Mississippi   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Are Two exclusions enough to exclude in paternity testing. Analysis of 17 STR, D1S80 and HLA molecular typing in two cases with only two exclusions Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Allele and haplotype frequencies of 6 Y-specific STRrs in a sample of African Descent individuals of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    22 Nombre del evento: International Society for Forensic Genetics 2001  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en Munster Germany   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Identification of a phenotypically normal tetragametic chimeric fertile woman by HLA and STR typing Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Population Data on Powerplex 2.1 (FGA, vWA, TPOX, THO1, Penta E, D18S51, D21S11, D3S1358, D8S1179) and Gammasatr (D16S539, D7S820, D13S317, D5S818) In a sample of Caucasian-Mestizos from Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:POPULATION DATA ON D7S820, FGA, D1S533 AND D9S304 IN A SAMPLE OF CAUCASIAN-MESTIZOS FROM COLOMBIA Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Population Data onPowerplex 2.1 (FGA, vWA, TPOX, THO1, Penta E, D18S51, D21S11, D3S1358, D8S1179) and Gammasatr (D16S539, D7S820, D13S317, D5S818) In a sample of Caucasian-Mestizos from Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    23 Nombre del evento: 12th International Symposium on Human Identification  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en Biloxi Mississippi   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Identification of a phenotypically normal tetragametic chimeric fertile woman by HLA and STR typing Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Identification of a phenotypically normal tetragametic chimeric fertile woman by HLA and STR typing Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    24 Nombre del evento: VII Reunión anual del grupo Español-Portugues de la Sociedad Internacional de Genética Forense  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2002-01-01 00:00:00.0,    en Barcelon España   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Haplotipos mínimos de STR de cromosoma Y en población caucásico mestiza y población de origen africano de Colombia. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Evaluación del desempeño de Powerplex 16 BIO en muestras aisladas con DNA IQ y Chelex 100 Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Estructura genética e historia evolutiva de14 grupos indígenas Colombianos mediante el análisis de siete STR de cromosoma Y. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    25 Nombre del evento: 13th International Symposium on Human Identification  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:2002-01-01 00:00:00.0,    en Phoenix Arizona   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Genetic Análisis based on eight loci Y.chromosome STR haplotypes in a sample of Caucasian-Mestizo and African descent male individuals of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Comparisson of Powerplex 16 BIO with DNA IQ or Chelex 100 isolation procedures Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Genetic Structure and evolutionary history of 14 Amerindian tribes of the Amazonian and Orinoquian regions of Colombia based on seven loci Y-chromosome STR haplotypes. A comparison with the linguistic affiliation. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    26 Nombre del evento: 8th International Conference on Alzheimer´s disease and related disorders.  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2002-01-01 00:00:00.0,    en Stockholm, Sweden   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Lack of Association between the Insertion/deletion polymorphism in Alpha 2 Macroglobulin gene and Alzheimer´s disease in a sample of Colombian Patientes Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:The Angiotensin Converting Enzyme (ACE) insertion/deletion polymorphism in a sample of Colombian patientes with Alzheimer´s disease. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:The APOE promoter polymorphism -219T/G and -491 A/T in a sample of Alzheimer´s disease patients from Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    27 Nombre del evento: 8TH International congress of Parkinson`s disease and movement disorders  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2004-01-01 00:00:00.0,    en Roma   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Fronto-temporal Dementia syndrome with Parkinsonism in a Colombian family with E280A Presenilin-1 mutation Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Analysis of polymorphisms in APOE, ACE, alpha-synuclein and Tau and mutations in Parkin genes and Parkinson´s disease in Colombia. Aceptado Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    28 Nombre del evento: 9th International Conference on Alzheimer`s disease and related disorders  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2004-01-01 00:00:00.0,    en FILADELFIA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Analysis of polymorphisms in APOE, ACE, alpha-synuclein and Tau and mutations in Parkin genes and Parkinson´s disease in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Analysis of the association of polymorphisms in APOE, ACE, A2M and Tau genes with lipid and apolipoprotein E serum concentrations in Colombian patients with Alzheimer´s disease Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Screening of mutations in exons 5 and 8 of the presenilin-1 gene in a Colombian sample with early onset Alzheimer's disease Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Dementia syndrome with predominant fronto-temporal dysfunction in a Colombian family with E280A Presenilin-1 mutation Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    29 Nombre del evento: Congreso Colombiano de Gastroenterologìa  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2003-01-01 00:00:00.0,    en PAIPA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Temas escogidos de Gastroenterología. Genética del Cáncer Colorrectal. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    30 Nombre del evento: La Sociedad de Trasplante de América Latina y del Caribe STALYC  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2011-03-01 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:¿Tipificación HLA y Criterios de Selección¿. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    31 Nombre del evento: 36th Annual meeting, American Societu for Histocompatibility and Inmunogenetics  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:2010-10-01 00:00:00.0,    en   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Diversity of KIR profiles in Colombian populations Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    32 Nombre del evento: 14th Annual American Society for Histocompatibility and Immunogenetics meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:1988-01-01 00:00:00.0,    en San Francisco,CA, USA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Gamma-Interferon regulation of class II antigens on Acute Myelogenous Leukemia cell lines Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    33 Nombre del evento: 18th Annual American Society for Histocompatibility and Immunogenetics meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:1992-01-01 00:00:00.0,    en Kansas City, KS,USA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:MHC class II haplotypes and allele (DRB generic, DQA1 and DQB1) frequencies in the Arhuaco Tribe from Colombia, South America Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:HLA-DQ and DPB1 alleles on HLA-DQw2 and HLA-DQw9 extended haplotypes Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Rapid Identification of HLA-DRw53 positive samples by generic DRB-PCR amplification without further analysis Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:HLA-DQB1 generic and allele typing by PCR-RFLP Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    34 Nombre del evento: 19th Annual American Society for Histocompatibility and Immunogenetics meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:1993-01-01 00:00:00.0,    en Phoenix Arizona,USA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Immunogenetics of Drug-related of pseudo-ocular cicatricial pemphigoid Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Two new MHC class II haplotypes in a black population of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:DRB1*0404 allele and Rheumathoid Arthritis in the Guambiano amerindian tribe of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Generic DRB allele typing by PCR-SSOP: An approacah to resolve identity in forensic samples with uninformative DQA1 allele typing Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    35 Nombre del evento: Second International Symposium on forensic aspects of DNA analysis, U.S. Department of Justice, FBI  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:1993-01-01 00:00:00.0,    en Quantico,VA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Generic HLA DRB allele typing by PCR-SSO; An approacah to resolve identity in samples with uninformative HLA DQA typings Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    36 Nombre del evento: American College of Rheumathology Southeast region meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:1994-01-01 00:00:00.0,    en Boston,MA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:DRB1*0404 allele and Rheumathoid Arthritis in the Guambiano amerindian tribe of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    37 Nombre del evento: VI Latin American Histocompatibility Workshop  Tipo de evento: Taller  Ámbito:   Realizado el:1994-01-01 00:00:00.0,    en Sao Pablo Brasil   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:First Genetic characterization of the Nukak Indian tribe Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Major Histocompatibility complex class II alleles and haplotypes, and blood groups of four Amerindian tribes of Northern Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:DRB1*0404 allele and Rheumathoid Arthritis in the Guambiano amerindian tribe of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Two new MHC class II haplotypes in a black population of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    38 Nombre del evento: 21th Annual American Society for Histocompatibility and Immunogenetics meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:1995-01-01 00:00:00.0,    en Dalla Texas,USA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:MHC class II allele typing in paternity disputes in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC class II alleles and haplotypes of the Paez Amerindian tribe of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC class II alleles and haplotypes of the Ingano (Inga) Amerindian tribe of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC class II alleles and haplotypes of the Guambiano Amerindian tribe of Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Association of HLA-DRB1*11, DQA1*0501, DQB1*0301 haplotype with atopic asthma in the Venezuelan Population Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:HLA and Heat-shock protein 70 allele associations in Clozapine-Induced agranulocytosis Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    39 Nombre del evento: 12Th International Histocompatibility Workshop and Conference  Tipo de evento: Taller  Ámbito:   Realizado el:1996-01-01 00:00:00.0,    en Paris, France   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:MHC DQA1 allelle frequencies in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC DQB1 allelle frequencies in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC class II allele typing in paetrnity disputes in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Unusual high frequencies for Class II allele and haplotypes of the Guambiano, Paez and Ingano (Inga) tribes of Colombia, may indicate a common ancestral origin Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    40 Nombre del evento: The First European Symposium on Human Identification, Toulouse  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:1996-01-01 00:00:00.0,    en Tolouse France   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Unusual high frequencies for Class II allele and haplotypes of the Guambiano, Paez and Ingano (Inga) tribes of Colombia, may indicate a common ancestral origin Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC class II allele typing in paetrnity disputes in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC DQA1 allele frequencies in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC DQB1 allele frequencies in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Use of DNA typing in a kidnapping case in Colombia. a Case Report Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Polymorphic Alu Insertions in eighth Colombian Amerindian tribes Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    41 Nombre del evento: The First European Symposium on Human Identification  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:1996-01-01 00:00:00.0,    en Tolouse France   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:MHC DRB (generic), DQA1 and DQB1 alleles and haplotypes of 606 paternity disputes in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Typing of Alu insertions in paternity disputes in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Analysis and relationship of 16 Colombian Amerindian tribes based on Blood group typing Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    42 Nombre del evento: 22nd Annual meeting, American Society for Histocompatibility and Immunogenetics  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito:   Realizado el:1996-01-01 00:00:00.0,    en San Diego California   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:MHC DQB1 allele frequencies in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC DQA1 allele frequencies in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:MHC Class II allele typing in Paternity Disputes in Colombia Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Unusual high frequencies for Class II allele and haplotypes of the Guambiano, Paez and Ingano (Inga) tribes of Colombia, may indicate a common ancestral origin Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Asistente
    43 Nombre del evento: Primeras Jornadas de Investigacion. Facultad de Medicina  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad Nacional de Colombia  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    44 Nombre del evento: VIII Congreso Regional de Cuidado Intensivo   Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2010-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Hotel Tequendama- Bogota  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana de Medicina Critica y Cuidado Intensivo Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    45 Nombre del evento: III simposio latinoamericano de Síndrome Mielo-Displásico  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-03-01 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:¿Alteraciones citogenéticas en el síndrome Mielodisplásico-Mas allá de lo que el ojo puede ver Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana de Hematología y Oncología Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    46 Nombre del evento: XXI Congreso de la Sociedad de Trasplantes de America Latina y del Caribe  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2011-01-01 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:La Sociedad de Trasplante de América Latina y del Caribe Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    47 Nombre del evento: 36th Annual Meeting-American Society for Histocompatibility and Immunogeneticas¿   Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2010-09-01 00:00:00.0,    en Hollywood, Fl   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Unusual case of chimerism alter bone marrow transplantation Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:The American Society for Histocompatibility and Immunogenetics Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    48 Nombre del evento: 21th International Symposium on Human Identification  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2010-10-01 00:00:00.0,    en san antonio, texas   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:¿Desasatres en Masa en Colombia¿ Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:¿Comparison of Two DNA isolation methods from human skeletal remains for STR analysis¿ Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Promega Corporacion Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    49 Nombre del evento: American Academy of Forensic Sciences 2010  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2010-01-01 00:00:00.0,    en Seattle   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:American Academy Of Forensic Sciences Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    50 Nombre del evento: American Academy of Forensic Sciences  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2010-01-01 00:00:00.0,    en Seattle   - Seattle  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:American Academy Of Forensic Sciences Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    51 Nombre del evento: XXI Congreso Latinoamericano y del caribe de Trasplantes  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-01-01 00:00:00.0,    en CARTAGENA DE INDIAS   - Hotel Las Americas Centro de Convenciones  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:La Sociedad de Trasplante de América Latina y del Caribe Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    52 Nombre del evento: 23rd International Symposium on Human Identification  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2012-01-01 00:00:00.0,    en Nashville   - Nashville Tennessee  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Promega Corporacion Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    53 Nombre del evento: Jornada de Conferencias de Investigación en Cáncer  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2003-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Instituto de Genética  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Organizador
    54 Nombre del evento: Alzheimer's Association International Conference, 12 July -17 July 2014. Copenhagen, Denmark.  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-07-12 00:00:00.0,  2014-07-17 00:00:00.0   en Copenague   - Bella Center, Copenhangen, Denmark  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:STUDY OF DNA METHYLATION OF APP AND APOE GENES IN A SAMPLE OF COLOMBIAN ALZHEIMER'S DISEASE Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:STUDY OF DNA METHYLATION OF APP AND APOE GENES IN A SAMPLE OF COLOMBIAN ALZHEIMER'S DISEASE Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Alzheimer ´s Association Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: GONZALO ARBOLEDA BUSTOS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: HERNAN GUILLERMO HERNANDEZ HINCAPIE Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: MARIA FERNANDA MAHECHA ANZOLA Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: RODRIGO PARDO TURRIAGO Rol en el evento: Ponente
    55 Nombre del evento: Escuela Latinoamericana de Genética Humana y Médica-ELAG. Caxias do Sul, RS, Brazil. Mayo 2016.   Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-05-01 00:00:00.0,  2016-05-07 00:00:00.0   en Caxias do Sul   - Caxias do Sul Rio Grande do Sul Brasil  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Molecular analysis for Hemophilia A patients in a cohort from Bogotá, Colombia. Poster number 528. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Escuela Latinoamericana de Genética Humana Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: LUZ KARIME YUNIS HAZBUN Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: TERESA ADRIANA LINARES BALLESTEROS Rol en el evento: Ponente
    56 Nombre del evento: WFH 2016 World Congress, 24-28 July 2016 Orlando (USA)  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-07-24 00:00:00.0,  2016-07-28 00:00:00.0   en Orlando Florida USA   - Orange County Convention Center  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Systematic molecular analysis in Hemophilia A patients in a cohort from Bogotá, Colombia Poster number 318. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:World Federation of Hemophilia Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: LUZ KARIME YUNIS HAZBUN Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: TERESA ADRIANA LINARES BALLESTEROS Rol en el evento: Ponente
    57 Nombre del evento: XVI CONGRESO NACIONAL E INTERNACIONAL DEL COLEGIO NACIONAL DE BACTERIOLOGÍA CNB-COLOMBIA. Bogotá D.C., Noviembre 4 al 7 de 2016.  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-11-04 00:00:00.0,  2016-11-07 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - centro de Convenciones Gonzalo Jimenez de Quesada  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Análisis Molecular escalonado para la detección de variantes patogénicas en Hemofilia A en Colombia. Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:COLEGIO NACIONAL DE BACTERIOLOGIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente magistral
    • Nombre: LUZ KARIME YUNIS HAZBUN Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: TERESA ADRIANA LINARES BALLESTEROS Rol en el evento: Ponente
    58 Nombre del evento: Annual Clinical Genetics Meeting, March 08 - 12, 2016, at Tampa Convention Center, Tampa, Florida, United States of America  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-03-08 00:00:00.0,  2016-03-12 00:00:00.0   en Tampa, Florida   - Tampa Convention Center Tampa Florida  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Molecular analysis for Hemophilia A patients in a cohort from Bogotá, Colombia. Poster number 528. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:American College of Medical Genetics Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: LUZ KARIME YUNIS HAZBUN Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: TERESA ADRIANA LINARES BALLESTEROS Rol en el evento: Ponente
    59 Nombre del evento: VIII Congreso Internacional de Genética Humana XIV Congreso Colombiano de Genética. Asociación Colombiana de Genética Humana. Bucaramanga. 27-29 Octubre 2016.   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-10-27 00:00:00.0,  2016-10-29 00:00:00.0   en BUCARAMANGA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Systematic molecular analysis in Hemophilia A patients in a cohort from Bogotá, Colombia¿. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:ASOCIACION COLOMBIANA DE GENETICA HUMANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: LUZ KARIME YUNIS HAZBUN Rol en el evento: Ponente magistral
    • Nombre: TERESA ADRIANA LINARES BALLESTEROS Rol en el evento: Ponente
    60 Nombre del evento: Jornadas Académicas de la conmemoración de los 65 años del Departamento de Patología  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-02-23 00:00:00.0,  2017-02-25 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad nacional de Colombia  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Hemofilia A en Colombia Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JINNETH ACOSTA F Rol en el evento: Organizador , Ponente magistral
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente magistral
    • Nombre: ORLANDO RICAURTE GUERRERO Rol en el evento: Compilador de memorias , Organizador , Ponente magistral
    • Nombre: VIVIANA LETICIA ARIAS PEDROZA Rol en el evento: Organizador , Ponente magistral
    61 Nombre del evento: Simposio Internacional en Displasias Óseas, Instituto de Genética Universidad Nacional de Colombia, Noviembre 7 de 2018  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2018-11-07 00:00:00.0,  2018-11-07 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA - SEDE BOGOTA  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Historia de la Maestría en Genética Humana-Osteodisplasias Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JUAN JOSE YUNIS LONDONO Rol en el evento: Ponente magistral

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • BRUNO ANTONIO BENITEZ VILORIA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, WILLIAM FERNANDEZ ESCOBAR, HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, "Analysis of the LRRK2 p.G2019S mutation in Colombian Parkinson's Disease Patients" . En: Colombia 
    Colombia Medica  ISSN: 0120-8322  ed: Corporación Editora Médica del Valle
    v.46 fasc.3 p.117 - 121 ,2015,  DOI: 
    Palabras:
    Colombia, Dardarin, enfermedad de Parkinson, p.G2019S mutation,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ANDRES DUQUE, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS, FERNANDEZ W, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, "Analysis of LRRK2 p.G2019S mutation in Colombian Parkinson's disease patientes" . En: Colombia 
    Parkinsonism and Related Disorders  ISSN: 1353-8020  ed: Elsevier
    v.15 fasc.2 p.S155 - S155 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • A. TUPAZ, C ZUBIETA, PJ PENAGOS, F VELANDIA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ARBOLEDA G HUMBERTO, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, "Análisis de los genes EGFR, PI3K y AKT en gliomas de población colombiana" . En: Colombia 
    Revista Colombiana de Cancerologia  ISSN: 0123-9015  ed: Legis Editores Sa
    v.13 fasc.4 p.232 - 232 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JORGE PINZON, HUMBERTO ARBOLEDA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, "Apolipoprotein E and Longevity in a Sample of Colombian Population." . En: Estados Unidos 
    Neurobiology of Aging  ISSN: 0197-4580  ed: Elsevier
    v.21 fasc.1S p.S176 - S176 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    Apolipoprotein E, Alzheimer Disease, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, HUMBERTO ARBOLEDA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, RODRIGO PARDO, CLAUDIA M GOMEZ, DANIEL HEDMONT, "Apolipoprotein E Genotyping in a Sample of Colombian Patients with Alzheimer Disease." . En: Estados Unidos 
    Neurobiology of Aging  ISSN: 0197-4580  ed: Elsevier
    v.21 fasc.1s p.s105 - s105 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    Alzheimer, Apolipoprotein, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • DALILA CAMELO, HUMBERTO ARBOLEDA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, RODRIGO PARDO, EUGENIA SOLANO, GABRIEL ARANGO, DANIEL HEDMONT, "Lack of Association between the Insertion/deletion polymorphism in Alpha 2 Macroglobulin gene and Alzheimer´s disease in a sample of Colombian Patientes." . En: Estados Unidos 
    Neurobiology of Aging  ISSN: 0197-4580  ed: Elsevier
    v.23 fasc.1s p.S335 - S335 ,2002,  DOI: 
    Palabras:
    Alpha 2 Macroglobulin, Alzheimer, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • GONZALO H ARBOLEDA, HUMBERTO ARBOLEDA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, DALILA CAMELO, RODRIGO PARDO, EUGENIA SOLANO, GABRIEL ARANGO, DANIEL HEDMONT, "The Angiotensin Converting Enzyme (ACE) insertion/deletion polymorphism in a sample of Colombian patientes with Alzheimer´s disease" . En: Estados Unidos 
    Neurobiology of Aging  ISSN: 0197-4580  ed: Elsevier
    v.23 fasc.1s p.s338 - s338 ,2002,  DOI: 
    Palabras:
    Angiotensin Converting Enzyme, Alzheimer, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • GLENDA PARRA, HUMBERTO ARBOLEDA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, DALILA CAMELO, RODRIGO PARDO, EUGENIA SOLANO, GABRIEL ARANGO, DANIEL HEDMONT, GLENDA ZORAYA PARRA BONILLA, "The APOE promoter polymorphism -219T/G and -491 A/T in a sample of Alzheimer´s disease patients from Colombia" . En: Estados Unidos 
    Neurobiology of Aging  ISSN: 0197-4580  ed: Elsevier
    v.23 fasc.1s p.S338 - S338 ,2002,  DOI: 
    Palabras:
    Apolipoprotein E, Alzheimer, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, EDMOND J YUNIS, HAMID BAND, FRANCOISE BONNEVILLE, "Gamma-Interferon regulation of class II antigens on Acute Myelogenous Leukemia cell lines" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.23 fasc.1 p.160 - 161 ,1988,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, Acute Myelogenous Leukemia, Gamma Interferon,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, RICHARD DEULOFEUT, EMILIO J YUNIS, EDMOND J YUNIS, "MHC class II alleles and haplotypes of the Paez Amerindian tribe of Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.44 fasc.1 p.62 - 62 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindian, HLA, MHC, Haplotypes, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, OSCAR OLIVEROS, ARMANDO ABELLO, CEIDY SANCHEZ, RICHARD DEULOFEUT, EMILIO J YUNIS, EDMOND J YUNIS, "MHC class II alleles and haplotypes of the Ingano (Inga) Amerindian tribe of Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.44 fasc.1 p.63 - 63 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindian, ingano, MHC, HLA,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, RICHARD DEULOFEUT, EMILIO J YUNIS, EDMOND J YUNIS, ANTONIO IGLESIAS G, "MHC class II alleles and haplotypes of the Guambiano Amerindian tribe of Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.44 fasc. p.64 - ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindian, MHC, HLA, Guambiano, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, C RODRIGUEZ, EDMOND J YUNIS, MARIA LUZ LARA MARQUEZ, ZULAY LAYRISSE, F ORTEGA, S MONTAGNANI, CLARISSA GRANJA, "Association of HLA-DRB1*11, DQA1*0501, DQB1*0301 haplotype with atopic asthma in the Venezuelan Population" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.44 fasc.1 p.75 - 75 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    atopic asthma, HLA, MHC, Venezuela,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, JEFFREY A LIEBERMAN, ZUHEIR AWDEH, F HOWARD, CHESTER A ALPER, EDMOND J YUNIS, DEYANIRA CORZO, "HLA and Heat-shock protein 70 allele associations in Clozapine-Induced agranulocytosis" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.44 fasc.1 p.80 - 80 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    HLA, Hest Shock Protein, schizophrenia, Clozapin,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALFONSO SUAREZ, ALEXANDER GARCIA, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, "MHC DQB1 allele frequencies in Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.49 fasc.suplemento p.141 - 141 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    HLA, DQB1, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALFONSO SUAREZ, ALEXANDER GARCIA, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, "MHC DQA1 allele frequencies in Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.49 fasc.suplemento p.141 - 141 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, DQA1, Colombia, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALFONSO SUAREZ, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, "MHC Class II allele typing in Paternity Disputes in Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.49 fasc.suplemento p.140 - 140 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    Forensic Genetics, Paternity Testing, HLA, MHC,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, RICHARD DEULOFEUT, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, EDMOND J YUNIS, "Unusual high frequencies for Class II allele and haplotypes of the Guambiano, Paez and Ingano (Inga) tribes of Colombia, may indicate a common ancestral origin" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.49 fasc.suplemento p.140 - 140 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindian, MHC, Colombia, Guambiano, ingano, Paez,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALFONSO SUAREZ, ALEXANDER GARCIA, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, "MHC DQB1 allele frequencies in Colombia" . En: Brasil 
    Revista Brasileira De Genética  ISSN: 0100-8455  ed: Blue Chip Grafica E Comunicacao Ltda
    v.19 fasc.2 p.151 - 151 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, DQB1, Colombia, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALFONSO SUAREZ, ALEXANDER GARCIA, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, "MHC DQA1 allele frequencies in Colombia" . En: Brasil 
    Revista Brasileira De Genética  ISSN: 0100-8455  ed: Blue Chip Grafica E Comunicacao Ltda
    v.19 fasc.2 p.151 - 151 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, DQA1, Colombia, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALFONSO SUAREZ, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, "MHC class II allele typing in paternity disputes in Colombia" . En: Brasil 
    Revista Brasileira De Genética  ISSN: 0100-8455  ed: Blue Chip Grafica E Comunicacao Ltda
    v.19 fasc.2 p.151 - 151 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, Paternity Testing, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, ANTONIO DE LA HOZ, DORIS CASTRO, CONSTANZA GALVIS, ALEXANDER GARCIA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "Analysis and relationship of 16 Colombian Amerindian tribes based on Blood group typing" . En: Colombia 
    Revista Brasileira De Genética  ISSN: 0100-8455  ed: Blue Chip Grafica E Comunicacao Ltda
    v.19 fasc.2 p.150 - 150 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindian, Blodd group, Colombia, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, RICHARD DEULOFEUT, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, EDMOND J YUNIS, "Unusual high frequencies for Class II allele and haplotypes of the Guambiano, Paez and Ingano (Inga) tribes of Colombia, may indicate a common ancestral origin" . En: Brasil 
    Revista Brasileira De Genética  ISSN: 0100-8455  ed: Blue Chip Grafica E Comunicacao Ltda
    v.19 fasc.2 p.150 - 150 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindian, MHC, HLA, Guambiano, Paez, ingano,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALFONSO SUAREZ, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, "Use of DNA typing in two kidnapping cases in Colombia. a Case Report" . En: Brasil 
    Revista Brasileira De Genética  ISSN: 0100-8455  ed: Blue Chip Grafica E Comunicacao Ltda
    v.19 fasc.2 p.150 - 150 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    DNA typing, Forensic Genetics, MHC, VNTR, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, SANDRA MORENO, LILIANA GARCIA, EMILIO J YUNIS, "Homozygosity for a Robertsonian 13q14q translocation in a consanguinous family. Study of three generations" . En: Brasil 
    Revista Brasileira De Genética  ISSN: 0100-8455  ed: Blue Chip Grafica E Comunicacao Ltda
    v.19 fasc.2 p.149 - 149 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    Robertsonian Trasnlocation, Colombia, generations,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JESUS A BERDUGO, EMILIO J YUNIS, "Chromosome segregation of a 13q14q homozygous translocation carriers by Fluorescence in Situ Hybridization (FISH)" . En: Brasil 
    Revista Brasileira De Genética  ISSN: 0100-8455  ed: Blue Chip Grafica E Comunicacao Ltda
    v.19 fasc.2 p.149 - 149 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    FISH, translocation 13q14q,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALFONSO SUAREZ, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, RENE J HERRERA, "Polymorphic Alu insertions in eight Colombian Amerindian tribes" . En: Brasil 
    Revista Brasileira De Genética  ISSN: 0100-8455  ed: Blue Chip Grafica E Comunicacao Ltda
    v.19 fasc.2 p.149 - 149 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    Alu Insertions, Amerindian, Colombia, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALVARO CAMACHO, LUIS MURILLO, ROSA MORENO, "Resistencia a la proteina C reactiva (RPCA) y mutación del gen del factor V en pacientes con trombosis" . En: Colombia 
    Acta Médica Colombiana  ISSN: 0120-2448  ed: Editorial Acta Medica Colombiana
    v.23 fasc.4 suplemen p.233 - 223 ,1998,  DOI: 
    Palabras:
    Proteina C, Factor V, Trombosis,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, CHESTER A ALPER, A HAMEED, A L ROJAS, S B REHMAN, A A KHAN, RAZZAQUE AHMED, EDMOND J YUNIS, KAILASH BOHL, JULIO C DELGADO, "HLA-DQB1*0503 is a common marker for phemphigus Vulgaris in non-jewish patients from Pakistan and Boston" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.55 fasc.1 p.57 - 57 ,1997,  DOI: 
    Palabras:
    Pemphigus Vulgaris, MHC, Pakistan,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ARBOLEDA H, BENITEZ B, FORERO D, ALVAREZ C, BELALCAZAR H, FERNANDEZ W, ARANGO G, BERNAL A, CAMELO D, ARBOLEDA G, QUINTERO L, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, DIEGO ALEXANDER FORERO GARZON, HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, "Analysis of polymorphisms in APOE, ACE, alpha-synuclein and Tau genes and screening of mutations in the Parkin gene and Parkinson´s disease in Colombia" . En: Estados Unidos 
    Neurobiology of Aging  ISSN: 0197-4580  ed: Elsevier
    v.25 fasc.S2 p.S520 - S520 ,2004,  DOI: 
    Palabras:
    Apo E, ACE, Alpha synuclein, Parkinson,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ARBOLEDA H, BELALCAZAR H, FORERO D, CAMELO D, BENITEZ B, ALVAREZ C, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ARANGO G, SOLANO E, ARBOLEDA G, "Analysis of polymorphisms in APOE, ACE, A2M and Tau genes with lipid and apolipoprotein E serum concentrations in Colombian patients with Alzheimer´s disease." . En: Estados Unidos 
    Neurobiology of Aging  ISSN: 0197-4580  ed: Elsevier
    v.25 fasc.S2 p.S508 - S508 ,2004,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ARBOLEDA H, DUARTE N, LOZANO J, CAMELO D, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ARBOLEDA G, MARTA PENA, "Screening of mutations in exons 5 and 8 of the presenilin-1 gene in a Colombian sample with early onset Alzheimer's disease" . En: Estados Unidos 
    Neurobiology of Aging  ISSN: 0197-4580  ed: Elsevier
    v.25 fasc.S2 p.S847 - S847 ,2004,  DOI: 
    Palabras:
    Presenilin, Alzheimers, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO A FORERO, BRUNO A BENITEZ, GONZALO H ARBOLEDA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, RODRIGO PARDO, HUMBERTO ARBOLEDA, "Analysis of functional polymorphisms in three synaptic plasticity-related genes (BDNF, COMT and UCHL1) in Alzheimer´s disease in Colombia" . En: Irlanda 
    Neuroscience Research  ISSN: 0168-0102  ed: Elsevier Bv
    v.55 fasc.3 p.334 - 341 ,2006,  DOI: 
    Palabras:
    Alzheimer´s disease, synaptic plasticity, genetic associations, Colombia, Genetic polymorphis,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas, Salud humana - Cuidado a la salud de las personas, Neurociencias,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • FORERO D, PINZON J, ARBOLEDA G, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALVAREZ C, NOHORA CATANO, JORGE AUGUSTO PINZON MURCIA, ARBOLEDA H, NHORA CATANO ORDONEZ, HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS, DIEGO ALEXANDER FORERO GARZON, "Analysis of Common Polimorphisms in Angiotensin-converting enzyme and Apolipoprotein E genes and human longevity in Colombia" . En: Estados Unidos 
    Archives of Medical Research  ISSN: 0188-4409  ed: Elsevier Bv
    v.37 fasc.7 p.890 - 894 ,2006,  DOI: 
    Palabras:
    ACE, Apo E, Longevity, Colombia,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, CRESPILLO M, PAREDES MR, PRIETO L, MONTESINO M, ALBARRAC C, ALVAREZ IGLESIAS V, AMORIM A, BERNIELL LEE G, CARRIL JC, CORACH D, CUEVAS N, DI LONARDO AM, DOUTREMEPUICH C, ESPINHEIRA RM, ESPINOZA M, GONZALE A, HERNANDEZ A, HIDALGO M, JIMENEZ M, LEITE FP, LOPEZ AM, LOPEZ SOTO M, LORENTE JA, PAGANO S, PALACIO AM, PESTANO JJ, PINHEIRO MF, RAIMONDI E, RAMON MM, VIDAL RIOJA L, WHITTLE MR, GARCIA HIRSCHFEL J, "Results of the 2003-2004 GEP-ISFG collaborative study on mitochondrial DNA: focus on the mtDNA profile of a mixed semen-saliva stain." . En: Irlanda 
    Forensic Science International  ISSN: 0379-0738  ed: Elsevier
    v.160 fasc.2 p.157 - 167 ,2006,  DOI: 
    Palabras:
    mtDNA, Quality control, Forensics, GEP,
    Sectores:
    Administración pública, defensa y seguridad social - Servicios prestados por la administración pública en la esfera de la justicia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, PRASAD KOKA, JUAN J YUNIS, LORENA PASSARELLI, DEVENDRA DUBEY, DOUGLAS V FALLER, EDMOND J YUNIS, "Increased expression of CD4 molecules on Jurkat cells mediated by HIV-Tat protein" . En: Estados Unidos 
    Journal of Virology  ISSN: 0022-538X  ed: American Society for Microbiology
    v.62 fasc.1 p.4353 - 4357 ,1988,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, HIV, CD4, Histocompatibility, Tat protein,
    Sectores:
    Salud humana - Desarrollo de productos tecnológicos para la salud humana,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, EDMOND J YUNIS, HAMID BAND, FRANCOISE BONNEVILLE, "Differential expression of MHC class II antigens on Myelomonocytic Leukemia cell lines" . En: Estados Unidos 
    Blood  ISSN: 0006-4971  ed: American Society Of Hematology
    v.73 fasc.1 p.931 - 937 ,1989,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, Leukemia, Myelomonocytic, Expression,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, GLORIA DE EGEA, MARCELA SALAZAR, JUAN J YUNIS, ANTONIO IGLESIAS G, EDUARDO EGEA, "La immunogenetica en medicina clinica" . En: Colombia 
    Acta Médica Colombiana  ISSN: 0120-2448  ed: Editorial Acta Medica Colombiana
    v.14 fasc.1 p.24 - 31 ,1989,  DOI: 
    Palabras:
    Inmunogenética, Histocompatibilidad, MHC, HLA,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • ANTONIO IGLESIAS G, EDUARDO EGEA, GLORIA DE EGEA, MARCELA SALAZAR, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, SCARLET LECHIN, IVAN YUNIS, EDMOND J YUNIS, "La immunogenetica en medicina clinica. ParteII: Bases de la Inmunogenética actual y su aplicabilidad en la clínica" . En: Colombia 
    Acta Médica Colombiana  ISSN: 0120-2448  ed: Editorial Acta Medica Colombiana
    v.14 fasc.3 p.166 - 181 ,1989,  DOI: 
    Palabras:
    Histocompatibilidad, Inmunogenética, HLA, MHC,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JEFFREY A LIEBERMAN, ROSA T CANOSO, JHON M CANE, JUAN J YUNIS, EDMOND J YUNIS, EDUARDO EGEA, "B38 DR4 DQw3 haplotype and Clozapine induced agranulocytosis in Jewish patients with Schizophrenia" . En: Estados Unidos 
    Archives Of General Psychiatry  ISSN: 0003-990X  ed: American Medical Association
    v.47 fasc.1 p.945 - 948 ,1990,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, Clozapine, HLA, agranulocytosis, schizophrenia,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, SCARLET LECHIN, JUAN J YUNIS, MARCK WESCOTT, SHARON M ALOSCO, ZUHEIR AWDEH, CHESTER A ALPER, EDMOND J YUNIS, "HLA-DQ RFLP variants of Five HLA-DQw2-bearing Major Histocompatibility Complex Extended Haplotypes. Immunogenetics." . En: Estados Unidos 
    Immunogenetics  ISSN: 0093-7711  ed: Springer-Verlag London Ltd.
    v.32 fasc.1 p.88 - 95 ,1990,  DOI: 
    Palabras:
    Histocompatibility, MHC, RFLP, Extended Haplotypes,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, RAZZAQUE AHMED, "Immunogenetics of Dermatitis Herpetiformis" . En: Estados Unidos 
    Clinics in Dermatology  ISSN: 0738-081X  ed: J.B. Lippincott
    v.9 fasc.1 p.341 - 346 ,1992,  DOI: 
    Palabras:
    Dermatitis Herpetiformis, MHC, HLA, Extended Haplotypes,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, MARIA B DELGADO, ELIZABETH LEELEWANDROSKI, DAVID H BING, EDMOND J YUNIS, "Rapid identification of HLA-DRw53 positive samples by a generic DRB-PCR amplification without additional analysis" . En: Estados Unidos 
    Tissue Antigens  ISSN: 0001-2815  ed: Blackwell
    v.40 fasc. p.41 - 44 ,1992,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, Class II, DRw53, PCR, Pseudogenes,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JEFFREY A LIEBERMAN, JUAN J YUNIS, EDMOND J YUNIS, "Major histocompatibility complex associations with Clozapine-induced agranulocytosis" . En: Estados Unidos 
    Drug Safety  ISSN: 0114-5916  ed: Adis International Ltd.
    v.7 fasc. p.7 - 9 ,1992,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, Clozaril, agranulocytosis,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ULRUCH MOEBIUS, LINDA CLAYTON, SHEENA ABRAHAM, ANDREW DIENER, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, STEPHEN HARRISON, ELLIS REINHERZ, JUAN J YUNIS, "The Human Immunodeficiency Virus gp120 binding C'C ridge of CD4 domain 1 is also involved in interactions with class II Histocompatibility complex molecules" . En: Estados Unidos 
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  ISSN: 0027-8424  ed: National Academy of Sciences
    v.89 fasc. p.12008 - 12012 ,1992,  DOI: 
    Palabras:
    HLA, AIDS, Virus Receptor, CD4 mutagenesis, T-Cell Function,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, JUAN J YUNIS, MARIA B DELGADO, DAVID H BING, EDMOND J YUNIS, "HLA-DQB1 allele typing by a new PCR-RFLP method. Correlation with a PCR-SSO method" . En: Estados Unidos 
    Tissue Antigens  ISSN: 0001-2815  ed: Blackwell
    v.40 fasc. p.116 - 123 ,1992,  DOI: 
    Palabras:
    HLA, DQB1, PCR-RFLP, PCR-SSO,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, JUAN J YUNIS, CHESTER A ALPER, MARIA B DELGADO, DAVID H BING, EDMOND J YUNIS, "HLA-DQA1, DQB1 and DPB1 alleles on HLA-DQ2 and HLA-DQ9-carrying extended haplotypes" . En: Estados Unidos 
    Tissue Antigens  ISSN: 0001-2815  ed: Blackwell
    v.41 fasc.1 p.37 - 41 ,1993,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, ClassII, DQ2, DQA1, DQB1, DPB1 alleles,
    Sectores:
    Salud humana,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • MARCELA SALAZAR, RICHARD DEULOFEUT, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, DAVID H BING, EDMOND J YUNIS, JUAN J YUNIS, "A Fast PCR-SSP method for HLA-DQB generic typing" . En: Estados Unidos 
    Tissue Antigens  ISSN: 0001-2815  ed: Blackwell
    v.41 fasc.1 p.102 - 106 ,1993,  DOI: 
    Palabras:
    PCR, PCR-SSP, HLA-DQ generic,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • HAROLD DEULOFEUT, ANTONIO IGLESIAS G, NAGY MIKAEL, DAVID H BING, ZUHEIR AWDEH, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, DEBORA MARCUS BLAGLEY, MARGOT S KRUSKALL, CHESTER A ALPER, EDMOND J YUNIS, JUAN J YUNIS, "Cellular recognition and HLA restriction of a midsequence HBsAg peptide in Hepatitis B vaccinated individuals" . En: Estados Unidos 
    Molecular Immunology  ISSN: 0161-5890  ed: Pergamon Press
    v.30 fasc.10 p.941 - 948 ,1993,  DOI: 
    Palabras:
    Hepatitis B, Vaccines, HLA, HBsAg,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • OSCAR RAMOS, EMILIO J YUNIS, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, "Aplicaciones de la Genetica Molecular en la Practica Forense" . En: Colombia 
    Revista De La Facultad De Medicina  ISSN: 0798-0469  ed: Ediciones Universidad Nacional De Colombia
    v.41 fasc.1 p.191 - 199 ,1993,  DOI: 
    Palabras:
    Genética Foresnse, RFLP, VNTR,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, JUAN J YUNIS, ZUHEIR AWDEH, CHESTER A ALPER, RAZZAQUE AHMED, DEBORA MARCUS BLAGLEY, AUBREY J KATZ, EDMOND J YUNIS, "Major Histocompatibility complex susceptibility genes for Dermatitis Herpetiformis compared with those for Gluten-sensitive enteropathy" . En: Estados Unidos 
    Journal of Experimental Medicine  ISSN: 0022-1007  ed: Rockefeller University Press
    v.178 fasc.1 p.2067 - 2075 ,1993,  DOI: 
    Palabras:
    DH, Dermatitis Herpetiformis, GSE, Gluten-sensitive enteroipathy,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, ELISE KINEKE, EDMOND J YUNIS, "A new DRB1 allele, DRB1*1309 identified by PCR-SSOP and Sequencing" . En: Estados Unidos 
    Tissue Antigens  ISSN: 0001-2815  ed: Blackwell
    v.43 fasc.1 p.54 - 57 ,1994,  DOI: 
    Palabras:
    DRB1, PCR, Allele, SSO, MHC, HLA,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, JUAN J YUNIS, MARIA B DELGADO, DAVID H BING, RICHARD DEULOFEUT, OSCAR RAMOS, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, ANTONIO DE LA HOZ, EDMOND J YUNIS, "Major Histocompatibility complex class II alleles and haplotypes, and blood groups of four Amerindian tribes of Northern Colombia." . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.41 fasc.1 p.248 - 258 ,1994,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, PCR, RFLP, SSO, Amerindians, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, CHESTER A ALPER, RAZZAQUE AHMED, RICHARD DEULOFEUT, DEBORA MARCUS BLAGLEY, NARCISS MOBINI, ALEJANDRO RODRIGUEZ, STEPHEN FOSTER, ROBERT A GOOD, EDMOND J YUNIS, "Common Major histocompatibility complex class II markers in clinical variants of cicatricial pemphigoid" . En: Estados Unidos 
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  ISSN: 0027-8424  ed: National Academy of Sciences
    v.91 fasc.1 p.7747 - 7751 ,1994,  DOI: 
    Palabras:
    Cicatricial pemphigoid, Oral Pemphigoid, MHC,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GABRIEL E NOVICK, C M MENENDEZ, CORINA NOVICK, G DUNCAN, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, EMILIO J YUNIS, P DEININGER, MARK A BATZER, RENE J HERRERA, JUAN J YUNIS, "The Use of Polymorphic ALU insertions as a new methodological alternative in human paternity testing and child identificacion" . En: Estados Unidos 
    International Pediatrics  ISSN: 0885-6265  ed: Miami Children's Hospital
    v.9 fasc.3 p.1 - 9 ,1994,  DOI: 
    Palabras:
    Alu Insertion, Paternity Testing, Human identification,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JEFFREY A LIEBERMAN, JUAN J YUNIS, EDMOND J YUNIS, DEYANIRA CORZO, ALFREDA HOWARD, "HSP70-2 9.0 kb variant is in linkage-disequilibrium with the HLA-B and DRB1* alleles associated with clozapine-induced" . En: Estados Unidos 
    Journal of Clinical Psychiatry  ISSN: 0160-6689  ed: Physicians Postgraduate Press Inc.
    v.55 fasc.9 p.149 - 152 ,1994,  DOI: 
    Palabras:
    Clozapine, Heat Shock proteins, agranulocytosis, HLA, Linkage Disequilibrium,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, JEFFREY A LIEBERMAN, JUAN J YUNIS, EDMOND J YUNIS, DEYANIRA CORZO, ALFREDA HOWARD, "HLA Associations in clozapine-induced agranulocytosis. Blood" . En: Estados Unidos 
    Blood  ISSN: 0006-4971  ed: American Society Of Hematology
    v.86 fasc.3 p.1177 - 1183 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    HLA, MHC, Clozapine, agranulocytosis,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, JEFFREY A LIEBERMAN, JUAN J YUNIS, ZUHEIR AWDEH, CHESTER A ALPER, EDMOND J YUNIS, DEYANIRA CORZO, ALFREDA HOWARD, "The Major Histocompatibility Complex region marked by HSP70-1 and HSP70-2 variants is associated with clozapine-induced agranulocytosis in two different ethnic groups" . En: Estados Unidos 
    Blood  ISSN: 0006-4971  ed: American Society Of Hematology
    v.86 fasc.10 p.3835 - 3840 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    Heat Shock proteins, HLA, Clozapine, agranulocytosis, Jewish,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GABRIEL NOVICK, CORINA NOVICK, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, EMILIO J YUNIS, KIANFA MARTINEZ, GEORGE DUNCAN, GARY TROUP, PRESCOTT DEININGER, MARK STONEKING, MARK A BATZER, RENE J HERRERA, JUAN J YUNIS, "Polimorphic Human Specific ALU insertions as markers for human identification. Electrophoresis" . En: Estados Unidos 
    Electrophoresis  ISSN: 0173-0835  ed: John Wiley Sons Ltd
    v.16 fasc.1 p.1596 - 1601 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    Alu repeats, population genetics, Paternity Testing,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • KAILASH BOHL, IRA UDELL, NEZAM HAIDER, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALOKE MOHIMEN, RONALD NEUMAN, CONO GRASSO, RAZZAQUE AHMED, STEPHEN FOSTER, JUAN J YUNIS, "Ocular Cicatricial pemphigoid. A case report of monozygotic twins discordant for the disease" . En: Estados Unidos 
    Archives Of Ophthalmology  ISSN: 0003-9950  ed: American Medical Association
    v.113 fasc.2 p.202 - 207 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    Ocular Cicatricial pemphigoid, HLA,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIO C DELGADO, DAVID TURBAY, EDMOND J YUNIS, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ELIZABETH DMORTON, KAILASH BOHL, ROBERT NORMAN, CHESTER A ALPER, ROBERT A GOOD, RAZZAQUE AHMED, JUAN J YUNIS, "A common Major Histocompatibility Complex class II alllele HLA-DQB1*0301 is present in clinical variants of pemphigoid." . En: Estados Unidos 
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  ISSN: 0027-8424  ed: National Academy of Sciences
    v.93 fasc.1 p.8569 - 8571 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    Cicatricial pemphigoid, HLA, bullous pemphigoid, MHC, Histocompatibility,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • KAILASH BOHL, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, RAZZAQUE AHMED, "Pemphigus Vulgaris in distant relatives of two families: Associations with Major Histocompatibility Complex haplotypes" . En: Estados Unidos 
    Clinical and Experimental Dermatology  ISSN: 0307-6938  ed: Blackwell Publ
    v.21 fasc.1 p.100 - 103 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    Pemphigus Vulgaris, MHC, HLA,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • KAILASH BOHL, ALOKE MOHIMEN, A NEUMANN, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, STEPHEN FOSTER, EDMOND J YUNIS, RAZZAQUE AHMED, JUAN J YUNIS, "Differences in anti-basement membrane zone antibodies in ocular and pseudo-ocular cicatricial pemphigoid" . En: Estados Unidos 
    Current Eye Research  ISSN: 0271-3683  ed: Taylor and Francis Ltd.
    v.15 fasc.5 p.521 - 532 ,1996,  DOI: 
    Palabras:
    Cicatricial pemphigid, HLA, basement Membrane,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID TURBAY, JEFFREY A LIEBERMAN, CHESTER A ALPER, JULIO C DELGADO, DEYANIRA CORZO, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, EDMOND J YUNIS, JUAN J YUNIS, "Tumor Necrosis Factor constellation polymorphism and Clozapine-induced agranulocytosis in two different ethnic groups" . En: Estados Unidos 
    Blood  ISSN: 0006-4971  ed: American Society Of Hematology
    v.89 fasc.11 p.4167 - 4174 ,1997,  DOI: 
    Palabras:
    Tumor Necrosis factor, MHC, HLA, Clozapine, agranulocytosis, schizophrenia,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • NARCISS MOBINI, EDMOND J YUNIS, CHESTER A ALPER, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JULIO C DELGADO, DAVID E YUNIS, A FIROOZ, Y DOWLATI, P K GREGERSEN, RAZZAQUE AHMED, JUAN J YUNIS, "Identical MHC markers in non-jewish Iranian and Ashkenazi Jewish patients with pemphigus vulgaris. Possible common central Asian ancestral origen" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.57 fasc.1 p.62 - 67 ,1997,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, HLA, Pemphigus Vulgarias, Jewish, Haplotypes,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIO C DELGADO, AHASAN HAMEED, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, KAILASH BOHL, ADRIANA I ROJAS, SIMEEN B REHMAN, ASHFAQ A KHAN, MANZOOR AHMAD, CHESTER A ALPER, RAZZAQUE AHMED, EDMOND J YUNIS, JUAN J YUNIS, "Pemphigus Vulgaris autoantibody response is linked to HLA-DQB1*0503 in Pakistani patients" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.57 fasc.1 p.110 - 119 ,1997,  DOI: 
    Palabras:
    Pemphigus Vulgarias, HLA DQB1, Pakistan, MHC, HLA,
    Sectores:
    Salud humana,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GABRIEL NOVICK, CORINA NOVICK, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, EMILIO J YUNIS, PAMELA ANTUNEZ DE MAYOLO, W DOUGLAS SCHERR, PRESCOTT DEININGER, MARK STONEKING, DANIEL S YORK, MARK A BATZER, RENE J HERRERA, JUAN J YUNIS, "Polymorphic Alu insertions and the Asian origin of native American populations" . En: Estados Unidos 
    Human Biology  ISSN: 0018-7143  ed: Wayne State University Press
    v.70 fasc.1 p.23 - 39 ,1998,  DOI: 
    Palabras:
    Alu Insertions, native American, Peopling of the Americas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • STEPHEN ALEXANDER, SOUHAD BYOUNES, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, DAVID ZURAKOWSKI, NADEEM M MIRZA, DEVENDRA P DUBEY, MARK P DREW, WILLIAM E HARMON, EDMOND J YUNIS, "Cell-Mediated cytotoxicity: A predictor of Chronic Rejection in Pediatric HLA Haploidentical Renal Transplants" . En: Estados Unidos 
    Transplantation  ISSN: 0041-1337  ed: Lippincott Williams & Wilkins
    v.63 fasc.12 p.1756 - 1761 ,1997,  DOI: 
    Palabras:
    Cell mediated lysis, HLA, Kidney transplantation, MHC,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, ELIZABETH LEE LEWANDROSKI, MARIA B DELGADO, DAVID H BING, OSCAR RAMOS, EMILIO J YUNIS, EDMOND J YUNIS, "MHC class II haplotypes and allele (DRB generic, DQA1 and DQB1) frequencies in the Arhuaco Tribe from Colombia, South America" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.34 fasc.1 p.19 - 19 ,1992,  DOI: 
    Palabras:
    MHC class II, Amerindians, DQA1, DQB1, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, CHESTER A ALPER, MARIA B DELGADO, DAVID H BING, EDMOND J YUNIS, "HLA-DQ and DPB1 alleles on HLA-DQw2 and HLA-DQw9 extended haplotypes" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.34 fasc.1 p.36 - 36 ,1992,  DOI: 
    Palabras:
    HLA, Extended Haplotypes, MHC, DQw2,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ELIZABETH LEE LEWANDROSKI, MARIA B DELGADO, DAVID H BING, EDMOND J YUNIS, "Rapid Identification of HLA-DRw53 positive samples by generic DRB-PCR amplification without further analysis" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.34 fasc. p.91 - ,1992,  DOI: 
    Palabras:
    HLA DRw53, MHC, PCR,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, DAVID H BING, EDMOND J YUNIS, "HLA-DQB1 generic and allele typing by PCR-RFLP." . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.34 fasc.1 p.91 - 91 ,1992,  DOI: 
    Palabras:
    HLA DQB1, PCR, MHC, RFLP,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, C FOSTER, CHESTER A ALPER, RAZZAQUE AHMED, EDMOND J YUNIS, ALOKE MOHIMEN, RONALD NEUMAN, "Immunogenetics of Drug-related of pseudo-ocular cicatricial pemphigoid" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.37 fasc. p.53 - ,1993,  DOI: 
    Palabras:
    Ocular Cicatricial pemphigoid, MHC, Haplotypes,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, RICHARD DEULOFEUT, EMILIO J YUNIS, EDMOND J YUNIS, "Two new MHC class II haplotypes in a black population of Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.37 fasc. p.21 - ,1993,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, HLA, african colombian,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, RICHARD DEULOFEUT, EMILIO J YUNIS, EDMOND J YUNIS, ANTONIO IGLESIAS G, "DRB1*0404 allele and Rheumathoid Arthritis in the Guambiano amerindian tribe of Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.37 fasc.1 p.52 - 52 ,1993,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindian, Reumathoid Arthritis, Guambiano,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JANICE WILLIAMSON, MARIA B DELGADO, DAVID H BING, EDMOND J YUNIS, "DRB allele typing by PCR-SSOP: An approacah to resolve identity in forensic samples with uninformative DQA1 allele typing" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.37 fasc.1 p.156 - 156 ,1993,  DOI: 
    Palabras:
    HLA, Forensic, DQA1, DRB,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARCELA SALAZAR, RICHARD DEULOFEUT, EMILIO J YUNIS, EDMOND J YUNIS, ANTONIO IGLESIAS G, "DRB1*0404 allele and Rheumathoid Arthritis in the Guambiano amerindian tribe of Colombia" . En: Estados Unidos 
    Arthritis And Rheumatism  ISSN: 0004-3591  ed: Lippincott-Raven Publishers
    v.37 fasc.6 p.R21 - R21 ,1994,  DOI: 
    Palabras:
    Amerinidan, Guambiano, Reumathoid Arthritis, MHC, HLA,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ALFONSO SUAREZ, EMILIO J YUNIS, HUMBERTO OSSA, "MHC class II allele typing in paternity disputes in Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.44 fasc.1 p.63 - 63 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    Paternity Testing, MHC, HLA,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARTHA CAMARGO, EMILIO J YUNIS, "MHC class II alleles and haplotypes of 1512 Amerindians belonging to 24 different tribes of Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.59 fasc.1 supl p.58 - 58 ,1998,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindian, MHC, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, EMILIO J YUNIS, "MHC class II typing of members of the Nukak Indian Tribe" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.59 fasc.1 supl. p.58 - 58 ,1998,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindian, MHC, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, EMILIO J YUNIS, "The HLA-DRB1*0404, DQA1*0301, DQB1*0302 represents an ancestral haplotype in Amerindians. Analysis of 1512 individuals belonging to 24 different tribes in Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.59 fasc.1 supl. p.59 - 59 ,1998,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindian, MHC, Haplotypes, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARTHA CAMARGO, EMILIO J YUNIS, "MHC class II alleles and haplotypes of 411 individuals of African Origin in Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.59 fasc.1 supl. p.59 - 59 ,1998,  DOI: 
    Palabras:
    MHC, African descent, Colombia, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ARBOLEDA H, DUARTE N, LOZANO J, CAMELO D, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ARBOLEDA G, FERNANDEZ W, "Dementia syndrome with predominant fronto-temporal dysfunction in a Colombian family with E280A Presenilin-1 mutation" . En: Estados Unidos 
    Neurobiology of Aging  ISSN: 0197-4580  ed: Elsevier
    v.25 fasc.S2 p.S517 - S517 ,2004,  DOI: 
    Palabras:
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  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GABRIEL ANTUNEZ DE MAYOLO, ADRIANA ANTUNEZ DE MAYOLO, PAMELA ANTUNEZ DE MAYOLO, SURINDER S PAPIHA, MICHAEL HAMMER, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, YUNIS EJ, CHENDI DAMODARAN, MARTINEZ DE PANCORBO M, JOSE LUIS CAEIRO, VALERY P PUZYREV, HERERRA R, "Phylogenetics of worldwide human populations as determined by polymorphic Alu insertions" . En: Estados Unidos 
    Electrophoresis  ISSN: 0173-0835  ed: John Wiley Sons Ltd
    v.23 fasc.1 p.3346 - 3356 ,2002,  DOI: 
    Palabras:
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  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
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  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAMELO D, ARBOLEDA G, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ARANGO G, SOLANO E, HEDMONT D, ARBOLEDA H, LUIS ALBERTO LOPEZ PEREZ, "Angiotensin-converting enzyme and alpha-2-macroglobulin gene polymorphisms are not associated with Alzheimer's disease in Colombian patients" . En: Estados Unidos 
    Journal of the Neurological Sciences  ISSN: 0022-510X  ed: Elsevier
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    Palabras:
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  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PARRA BONILLA G, ARBOLEDA G, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, SOLANO E, ARANGO G, HEDMONT D, ARBOLEDA H, "Haplogroup analysis of the risk associated with APOE promoter polymorphisms (-219T/G, -491A/T and -427T/C) in Colombian Alzheimer's disease patients" . En: Estados Unidos 
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    Palabras:
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  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, RICAURTE ORLANDO, PALAU MA, ARIAS VL, PALACIOS D, "Anormalidades genéticas en metaplasia intestinal, displasia y adenocar cinoma gástrico. Hallazgos preliminares." . En: Colombia 
    Revista Colombiana de Gastroenterologia  ISSN: 0120-9957  ed: Editora Guadalupe
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    Palabras:
    Gastritis crónica atrófica,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, OSCAR GARCIA, CIELO PINEDA, ADRIANA G CUERVO, ELIZABETH GUIO M, EMILIO J YUNIS, ELIZABETH GUIO MAHECHA, "Population data of Powerplex 16 in thirteen departments and the capital city of Colombia" . En: Estados Unidos 
    Journal of Forensic Sciences  ISSN: 0022-1198  ed: Elsevier
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    Palabras:
    Forensic Genetics, STR, Colombia, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, OSCAR GARCIA, EMILIO YUNIS, "Population frequencies for CSF1PO, TPOX, TH01, F13A01, FES/FPS and VWA in seven Amerindian Populations from Colombia" . En: Estados Unidos 
    Journal of Forensic Sciences  ISSN: 0022-1198  ed: Elsevier
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    STR, Colombia, Populatio Genetics, Forensic Genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, LUIS ENRIQUE ACEVEDO, DAVID CAMPO, EMILIO J YUNIS, "Population data of Y-STR minimal haplotypes in a sample of Caucasian-Mestizo and African descent individuals of Colombia." . En: Irlanda 
    Forensic Science International  ISSN: 0379-0738  ed: Elsevier
    v.151 fasc.1 p.307 - 313 ,2005,  DOI: 
    Palabras:
    STR, Y chromosome haplotypes, Colombia, Forensics, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANTONIO SALAS, LOURDES PRIETO, M MONTESINO, CRISTINA ALBARRAN, E ARROYO, MR PAREDESHERRERA, AM DILONARDO, C DOUTREMEPUICH, I FERNANDEZFERNANDEZ, AG DE LA VEGA, CM LOPEZ, M LOPEZSSOTO, JA LORENTE, A PICORNELL, RM ESPINHEIRA, A HERNANDEZ, AM PALACIO, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, M ESPINOZA, A PEREZ LEZAUN, JJ PESTANO, JC CARRIL, D CORACH, V ALVAREZ IGLESIAS, MF PINHEIRO, M WHITTLE, "Mitochondrial DNA error prophylaxis:assesing the causes of errors in the GEP02-03 proficiency testing trial" . En: Irlanda 
    Forensic Science International  ISSN: 0379-0738  ed: Elsevier
    v.148 fasc.1 p.191 - 198 ,2005,  DOI: 
    Palabras:
    mitochondrial DNA, Proficiency testing, Forensic Genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, LUIS JAIME CASTRO VEGA, ORLANDO RICAURTE GUERRERO, DIEGO ALEXANDER FORERO, MARTIN GOMEZ, WILLIAM OTERO, RICARDO OLIVEROS, GERMAN BARBOSA, HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS, "Análisis de Longitud telomérica en carcinogénesis gástrica" . En: España 
    Revista Española De Patología  ISSN: 0031-3106  ed: 
    v.38 fasc.4 p.229 - 233 ,2006,  DOI: 
    Palabras:
    Telómeros, carcinogésis gástrica, progresión,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO ALEXANDER FORERO, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, RODRIGO PARDO, HUMBERTO ARBOLEDA, "Association Study of polymorphisms in LRP1, tau and 5-HTT genes and Alzheimer´s disease in a sample of Colombian patients" . En: Austria 
    Journal of Neural Transmission  ISSN: 0300-9564  ed: Elsevier
    v.113 fasc.9 p.1253 - 1262 ,2006,  DOI: 
    Palabras:
    Alzheimers, polymorphisms, association studies, LRP1, 5-HTT, TAU,
    Sectores:
    Neurociencias, Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • MARIA LUZ LARA MARQUEZ, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ZULAY LAYRISSE, F ORTEGA, E CARVALLO GILL, S MONTAGNANI, NJ MAKHATADZE, M POCINO, CLARISSA GRANJA, EDMOND J YUNIS, "Immunogenetics of Atopic asthma: Association of DRB1*1101, DQA1*0501, DQB1*0301 haplotype with Dermatophagoides spp sensitive atopic Venezuelan asthmatics" . En: Estados Unidos 
    Clinical and Experimental Allergy  ISSN: 0954-7894  ed: Blackwell Scientific Publications
    v.29 fasc.1 p.60 - 71 ,1999,  DOI: 
    Palabras:
    atopic asthma, HLA, dermatophagoides spp, Venezuela,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, OSCRA GARCIA, ION URIARTE, JUAN J YUNIS, EMILIO J YUNIS, "Population data on 6 Short Tandem Repeat loci in a sample of Caucasian-Mestizos from Colombia" . En: Países Bajos 
    International Journal of Legal Medicine  ISSN: 0937-9827  ed: Springer
    v.113 fasc.1 p.175 - 178 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    STR, PCR, Colombia, Hardy Weinberg, Paternity Testinf,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ION URIARTE, OSCAR GARCIA, ANDRES BAENA, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, EMILIO J YUNIS, "Population frequency of Short Tandem Repeta loci D18S849, D3S1744, and D12S1090 in Caucasian-Mestizo and Africans Descent populations of Colombia" . En: Estados Unidos 
    Journal of Forensic Sciences  ISSN: 0022-1198  ed: Elsevier
    v.49 fasc.1 p.429 - 431 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    STR, Colombia, Genética Forense, Paternidad,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ION URIARTE, OSCAR GARCIA, JUAN J YUNIS, EMILIO J YUNIS, "Population data on D16S539, D7S820, D13S317, LPL, F13B and D1S80 loci in a sample of Caucasian-Mestizos from Colombia" . En: Irlanda 
    Forensic Science International  ISSN: 0379-0738  ed: Elsevier
    v.115 fasc.1 p.117 - 118 ,2001,  DOI: 
    Palabras:
    STR, Genética Forense, Paternidad, Population data,
    Sectores:
    Administración pública, defensa y seguridad social - Servicios prestados por la administración pública en la esfera de la justicia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ION URIARTE, OSCAR GARCIA, ANDRES BAENA, JUAN J YUNIS, EMILIO J YUNIS, "Population data of F13AO1, FES/FPS, VWA, CSF1PO, TPOX and THO1 Short Tandem Repeat loci in a sample of African Descent individuals of Colombia" . En: Irlanda 
    Forensic Science International  ISSN: 0379-0738  ed: Elsevier
    v.117 fasc.1 p.236 - 236 ,2001,  DOI: 
    Palabras:
    STR, Population data, Paternity Testing, Forensics,
    Sectores:
    Administración pública, defensa y seguridad social - Servicios prestados por la administración pública en la esfera de la justicia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GONZALO H ARBOLEDA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, RODRIGO PARDO, CLAUDIA M GOMEZ, DANIEL HEDMONT, GABRIEL ARANGO, HUMBERTO ARBOLEDA, "Apolipoprotein E genotyping in a sample of Colombian patients with Alzheimer disease" . En: Inglaterra 
    Neuroscience Letters  ISSN: 0304-3940  ed: Elsevier Bv
    v.305 fasc.1 p.135 - 138 ,2001,  DOI: 
    Palabras:
    Alzheimer, Apo E, Genetic susceptibility,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • VIVIANA L ARIAS, MAURICIO A PALAU, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, ORLANDO RICAURTE, DIANA PALACIOS, DIANA MARIA PALACIOS ORTIZ, "Tumores gástricos en el Hospital San Juan de Dios y Clínica Carlos Lerras Restrepo de Bogotá" . En: Colombia 
    Revista de la Facultad de Medicina  ISSN: 0120-0011  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.49 fasc.2 p.65 - 69 ,2001,  DOI: 
    Palabras:
    Metaplasia, Cancer gástrico, Colombia,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, "El Proyecto del Genoma Humano y la Genética Forense" . En: Colombia 
    Innovación y Ciencia  ISSN: 01215540  ed: 
    v.IX fasc.3-4 p.80 - 87 ,2001,  DOI: 
    Palabras:
    Genética Forense, Genoma Humano, VNTR, STR, ADN mitocondrial,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, EMILIO J YUNIS, EDMOND J YUNIS, "Genetic relationship based on Major Histocompatibility complex class II haplotypes and blood groups of the Guambiano, Paez and Ingano tribes of southwest Colombia" . En: Irlanda 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.62 fasc.1 p.970 - 978 ,2001,  DOI: 
    Palabras:
    Amerindians, MHC, HLA, Histocompatibility, population genetics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANTONIO ALONSO, ANTONIO SALAS, CRISTINA ALBARRAN, EDUARDO ARROYO, AZUCENA CASTRO, MANUEL CRESPILLO, ANA MARIA DI LONARDO, MARIA VICTORIA LAREU, CARLOS LOPEZ CUPRIA, MANUEL LOPEZ SOTO, JOSE A LORENTE, MARTA MONTESINO, ANA PALACIO, MANUEL PAREDES , LUISA PEREIRA, ANA PEREZ, JOSE PESTANO, ANDREA SALA, MARIA VIDE, MARTIN WHITTLE, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, JOSEFINA GOMEZ, "Results of the 1999-2000 collaborative exercise and proficiency testing program on mitochondrial DNA of the GEP-ISFG: an inter-laboratory study of the observed variability in the heteroplasmy level of hair from the same donor. Forensic Science International," . En: Irlanda 
    Forensic Science International  ISSN: 0379-0738  ed: Elsevier
    v.125 fasc.1 p.1 - 7 ,2002,  DOI: 
    Palabras:
    ADN mitocondrial, GEP, Control de Calidad,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • MAURICIO A PALAU, VIVIANA L ARIAS, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, DIANA PALACIOS, VIVIANA LETICIA ARIAS PEDROZA, ORLANDO RICAURTE, DIANA MARIA PALACIOS ORTIZ, "Gastritis Crónica en el Hospital San Juan de Dios y Clínica Carlos Lerras Restrepo de Bogotá, Universidad Nacional de Colombia" . En: Colombia 
    Revista de la Facultad de Medicina  ISSN: 0120-0011  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.50 fasc.1 p.8 - 13 ,2002,  DOI: 
    Palabras:
    Gastritis crónica atrófica, Cancer gástrico, Susceptibilidad genética,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • MARGOT S KRUSKALL, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JUAN J YUNIS, JOAN HM KNOLL, LYNNE UHL, SHARON ALOSCO, MARINA OHARSHI, OLGA CLAVIJO, ZAHEED HUSAIN, EMILIO J YUNIS, JORGE J YUNIS, EDMOND J YUNIS, "Exclusion of maternity leading to the identification of a phenotypically normal XX/XX tetragametic chimera" . En: Estados Unidos 
    New England Journal of Medicine  ISSN: 0028-4793  ed: Massachusetts Medical Society
    v.346 fasc.20 p.1545 - 1552 ,2002,  DOI: 
    Palabras:
    Tetragametic, chimera, maternal exclusion, STR,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ION URIARTE, OSCAR GARCIA, SANDRA MORENO, JUAN J YUNIS, EMILIO J YUNIS, "Population data on D7S820, FGA, D1S533 and D9S304 in a sample of Caucasian Mestizos from Colombia" . En: Irlanda 
    Progress In Forensic Genetics 10  ISSN: 0531-5131  ed: Excerpta Medica, Inc.
    v.1239 fasc.1 p.201 - 205 ,2003,  DOI: 
    Palabras:
    STR, Colombia, Forensics, Paternity Testing, Population data, Caucasian-mestizo,
    Sectores:
    Administración pública, defensa y seguridad social - Servicios prestados por la administración pública en la esfera de la justicia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ION URIARTE, OSCAR GARCIA, SANDRA MORENO, CIELO PINEDA, CLAUDIA RODRIGUEZ, JUAN J YUNIS, EMILIO J YUNIS, "Population Data on Powerplex 2.1 (FGA, vWA, TPOX, THO1, Penta E, D18S51, D21S11, D3S1358, D8S1179) and GammaStar (D16S539, D7S820, D13S317, D5S818) In a sample of Caucasian-Mestizos from Colombia" . En: Irlanda 
    Progress In Forensic Genetics 10  ISSN: 0531-5131  ed: Excerpta Medica, Inc.
    v.1239 fasc.1 p.207 - 212 ,2003,  DOI: 
    Palabras:
    STR, Paternity Testing, Forensics, Population data, Caucasian-mestizo,
    Sectores:
    Administración pública, defensa y seguridad social - Servicios prestados por la administración pública en la esfera de la justicia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, GUISSELLE ADRIANA CUERVO, YUNIS EJ, "Unusual case of chimerism after bone marrow transplantation" . En: Colombia 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.1 fasc.1 p.1 - 1 ,2010,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • HELENA HERNANDEZ CUERVO, SOLANGIE USME ROMERO, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "Frequently associated genotypes to thrombophilia" . En: Colombia 
    Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.34 fasc.1 p.132 - 142 ,2014,  DOI: 10.1590/S0120-41572014000100016
    Palabras:
    Thrombophilia, Genotypes,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • N SPINEL, GERARDO QUINTANA, R HEREDIA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JORGE EDUARDO CAMINOS, M GARCES, F RONDON, ANTONIO IGLESIAS G, "Comparative study of elderly-onset rheumatoid arthritis and Young-onset reumathoid arthritis in a Colombian population: Clinical, laboratory and HLA-DRB1 findings." . En: Italia 
    Clinical and Experimental Rheumatology  ISSN: 0392-856X  ed: European Commission
    v.31 fasc.1 p.40 - 46 ,2013,  DOI: 
    Palabras:
    Elderly-onset rheumatoid arthritis , Young-onset reumathoid arthritis, DRB1, HLA,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MARTHA LUCIA SERRANO LOPEZ, "Identification of three new mutations in RB1 gene in patients with sporadic retinoblastoma in Colombia" . En: Colombia 
    Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.33 fasc.1 p.53 - 61 ,2013,  DOI: 10.1590/S0120-41572013000100007
    Palabras:
    Mutations, RB1 gene, Sporadic retinoblastoma ,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • SOLANGIE USME ROMERO, MILENA ALONSO, HELENA HERNANDEZ CUERVO, YUNIS EJ, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, SOLANGY USME ROMERO, "Genetic differences between Chibcha and non-Chibcha speaking tribes based on Mitochondrial DNA (mtDNA) haplogroups from 21 Amerindian tribes from Colombia" . En: Brasil 
    Genetics and Molecular Biology  ISSN: 1415-4757  ed: Sociedade Brasileira De Genetica
    v.36 fasc.2 p.149 - 157 ,2013,  DOI: 10.1590/S1415-47572013005000011
    Palabras:
    Genetic differences, Chibcha tribes, Mitochondrial DNA (mtDNA), Haplogroups,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • HELENA HERNANDEZ CUERVO, SOLANGY USME ROMERO, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "Genotipos frecuentemente asociados a trombofilias" . En: Colombia 
    Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.34 fasc.1 p.1 - 37 ,2013,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • RUCINSKI CYNTHIA, AIDA LUZ MALAVER, EMILIO J YUNIS, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "Comparison of Two Methods for Isolating DNA from Human Skeletal Remains for STR Analysis." . En: Estados Unidos 
    Journal Of Forensic Sciences  ISSN: 1556-4029  ed: 
    v.57 fasc.3 p.706 - 712 ,2012,  DOI: 10.1111/j.1556-4029.2011.02012.x
    Palabras:
    Isolating DNA, Human Skeletal Remains , STR Analysis.,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ACEVEDO LE, CAMPO DS, YUNIS EJ, "Geno-geographic origin of Y-specific STR haplotypes of a sample of Caucasian-Mestizo and African descent male individuals from Colombia." . En: Colombia 
    Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.33 fasc.3 p.459 - 467 ,2013,  DOI: 
    Palabras:
    Geno-geographic origin, Y-specific STR haplotypes , Caucasian-Mestizo descent , African descent ,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PRIETO L, MONTESINO M, ANTONIO ALONSO, ALBARRAC C, ALVAREZ C, CRESPILLO M, DI LONARDO AM, DOUTREMEPUICH C, I FERNANDEZFERNANDEZ, GONZALE A, LEONOR GUSMAO, CARLOS LOPEZ CUPRIA, LOPEZ SOTO M, LORENTE JA, NIDIA M. MODESTI, PALACIO AM, PAREDES MR, PESTANO JJ, WHITTLE MR, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JOSEFINA GOMEZ, "The 2000-2001 GEP-ISFG Collaborative exercise on mtDNA: assesing the cause of unsuccesful mtDNA PCR amplification of hair shafts" . En: Irlanda 
    Forensic Science International  ISSN: 0379-0738  ed: Elsevier
    v.134 fasc. p.46 - 53 ,2003,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, EDMOND J YUNIS, YUNIS EJ, "MHC CLASS II HAPLOTYPES OF COLOMBIAN AMERINDIANS TRIBES" . En: Brasil 
    Genetics and Molecular Biology  ISSN: 1415-4757  ed: Sociedade Brasileira De Genetica
    v.36 fasc.2 p.158 - 166 ,2013,  DOI: 10.1590/S1415-47572013005000014
    Palabras:
    MHC, Class II, Amerindians, Colombia, Linguistic,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, EMILIO YUNIS TURBAY, "Mitochondrial DNA (mtDNA) haplogroups in 1526 unrelated individuals from 11 Departments of Colombia." . En: Brasil 
    Genetics and Molecular Biology  ISSN: 1415-4757  ed: Sociedade Brasileira De Genetica
    v.36 fasc.3 p.329 - 335 ,2013,  DOI: 10.1590/S1415-47572013000300005
    Palabras:
    Mitochondrial DNA (mtDNA), Haplogrupos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • BRUNO ANTONIO BENITEZ VILORIA, DIEGO ALEXANDER FORERO GARZON, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, WILLIAM FERNANDEZ ESCOBAR, HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS, "Exploration of genetic susceptibility factors for Parkinson's disease in a South American sample." . En: India 
    Journal of Genetics  ISSN: 0022-1333  ed: Springer
    v.89 fasc.2 p.229 - 232 ,2010,  DOI: 
    Palabras:
    Genetic susceptibility factors, Parkinson,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "CLINICAL, LABORATORY AND HLA-DRB1 SUSCEPTIBILITY ALLELES IN COLOMBIAN PATIENTS SUFFERING ELDERLY-ONSET RHEUMATOID ARTHRITIS" . En: Inglaterra 
    Annals of the Rheumatic Diseases  ISSN: 0003-4967  ed: BMJ Publishing Group (British Medical Journal)
    v.70 fasc.n/a p.454 - ,2011,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "Diversity of KIR profiles in Colombian Populations" . En: Estados Unidos 
    Human Immunology  ISSN: 0198-8859  ed: Elsevier
    v.1 suplement fasc.n/a p.s74 - ,2010,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "ASSOCIATION BETWEEN HLA-DRB1 SHARED EPITOPE AND LOW LEVELS OF 25-HIDROXYVITAMIN D IN RHEUMATOID ARTHRITIS" . En: Inglaterra 
    Annals of the Rheumatic Diseases  ISSN: 0003-4967  ed: BMJ Publishing Group (British Medical Journal)
    v.70 fasc.n/a p.717 - ,2011,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "COMPARATIVE STUDY OF COLOMBIAN PATIENTS WITH ELDERLY-ONSET RHEUMATOID ARTHRITIS AND YOUNG-ONSET RHEUMATOID ARTHRITIS: CLINICAL, LABORATORY AND HLA-DRB1" . En: Inglaterra 
    Annals of the Rheumatic Diseases  ISSN: 0003-4967  ed: BMJ Publishing Group (British Medical Journal)
    v.70 fasc.n/a p.715 - ,2011,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, LUZ KARIME YUNIS HAZBUN, "A dual 1p36 monosomy/6p22-pter trisomy identified by microarray analysis in prenatal diagnosis" . En: Colombia 
    Revista de la Universidad Industrial de Santander. Salud  ISSN: 2145-8464  ed: Escuela De Historia Publicaciones Uis
    v.49 fasc.1 p.125 - 125 ,2017,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LUIS CARLOS MORALES, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, YELDY RODRIGUEZ, NELSON RAMIREZ, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS, DIEGO ALEXANDER FORERO GARZON, "Absence of Lamin A/C gene mutations in four Wiedemann Rautenstrauch Syndrome patients" . En: Estados Unidos 
    American Journal of Medical Genetics, Part A  ISSN: 1552-4833  ed: Wiley Liss Inc
    v.149 fasc.12 p.2695 - 2699 ,2009,  DOI: 10.1002/ajmg.a.33090
    Palabras:
    Lamin A/C, Wiedemann Rautenstrauch Syndrome, Genemutations,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • BELALCAZAR H, BENITEZ B, FORERO D, ARBOLEDA G, NORA CATANO, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ARBOLEDA H, NELSON RAMIREZ, DIANA BELTRAN, FERNANDEZ W, "Anàlisis de variables clìnicas y genèticas asociadas a desordenes del movimiento, demencias y transtornos del afecto en una muestra basada en la clìnica en Bogotà: efecto de mùltiples marcadores y haplotipos" . En: Colombia 
    Revista de la Facultad de Medicina  ISSN: 0120-0011  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.57 fasc.3 p.11 - 11 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JENNY JARAMILLO, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ARBOLEDA G, ARBOLEDA H, "Análisis del efecto de DJ-1 frente a C2-ceramida, 6-hidroxidopamina y rotenona y su relación con la via PI3K-AKT en un modelo de neuronas mesencefalicas" . En: Colombia 
    Revista de la Facultad de Medicina  ISSN: 0120-0011  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.57 fasc.3 p.15 - 15 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ARBOLEDA H, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, NELSON RAMIREZ, L OLIVOS, CLAUDIA GUEVARA, LUIS CARLOS MORALES, ARBOLEDA G, YUNIS JJ, "Investigating the role of Lamin A in Wiedeman Rautenstrauch Syndrome" . En: Francia 
    Journal of Nutrition, Health and Aging  ISSN: 1279-7707  ed: Springer Publishing Company, Inc.
    v.13 fasc.1 p.555 - 555 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ANDRES DUQUE, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, YUNIS JJ, ARBOLEDA H, FERNANDEZ W, ARBOLEDA G, "Analysis of LRRK2 in PG2019S mutation in Colombian Parkinson's disease Patients" . En: Estados Unidos 
    Parkinsonism and Related Disorders  ISSN: 1353-8020  ed: Elsevier
    v.15 fasc.2 p.155 - 155 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ALVEIRO ERIRA, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, PJ PENAGOS, C ZUBIETA, ARBOLEDA H, YUNIS JJ, ARBOLEDA G, "Estudio de la vía PI3K-AKT- PTEN en Gliomas: relevancia en iniciación y respuesta al tratamiento" . En: Colombia 
    Revista de la Facultad de Medicina  ISSN: 0120-0011  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.57 fasc.3 p.15 - 15 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • HELENA HERNANDEZ CUERVO, SILVIA GARCIA, ARBOLEDA G, ARBOLEDA H, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "Anàlisis mutacional del factor V, Factor II y MTHFR mediante PCR-RFLP en pacientes con susceptibilidad a trombofilia y en poblaciones colombianas" . En: Colombia 
    Revista de la Facultad de Medicina  ISSN: 0120-0011  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.57 fasc.3 p.13 - 13 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • SOLANGY USME ROMERO, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, MILENA ALONSO, YUNIS JJ, "Relación genética, lingüìstica y geográfica entre poblaciones amerindias de Colombia y América mediante el análisis de ADNmt" . En: Colombia 
    Revista de la Facultad de Medicina  ISSN: 0120-0011  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.57 fasc.3 p.13 - 13 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • JENNY JARAMILLO, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ARBOLEDA G, ARBOLEDA H, "Análisis del efecto del gen DJ-1 frente a C2-Ceramida, 6-Hidroxidopamina y Rotenona y su relación con la via PI3K-AKT en un modelo de neuronas mesencefálicas" . En: Colombia 
    Revista de la Facultad de Medicina  ISSN: 0120-0011  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.57 fasc.3 p.15 - 15 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • NELSON RAMIREZ, BELALCAZAR H, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, QUINTERO L, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, NELSON JAVIER RAMIREZ SUAREZ, HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS, "Parental origin, nondisjunction, and recombination of the extra chromosome 21 in Down syndrome: a study in a sample of the Colombian population" . En: Colombia 
    Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.27 fasc.1 p.141 - 148 ,2007,  DOI: 
    Palabras:
    Down syndrome, nondisjunction, trisomy, meiosis, microsatellite repeats, recombination, genetic,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JENNY CONSUELO ORTEGA ROJAS, CARLOS EDUARDO ARBOLEDA BUSTOS, RODRIGO PARDO TURRIAGO, GONZALO ARBOLEDA BUSTOS, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, HUMBERTO ARBOLEDA GRANADOS, "Association Analysis of Polymorphisms in TOMM40, CR1, PVRL2, SORL1, PICALM, and 14q32.13 Regions in Colombian Alzheimer Disease Patients." . En: Estados Unidos 
    Alzheimer Disease and Associated Disorders  ISSN: 0893-0341  ed: Lippincott Williams & Wilkins
    v.30 fasc.4 p.305 - 309 ,2016,  DOI: 10.1097/WAD.0000000000000142
    Palabras:
    Alzheimer Disease, Apolipoprotein E, TOMM40, SNPs, genetic association, survival analysis,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, JORGE EDUARDO CAMINOS PINZON, MARIA FERNANDA GARCES GUTIERREZ, ANTONIO IGLESIAS GAMARRA, FEDERICO RONDON HERRERA, "Clinical, serologic, and immunogenetic characterization (HLA-DRB1) of late-onset lupus erythematosus in a Colombian population." . En: Estados Unidos 
    Lupus  ISSN: 0961-2033  ed: Sage
    v.24 fasc.12 p.1293 - 1299 ,2015,  DOI: 10.1177/0961203315588576
    Palabras:
    Systemic Lupus Erythematosus, human leukocyte antigen DRB1 (HLA-DRB1), late-onset lupus,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "Genetic admixture based on Y-specific STR haplotypes in a sample of Caucasian-Mestizo and African descent male individuals of Colombia" . En: Estados Unidos 
    Human Biology  ISSN: 0018-7143  ed: Wayne State University Press
    v. fasc. p. - ,2002,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, GERARDO QUINTANA LOPEZ, ANTONIO IGLESIAS GAMARRA, "The Role of 25-Hydroxyvitamin D as a Predictor of Clinical and Radiological Outcomes in Early Onset Rheumatoid Arthritis." . En: Estados Unidos 
    Journal of Clinical Rheumatology  ISSN: 1076-1608  ed: Lippincott Williams & Wilkins
    v.23 fasc.1 p.33 - 39 ,2017,  DOI: 10.1097/RHU.0000000000000477
    Palabras:
    25-Hydroxyvitamin D, Early onset rheumatoid arthritis, BsmI polymorphism, Vitamin D receptor gene,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Caso clínico
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, KARYM ZAHIR HALABY HERNANDEZ, SILVIA JULIANA MARADEI ANAYA, CLARA EUGENIA ARTEAGA DIAZ, "METACHONDROMATOSIS: CLINICAL AND RADIOLOGICAL DIAGNOSIS AND DIFFERENTIAL DIAGNOSIS" . En: Colombia 
    Case Reports  ISSN: 2462-8522  ed: Instituto de Estudios Políticos y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Colombia
    v.2 fasc.1 p.7 - 16 ,2016,  DOI: 10.15446/cr
    Palabras:
    Enchondromatosis, Metachondromatosis, Exostosis, Osteochondroma , PTPN11 gene,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "A GHEP-ISFG collaborative study on the genetic variation of 38 autosomal indels for human identification in different continental populations." . En: No Aplica 
    Forensic Science International: Genetics  ISSN: 1872-4973  ed: Elsevier
    v.32 fasc.N/A p.18 - 25 ,2018,  DOI: 10.1016/j.fsigen.2017.09.012
    Palabras:
    Forensic genetics, Human identification, Insertion deletion (indel), Allele frequency databases, Population data,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LUZ KARIME YUNIS HAZBUN, TERESA ADRIANA LINARES BALLESTEROS, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "Systematic molecular analysis of hemophilia A patients from Colombia." . En: Brasil 
    Genetics and Molecular Biology  ISSN: 1415-4757  ed: Sociedade Brasileira De Genetica
    v.41 fasc.4 p.750 - 757 ,2018,  DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2017-0072
    Palabras:
    Hemofilia A, Factor VIII, IS-PCR, HRM, Colombia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ANTONIO IGLESIAS GAMARRA, "The impact of smoking on disease activity, disability, and radiographic damage in rheumatoid arthritis: is cigarette protective?" . En: Alemania 
    Rheumatology International  ISSN: 0172-8172  ed: Springer
    v.37 fasc.12 p.2065 - 2070 ,2017,  DOI: 10.1007/s00296-017-3845-8
    Palabras:
    Disability, Disease Activity, Early onset rheumatoid arthritis, Radiographic progression, Smoking,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, ANTONIO IGLESIAS GAMARRA, FEDERICO RONDON HERRERA, "Predictors of remission, erosive disease and radiographic progression in a Colombian cohort of early onset rheumatoid arthritis: a 3-year follow-up study." . En: Alemania 
    Clinical Rheumatology  ISSN: 0770-3198  ed: Springer-Verlag Berlin/Heidelberg
    v.35 fasc.6 p.1463 - 1473 ,2016,  DOI: 10.1007/s10067-016-3246-5
    Palabras:
    Disease activity, Early onset rheumatoid arthritis, Erosions, Radiographic progression,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, IRENE RIVEROS BARRERA, ADRIANA CAROLINA MARTINEZ IDARRAGA, JOSE MANUEL CALVO GOMEZ, "Caracterización de tres polimorfismos del gen de la triptófano hidroxilasa 2 en una muestra de población colombiana con trastorno depresivo mayor" . En: Colombia 
    Revista Colombiana de Psiquiatria  ISSN: 0034-7450  ed: Editorial Kimpres Ltda
    v.46 fasc.1 p.22 - 30 ,2017,  DOI: 
    Palabras:
    Triptófano hidroxilasa 2, Trastorno depresivo mayor, Polimorfismo de un solo nucleótido , Variación genética, Genotipo,

    Libros

  • Producción bibliográfica - Libro - Libro resultado de investigación
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, YUNIS EJ, JUAN J YUNIS, "Adn En La Identificación Humana" En: Colombia 2002.  ed:Temis Sa  ISBN: 958-35-0409-2  v. 2000 pags. 219
    Palabras:
    ADN, Genética Forense, PCR, STR, Paternidad, Filiación,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Administración pública, defensa y seguridad social, Salud humana,

    Capitulos de libro

  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    DAVID H BING, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JANICE WILLIAMSON, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    ELIZABETH LEELEWANDROSKI, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    MARIA B DELGADO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    EDMOND J YUNIS, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    OSCRA RAMOS, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    EMILIO YUNIS, "Proceedings from The Third International Symposium in DNA Identification" . En: Estados Unidos  ISBN: 1-882274-0  ed: Scpg Publishing Corp , v. , p. -   ,1992
    Palabras:
    Amerindian, VNTR, Populations genetics,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN J YUNIS, "Genética Forense y el proyecto del genoma humano" El Genoma Humano . En: Colombia  ISBN: 958-30-0857-5  ed: Panamericana , v.1 , p.121 - 130  1 ,2001
    Palabras:
    Genoma, Genética,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN J YUNIS, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    EMILIO J YUNIS, "La Prueba de ADN en la identificación humana en análisis de paternidad o en pruebas forenses" Xxii Congreso Colombiano De Derecho Procesal . En: Colombia  ISBN: 958-96928-3-4  ed: Publicaciones Universidad Libre , v.1 , p.271 - 286  1 ,2001
    Palabras:
    ADN, Genética Forense, Paternidad, Derecho de Familia,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
    Sectores:
    Administración pública, defensa y seguridad social,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    ORLANDO RICAURTE GUERRERO, "Biología molecular en el diagnóstico de las enfermedades gastrointestinales" Texto De Gastroenterología Y Hepatología . En: Colombia  ISBN: 958-9327-29-X  ed: Editorial Celsus , v.1 , p.1307 - 1318  1 ,2005
    Palabras:
    Citometría de Flujo, PCR, Secuencia de ácidos nucléicos, Sondas, Microarreglos, Citogenética,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Anatomía y morfología,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    MARTHA E CABARCAS, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    ORLANDO RICAURTE G, "Adaptación Celular" Patología . En: Colombia  ISBN: 0  ed: Corporación para Investigaciones Biológicas , v.1 , p.1 - 1  ,2006
    Palabras:
    Patología, hiperplasia, hipertrofia, adaptación celular,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN J YUNIS, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    EMILIO J YUNIS, "La Prueba de ADN" Familia, Tecnología Y Derecho . En: Colombia  ISBN: 958-616-616-3  ed: UNIVERSIDAD EXTERNADO DE COLOMBIA , v.1 , p.379 - 390  1 ,2002
    Palabras:
    ADN, Genética Forense, Paternidad, PCR, VNTR,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
    Sectores:
    Administración pública, defensa y seguridad social,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "Desafios del Genoma Humano a la Salud Pública. El proyecto del Genoma Humano" La Salud Pública Hoy . En: Colombia  ISBN: 0  ed: Universidad Nacional De Colombia Unibiblos , v.1 , p.107 - 114  1 ,2002
    Palabras:
    Genoma Humano, Etica, ADN,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Anatomía y morfología,
    Sectores:
    Administración pública, defensa y seguridad social - Servicios prestados por la administración pública en la esfera de la justicia,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    ORLANDO RICAURTE GUERRERO, "Aspectos básicos de la biología de las neoplasias" Gastroenterología y Hepatología . En: Colombia  ISBN: 0  ed: Editorial Medica Celsus , v.1 , p.69 - 88  1 ,2005
    Palabras:
    Neoplasia, Cracinogénesis, Ciclo Celular, Genes Supresores Tumorales, Oncogenes, Genes de Reparación del ADN,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Anatomía y morfología,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas, Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JESUS SANTO AGUADO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    EDGAR MILFORD, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JACKL STROMINGER, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JUAN J YUNIS, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    EDMOND J YUNIS, "Immunobiology of HLA" . En: Estados Unidos  ISBN:   ed:  , v.2 , p. -   ,1989
    Palabras:
    HLA, Site directed mutagenesis, HLA-A2,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
  • Notas científicas

  • Producción bibliográfica - Nota científica
  • LUZ KARIME YUNIS HAZBUN, JUAN JOSE YUNIS LONDONO, "Systematic molecular analysis in Hemophilia A patients in a cohort from Bogotá". Revista de la Universidad Industrial de Santander. Salud  medio de divulgación: Papel.  Idioma original: Español. ISSN: 0121-0807  ed: Escuela De Historia Publicaciones Uis  v.49 fasc.1 p.19 - 19 ,2017,  Sitio web: https://revistas.uis.edu.co/index.php/revistasaluduis/issue/view/560  DOI: 
    Palabras:
    Hemofilia A, inverse shifting PCR, High Resolution Melting, Sanger sequencing, Colombia,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas, Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

    Demás trabajos

  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • JUAN JOSE YUNIS LONDONO, Implementación y Validación de un proceso de aislamiento de ADN a partir de restos óseos esqueletizados para ser utilizado potencialmente en los procesos de Justicia y Paz en Colombia. . En: Colombia,  ,2010,  finalidad: Lograr la identificación humana en restos óseos problema en el contexto social actual del país 

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    RIESGO DE ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR (ACV) ASOCIADO A VARIACIONES DE SNP EN CITOQUINAS (INTERLEUQUINAS, TNF-A, TGF-B Y IFN-G)
    Inicio: Enero  2011 Fin proyectado: Enero  2013 Duración 24
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO DE GENES CANDIDATOS DEL DESARROLLO (LATERALIDAD) ASOCIADOS CON SITUS INVERSUS. FASE I: MICROARREGLOS DE DNA EN UN CASO CON HISTORIA FAMILIAR DE CONSANGUINIDAD
    Inicio: Enero  2011 Fin proyectado: Enero  2012 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ANÁLISIS MUTACIONAL DE LOS GENES SMAD4, PTEN Y BMPR1A EN UN PACIENTE CON SÍNDROME DE POLIPOSIS JUVENIL DE LA INFANCIA Y SU GRUPO FAMILIAR
    Inicio: Enero  2011 Fin proyectado: Marzo  2013 Fin: Junio  2013 Duración 0
    Resumen

    El Síndrome de poliposis juvenil (SPJ; OMIM 174900) es una patología autosómica dominante con penetrancia incompleta, que puede ser heredada o adquirida y que se caracteriza por la presencia de pólipos juveniles en el Tracto Gastrointestinal (TGI), la mayoría de las veces de características hamartomatosas, de tamaño que varia entre milímetros y unos pocos centímetros y en número no menor de 10 pólipos. Dentro de ella se distinguen tres grupos básicos que son 1. La presentada en la infancia, 2. La forma colónica y 3 la poliposis generalizada (Allen & Terdiman 2003). De las tres subclases del SPJ la poliposis juvenil de la infancia es la que presenta características mas agresivas y de peor pronóstico debido a su temprana edad de aparición (antes de los 5 años de vida) y la serie de síntomas concomitantes dentro de los que se encuentra la hemorragia gastrointestinal, la enteropatía perdedora de proteínas, anemia crónica que se agudiza con cada episodio de sangrado masivo, síndrome de mal absorción y consecuencias derivadas como malnutrición, inmunodepresión y retardo global del desarrollo (Jass 2008). Para el SPJ de la infancia se han reportado muy pocos casos con historia familiar que evidencie un patrón de herencia claro y se sospechan mas las alteraciones genéticas de novo. Los estudios se han encaminado a los genes BMPR1A y SMAD4 ambos pertenecientes a la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta TGF-B y últimamente a la presencia de mutaciones en el gen PTEN (Pyatt et al. 2006, Hattem et al. 2008 y Woodford-Richens et al. 2000) En el presente estudio se analizará el ADN, tanto de sangre periférica como de muestras de pólipos recolectados en un paciente con diagnóstico de Síndrome de Poliposis Juvenil de curso clínico severo y de su grupo familiar (padres, abuelos maternos y paternos, tías paternas aparentemente gemelas monocigotas con historia clínica diversa). Se amplificarán cada uno de los exones de los genes BMPR1A y SMAD4 y se secuenciarán en busca de alteraciones en los mismos según las secuencias establecidas en el GenBank. Se revisará también la patología de las piezas quirúrgicas extraídas del paciente y se efectuará el análisis clínico, patológico y genético correspondiente al caso y al grupo familiar.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Determinación de la relación genética de 14 grupos indígenas colombianos de la orinoquia y la Amazonia mediante el uso de 7 STR del cromosoma Y: Una comparción con las relaciones evidenciadas en las familias linguisticas
    Inicio: Enero  2001 Duración 
    Resumen

    En Colombia el conocimiento que se tiene de la historia genética y evolutiva de sus comunidades indígenas es mas bien escaso y se ha limitado esencialmente al análisis antropológico y cultural de los mismos. Por lo tanto surgió el interés de determinar la relación genética entre 14 comunidades indígenas Colombianas de la Orinoquia y la Amazonia mediante el uso de 7 STR del cromosoma Y con lo cual se puede conocer su estructura, diversidad e historia evolutiva. La relación genética entre estas comunidades se puede comparar con sus relaciones antropológicas y lingüísticas para establecer la coherencia de estas agrupaciones y establecer relaciones entre distintas familias. Además, este trabajo es un aporte significativo para el desarrollo de proyectos de investigación que teniendo en las relaciones de parentesco entre los grupos indígenas Colombianos, indaguen bajo un nuevo enfoque las similitudes culturales, lingüísticas y antropológicas. Por ultimo, cabe anotar que aunque el objetivo primordial del trabajo era aportar al conocimiento de la historia genética e historia evolutiva de las comunidades indígenas del Suroriente Colombiano, los resultados permitieron ampliar el análisis al nivel continental para reconocer algunos rastros del proceso migratorio que dio origen al poblamiento de América, uno de los eventos poblacionales mas importantes en la historia humana, y uno de los menos conocidos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estructura Genética de la Población Colombiana. Análisis de Mestizaje.
    Inicio: Enero  1994 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estructura Genética de la Población Indígena Colombiana
    Inicio: Enero  1994 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis del Gen FMR1 en una muestra de pacientes con sindrome X-Fragil y Autismo
    Inicio: Enero  1999 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis de longitud telomérica en carcinogénesis gástrica
    Inicio: Enero  2004 Duración 0
    Resumen

    Evaluar la longitud telomèrica en lesiones pre-neoplàsicas (metaplasia intestinal) displàsia y adenocarcinoma gàstrico

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación de la proporción de espermatozoides disómicos para el cromosoma 21 en padres de pacientes con Sindrome de Down
    Inicio: Enero  2000 Duración 
    Resumen

    Estudio genetico del origen parental del S de Down; relaciones familiares con la Enfermedad de Alzheimer

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Anormalidades Genéticas en Metaplasia Intestinal, Displasia Gástrica y Adenocarcinoma Gástrico
    Inicio: Enero  2001 Duración 0
    Resumen

    El cáncer Gástrico constituye la primera causa de mortalidad por cáncer en Colombia. El desarrollo de cáncer gástrico a partir de la mucosa normal involucra una serie de pasos secuenciales con características fenotípicas ya bien definidas y genotípicas que son motivo de investigación activa. Dentro de los procesos fenotípicos se encuentran lesiones premalignas como los adenomas y las displasias, estas últimas aparecen sobre condiciones patológicas preexistentes como gastritis crónica atrófica multifocal y los procesos de metaplasia intestinal asociada. A estos eventos se articulan lesiones genotípicas que afectan la reparación del ADN y la expresión de oncogenes y alteración de genes supresores tumorales. Numerosos genes están involucrados en la aparición de cáncer gástrico. Entre ellos, alteraciones del gen p53, el gen APC (Adenomatosis Polipoide Familiar), el gen MCC (Mutated in Colon Cancer), gen DCC (Deleted in Colon Cancer), los oncogenes bcl-2 y K-ras han sido informados. El presente trabajo plantea analizar al nivel molecular en forma retrospectiva las alteraciones de algunos exones del gen p53, el gen APC, el gen MCC y el oncogen K-ras en biopsias de tejido gástrico con diagnóstico de adenocarcinoma gástrico en el Departamento de Patología, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Colombia. De la misma manera, se llevará a cabo una correlación entre la inmunohistoquímica para p53 con mutaciones en 4 exones del gen. Otros marcadores genéticos tales como DCC y actividad de la telomerasa entre otros, solo pueden ser evaluados en muestras de tejido en congelado, por lo cual no serán estudiadas en la presente propuesta.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estructura Genética de la Población Colombiana. Análisis de Mestizaje
    Inicio: Enero  1994 Fin proyectado: Diciembre  2013 Duración 0
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Anormalidades Genéticas en Metaplasia Intestinal, Displasia
    Inicio: Enero  2001 Duración 0
    Resumen

    El cáncer Gástrico constituye la primera causa de mortalidad por cáncer en Colombia. El desarrollo de cáncer gástrico a partir de la mucosa normal involucra una serie de pasos secuenciales con características fenotípicas ya bien definidas y genotípicas que son motivo de investigación activa. Dentro de los procesos fenotípicos se encuentran lesiones premalignas como los adenomas y las displasias, estas últimas aparecen sobre condiciones patológicas preexistentes como gastritis crónica atrófica multifocal y los procesos de metaplasia intestinal asociada. A estos eventos se articulan lesiones genotípicas que afectan la reparación del ADN y la expresión de oncogenes y alteración de genes supresores tumorales. Numerosos genes están involucrados en la aparición de cáncer gástrico. Entre ellos, alteraciones del gen p53, el gen APC (Adenomatosis Polipoide Familiar), el gen MCC (Mutated in Colon Cancer), gen DCC (Deleted in Colon Cancer), los oncogenes bcl-2 y K-ras han sido informados. El presente trabajo plantea analizar al nivel molecular en forma retrospectiva las alteraciones de algunos exones del gen p53, el gen APC, el gen MCC y el oncogen K-ras en biopsias de tejido gástrico con diagnóstico de adenocarcinoma gástrico en el Departamento de Patología, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Colombia. De la misma manera, se llevará a cabo una correlación entre la inmunohistoquímica para p53 con mutaciones en 4 exones del gen. Otros marcadores genéticos tales como DCC y actividad de la telomerasa entre otros, solo pueden ser evaluados en muestras de tejido en congelado, por lo cual no serán estudiadas en la presente propuesta.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estructura Genética de la Población Indígena Colombiana
    Inicio: Enero  1994 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis del Gen FMR1 en una muestra de pacientes con sindro
    Inicio: Enero  1999 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis de ADN mitocondrial en paleoindios Colombianos
    Inicio: Enero  1994 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudios Genéticos en enfermedad de Alzheimer: Análisis de g
    Inicio: Enero  1997 Duración 
    Resumen

    Estudio de genes de susceptibilidad en la Enfermedad de Alzheimer. En evaluación de artículos por editores de publicaciones internacionales

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Asociación entre alelos del Factor de Crecimiento Transforma
    Inicio: Enero  2002 Duración 0
    Resumen

    Estudio de genes de desarrollo a nivel cráneo facial y de lateraciones más comunes..

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Frecuencias Haplotipicas de Short Tandem Repeats (STR) del
    Inicio: Enero  2000 Duración 
    Resumen

    Actualmente, en Colombia y en el mundo, los marcadores microsatélites STR (Short Tandem Repeats) son ampliamente utilizados en estudios de paternidad y estudios forenses por laboratorios oficiales y privados. Para su utilización se requiere el conocimiento de las frecuencias poblacionales de los marcadores analizados para su correcta valoración probabilística. Por consiguiente, es necesario conocer las frecuencias poblacionales de los diferentes haplotipos de STR de cromosoma ¿Y¿ para ser utilizados en este tipo de estudios. En promedio actualmente ocurren 12000 casos de abuso sexual al año en Colombia, de las cuales un 25 % (3000 casos/año) de ellas ocurren en la Ciudad de Santafé de Bogotá de acuerdo a estadísticas presentadas por el Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses (INMLCF). De la misma manera, entre 1995 y 1998, un total de 248 casos de violación han sido analizados utilizando métodos con base en ADN por dicha institución. El número limitado de laboratorios para realizar las pruebas y la complejidad de los análisis a realizarse requieren de la existencia de programas específicos y de un mayor número de laboratorios que puedan aumentar la cobertura en el estudio de estos casos. La mayoría de los casos de delitos sexual son cometidos por hombres (INMLCF). Con base en esto, la determinación del perfil genético del atacante mediante el análisis de los marcadores STR de cromosoma Y se puede convertir en una herramienta fundamental en el esclarecimiento de este tipo de delitos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación de la proporción de espermatozoides disómicos par
    Inicio: Enero  2000 Duración 
    Resumen

    Estudio genetico del origen parental del S de Down; relaciones familiares con la Enfermedad de Alzheimer

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudios genéticos-clínicos y modelos estadísticos de asoci
    Inicio: Enero  2002 Duración 
    Resumen

    Estudios funcionales del gen APOE en pacientes con enfermedad de Alzheimer; modelos estadisticos de análisis de resultados

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis de genes de susceptibilidad, aspectos neurológicos,
    Inicio: Enero  2001 Duración 
    Resumen

    : Estudio de factores genéticos y clínicos de susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudios genéticos en enfermedades degenerativas (neurodegen
    Inicio: Enero  1999 Duración 
    Resumen

    : Estudios genéticos en la enfermedad de Alzheimer

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis de longitud telomérica en carcinogénesis gástrica
    Inicio: Enero  2005 Duración 0
    Resumen

    Evaluar la longitud telomèrica en lesiones pre-neoplàsicas (metaplasia intestinal) displàsia y adenocarcinoma gàstrico

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis de mutaciones en BRAF y K-Ras en Adenomas aserrados
    Inicio: Enero  2005 Duración 0
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis de inestabilidad de microsatélites y pérdida de heterocigosidad en cancer biliar
    Inicio: Enero  2005 Duración 0
    Resumen

    El presente estudio se realizará en casos de archivo, de tejido fijado en formol y embebido en parafina correspondiente a muestras de carcinoma de vesícula biliar y lesiones premalignas, recolectadas de diferentes instituciones. Previa microdisección manual se separarán las poblaciones celulares de interés, a partir de las cuales se aislará el ADN con proteinasa K sin purificación adicional. Para el análisis de pérdida de heterocigocidad e inestabilidad microsatelital se analizarán mediante una reacción de PCR multiplex 4 marcadores microsatelitales que flanquean la región cromosómica 3p14.2 - 3p21.3 para determinar la pérdida de los genes FHIT y hMLH1 (el primero involucrado como gen supresor y el segundo como gen de reparación de ADN) y el análisis de 5 marcadores para detección de inestabilidad de microsatélites a nivel de genoma completo causada por la perdida de hMLH1. Adicionalmente se estudiará por inmunohistoquímica la expresión de MLH1 como marcador de pérdida de estabilidad genómica. De esta manera se evaluará si la pérdida de heterocigocidad en la región 3p14.2 - 3p21.31 está asociada a inestabilidad de microsatélites, para establecer el posible rol que juegan dichas vías en este tipo de neoplasia..

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Determinación de la relación genética de 14 grupos indígenas
    Inicio: Enero  2001 Duración 
    Resumen

    En Colombia el conocimiento que se tiene de la historia genética y evolutiva de sus comunidades indígenas es mas bien escaso y se ha limitado esencialmente al análisis antropológico y cultural de los mismos. Por lo tanto surgió el interés de determinar la relación genética entre 14 comunidades indígenas Colombianas de la Orinoquia y la Amazonia mediante el uso de 7 STR del cromosoma Y con lo cual se puede conocer su estructura, diversidad e historia evolutiva. La relación genética entre estas comunidades se puede comparar con sus relaciones antropológicas y lingüísticas para establecer la coherencia de estas agrupaciones y establecer relaciones entre distintas familias. Además, este trabajo es un aporte significativo para el desarrollo de proyectos de investigación que teniendo en las relaciones de parentesco entre los grupos indígenas Colombianos, indaguen bajo un nuevo enfoque las similitudes culturales, lingüísticas y antropológicas. Por ultimo, cabe anotar que aunque el objetivo primordial del trabajo era aportar al conocimiento de la historia genética e historia evolutiva de las comunidades indígenas del Suroriente Colombiano, los resultados permitieron ampliar el análisis al nivel continental para reconocer algunos rastros del proceso migratorio que dio origen al poblamiento de América, uno de los eventos poblacionales mas importantes en la historia humana, y uno de los menos conocidos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Caracterización molecular y farmacogenética en una muestra de pacientes con LMA y su correlación con la estratificación del riesgo y respuesta al tratamiento.Una aproximación hacia los patrones moleculares de la LMA pediátrica en población colombiana
    Inicio: Diciembre  2018 Duración 
    Resumen

    La Leucemia Mieloide Aguda (LMA), consiste en un grupo heterogéneo de neoplasias de células hematopoyéticas que involucran células precursoras de la línea mieloide (línea granulocítica, monocítica, eritroide o megacariocítica). La LMA se caracteriza por la proliferación clonal de precursores mieloides sin la capacidad de diferenciación a células maduras. La respuesta al tratamiento y la supervivencia es heterogénea en pacientes con LMA. Se han descrito una serie de factores pronósticos relacionados con el paciente y el proceso neoplásico, incluyendo entre otros: la edad, condición del paciente, cariotipo, y características moleculares de la LMA, respectivamente. Adicionalmente, las características genéticas de cada paciente para genes involucrados en respuesta farmacológica representan un factor adicional que incide en la respuesta al tratamiento. El presente proyecto plantea el estudio molecular integral de la LMA en una muestra de pacientes pediátricos de población colombiana, con el fin de elaborar un acercamiento al diagnóstico, con la identificación de patrones moleculares y el establecimiento de posibles biomarcadores, que permitan de manera temprana determinar el mejor abordaje terapéutico individualizado (e.j. tratamiento dirigido, esquema de quimioterapia estándar o trasplante de células hematopoyéticas). Con la realización de este proyecto se podrá consolidar una base de datos como una aproximación hacia la construcción del entendimiento de las bases moleculares de la LMA en población pediátrica colombiana, la cual será de gran utilidad para futuros estudios en LMA, en cuanto al diagnóstico y tratamiento en población colombiana, latinoamericana e internacional.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Correlación del perfil genético de los genes TPMT y NUDT15 con los efectos secundarios del tratamiento en pacientes pediátricos con Leucemia Linfoide Aguda en tratamiento de mantenimiento en la Fundación HOMI Hospital de la Misericordia durante el 2017.
    Inicio: Enero  2017 Duración 
    Resumen

    Antecedentes: Los recientes avances terapéuticos para las leucemias han generado mejoría en la supervivencia, describiéndose tasas de supervivencia a 5 años alrededor de 80%. Con base a esto, los principales retos en el área se encuentran en relación con la identificación de personas quienes necesiten terapia menos intensa para lograr la curación y ajustar la toxicidad de los regímenes quimioterapéuticos haciéndolos más seguros. Los estudios farmacogenéticos han surgido como una aproximación útil para dar respuesta a estas preguntas. Objetivo: Correlacionar el perfil genético de los de genes TPMT y NUDT15 con los efectos secundarios del tratamiento en pacientes pediátricos con Leucemia Linfoide Aguda que se encuentren en tratamiento de mantenimiento en la Fundación HOMI Hospital de la Misericordia durante el 2017. Metodología: El presente es un estudio descriptivo y correlacional, de corte longitudinal y seguimiento hasta finalizar protocolo o muerte. En el que realizará genotipificación mediante PCR en tiempo real de discriminación alélica a los genes TPMT y NUDT15 en los pacientes pediátricos con Leucemia Linfoide Aguda, que se encuentren en quimioterapia fase de mantenimiento durante el 2017, con el fin de correlacionar las variantes genéticas encontradas en los genes de interés con los efectos secundarios de la quimioterapia. Resultados esperados: Identificar correlaciones entre las variantes de los genes TPMT y NUDT15 con los efectos secundarios debidos al tratamiento de la fase de mantenimiento, en una población de paciente con Leucemia Linfoide Aguda en un hospital de referencia nacional en cáncer infantil.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO PILOTO HACIA LA CONSTITUCIÓN DE UN MAPA HAPLOTÍPICO DE LA POBLACIÓN DE BOGOTÁ
    Inicio: Junio  2017 Duración 
    Resumen

    Durante los últimos 25 años ha ocurrido una gran revolución en el estudio de la biología humana derivada del Proyecto Genoma Humano. (1) Los nuevos resultados y desarrollos derivados han permitido vislumbrar cambios importantes en los enfoques de la salud y la enfermedad con dirección hacia la medicina personalizada. Este nuevo enfoque afectará desde la atención individual de los pacientes, hasta la inversión en sistemas de salud, incluyendo la Salud Pública en general. Dado que este nuevo panorama de la salud individual depende del transfondo genético del individuo en su población, se hace indispensable, tanto para los sectores público como privado, la inversión en medicina genómica y personalizada para adecuar tratatiemtos y políticas de salud pública a la población general Colombiana. Esta es una necesidad no sólo a mediano y largo plazo, sino de forma importante, en el corto plazo (2) En la actualidad las enfermedades con , carga genética, como el cancer, el Alzheimer o enfermedades cardiovasculares, estudian multidisciplinariamente desde sus determinantes poblacionales, sociales, familiares. Desde este último punto de vista se desconoce, que en términos de salud, los efectos que han tenido los procesos de los diferentes mestizajes, tanto en el riesgo o protección a enfermedades como en su capacidad adaptativa a factores de riesgo medio ambientales (3). Surge por lo tanto una necesidad y una oportunidad de conocer este aspecto de nuestra población. A futuro, población que no se estudie a sí misma difícilmente podrá hacer un enfoque racional de la salud y la enfermedad (REF). Este estudio piloto se llevara acabo entre grupos nacionales e internacionales (España) y constituye un primer paso en nuestro país dirigido a fortalecer la medicina genómica, mediante un proyecto piloto que investigue y determine aspectos particulares de la variabilidad genética de la población colombiana, referido a las variantes polimórficas-SNPs- y su constitución haplotípica; constituye un paso en la construcción de nuestro Mapa de Haplotipos (HapMap). Los resultados de este estudio piloto permitirán su comparación con los datos consignados en el HapMap Internacional o su version actualizada de los 1000 genomas ( www.1000genomes.org) y con los de otras poblaciones en la que ya existe información de este tipo, identificando similitudes y diferencias en diferentes regiones de interes a lo largo del genoma. Creará además las condiciones para que estos estudios se amplíen con una muestra de mayor tamaño para aumentar su significancia estadística, el estudio de otros marcadores moleculares y variantes genómicas, así como al establecimiento de diferentes haplotipos a lo largo del genoma. También podrán utilizarse como la base de una futura refencia para estudios genómicos con población de Bogotá. La formación de recurso humano para nuevos proyectos de investigación de este tipo de estudios posibilitará también no solo estudiar la población de Bogotá, sino otras poblaciones y regiones del país, dirigidos a obtener un perfil más amplio de la variabilidad genómica de nuestra población. Los objetivos del proyecto se dirigen, en esta etapa, a la identificación de SNPs comunes cada 5 kilobases en el genoma de cada una de las muestras del estudio, con base en frecuencias del alelo menor (MAF) mayor o igual a 0.05, y su comparación con bases de datos ya Quienes la formulamos el proyecto tenemos la experiencia requerida, así como la claridad de las limitaciones que hacen necesario, desde las primeras etapas, acudir a las asesorías científicas, y técnicas necesarias para los desarrollos en el mediano plazo. Se vincularán estudiantes de semillero de la facultad de medicina y ciencias los cuales harán revisión bibliográfica, participación en reuniones teóricas y talleres de análisis de datos. Además, los estudiantes se vincularán a una red social académica.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Hemofilia A, Hemofilia B y factores genéticos que predisponen al desarrollo de inhibidores
    Inicio: Enero  2017 Duración 
    Resumen

    La hemofilia es una enfermedad de herencia recesiva ligada al cromosoma X. La hemofilia se divide en hemofilia A (HA) y Hemofilia B (HB). La Hemofilia A causada por mutaciones en el gen del Factor VIII de la coagulación, con una incidencia mundial estimada de 1:5000 nacidos vivos varones. La hemofilia B tiene una incidencia de 1:15000- 30000 nacidos, siendo la HA la alteración de la hemostasia más común. Cerca del 45-50 % de los pacientes con Hemofilia A (HA) severa, tienen una inversión en el intrón 22 del gen (INV22), y entre el 0.5-5% de los pacientes tienen una inversión en el intrón 1 (INV1). El 50% restante de los pacientes con HA severa, la mutación se encuentra en uno de los 26 exones que conforman el gen ya sea por deleción, inserción o mutación puntual. La mayoría de estudios moleculares para esta enfermedad se centran en analizar las inversiones de los intrones 22 y 1 (INV22 e INV1). Por consiguiente, en cerca de la mitad de los pacientes no se identifica la mutación responsable de la enfermedad. Identificar la mutación responsable en cada paciente permite correlacionar la forma de presentación de la enfermedad (leve, moderada o severa), establecer estado de portadoras en la familia y para el asesoramiento genético. Adicionalmente, el estudio molecular es vital para la identificación de pacientes con mayor riesgo a desarrollar anticuerpos contra la terapia de remplazo, ya que esta representa la mayor complicación en el tratamiento de la HA. El desarrollo de estos inhibidores o anticuerpos neutralizantes, están asociados tanto a factores genéticos del huésped (tipo de mutación en el gen, sistema HLA, etnia, historia familiar de inhibidores, entre otros) y factores ambientales asociados al tratamiento (fuente del Factor VIII, edad de inicio, dosis, entre otros). El sistema HLA en un grupo de genes ligados ubicado en el brazo corto del cromosoma 6, 6p21. Este sistema genético, es el principal mediador de la generación de respuesta inmune adquirida mediante la presentación antigénica por parte de las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad a linfocitos T CD4 y CD8. Por otro lado, diversos polimorfismos en genes que codifican para citoquinas como IL 2-4-6-10, TNF e INFc predisponen en un ambiente pro-inflamatorio a respuestas inmunológicas aumentadas ante la exposición de antígenos exógenos. La hemofilia B causada por variaciones patogénicas en el gen del Factor IX de la coagulación, es menos frecuente. Las variaciones patogénicas en la HB afectan principalmente las regiones codificantes del gen. Con base en el Report on the Annual Global Survey 2014 para hemophilia, en Colombia hay 2,149 pacientes de los cuales1600 corresponden a Hemofilia A. De acuerdo al FOSYGA, para el primer semestre del año 2014 se pagaron en recobros 37.382 millones de pesos por atención de personas con HA en el país. De esta manera, la Hemofilia A representa la enfermedad genética de mayor impacto en el sistema de salud colombiano. Hemos implementado un abordaje escalonado para la identificación de variantes patogénicas en Hemofilia A mediante Inverse Shifting PCR para la identificación de las inversiones de los intrones 22 y 1 del gen F8, seguidos de High Resolution Melting-HRM y secuenciamiento Sanger para identificar las variantes presentes en aquellos casos negativos para las inversiones. Con este abordaje hemos identificado las variaciones patogénicas presentes en el 90% delos casos. Para consolidar el grupo de Investigación y Extensión como referente Nacional para esta enfermedad, en la segunda fase, continuaremos con el análisis de pacientes con Hemofilia A, incluidos aquellos en los cuales aún no identificamos la variación patogénica; Iniciaremos el análisis de marcadores genéticos asociados al desarrollo de anticuerpos inhibidores contra la terapia de remplazo del factor VIII; e Iniciaremos el análisis de paciente con hemofilia B.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis de la secuencia del gen DCDC2 asociado a Dislexia Evolutiva en una muestra de pacientes colombianos
    Inicio: Septiembre  2014 Duración 
    Resumen

    La Dislexia Evolutiva, es uno de los trastornos neuroconductuales más complejos, con tasas de prevalencia entre el 5% y el 17% y se caracteriza por una alteración en la capacidad de lectura en sujetos con un coeficiente intelectual normal, capacidades sensoriales y oportunidades educativas adecuadas. El objetivo de este estudio es analizar la asociación de la secuencia del gen DCDC2 con dislexia en una muestra de pacientes Colombianos. En estudios previos se identificó la deleción READ1 de 2445pb, y un STR compuesto dentro de sus puntos de interrupción, en el intrón 2 del gen DCDC2. La deleción y varios alelos del STR están fuertemente asociados con la dislexia. El método de análisis de este estudio se llevará a cabo mediante amplificación por PCR, clonación de alelos en plásmido y secuenciación. Se espera confirmar la asociación de la deleción READ1 y de los alelos de STR READ1 con dislexia en la población colombiana, lo cual permitirá determinar un mejor diagnóstico e intervención del trastorno.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis de la secuencia del gen DCDC2 asociado a Dislexia Evolutiva en una muestra de pacientes colombianos
    Inicio: Septiembre  2014 Fin: Septiembre  2015 Duración 
    Resumen

    La Dislexia Evolutiva, es uno de los trastornos neuroconductuales más complejos, con tasas de prevalencia entre el 5% y el 17% y se caracteriza por una alteración en la capacidad de lectura en sujetos con un coeficiente intelectual normal, capacidades sensoriales y oportunidades educativas adecuadas. El objetivo de este estudio es analizar la asociación de la secuencia del gen DCDC2 con dislexia en una muestra de pacientes Colombianos. En estudios previos se identificó la deleción READ1 de 2445pb, y un STR compuesto dentro de sus puntos de interrupción, en el intrón 2 del gen DCDC2. La deleción y varios alelos del STR están fuertemente asociados con la dislexia. El método de análisis de este estudio se llevará a cabo mediante amplificación por PCR, clonación de alelos en plásmido y secuenciación. Se espera confirmar la asociación de la deleción READ1 y de los alelos de STR READ1 con dislexia en la población colombiana, lo cual permitirá determinar un mejor diagnóstico e intervención del trastorno.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ANÁLISIS SISTEMÁTICO PARA LA IDENTIFICACIÓN MOLECULAR DE MUTACIONES EN HEMOFILIA A.
    Inicio: Junio  2015 Duración 
    Resumen

    La Hemofilia A causada por mutaciones en el gen del Factor VIII de la coagulación, con una incidencia mundial estimada de 1:5000 nacidos vivos varones y así, es alteración de la hemostasia más común. Esta enfermedad es de herencia recesiva ligada al cromosoma X. Cerca del 45-50 % de los pacientes con Hemofilia A (HA) severa, tienen una inversión en el intrón 22 del gen (INV22), y entre el 0.5-5% de los pacientes tienen una inversión en el intrón 1 (INV1). El 50% restante de los pacientes con HA severa, la mutación se encuentra en uno de los 26 exones que conforman el gen ya sea por deleción, inserción o mutación puntual. La mayoría de estudios moleculares para esta enfermedad se centran en analizar las inversiones de los intrones 22 y 1 (INV22 e INV1). Por consiguiente, en cerca de la mitad de los pacientes no se identifica la mutación responsable de la enfermedad. Identificar la mutación responsable en cada paciente, es muy importante para correlacionar la forma de presentación de la enfermedad (leve, moderada o severa), así como para poder llevar a cabo la consejería genética requerida. En la actualidad, existen métodos que permitirían la identificación de todas las mutaciones en el gen del Factor VIII de la coagulación, tales como las técnicas de secuenciación masiva ya sea de todo el gen o del exoma del gen. Sin embargo, dichas metodologías son muy costosas (alrededor de US$1500-2500 por muestra) y desafortunadamente, no están disponibles aún en el país. Por otro lado, diversas metodologías para tamizaje genético han sido desarrolladas. Entre ellas, la resolución de disociación o fusión de ADN a alta temperatura (en inglés High Resolution Melting-HRM), permite en tiempo real identificar los posibles polimorfismos y mutaciones presentes en fragmentos de ADN amplificados por PCR, debido a las variaciones en las secuencias de cada cadena de ADN en presencia de una sustancia fluorescente, lo cual permite discriminar para secuenciar solo aquellas regiones del gen que presenten un comportamiento anormal en HRM. Este abordaje permite la identificación de todas las mutaciones presentes en las regiones codificantes del gen, complementando el análisis de las Inversiones en intrones 22 y 1 (INV22 e INV1). Este abordaje permite un análisis sistemático y costo-efectivo de la totalidad del gen del Factor VIII, responsable de la Hemofilia A en nuestro medio.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO DE ASOCIACIÓN DE 6 POLIMORFISMOS ¿ SNP-RELACIONADOS CON EL TRASTORNO DE DESARROLLO DE LA COORDINACIÓN EN NIÑOS Y NIÑAS COLOMBIANOS DE 7 A 16 AÑOS: ESTUDIO PILOTO
    Inicio: Mayo  2014 Fin: Julio  2015 Duración 
    Resumen

    El Trastorno de Desarrollo de la Coordinación (TDC) se caracteriza por un déficit en las habilidades perceptivo motoras, que no está asociado a una enfermedad médica general y no cumple los criterios de un trastorno generalizado del desarrollo (Frances, Pincus, First, & Widiger, 1995). Las habilidades perceptivo motoras hacen referencia a aquellas habilidades que se desarrollan tanto a nivel cognitivo¿perceptual, como a nivel del control motor voluntario durante la adquisición progresiva del movimiento en los primeros 7 años de desarrollo (Bundy, Lane, & Murray, 2002); durante este tiempo, el niño desarrolla diferentes habilidades integradas entre sí, pero pertenecientes a tres dimensiones establecidas para comprender de una manera integral la ejecución de un acto motor voluntario, estas son la dimensión motriz, cognitiva y emocional. La adaptación a las demandas del ambiente es visible a través del análisis del desempeño de los niños en actividades de la vida diaria tales como baño, vestido, alimentación y traslados entre otros; actividades académicas como la escritura, lectura, comprensión matemática, y actividades de esparcimiento como el juego, deportes, y la participación con pares; su participación en diferentes escenarios es posible a través de la ejecución de actos motores voluntarios aprendidos a través de la experiencia. la ejecución de un acto motor voluntario es el resultado de tres procesos relacionados entre sí: percepción de un estímulo, el procesamiento y elaboración de una respuesta al estímulo y la ejecución de la respuesta para ese estimulo(Bundy et al., 2002). Muy pocos estudios han explorado el componente genético en trastornos que involucren la coordinación. Recientemente, en un estudio de Asociación Amplia del Genoma (GWAS) para problemas de coordinación motora en niños con Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en Holanda, se estableció una posible relación entre la presencia de 19 polimorfismos SNP (Single NucleotidePolimorphisms) (anexo 2), y el desarrollo del Trastorno de Desarrollo de la Coordinación (TDC), con una significancia estadística (P< 0.0001); a través del análisis bioinformático se encontró una relación significativa entre la presencia de genes relacionados con el crecimiento de neuritas y funciones musculares (Fliers et al., 2012) . Entre los genes y polimorfismos SNP con mayores puntuaciones se encontró el gen MAP2K5 (rs16951001, rs11638507, rs17241403 y rs1878699) relacionado con el síndrome de piernas inquietas (Yang et al., 2011); un desorden sensitivo ¿ motor primario caracterizado por una fuerte e irresistible urgencia de mover las piernas, involucrando una o ambas piernas, acompañado de una sensación desagradable en ellas, los síntomas se hacen más evidentes y empeoran durante periodos de reposo, sueño y/o inactividad (Montes, 2009). Adicionalmente, el gen CHD6 (rs4812506 y rs761024), relacionado previamente con problemas de coordinación motora en ratones (Fliers et al., 2012); En Colombia no hay reportes de estudios realizados relacionados con factores genéticos hereditarios para el desarrollo del TDC. El presente estudio pretende determinar si existe una relación entre el Trastorno del Desarrollo de la Coordinación (TDC) y 6 polimorfismos SNP de los genes MAP2K5 y CHD6 respectivamente, para determinar si estos polimorfismos son factores de riesgo para el desarrollo de esta condición.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Caracterización del Polimorfismo en el Promotor del Gen SLC6A4 (5HTTLPR) en una muestra de Población Colombiana con Trastorno Depresivo Mayor
    Inicio: Diciembre  2013 Fin proyectado: Enero  2015 Fin: Enero  2015 Duración 12
    Resumen

    El trastorno depresivo mayor es un trastorno del estado de ánimo que se caracteriza principalmente porque en un periodo de al menos 2 semanas hay un estado de ánimo deprimido, triste, desesperanzado, desanimado o hay una pérdida de interés en casi todas las actividades (Frances et al., 1994). Según los datos disponibles en Colombia, la depresión es un problema de salud pública, pero por la falta de continuidad en los estudios, y el empeoramiento de las condiciones sociales y económicas que sufre el país desde hace varios años que ha puesto como objetivos otros aspectos, la actualización de la información sobre prevalencia en el país no ha sido posible (Gómez-Restrepo et al., 2004). Estudios en epidemiologia han demostrado como algunas enfermedades psiquiátricas como la depresión tienen un componente genético moderado o alto. Actualmente las investigaciones están dirigidas a como la interacción entre los genes y el ambiente pueden ser un factor de riesgo para desarrollar determinada enfermedad (Karg y Sen, 2012). En depresión mayor se ha encontrado que uno de los factores de riesgo ambientales ligados a la enfermedad es la exposición a eventos estresantes en la vida (Farmer et al., 2000) y desde el punto de vista genético, la desregulación del gen transportador de serotonina SLC6A4 puede llevar a una disminución de la neurotransmisión de serotonina en el cerebro y esta deficiencia es uno de los factores fundamentales para el desarrollo de la depresión (Belmaker y Agam 2008). El gen SLC6A4 ubicado en el cromosoma 12 tiene un polimorfismo (5HTTLPR) en la región promotora que se caracteriza por la inserción/deleción de 44 pares de bases. La expresión del alelo corto produce una menor actividad transcripcional y por lo tanto menor recaptura de serotonina, por lo que la presencia de este alelo se ha asociado a desordenes de ansiedad, depresión y conducta suicida (Cervilla et al., 2007). La neurotransmisión serotoninérgica contribuye a muchas funciones fisiológicas que incluyen la regulación del apetito, el sueño, la temperatura corporal, el humor, la sexualidad, las emociones, la actividad motora y la percepción y la cognición. Así mismo puede actuar activando en la neurona postsináptica segundos mensajeros que permitirán el funcionamiento de la dopamina y la noradrenalina, neurotransmisores que junto con la serotonina tienen una fuerte asociación con el trastorno depresivo mayor (Wilhelm et al., 2006). En Colombia son muy pocos los estudios que se han hecho en torno al trastorno depresivo mayor y los factores de riesgo para su desarrollo. Por esta razón con este proyecto se quiere determinar si un factor de riesgo para el desarrollo de la depresión mayor es la presencia del alelo corto (s) del polimorfismo del promotor del gen SLC6A4, a través de la caracterización del polimorfismo 5HTTLPR en una muestra de población colombiana con trastorno depresivo mayor y en población control. Para esto se tomaran dos grupos, uno diagnosticado con depresión mayor y otro control, teniendo en cuenta el DSM4 y la escala de Hamilton. A cada grupo se le tomara una muestra de sangre que servirá para la genotipificación del polimorfismo 5HTTLPR y se les aplicará una encuesta en la que se determinaran cuales eventos estresantes de la vida los han afectado. Posteriormente se analizaran estos resultados estadísticamente para determinar la correlación entre el alelo corto del polimorfismo y el desarrollo del trastorno depresivo mayor.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO DEL RIESGO GENÉTICO ASOCIADO A ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR (ACV) EN POBLACIÓN COLOMBIANA
    Inicio: Enero  2011 Fin proyectado: Enero  2013 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIOS GENETICOS Y BIOQUIMICOS EN CANCER
    Inicio: Julio  2011 Fin proyectado: Septiembre  2012 Duración 0
    Resumen

    El cáncer se caracteriza por la red compleja de eventos moleculares que intervienen en su desarrollo y progresión. Se acepta hoy día, que los fenotipos tumorales resultan de una serie de eventos mutacionales que se combinan para alterar múltiples vías de señalización, muchas de las cuales convergen para adaptar el metabolismo de las células tumorales a los requerimientos de crecimiento y supervivencia. Con el fin de abordar el estudio de esta enfermedad, con una visión que integre, tanto los aspectos genéticos como los bioquímicos y metabólicos que caracterizan el fenotipo tumoral, se ha planteado la presente alianza entre el Grupo de Investigación en Hormonas y el Grupo de Identificación Humana e Inmunogenética, de la Sede Bogotá. Mediante este enfoque se logrará complementar la experiencia e infraestructura investigativas que cada uno de los grupos posee en sus campos particulares, con el objetivo de generar nuevo conocimiento y proponer nuevas estrategias para mejorar el diagnóstico y control de esta grave enfermedad. Así mismo, se fortalecerá la capacidad investigativa y la formación a nivel de pregrado y posgrado en la Universidad Nacional.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Programa de Fortalecimiento "Alteraciones moleculares en patologías cerebrovasculares, cáncer y neurodegeneración"
    Inicio: Julio  2011 Fin proyectado: Enero  2013 Duración 18
    Resumen

    Los grupos de Patología Molecular (Clasificado B) y Neurociencias (Clasificado A1) han venido desarrollando trabajo colaborativo desde hace varios años, lo cual se encuentra evidenciado en las diferentes publicaciones, formación de estudiantes de pregrado (semillero) y posgrado, y en múltiples presentaciones de trabajos a nivel Nacional e Internacional. La propuesta actual permitirá finalizar varios trabajos que dependen directamente del grupo de Patología Molecular que han servido para la formación de estudiantes de posgrado en especialidades del área médico-quirúrjica (Patología Anatómica y Clínica), pero que no han sido publicados en revistas indexadas nacionales o internacionales, así como el desarrollo de múltiples proyectos en asocio con el grupo de Neurociencias que permitan aumentar el número de estudiantes de posgrado (maestría, doctorado y especialidades del área de la salud) formados, con énfasis en la aplicación de métodos de la biología molecular para el dearrollo de sus tesis de grado, aumentar la visibilidad internacional de los grupos aliados, y mejorar la clasificación en el sistema de Ciencia y Tecnología (para el grupo de Patología Molecular) y mantener la categoría del grupo de Neurociencias.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Diversidad de Receptores de células NK (KIRs) en poblaciones colombianas y su asociación con Vitiligo
    Inicio: Febrero  2007 Fin proyectado: Junio  2008 Fin: Junio  2008 Duración 12
    Resumen

    Las células natural killer (NK) son linfocitos citotóxicos cuya función está regulada por los receptores KIR. Estos receptores reconocen moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) clase I en células blanco. Los KIRs están codificados por el Complejo de Receptores de Linfocitos (CRL) en el cromosoma 19 y se caracterizan por su alta variabilidad tanto en el número de genes por individuo, como en el número de alelos por gen. La frecuencia de los haplotipos y alelos varía considerablemente entre poblaciones humanas. Esta variación, aislada o en combinación con alelos del CMH clase I, está asociada con la incidencia y progresión de patologías relacionadas con infección, transplantes y autoinmunidad. Aunque la estructura poblacional de alelos del CMH y su asociación con enfermedades se ha estudiado extensivamente en poblaciones colombianas, la distribución de haplotipos y alelos KIR en Colombia se desconoce por completo. Aquí se propone determinar dicha distribución en una muestra de 450 individuos de los principales grupos étnicos colombianos. Adicionalmente se evaluará la asociación entre complejos KIR-CMH y la presencia de vitíligo en un grupo de 42 individuos afectados con esta condición y en un igual número de controles.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Implementación y Validación de un proceso de aislamiento de ADN a partir de restos óseos esqueletizados para ser utilizado potencialmente en los procesos de Justicia y Paz en Colombia
    Inicio: Enero  2010 Fin proyectado: Febrero  2011 Fin: Febrero  2011 Duración 12
    Resumen

    La desaparición forzada es el término jurídico que designa a un tipo de delito complejo que supone la violación de múltiples derechos humanos y que, cometido en determinadas circunstancias, constituye también un crimen de lesa humanidad. Se divide en desaparecidos absolutos que son aquellos que nunca se vuelven a encontrar, desaparecidos aparecidos muertos y desaparecidos aparecidos vivos. Debido a esta problemática y a los acuerdos alcanzados con algunos integrantes de los grupos al margen de la ley por el proceso de Justicia y Paz, legislada como Ley 975 de 2005 se ha logrado la identificación de fosas comunes donde se necesita la identificación de los cuerpos mediante métodos moleculares y no de manera presuntiva como lo es a través de la identificación de prendas y/o antropometría. El tema de la búsqueda de los desaparecidos ha adquirido especial relevancia en los últimos años como lo es demostrado por el decreto 929 de 2007 ¿Por el cual se establece el reglamento de la Comisión de Búsqueda de Personas Desaparecidas creada por la Ley 589 de 2000¿ y el establecimiento de tareas como el apoyo a la búsqueda, promover la investigación de las desapariciones pero no se especifica la forma de identificación de los cadáveres. La Unidad Nacional de Fiscalías para la Justicia y la Paz en su página web reporta hasta el momento un total de 1651 fosas encontradas, con 2055 cuerpos o restos individualizados, de los cuales sólo hay 517 con posible identidad y plenamente identificados sólo 556. En este tema se pueden ver las incongruencias de datos entre diferentes instituciones pertenecientes al Estado y las fundaciones sin ánimo de lucro ya que se estima más de 7000 desaparecidos desde el año 1977. La Asociacion de Familiares de Detenidos Desaparecidos de Colombia (ASFADDES) presenta registros con un promedio de desaparecidos de 4 personas cada día para el periodo de 2000 al 2003. La cifra luego disminuye a 148, cifra que es dudosa debido al control que ejercen los grupos al margen de la ley en departamentos donde es imposible recoger la información ya que las desapariciones están acompañadas de amenazas a los familiares, desplazamiento de las comunidades y en muchos casos más desapariciones. (1) La propuesta de trabajo implica la validación de un proceso de aislamiento y purificación de ADN a partir de restos óseos esqueletizados(4, 5, 6) para ser utilizado potencialmente en los procesos de Justicia y Paz en Colombia. Este método será comparado con el método de extracción de ADN orgánico estándar con miras a obtener una mayor cantidad de ADN, de mejor calidad, y en un menor tiempo de procesamiento, con el consecuente descenso en costos por personal, reactivos y la mejora significativa en los tiempos de respuesta a las entidades peticionarias. La disminución en el tiempo de respuesta para la emisión de resultados redundará en la aplicación de una justicia más rápida en los casos donde se requiera la identificación por restos óseos en el país.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Asociación HLA con enfermedades autoinmunes, Trasplantes, y poblaciones
    Inicio: Mayo  2010 Fin proyectado: Diciembre  2013 Duración 
    Resumen

    Adelantar estudios moleculares en genes HLA clase I, Clase II y KIR relacionados con enfermedades autoinmunes. Realizar estudios Moleculares HLA Clase I, Clase II mediante hibridación en fase líquida y detección de sensibilización previa en trasplantes de órgano sólido y médula ósea

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ENVEJECIMIENTO CEREBRAL Y MODELOS DE ENVEJECIMIENTO PREMATURO
    Inicio: Septiembre  2010 Fin proyectado: Septiembre  2013 Duración 
    Resumen

    El avance de la edad es uno de los factores de riesgo màs importantes para el desarrollo y progresión de lo que se conoce como enfermedades y trastornos relacionados con el envejecimiento ( càncer, diabetes, etc). El envejecimiento afecta diferentes procesos celulares predisponiendo en particular a la neurodegeneraciòn, la cual, se reconoce, subyace como una de las causas principales para la aparición de enfermedades cada vez prevalentes en las distintas poblaciones del mundo, como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    EFECTO DE 6-OHDA E IGF-1 EN UN MODELO DE NEURONAS MESENCEFÁLICAS Y SU RELACIÓN CON LA VÍA PI3K/AKT
    Inicio: Octubre  2011 Fin proyectado: Diciembre  2012 Duración 12
    Resumen

    La 6-hidroxidopamina (6-OHDA) es una de la neurotoxinas más comúnmente usada en los modelo de experimentación de la enfermedad de Parkinson (EP), generando la pérdida de neuronas dopaminérgicas. Este proyecto pretende estudiar en un modelo celular in Vitro de neuronas mesencéfalicas de ratón (Línea celular CAD), el efecto de la 6-OHDA y su relación con la vía de supervivencia neuronal PI3K/AKT y el posible efecto neuroprotector del Factor de crecimiento similar a insulina (IGF-1). Se propone exponer las células CAD a diferentes concentraciones de 6-OHDA con el propósito de establecer la dosis letal 50 (DL50) mediante la técnica de viabilidad MTT. La contribución de la vía PI3K/AKT será evaluada por Western Blot de las proteínas AKT-total y AKT fosforilada en células control, tratadas con 6-OHDA, y tratadas con IGF-1 + 6-OHDA. Los resultados obtenidos a través de este proyecto contribuirán a un mejor entendimiento de los mecanismos moleculares por los cuales la 6-OHDA genera la muerte selectiva de neuronas dopaminérgicas y los efectos de IGF-1 en este contexto neurotóxico.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis mutacional del factor V, Factor II (Protrombina) y MTHFR mediante PCR Multiplex en poblaciones colombianas y estudio de pacientes con susceptibilidad a Trombofilia
    Inicio: Enero  2009 Fin proyectado: Noviembre  2012 Fin: Noviembre  2012 Duración 0
    Resumen

    Trombosis es una obstrucción local del flujo sanguíneo en algún vaso, arterial o venoso, que provoca que los tejidos y células irrigados por este, sufran de hipoperfusión con riesgo de hipoxia, isquemia y/o muerte. El trombo es un agregado patológico, compuesto por una red con proporciones variables de fibrina y plaquetas, y que envuelve otros componentes sanguíneos como glóbulos rojos y blancos. Mutaciones o variantes alélicas en los genes que codifican para la Proteína C, Proteína S, Protrombina, Antitrombina y Fibrinógeno, han sido encontradas como factores de riesgo para dicha patología. También han sido informadas alteraciones en la respuesta del plasma a la Proteína C activada (resistencia a APC) por la presencia de una mutación en el Factor V Leiden. La Proteína C Activada (ACP), es una serina proteasa con propiedad anticoagulante, se forma en el endotelio vascular por un precursor inactivo. Durante la hemostasia normal la APC limita la formación del coágulo por inactivación proteolítica de factores Va y VIIIa (Bertina et al. 1994 , De Stefano et al. 1996, Poort et al. 1996). La resistencia a APC o respuesta APC débil es asociada heterocigocidad u homocigocidad por una mutación puntual en el gen del factor V Leiden consistente en el cambio de un nucleótido en posición 1691, por sustitución guanina-adenina, y el consecuente cambio en el marco de lectura del aminoácido correspondiente Arginina a Glutamina en el codón 506 (Bertina et al. 1994). En 1996 se identificó un cambio simple en posición 20210 del gen de la Protrombina (en la región 3¿), consistente en un cambio de bases Guanina por Adenina, después del sitio de poliadenilación y que se asocia con altos niveles de protrombina, incrementando el riesgo de TVP de 2 veces en la población general y 8 en personas con antecedente previo de TVP (Huber et al. 2000, Pérez 2002). La Metilentetrahidrofolato Reductasa (MTHFR) sintetiza 5-metiltetrahidrofolato primera forma circulatoria de folato, que actúa como donador de metil para la remetilación de homocisteína. Muchas mutaciones han sido descritas para este gen, el polimorfismo C677T ha sido descrito como factor de riesgo para enfermedad vascular, ateroesclerosis, incrementando el riesgo de TVP (Frost et al. 1995, Weisberg et al. 1998, Lalouscheck et al. 1999). Siguiendo el protocolo empleado por Koksal et al., (2007) en este estudio serán evaluados 100 pacientes y 100 controles, haciendo una amplificación simultanea de los tres locus mediante una PCR multiplex, obteniendo productos de amplificación de 168, 221y 96 pb para Factor V, Protrombina y MTHFR respectivamente. Posteriormente el producto de amplificado con los 3 fragmentos será sometido a digestión con la endonucleasa Mnl I para determinar el genotipo de cada paciente. Los resultados obtenidos serán analizados y se establecerá la posible correlación con las variables categóricas evaluadas en la historia clínica de cada paciente. Adicionalmente, se estudiaran 200 individuos pertenecientes a los tres grupos étnicos que conforman la población colombiana para determinar las frecuencias génicas básicas de estas mutaciones en la población general.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ANÁLISIS GENÉTICO-MOLECULAR Y CELULAR DEL SÍNDROME PROGEROIDE NEONATAL (SÍNDROME DE WIEDEMANN-RAUTENSTRAUCH): RELEVANCIA COMO MODELO PARA ESTUDIO DEL ENVEJECIMIENTO HUMANO
    Inicio: Febrero  2009 Fin proyectado: Junio  2010 Fin: Junio  2010 Duración 0
    Resumen

    La palabra progeria se deriva del griego y significa ¿vejez¿, el término es usado en nuestros días en el contexto de la medicina para referirse a las llamadas enfermedades de envejecimiento acelerado. El Síndrome Progeroide Neonatal (SPN) o síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch, que hace parte de este grupo de enfermedades, es considerado un desorden genético extremadamente raro caracterizado por un envejecimiento evidente al nacimiento; retardo en el crecimiento antes y después del parto, deficiencia o ausencia de la capa de grasa subcutánea, causando que la piel parezca anormalmente delgada, frágil y arrugada y en la mayoría de los casos sucede el deceso durante los primeros meses de vida. Adicionalmente estos individuos poseen alteraciones bioquímicas donde la hipertrigliciridemia, hipercolesterolemia e hiperinsulinismo son los desordenes más comunes. La etiología del SPN es desconocida, aunque diferentes autores están de acuerdo en un patrón de herencia autosómico recesivo de la anomalía genética responsable. Algunos estudios han evaluado características celulares de cultivos primarios de pacientes con SPN que han sido relacionadas indirectamente con el proceso de envejecimiento. Entre estos estudios se encuentra uno de longitud telomérica en un posible caso de SPN el cual no mostró diferencias tomando como referencia controles normales. Estudios de ligamiento recientes en otro síndrome progeroide, el síndrome de Hutchinson-Gilford (SHG), han conducido a la identificación de mutaciones en el gen LAMIN A/C (LMN A/C). Sin embargo, no se han encontrado alteraciones en estudios parciales de este gen en cultivos primarios provenientes de pacientes con SPN. Estos resultados sugieren que el gen responsable del SPN podría ser diferente al causante del SHG, quizás ubicándose a otro nivel dentro de esta misma vía o haciendo parte de una vía totalmente distinta. Las alteraciones metabólicas reportadas para el SPN tienen una relevancia crucial. La hiperinsulinemia es especialmente importante ya que en varios organismos modelo que van desde nematodos hasta ratones se ha encontrado una relación entre los niveles disminuidos de insulina y la longevidad descubriendo un importante papel de las hormonas en la regulación del envejecimiento. Este proyecto se propone en primer lugar estudiar desde el punto de vista genético y molecular el SPN, en posiblemente la mayor casuística a nivel internacional, perteneciente a la Universidad Nacional de Colombia. Se pretende realizar la secuenciación completa de gen LAMIN A/C, incluyendo las regiones flanqueantes no codificantes.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO DE LAS MUTACIONES R1441G, R1441H, R1441H DEL GEN LRRK2 EN UNA MUESTRA DE PACIENTES COLOMBIANOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON
    Inicio: Septiembre  2009 Fin proyectado: Diciembre  2010 Fin: Diciembre  2010 Duración 12
    Resumen

    La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente en el mundo, después de la enfermedad de Alzheimer, generando una gran carga en los sistemas de salud. La enfermedad se caracteriza por un daño selectivo de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia nigra del cerebro medio, pero el por qué se da la muerte selectiva de esas neuronas es algo que aún no se comprende completamente. Para intentar comprender qué genera la muerte selectiva de las neuronas se han realizado diferentes estudios alrededor del mundo y se han encontrado múltiples genes de susceptibilidad que se han relacionado con la fisiopatología de la muerte neuronal y la degeneración. Uno de los genes más recientemente descritos es LRRK2, que por su particular forma de segregación y su característica de presentación, absolutamente indiferenciables de los casos catalogados como esporádicos, se ha convertido en uno de los genes más interesantes para el estudio de pacientes con enfermedad de Parkinson tanto familiar como esporádico, de inicio temprano o tardío, ya que en todos los casos se ha descrito. En el presente proyecto se analizará la frecuencia de algunas mutaciones frecuentes de LRRK2 (R1441G, R1441H, R1441H) en una muestra de pacientes colombianos con enfermedad de Parkinson para determinar la prevalencia de dicha mutación en la población. Para el análisis mutacional se utilizará una técnica de Restricción con enzima de digestión de los fragmentos amplificados por medio de PCR para el reconocimiento del sitio de la mutación.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    FASE II: Análisis del efecto de expresión a la baja del gen PINK1 sobre la fusión-fisión y autofagia mitocondrial
    Inicio: Febrero  2010 Fin proyectado: Febrero  2012 Fin: Febrero  2012 Duración 24
    Resumen

    La Enfermedad de Parkinson(EP) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la pérdida selectiva de neuronas dopaminérgicas en la sustancia nigra del mesencéfalo. Es el segundo desorden neurodegenerativo más común después de la Enfermedad de Alzheimer. La EP es el principal proceso degenerativo del sistema extrapiramidal en la población adulta y anciana; se caracteriza por una gran discapacidad entre los afectados, asociado a grandes pérdidas económicas y graves consecuencias sociales y familiares. La EP afecta al 0.3% de la población general y al 2% de la población mayor de 65 años. En Colombia afecta a unos 200.000 individuos aproximadamente. La tendencia demográfica mundial es al aumento de la población anciana, y se espera que en los próximos 20 años la EP aumente cuatro veces su prevalencia actual, convirtiéndose en un serio problema de salud pública. La EP es una enfermedad compleja y presenta una amplia heterogeneidad clínico-genética, lo que ha dificultado profundizar en el conocimiento de sus mecanismos fisiopatológicos básicos, a pesar de los avances en el tratamiento sintomático y en su diagnóstico. Algunas formas genéticas mendelianas se han descrito recientemente. Gracias a los progresos de la Genómica en los últimos años, se han identificado genes (Sinucleína, Parkin, UCHL-1, DJ-1, Pink1, LRRK2 y HTRA2) que constituyen las únicas causas definidas de la EP hasta la fecha. Estos avances han revolucionado y esclarecido algunos de los procesos subyacentes de su etiopatogenia, sin embargo, el papel de sus proteínas en la fisiología neuronal, aún está por aclararse. El presente proyecto busca analizar en un modelo de neuronas catecolaminergicas (células CAD), el proceso molecular en que participa el gen Pink1 y su posible efecto sobre la función mitocondrial y la autofagia. Se busca simular el efecto de pérdida de función de las proteína Pink1 silvestre murino y determinar su efecto en la fisiología neuronal con un enfoque en el impacto sobre la homeostasis mitocondrial a nivel de los mecanismos de fusión-fisión mitocondrial y autofagia. Como hipótesis de trabajo se propone que la regulación a la baja con shRNA de la proteína Pink1 produce una alteración en la fisiología neuronal alterando la homeostasis mitocondrial (fusión- fisión) y los mecanismos de autofagia, lo que conlleva a muerte neuronal. Metodológicamente, las células CAD serán transfectadas con vectores plasmídicos lentivirales shRNA para Pink1 con el fin de regular a la baja su expresión y posteriormente se caracterizará sus efectos sobre el mecanismo de autofagia y fusión-fisión mitocondrial. Lo anterior implicará un fortalecimiento del Grupo de Neurociencias en el área básica de las enfermedades neurodegenerativas y en la formación de recurso humano (PhD y/o MSc) y en la consolidación de su reconocimiento internacional. Se producirán por lo menos dos (1) artículos en revistas científicas indexadas internacionalmente y se enviaran resúmenes a congresos internacionales en el área.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Caracterización y asociación del HLA-G en pacientes colombianos con Artritis Reumatoide, Lupus Eritematoso Sistémico y Esclerosis Sistémica.
    Inicio: Octubre  2012 Fin proyectado: Diciembre  2013 Duración 12
    Resumen

    Las enfermedades autoinmunes son patologías muy importantes, de creciente incidencia y prevalencia. Además tienen un gran impacto sobre los pacientes que las presentan debido a su importante repercusión en la funcionalidad de estos, especialmente cuando no son diagnosticadas tempranamente impidiendo implementar el tratamiento adecuado. Día a día la estrategia diagnóstica y principalmente la categorización de los pacientes con estas enfermedades adquiere mayor relevancia. Durante los últimos años se ha avanzado en términos de marcadores de biología molecular y genéticos para las enfermedades autoinmunes, constituyéndose como una herramienta fundamental en relación a una potencial predicción del desarrollo de la enfermedad, como sus diferentes manifestaciones, tanto sistémicas como órgano-específicas. La patogenia de estas enfermedades no es totalmente clara, pero la pérdida de la diferenciación entre lo ¿propio¿ y lo ¿extraño¿ es fundamental, por lo cual mecanismos que alteren la tolerancia inmunológica pueden llevar al desarrollo de estas patologías. Recientemente se ha descubierto que el HLA-G juega un papel importante en la inmunomodulación, en situaciones como embarazo, infecciones virales crónicas, y trasplantes, por lo cual un estudio del inmunogenotipo de esta molécula en pacientes con enfermedades autoinmunes puede ayudar a comprender mejor la patogenia de la enfermedad y el encuentro de nuevos blancos terapéuticos, debido a que el ser portador de un alelo determinado, predispone los niveles de HLA-G expresados y por tanto la posible susceptibilidad al desarrollo o severidad de una enfermedad autoinmune. En cuanto a las enfermedades autoinmunes se ha encontrado relación del genotipo y niveles de HLA-G en pacientes con artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica y esclerosis múltiple, con resultados controversiales. El presente estudio de casos y controles retrospectivo inmunogenotipificará el HLA-G para describir los alelos que lo componen y así determinar los más frecuentes en el grupo estudiado. Así mismo se buscará la asociación de los alelos con la severidad de las diferentes enfermedades, tratando de establecer marcadores de susceptibilidad y/o protección. De establecerse tal desenlace podremos involucrar por primera vez el HLA-G en el constructo de evaluación de las enfermedades autoinmunes y a su vez definir una categorización de estas patologías, aspecto muy relevante a la hora de definir el tratamiento y el pronóstico, repercutiendo sobre el desenlace del paciente, y los costos sobre la sociedad.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Diversidad de los Receptores NK (KIRs) y su asociación con Vitiligo en una muestra de la Población Colombiana.
    Inicio: Enero  2009 Fin proyectado: Enero  2010 Duración 12
    Resumen

    El vitíligo, desorden autoinmune caracterizado por la presencia de máculas cutáneas blancas en la piel y mucosas que resultan de la destrucción funcional de los melanocitos, tiene una prevalencia del 0.1 al 8.8% en diferentes países. La hipótesis más aceptada es que trata de una enfermedad autoinmune debido al notable incremento de anticuerpos dirigidos a melanocitos. La variación, aislada o en combinación de los receptores KIRs con la del CMH clase I (HLA), está asociada con la incidencia y progresión de varias enfermedades autoinmunes, por lo tanto ha resultado de gran interes su investigación para explicar su posible relación con vitíligo, mas aún cuando estudios de este tipo no han sido realizados en Colombia. Con el presente proyecto se busca determinar la variabilidad de receptores de células NK de la familia de las inmunoglobulinas (KIRs) y genes HLA-C en una muestra de 42 pacientes afectados con Vitiligo y una muestra de 42 individuos control de la misma región. Adicionalmente se pretende establecer la asociación entre estos genes y la presencia de enfermedad. Vale anotar que la presente propuesta esta enfocada a la aplicación de una nueva e innovadora metodología para la detección simultánea de polimorfismos con la tecnología de Hibridación en fase líquida (Luminex); posterior a la genotipificación se realizaran análisis poblacionales y estadísticos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Alteraciones moleculares en patologías cerebrovasculares, cáncer y neurodegeneración"
    Inicio: Agosto  2011 Fin proyectado: Septiembre  2013 Fin: Diciembre  2013 Duración 24
    Resumen

    Los grupos de Patología Molecular (Clasificado B) y Neurociencias (Clasificado A1) han venido desarrollando trabajo colaborativo desde hace varios años, lo cual se encuentra evidenciado en las diferentes publicaciones, formación de estudiantes de pregrado (semillero) y posgrado, y en múltiples presentaciones de trabajos a nivel Nacional e Internacional. La propuesta actual permitirá finalizar varios trabajos que dependen directamente del grupo de Patología Molecular que han servido para la formación de estudiantes de posgrado en especialidades del área médico-quirúrjica (Patología Anatómica y Clínica), pero que no han sido publicados en revistas indexadas nacionales o internacionales, así como el desarrollo de múltiples proyectos en asocio con el grupo de Neurociencias que permitan aumentar el número de estudiantes de posgrado (maestría, doctorado y especialidades del área de la salud) formados, con énfasis en la aplicación de métodos de la biología molecular para el dearrollo de sus tesis de grado, aumentar la visibilidad internacional de los grupos aliados, y mejorar la clasificación en el sistema de Ciencia y Tecnología (para el grupo de Patología Molecular) y mantener la categoría del grupo de Neurociencias.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO DE LA MUTACIÓN G2019S DEL GEN LRRK2 EN UNA MUESTRA DE PACIENTES COLOMBIANOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON
    Inicio: Agosto  2008 Fin proyectado: Diciembre  2009 Fin: Diciembre  2009 Duración 12
    Resumen

    La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente en el mundo, después de la enfermedad de Alzheimer, generando una gran carga en los sistemas de salud. La enfermedad se caracteriza por un daño selectivo de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia nigra del cerebro medio, pero el por qué se da la muerte selectiva de esas neuronas es algo que aún no se comprende completamente. Para intentar comprender qué genera la muerte selectiva de las neuronas se han realizado diferentes estudios alrededor del mundo y se han encontrado múltiples genes de susceptibilidad que se han relacionado con la fisiopatología de la muerte neuronal y la degeneración. Uno de los genes más recientemente descritos es LRRK2, que por su particular forma de segregación y su característica de presentación, absolutamente indiferenciables de los casos catalogados como esporádicos, se ha convertido en uno de los genes más interesantes para el estudio de pacientes con enfermedad de Parkinson tanto familiar como esporádico, de inicio temprano o tardío, ya que en todos los casos se ha descrito. En el presente proyecto se analizará la frecuencia de la mutación más frecuente de LRRK2 (la mutación G2019S) en una muestra de pacientes colombianos con enfermedad de Parkinson para determinar la prevalencia de dicha mutación en la población. Para el análisis mutacional se utilizará una técnica de Restricción con enzima de digestión de los fragmentos amplificados por medio de PCR para el reconocimiento del sitio de la mutación.