Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Minciencias.
Categoría Investigador Asociado (I) con vigencia hasta la publicación de los resultados de la siguiente convocatoria
Nombre Andrés Felipe Aristizábal Pachón
Nombre en citaciones ARISTIZÁBAL PACHÓN, ANDRÉS FELIPE
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino
Código ORCID
Author ID SCOPUS

Formación Académica

  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Genética
    Marzode2016 - Juniode 2017
  •  
  • Doctorado UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Genética
    Marzode2012 - Febrerode 2016
    Complejo de degradación de B-catenina en la susceptibilidad al cáncer de mama
  •  
  • Maestría/Magister UNIVERSIDAD DE LOS ANDES
    Maestria En Biología
    Marzode2004 - Septiembrede 2006
    El ensayo del cometa como una prueba rapida en la evaluación genotóxica de pesticidas

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Medicina
    Juniode2014 - Juniode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Medicina
    Octubrede2014 - Octubrede 2014
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    medicina
    Octubrede2003 - Octubrede 2003
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE LOS ANDES
    Medicina
    Abrilde2006 - Abrilde 2006
  •  
  • Cursos de corta duración Top English
    Perfeccionamiento en Inglés
    Agostode2011 - Marzode 2012
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Medicina
    Diciembrede2012 - Diciembrede 2012
  •  
  • Extensión PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    Faultad de educación
    Diciembrede2008 - Marzode 2009
  •  
  • Extensión PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    CENTRO PARA EL APRENDIZAJE, LA ENSEÑANZA Y LA EVALUACIÓN
    Agostode2017 - Septiembrede 2017
  •  
  • Extensión PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    CENTRO PARA EL APRENDIZAJE, LA ENSEÑANZA Y LA EVALUACIÓN
    Juliode2018 - Juliode 2018
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD DE SANTANDER
    Extensión
    Mayode2006 - Octubrede 2006
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Medicina
    Agostode2013 - Agostode 2013
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Medicina
    Agostode2012 - Agostode 2012
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Medicina
    Septiembrede2013 - Septiembrede 2013
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Medicina
    Octubrede2013 - Octubrede 2013
  •  
  • Extensión PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    CENTRO PARA EL APRENDIZAJE, LA ENSEÑANZA Y LA EVALUACIÓN
    Agostode2017 - Septiembrede 2017
  •  
  • Extensión PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    CENTRO PARA EL APRENDIZAJE, LA ENSEÑANZA Y LA EVALUACIÓN
    Agostode2017 - Agostode 2017
  •  
  • Otros CORPORACION INSTITUTO DE CULTURA BRASIL COLOMBIA
    Idioma Portugués
    Febrerode2010 - Octubrede 2010
  •  
  • Otros Instituto Meyer
    Idiomas
    Abrilde2004 - Noviembrede 2004
  •  
  • Otros QIAGEN
    Medicina
    Mayode2013 - Mayode 2013

    Experiencia profesional

  •  
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    Dedicación: 40 horas Semanales Julio de 2017 de

    Actividades de docencia
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Bioquímica, 60 Julio 2017 Noviembre 2017
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Generación de proyectos en el área de ciencias básicas Julio 2017 Enero
  •  
  • UNIVERSIDAD DE SAO PABLO
    Dedicación: 60 horas Semanales Marzo de 2012 Junio de 2017

  •  
  • UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A
    Dedicación: 40 horas Semanales Enero de 2008 Febrero de 2012

    Actividades de administración
    -  Director de unidad - Cargo: Director de unidad Mayo de 2010 de
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Genética Medicina Básica, 100 Enero 2008
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  EVALUACIÓN GENOTÓXICA DE LA EXPOSICIÓN OCUPACIONAL A AGENTES ANTINEOPLÁSICOS Y SU ASOCIACIÓN CON POLIMORFISMOS DE ENZIMAS INVOLUCRADAS EN LA REPARACIÓN DE ADN. Marzo 2010
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Polimorfismos de genes asociados con respuesta a radiación UV y su relación con el desarrollo de melanoma maligno cutáneo Agosto 2008 Enero 2010
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Expresión de las isoformas del factor de transcripción asociado a microphthalmia (MITF) en sangre periférica de individuos con melanoma Agosto 2008 Enero 2010
  •  
  • UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA
    Dedicación: 12 horas Semanales Octubre de 2006 Diciembre de 2007

    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Genética, 100 Octubre 2006 Diciembre 2007
  •  
  • Fundación Tecnológica de Bogotá FABA
    Dedicación: 20 horas Semanales Julio de 2003 Diciembre de 2007

    Actividades de administración
    -  Dirección y Administración - Cargo: Director del Programa Marzo de 2006 Diciembre de 2006
    -  Cargo administrativo - Cargo: Cargo administrativo Agosto de 2005 Diciembre de 2005
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología Celular y Molecular Química Bioquímica Biología del Cáncer Protecto de grado, 30 Julio 2003 Diciembre 2007
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biociencias Proyecto de Grado, 30 Julio 2003 Diciembre 2007
  •  
  • UNIVERSIDAD DE SANTANDER
    Dedicación: 10 horas Semanales Julio de 2003 Diciembre de 2007

    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  biociencas Bioquímica, 40 Julio 2003 Diciembre 2007
  •  
  • UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA NACIONAL
    Dedicación: 6 horas Semanales Agosto de 2003 Noviembre de 2003

    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología Especial, 10 Agosto 2003 Noviembre 2003
  •  
  • Ince
    Dedicación: 16 horas Semanales Agosto de 2002 Junio de 2007

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Profesor titular Agosto de 2002 de
    Actividades de docencia
    -   Docencia/Enseñanza secundaria - Nombre del curso:  Biología,  Agosto 2002
    -   Docencia/Enseñanza secundaria - Nombre del curso:  Química,  Agosto 2002
  •  
  • UNIVERSIDAD DE LOS ANDES
    Dedicación: 20 horas Semanales Agosto de 2002 Junio de 2003

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Asistente Graduado Agosto de 2002 Junio de 2003
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Genética y Vida,  Agosto 2002
  •  
  • UNIVERSIDAD DE CALDAS
    Dedicación: 20 horas Semanales Junio de 2000 Diciembre de 2000

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Otro (especifique) Junio de 2000 Diciembre de 2000
  •  
  • liceo tecnico gran colombia
    Dedicación: 13 horas Semanales Agosto de 1999 Diciembre de 2000

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Profesor titular Agosto de 1999 Diciembre de 2000
    Actividades de docencia
    -   Docencia/Enseñanza secundaria - Nombre del curso:  Física,  Agosto 1999 Diciembre 2000
    -   Docencia/Enseñanza secundaria - Nombre del curso:  Estadística,  Agosto 1999 Diciembre 2000
    -   Docencia/Enseñanza secundaria - Nombre del curso:  Biología,  Agosto 1999 Diciembre 2000
    -   Docencia/Enseñanza secundaria - Nombre del curso:  Química,  Agosto 1999 Diciembre 2000

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Toxicología
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Fisiología (Incluye Citología)
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Tecnología para la Identificación y Funcionamiento del ADN, Proteínas y Encimas y como Influencian la Enfermedad
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Oncología
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Ciencias Socio Biomédicas (Planificación Familiar, Salud Sexual, Efectos Políticos y Sociales de la Investigación Biomédica)
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Métodos de Investigación en Bioquímica
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Portugués
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Francés
  • Aceptable Aceptable Aceptable Aceptable
  •  Inglés
  • Aceptable Aceptable Bueno Bueno
  •  Español
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Biología Celular Y Molecular Del Cáncer, Activa:Si
  •  Genética Toxicológica y Mutagénesis Ambiental, Activa:Si
  •  Genética Molecular y Bioinformática, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Mención de Honor,XVIII Curso Internacional Alexander Hollaender. - Noviembrede 2013
  • Mención de Honor,UNIVERSIDAD DE SAO PABLO - Diciembrede 2015
  • Mención de Honor,UNIVERSIDAD DE CALDAS - Febrerode 2001
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Cursos de corta duración

  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, XVIII Curso de Verão em Genética, Finalidad: O objetivo do curso é divulgar as linhas de pesquisa desenvolvidas no Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Esta é uma atividade destinada a alunos graduandos ou recém-graduados que tenham cursado a disciplina de Genética e tenham interesse em conhecer os diferen . En: Brasil  ,2013,  ,UNIVERSIDAD DE SAO PABLO.  participación: Docente , 2 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, Simpósio de mutagênese e oncologia genética, Finalidad: Enmarcado nos 50 anos do departamento de genética, pretende-se apresentar o panorama atual das ferramentas da genética molecular nas mutagênese e na oncologia. . En: Brasil  ,2015,  ,UNIVERSIDAD DE SAO PABLO.  participación: Docente , 1 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, XVII Curso de Verão: Genoma, Proteoma e Universo Celular - Oncologia, Células-Tronco e Terapia Celular, Finalidad: O objetivo do curso é oferecer aos alunos universitários de diferentes cursos das áreas de Biológicas, Saúde e Engenharia Química a oportunidade de conhecer as diversas linhas de pesquisa do Centro de Terapia Celular. O curso fornecerá embasamento teórico e prático para alunos interessados em ingres . En: Brasil  ,2017,  ,Fundação De Amparo À Pesquisa Do Estado De São Paulo.  participación: Docente , 2 semanas 

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, Associação entre a presença do polimorfismo XRCC3 T241M e o aparecimento de melanoma maligno cutâneo  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Medicina  ,2011,  . Persona orientada: Oscar Julian Pancha  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE RNAS LONGOS NÃO-CODIFICADORES EM LINHAGENS CELULARES DE MELANOMA EM DIFERENTES ESTÁGIOS DE PROGRESSÃO TUMORAL  UNIVERSIDAD DE SAO PABLO  Estado: Tesis concluida  Ciências Biológicas (Genética) [Rib. Preto]  ,2014,  . Persona orientada: ÁDAMO DAVI DIÓGENES SIENA  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, Análise da expressão de RNAs longos não codificantes em tumores metastáticos de câncer de mama  UNIVERSIDAD DE SAO PABLO  Estado: Tesis concluida  Ciências Biológicas (Genética) [Rib. Preto]  ,2014,  . Persona orientada: ISABELA ICHIHARA DE BARROS  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, Protocolo para análise de expressão gênica combinando métodos de biblioteca subtrativa e sequenciamento de nova geração  UNIVERSIDAD DE SAO PABLO  Estado: Tesis concluida  Ciências [Rib. Preto]  ,2014,  . Persona orientada: ANA JÚLIA BANDEIRA MACHRY  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, POLIMORFISMOS DE LOS GENES P16 (INK4) Y XRCC1 Y SU RELACIÓN CON EL DESARROLLO DE MELANOMA MALIGNO CUTÁNEO  UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A  Estado: Tesis concluida  Medicina  ,2011,  . Persona orientada: Judy Alejandra Gamez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, Polimorfismos del Receptor de vitamina D (VDR) y su asociación con el desarrollo de Melanoma Maligno Cutáneo  Universidad Pedagógica Y Tecnológica De Colombia - Uptc - Sede Tunja  Estado: Tesis concluida  Biología  ,2010,  . Persona orientada: Dalia Suarez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, DAÑO GENETICO EN PERSONAL OCUPACIONALMENTE EXPUESTO A MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS  UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA  Estado: Tesis concluida  Bacteriología y Laboratorio Clínico  ,2009,  . Persona orientada: Cindy Alejandra Carreño López  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, EVALUACIÓN DEL PAPEL DE LOS miRNAS DEL CLÚSTER C19MC EN LA REGULACIÓN DE PROLIFERACIÓN, INVASIÓN Y MIGRACIÓN EN LÍNEA CELULAR DE CÁNCER DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  Estado: Tesis en curso  Maestría en Bioiquímica  ,2018,  . Persona orientada: Angela Yazmin Garcia Fonseca  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, Efecto genotóxico de la exposición al 6-Shogaol en células tumorales  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA - SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Nutrición y Dietética  ,2019,  . Persona orientada: Paula Alejandra Muñoz Castellanos  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, EFECTO DEL 6-SHOGAOL SOBRE LA CAPTACIÓN DE GLUCOSA Y SUPERVIVENCIA DE CÉLULAS TUMORALES DERIVADAS DE FIBROSARCOMA HUMANO  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  Estado: Tesis concluida  CIENCIAS BIOLOGICAS  ,2017,  . Persona orientada: Angie Carolina Romero  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, Titulo: Análise do papel dos genes HOX na regulação de vias gênicas compartilhadas entre o desenvolvimento placentário e tumoral Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  USP - Universidade de São Paulo  programa académico Genética  Nombre del orientado: Danielle Barbosa Brotto  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, Titulo: Filogenómica de aislamientos colombianos de Helicobacter pylori procedentes de una zona de alto riesgo de cáncer gástrico Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Ciencias Biológicas  Nombre del orientado: Andrés Julián Gutiérrez Escobar  

    Par evaluador

    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Clinical '&' Translational Oncology,  2016,  Enero  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Revista Facultad De Salud Universidad Surcolombiana,  2010,  Enero  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: International Journal of Pathology and Clinical Research,  2016,  Enero  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Tumor Biology,  2015,  Enero  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Biomedica,  2012,  Enero  

    Ediciones/revisiones

  • Producción técnica - Editoración o revisión - Revista
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, Journal of Gynecology and Obstetrics Bulletin, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Reino Unido,  ,2016,  Verizona Publisher  p. 

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: Environmental Mutagenesis and Genomics Society 44th Annual Meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-09-21 00:00:00.0,  2013-09-25 00:00:00.0   en California/Monterey   - Hyatt Regency Monterey  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:MUTATIONS ANALYSES OF AXIN2 GENE IN BREAST CANCER PATIENTS Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:MUTATIONS ANALYSES OF AXIN2 GENE IN BREAST CANCER PATIENTS Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE SAO PABLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    2 Nombre del evento: XIX Simpósio de Genética  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2016-11-16 00:00:00.0,  2016-11-18 00:00:00.0   en Rio Preto   - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE/UNESP.  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Efeito do tratamento com melatonina no câncer de mama metastático pelo ensaio de viabilidade celular Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE SAO PABLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    3 Nombre del evento: 2011 International Melanoma Congress  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-11-09 00:00:00.0,  2011-11-13 00:00:00.0   en Tampa, FL   - Tampa  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Expression of isoforms of the transcription factor associated with microphthalmia (MITF) in peripheral blood of patients with malignant melanoma Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Polymorphisms of genes associated with response to UV radiation and its relation to the development of cutaneous malignant melanoma Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Polymorphisms of genes associated with response to UV radiation and its relation to the development of cutaneous malignant melanoma Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Expression of isoforms of the transcription factor associated with microphthalmia (MITF) in peripheral blood of patients with malignant melanoma Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    4 Nombre del evento: 11th International Conference of Environmental Mutagenesis ¿ ICEM-2013  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-11-03 00:00:00.0,  2013-11-08 00:00:00.0   en Foz de Iguaçu   - Hotel Bourbon; Cidade: Foz do Iguaçu-PA  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:IDENTIFICATION OF A NEW DELETION IN EXON 7 OF AXIN2 GENE IN BREAST CANCER PATIENTS Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE SAO PABLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    5 Nombre del evento: Environmental Mutagen Society 37th Annual Meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2006-09-16 00:00:00.0,  2006-09-20 00:00:00.0   en NEIVA   - Hyatt Regency, Vancouver  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:DNA damage in two colombian populations exposed to pesticides Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:DNA damage in two colombian populations exposed to pesticides Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LOS ANDES Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    6 Nombre del evento: Brazilian-International Congress of Genetics  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-09-11 00:00:00.0,  2016-09-14 00:00:00.0   en Caxambu   - Hotel Glória, Caxambu-MG  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:miRNAs-C19MC regulate the proliferation, invasion and migration in SKBR3 cell lines Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:LNCRNAS EXPRESSION SIGNATURES IN MELANOMA PROGRESSION Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:HOX GENES EXPRESSION PROFILE IN HUMAN PLACENTA AND CANCER CELLS Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Genetic basis of neurosurgically resected focal cortical dysplasia and epilepsy Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE SAO PABLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    7 Nombre del evento: ENVIRONMENAL MUTAGENESIS SOCIETY EMS 42ND ANNUAL MEETING  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-10-05 00:00:00.0,  2011-10-08 00:00:00.0   en Montreal   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Genotoxic Evaluation of Occupational Exposure to Antineoplastic Agents and its Association with Polymorphisms of Enzymes Involved in DNA Repair Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    8 Nombre del evento: VI CONGRESO INTERNACIONAL Y XII CONGRESO COLOMBIANO DE GENETICA HUMANA  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2012-10-03 00:00:00.0,  2012-10-06 00:00:00.0   en MEDELLÍN   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Identificación de una nueva deleción en el exón 7 del gen AXIN2 en pacientes con cáncer de seno Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Identificación de una nueva deleción en el exón 7 del gen AXIN2 en pacientes con cáncer de seno Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:POLIMORFISMOS Fok I y Taq I DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D (VDR) ASOCIADOS CON EL DESARROLLO DE MELANOMA MALIGNO CUTÁNEO EN UNA MUESTRA DE LA POBLACIÓN COLOMBIANA Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE SAO PABLO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente , Ponente magistral
    9 Nombre del evento: CONGRESO COLOMBIANO DEL COLEGIO DE BACTERIOLOGIA  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-09-01 00:00:00.0,  2007-09-04 00:00:00.0   en MEDELLÍN   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Evaluación genotóxica de diferentes poblaciones expuestas a agentes tóxicos Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Asistente
    10 Nombre del evento: SIXTH INTERNATIONAL CONFERENCE ON ENVIRONMENTAL MUTAGENS IN HUMAN POPULATIONS ICEMHP  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2012-03-01 00:00:00.0,  2012-03-04 00:00:00.0   en Anar Dara   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Assesment of DNA damage and association with BER enzyme polymorphisms in occupational exposure nurses to antineoplastic drugs Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Asistente
    11 Nombre del evento: Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2015-07-30 00:00:00.0,  2015-07-31 00:00:00.0   en Ribeirão Preto   - Departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Organizador
    12 Nombre del evento: AACR Annual Meeting 2017  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-04-01 00:00:00.0,  2017-04-05 00:00:00.0   en Washington   - Walter E. Washington Convention Center  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Melatonin regulates the tumor suppressor miR-148a-3p involved in angiogenesis and metastasis of breast cancer Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Instituto De Biociências Letras E Ciências Exatas De São José Do Rio Preto Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    13 Nombre del evento: XVIII Curso de Verão em Genética  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-01-15 00:00:00.0,  2013-01-26 00:00:00.0   en Ribeirão Preto   - Departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Organizador
    14 Nombre del evento: II Congreso Virtual Internacional de Educación, Innovación y TIC  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-12-12 00:00:00.0,  2017-12-15 00:00:00.0   en Madrid   - Madrid - España  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Innovación Educativa en la Universidad Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Tecnología y saberes comunitarios en torno al cuidado del ambiente: promotores de educación para la paz, San Miguel ¿ Putumayo, Colombia Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Red de Investigación e Innovación Educativa Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Asistente , Ponente
    15 Nombre del evento: II Mini Simposio De Biología Celular Del Cáncer  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2018-08-01 00:00:00.0,  2018-08-03 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Pontificia Universidad Javeriana  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:microARN y cáncer Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    16 Nombre del evento: Fourth International Conference on Cancer Research & Drug Development (Cancer R&D-2019)  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2019-10-21 00:00:00.0,  2019-10-23 00:00:00.0   en Baltimore, Maryland   - Radissonn Hotel. Baltimore Maryland  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:miRNAs-C19MC Regulate the Proliferation, Invasion and Migration in SKBR3 Cell Lines Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:United Scientific Group Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    17 Nombre del evento: XIX Congress fo the brazilian society for cell biology  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2018-07-18 00:00:00.0,  2018-07-21 00:00:00.0   en São Paulo   - hotel Maksoud plaza  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Regulation of miR-148 by melatonin in breast cancer Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Sociedade Brasileira de Biologia Celular Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente
    18 Nombre del evento: Investigación Clínica en medicina de Precisión en Oncología  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2018-06-08 00:00:00.0,  2018-06-08 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:micro ARNs y Cáncer Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON Rol en el evento: Ponente

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Melatonin regulates the tumor suppressor miR-148a-3p involved in angiogenesis and metastasis of breast cancer" . En: Estados Unidos 
    American Journal of Cancer  ISSN: 1538-7445  ed: American Association for Cancer Research Inc.
    v.77 fasc.13 p.1477 - 1477 ,2017,  DOI: 10.1158/1538-7445.AM2017-1477
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • NELSON ENRIQUE RANGEL JIMENEZ, ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, NATALIA ACOSTA, SANDRA ROCIO RAMIREZ CLAVIJO, "Expression of isoforms of the transcription factor associated with microphthalmia (MITF) in peripheral blood of patients with malignant melanoma" . En: Inglaterra 
    Pigment Cell '&' Melanoma Research  ISSN: 1755-1471  ed: Wiley-VCH Verlag Berlin GmbH
    v.24 fasc.5 p.1025 - 1025 ,2011,  DOI: 10.1111/j.1755-148X.2011.00909.x
    Palabras:
    MITF, Melanoma Maligno Cutaneo,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, NELSON ENRIQUE RANGEL JIMENEZ, CAROLINA ACOSTA, SANDRA ROCIO RAMIREZ CLAVIJO, "Polymorphisms of genes associated with response to UV radiation and its relation to the development of cutaneous malignant melanoma" . En: Inglaterra 
    Pigment Cell '&' Melanoma Research  ISSN: 1755-1471  ed: Wiley-VCH Verlag Berlin GmbH
    v.24 fasc.5 p.1025 - 1026 ,2011,  DOI: 10.1111/j.1755-148X.2011.00909.x
    Palabras:
    Melanoma Maligno Cutaneo, MC1R, XPD,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, NELSON ENRIQUE RANGEL JIMENEZ, "Occupational exposure to antineoplastic agents in Colombia." . En: Estados Unidos 
    Environmental and Molecular Mutagenesis  ISSN: 1098-2280  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.52 fasc.s1 p.S65 - S65 ,2011,  DOI: 10.1002/em.20693
    Palabras:
    Ensayo del cometa, Genotoxicidad, Antineoplastic drugs, Occupational Exposure, XRCC1, XRCC3,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, NELSON ENRIQUE RANGEL JIMENEZ, SANDRA ROCIO RAMIREZ CLAVIJO, "Polimorfismos de genes asociados con respuesta a radiación UV y su relación con el desarrollo de melanoma maligno cutáneo." . En: Colombia 
    Iatreia  ISSN: 0121-0793  ed: Editorial Universidad de Antioquia
    v.23 fasc.4 p.25 - 25 ,2010,  DOI: 
    Palabras:
    Melanoma Maligno Cutaneo, MC1R, Sistemas de Reparación, XPD,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • NELSON ENRIQUE RANGEL JIMENEZ, ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, SANDRA ROCIO RAMIREZ CLAVIJO, "Expresión de las isoformas del factor de transcripción asociado con microftalmía (MITF) en sangre periférica de pacientes con melanoma maligno" . En: Colombia 
    Iatreia  ISSN: 0121-0793  ed: Editorial Universidad de Antioquia
    v.23 fasc.4 p.29 - 29 ,2010,  DOI: 
    Palabras:
    Melanoma Maligno Cutaneo, Sistemas de Reparación, MITF,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • WILLIAN ORLANDO CASTILLO ORDONEZ, ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Galantamine protects against beta amyloid peptide-induced DNA damage in a model for Alzheimer¿s disease" . En: Estados Unidos 
    Neural Regeneration Research  ISSN: 1673-5374  ed: Wolters Kluwer Medknow Publications
    v.12 fasc.6 p.916 - 917 ,2017,  DOI: 10.4103/1673-5374.208572
    Palabras:
    Alkaloids, Alzheimer Disease, Biomonitoring,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • WILLIAN ORLANDO CASTILLO ORDONEZ, ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Amaryllidaceae Perspectives In Alzheimer´S Disease" . En: India 
    International Journal of Pharmacy and Technology  ISSN: 0975-766X  ed: International Journal of Pharmacy and Technology(IJPT)
    v.6 fasc.7 p.27 - 33 ,2016,  DOI: 10.9790/3013-06712733
    Palabras:
    Ensayo del cometa, Genotoxicidad, Alzheimer Disease,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, WILLIAN ORLANDO CASTILLO ORDONEZ, "Micronucleus Frequency in Exfoliated Buccal Cells from Indigenous Coca and Mambe Chewers" . En: Estados Unidos 
    Head And Neck-Journal For The Sciences And Specialties Of The Head And Neck  ISSN: 1097-0347  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.2 fasc.1 p.1007 - 1010 ,2017,  DOI: 
    Palabras:
    Genotoxicidad, Biomonitoring, Micronucleus assay,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Detection of human mammaglobin A mRNA in peripheral blood of breast cancer patients before treatment and association with metastasis" . En: Países Bajos 
    Journal Of The Egyptian National Cancer Institute  ISSN: 1687-9996  ed: 
    v.27 fasc.4 p.217 - 222 ,2015,  DOI: 10.1016/j.jnci.2015.09.003
    Palabras:
    Mammaglobin, RT-qPCR, Cáncer de mama,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • WILLIAN ORLANDO CASTILLO ORDONEZ, ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Galanthamine decreases genotoxicity and cell death induced by β- amyloid peptide in SH-SY5Y cell line" . En: Países Bajos 
    NeuroToxicology  ISSN: 0161-813X  ed: Elsevier Science Bv
    v.57 fasc. p.291 - 297 ,2016,  DOI: 10.1016/j.neuro.2016.10.013
    Palabras:
    Alzheimer Disease, Micronucleus assay,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Effect of genetics, epigenetics and transcriptional expression variations of cadherin-E in breast cancer susceptibility" . En: Colombia 
    Biomedica  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.36 fasc.4 p.25 - 40 ,2016,  DOI: 10.7705/biomedica.v36i4.3135
    Palabras:
    Wnt2/B-Catenin Pathway, Cáncer de mama, RT-qPCR, PCR-RFLPs, Cadherinas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Genotoxic Evaluation of Occupational Exposure to Antineoplastic Agents and its Association with Polymorphisms of Enzymes Involved in DNA Repair" . En: Emiratos Árabes Unidos 
    Qatar Medical Journal  ISSN: 0253-8253  ed: Ministry of Public Health
    v.2012 fasc. p.43 - 45 ,2012,  DOI: 10.5339/qproc.2012.mutagens.3.43
    Palabras:
    Antineoplastic drugs, Biomonitoring, PCR-RFLPs, Genotoxicidad,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, WILLIAN ORLANDO CASTILLO ORDONEZ, "Role of GSK3β in breast cancer susceptibility" . En: Países Bajos 
    Cancer Biomarkers  ISSN: 1875-8592  ed: IOS Press
    v.18 fasc.2 p.169 - 175 ,2017,  DOI: 10.3233/CBM-160120
    Palabras:
    Wnt2/B-Catenin Pathway, b-catenin destruction complex, PCR-RFLPs, RT-qPCR,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, WILLIAN ORLANDO CASTILLO ORDONEZ, "Exploration of the Acetylcholinesterase Inhibitory Activity of Some Alkaloids from Amaryllidaceae Family by Molecular Docking In Silico" . En: Estados Unidos 
    Neurochemical Research  ISSN: 1573-6903  ed: Kluwer Academic/Plenum Publishers
    v.42 fasc.6 p.1 - 5 ,2017,  DOI: 10.1007/s11064-017-2295-8
    Palabras:
    Molecular docking in sílico, Alzheimer Disease, Alkaloids,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Evaluación del daño en el ADN en dos poblaciones colombianas expuestas a plaguicidas" . En: Colombia 
    Revista U.D.C.A. Actualidad & Divulgación Científica  ISSN: 0123-4226  ed: Ediudca
    v.12 fasc.1 p.7 - 16 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, MYRIAM GUTIERREZ, HELENA GROOT DE RESTREPO, "DNA Damage in Two Colombian Populations Exposed to Pesticides." . En: Estados Unidos 
    Environmental and Molecular Mutagenesis  ISSN: 1098-2280  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.47 fasc.6 p.441 - 441 ,2006,  DOI: 10.1002/em.20241
    Palabras:
    Ensayo del cometa, Genotoxicidad, Biomonitoring, Occupational Exposure, Pesticidas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "AXIN2 Polymorphisms, the b-Catenin Destruction Complex Expression Profile and Breast Cancer Susceptibility" . En: Japón 
    Asian Pacific Journal of Cancer Prevention  ISSN: 1513-7368  ed: Asian Pacific Organization for Cancer Prevention
    v.16 fasc.16 p.7277 - 7284 ,2015,  DOI: 10.7314/APJCP.2015.16.16.7277
    Palabras:
    Wnt2/B-Catenin Pathway, b-catenin destruction complex, Cáncer de mama, PCR-RFLPs, RT-qPCR,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Expresión del receptor de andrógenos relativa al receptor de estrógenos (AR/ER) y su correlación con una señal génica de proliferación en cáncer de seno ER-positivo" . En: Colombia 
    Revista Colombiana De Nefrología  ISSN: 2389-7708  ed: 
    v.6 fasc.3 p.164 - 169 ,2019,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • WILLIAN ORLANDO CASTILLO ORDONEZ, ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Genotoxic evaluation of occupational exposure to antineoplastic drugs" . En: Corea del Sur 
    Toxicological Research  ISSN: 1976-8257  ed: Korean Association of Medical Journal Editors
    v.36 fasc.1 p.29 - 36 ,2020,  DOI: 10.1007/s43188-019-00003-7
    Palabras:
    Biomonitoring, Ensayo del cometa, Genotoxicidad, Occupational Exposure, PCR-RFLPs, Sistemas de Reparación, Antineoplastic drugs,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Glyphosate-based herbicides at low doses affect canonical pathways in estrogen positive and negative breast cancer cell lines" . En:  
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.14 fasc.7 p.1 - 13 ,2019,  DOI: 10.1371/journal.pone.0219610
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Effect of 6-Shogaol on the Glucose Uptake and Survival of HT1080 Fibrosarcoma Cells" . En: Suiza 
    Pharmaceuticals  ISSN: 1424-8247  ed: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
    v.12 fasc.3 p.1 - 12 ,2019,  DOI: 10.3390/ph12030131
    Palabras:
    Shogaol, Antineoplastic drugs,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Therapeutic Potential of Melatonin in the Regulation of MiR-148a-3p and Angiogenic Factors in Breast Cancer" . En: Emiratos Árabes Unidos 
    MicroRNA (Sh?riqah, United Arab Emirates)  ISSN: 2211-5374  ed: Bentham Science Publishers
    v.8 fasc.3 p.237 - 247 ,2019,  DOI: 10.2174/2211536608666190219095426
    Palabras:
    Biomonitoring, long noncoding RNA, microRNA, Cáncer de mama,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, WILLIAN ORLANDO CASTILLO ORDONEZ, "Caliphruria subedentata (Amaryllidaceae) decreases genotoxicity and cell death induced by b-amyloid peptide in SH-SY5Y cell line" . En: Estados Unidos 
    Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis  ISSN: 1383-5718  ed: Elsevier Science Bv
    v.836 fasc.Part B p.54 - 61 ,2018,  DOI: 10.1016/j.mrgentox.2018.06.010
    Palabras:
    Alzheimer Disease, Alkaloids,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Melatonin restrains angiogenic factors in triple-negative breast cancer by targeting miR-152-3p: In vivo and in vitro studies" . En: Estados Unidos 
    Life Sciences  ISSN: 0024-3205  ed: Pergamon-Elsevier Science Ltd
    v.209 fasc. p. - ,2018,  DOI: 10.1016/j.lfs.2018.07.012
    Palabras:
    microRNA, Angiogenic, Pineal Gland,

    Libros

  • Producción bibliográfica - Libro - Libro resultado de investigación
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Complexo de Degradação de b-Catenina e o Câncer de mama" En: Alemania 2015.  ed:Novas Edições Acadêmicas  ISBN: 9783841707987  v. pags. 
    Palabras:
    Wnt2/B-Catenin Pathway, b-catenin destruction complex, Cadherinas, Cáncer de mama,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Oncología,

    Capitulos de libro

  • Tipo: Capítulo de libro
    ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, Tipo: Capítulo de libro
    JANETH CARRILLO FRANCO, "Innovación Educativa en la Universidad" Conference Proceedings EDUNOVATIC 2017 . En: España  ISBN: 9789492805027  ed: Adaya Press , v. , p.990 - 991  1 ,2017
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Histórico da PCR convencional" Introdução às técnicas de PCR convencional em tempo real e digital . En: Brasil  ISBN: 978-85-89265-29-4  ed: Sociedade Brasileira de Genética , v. , p.25 - 30  1 ,2018
  • Tipo: Capítulo de libro
    ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Histórico da PCR convencional" Introdução às técnicas de PCR convencional, em tempo real e digital . En: Brasil  ISBN: 978-85-89265-29-4  ed: Sociedade Brasileira de Genética , v. , p.25 - 30  1 ,2018
    Palabras:
    RT-qPCR, PCR-RFLPs,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular,
    Sectores:
    Educación - Educación superior,
  • Textos en publicaciones no científicas

  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, DALIA SAUREZ, ANGELA RODRIGUEZ, "Melanoma Maligno Cutaneo: Una causa que no se puede descuidar" En: Colombia. 2011. La U.D.C.A. Periódico Institucional De La Universidad De Ciencias Aplicadas Y Ambientales. . ISSN: 2145-2296 p.3 - 4 v.9
    Palabras:
    Melanoma Maligno Cutaneo,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Otros Temas de Medicina Clínica,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Efectos de los Plaguicidas: Una visión desde la biología molecular" En: Colombia. 2010. Área Médica. ISSN: 1111-1111 p.21 - 22 v.4
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Evaluación del nivel de riesgo en la salud del personal ocupacionalmente expuesto a medicamentos citostáticos" En: Colombia. 2017. Salud Areandina. ISSN: 2322-9659 p.1 - 2 v.6
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Periódico de noticias
  • ANDRES FELIPE ARISTIZABAL PACHON, "Biología Molecular del Cáncer en la U.D.C.A" En: Colombia. 2010. La U.D.C.A. Periódico Institucional De La Universidad De Ciencias Aplicadas Y Ambientales. . ISSN: 2145-2296 p.7 - 9 v.4

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Uso de los microsatélites para estudios de paternidad en una población de Dinomys branickii
    Inicio: Agosto  2008 Fin proyectado: Diciembre  2009 Fin: Marzo  2011 Duración 18
    Resumen

    La alta mortalidad registrada en los últimos años aumenta el riesgo de posibles cruces entre ejemplares genéticamente cercanos. Esto causa a corto plazo depresión por consanguinidad y a largo plazo, puede causar problemas, en el momento de reintroducir la especie a su ambiente nativo, debido a una pobre respuesta a cambios ambientales, frente a enfermedades, y pocas probabilidades de seguir su patrón reproductivo. La falta de herramientas moleculares a partir de muestras de materia fecal o pelo, ha sido un limitante para establecer si las poblaciones naturales han sufrido deriva genética o posible consaguinidad en grupos de individuos que se encuentran en ambientes altamente fragmentados de la región andina. Al finalizar el trabajo se contará con una técnica estandarizada para la extracción de ADN a partir de métodos no invasivos que servirá como base para la determinación del estado de las poblaciones naturales de la especie en Colombia y para recomendar técnicas de manejo reproductivo ex situ para evitar problemas de consanguinidad.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Polimorfismos de genes asociados con respuesta a radiación UV y su relación con el desarrollo de melanoma maligno cutáneo
    Inicio: Agosto  2008 Fin proyectado: Marzo  2010 Fin: Julio  2010 Duración 18
    Resumen

    El melanoma maligno es uno de los tipos de cáncer cuya incidencia ha incrementado más rápidamente. En Colombia de acuerdo a datos publicados por el Instituto Nacional de Cancerología, en el año 2002 se registraron 151 casos de melanoma maligno, representando el 19.2% de los casos de cáncer de piel y el 40% de las muertes. El melanoma es una enfermedad multifactorial en la que factores genéticos y ambientales participan en el desarrollo de la misma (Bressac-de-Paillerets et al. 2002). Actualmente se cree que más del 65% de los melanomas podrían estar relacionados con exposición solar intensa intermitente, particularmente durante la infancia (Armstrong, B.K and Kricker, A. 1993). Así mismo, otros estudios epidemiológicos demuestran que características cutáneas y de pigmentación como fototipos de piel clara, número elevado de nevus y cabello rojo son factores de riesgo importantes para MMC (Kosary et al. 1996; IARC 1992; Tucker et al. 1997; Berwick, M. and Halpern, A. 1997; Landi et al. 2001; Rees J.L.2004). La radiación UV es un reconocido inductor de daño directo en el ADN, por lo cual mecanismos de reparación en los que participan los genes XPC y XPD son críticos para mantener la integridad del genoma y el control del ciclo celular. Adicionalmente, se ha sugerido que pigmentación de la piel eumelanogénica (negra/marrón) protege las células de la piel, sin la cual radiación UVB estimularía la transformación neoplásica por daño directo en el ADN (Eves, et al. 2005). Uno de los genes más ampliamente implicados en este proceso de pigmentación es el receptor de la hormona estimulante de melanocitos, MC1R; por lo tanto varios autores han planteado una posible asociación entre variantes alélicas normales del receptor MC1R y melanoma maligno cutáneo (MMC). Dado que la exposición incrementada a la radiación ultravioleta es considerada como el factor ambiental que contribuye de manera más importante al desarrollo de MMC, es lógico pensar que polimorfismos de genes que participan en reparación de daño al ADN ocasionado por UVB y polimorfismos de genes que regulan procesos de pigmentación, se constituyan en variantes alélicas que puedan estar confiriendo susceptibilidad al desarrollo de MMC. Por lo tanto el presente trabajo pretende analizar, mediante PCR-RFLPs, polimorfismos en los genes MC1R, XPC y XPD, para evaluar su posible asociación con el riesgo a desarrollar MMC en una población Colombiana. La detección de los polimorfismos Lys939Gln(XPC), Lys751Gln(XPD), Arg151Cys y Arg160Trp(MC1R) en una población colombiana, permitirá no sólo determinar la frecuencia de la variante genética en la muestra, sino también establecer si estos factores genéticos de baja penetrancia pueden actuar como factores de riesgo para el desarrollo de melanoma maligno cutáneo. El hecho de encontrar asociaciones entre dichos polimorfismos y la presencia del melanoma maligno cutáneo permitirá implementar a largo plazo, medidas preventivas en personas que por su historia familiar estén en alto riesgo de desarrollar la enfermedad.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Expresión de las isoformas del factor de transcripción asociado a microphthalmia (MITF) en sangre periférica de individuos con melanoma
    Inicio: Agosto  2008 Fin proyectado: Marzo  2010 Fin: Julio  2010 Duración 18
    Resumen

    El melanoma maligno es uno de los tipos de cáncer cuya incidencia ha incrementado más rápidamente. En Colombia de acuerdo a datos publicados por el Instituto Nacional de Cancerología, en el año 2006 se registraron 110 casos de melanoma maligno cutáneo, que lo ubicaron como el tercer tipo de cáncer de piel, después del carcinoma de células básales (527 casos) y carcinoma de células escamosas (159 casos), neoplasias que presentan una mortalidad muy baja y rara vez hacen metástasis, contrario a lo que sucede en melanoma maligno cutáneo donde la mortalidad y el potencial metastático son altos (INC. 2006). El melanoma es una enfermedad multifactorial en la que factores genéticos y ambientales participan en el desarrollo de la misma (Bressac-de-Paillerets et al. 2002). Actualmente se cree que más del 65% de los melanomas podrían estar relacionados con exposición solar intensa intermitente, particularmente durante la infancia (Armstrong, B.K and Kricker, A. 1993). Así mismo, otros estudios epidemiológicos demuestran que características cutáneas y de pigmentación como fototipos de piel clara, número elevado de nevus y cabello rojo son factores de riesgo importantes para MMC (Kosary et al. 1996; IARC 1992; Tucker et al. 1997; Berwick, M. and Halpern, A. 1997; Landi et al. 2001; Rees J.L.2004). La radiación UV es un reconocido inductor de daño directo en el ADN, por lo cual mecanismos de reparación en los que participan genes de la familia XP son críticos para mantener la integridad del genoma y el control del ciclo celular. Adicionalmente, se ha sugerido que pigmentación de la piel eumelanogénica (negra/marrón) protege las células de la piel, sin la cual radiación UVB estimularía la transformación neoplásica por daño directo en el ADN (Eves, et al. 2005). Uno de los genes más ampliamente implicados en este proceso de pigmentación es el receptor de la hormona estimulante de melanocitos, MC1R; por lo tanto varios autores han planteado una posible asociación entre variantes alélicas normales del receptor MC1R y melanoma maligno cutáneo (MMC). Dado que la exposición incrementada a la radiación ultravioleta es considerada como el factor ambiental que contribuye de manera más importante al desarrollo de MMC, es lógico pensar que polimorfismos de genes que participan en reparación de daño al ADN ocasionado por UVB y polimorfismos de genes que regulan procesos de pigmentación, se constituyan en variantes alélicas que puedan estar confiriendo susceptibilidad al desarrollo de MMC. Por lo tanto el presente trabajo pretende analizar, mediante PCR-RFLPs, polimorfismos en los genes MC1R, y XPD, para evaluar su posible asociación con el riesgo a desarrollar MMC en una población Colombiana. La detección de los polimorfismos Lys751Gln (XPD) y Arg151Cys(MC1R) en una población colombiana, permitirá no sólo determinar la frecuencia de la variante genética en la muestra, sino también establecer si estos factores genéticos de baja penetrancia pueden actuar como factores de riesgo para el desarrollo de melanoma maligno cutáneo. El hecho de encontrar asociaciones entre dichos polimorfismos y la presencia del melanoma maligno cutáneo permitirá implementar a largo plazo, medidas preventivas en personas que por su historia familiar estén en alto riesgo de desarrollar la enfermedad.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Papel de los microRNA-451, microRNA720 y microRNA-1225 en la regulación de la proliferación, migración e invasión tumoral en el cáncer de mama
    Inicio: Enero  2020 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación de riesgos tóxicos y alteraciones citogenéticas en trabajadores agricolas de cebolla de bulbo y papa en Samaca
    Inicio: Enero  2001 Fin proyectado: Septiembre  2005 Fin: Agosto  2003 Duración 0
    Resumen

    Recientes investigaciones han demostrado el potencial genotóxico de algunos pesticidas sobre los seres humanos, lo cual ha hecho necesario el desarrollo de nuevas metodologías que nos permitan evaluar el potencial de dichas sustancias para alterar el ADN. El ensayo del cometa alcalino es un método rápido y sensible que permite detectar principalmente rompimientos de cadena sencilla y sitios lábiles al-alcali en células individuales. El objetivo del presente estudio fue evaluar el daño en el ADN en trabajadores expuestos ocupacionalmente a una mezcla de pesticidas en campos agrícolas de la sabana cundiboyacense. Se obtuvieron muestras de sangre periférica de 40 personas entre expuestos y controles. El ensayo del cometa se realizó utilizando sangre total y linfocitos aislados, para esto las muestras fueron embebidas en agarosa y puestas sobre una lamina portaobjetos, luego se expusieron a una solución de lisis con detergente y posteriormente fueron sometidas a una corriente eléctrica con buffer alcalina. El daño en el ADN fue evaluado por medición del largo de la cola (Migración de ADN) y la morfología que presentaban los cometas. En los trabajadores expuestos el ensayo del cometa mostró un incremento significativo (P < 0.001) en la migración de ADN, comparado con el grupo control; de igual manera ocurrió con la morfología, en la cual se observaron diferencias entre los dos grupos. También se hizo un análisis comparando los resultados del ensayo hecho con sangre total y con linfocitos aislados, donde no se encontraron diferencias significativas (P > 0.05). Adicionalmente en los individuos expuestos se hizo una valoración del nivel de acetilcolinesterasa, donde todos presentaron niveles normales. De esta forma los resultados sugieren que el cometa puede ser un buen bioindicador de exposición ocupacional a pesticidas y que puede ser utilizado para este tipo de estudios.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Determinación de diferentes grupos de plaguicidas y sustancias químicas utilizadas en los cultivos de pompón y astroemeria y monitoreo citogénetico en un grupo de trabajadores de la empresa jardines de los Andes (Cundinamarca)
    Inicio: Marzo  2002 Fin proyectado: Junio  2003 Fin: Julio  2003 Duración 18
    Resumen

    Recientes investigaciones han demostrado el potencial genotóxico de algunos pesticidas sobre los seres humanos, lo cual ha hecho necesario el desarrollo de nuevas metodologías que nos permitan evaluar el potencial de dichas sustancias para alterar el ADN. El ensayo del cometa alcalino es un método rápido y sensible que permite detectar principalmente rompimientos de cadena sencilla y sitios lábiles al-alcali en células individuales. El objetivo del presente estudio fue evaluar el daño en el ADN en trabajadores expuestos ocupacionalmente a una mezcla de pesticidas en campos agrícolas de la sabana cundiboyacense. Se obtuvieron muestras de sangre periférica de 40 personas entre expuestos y controles. El ensayo del cometa se realizó utilizando sangre total y linfocitos aislados, para esto las muestras fueron embebidas en agarosa y puestas sobre una lamina portaobjetos, luego se expusieron a una solución de lisis con detergente y posteriormente fueron sometidas a una corriente eléctrica con buffer alcalina. El daño en el ADN fue evaluado por medición del largo de la cola (Migración de ADN) y la morfología que presentaban los cometas. En los trabajadores expuestos el ensayo del cometa s espera mostrar un incremento significativo en la migración de ADN, comparado con el grupo control; de igual manera debe ocurrir con la morfología, en la cual se esperan observar diferencias entre los dos grupos. También se hara un análisis comparando los resultados del ensayo hecho con sangre total y con linfocitos aislados, se creo que no debe encontrarsen diferencias significativas.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    El ensayo del cometa como una prueba rapida en la evaluación de genotoxicidad ante la exposición a pesticidas
    Inicio: Marzo  2002 Fin proyectado: Agosto  2005 Fin: Agosto  2005 Duración 0
    Resumen

    Recientes investigaciones han demostrado el potencial genotóxico de algunos pesticidas sobre los seres humanos, lo cual ha hecho necesario el desarrollo de nuevas metodologías que nos permitan evaluar el potencial de dichas sustancias para alterar el ADN. El ensayo del cometa alcalino es un método rápido y sensible que permite detectar principalmente rompimientos de cadena sencilla y sitios lábiles al-alcali en células individuales. El objetivo del presente estudio fue evaluar el daño en el ADN en trabajadores expuestos ocupacionalmente a una mezcla de pesticidas en campos agrícolas de la sabana cundiboyacense. Se obtuvieron muestras de sangre periférica de 40 personas entre expuestos y controles. El ensayo del cometa se realizó utilizando sangre total y linfocitos aislados, para esto las muestras fueron embebidas en agarosa y puestas sobre una lamina portaobjetos, luego se expusieron a una solución de lisis con detergente y posteriormente fueron sometidas a una corriente eléctrica con buffer alcalina. El daño en el ADN fue evaluado por medición del largo de la cola (Migración de ADN) y la morfología que presentaban los cometas. En los trabajadores expuestos el ensayo del cometa mostró un incremento significativo (P < 0.001) en la migración de ADN, comparado con el grupo control; de igual manera ocurrió con la morfología, en la cual se observaron diferencias entre los dos grupos. También se hizo un análisis comparando los resultados del ensayo hecho con sangre total y con linfocitos aislados, donde no se encontraron diferencias significativas (P > 0.05). Adicionalmente en los individuos expuestos se hizo una valoración del nivel de acetilcolinesterasa, donde todos presentaron niveles normales. De esta forma los resultados sugieren que el cometa puede ser un buen bioindicador de exposición ocupacional a pesticidas y que puede ser utilizado para este tipo de estudios.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Caracterización parcial de proteinasas digestivas de tecia solanivora (lepidoptera geechidae)
    Inicio: Enero  2000 Duración 0
    Resumen

    Introduccion La tevcia solnivora o polilla guatelmateca es una plaga originaria del Centro de América que fue traída a Sur América en una importación de semillas contaminadas desde Costa Rica en 1983, luego por la acción del comercio masivo del producto llegó a Colombia en 1985, siendo registrada por primera vez en el municipio de Chitaga (Norte de Santander) (Benavides y Perdo 1995). En la actualidad los daños ocasionados por esta planta representan un grave problema en los departamentos de Santander y Norte de Santander, dado que ha llegado a causar pérdidas en campo y almacenaje que superan el 50%. Por su alto grado de adaptación, continuidad geográfica e intercambio vial intra e interdepartamental, la polilla guatemalteca (Tecia solanívora) ha alcanzado infestar la zona papera del antiplano cundiboyacense, en donde se cultivan doce mil ha. En esta zona el insecto apareció hacia el año 1993. Estos insectos al igual que otros organismos utilizan proteinasas para la digestión de las proteinas que ingieren con el alimento (Xu,G;Qin,J, 1994). Las proteasas digestivas son enzimas que catalizan la ruptura de enlaces peptídicos y se encuentran en abundancia en la región del intestino medio de los insectos. Estas enzimas están subdivididas en proteinasas, definidas como endopeptidasas y exopeptidasas (Jongsma, M.A Bolter, C. 1997). Adicionalmente, se encuentran clasificadas en cuatro categorías de acuerdo al tipo de residuo esencial presente en el sitio activo: Serín-proteasas, Cisteín-proteasas, Aspartico-proteasas y Metalo-proteasas (Blanco Et-al. 1962). Las Serín-proteasas son del tipo tripsina y quimiotripsina y las Aspartico-proteasas de tipo tripsina (Mc Fariane. 1985). MATERIALES Y MÉTODOS Material Biológico: Se utilizarán aproximadamente doscientas larvas de Tecia solanívora (Lepidoptera: Gelechiidae) suministradas por Corpoica Tibaitata. Preparación del extracto enzimático: La proteinasa presente en el extracto digestivo se extraerá m

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    EVALUACIÓN GENOTÓXICA EN PERSONAL EXPUESTO OCUPACIONALMENTE A AGENTES ANTINEOPLÁSICOS Y SU ASOCIACIÓN CON POLIMORFISMOS DE ENZIMAS INVOLUCRADAS EN LA REPARACIÓN DE ADN Y DESARROLLO DEL CÁNCER.
    Inicio: Marzo  2010 Fin proyectado: Marzo  2011 Fin: Junio  2011 Duración 12
    Resumen

    La determinación de los puntos críticos relacionados con la generación de residuos peligrosos en el ambiente hospitalario, compromete especialmente el análisis del impacto que se presenta en los manipuladores del desecho generado por los medicamentos citostáticos empleados en la terapéutica, como tratamiento de los pacientes con leucemia. Los residuos tóxicos son los excedentes de fármacos provenientes de tratamientos oncológicos y elementos utilizados en su aplicación tales como jeringas, guantes, frascos, batas, bolsas de papel absorbente y demás material usado en la aplicación del fármaco. Con relación al impacto a los individuos, los principales involucrados en el proceso corresponden a las personas encargadas de la preparación del medicamento, químicos de la entidad, los encargados de la aplicación representados en el servicio de enfermería y los encargados de la manipulación de los residuos, es decir, el personal de servicios generales. Desde esta perspectiva se evidencia que los individuos que manejan estos desechos, se encuentran considerados dentro de los planteamientos de los programas de la Salud Ocupacional. Frente a esta situación el interés se centra en la determinación de condiciones de la actividad mutagénica representada en la calidad del ADN, junto con la respuesta intrínseca al daño presentado, por medio del ensayo del cometa y PCR-RFLPs; la acción hepatotóxica determinada con valoración de transaminasas, perfiles renales con evaluación de creatinina sérica y valoración sanguínea representada en los valores que arroje el cuadro hemático. Los desechos se estudiarán desde el control ambiental que incluye el seguimiento desde la generación hasta la disposición final para establecer el ciclo técnico de los desechos, para hacer monitorización biológica, química y tóxica de los mismos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación del papel de la telomerasa sobre la activación de los astrocitos
    Inicio: Enero  2020 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Life Networks: Community prenatal care in Colombian rural areas
    Inicio: Enero  2018 Duración 
    Resumen

    Colombia is a middle-income country with fairly strong indicators of inequality between regions. Although there are cities with adequate contexts for their inhabitants, most of the country's rural area exhibits conditions of poverty and abandonment, accentuated by the internal armed conflict, ¿half of the population in rural areas is in a situation of poverty (46.1%), and one person in five (22.1%) is in extreme poverty. Both figures are above the national average¿ (Presidencia de la República, 2013). These economic conditions place women of childbearing age in unequal conditions of access to birth control, prenatal care and childbirth care programmes. Maternal and perinatal mortality, which is largely preventable, is higher in rural areas and increases for women belonging to ethnic minority groups such as indigenous and Afro-descendant women. To help save lives from birth, this proposal is based on the strengthening of community health care networks, with trained staff such as midwives and community leaders (promoters) who will be responsible for ensuring maternal health in conjunction with the support of gynecology and obstetrics specialists. To reduce geographic access barriers and contribute to the social appropriation of knowledge, Virtual Learning Environments (VLE) will be designed to make access to education easy in remotes rural areas. Also, using communication technologies, an aApp will be designed for smartphones that allow a permanent contact of pregnant woman and promoter and/or midwife and from them with the specialist. It seeks to contribute with sustainable and community-based solutions to improve the quality of life of the rural population, in a country that is facing a new stage of coexistence after peace agreement.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    miRNAs del clúster C19MC regulan la proliferación, invasión y migración en líneas celulares de cáncer del Sistema Nervioso Central
    Inicio: Octubre  2018 Duración 
    Resumen

    A pesar de los grandes avances en la sensibilidad a drogas y técnicas quirúrgicas, el cáncer sigue siendo la segunda causa de muerte, con aproximadamente 33.538 defunciones anuales, significando el 17,1% de la mortalidad del país (Pardo, De Vries et al. 2017). La ocurrencia de metástasis es todavía frecuente y permanece siendo la principal causa de muerte en el cáncer avanzado. Recientemente, se ha venido prestando cada vez más atención a la exploración de marcadores moleculares subyacentes correlacionados con la recrudescencia y la metástasis para el diagnóstico precoz. Esto proporcionará posibles dianas terapéuticas para todos los tipos de cáncer (Ferlay, Soerjomataram et al. 2015). En relación a tumores en encéfalo y en el sistema nervioso central (SNC), dada su localización, la morbilidad asociada con tumores malignos (se estima que es alrededor de un tercio de todos los tumores en el cerebro) o tumores no malignos es significativa y a menudo pone en peligro la vida (Bates 2015, Visser, Ardanaz et al. 2015). En 2012, fueron contabilizados a nivel mundial 256.000 nuevos casos de cáncer de encéfalo y SNC, junto con 198.000 muertes (Pineros, Sierra et al. 2016). Sin embargo, estos valores pueden estar subestimados, una vez que es evidente la alta variabilidad en sus patrones incidencia y mortalidad en el mundo, principalmente por la disponibilidad de fáciles métodos de diagnóstico o a la inexactitud para asignar la causa de muerte subyacente (Ferlay, Soerjomataram et al. 2015). La alta mortalidad que se observa en estos tipos de cáncer, está asociada en parte a su agresividad y la incidencia de este ha venido aumentando en Colombia (Pineros, Gamboa et al. 2013), haciendo necesario el planteamiento de estudios enfocados en la identificación de nuevas estrategias terapéuticas. En este sentido, los micro ARNs (miRNAs) han emergido como una excelente opción para la generación de nuevas estrategias de combate contra esta enfermedad. Estudios han caracterizado estos miRNAs en diversos tipos de cáncer, incluyendo cánceres del SNC (Mathupala, Mittal et al. 2007, Garg, Vijayakumar et al. 2015, Shalaby and Grotzer 2015). Independientemente de su papel como oncogenes o supresores de tumores, la identificación de su rol diagnóstico o terapéutico, podría mejorar el pronóstico de muchos pacientes. Recientemente, se demostró que la inyección sistémica de miRNAs sintéticos, que habían sido sugeridos que actúan como supresores tumorales, previno con éxito el crecimiento de metástasis en modelos animales (Xin, Huang et al. 2017). Esta evidencia sugiere que las terapias basadas en miRNAs podrían usarse para tratar el cáncer en estados metastásicos o para prevenir la formación de metástasis en la etapa inicial de la enfermedad, y así mismo, darnos nuevas luces en el camino hacia nuevas terapias contra el cáncer. Uno de los desafíos para el establecimiento de terapias basadas en miRNAs para el tratamiento del cáncer, es la selección de moléculas diana apropiadas, que son la clave para una terapia eficiente. Entre los miRNAs identificados en humanos, el clúster de miRNAs C19MC (Chromosome 19 miRNA Cluster), se encuentran mapeados en la sub-banda cromosomal 19q13. Este clúster de miRNAs se encuentran principal, si no exclusivamente, expreso en tejido placentario, como fue demostrado anteriormente por diferentes autores (Bentwich, Avniel et al. 2005, Bortolin-Cavaille, Dance et al. 2009), . Cabe notar que este tejido placentario, tiene la habilidad de proliferar e invadir el miometrio, usando mecanismos moleculares controlados por diversos genes involucrados en las etapas iniciales de migración e invasión del proceso metastásico en las células tumorales (Rousseaux, Debernardi et al. 2013, Rousseaux, Wang et al. 2013).

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Mecanismos epigenéticos involucrados en el efecto de la tibolona en astrocitos humanos tratados con ácido palmítico
    Inicio: Diciembre  2017 Fin: Diciembre  2020 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    EFECTO DEL 6-SHOGAOL SOBRE LA CAPTACIÓN DE GLUCOSA Y SUPERVIVENCIA DE CÉLULAS TUMORALES DERIVADAS DE FIBROSARCOMA HUMANO
    Inicio: Enero  2017 Duración 
    Resumen

    El cáncer es una patología crónica que puede aparecer en cualquier tejido corporal; está caracterizada por el crecimiento y diseminación descontrolada de las células cuya morfología y fisiología se ven alteradas. Esta enfermedad es compleja y multicausal, su origen concreto es desconocido; sin embargo, se sabe que la interacción de factores ambientales y fisiológicos predisponen su aparición. Se conoce que la acumulación de alteraciones genéticas y epigenéticas promueven la iniciación y progresión de la patología, siendo el estrés oxidativo uno de los principales contribuyentes a los cambios genómicos que pueden inducir a una proliferación sostenida, invasión activada e inmortalidad replicativa, entre otros. En la actualidad, el uso de extractos vegetales se ha convertido en una alternativa terapéutica eficaz en diferentes patologías de origen oxidativo. Zingiber officinale es una especie de jengibre usada en la medicina tradicional oriental como coadyuvante para el tratamiento de patologías de este origen. Entre los compuestos bioactivos presentes en el Jengibre, se destaca el 6-Shogaol; éste ha demostrado capacidad antioxidante y habilidad para mediar apoptosis en cáncer de próstata, y en tumores pancreáticos principalmente, del mismo modo que disminución de la captación de glucosa por parte de células tumorales. En cáncer de próstata se ha demostrado su actividad inhibitoria a nivel de genes blanco regulados por las vías STAT3 y NF-kB, al igual que la expresión disminuida de ciclina D1, survivina y cMyc. En tumores pancreáticos, el 6-shogaol ha demostrado inhibición de la activación de la señal mediada por (TLR4)/NF-kB, sensibilizando las células tumorales al tratamiento con el quimioterapéutico Gemcitabina. Así pues, este proyecto pretende identificar el papel del 6-shogaol en la vía de señalización PI3K/Akt y su papel en la captación de glucosa, mediando la muerte celular por bajo sustrato energético, el cual es un mecanismo demostrado inductor de apoptosis.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Analise do cluster de miR C19MC no desenvolvimento do câncer
    Inicio: Diciembre  2015 Duración 
    Resumen

    A placenta humana é um anexo embrionário altamente especializado derivada do córion que, em conjunto com as membranas fetais e o líquido amniótico, suporta o desenvolvimento normal do embrião e do feto. A placenta conta com um grupo especializado de células epiteliais (trofoblastos) que se caracterizam pela capacidade de proliferar e invadir o miométrio, proporcionando a fixação do embrião no útero. Essas características se assemelham aos mecanismos moleculares que as células tumorais utilizam durante a tumorigênese. Esta observação sugere que tanto a placenta como as células tumorais compartilham o mesmo programa genético para exercer sua função. Outra propriedade que ambas têm em comum é o escape da ação do sistema imune, ou seja, apresentam tolerância imunológica. A diferença consiste no fato de que na placenta tais mecanismos são rigorosamente regulados, enquanto que nos tumores esses processos são estocásticos. Uma série de genes envolvidos na regulação da proliferação e invasão da placenta podem ser regulados por microRNAs (miRNAs). Os miRNAs são moléculas pequenas de RNA não codificante que apresentam a capacidade de modular a expressão gênica de aproximadamente 30% dos genes de mamíferos associados a diversos processos biológicos como proliferação, invasão, adesão celular, metástase, entre outros. Na placenta, os miRNAs devem também exercer um papel importante na regulação desses processos biológicos. Uma vez que os trofoblastos compartilham mecanismos moleculares inerentes ao desenvolvimento de tumores, a placenta torna-se um modelo de estudo ideal para identificar novos genes ou vias gênicas envolvidas com a tumorigênese. Assim, propomos inicialmente neste projeto, avaliar a expressão global dos miRNAs e de seus alvos gênicos na placenta humana a partir do terceiro trimestre de gestação, com o intuito de identificar novos marcadores tumorais. Também, modular a expressão de miRNAs selecionados em linhagens celulares tumorais para avaliar os efeitos na regulação do processos biológicos importantes como proliferação, invasão, migração e apoptose.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Identificação e caracterização de novos circuitos gênicos relacionados à Transição Epitélio-Mesenquimal em células tronco tumorais
    Inicio: Abril  2016 Duración 
    Resumen

    A transição epitélio-mesenquimal (EMT: Epithelial-MesenchimalTransition) é um programa molecular e celular complexo no qual células epiteliais perdem as características de adesão célula-célula, polaridade apical-basal e de mobilidade, além de adquirirem características mesenquimais, incluindo motilidade, invasão e resistência aumentada a apoptose. No câncer, a EMT está relacionada com a formação de metástases e aquisição de resistência a terapias. Esses dois processos podem estar relacionados a um terceiro: a produção através da EMT de células tumorais com características de células tronco (CSC: Câncer Stem-Cells). Entretanto, os mecanismos moleculares que orquestram esse fenômeno ainda não são bem compreendidos. Há evidencias de que alguns circuitos gênicos, mediados por membros da família TGFβ ativam a EMT. Em estudo recente, nosso grupo mostrou que o RNA não-codificador Hotair é requerido para ativação da EMT em linhagens tumorais de mama e colorretal. A presente proposta visa ampliar o conhecimento sobre os programas genéticos que regulam a EMT, identificando e caracterizando novos circuitos gênicos que regulam a EMT em câncer colorretal.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    EXPRESSÃO DE MAMOGLOBINA, Β-CATENINA E WNT2 EM SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA E SUA ASSOCIAÇÃO COM VARIANTES ALÉLICAS E SILENCIAMENTO EPIGENÉTICO DOS GENES APC, CDH1 E AXIN2
    Inicio: Marzo  2012 Fin proyectado: Marzo  2016 Fin: Marzo  2016 Duración 48
    Resumen

    Do número total de mortes causadas pelo câncer, é o câncer de mama a neoplásia responsável pelo maior número de mortes femininas no Brasil, uma vez que tem um elevado potencial metastático; e vem aumentando sua incidência e mortalidade ao longo dos últimos 25 anos. Assim, a importância de encontrar novos marcadores específicos de diagnóstico precoce, utilizando procedimentos simples e rápidos. A presente pesquisa consiste em determinar a expressão dos genes h-MAM, CTNNB1 e Wnt2 em sangue periférico de pacientes com câncer de mama em qualquer fase clínica a fim de comparar as anomalias encontradas com um grupo de pessoas saudáveis e determinar se há correlação entre a expressão destes genes com a progressão da doença, além disso, determinar sua associação com variantes alélicas e silenciamento epigénetico dos genes APC, CDH1 e Axin2. Para tanto, sangue periférico de 107 pacientes com câncer de mama de diferentes graus e tipos histológicos e 107 sadias (controles) que aceitem voluntariamente participara do projeto, será coletado e processado para a obtenção de DNA e RNA. Os níveis de expressão serão avaliados por meio de RT ¿ qPCR, as variantes alélicas por PCR-RFLPS e MSRA-PCR será utilizado para identificar a metilação das seqüências promotoras. Com estes dados esperamos contribuir para uma melhor compreensão da presente entidade patológica e servir de subsidio para o diagnóstico e prognóstico oportuno, alén disso, esperamos oferecer evidência forte da utilidade da h-MAM, CTNNB1 e Wnt2 como marcadores para diagnóstico precoce do câncer de mama metastático.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    polimorfismos del Receptor de vitamina D (VDR) y su asociación con el desarrollo de Melanoma Maligno Cutáneo
    Inicio: Julio  2010 Fin proyectado: Junio  2012 Fin: Agosto  2012 Duración 24
    Resumen

    O melanoma maligno cutâneo (MMC) surge da transformação dos melanocitos, células pigmentadas encontradas principalmente na capa epidérmica da pele e é reconhecida como uma doença multifatorial na que envolvem fatores genéticos e ambientais em seu desenvolvimento. Vários estudos epidemiológicos demonstram que características cutâneas e de pigmentação como fototipos de pele clara, número elevado de nevus e cabelo vermelho são fatores de risco mais importantes para MMC; tudo isto explicado pela agencia internacional para a pesquisa do câncer, quem definitivamente concluiu que a radiação solar é carcinogênica e favorece o desenvolvimento desta doença. Por outro lado a radiação solar, especialmente a luz ultravioleta B (UVB), se tem visto amplamente implicada na produção de calcitriol ((1,25(OH)2D3), por médio de una reação fotoquímica a partir do 7 dehidrocolesterol. La vitamina D o calcitriol participa em diferentes eventos biológicos dentro dos que destacam seu papel no transporte de cálcio e fosfatos, a resposta imune e a regulação da proliferação e diferenciação celular. Em vista do papel dual da radiação solar, os dados epidemiológicos sugerem una importante conexão entre UVB, vitamina D e câncer; motivo pelo qual análise mais detalhados são necessários para esclarecer esta relação. Este estudo pretende esclarecer a relação entre os polimorfismos do receptor da vitamina D e o desenvolvimento do MMC tendo em conta algumas características clinicopatologicas.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    VARIACIONES EN EL EXÓN 7 DEL GEN AXIN2 EN PACIENTES CON MELANOMA MALIGNO CUTÁNEO (MMC) Y CÁNCER DE SENO
    Inicio: Julio  2013 Fin proyectado: Enero  2015 Fin: Febrero  2015 Duración 18
    Resumen

    El melanoma maligno es uno de los tipos de cáncer, cuya incidencia ha incrementado más rápidamente en los últimos años. En el mundo se presentan aproximadamente 160 mil nuevos casos de melanoma al año, observándose mayor incidencia en Norte América y el norte de Europa; países en donde es considerado un problema de salud pública. En Colombia de acuerdo a datos publicados por el Instituto Nacional de Cancerología en el año 2006, se presentaron 956 casos de cáncer de piel, seguidos por 629 casos de cáncer de mama y 544 casos de cáncer de cuello uterino. De los casos de cáncer de piel, 110 casos fueron de melanoma maligno cutáneo, ubicándolo en el tercer lugar después del carcinoma de células basales (527 casos) y el carcinoma de células escamosas (159 casos). Sin embargo, estas dos neoplasias aunque son las más comunes, presentan una mortalidad muy baja y rara vez hacen metástasis, contrario a lo que sucede en melanoma maligno cutáneo donde la mortalidad y el potencial metastásico son altos. Estos datos permiten evidenciar que el melanoma maligno cutáneo es el cáncer de piel más agresivo y mortal e indican que la búsqueda y desarrollo de nuevas metodologías es necesaria para mejorar el diagnóstico temprano, pronóstico y tratamiento de la enfermedad. Por otro lado, el cáncer de seno es una enfermedad común y es uno de los mayores problemas de salud en el Brasil. Este cáncer viene recibiendo especial atención por ser la séptima causa de muerte en la población general y la segunda en mujeres. En Brasil, así como en otros países, viene aumentando a lo largo de los últimos 25 años, considerado como problema de salud pública y clasificado como epidemia. La mortalidad de este cáncer así como en el caso del MMC, se debe a la elevada capacidad que tiene de generar metástasis, siendo los principales blancos por orden de frecuencia pulmón, hígado y huesos. El melanoma maligno cutáneo (MMC), así como el cáncer de seno, surgen de la transformación de las células encontradas principalmente en la capa epidérmica de la piel y en las glándulas mamarias; y como es bien sabido, pueden tener alguna base genética, que pueda ser heredada a lo largo de las generaciones, mientras tanto esta patología es reconocida como una enfermedad multifactorial en la que intervienen factores genéticos y ambientales en su desarrollo. Descubrir todas las variables posibles que predisponen a una condición e identificarlas con precisión es una excelente herramienta para combatir esta enfermedad desde su origen, así, diversas moléculas han sido estudiadas con el fin de evaluar el potencial metastásico en pacientes con estos tipos de cáncer, encontrando en la mayoría de los casos desregulación de las moléculas involucradas en los procesos de adhesión celular, resultados totalmente lógicos, ya que son estas moléculas las que permiten que las células no escapen de un tejido determinado y viajen por la sangre. Entre estas moléculas se encuentran β-Catenina (CTNNB1) y Wnt, las cuales están sobre-expresadas en la mayoría de tumores mamarios metastásicos y en MMC, ya que son moléculas claves en el proceso de adhesión celular y por tanto en la progresión de la metástasis. Dado que desregulación de este evento ha sido ampliamente asociados con desarrollo tumoral y a que existe un creciente interés por identificar genes de baja penetrancia los cuales sean asociados al desarrollo tumoral, es que surge la necesidad de evaluar las variaciones en la secuencia génica de AXIN 2, ya que es él quien media todas las respuestas asociadas a la regulación de adhesión celular. El riesgo de cáncer asociado a variaciones en la secuencia del gen AXIN 2 ha sido evaluado en muy pocas poblaciones e investigaciones y estas no se han realizado en pacientes con cáncer de seno o MMC; por lo tanto en el presente estudio se pretende determinar las frecuencias alélicas y genotípicas de variantes de baja penetrancia como lo son los SNPs y deleciones/inserciones del exón 7 del gen AXIN 2.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Relación del polimorfismo XRCC3 Thr241Met y el desarrollo Maligno Cutáneo
    Inicio: Junio  2011 Fin proyectado: Junio  2012 Fin: Agosto  2012 Duración 12
    Resumen

    El melanoma maligno cutáneo (MMC) es una de las enfermedades neoplásicas con mayor capacidad biológica de realizar metástasis, ya que por su aparición silenciosa el diagnostico se realiza consolidada la enfermedad, lo que conlleva a que las tasas de mortalidad sean superiores a otro tipo de enfermedades neoplásicas de carácter dérmico, según algunos informes estadísticos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), aseguran que el MMC ha aumentado significativamente su morbimortalidad en los últimos años,(1) debido a la asociación de factores de riesgo medioambientales como la exposición a radiación UV por periodos prolongados, acompañado de características fenotípicas y genotípicas, como multiplicidad de nevus, color de piel, tipo de piel y antecedentes personales o familiares de cáncer, todos estos implicados en la fisiopatología de la enfermedad. XRCC3 es un gen que codifica un miembro de las proteínas relacionadas con RecA/Rad51 las cuales cumplen la función de la reparación del DNA cuando en este se encuentran mutaciones por diferentes causas.(2) Se plantea establecer la asociación del desarrollo de MMC con la presencia del polimorfismo Thr241Met en el gen de reparación celular XRCC3; dado así se plantea un estudio de casos y controles en el cual serán analizadas 70 muestras de pacientes que cursan con la enfermedad y otro grupo de individuos sanos. Para tal motivo se requiere de técnicas de biología molecular tales como reacción en cadena de polimerasa (PCR) y polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP´s) que permiten la amplificación e identificación del genotipo a estudio. Se espera encontrar el polimorfismo en los pacientes que poseen la enfermedad ya que al ser este un posible predictor de la enfermedad además que a futuro se puede implementar como prueba de tamizaje para la prevención de la enfermedad.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación de la exposición ocupacional a agentes antineoplásicos en 3 clínicas de la cuidad de Bogotá
    Inicio: Julio  2011 Fin proyectado: Julio  2012 Fin: Agosto  2012 Duración 12
    Resumen

    A diario el personal de salud está expuesto a agentes biológicos, físicos y químicos que pueden deteriorar su salud a corto y a largo plazo por este motivo las enfermedades causadas por exposición a agentes antineoplásicos deben ser estudiadas para su adecuado control y manejo. En los últimos años se han presentado evidencias concretas que han incrementado la preocupación por parte de la comunidad científica ya que estos agentes antineoplásicos demuestran su toxicidad a nivel mutagénico, teratógenico y carcinogénico entre otros, manifestándose en un periodo agudo o crónico. Por lo tanto, es importante que se evalúe el manejo que se la da en la institución prestadora de salud, en cuanto a la preparación, administración en el paciente y su eliminación, ya que con la observación de estos procesos y procedimientos se puede encontrar las posibles falencias que permiten llegar a causar alguna alteración en la salud del personal vinculado con agentes antineoplásicos. De acuerdo con estudios ya realizados se observa que hay una mayor incidencia de exposición del personal de salud encargado de el área de oncología, teniendo en cuenta que ellos tienen mayor contacto y tiempo de exposición con los fármacos antineoplásicos que el resto del personal que se encuentra vinculado con éstos en la institución prestadora de salud Dentro del personal de salud los farmaceutas son los que elaboran los fármacos antineoplásicos y son ellos quienes están expuestos a las sustancias toxicas con las cuales se realizan estos medicamentos produciéndose en ellos mayor riesgo de exposición tópica a este tipo de compuesto causando daño orgánico por exposición a largo plazo. Los estudios han demostrado que se pueden encontrar aéreas con mayor contaminación del medio ambiente y estas a su vez son las que pueden presentar un mayor riesgo para el personal encargado de estos sitios por la permanecía mayor en tiempo. En general los antineoplásicos representan un gran peligro toxicológico en la salud humana yá que están diseñados para originar la muerte celular, en unos casos sin diferenciar entre células sanas y cancerosas, por lo tanto, el personal de salud debe estar informado acerca de las consecuencias por la exposición prolongada a estos fármacos y sus posibles secuelas a corto y largo plazo.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Polimorfismos de los genes p16 (INK4) y XRCC1 y su relación con el desarrollo de Melanoma Maligno Cutáneo
    Inicio: Agosto  2011 Fin proyectado: Agosto  2012 Fin: Septiembre  2012 Duración 12
    Resumen

    El melanoma maligno cutáneo (MC) es la causa más común de muerte por cáncer en la piel; en el mundo se presentan aproximadamente 160 mil nuevos casos al año y en nuestro país, se ha reportado una incidencia de cáncer de piel, en hombres de 731 casos y en mujeres 170 casos anuales con una prevalencia notable en la ciudad de Bogotá. De acuerdo con estudios epidemiológicos, el riesgo de padecer esta enfermedad se ve influenciada por factores ambientales y genéticos. La exposición a la radiación UV es el principal factor ambiental, mientras que la base genética del MC es compleja y parece implicar múltiples genes entre los que predominan CDKN2A y XRCC1 involucrados en la inhibición de la quinasa CDK4 y la reparación del DNA respectivamente. Por tal motivo es necesario indagar y especificar si los polimorfismos de los genes p16INK4A C 540 G y XRCC1 Arg280His tienen participación en el desarrollo de esta enfermedad. Razón por la cual se efectuara un estudio de casos y controles, el cual se llevara a cabo en el laboratorio de biología molecular de la Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales; para el cual se tomaran muestras de 80 pacientes de los cuales 40 poseen melanoma maligno cutáneo y 40 se encuentran sanos. La amplificación y genotipificación se realizara por medio de la técnica de PCR Y RFLPs.