Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Colciencias.
Categoría Investigador Asociado (I) (con vigencia hasta 2019-12-05 00:00:00.0) - Convocatoria 781 de 2017
Nombre Carlos Alberto Parra López
Nombre en citaciones PARRA LÓPEZ, CARLOS ALBERTO
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino

Formación Académica

  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Universidad de Massachusetts Boston
    Pathology and Biochemestry
    Marzode2003 - Juniode 2004
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Scripps Clinic And Research Foundation
    Molecular Immunology
    Noviembrede1989 - Enerode 1990
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Washington University School Of Medicine
    Molecular Microbiology
    Abrilde1991 - Juniode 1994
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY (MIT)
    Biology
    Abrilde2001 - Juniode 2001
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Instituto De Inmunologia
    Inmunologia
    Febrerode1990 - Abrilde 1991
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Instituto De Inmunologia
    Inmunologia
    Juliode1984 - Agostode 1986
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Scripps Clinic And Research Foundation
    Molecular Immunology
    Agostode1986 - Septiembrede 1988
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Universidad de Massachusetts Boston
    Biochemestry and Pathology
    Enerode2005 - Agostode 2005
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Institute de Biochimie Centre Oms Universite de Lausanne
    Inmunology
    Abrilde1996 - Septiembrede 1999
  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Washington University School Of Medicine
    Molecular Immunology
    Juniode1994 - Abrilde 1996
  •  
  • Doctorado UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    DOCTORADO EN CIENCIAS QUIMICA
    Enerode2002 - Juniode 2006
    BASES MOLECULARES Y CELULARES DE LA RESPUESTA INMUNE DE LINFOCITOS T CD4+ DE MEMORIA ESPECIFICOS PARA UN PEPTIDO SINTETICO DE LA PROTEÍNA DE CIRCUNSPOROZOITO DE PLASMODIUM FALCÍPARUM CANDIDATO A VACUNA CONTRA EL ESTADÍO HEPATICO DE LA MALARIA.
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    Medicina
    Enerode1978 - de 1984
  •  
  • Secundario Instituto Nacional Andrés Bello

    Enerode1969 - de 1975

    Formación Complementaria

  •  
  • Otros Universidad de Massachusetts Boston
    Patologia Inmunologia BIoquimica
    Abrilde2012 - Septiembrede 2012

    Experiencia profesional

  •  
  • Universidad de Massachusetts Boston
    Dedicación: 40 horas Semanales Abril de 2012 Septiembre de 2012

  •  
  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    Dedicación: 48 horas Semanales Agosto de 2006 de Actual

    Actividades de administración
    -  Miembro de comité asesor - Cargo: Miembro de Comité Asesor del Doctorado en Ciencias Biomédicas Mayo de 2009 Abril de 2012
    -  Coordinador de programa - Cargo: Coordinador de Programa de Doctorado en Ciencias Biomedicas Enero de 2009 Abril de 2012
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Retos y oportunidades de intervención del sistema inmune en la inmunoterapia del cáncer, 10 Julio 2013 Diciembre 2013
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Fundamentos de Inmunidad y Medicina Experimental, 10 Febrero 2013 Junio 2013
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Proyecto de Tesis , 1 Febrero 2013 Junio 2013
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Muerte Celular e Inmunidad, 10 Enero 2013
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Fundamentos de Inmunidad y Medicina Experimental, 10 Enero 2011
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Inmunología Tumoral, 10 Enero 2010
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Proyecto de Tesis, 5 Enero 2009
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Examen de Calificación, 5 Enero 2009 Abril 2012
    -   Postgrado - Nombre del curso:  MÉTODOS DE INVESTIGACIÓN EN BIOMEDICINA, 2 Agosto 2009 Abril 2012
    -   Pregrado - Nombre del curso:  LINEA DE PROFUNDIZACIÓN RETOS Y OPORTUNIDADES DE INTERVENCIÓN DEL SISTEMA INMUNE INNNATO EN LA INMUNOTERAPIA DEL CÁNCER, 10 Enero 2009
    -   Docencia/Enseñanza de Graduación - Nombre del curso:  Inmunologia Avanzada, 10 Julio 2008
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Inmunológía general estudiantes de pre-grado. Carreras de Medicina y Odontología, 150 Agosto 2006
    Actividades de investigación
    -   Pasantías - Titulo:  Apoyo a proyectos de investigación, desarrollo, innovación o creación artística en colaboración con instituciones académicas o de investigación internacionales. PROYECTO: Importancia de la Estabilidad Cinetica de Complejos MHC-peptido en la Inmunogenicidad de Antígenos Candidatos a Vacuna Junio 2012 Octubre 2012
    -   Pasantías - Titulo:  Profesor Visitante (posdoctorado). Universidad de Massachusetts. Facultad de Medicina Abril 2012 Agosto 2012
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  CONVOCATORIA: "APOYO DE LA DIB A TESIS DE INVESTIGACIÓN EN POSGRADOS" - UNIVERSIDAD NACIONAL PROYECTO HERMES 14976: Estudio de la inmunogenicidad de los tumores inducida por Doxorrubicina y Ciclofosfamida utilizadas como terapia neo-adyuvante en pacientes con cáncer de mama. Junio 2012 Junio 2013
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  CONVOCATORIA NACIONAL DE INVESTIGACIÓN Y DE CREACIÓN ARTÍSTICA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA 2010 - 2012. PROYECTO HERMES 12543: APOYO A ESTUDIANTES DE PRE- Y POS-GRADO INTERESADOS POR LA INVESTIGACION EN LAS ÁREAS DE INMUNOLOGÍA Y MEDICINA TRASLACIONAL Junio 2011 Enero 2013
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Investigador Principal Proyecto: INMUNOGENICIDAD Y SEGURIDAD DE CÉLULAS DENDRÍTICAS AUTÓLOGAS EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRATADAS CON QUIMIOTERAPIA NEO-ADYUVANTE Junio 2011 Septiembre 2014
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  PROYECTO COLCIENCIAS APROBADO EN CONVOCATORIA 519: Importancia de la estabilidad cinética de complejos HLA clase II/péptido formados en presencia de HLA-DM en la inmunodominancia de una epítope universal candidata a vacuna contra la malaria Diciembre 2010 Octubre 2013
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  PROYECTO DE INVESTIGACIÓN: IMPORTANCIA DEL TIPO DE MUERTE CELULAR EN LA ADQUISICIÓN DE INMUNIDAD ADAPTATIVA AL MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Junio 2010 Junio 2011
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Influencia de HLA-DM en la estabilidad del complejo formado entre la molécula HLA-DR4 y un péptido de la proteína CS de P. falciparum candidato a vacuna contra la malaria Agosto 2009 Mayo 2011
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  PROYECTO TEBICA AJUSTE DE CONVENIO ESPECÍFICO PARA FIRMA POR FACULTAD DE MEDICINA Y FUNDACIÓN SALUD DE LOS ANDES PREVIANDES Enero 2009
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  PROYECTO DE INVESTIGACIÓN: IMPORTANCIA DE LA ESTABILIDAD CINETICA EN LA INMUNOGENICIDAD DE UN COMPLEJO FORMADO POR LA MOLECULA HLA-DR4 Y UN PEPTIDO DE LA PROTEÍNA CS DE PLASMODIUM FALCIPARUM (P. FALCIPARUM) CANDIDATO A VACUNA CONTRA LA MALARIA Mayo 2009 Septiembre 2009
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  ELABORACION DE UN ARTICULO DE REVISION : NUEVAS ESTRATEGIAS EN EL MANEJO DEL CANCER: EFECTOS INMUNOGENICOS DE LA QUIMIO Y RADIOTERAPIA EN LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER Enero 2009
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Tutor de un Estudiante de Internado Especial en Investigación en Inmunología: Aspectos Inmunológicos del Cáncer de Mama. Junio 2009 Junio 2010
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  ELABORACIÓN DE LA PROPUESTA DE INVESTIGACIÓN DETECCIÓN DE LA EXPRESIÓN DE ANTÍGENOS ASOCIADOS A TUMOR (TAAS) EN TEJIDO MAMARIO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA EN COLOMBIA, COMO POSIBLES BLANCOS DE VACUNAS TERAPÉUTICAS CONTRA EL CÁNCER Junio 2008
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  TEBICA: Diseño de vacunas terapéuticas en cáncer Agosto 2006
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Determinación de la frecuencia del alelo HLA-A*0201 en individuos residentes en Bogotá con fines inmunoterapeúticos Agosto 2006 Diciembre 2007
  •  
  • Previmedic S.A.
    Dedicación: 48 horas Semanales Septiembre de 2005 Julio de 2006

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Director Científico Septiembre de 2005 Julio de 2006
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Formulación de proyecto sobre implementación de terapias biológicas para el tratamiento del cáncer en Colombia Septiembre 2005 Julio 2006
  •  
  • PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
    Dedicación: 2 horas Semanales Julio de 2000 Diciembre de 2000

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Profesor de cátedra Julio de 2000 Diciembre de 2000
    Actividades de docencia
    -   Otro - Nombre del curso:  Inmuno-parasitología,  Julio 2000 Diciembre 2000
  •  
  • FUNDACIÓN INSTITUTO DE INMUNOLOGÍA DE COLOMBIA
    Dedicación: 48 horas Semanales Marzo de 2000 Agosto de 2005

    Actividades de administración
    -  Dirección y Administración - Cargo: Subdirector Científico ciencias Biomédicas / Jefe del Grupo Funcional de Inmunología Marzo de 2001 Diciembre de 2004
    Actividades de docencia
    -   Capacitación/Entrenamientos dictados - Nombre del curso:  Seminarios de Inmunología, 50 Agosto 2000 Agosto 2005
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Identificación de antígenos en Leishmania Viania panamensis candidatos a vacuna Marzo 2001 Diciembre 2004
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Marzo 2001 Diciembre 2004
  •  
  • FUNDACIÓN UNIVERSITARIA DE CIENCIAS DE LA SALUD - FUCS
    Dedicación: 24 horas Semanales Mayo de 2000 Diciembre de 2004

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Profesor Asociado de Inmunología Mayo de 2000 de
  •  
  • UNIVERSITÉ DE LAUSANNE
    Dedicación: 48 horas Semanales Julio de 1996 Septiembre de 1999

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Profesor Asistente Julio de 1996 Septiembre de 1999
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Practicas de Inmunología,  Julio 1996 Septiembre 1999
  •  

  • Dedicación: 48 horas Semanales Abril de 1996 Septiembre de 1999

    Actividades de docencia
    -   Capacitación/Entrenamientos dictados - Nombre del curso:  Inmunología y Biotecnología de enfermedades infecciosas, 15 Julio 1996 Septiembre 1999
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Reconocimiento de antígenos del parásito L. major por Linfocitos T CD4 Abril 1996 Septiembre 1999
  •  
  • Washington University School Of Medicine
    Dedicación: 48 horas Semanales Junio de 1994 Abril de 1996

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Eficacia del procesamiento y presentación de antígenos en diferentes compartimentos intracelulares Junio 1994 Abril 1996
  •  
  • Washington University School Of Medicine
    Dedicación: 48 horas Semanales Abril de 1991 Junio de 1994

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Identificación de Genes de Virulencia en S. thypimurium Abril 1991 Junio 1994
  •  
  • Instituto De Inmunologia -Hospital San Juan De Dios
    Dedicación: 48 horas Semanales Octubre de 1988 Abril de 1991

    Actividades de administración
    -  Dirección y Administración - Cargo: Jefe de Departamento Octubre de 1988 Abril de 1991
    Actividades de docencia
    -   Capacitación/Entrenamientos dictados - Nombre del curso:  Clonaje de genes de Micobacterium tuberculosis,  Octubre 1988 Abril 1991
    -   Capacitación/Entrenamientos dictados - Nombre del curso:  Estudio de respuesta inmune del humano al Micobacterium tuberculosis,  Octubre 1988 Abril 1991
    -   Capacitación/Entrenamientos dictados - Nombre del curso:  Identificación de genes específicos de Micobacterium tuberculosis,  Octubre 1988 Abril 1991
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Identificación de antígenos exclusivos del M. tuberculosis candidatos a vacuna Octubre 1988 Abril 1991
  •  
  • Scripps Clinic And Research Foundation
    Dedicación: 48 horas Semanales Agosto de 1986 Octubre de 1988

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Clonación del gene codificante para el component C6 del complemento humano Agosto 1986 Septiembre 1988
  •  
  • Instituto de Inmunolog Ia Hospital San Juan de Dios
    Dedicación: 48 horas Semanales Julio de 1984 Agosto de 1986

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Investigador Asociado Julio de 1984 Agosto de 1986
    Actividades de docencia
    -   Extensión extracurricular - Nombre del curso:  Investigación en vacunas: Aislamiento de antígenos inmunodominantes de M. tuberculosis cepa virulenta (H37Rv) ausentes en M. bovis BCG., 10 Julio 1984 Julio 1986
    Actividades de investigación
    -   Joven Investigador - Titulo:  Clonación de genes que codifican antígenos exclusivos de M. tuberculosis Julio 1984 Agosto 1986
  •  
  • UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    Dedicación: 2 horas Semanales Julio de 1984 Abril de 1991

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo:  Julio de 1984 Abril de 1991
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Curso básico de Biología Molecular. Departamento de morfología,  Enero 1990 Junio 1990

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Enfermedades Infecciosas
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Francés
  • Aceptable Deficiente Aceptable Bueno
  •  Español
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Inglés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Genetica Molecular, Activa:No
  •  Muerte celular e inmunidad, Activa:Si
  •  Fundamentos de Inmunidad y Medicina Experimental , Activa:Si
  •  Respuesta inmune a Leishmania major, Activa:No
  •  Identificación de antígenos del M. tuberculosis candidatos a vacuna, Activa:No
  •  Investigación en Vacunas: Identificación y aislamiento de antígenos inmunodominantes del Plasmodium falciparum cepa FVO., Activa:No
  •  Investigación en Vacunas: identificación, aislamiento y caracterización de genes específicos de M. tuberculosis, Activa:No
  •  Vacunas Sintéticas, Activa:No
  •  Vacunas contra cáncer, Activa:No
  •  Vacunas terapéuticas en Cáncer, Activa:Si
  •  Inmunología tumoral e inmuno-modulación, Activa:Si
  •  Diseño de vacunas basadas en péptidos, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Tesis Laureada,UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA - Agostode 2017
  • Tesis Meritoria, - Noviembrede 2015
  • Tesis Meritoria,UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA - Mayode 2017
  • Profesor Titular Facultad de Medicina,UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA - Agostode 2014
  • International Fellowship,Ascofame-Fundación Fogarty - de 1986
  • Premio Internacional Fernando D. Gómez,Academia Nacional de Ciencias del Uruguay - de 1990
  • Premio Nacional de Ciencias Alejandro Angel Escobar,Fundación Alejandro Ángel Escobar - de 1985
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Cursos de corta duración

  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, CURSO PERSPECTIVAS DE LA SECUENCIACIÓN GENÓMICA Y SUS HERRAMIENTAS, Finalidad: Familiarizar a los asistentes en el estado del arte de herramientas para la secuenciación de genomas bacterianos y sus diferentes implicaciones . En: Colombia  ,2013,  ,UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA.  participación: Organizador , 1 semanas 
    Palabras:
    Mycobacterium avium, Mycobacterium colombiense, Genómica comparativa, Micobacterias no tuberculosas,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Enfermedades Infecciosas,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, INTRODUCCION A LA CITOMETRIA DE FLUJO MULTICOLOR Y SORTING CELULAR, Finalidad: Revisión de conceptos básicos de citometría de flujo y sorting celular para estudiantes y profesores de programas de pre y posgrado de las facultades de la Universidad Nacional en Bogotá . En: Colombia  ,2010,  ,UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA.  participación: Docente , 1 semanas 
    Palabras:
    Citometría Multicolor y Sorting Celular,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,
    Sectores:
    Salud humana - Desarrollo de productos tecnológicos para la salud humana,

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, INMUNO-MONITOREO DEL COMPONENTE APC Y CÉLULAS T EN EL DESARROLLO DE CÁNCER GÁSTRICO  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Bioquímica  ,2015,  . Persona orientada: ANAMARÌA MORALES ÀLVAREZ  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Activación de Respuesta inmune innata a partir de la inducción de Muerte Tumoral Inmunogénica  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Microbiología  ,2015,  . Persona orientada: Alejandra del Pilar Infante Cruz  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Tecnologías para la Manipulación de Células, Tejidos, Órganos o el Organismo (Reproducción Asistida),
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, CÉLULAS DENDRÍTICAS (CDS) COMO ADYUVANTES NATURALES EN LA EVALUACIÓN DE LA INMUNOGENICIDAD DE VACUNAS BASADAS EN PÉPTIDOS (VACUNAS SINTÉTICAS)  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Facultad de Ciencias - Departamento de Farmacia  ,2002,  . Persona orientada: Lucy Gabriela Delgado Murcia  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, INFLUENCIA DE HLA-DM EN LA ESTABILIDAD DEL COMPLEJO FORMADO ENTRE LA MOLÉCULA HLA-DR4 Y UN PÉPTIDO DE LA PROTEÍNA CS DE P. FALCIPARUM.  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Bioquímica  ,2008,  . Persona orientada: Luis Eduardo Vargas  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, CARACTERIZACIÓN FENOTÍPICA DE PRECURSORES CD8+ ESPECÍFICOS PARA ANTÍGENOS TUMORALES HLA-A*02 RESTRINGIDOS EN INDIVIDUOS SANOS.   UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Maestría en Microbiología  ,2007,  . Persona orientada: Diana Rocío Tovar Murillo  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • EMIL RAFAEL UNANUE, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, LISTERIA MONOCYTOGENES INDUCES AN INTERFERON-DEPENDENT ACTIVATION OF THE PERK PATHWAY THAT IS DETRIMENTAL TO HOST HANDLING OF INFECTION  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida    ,2013,  . Persona orientada: Adriana Carolina Valderrama Rincón  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Evaluación del componente T folicular helper en adultos mayores en respuesta a la vacuna antitetánica  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,2017,  . Persona orientada: Nicolás Lalinde Ruiz  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, IMPORTANCIA DEL TIPO DE MUERTE CELULAR EN LA ADQUISICÓN DE INMUNIDAD ADAPTATIVA AL M. TUBERCULOSIS.   UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Microbiología  ,2011,  . Persona orientada: Ana Maria Valencia Hernández  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, IMPORTANCIA DE LA ESTABILIDAD CINÉTICA DE COMPLEJOS HLA CLASE II/PÉPTIDO FORMADOS EN PRESENCIA DE HLA-DM EN LA INMUNO-DOMINANCIA DE UN EPÍTOPE UNIVERSAL CANDIDATA A VACUNA CONTRA LA MALARIA.  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Bioquímica  ,2011,  . Persona orientada: Carolina Pulido Calixto  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ESTUDIO DE LA INMUNOGENICIDAD DE LOS TUMORES INDUCIDA POR DOXORRUBICINA Y CICLOFOSFAMIDA UTILIZADAS COMO TERAPIA NEO-ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Ciencias Biomédicas  ,2011,  . Persona orientada: David Bernal Estévez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, CARACTERIZACIÓN INMUNOLÓGICA DE PÉPTIDOS SINTÉTICOS DE PROTEÍNAS DE SUPERFICIE DE Mycobacterium tuberculosis H37Rv  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Microbiología  ,2011,  . Persona orientada: Diana Rodríguez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, DETERMINACIÓN DE LA FRECUENCIA DEL ALELO HLA-A*0201 EN INDIVIDUOS RESIDENTES EN LA CIUDAD DE BOGOTÁ  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Maestría en Bioquímica  ,2007,  . Persona orientada: Rosalba Alfonso Sierra  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, RESPUESTA INMUNE Y VIRULENCIA DE Mycobacterium colombiense: UN POSIBLE PATOGENO OPORTUNISTA EMERGENTE EN COLOMBIA  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Ciencias Biomédicas  ,2010,  . Persona orientada: Monica Natalia González-Pérez  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Enfermedades Infecciosas,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ANÁLISIS FENOTÍPICO Y FUNCIONAL DE Fast- DCs CON PROPÓSITOS DE INMUNOTERAPIA  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  Estado: Tesis concluida  Ciencias  ,2008,  . Persona orientada: Diana Rocío Tovar Murillo  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ESTUDIO DE LA EXPRESIÓN DE ANTÍGENOS ASOCIADOS A TUMOR EN CÁNCER  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  Estado: Tesis en curso  Medicina  ,2008,  . Persona orientada: Angela Vanessa Peñuela Sanabria  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Efecto de la infección con citomegalovirus en la calidad de la respuesta citotóxica frente a la vacuna de influenza  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis concluida  Biología  ,2017,  . Persona orientada: Manuela Llano León  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Determinación de la condiciones in vitro para la expansión de células T stem de memoria para terapia adoptiva de células  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Maestría en Inmunología  ,2018,  . Persona orientada: Nicolás Lalinde Ruiz  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Estudio celular y molecular de la inmunosenescencia en adultos mayores vacunados, pacientes con sepsis y pacientes con cáncer de mama  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  Estado: Tesis en curso  Ciencias Biomédicas  ,2018,  . Persona orientada: Ivon Johana Rodriguez Rodriguez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Caracterización de respuesta inmune de genes de respuesta inmune en el coral formador de arrecifes del Caribe colombiano Diploria strigosa Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Ciencias  Nombre del orientado: Iván Darío Ocampo Ibáñez  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Prevalencia de la resistencia de Mycobacterium tuberculosis a los fármacos antituberculosos de segunda línea Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Facultad de Ciencias Programa de Postgrado  Nombre del orientado: Claudia Llerena Polo  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Caracterización de la unión específica a macrófagos de péptidos derivados de lipoproteínas de Mycobacterium tuberculosis y análisis de la respuesta inmune Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Biotecnología  Nombre del orientado: Marisol Ocampo  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Efecto inmunomodulador de la vitamina D3 en la generación de células dendríticas e inhibidores de la Glicógeno sintasa quinasa sobre su capacidad para inducir LT CD4+ reguladores Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Facultad de Ciencias Programa de Postgrado  Nombre del orientado: Sindy Muñoz Castro  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Potencial oncolítico del aislamiento rotaviral humano Wt 1-5 en cultivos primarios de células tumorales de pacientes con adenocarcinoma gástrico Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Biotecnología  Nombre del orientado: Henry Sossa Rojas  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Identificación de marcadores de muerte celular que produce rotavirus WTEW en líneas tumorales Reh y U937 Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Maestría en Bioquímica  Nombre del orientado: Catalina Castaño Toro  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Estudio de las células individuales T y B humanas específicas de rotavirus por cotimetría de flujo Tipo de trabajo presentado:  en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Facultad de Ciencias Programa de Postgrado  Nombre del orientado: María Cristina Jaimes  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Curso de perfeccionamiento/especialización
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Caracterización molecular y análisis evolutivo de Receptores de Células "Natural Killer" en Primates Neotropicales Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  programa académico Maestria Enfer Infecciosas y Salud del Trópico  Nombre del orientado: Gloria Marcela Fuquen Malagón MD  
    Palabras:
    Aotus monkeys, Susceptibilidad - Resistencia a infección,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Zoología, Ornitología, Entomología, Ciencias Biológicas del Comportamiento, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva), Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales,
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Potencial de las ATPasas tipo P como dianas terapéuticas o en el diseño de mutantes atenuados de Mycobacterium tuberculosis Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico DOCTORADO EN CIENCIAS QUIMICA  Nombre del orientado: Lorena Novoa Aponte  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Caracterización del Complejo Mayor de Histocompatibilidad clase-II en primates del género Aotus Tipo de trabajo presentado:  en:  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  programa académico Doctorado en Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: Carlos Fernando Suárez Martínez  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Efecto de agonistas PPARS e IGF1 en modelos in vitro de leucodistrofia Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: Jenny Andrea Jaramillo Gómez  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Estudio de la expresión del gen cadena z en linfocitos T reguladores CD4+CD25+ FoxP3+, en pacientes con lupus activo sin tratamiento y en remisión Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Ciencias  Nombre del orientado: Heber Orlando Siachoque Montañés  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Caracterización de genes de respuesta inmune en el coral formador de arrecifes del caribe colombiano Diploria strigosa Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Facultad de Ciencias  Nombre del orientado: Iván Darío Ocampo Ibáñez.  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Caracterización del potencial oncolítico del aislamiento rotaviral Wt1-5 en cultivos primarios de leucemia linfoblástica aguda de precursores B Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Biotecnología  Nombre del orientado: Rafael Antonio Guerrero Rojas  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Evaluación de la respuesta de linfocitos T CD8+ en pacientes chagásicos con diferentes grados de severidad de la enfermedad Tipo de trabajo presentado:  en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Doctorado en Ciencias Biológicas  Nombre del orientado: Paola Verónica Lasso Apráez.  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Actividad antitumoral de Petiveria alliacea y Caesalpinia spinosa, y caracterización de la respuesta inmune por Caesalpinia spinosa en un modelo murino de cancer de seno Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Doctorado en Ciencias Biológicas  Nombre del orientado: Claudia Patricia Urueña Pinzón  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Estudio de Nanopartíulas de oxido de Hierro con revestimiento de poliapilato de sodio sobre la viabilidad y función in vitro de células mononucleares de sangre periférica y macrófagos derivados de monicitos Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico Maestria en Ciencias Básicas Biomédicas  Nombre del orientado: Manuela Maria Giraldo Villegas  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Efecto Antiproliferativo e Inmunomodulador de Moléculas Derivadas de 2-aril-quimiolinas y 2-aril-tetrahidroquinolinas sobre líneas celulares de leucemia linfoide, leucemia mieloide y células fagocíticas obtenidas de sangre periférica Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico Maestria en Ciencias Básicas Biomédicas  Nombre del orientado: Verónica Johanna Tangarife Castaño  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: ATPasas tipo P como Blancos de la Atenuación de Mycobacterium tuberculosis Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  programa académico Doctorado en Ciencias - Química  Nombre del orientado: Milena Maya Hoyos  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Situación de la Tuberculosis en la Población Privada de la Libertad (PPL) interna en el establecimiento penintenciario y carcelario La Esperanza del Municipio de Guaduas- Cundinamarca Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  programa académico Maestría en Salud Pública  Nombre del orientado: Julio Armando Guerra Urango  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Adaptive Immune System Dependent Antitumor Activity of a Polyphenol Rich Fraction from Caesalpinia spinosa in the B16 Melanoma Mouse Model Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Doctorado en Ciencias Biológicas  Nombre del orientado: Alejandra Gómez Cadena  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Plasticidad y Heterogeneidad tumoral: Un desafío para las nuevas terapias Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  programa académico Doctorado en Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: Natalia Ospina Muñoz  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: CARACTERIZACIÓN DE LA UNIÓN ESPECÍFICA A MACRÓFAGOS DE PÉPTIDOS DERIVADOS DE LIPOPROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y SU ACTIVIDAD INMUNO-MODULADORA Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Facultad de Ciencias  Nombre del orientado: Marizol Ocampo  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE HUMANA MEDIADA POR LINFOCITOS T ESPECÍFICOS CONTRA ROTAVIRUS Tipo de trabajo presentado:  en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Doctorado en Ciencias Biológicas  Nombre del orientado: MARTHA CECILIA MESA VILLANUEVA  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: ANALISIS PROTEOMICO COMPARATIVO DE CELULAS TROFOBLASTICAS HUMANAS EN EL CONTEXTO DE LA MALIGNIZACION CELULAR Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Ciencias  Nombre del orientado: Sandra Susana Nova Herrán  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: ANALISIS DEL EFECTO DEL GE DJ-1 FRENTE A C2-CERAMIDA, 6-HIDOXIDOPAMINA Y ROTENONE Y SU RELACIÓN CON LA VIA PI3K/AKT EN UN MODELO DE NEURONAS MESENCEFÁLICAS Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Medicina  Nombre del orientado:   
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: ANALISIS SEROLOGICO Y ELECTROFORETICO PARCIAL DE PROTEINAS DE SECRECION DE AISLADOS CLINICOS DE MYCOBACTERIOUM TUBERCULOSIS Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico Maestria en Ciencias Básicas Biomédicas  Nombre del orientado: Sergio Fabian mosquera Restrepo  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: ANALISIS DE LINFOCITOS T CD4 ESPECÍFICOS DE ROTAVIRUS Tipo de trabajo presentado:  en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Doctorado en Ciencias Biológicas  Nombre del orientado: Miquel Parra  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: RESPUESTA A ANTÍGENOS DE LATENCIA (DOSR) Y RESUCITACIÓN (RPF) DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS EN CONVIVIENTES DE PACIENTES CON TUBERCULOSIS Y EN PACIENTES CON TUBERCULOSIS PULMONAR¿. Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico Maestria en Ciencias Básicas Biomédicas  Nombre del orientado: Ruben Felipe Riaño  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: EVALUACION DEL ESTADO DE AVANCE DEL PROYECTO DE DOCTORADO: CARACTERIZACIÓN DE LA UNIÓN ESPECÍFICA A MACRÓFAGOS DE PÉPTIDOS DERIVADOS DE LIPOPROTEÍNAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y ANÁLISIS DE LA RESPUESTA INMUNE Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Biotecnología  Nombre del orientado: Marizol Ocampo  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: VIRULENCIA DE MYCOBACTERIUM COLOMBIENSE: UNA MICOBACTERIA EMERGENTE EN COLOMBIA PERTENECIENTE AL COMPLEJO MAC Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: MONICA GONZALEZ  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Estudio de linfocitos T reguladores y anaérgicos durante la infección aguda por rotavirus Tipo de trabajo presentado:  en:  PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA  programa académico Facultad de Ciencias Programa de Postgrado  Nombre del orientado:   
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Cuantificación de T1/ST2 durante la fiebre de dengue y fiebre hemorrágica por dengue y evaluación de su regulación en células endoteliales activadas Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  programa académico Ciencias  Nombre del orientado: Natalia Houghton Treviño  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Evaluación de la diversidad genética y de H. pylori en poblaciones con riesgos contrastantes a cáncer gástrico en el sur de Colombia Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado:   
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Evaluación de la hibridación cromogénica in situ (CISH) como herramienta diagnóstica para tuberculosis en muestras de tejido incluido en bloques de parafina Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  programa académico Ciencias  Nombre del orientado:   
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Genotipificación de Micobacterias pertenecientes al Complejo Tuberculosis aisladas en Bogotá mediante la técnica de Spoligotyping Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA  programa académico Ciencias  Nombre del orientado: Yesica Johanna Jiménez Sánchez  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: TIPIFICACION DE AISLADOS CLINICOS DE MYCOBATERIUM TUBERCULOSIS EN BOGOTA MEDIANTE LA TECNICA MIRUS VNTR Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Maestria Enfermedades Infecciosas y Salud del Tróp  Nombre del orientado: MARIA IRENE CEREZO  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: CARACTERIZACION DE LOS PERFILES DE ACIDOS GRASOS PRODUCIDOS POR MACROFAGOS EN RESPUESTA A LA ESTIMULACION CON DERIVADOS MICOBACTERIANOS Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico MAESTRÍA EN CIENCIAS QUIMICA  Nombre del orientado: ELIZABETH ESCOBAR ALVAREZ  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: GENERACION Y VALIDACION DE UN MODELO CELULAR DISEÑADO PARA EL TAMIZAJE GENETICO MEDIANTE RNA DE INTERFERENCIA EN EL COMPLEJO MACROFACO-INFECTADO POR LEISHMANIA BRAZILIENSIS Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: CLEMENCIA OVALLE  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Factores de virulencia en bacterias Gram negativas Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: Alexandra Cepeda Niño  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Titulo: Prevalencia de infecciones micobacterianas en individuos VIH positivos con tratamiento antirretroviral de los hospitales Simón Bolivar y Santa Clara de Bogotá Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Maestria Enfermedades Infecciosas y Salud del Tróp  Nombre del orientado: Magda Beltrán  

    Participación en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Evaluación de Grupos y Centros de Investigación
    en:  Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias 
    Palabras:
    Plasmodium falciparum, Sporozoite, Vacunas sintéticas,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Evaluación de Proyectos como par académico
    en:  Banco De La República - Bogotá 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Evaluador de Proyectos
    en:  INSTITUTO NACIONAL DE SALUD 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Comité evaluador grupo de micobacterias
    en:  INSTITUTO NACIONAL DE SALUD 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, COMITE ASESOR DEL DOCTORADO EN CIENCIAS BIOMÉDICAS FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD NACIONAL
    en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Profesor titular
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Director del Doctorado en Ciencias Biomédicas Facultad de Medicina Universidad Nacional
    en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA 

    Par evaluador

    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Universidad del Rosario,  2015,  Mayo  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGIA ESE,  2015,  Abril  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA,  2014,  Agosto  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Frontiers in Immunology,  2015,  Octubre  

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: IMMUNOCOLOMBIA 2015  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2015-10-13 00:00:00.0,  2015-10-16 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Medellin Colombia  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:USEFULNESS OF TWO DAY TYPE I ALPHA DENDRITIC CELLS TO MONITOR T CELL IMMUNITY ELICITED BY ANTI TUMOR THERAPY Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ Rol en el evento: Ponente
    2 Nombre del evento: IMMUNOCOLOMBIA 2015  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2015-10-13 00:00:00.0,  2015-10-16 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - Medellin. Colombia  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:IMMUNE SURVEILLANCE MODEL TO MONITOR THE RESPONSE TO NEO-ADYUVANT CHEMOTHERAPY TREATMENT IN BREAST CANCER PATIENTS Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ Rol en el evento: Ponente
    3 Nombre del evento: The 30th Anniversary Annual Meeting of the Society for Immunotherapy of Cancer   Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2015-11-06 00:00:00.0,  2015-11-08 00:00:00.0   en Washington DC   - National Harbor MD. USA  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:An immune surveillance model to monitor the response to neoadjuvant chemotherapy treatment in breast cancer patients Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente
    4 Nombre del evento: SIMPOSIO INTERNACIONAL DE TUBERCULOSE AVANÇOS E DESAFIOS NO SÉCULO XXI   Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-12-02 00:00:00.0,  2011-12-03 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Anfiteatro do Hospital Universitário Universidade Federal do Rio Grande (FURG) Rio Grande, RS - Brasil  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Respuesta Inmune a Mycobacterium tuberculosis Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidade Federal do Rio Rande Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    5 Nombre del evento: Encuentro Nacional de Investigación y Desarrollo (ENID) 2013. Calidad de Vida  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2013-12-04 00:00:00.0,  2014-01-06 00:00:00.0   en DC   - MEDELLIN  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Two day monocyte derived Type 1 alpha Dendritic Cells makes evident the immunogenicity of tumors in breast cancer patients Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    • Nombre: DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ Rol en el evento: Ponente
    6 Nombre del evento: Encuentro Nacional De Investigación Y Desarrollo Enid 2010  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2012-08-29 00:00:00.0,  2012-08-31 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad Nacional de Colombia  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Muerte celular inducida por Micobacterium tuberculosis en monocitos es dependiente de caspasa 1, inducción de señales de peligro endógenas importantes en la inmunidad adaptativa a Mtb Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente
    7 Nombre del evento: ENCUENTRO INTERNACIONAL DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO: BIODIVERSIDAD Y DESARROLLO SOSTENIBLE  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-10-22 00:00:00.0,  2014-10-24 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad Nacional de Colombia-Bogotá  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:EFECTO INMUNOESTIMULANTE DE LA TERAPIA ANTI-TUMORAL EN PACIENTES CON CÁNCER Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    8 Nombre del evento: ENCUENTRO INTERNACIONAL DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO: BIODIVERSIDAD Y DESARROLLO SOSTENIBLE  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-10-22 00:00:00.0,  2014-10-24 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad Nacional de Colombia-Bogotá  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Un sistema de tamizaje in vitro para la selección de células tumorales como posibles vacunas contra el cáncer Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ALEJANDRA DEL PILAR INFANTE CRUZ Rol en el evento: Ponente magistral
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente
    9 Nombre del evento: Simposio Doctorado en Ciencias Biomedicas  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2015-11-09 00:00:00.0,  2015-11-11 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Facultad de Medicina Universidad Nacional de Colombia. Bogotá  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Organizador , Ponente
    10 Nombre del evento: FASEB meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:1989-01-01 00:00:00.0,  1989-01-03 00:00:00.0   en New Orleans   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Structural homology of complement protein C6 with other channel-forming proteins of complement. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:The Federation Of American Societies For Experimental Biology Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente
    11 Nombre del evento: XXIV Congreso Panamericano de la Unión Latinoamericana de Sociedades de Tisiología (U.L.A.S.T)  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:1990-01-01 00:00:00.0,  1990-01-03 00:00:00.0   en BUENOS AIRES   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:La Biología Molecular en el estudio de la Tuberculosis Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Union Latinoamericana De Sociedades De Tisiología Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente
    12 Nombre del evento: XV International Congress for tropical medicine and malaria  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2000-08-20 00:00:00.0,  2000-08-25 00:00:00.0   en CARTAGENA DE INDIAS   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:In BALB/c mice naive VB4+ T-cells are essential for early IL-4 production in response to LACK from Leismania major. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:New insights in the Recognition of an Immuno-Domminant of L. major by CD4+ T-cells of mice Susceptible and resistant to infection by this parasite Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Immunoglobulin Heavy Chain V, J and C gene sequences of the owl monkey aotus nancymae Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LOS ANDES Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente
    13 Nombre del evento: ASM 92nd General Meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:1992-05-26 00:00:00.0,  1992-05-30 00:00:00.0   en New Orleans   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:A Salmonella Virulence Locus is homologous to a family of transporters Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:American Society For Microbiology Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente
    14 Nombre del evento: La Nueva Inmunología Molecular  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,  2001-01-03 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:La Nueva Inmunología Molecular Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad De Salamanca Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente
    15 Nombre del evento: VI Congreso Colombiano de Alergia, Asma e Inmunología  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-05-24 00:00:00.0,  2007-05-27 00:00:00.0   en MEDELLÍN   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Características de la respuesta de linfocitos T CD4+ en memoria generados en individuos HLA-DR4+ luego de vacunación con una epítope inmuno-dominante de P. falciparum Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Alergia, Asma E Inmunologia Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente
    16 Nombre del evento: 23rd Annual Meeting of the International Society for Biological Therapies of Cancer (iSBTC) and Associated Programs  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2008-10-31 00:00:00.0,  2008-11-02 00:00:00.0   en San Diego, CA   - Westin Gaslamp Quarter Hotel  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Phenotypic and Functional Analises of Standard and Fast Dendritic Cells (DC) for DC-Based Cancer Immunotherapy Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:SOCIETY FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente
    17 Nombre del evento: International Society for Biological Therapy of Cancer 24th Annual  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-11-01 00:00:00.0,  2009-11-01 00:00:00.0   en San Diego, CA   - San Diego California  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Exploring the Immunogenicity of Dendritic Cells Pulsed with HLA-A2-Restricted Tumor Antigens in Colombian Individuals Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:International Society for Biological Therapy of Cancer Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente
    18 Nombre del evento: Abstracts for the 25th Annual Scientific Meeting of the International Society for Biological Therapy of Cancer  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2010-10-02 00:00:00.0,  2010-10-04 00:00:00.0   en Washington DC   - Hyatt Regency Washington on Capitol Hill  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:A Peptide Derived from EBV-gH Glycoprotein that Reproduces Several Inhibitory Effects of EBV on Monocyte Derived Dendritic Cells Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:International Society for Biological Therapy of Cancer Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente
    19 Nombre del evento: Primeras Jornadas de Investigación de la Facultad de Medicina  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-11-01 00:00:00.0,  2009-11-03 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:DETERMINACIÓN DE LA FRECUENCIA DEL ALELO HLA-A*0201 EN INDIVIDUOS RESIDENTES EN LA CIUDAD DE BOGOTÁ Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente
    20 Nombre del evento: 26 congreso de la SITC: Society for Immunotherapy of Cancer  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-10-28 00:00:00.0,  2011-10-30 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:EXAMINING FACTORS LEADING TO PRODUCTION OF HIGHLY IMMUNOGENIC MONOCYTE DERIVED DCS SUITABLE FOR CANCER IMMUNOTHERPY IN COLOMBIAN INDIVIDUALS Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente , Ponente
    21 Nombre del evento: Encuentro Nacional de Investigación y Desarrollo (ENID) 2012  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2012-08-29 00:00:00.0,  2012-08-31 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA. BOGOTÁ  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Muerte celular inducida por Mycobacterium tuberculosis (Mtb) en monocitos es dependiente de caspasa-1, inducción de señales de peligro endógenas importantes en la inmunidad adaptativa a Mtb Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ Rol en el evento: Ponente
    22 Nombre del evento: II Simposio de Inmunomodulación. III Encuentro Nacional de Investigadores en Inmunología  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2012-04-01 00:00:00.0,  2012-04-04 00:00:00.0   en MEDELLÍN   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:IMMUNE-DOMINANCE OF TWO EPITOPES WITHIN T* CELL EPITOPE FROM PLASMODIUM FALCIPARUM CIRCUMSPOROZOITE PROTEIN WITH DIFFERENT KINETIC STABILITIES IN PRESENCE OF HLA-­‐DM Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente , Ponente
    23 Nombre del evento: SITC 27th Annual Meeting can be done online at the SITC website  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2012-10-01 00:00:00.0,  2012-10-03 00:00:00.0   en Washington DC   - National Harbor, Washington DC  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:CHARACTERIZATION OF TWO-DAY DERIVED ALPHA DENDRITIC CELLS SUITABLE FOR CANCER IMMUNOTHERAPY Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:Society of International Therapy of Cancer Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Asistente , Ponente
    24 Nombre del evento: First International Congress Mycobacteria: A Challenge for the 21st Century. Third Meeting of the SLAMTB  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2008-09-23 00:00:00.0,  2008-09-27 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Hotel Tequendama, Bogotá, Colombia  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Study of memory T cells specific for M. tuberculosis Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:Mycobacteria induces defined patters of response in myeloid derived antigen presenting cells (APCs) Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Organizador
    25 Nombre del evento: CURSO DE ENTRENAMIENTO EN CITOMETRÌA DE FLUJO  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-02-02 00:00:00.0,  2009-02-04 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad Nacional de Colombia  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Beckton Dickinson Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Organizador
    26 Nombre del evento: 24 CONGRESO INTERNACIONAL DE LA INTERNATIONAL SOCIETY OF BIOLOGICAL THERAPIS FOR CANCER (ISBTC)  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2009-10-01 00:00:00.0,  2009-10-03 00:00:00.0   en Washington D.C.   - Washington D.C  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:INTERNATIONAL SOCIETY OF BIOLOGICAL THERAPIS Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Organizador
    27 Nombre del evento: PRIMERAS JORNADAS DE INVESTIGACIÒN DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-08-03 00:00:00.0,  2009-08-05 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad Nacional de Colombia  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Organizador
    28 Nombre del evento: Aplicciones y Uso de la Citometría Multicolor con Fines de Investigación  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Nacional  Realizado el:2010-11-01 00:00:00.0,  2010-11-03 00:00:00.0   en MONTERÍA   - Laboratorio de Equipos Comunes Facultade de Medicina Universidad Nacional  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Organizador
    29 Nombre del evento: III Taller de actualización en citometría de flujo  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Nacional  Realizado el:2000-01-01 00:00:00.0,  2000-01-04 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Organizador
    30 Nombre del evento: ENCUENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO ENID 2010  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2010-09-22 00:00:00.0,  2010-09-24 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad Nacional de Colombia  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Muerte celular inducida por Micobacterium tuberculosis en monocitos es dependiente de caspasa 1, inducción de señales de peligro endógenas importantes en la inmunidad adaptativa a Mtb Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente
    31 Nombre del evento: Second Latin America Chapter Conference of Cells Stress Society International  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-04-06 00:00:00.0,  2016-04-08 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Pontificia Universidad Javeriana  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Uncovering Immunological Read-outs Useful to Predict Favourable Clinical Response of Tumors to Anti-tumor Therapy Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente
    32 Nombre del evento: International Conference of Vaccines Research & Development  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-11-10 00:00:00.0,  2016-11-12 00:00:00.0   en CARTAGENA DE INDIAS   - Hotel las Américas - International Convention Center  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Monitoring Immune Survaillance of Breast Cancer Patients During Neo-Adjuvant Chemotherapy Reveals That Treated Tumors are Cryptic Vaccines Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    • Nombre del producto:Respuesta Inmune a Mycobacterium tuberculosis Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad del Rosario Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    • Nombre de la institución:FUNDACIÓN INSTITUTO DE INMUNOLOGÍA DE COLOMBIA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    33 Nombre del evento: XVIII Congreso de ciencias básicas y especialidades clínicas  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2018-04-19 00:00:00.0,  2018-04-21 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Hospital Universitario Nacional  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Medicina Personlizada y Avances Tecnológicos en Medicina Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    34 Nombre del evento: I Encuentro Internacional en Terapias Avanzadas y Medicina Regenerativa  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2018-11-29 00:00:00.0,  2018-12-01 00:00:00.0   en PAIPA   - Hotel Sochagota  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Inmunomonitoreo y vacunas personalizadas en cáncer de mama Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Secretaría Distrital de Salud de Bogotá Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    35 Nombre del evento: IV Encuentro de Investigación de la Asociación Colombiana de Inmunología  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2018-03-15 00:00:00.0,  2018-03-16 00:00:00.0   en NEIVA   - Hotel Neiva Plaza  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Implementación de herramientas para la inmunoterapia e inmunomonitoreo del paciente con cáncer en Colombia Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Sur Colombiana De Neiva Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ Rol en el evento: Ponente magistral

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, J MAURICIO CALVO CALLE, OLIVEIRA GA, WATTA CO, J SOVEROW, NARDIN EH, "A linear peptide containing minimal T- and B-cell epitopes of Plasmodium falciparum circumsporozoite protein elicits protection against transgenic sporozoite challenge." . En: Estados Unidos 
    Infection and Immunity  ISSN: 0019-9567  ed: American Society for Microbiology
    v.74 fasc.12 p.6929 - 6939 ,2006,  DOI: 
    Palabras:
    Péptidos, Plasmodium falciparum, Sporozoite, Aotus monkeys, Vacunas Profilácticas,
    Sectores:
    Salud humana,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ME PATARROYO, GABRIELA DELGADO, CLARA SPINEL, LUCY GABRIELA DELGADO MURCIA, MANUEL ELKIN PATARROYO MURILLO, CLARA MATILDE SPINEL GOMEZ, "Phenotypical and functional characterization of non-human primate Aotus spp. dendritic cells and their use as a tool for characterizing immune response to protein antigens" . En: Estados Unidos 
    Vaccine  ISSN: 0264-410X  ed: Elsevier
    v.23 fasc. p.3386 - 3395 ,2005,  DOI: 
    Palabras:
    Células Dendríticas, Aotus monkeys, Péptidos, Leishmania, Linfocitos T CD4+, Vacunas Profilácticas,
    Sectores:
    Salud humana,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, PATARROYO ME, CONSUELO JIMENEZ, LM SALAZAR, CLEMENCIA PINILLA, P DEL PORTILLO, ML TORRES, P CLAVIJO, "Immonogenic synthetic peptides against mycobacteria of potential immunodiagnostic and immunoprofilactic value." . En: Estados Unidos 
    Leprosy Review  ISSN: 0305-7518  ed: Academic Press
    v.57 fasc. p.163 - 168 ,1986,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, PASCAL LAUNOIS, FATIMA CONCEICAOSILVA, HAYO HIMMELRICH, FABIANNE TACCHINICOTTIER, JACQUES LOUIS, "Setting in motion the immune mechanism underlying genetically determined resistance and susceptibility to infection with Leishmania major." . En: Estados Unidos 
    Parasite Immunology  ISSN: 0141-9838  ed: Blackwell Scientific Publications
    v.20 fasc. p.223 - 230 ,1998,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, PASCAL LAUNOIS, HAYO HIMMELRICH, FABIANNE TACCHINICOTTIER, JACQUES LOUIS, "Regulation of protective immunity against Leishmania major in mice." . En: Estados Unidos 
    Current Opinion in Immunology  ISSN: 0952-7915  ed: Elsevier Bv
    v.10 fasc. p.459 - 464 ,1998,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, PASCAL LAUNOIS, FABIANNE TACCHINICOTTIER, JACQUES LOUIS, "Citokines in parasitic diseases" . En: Estados Unidos 
    International Reviews of Immunology  ISSN: 0883-0185  ed: Harwood Academic Publishers
    v.17 fasc. p.157 - 180 ,1998,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DEB NARAYAN CHAKRAVARI, CHAKREAVARTI B, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MULLEREBERHARD HJ, "Structural homology of complement protein c6 with other channel forming proteins of complement" . En: Estados Unidos 
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  ISSN: 0027-8424  ed: National Academy of Sciences
    v.86 fasc. p.2799 - 2803 ,1989,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, LP LONDONO, ME PATARROYO, P DEL PORTILLO, "Isolation, characterization, and molecular cloning of a specific Mycobacterium tuberculosis antigen gene: identification of a species-specific sequence." . En: Estados Unidos 
    Infection and Immunity  ISSN: 0019-9567  ed: American Society for Microbiology
    v.59 fasc. p.3411 - 3417 ,1991,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ME PATARROYO, FALLA JC, M MENDOZA, L FRANCO, FANNY GUZMAN, J FORERO, O OROZCO, "Identification of B- and T-cell epitopes within the MTP40 protein of Mycobacterium tuberculosis and their correlation with the disease course." . En: Estados Unidos 
    Infection and Immunity  ISSN: 0019-9567  ed: American Society for Microbiology
    v.59 fasc. p.2265 - 2273 ,1991,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, EDUARDO ALAN GROISMAN, M SALCEDO, CJ LIPPS, FRED HEFFRON, "Resistance to host antimicrobial peptides is necessary for Salmonella virulence." . En: Estados Unidos 
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  ISSN: 0027-8424  ed: National Academy of Sciences
    v.89 fasc. p.11939 - 11943 ,1992,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, EDUARDO ALAN GROISMAN, PAOLA BARATO GOMEZ, "Molecular genetic analysis of a locus required for resistance to antimicrobial peptides in Salmonella typhimurium." . En: Estados Unidos 
    EMBO Journal  ISSN: 0261-4189  ed: Wiley-Blackwell
    v.12 fasc. p.4053 - 4062 ,1993,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, EDUARDO ALAN GROISMAN, ARDEN ASPEDON, PAOLA BARATO GOMEZ, "A Salmonella protein that is required for resistance to antimicrobial peptides and transport of potassium." . En: Estados Unidos 
    EMBO Journal  ISSN: 0261-4189  ed: Wiley-Blackwell
    v.13 fasc. p.3964 - 3972 ,1994,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LA MURILLO, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ME PATARROYO, "A species-specific nucleotide sequence of Mycobacterium tuberculosis encodes a protein that exhibits hemolytic activity when expressed in Escherichia coli." . En: Estados Unidos 
    Infection and Immunity  ISSN: 0019-9567  ed: American Society for Microbiology
    v.63 fasc. p.4301 - 4306 ,1995,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, R LINDNER, I VIDAVSKY, EMIL RAFAEL UNANUE, "Presentation on class II MHC molecules of endogenous lysozyme targeted to the endocytic pathway." . En: Estados Unidos 
    Journal of Immunology  ISSN: 0022-1767  ed: HighWire Press
    v.158 fasc. p.2670 - 2679 ,1997,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, HIMMELRICH H, F TACCHINICOTTIER, JA LOUIS, P LANOIS, "The IL-4 rapidly produced in BALB/c mice after infection with Leishmania major down-regulates IL-12 receptor beta 2-chain expression on CD4+ T cells resulting in a state of unresponsiveness to IL-12." . En: Estados Unidos 
    Journal of Immunology  ISSN: 0022-1767  ed: HighWire Press
    v.161 fasc. p.6156 - 6163 ,1998,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ME PATARROYO, FANNY GUZMAN, GABRIELA DELGADO, LUIS EDUARDO VARGAS, RUBEN HOYA, MONICA ESTUPINAN, CARLOS ALONSO, IVAN DARIO VELEZ, CLARA SPINEL, SANDRA MONICA ESTUPINAN TORRES, LUCY GABRIELA DELGADO MURCIA, MANUEL ELKIN PATARROYO MURILLO, LUIS EDUARDO VARGAS DIAZ, IVAN DARIO VELEZ BERNAL, CLARA MATILDE SPINEL GOMEZ, "Characterizing cellular immune response to kinetoplastid membrane protein-11 (KMP-11) during Leishmania (Viannia) panamensis infection using dendritic cells (DCs) as antigen presenting cells (APCs)" . En: Inglaterra 
    Parasite Immunology  ISSN: 0141-9838  ed: Blackwell Scientific Publications
    v.25 fasc.4 p.199 - 209 ,2003,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, LM SALAZAR, ME PATARROYO, FANNY GUZMAN, LUIS EDUARDO VARGAS, MARTHA PINTO, MANUEL ELKIN PATARROYO MURILLO, LUIS EDUARDO VARGAS DIAZ, "MHC allele-specific binding of a malaria peptide makes it become promiscuous on fitting a glycine residue into pocket 6" . En: Estados Unidos 
    Biochemical and Biophysical Research Communications  ISSN: 0006-291X  ed: Academic Press
    v.307 fasc.1 p.148 - 156 ,2003,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • FABIO CASTILLO, CARLOS GUERRERO, ESPERANZA TRUJILLO, GABRIELA DELGADO, PILAR MARTINEZ, LM SALAZAR, PAOLA BARATO, ME PATARROYO, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, PAOLA BARATO GOMEZ, CLARA ESPERANZA TRUJILLO GAMA, LUCY GABRIELA DELGADO MURCIA, MANUEL ELKIN PATARROYO MURILLO, CARLOS ARTURO GUERRERO FONSECA, FABIO CASTILLO RIVERA, "Identifying and structurally characterizing CD1b in Aotus nancymaae owl monkeys" . En: Estados Unidos 
    Immunogenetics  ISSN: 0093-7711  ed: Springer-Verlag London Ltd.
    v.56 fasc. p.480 - 489 ,2004,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLADYS CIFUENTES, LM SALAZAR, LUIS EDUARDO VARGAS, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MAGNOLIA VANEGAS, JIMENA CORTES, ME PATARROYO, MANUEL ELKIN PATARROYO MURILLO, LUIS EDUARDO VARGAS DIAZ, LUZ MARY SALAZAR PULIDO, MAGNOLIA VANEGAS MURCIA, "Evidence supporting the hypothesis that specifically modifying a malaria peptide to fit into HLA-DRbeta1*03 molecules induces antibody production and protection" . En: Países Bajos 
    Vaccine  ISSN: 0264-410X  ed: Elsevier
    v.23 fasc.13 p.1579 - 1587 ,2005,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • EDITH C HERNANDEZ, CARLOS F SUAREZ, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MANUEL ALFONSO PATARROYO, ME PATARROYO, CARLOS FERNANDO SUAREZ MARTINEZ, MANUEL ELKIN PATARROYO MURILLO, MANUEL ALFONSO PATARROYO GUTIERREZ, "Identification of five different IGHV gene families in owl monkeys (Aotus nancymaae)" . En: Dinamarca 
    Tissue Antigens  ISSN: 0001-2815  ed: Blackwell
    v.66 fasc.6 p.640 - 649 ,2005,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO BARRERO, GABRIELA DELGADO, ADRIANA YANETH SIERRA, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, YOLANDA SILVA, MANUEL ALFONSO PATARROYO, YOLANDA SILVA CABALLERO, LUCY GABRIELA DELGADO MURCIA, MANUEL ELKIN PATARROYO MURILLO, ADRIANA YANETT SIERRA HERNANDEZ, MANUEL ALFONSO PATARROYO GUTIERREZ, "Gamma interferon levels and antibody production induced by two PvMSP-1 recombinant polypeptides are associated with protective immunity against P.vivax in Aotus monkeys" . En: Países Bajos 
    Vaccine  ISSN: 0264-410X  ed: Elsevier
    v.23 fasc.31 p.4048 - 4053 ,2005,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, LM SALAZAR, ME PATARROYO, LUIS EDUARDO VARGAS, J MAURICIO CALVO CALLE, THOMAS O CAMERON, ELIZABETH NARDIN, LAWRENCE J STERN, MANUEL ELKIN PATARROYO MURILLO, "Major histocompatibility complex and T cell interactions of a universal T cell epitope from Plasmodium falciparum circumsporozoite protein" . En: Estados Unidos 
    Journal of Biological Chemistry  ISSN: 0021-9258  ed: American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.
    v.281 fasc.21 p.14907 - 14917 ,2006,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN E BAQUERO, SANTIAGO MIRANDA, OSCAR MURILLO, HEIDY MATEUS, ESPERANZA TRUJILLO, CARLOS F SUAREZ, ME PATARROYO, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, CLARA ESPERANZA TRUJILLO GAMA, CARLOS FERNANDO SUAREZ MARTINEZ, MANUEL ELKIN PATARROYO MURILLO, HEIDI ELIANA MATEUS ARBELAEZ, OSCAR JAVIER MURILLO GOMEZ, "Reference strand conformational analysis (RSCA) is a valuable tool in identifying MHC-DRB sequences in three species of Aotus monkeys" . En: Estados Unidos 
    Immunogenetics  ISSN: 0093-7711  ed: Springer-Verlag London Ltd.
    v.58 fasc.7 p.590 - 597 ,2006,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, DAVID BERNAL ESTEVEZ, LUIS EDUARDO VARGAS, CAROLINA PULIDO CALIXTO, LM SALAZAR, J MAURICIO CALVO CALLE, LAWRENCE J STERN, LUIS EDUARDO VARGAS DIAZ, "An unstable Th epitope of P. falciparum fosters central memory T cells and anti-CS antibody responses." . En: Estados Unidos 
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.9 fasc.7 p.e100639 - e100639 ,2014,  DOI: doi: 10.1371/journal.pone.0100639
    Palabras:
    Ensayos de Unión in vitro HLA-Péptido, Linfocitos T CD4+, MHC CLASS II TETRAMERS, Plasmodium falciparum, Vacunas sintéticas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUANITA ANGEL URIBE, MANUEL ANTONIO FRANCO CORTES, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, LAWRENCE J STERN, "Circulating human rotavirus specific CD4 T cells identified with a class II tetramer express the intestinal homing receptors α4β7 and CCR9" . En: Estados Unidos 
    Virology  ISSN: 0042-6822  ed: Elsevier
    v.452-453 fasc.N/A p.191 - 201 ,2014,  DOI: 10.1016/j.virol.2014.01.014
    Palabras:
    Rotavirus, T cells, Intestinal homing receptors, MHC CLASS II TETRAMERS,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MARTHA NANCY CALDERON, ROSALBA ALFONSO, PAOLA BARATO, MARTHA PINTO, DIANA GIRALDO, MANUEL ALFONSO PATARROYO, "Mycobacterium tuberculosis ESAT-6 antigen immunogenicity in Owl Monkeys" . En: Colombia 
    Nova  ISSN: 1794-2470  ed: Universidad Colegio mayor de Cundinamarca
    v.4 fasc.N/A p.14 - 26 ,2006,  DOI: //www2.unicolmayor.edu.co
    Palabras:
    Aotus monkeys, Linfocitos T CD4+, M. tuberculosis, Vacunas sintéticas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • MONICA NATALIA GONZALEZ PEREZ, LEONARDO MARINO RAMIREZ, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MARTHA ISABEL MURCIA ARANGUREN, BRENDA MARQUINA, DULCE MATA ESPINOZA, YADIRA RODRIGUEZ MIGUEZ, GUILLERMINA BAAY GUZMAN, SARA HUERTA YEPEZ, ROGELIO HERNANDEZ PANDO, "Virulence and immune response induced by Mycobacterium avium complex strains in a model of progressive pulmonary tuberculosis and subcutaneous infection in BALB/c mice." . En: Estados Unidos 
    Infection and Immunity  ISSN: 0019-9567  ed: American Society for Microbiology
    v.81 fasc.N/A p.4001 - 4012 ,2013,  DOI: DOI: 10.1128/IAI.00150-13
    Palabras:
    Genómica comparativa, Micobacterias no tuberculosas, Mycobacterium avium, Mycobacterium colombiense, Virulencia,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ELIANE BOURREAU, MARION COLLET, "IFN-q-producing CD45RA+ CD8+ and IL-10- producing CD45RA¿ CD4+ T cells generated in response to LACK in naive subjects never exposed to Leishmania" . En: Reino Unido 
    European Journal of Immunology  ISSN: 1521-4141  ed: John Wiley Sons Ltd
    v.32 fasc.NA p.510 - 520 ,2002,  DOI: 10.1002/1521-4141(200202)32:2<510::AID-IMMU510>3.0.CO;2-4
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MARTHA ISABEL MURCIA ARANGUREN, MYRIAM LUCIA NAVARRETE JIMENEZ, CARLOS ENRIQUE AWAD GARCIA, "Prevalencia y factores asociados a tuberculosis y micobacteriosis en pacientes VIH positivos en Bogotá" . En: Colombia 
    Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.38 fasc.NA p. - ,2017,  DOI: https://doi.org/10.7705/biomedica.v38i0.3410
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MONICA NATALIA GONZALEZ PEREZ, MARTHA ISABEL MURCIA ARANGUREN, "Deciphering the virulence factors of the opportunistic pathogen Mycobacterium colombiense" . En: Reino Unido 
    New Microbes and New Infections  ISSN: 2052-2975  ed: Reed Elsevier
    v.14 fasc.NA p.98 - 105 ,2016,  DOI: 10.1016/j.nmni.2016.09.007
    Palabras:
    Genomic islands, Mycobacterium colombiense, Tuberculosis, nontuberculous mycobacteria, Virulence factors,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, DIANA ROCIO TOVAR MURILLO, DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ, "FUNCTIONAL AND PHENOTYPIC ANALYSIS OF TWO-DAY MONOCYTE-DERIVED DENDRITIC CELLS SUITABLE FOR IMMUNOTHERAPY PURPOSES" . En: Estados Unidos 
    Symbiosis  ISSN: 0334-5114  ed: Springer-Verlag London Ltd.
    v.4 fasc.2 p.1 - 18 ,2016,  DOI: 10.15226/2372-0948/4/2/00153
    Palabras:
    Células Dendríticas, Inmuno-estimulación, Linfocitos T CD4+, Linfocitos T CD8+ de memoria,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, DAVID BERNAL ESTEVEZ, RAFAEL ENRIQUE TEJADA CABRERA, RAMIRO SANCHEZ RAMIREZ, "CHEMOTHERAPY AND RADIATION THERAPY ELICITS TUMOR SPECIFIC T CELL RESPONSES IN A BREAST CANCER PATIENT" . En: Inglaterra 
    BMC Cancer  ISSN: 1471-2407  ed: BioMed Central Ltd.
    v.16 fasc.NA p.591 - 604 ,2016,  DOI: 10.1186/s12885-016-2625-2
    Palabras:
    Cáncer, Células Dendríticas, HLA-A*02, Inmuno-monitoreo del paciente con cancer, Linfocitos T CD8+ de memoria,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ, RAMIRO SANCHEZ, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, "Monitoring the responsiveness of T and antigen presenting cell compartments in breast cancer patients is useful to predict clinical tumor response to neoadjuvant chemotherapy" . En:  
    BMC Cancer  ISSN: 1471-2407  ed: BioMed Central Ltd.
    v.18 fasc.N/A p.77 - 89 ,2018,  DOI: 10.1186/s12885-017-3982-1
    Palabras:
    Breast Cancer, Chemotherapy, Neoadjuvant, T cells, Dendritic Cells, Doxorubicin, Immune-monitoring,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUAN GERMAN RODRIGUEZ CASTILLO, CAMILO ALBERTO PINO GUTIERREZ, LUIS FERNANDO NINO VASQUEZ, JUAN CARLOS ROZO ANAYA, CLAUDIA REGINA LLERENA POLO, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MARTHA ISABEL MURCIA ARANGUREN, "Comparative genomic analysis of Mycobacterium tuberculosis Beijing-like strains revealed specific genetic variations associated with virulence and drug resistance" . En:  
    Infection, Genetics and Evolution  ISSN: 1567-1348  ed: Elsevier
    v.54 fasc.N/A p.314 - 323 ,2017,  DOI: 10.1016/j.meegid.2017.07.022
    Palabras:
    Mycobacterium tuberculosis, Beijing-like, Comparative genomics, Virulence, Multidrug resistant,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIO ARMANDO GUERRA URANGO, DANIEL ANDRES MOGOLLON, DECCY MAGNOLIA GONZALEZ RUGE, RICARDO SANCHEZ PEDRAZA, ZULMA VANESSA RUEDA VALLEJO, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MARTHA ISABEL MURCIA ARANGUREN, "Active and latent tuberculosis among inmates in La Esperanza prison in Guaduas, Colombia" . En:  
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.14 fasc.N/A p.1 - 18 ,2018,  DOI: 10.1371/journal.pone.0209895
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, "Muerte celular inducida por Micobacterium tuberculosis en monocitos es dependiente de caspasa 1, inducción de señales de peligro endógenas importantes en la inmunidad adaptativa a Mtb" . En: Colombia 
    Memorias Encuentro Nacional De Investigación Y Desarrollo Enid 2010  ISSN: 8719-5712  ed: Editorial Universidad Nacional De Colombia
    v.N/A fasc.NA p.NA - NA ,2012,  DOI: 

    Capitulos de libro

  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, "Inmunología y Vacunas" La salud pública en el nuevo milenio . En: Colombia  ISBN: 0  ed: Panamericana , v. , p. -   ,2002
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    PATARROYO ME, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    CONSUELO JIMENEZ, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    CLEMENCIA PINILLA, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    P DEL PORTILLO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    DIANA LOZADA, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    M ORAMAS, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    ML TORRES, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    P CLAVIJO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    CONSUELO RAMIREZ, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    N FAJARDO, "Immunogenetic Synthetic Peptides against Mycobacterium tuberculosis" Vaccines 86: New Approaches to Immunization . En: Estados Unidos  ISBN: 0  ed: Cold Sprint Harbor , v. , p. -   ,1986
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Virología, Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Inmunología,
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    PATARROYO ME, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    CONSUELO JIMENEZ, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    CLEMENCIA PINILLA, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    P DEL PORTILLO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    DIANA LOZADA, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    M ORAMAS, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    ML TORRES, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    P CLAVIJO, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    CONSUELO RAMIREZ, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    N FAJARDO, "Capitulo 16" Modern Biotechnology And Health: Perspectives For The Year 2000 . En: Estados Unidos  ISBN: 0-12-546580-7  ed: Academic Press , v. , p. -   ,1986
  • Otra producción blibliográfica

  • Producción bibliográfica - Otra producción bibliográfica - Otra
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MARTHA ISABEL MURCIA ARANGUREN, CARLOS YESID SOTO, "TUBERCULOSIS: First International Congress "Mycobacteria a Challenge for the 21st Century" Book of Abstracts" En: Colombia. 2010. Revista de Salud Pública Instituto De Salud Publica Universidad Nacional De Colombia p.
    Palabras:
    M. tuberculosis,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología, Ciencias Médicas y de la Salud -- Ciencias de la Salud -- Ciencias Socio Biomédicas (Planificación Familiar, Salud Sexual, Efectos Políticos y Sociales de la Investigación Biomédica),
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

    Informes de investigación

  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ALEJANDRA DEL PILAR INFANTE CRUZ, ANAMARIA MORALES ALVAREZ, DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ, INFORME FINAL PROYECTO HERMES CÓDIGO 19058: MEDICINA TRASLACIONAL: BIOMARCADORES Y VACUNAS PARA EL CONTROL DEL CANCER EN COLOMBIA . En: ,  ,2015, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ANAMARIA MORALES ALVAREZ, ALEJANDRA DEL PILAR INFANTE CRUZ, DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ, INFORME FINAL PROYECTO HERMES 21275 JOVENES INVESTIGADORES CONVOCATORIA 617 DE COLCIENCIAS_MEDICINA TRASLACIONAL: BIOMARCADORES Y VACUNAS PARA EL CONTROL DEL CANCER EN COLOMBIA . En: ,  ,2015, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ, PRIMER INFORME PROYECTO HERMES código 14976: ESTUDIO DE LA INMUNOGENICIDAD DE LOS TUMORES INDUCIDA POR DOXORRUBICINA Y CICLOFOSFAMIDA UTILIZADAS COMO TERAPIA NEO-ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA . En: ,  ,2012, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, CAROLINA PULIDO CALIXTO, DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ, INFORME FINAL Proyecto COLCIENCIAS RC-302-2010 (CD 110151928955): Importancia de la estabilidad cinética de complejos HLA clase II/péptido formados en presencia de HLA-DM en la inmunodominancia de una epítope universal candidata a vacuna contra la malaria. . En: ,  ,2013, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, INFORME FINAL PROYECTO HERMES código 18458: Caracterización de la muerte celular inmunogénica (MCI) inducida por quimioradioterapia en células tumorales . En: ,  ,2014, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ, RAFAEL ENRIQUE TEJADA CABRERA, RAMIRO SANCHEZ RAMIREZ, PRIMER INFORME: Contrato No. 0671-201. Proyecto ¿Inmunogenicidad y seguridad de células dendríticas autólogas en pacientes con cáncer de mama tratadas con quimioterapia neo-adyuvante¿ código N°110150227509, aprobado en la convocatoria 502 del año 2010 de Colciencias. Contrato Fiduciaria Bogotá 0671- . En: ,  ,2014, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, PRIMER INFORME PROYECTO HERMES CÓDIGO 19058: MEDICINA TRASLACIONAL: BIOMARCADORES Y VACUNAS PARA EL CONTROL DEL CANCER EN COLOMBIA . En: ,  ,2014, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, PRIMER INFORME PROYECTO HERMES CÓDIGP 22944: MEDICINA TRASLACIONAL: BIOMARCADORES PARA EL MANEJO DEL CÁNCER GÁSTRICO . En: ,  ,2014, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ, INFORME FINAL PROYECTO HERMES código 14976: ESTUDIO DE LA INMUNOGENICIDAD DE LOS TUMORES INDUCIDA POR DOXORRUBICINA Y CICLOFOSFAMIDA UTILIZADAS COMO TERAPIA NEO-ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA . En: ,  ,2013, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MANUELA LLANO LEON, NICOLAS LALINDE RUIZ, PRIMER INFORME PROYECTO HERMES código 35558: HACIA LA IDENTIFICACIÓN DE MARCADORES DE SENESCENCIA DEL SISTEMA INMUNE EN LA POBLACIÓN COLOMBIANA . En: ,  ,2017, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MARTIN ALONSO GOMEZ ZULETA, ALEJANDRA DEL PILAR INFANTE CRUZ, PRIMER INFORME PROYECTO HERMES código 33317: ESTANDARIZACIÓN DE LA OBTENCIÓN Y PRESERVACIÓN DE CÉLULAS TUMORALES Y ANALISIS DEL INFILTRADO TUMORAL CON FINES DE MEDICINA TRASLACIONAL EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO NACIONAL . En: ,  ,2016, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, CAROLINA PULIDO CALIXTO, INFORME FINAL PROYECTO HERMES código 13245: IMPORTANCIA DE LA ESTABILIDAD CINÉTICA DE COMPLEJOS HLA CLASE II/PÉPTIDO FORMADOS EN PRESENCIA DE HLA-DM EN LA INMUNODOMINANCIA DE UNA EPÍTOPE UNIVERSAL CANDIDATA A VACUNA CONTRA LA MALARIA . En: ,  ,2012, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ALEJANDRA DEL PILAR INFANTE CRUZ, ANA MARIA VALENCIA HERNANDEZ, PRIMER INFORME PROYECTO HERMES código 32181:MUERTE CELULAR INMUNOGÉNICA Y RESPUESTA INMUNE EN CÁNCER . En: ,  ,2015, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, CAROLINA PULIDO CALIXTO, PRIMER INFORME PROYECTO HERMES código 13245: IMPORTANCIA DE LA ESTABILIDAD CINÉTICA DE COMPLEJOS HLA CLASE II/PÉPTIDO FORMADOS EN PRESENCIA DE HLA-DM EN LA INMUNODOMINANCIA DE UNA EPÍTOPE UNIVERSAL CANDIDATA A VACUNA CONTRA LA MALARIA . En: ,  ,2012, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ALEJANDRA DEL PILAR INFANTE CRUZ, ANAMARIA MORALES ALVAREZ, INFORME FINAL PROYECTO HERMES código 32181: MUERTE CELULAR INMUNOGÉNICA Y RESPUESTA INMUNE EN CÁNCER . En: ,  ,2017, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, INFORME FINAL PROYECTO HERMES código 33290: IMPORTANCIA DE LA MUERTE CELULAR INMUNOGENICA Y EL INFILTRADO DE LINFOCITOS EN LA ETIOLOGIA DEL CÁNCER GÁSTRICO . En: ,  ,2017, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, PRIMER INFORME PROYECTO HERMES código 33290: IMPORTANCIA DE LA MUERTE CELULAR INMUNOGENICA Y EL INFILTRADO DE LINFOCITOS EN LA ETIOLOGIA DEL CÁNCER GÁSTRICO . En: ,  ,2016, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, PRIMER INFORME PROYECTO HERMES código 18458: Caracterización de la muerte celular inmunogénica (MCI) inducida por quimioradioterapia en células tumorales . En: ,  ,2013, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, ALEJANDRA DEL PILAR INFANTE CRUZ, ANAMARIA MORALES ALVAREZ, DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ, MARTIN ALONSO GOMEZ ZULETA, INFORME FINAL PROYECTO HERMES CÓDIGP 22944: MEDICINA TRASLACIONAL: BIOMARCADORES PARA EL MANEJO DEL CÁNCER GÁSTRICO . En: ,  ,2015, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • MANUELA LLANO LEON, CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, NICOLAS LALINDE RUIZ, ALEJANDRA DEL PILAR INFANTE CRUZ, INFORME FINAL: ESTANDARIZACIÓN DE LA OBTENCIÓN Y PRESERVACIÓN DE CÉLULAS TUMORALES Y ANÁLISIS DEL INFILTRADO TUMORAL CON FINES DE MEDICINA TRASLACIONAL EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO NACIONAL. HERMES 33317 . En: ,  ,2017, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, MANUELA LLANO LEON, NICOLAS LALINDE RUIZ, INFORME FINAL: HACIA LA IDENTIFICACIÓN DE MARCADORES DE SENESCENCIA DEL SISTEMA INMUNE EN LA POBLACIÓN COLOMBIANA. HERMES 35558 . En: ,  ,2018, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, DAVID ANDRES BERNAL ESTEVEZ, NICOLAS LALINDE RUIZ, JULIAN ALONSO CHAMUCERO MILLARES, MAUREN ANDREA ORTIZ BARBOSA, INFORME FINAL: INMUNOGENICIDAD Y SEGURIDAD DE CÉLULAS DENDRÍTICAS AUTÓLOGAS EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRATADAS CON QUIMIOTERAPIA NEO-ADYUVANTE. COLCIENCIAS 0671-2013 . En: ,  ,2018, 

    Demás trabajos

  • Demás trabajos - Demás trabajos
  • CARLOS ALBERTO PARRA LOPEZ, Células tumorales MALME3-M tratadas con doxorrubicina como modelo maduración de células dendríticas. . En: Colombia,  ,2012,  finalidad: Trabajo de Grado 
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva),

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Importancia de la estabilidad cinética de complejos HLA clase II/péptido formados en presencia de HLA-DM en la inmuno-dominancia de una epítope universal candidata a vacuna contra la malaria.
    Inicio: Diciembre  2010 Fin proyectado: Diciembre  2010 Fin: Agosto  2013 Duración 24
    Resumen

    La proteína de circumsporozoito (CS) de Plasmodium falcíparum (parásito causante de la mayor morbi-mortalidad por malaria en el mundo) posee un péptido de 20 aminoácidos (326EYLNKIQNSLSTEWSPCSVT345) denominado T*. Por presentarse en múltiples haplotipos HLA-DR y estimular eficientemente a los linfocitos T CD4+ (LT-CD4+) a producir interferón gama (IFN-g), una citocina importante en la respuesta inmune protectiva contra el parásito, y ser una epítope helper que favorece la producción de anticuerpos contra la secuencia repetida (NANP) del parásito, T* ha sido evaluado con éxito como candidato a vacuna contra la malaria en varios estudios clínicos en humanos. T* posee dos epítopes HLA-DR4B1*0401 (DR4): T*-1 (YLNKIQNSLSTE) ubicada en el extremo amino terminal que es altamente variable y QNT-6 (QNSLSTEWSPCSV) una secuencia ubicada en el extremo carboxi-terminal altamente conservada en cepas de P. falcíparum aisladas de diferentes partes del mundo. Evidencias experimentales recientes en nuestro laboratorio sugieren, que mientras T*-1 se asocia a DR4 de forma estable en la presencia de HLA-DM (DM) - una molécula importante en la selección de antígenos que son presentados in vivo - la asociación de QNT-6 a DR4 en presencia de DM genera complejos altamente inestables. Estudios recientes de la inmunogenicidad de T* no publicados por nosotros indican que en individuos vacunados con T*, T*-1 es más inmunogénico para los LT-CD4+ que QNT-6 lo que sugiere que la estabilidad cinética de estos péptidos en presencia de DM y su inmunogenicidad están relacionadas. En la búsqueda de alternativas para mejorar la estabilidad e inmunogenicidad de la secuencia QNT-6, recientemente hemos identificado un análogo de la secuencia QNT-6 altamente estable a DM cuando se cambiar por tirosina (Y) el aminoácido Leucina (L) de la posición 335 de QNT-6 con el cual este péptido se ancla al bolsillo P-1 de DR4 (este análogo en P1 de QNT-6 estable a DM será llamado en adelante QNT-Y). En este proyecto proponemos diferentes experimentos conducentes a confirmar que sí existe relación entre estabilidad cinética de los complejos DR4/péptido formados en presencia de DM de las epitopes DR4 contenidas en T* y la capacidad de estas epitop

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    APOYO A ESTUDIANTES DE PRE- Y POS-GRADO INTERESADOS POR LA INVESTIGACION EN LAS ÁREAS DE INMUNOLOGÍA Y MEDICINA TRASLACIONAL
    Inicio: Julio  2011 Fin proyectado: Diciembre  2012 Fin: Diciembre  2013 Duración 18
    Resumen

    Clásicamente se le ha atribuido a la quimioterapia un papel supresor de la respuesta inmune, estudios recientes sugieren que ciertos regímenes de quimio- o radio-terapia inducen en las células tumorales un tipo de muerte caracterizada por la liberación de señales de peligro y antígenos tumorales que estimulan eficientemente la inmunidad adaptativa a expensas de LT anti-tumorales. En vista de que la doxorrubicina y la ciclofosfamida hacen parte de la quimioterapia neo-adyuvante en cáncer de mama, en este programa se pretende demostrar una posible correlación entre la respuesta clínica a esta terapia y el reconocimiento inmunológico del tumor atribuible a la acción de estos dos fármacos. Para ello, se analizará la respuesta inmune de pacientes con cáncer de mama y controles sanos contra antígenos asociados a tumor. Este trabajo será realizado en gran parte por un estudiante del Doctorado en Ciencias Biomédicas como parte de su tesis doctoral.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    INMUNO-MONITOREO DEL COMPONENTE APC Y CÉLULAS T EN EL DESARROLLO DE CÁNCER GÁSTRICO
    Inicio: Enero  2015 Fin: Enero  2016 Duración 
    Resumen

    En el mundo hay anualmente 989.600 casos nuevos de cáncer gástrico de los cuales el 80% se presentan en países en vías de desarrollo, y el 90% están etiológicamente relacionados con la infección por Helicobacter pylori (H. pylori). Aunque a nivel mundial la incidencia ha disminuido gracias a la implementación de estrategias de prevención y diagnóstico temprano, en nuestro país más del 90% de los casos se detectan tardíamente lo que ocasiona alta mortalidad y bajas expectativas de vida en los pacientes (sobrevida a 5 años menor al 10%)[1, 2]. Debido a que los pacientes son en su mayoría personas laboralmente activas, este tipo de cáncer tiene un importante impacto económico y social. Por lo anterior existe la necesidad de generar en nuestro país estrategias de diagnóstico temprano y la identificación de bio-marcadores pronósticos que hagan más efectivo el manejo y el tratamiento oportuno de los pacientes con esta enfermedad. Se sabe que el sistema inmune reconoce la aparición tumoral, y en algunos casos, es capaz de eliminarla. Es por esto, que entender los mecanismos de respuesta inmune en cáncer podría permitir una mejora de la respuesta existente como en excelente potencial terapéutico. Sin embargo, comúnmente, los tumores evitan el inicio y el mantenimiento de respuestas inmunes adecuadas, permitiendo así, la proliferación celular de aquellos tumores con baja inmunogenicidad, resultando así, en células malignas que evaden el control inmune. La evasión tumoral muestra su influencia en la inmuno-competencia, generando defectos en el procesamiento antigénico, anergia, eliminación de células T citotoxicas escificas de tumor, y reclutamiento de poblaciones células reguladores/inhibitorias[3]. En este proyecto, se propone evaluar la expresión y comportamiento marcadores inmunológicos celulares en sangre (inmuno-monitoreo), asi como su asociación con lesiones benignas y malignas de la mucosa gástrica, clásicamente reconocidas como estadios previos al desarrollo de cáncer gástrico [4]. Ademas, se busca cotejar en lesiones de pacientes con lesiones benignas, pre-malignas y malignas de la mucosa gástrica los resultados de dos tipos de análisis: (i) cuantificación de los niveles ex-vivo de las poblaciones APC (subpoblaciones dendríticas y MDSCs) y linfocitos T (CD4, Teg) en pacientes con diferentes patologías de la mucosa gástrica, y (ii) la identificación in-vitro de diferencias funcionales de APC y Linfocitos T en patologías asociadas a la carcinogénesis gástrica. Para dar cumplimiento a los objetivos, se analizaran células de sangre periférica (PBMCs) de pacientes con lesión de mucosa gástrica atendidos en el Hospital El Tunal de Bogotá, distribuidos en 4 grupos: (i) gastritis crónica, (ii) metaplasia intestinal, (iii) cáncer gástrico in-situ y (iv) cáncer avanzado, con el fin de determinar por citometría de flujo, las características de la respuesta inmune; la cantidad e inmuno-fenotipo de células supresoras y pro-inflamatorias, así como la respuesta del componente APC y linfocitos frente a estímulos in-vitro. El nivel de las distintas mediciones se correlacionará entre los grupos para encontrar posibles asociaciones entre tipo de lesión y los marcadores de respuesta inmune analizados en el estudio. Los resultados de este proyecto podrían tener un alto impacto en el tratamiento y diagnóstico temprano del cáncer gástrico, además, generar conocimiento sobre la modulación del sistema inmunológico por parte de una patología basada en inflamación crónica.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    CARACTERIZACIÓN INMUNOLÓGICA DE PÉPTIDOS SINTÉTICOS DE PROTEÍNAS DE SUPERFICIE DE Mycobacterium tuberculosis H37Rv
    Inicio: Enero  2011 Fin proyectado: Junio  2012 Fin: Abril  2012 Duración 18
    Resumen

    In this study, antigenic evaluation was made for peptides derived from the proteins Rv1980c and Rv0679c, which have specific binding capacity to macrophage receptors and invasion inhibitory activity for Mycobacterium tuberculosis. Having this purpose, the effect of peptide pool under the activation of dendritic cells was assessed, finding a rise in CD83 expression, fact that could be related to maturation processes and modulation of the immune response. Additionally, in vitro lymphocyte activation by the peptide pool was evaluated in M. tuberculosis infected and non-infected individuals. Peptides were capable of activate naïve and effector memory CD4+ T cells, as well as effector memory CD8+ T cells. Peptide pool mediated inflamatory cytokine production of IL-2 and INF-γ, which have been previously reported as key factors in establishing a protective response against tuberculosis.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Medicina Traslacional en Cancer: Evaluación del valor predictivo de biomarcadores celulares y moleculares en la respuesta clínica de tumores epiteliales a la quimio-radioterapia en Colombia
    Inicio: Junio  2013 Fin proyectado: Junio  2016 Fin: Noviembre  2015 Duración 36
    Resumen

    Actualmente hay diversas descripciones en modelos animales de posibles biomarcadores de respuesta terapéutica de los tumores a ciertos esquemas de quimio- y radioterapia, pero su valor pronóstico en pacientes aún no ha sido evaluado. Mientras la incidencia global de cáncer va en aumento a pesar de avances sustanciales en la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas, la respuesta clínica de los tumores a los distintos tipos de terapia continúa siendo limitada. El cáncer gástrico y el cáncer de mama están entre las principales causas de muerte y son responsables de la mayor incidencia de cáncer en el país (6.7% y 10.6% en el año 2010). La identificación de bio-marcadores pronósticos de respuesta clínica de estos tumores al tratamiento que permitan su evaluación y ajuste es deseable si se quieren lograr mejores resultados terapéuticos y una administración más racional de la terapia anti-tumoral. Dada la magnitud de estas patologías en Colombia, consideramos importante la identificación de marcadores predictivos que permitan anticipar el buen o mal pronóstico de la enfermedad en respuesta al tratamiento. Por lo anterior, en este trabajo evaluaremos en pacientes con cáncer de mama y gástrico de diferentes regiones del país, varios marcadores celulares y moleculares que de acuerdo a resultados pre-clínicos publicados por otros grupos, se perfilan como bio-marcadores de respuesta clínica favorable de los tumores a la quimio y radioterapia (quimio-radioterapia).

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    MUERTE CELULAR INMUNOGÉNICA Y RESPUESTA INMUNE EN CÁNCER
    Inicio: Octubre  2015 Fin: Diciembre  2016 Duración 
    Resumen

    El cáncer es usualmente visto como un proceso que resulta de la acumulación de mutaciones somáticas en la progenie de una célula sana que permite el crecimiento selectivo y ventajoso de las células mutadas que genera una proliferación descontrolada favorecido por la evasión de la respuesta inmune, alteraciones del control del ciclo y muerte celular, modificación del microambiente tumoral e inducción de células supresoras inmunes [1]. Los tipos de cáncer más frecuentes se generan en los tejidos epiteliales como piel, colon, glándula mamaria, próstata y estómago, que colectivamente son responsables de millones de muertes por año en el mundo, convirtiéndose en un problema de salud pública [2]. Por años la quimioterapia y la radioterapia han sido la base del tratamiento del cáncer, sin embargo, recientemente, se ha demostrado que la quimioterapia y algunos regímenes de radioterapia tienen un efecto adicional en células tumorales induciendo un tipo especial de muerte celular que estimula una respuesta inmune anti-tumoral adecuada contra estas células[3], lo que explicaría en cierta medida una buena respuesta clínica de los pacientes con cáncer a estas terapias [4-6]. Este mecanismo de muerte celular ha sido evidenciado en modelos murinos de cáncer y se cree opera en los pacientes tratados con algunos agentes de quimioterapia [5, 7]. Evidencia experimental reciente en este sentido sugiere que la quimioterapia en combinación con la inmunoterapia podría ofrecer ventajas terapéuticas cuando se compara con la quimioterapia administrada sola [8]. Algunas de estas evidencias señalan que la apoptosis de células tumorales inducida por la quimioterapia aumenta la concentración de antígenos tumorales circulantes, la capacidad fagocítica, el procesamiento de antígeno por células dendríticas (CDs) [9] y el tráfico de estas células a órganos linfoides lo cual impacta eficientemente la respuesta de Linfocitos T (LT) anti-tumorales [4, 10]. Por lo anterior, en el presente estudio (i) se explorará la capacidad de algunos agentes anti-tumorales (quimio-radio-terapia) de inducir muerte celular inmunogénica en células tumorales y (ii) se caracterizará a nivel celular y molecular la muerte celular inducida por estos fármacos en las células tratadas. Confiamos poder identificar entre los regímenes de tratamiento evaluados aquellos capaces de inducir en células tumorales muerte celular inmunogénica. Se espera que con el diseño experimental propuesto sea posible identificar tratamientos que estimulen en células tumorales la capacidad de madurar e inducir una respuesta de tipo inflamatorio en células dendríticas humanas que son el tipo de célula profesional presentadora del antígeno fundamental en la activación del sistema inmune. Además, este proyecto propone estandarizar por inmuno histoquímica la expresión de algunos marcadores con el fin de cotejar si los resultados obtenidos in-vitro con células tumorales puede ser evidenciado en pacientes que han sido tratados con quimioterapia, esto con el objeto de evaluar si el tratamiento induce muerte celular inmunogénica del tumor que pudiese beneficiar la eliminación del cáncer en las pacientes tratadas.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Caracterización de la muerte celular inmunogénica (MCI) inducida por quimioradioterapia en células tumorales
    Inicio: Septiembre  2013 Fin: Mayo  2014 Duración 
    Resumen

    ANTECEDENTES: El cáncer de mama es una enfermedad de gran impacto a nivel mundial que ha aumentado su prevalencia en los últimos años, sobre todo en mujeres mayores de 50 años. En Colombia el cáncer de mama es la causa de un importante número de muertes y además un alto porcentaje del total de pacientes con cáncer en nuestro país (10.6% al año 2010). La mayoría de los pacientes con cáncer son tratados con quimio-radioterapia en alguna etapa de su enfermedad. Aunque la quimio-radioterapia pueden inducir linfopenia transitoria y otros cambios sistémicos, agentes como la Doxorrubicina (una antraciclina) y la radioterapia inducen muerte celular inmunogénica (MCI) que favorecen la infiltración del tumor por Linfocitos T-CD8+ (LT-CD8+) anti-tumorales. La eficacia de la infiltración por LT-CD8+ anti-tumorales en la erradicación de los tumores inducida por regímenes de quimio-radioterapia frecuentemente utilizados en pacientes con cáncer ha sido evidenciada ampliamente en modelos tumorales murinos y comienza a ser sustentada por datos clínicos en pacientes. La MCI es un tipo de apoptosis que genera inflamación y la eficiente activación del sistema inmune. Gran parte de las bases moleculares de la MCI han sido delineadas por numerosos estudios de los grupos de Zitvogel y Kroemer. Colectivamente, estos estudios indican que la MCI se caracteriza por: (i) la exposición pericelular de calreticulina (CRT, una chaperona intracelular), la cual favorece la fagocitosis de estas células tumorales en MCI por células dendríticas (DCs) - células presentadoras del antígeno profesionales -, (ii) la liberación de ATP y (iii) la liberación de la nucleoproteína HMGB1 por el tumor que inducen la eficiente activación de DC mediante la unión de HMBG-1 al receptor TLR-4 y del ATP al receptor P2RX7. Una vez activadas las DCs migran a ganglios linfáticos llevando restos del tumor que son presentados a LT-CD8+ antitumorales lo que conlleva a un aumento de la infiltración del tumor por estos linfocitos aproximadamente 7 días después de haber sido administrada la terapia. Por todo lo anterior se considera hoy en día que la disminución del número de células tumorales observado con la quimio-radioterapia además de su efecto cito patico directo se debe en buena medida la eficiente activación del sistema inmune por estos tratamientos RACIONAL: El uso de líneas tumorales como fuente de antígeno es una importante alternativa para la inmunoterapia del cancer. Nosotros consideramos que líneas celulares en las que se logre inducir MCI podrían ser útiles como vacuna contra ciertos tipos de cáncer. Por lo anterior en este trabajo utilizaremos una línea tumoral de cáncer de mama que expresa altos niveles del oncogén HER -2/neu (una proteína cuya expresión por tumores de mama es de mal pronóstico), la cual será sometida a distintos tratamientos de quimio-radioterapia in vitro con el fin de lograr MCI. METODLOGIA: La línea tumoral CRL2338 (HER-2/neu+++) será cultivada con diferentes dosis de agentes quimio-terapéuticos (Antraciclinas y Taxanos) y de radiación ionizante (gama, UV) por diferentes tiempos, luego de lo cual la MCI será determinada midiendo mediante citometría de flujo la exposición de fosfatidil serina (Anexina V+ = apoptosis); permeabilidad de membrana Ioduro de Propidio+ = necrosis); CRT en la membrana y translocación al citoplasma de HMGB1 y por ELISA la liberación de ATP.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    MEDICINA TRASLACIONAL: BIO-MARCADORES Y VACUNAS PARA EL CONTROL DEL CANCER EN COLOMBIA
    Inicio: Octubre  2013 Fin: Marzo  2015 Duración 
    Resumen

    La incidencia global de cáncer va en aumento a pesar de avances sustanciales en la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas. El cáncer de mama está entre las principales causas de muerte y es responsable de un alto número de casos de cáncer en el país (10.6% en el año 2010). La quimioterapia es una herramienta terapéutica valiosa en el manejo del cáncer de mama, sin embargo, por una parte, la toxicidad y morbilidad inducida en algunos pacientes por este tipo de terapia con frecuencia atenta contra la adherencia al tratamiento y por otra, es posible que su eficacia sea atribuible a características propias del tumor en cada individuo. Por lo anterior, la identificación de bio-marcadores pronósticos de respuesta clínica de los tumores a la quimioterapia que permitan su evaluación y ajuste es deseable si se quiere lograr una administración más racional y eficaz de este tipo de terapia. Actualmente resultados de modelos animales y de algunos estudios clínicos sugieren la importancia de algunos bio-marcadores de respuesta clínica de los tumores útiles para predecir la respuesta clínica a la quimioterapia en particular a Doxorrubicina (una antraciclina ampliamente utilizadas para el manejo del cáncer de mama en Colombia), sin embargo, su valor pronóstico en pacientes con cáncer de mama no ha sido demostrada. De otra parte, el desarrollo de vacunas terapéuticas contra diferentes tipos de cáncer se perfila como herramienta terapéutica contra el cáncer incluido el cáncer de mama. El uso como antígeno de células tumorales tratadas in vitro con distintos agentes de quimio-radioterapia está siendo considerado debido a la capacidad de algunos de estos tratamientos de inducir en las células tumorales un tipo de muerte celular que es altamente inmunogénica y que se espera estimule eficientemente el sistema inmune cuando son utilizadas como vacuna. El macro-proyecto MEDICINA TRASLACIONAL: BIO-MARCADORES Y VACUNAS PARA EL CONTROL DEL CÁNCER EN COLOMBIA, persigue identificar bio-marcadores pronósticos de respuesta clínica de los tumores a distintos tratamientos y la implementación del uso de vacunas terapéuticas para el control del cáncer en nuestro medio. En el marco de este macro-proyecto presentamos la presente propuesta de investigación la cual tiene dos componentes. COMPONENTE DE BIO-MARCADORES: proponemos implementar el monitoreo de los siguientes bio-marcadores celulares en sangre de pacientes con cáncer de mama antes y después de la quimioterapia con Doxorrubicina: (i) el análisis del repertorio de Linfocitos T (LT)-CD8 anti-tumorales y (ii) la detección y cuantificación de células supresoras de origen mieloide, con el fin de evidenciar respectivamente el efecto inmuno-estimulante de LT-CD8 anti-tumorales y la disminución de células supresoras inducidos por la quimio-terapia en las pacientes tratadas. COMPONENTE DE VACUNAS: proponemos evaluar la capacidad de agentes de quimio-radioterapia para inducir in vitro muerte celular inmunogénica en líneas tumorales con el fin de utilizarlas como antígeno en futuras vacunas contra el cáncer.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de la inmunogenicidad de los tumores inducida por Doxorrubicina y Ciclofosfamida utilizadas como terapia neo-adyuvante en pacientes con cáncer de mama
    Inicio: Abril  2012 Fin: Mayo  2013 Duración 
    Resumen

    El carcinoma de mama es una de las principales patologías tumorales en la mujer que ha venido experimentando un incremento en la incidencia y mortalidad durante las últimas décadas. En el 2002, este tumor representó un 22,8% de los casos de cáncer en las mujeres del mundo, por lo que se estima que se diagnostican aproximadamente un millón de casos nuevos por año [1]. Estas cifras de prevalencia de países desarrollados no difieren mucho de las registradas en nuestro país. Según el Anuario Estadístico del 2008 [2], el porcentaje de casos nuevos (sin discriminar los pacientes por género) de cáncer de mama en Colombia fue de 11.8%, un porcentaje similar al del cáncer de cuello uterino, siendo éste el segundo cáncer más frecuente después del cáncer de piel (16.2%) y duplicando al cáncer de estómago y de próstata (6% cada uno). La incidencia del cáncer de mama ha seguido en aumento a pesar del impulso que organizaciones privadas y gubernamentales han dado a campañas de prevención, como la práctica mensual del auto-examen y realización de la mamografía bianual en mujeres mayores de 50 años. Al parecer estas medidas no han sido útiles para el diagnóstico temprano a juzgar por el hecho que la mayoría de casos continúan diagnosticándose en estadio IIIB, lo cual ensombrece el pronóstico de este tumor, especialmente en nuestro medio [3]. Lo anterior, sumado a que su diagnóstico es cada vez más frecuente en mujeres jóvenes y sin factores de riesgo asociados, hace del cáncer de mama un importante problema de salud pública en nuestro país. La quimioterapia es una importante herramienta para el manejo del cáncer. Los agentes quimioterapéuticos como Doxorrubicina y ciclofosfamida son utilizados ampliamente en esquemas de terapia neo-adyuvante en pacientes con cáncer de mama y otros tumores. Aunque clásicamente se le ha atribuido a este régimen de quimioterapia un papel supresor de la respuesta inmune, estudios recientes en ratones sugieren: (i) que la Doxorrubicina induce muerte de células tumorales con liberación de señales de peligro y antígenos tumorales que estimulan eficientemente la inmunidad adaptativa por linfocitos T (LT) CD8+ anti-tumorales y (ii) que la Ciclofosfamida utilizada a bajas dosis inhibe selectivamente LT supresores. No obstante la trascendencia de estos resultados, ellos no han sido demostrados en pacientes con cáncer de mama tratados con Doxorrubicina y Ciclofosfamida. Con el fin de demostrar si existe un efecto inmuno-estimulador de Doxorrubicina y Ciclofosfamida, en este estudio se monitoreará en pacientes con cáncer de mama en quimioterapia neo-adyuvante con Doxorrubicina y Ciclofosfamida el fenotipo y la frecuencia de LT específicos de los antígenos asociados a tumor (TAAs) de las proteínas HER-2/neu y NY-ESO-1 presentes en sangre periférica antes y después del tratamiento con el fin de: (i) evaluar si en las mujeres con cáncer de mama sometidas a quimioterapia se aumenta el reconocimiento del tumor por el sistema inmune; (ii) analizar si en estas mujeres la quimioterapia modifica la frecuencia y el perfil de sub-poblaciones de memoria de LT anti-tumorales específicos y (iii) establecer posibles correlaciones entre el grado de expansión y fenotipo de LT específicos contra antígenos tumorales y la evolución clínica del tumor en cada paciente. La frecuencia y fenotipo de LT específicos de TAAs de las proteínas HER-2/neu y NY-ESO-1 presentes en sangre periférica será también analizado en un grupo de mujeres sanas con el fin de establecer el grado de reconocimiento y fenotipo de LT específicos contra estos antígenos. Estos hallazgos serán cotejados con los resultados del grupo de mujeres con cáncer de mama en quimioterapia.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Detección de Tuberculosis y Micobacteriosis en individuos VIH positivos de los Hospitales Simón Bolivar y Santa Clara de Bogotá, en la era del tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA)
    Inicio: Enero  2014 Fin: Enero  2015 Duración 
    Resumen

    SÍNTESIS DEL PROBLEMA: La tuberculosis (TB) causa una importante carga al Sistema General de Seguridad Social de Colombia (SGSSS), hoy en día incrementada por el aumento en la prevalencia de pacientes VIH / SIDA. El Programa Nacional de Tuberculosis, a través del Ministerio de la Protección Social, recientemente ha empezado a integrar sus funciones con el Programa de VIH, y el manejo integral de la coinfección no cubre aun las metas propuestas por la OMS, por lo que se plantea la necesidad de generar programas de investigación operativa y aplicada, que permita garantizar la inclusión de esta población vulnerable, teniendo en cuenta parámetros internacionales de captación, diagnóstico, tratamientos antiretroviral y antituberculoso adecuados, manejo de multidrogorresistencia, e implementación del componente social que permita disminuir la carga de la enfermedad, asi como disminuir los índices de morbimortalidad y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Dentro de las líneas de investigación operativa, es de gran importancia implementar estudios que permitan desarrollar estrategias que impacten en la captación del paciente con TB/VIH y disminuir la morbimortalidad, así como de mejorar el diagnostico y los resultados al tratamiento antituberculoso y antirretroviral. MARCOS DE REFERENCIA: En Colombia existe reglamentación enmarcada en el SGSS que regula el manejo y control de esta población vulnerable. A pesar de los esfuerzos económicos, administrativos y políticos, el estado del conocimiento actual sobre este evento aún tiene múltiples brechas que están por resolverse y no existen programas integrales de atención para los pacientes TB/VIH. OBJETIVOS: Los objetivos específicos de esta propuesta pretenden detectar tuberculosis activa y/o latente, así como micobacteriosis, mediante la búsqueda intensiva de individuos VIH positivos sospechosos de padecerlas. Describir también su sintomatología clínica así como los genotipos de M. tuberculosis circulantes en esta población vulnerable y detectar la carga de TB resistente. Comparar el funcionamiento de las diferentes pruebas empleadas para el diagnóstico de TB y evaluar el funcionamiento combinado de las mismas, para disponer de un patrón de oro que permita mejorar el diagnostico de la TB activa, TB latente y micobacteriosis en esta población vulnerable. METODOLOGÍA: Estudio descriptivo de cohorte transversal de pacientes conviviendo con VIH con sospecha de TB, a quienes se les practicarán una bateria de pruebas fenotípicas y genotípicas, que permitirán la detección de TB latente y/o TB activa sensible o resistente a los medicamentos antituberculosos y micobacteriosis. Mediante Spoligotyping y MIRUS-VNTR se detectarán los genotipos de M tuberculosis circulantes. RESULTADOS ESPERADOS: Incrementar el conocimiento de la coinfección, fortalecer la capacidad instalada para la atención de los pacientes conviviendo con TB/VIH; disponer de un patrón de oro que permita mejorar el diagnostico de la TB activa, de la infección latente y micobacteriosis; reconocer la proporción de casos de TB resistente; describir los genotipos de M. tuberculosis circulantes en esta población y reducir la morbilidad y la mortalidad causada por la coinfección en estos pacientes. Generar una dinámica para la investigación operativa que fortalezca los programas de VIH y TB.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Genómica comparativa de cepas de Mycobacterium tuberculosis genotipo "Beijinglike" , un patógeno emergente en Colombia
    Inicio: Enero  2014 Fin: Enero  2015 Duración 
    Resumen

    M. tuberculosis genotipo Beijing es considerado un patógeno emergente en varias regiones del mundo y con predominio endémico en otras [12]. Frecuentemente se asocia con resistencia a los medicamentos, transmisión activa de la enfermedad, brotes extensos de TB, mayor virulencia y se considera además como un factor de riesgo importante del fracaso de los tratamientos y en recaídas [13-15]. En Colombia, se ha reportado la circulación de aislados de M. tuberculosis genotipo Beijing desde 1998, principalmente asociados a TB-MDR/ XDR, especialmente en el puerto de Buenaventura [16-19], por lo que en el país este genotipo puede ser considerado como un patógeno emergente importante. La mayor¿a de los aislados de M. tuberculosis Familia Beijing recuperados en el país pertenecen al genotipo "Beijing-like" [16, 19], sin embargo, poco se sabe acerca de la enfermedad causada por este genotipo, que difiere del genotipo "Beijing cl¿sico" en el patrón espoligotipo que presenta (Brudey y col, 2006)[7]. Los avances recientes en tecnologías de secuenciación masiva de asidos nucleicos y bioinformática han incrementado el conocimiento de la biología, patogénesis y virulencia de microorganismos relevantes en salud humana. En TB, el uso de estas tecnologías se ha convertido en una herramienta valiosa para entender el comportamiento de la enfermedad en las comunidades as¿ como en la relación hospedero- patógeno, conocimiento indispensable para el diseño de mejores medidas de prevención, diagnostico y tratamiento. Por lo tanto el presente proyecto de genómica comparativa de 5 cepas de Mycobacterium tuberculosis genotipo "Beijing-like", aisladas en Colombia, es de gran importancia para el país, ya que permitirá obtener información valiosa sobre su biología, evolución y virulencia. El estudio facilitará además el reconocimiento de los patrones metabólicos, mutaciones naturales, polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), inserciones y delaciones (InDels) y de otros reordenamientos estructurales presentes en este nuevo patógeno emergente en el país, microorganismo que representa una seria amenaza para el control de la TB en Colombia y que puede estar diseminándose a lo largo de toda la geografía nacional.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    INMUNOGENICIDAD Y SEGURIDAD DE CÉLULAS DENDRÍTICAS AUTÓLOGAS EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRATADAS CON QUIMIOTERAPIA NEO-ADYUVANTE
    Inicio: Diciembre  2013 Fin: Octubre  2018 Duración 
    Resumen

    Este proyecto busca consolidar un programa de investigación en Inmunología y Oncología que permita adelantar estudios clínicos en los que utilizando los más altos estándares de calidad y seguridad para los pacientes, sea posible evaluar en nuestro medio la inmunogenicidad, seguridad y eficacia de Terapias Biológicas para el tratamiento del cáncer.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Influencia de la estabilidad cinética de complejos HLA clase II/péptido formados en presencia de HLA-DM en la inmuno-dominancia de un epítope universal candidata a vacuna contra la malaria.
    Inicio: Agosto  2011 Fin: Diciembre  2012 Duración 
    Resumen

    La proteína de circumsporozoito (CS) de Plasmodium falciparum (parásito causante de la mayor morbi-mortalidad por malaria en el mundo) posee un péptido de 20 aminoácidos (326EYLNKIQNSLSTEWSPCSVT345) denominado T*. Por presentarse en múltiples haplotipos HLA-DR y estimular eficientemente a los linfocitos T CD4+ (LT-CD4+) para que produzcan interferón gama (IFN-γ), una citoquina importante en la respuesta inmune protectiva contra el parásito, T* ha sido evaluado con éxito como candidato a vacuna contra la malaria en varios estudios clínicos en humanos. T* posee dos epítopes: T*-1 ubicada en el extremo amino terminal que es altamente variable y QNT-6 una secuencia ubicada en el extremo carboxi-terminal altamente conservada en cepas de P. falcíparum aisladas de diferentes partes del mundo. Por ser altamente conservado QNT-6 es un importante candidato a vacuna contra la malaria, sin embargo, evidencias experimentales recientes en nuestro laboratorio sugieren, que la asociación de QNT-6 con moléculas HLA-DR genera complejos MHC clase II/péptido altamente inestables en presencia de HLA-DM, una molécula presente en las células que presentan el antígeno in vivo. Evidencia experimental reciente sugiere que la estabilidad cinética de los péptidos unidos al MHC clase II en presencia de HLA-DM y la inmunogenicidad de péptidos está altamente relacionada, sin embargo estas evidencias han sido corroboradas con antígenos modelo pero no en un antígeno que es firme candidato a vacuna como lo es T*. Recientemente en la búsqueda de alternativas para mejorar la estabilidad de la secuencia QNT-6, hemos tenido éxito encontrando un análogo de QNT-6 altamente estable en presencia de HLA-DM (péptido QNT-Y), en el que sustituimos en QNT-6 el aminoácido Leucina (L) en la posición 335 con el cual este péptido se ancla al bolsillo P-1 de la molécula HLA-DR4 por tirosina (Y), sin embargo, los experimentos que demuestren la mejor inmunogenicidad para los LT-CD4+ de QNT-Y con respecto a QNT-6 aún no han sido realizados. Teniendo en cuenta que T* posee dos epítopes HLA-DR con estabilidades cinéticas distas a HLA-DM, T* se convierte en un modelo ideal para evaluar si en un candidato a vacuna para uso humano existe relación directa entre estabilidad a HLA-DM e inmunogenicidad. El objetivo del proyecto es comprobar la importancia de la estabilidad cinética de complejos HLA-DR4/péptido formados en presencia de HLA-DM en la inmunogenicidad para LT-CD4+ de este candidato a vacuna contra la malaria, con experimentos que persiguen demostrar que la variante QNT-Y induce en los LT-CD4+ una respuesta más eficiente que el péptido QNT-6. Para ello, LT-CD4+ de individuos HLA-DRβ1*0401 (DR4) específicos para el péptido T* (obtenidos mediante la estimulación in vitro de LT-CD4+ vírgenes con células dendríticas pulsadas con este péptido) serán re-estimulados con el fin de demostrar por citometría de flujo que la capacidad de producción de IFN-γ, la expresión de marcadores de activación temprana y los niveles de proliferación de LT-CD4+ específicos contra T* son más eficientes cuando estas células se re-estimulan con el péptido QNT-Y que con QNT-6. Se espera que los LT-CD4+ específicos para la secuencia T* reconozcan eficientemente al péptido QNT-Y, haciendo a éste péptido un mejor candidato a vacuna contra la malaria que la epítope nativa QNT-6.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Medicina Traslacional: Bio-marcadores para el manejo del cáncer gástrico
    Inicio: Junio  2014 Fin: Diciembre  2015 Duración 
    Resumen

    El cáncer gástrico es una patología de creciente prevalencia con repercusiones importantes en la calidad de vida del paciente, la economía y el ámbito social en general; es por esta razón que existe la necesidad de generar nuevas tecnologías y estrategias de manejo útiles para determinar un cambio en los sistemas de salud para el diagnóstico y el control de esta enfermedad. En el mundo hay anualmente 989.600 casos nuevos de cáncer gástrico, de los cuales el 80% se presentan en países en vías de desarrollo, lo que sugiere que probablemente hay una coexistencia de estas patologías con necesidades básicas insatisfechas. Adicionalmente a los factores de riesgo que pueden ser prevenibles como la infección por H. pylori, es importante el desarrollo de nuevas metodologías que tengan como objetivo mejorar el diagnóstico temprano y preciso de este tipo de cáncer y la identificación de bio-marcadores pronósticos al momento del diagnóstico y durante el tratamiento. Basados en evidencias recientes en otros modelos tumorales como cáncer de mama y de colon, la detección de cierto tipo de células y moléculas relacionadas con el sistema inmune (bio-marcadores inmunológicos) han sido importantes por su valor pronóstico. En el presente proyecto se propone identificar una serie de marcadores inmunológicos que relacionen estadios de progresión hacia la carcinogénesis en la mucosa gástrica y la inflamación crónica asociada frecuentemente en este tipo de lesiones con: (i) las características del infiltrado de leucocitos en la mucosa gástrica; (ii) marcadores moleculares y celulares sugestivos de supresión inmunológica; y (iii) indicadores de muerte celular inmunogénica (MCI). Para dar cumplimiento con los objetivos se analizaran biopsias y células de sangre periférica de 6 grupos de pacientes con diferentes tipos de lesión de la mucosa gástrica (gastritis aguda, gastritis crónica, metaplasia intestinal, displasia, cáncer gástrico in-situ y avanzado), para determinar mediante inmunohistoquímica y citometría de flujo el grado de infiltración celular, expresión de moléculas asociadas a MCI, porcentaje de células inmunosupresoras y niveles de citoquinas pro-inflamatorias en plasma. Estos niveles se compararán entre los diferentes grupos con el fin de encontrar posibles relaciones entre el nivel de carcinogénesis y el tipo de respuesta inmune. El grupo de Investigación en Inmunología y Medicina Traslacional liderado por el Dr. Carlos Parra tiene como línea de investigación la identificación de bio-marcadores en patologías oncológicas, para lo cual ha establecido asociaciones con diferentes grupos de investigación, entidades de salud y empresa privada para el apoyo de los trabajos de investigación de estudiantes de pre y posgrado. Este trabajo se realizará en colaboración con los grupos de Epidemiología y Evaluación en Salud Pública dirigido por el Dr. Fernando de la Hoz interesado en un nuevo enfoque del manejo del cáncer gástrico desde el punto de vista de la salud pública; y con el grupo liderado por el Dr. Ricardo Sánchez, Investigaciones Clínicas en Cáncer, con amplia experiencia en el desarrollo de estudios clínicos en el Instituto Nacional de Cancerología. Este proyecto es posible gracias a la aprobación hace 6 meses por parte del comité de ética y comité científico del Hospital el Tunal del macro-proyecto: MEDICINA TRASLACIONAL EN CANCER: EVALUACION DEL VALOR PREDICTIVO DE BIOMARCADORES CELULARES Y MOLECULARES EN LA RESPUESTA CLINICA DE TUMORES EPITELIALES A LA QUIMIO-RADIOTERAPIA EN COLOMBIA, en donde el Dr. Martin Gómez, profesor asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional, Unidad de gastroenterología, Departamento de Medicina Interna actúa como co-investigador por parte del Hospital el Tunal y el Dr. Carlos Parra es el investigador principal (VER ANEXOS).

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    MEDICINA TRASLACIONAL: BIOMARCADORES Y VACUNAS PARA EL CONTROL DEL CANCER EN COLOMBIA
    Inicio: Mayo  2014 Fin: Noviembre  2015 Duración 
    Resumen

    Debido a un proceso que resulta de la acumulación de mutaciones somáticas en la progenie de una célula sana una célula tumoral permite el crecimiento selectivo y ventajoso de las células mutadas que genera una proliferación descontrolada, gracias a la evasión de la respuesta inmune, alteraciones del control del ciclo y muerte celular, modificación del microambiente celular e inducción de células supresoras inmunes [1]. Los tipos de cáncer más frecuentes se generan en los tejidos epiteliales como piel, colon, glándula mamaria, próstata o pulmón, que colectivamente son responsables de millones de muertes por año en el mundo, convirtiéndose en un problema de salud pública [2]. Por años la quimioterapia y la radioterapia han sido la base del tratamiento del cáncer. Recientemente, se ha demostrado que la quimioterapia y algunos regímenes de radioterapia tienen un efecto adicional en células tumorales induciendo un tipo especial de muerte celular que estimula una respuesta inmune anti-tumoral adecuada contra estas células que explicaría en cierta medida una buena respuesta clínica de los pacientes con cáncer a estas terapias. Este mecanismo de muerte celular ha sido evidenciado en modelos murinos de cáncer [3] y se cree opera en los pacientes tratados con algunos agentes de quimioterapia. Evidencia experimental reciente en este sentido sugiere que la quimioterapia en combinación con la inmunoterapia podría ofrecer ventajas terapéuticas cuando se compara con la quimioterapia administrada sola [4]. Algunas de estas evidencias señalan que la apoptosis de células tumorales inducida por la quimioterapia aumenta la concentración de antígenos tumorales circulantes, la capacidad fagocítica, el procesamiento de antígeno por células dendríticas (CDs) y el tráfico de estas células a órganos linfoides lo cual impacta eficientemente la respuesta de Linfocitos T (LT) anti-tumorales [5, 6]. Este incremento de la inmunogenicidad de los tumores mediada por la quimioterapia es en parte debida a la exposición en la superficie de las células tumorales de moléculas como Calreticulina (CRT); a la supresión del efecto inhibidor del CD47 con lo cual las células que mueren son eficientemente fagocitadas [7, 8] y a la liberación de ATP y la nucleoproteína HMHB1 por parte de las células tumorales, que en conjunto son señales de peligro emitidas por la célula tumoral tratadas que mueren en repuesta a la quimioterapia. Por su capacidad de estimular la respuesta inmune del sistema inmune adaptativo este tipo de muerte celular se conoce como muerte celular inmunogénica (MCI) [9]. El uso de líneas tumorales como fuente de antígeno es una importante alternativa para la inmunoterapia del cáncer. Nosotros consideramos que líneas celulares en las que se logre inducir MCI podrían ser útiles como vacuna contra ciertos tipos de cáncer. En este proyecto trataremos líneas tumorales con distintos agentes de quimioterapia y agentes que induzcan muerte en estas líneas. Esperamos poder estandarizar metodologías que permitan evidenciar la capacidad de agentes seleccionados para generar MCI in vitro. Por otra parte, teniendo en cuenta que las características del infiltrado celular en los tumores se ha considerado recientemente un factor pronostico en cáncer en este trabajo evaluaremos el grado de infiltración de algunos tumores por Células Supresoras de Origen Mieloide (MDSCs) a las que se les atribuye la capacidad de inhibir la respuesta de Linfocitos T (LT). De igual manera teniendo en cuenta que la medición en tejido tumoral de HMGB1 (High mibility group box-1), CRT y grado de infiltracion por LT CD4+; LT CD8+ y MDSCs con actividad arginasa son posibles indicadores pronósticos en algunos tumores en este trabajo esperamos implementar metodologías para medir estos marcadores tanto en tejido tumoral como en sangre de pacientes con el fin evaluar en un futuro su valor como posibles biomarcadores pronósticos en pacientes con cáncer en nuestro medio.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Activación de Respuesta inmune innata a partir de la inducción de Muerte Tumoral Inmunogénica
    Inicio: Enero  2015 Fin: Enero  2016 Duración 
    Resumen

    El cáncer es usualmente visto como un proceso que resulta de la acumulación de mutaciones somáticas en la progenie de una célula sana, permitiendo el crecimiento selectivo y ventajoso en las células mutadas que genera una proliferación descontrolada, esto gracias a características adquiridas como la evasión de la respuesta inmune, alteraciones del control del ciclo y muerte celular, modificación del microambiente celular e inducción de células supresoras inmunes [1]. Los tipos de cáncer más frecuentes se generan en los tejidos epiteliales como piel, colon, glándula mamaria, próstata o pulmón, que colectivamente son responsables de millones de muertes por año en el mundo, convirtiéndose en un problema de salud pública [2]. Por años la quimioterapia y la radioterapia han sido la base del tratamiento del cáncer. Recientemente, se ha demostrado que la quimioterapia y algunos regímenes de radioterapia tienen un efecto adicional en células tumorales induciendo un tipo especial de muerte celular que estimula una respuesta inmune anti-tumoral adecuada contra estas células que explicaría en cierta medida una buena respuesta clínica de los pacientes con cáncer a estas terapias. Este mecanismo de muerte celular ha sido evidenciado en modelos murinos de cáncer y se cree opera en los pacientes tratados con algunos agentes de quimioterapia [3], Evidencia experimental reciente en este sentido sugiere que la quimioterapia en combinación con la inmunoterapia podría ofrecer ventajas terapéuticas cuando se compara con la quimioterapia administrada sola [4]. Algunas de estas evidencias señalan que la apoptosis de células tumorales inducida por la quimioterapia aumenta la concentración de antígenos tumorales circulantes, la capacidad fagocítica, el procesamiento de antígeno por células dendríticas (CDs) y el tráfico de estas células a órganos linfoides lo cual impacta eficientemente la respuesta de Linfocitos T (LT) anti-tumorales [5, 6]. De la misma manera se ha estudiado el efecto de virus oncoliticos causantes de apoptosis en células tumorales, provocando la expresión de moleculas que inducen inmunogenicidad a las células tumorales muertas[7]. Por lo anterior en este trabajo se persigue explorar la posibilidad de inducir muerte celular inmunogénica in vitro de células tumorales inducida por algunos agentes antitumorales las cuales puedan ser consideradas como fuente de antígeno en estudios futuros de inmuno-terapia.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    FORTALECIMENTO INTERSECTORIAL E INTERCULTURAL DE LA ESTRATEGIA "ALTO A LA TUBERCULOSIS" EN LAS COMUNIDADES INDÍGENAS CON ASENTAMIENTO EN EL TRAPECIO AMAZÓNICO
    Inicio: Enero  2014 Fin: Enero  Duración 
    Resumen

    M. tuberculosis genotipo Beijing es considerado un patógeno emergente en varias regiones del mundo y con predominio endémico en otras [12]. Frecuentemente se asocia con resistencia a los medicamentos, transmisión activa de la enfermedad, brotes extensos de TB, mayor virulencia y se considera además como un factor de riesgo importante del fracaso de los tratamientos y en recaídas [13-15]. En Colombia, se ha reportado la circulación de aislados de M. tuberculosis genotipo Beijing desde 1998, principalmente asociados a TB-MDR/ XDR, especialmente en el puerto de Buenaventura [16-19], por lo que en el país este genotipo puede ser considerado como un patógeno emergente importante. La mayor¿a de los aislados de M. tuberculosis Familia Beijing recuperados en el país pertenecen al genotipo "Beijing-like" [16, 19], sin embargo, poco se sabe acerca de la enfermedad causada por este genotipo, que difiere del genotipo "Beijing cl¿sico" en el patrón espoligotipo que presenta (Brudey y col, 2006)[7]. Los avances recientes en tecnologías de secuenciación masiva de asidos nucleicos y bioinformática han incrementado el conocimiento de la biología, patogénesis y virulencia de microorganismos relevantes en salud humana. En TB, el uso de estas tecnologías se ha convertido en una herramienta valiosa para entender el comportamiento de la enfermedad en las comunidades as¿ como en la relación hospedero- patógeno, conocimiento indispensable para el diseño de mejores medidas de prevención, diagnostico y tratamiento. Por lo tanto el presente proyecto de genómica comparativa de 5 cepas de Mycobacterium tuberculosis genotipo "Beijing-like", aisladas en Colombia, es de gran importancia para el país, ya que permitirá obtener información valiosa sobre su biología, evolución y virulencia. El estudio facilitará además el reconocimiento de los patrones metabólicos, mutaciones naturales, polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), inserciones y delaciones (InDels) y de otros reordenamientos estructurales presentes en este nuevo patógeno emergente en el país, microorganismo que representa una seria amenaza para el control de la TB en Colombia y que puede estar diseminándose a lo largo de toda la geografía nacional.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    IMPORTANCIA DE LA MUERTE CELULAR INMUNOGENICA Y EL INFILTRADO DE LINFOCITOS EN LA ETIOLOGIA DEL CÁNCER GÁSTRICO
    Inicio: Marzo  2016 Fin: Marzo  2017 Duración 
    Resumen

    En el mundo hay anualmente 989.600 casos nuevos de cáncer gástrico de los cuales el 80% se presentan en países en vías de desarrollo lo cual sugiere la coexistencia de esta patología con necesidades básicas insatisfechas. El 90% del cáncer gástrico es de tipo intestinal y está etiológicamente relacionado con la infección por Helicobacter pylori (H. pylori). Aunque a nivel mundial la incidencia ha disminuido gracias a la implementación de estrategias de prevención y diagnóstico temprano, en nuestro país más del 90% de los casos se detectan tardíamente, con el consecuente aumento de mortalidad y pobres expectativas de vida de los pacientes (sobrevida a 5 años menor al 10%). Debido a que los pacientes son en su mayoría personas laboralmente activas, este tumor tiene un importante impacto económico y social [1, 2]. Estudios recientes en pacientes con cáncer señalan (i) que la expresión de marcadores de muerte celular inmunogénica (MCI) caracterizada por la detección extra-nuclear de la proteína HMBG1 (high mobility box-1), la producción de ATP y la expresión de Calreticulina y Anexina V en la superficie de células tumorales [3, 4] y (ii) que las características del infiltrado tumoral por células del sistema inmune tienen un valor pronóstico importante para predecir la evolución de la enfermedad [5, 6]. Al balance entre leucocitos activadores y supresores presentes en el infiltrado tumoral se le ha denominado inmuno-score [7, 8]. A pesar de la alta incidencia del cáncer gástrico en nuestro medio, actualmente desconocemos el valor pronostico de su inmuno-score y si el nivele sérico de HMGB1 es un factor de mal pronóstico como lo sugiere una publicación reciente [9]. Por estas razones, haciendo uso de la citometría de flujo multicolor e inmuno-histoquimica y utilizando muestras de sangre y lesiones benignas, pre-malignas y malignas de la mucosa gástrica de pacientes con gastritis, metaplasia, displasia y cáncer de tipo intestinal avanzado, en este proyecto analizaremos: (i) las características del infiltrado de leucocitos en la mucosa gástrica y (ii) la expresión de marcadores celulares sugestivos de activación o supresión inmunológica y marcadores moleculares característicos de MCI en las células de cada tipo de lesión con el fin de identificar posibles bio-marcadores pronósticos en cáncer gástrico. El trabajo se surtirá en tres etapas: (i) se obtendrán muestras de sangre y biopsias de pacientes con gastritis crónica, metaplasia intestinal, displasia y cáncer gástrico de tipo intestinal del servicio de gastroenterología del hospital El Tunal ESE de Bogotá; (ii) en las biopsias se determinará mediante inmuno-histoquímica el grado de infiltración al tumor por leucocitos CD45+, Linfocitos T (LT) CD8+; LT CD4+; LT foliculares (TFH), LT-supresores (CD25+FOXP3+) y LB CD20+ y la expresión en el tumoral de las moléculas HMGB1 y calreticulina. (iii) por citometría de flujo en las sub-poblaciones de linfocitos T anotadas presentes en sangre se analizará la expresión de marcadores de activación o supresión en respuesta a un estímulo y los niveles de HMGB1 y ATP serán medidos por ELISA. Finalmente, (iii) los resultados de estas mediciones se compararán entre los diferentes grupos de individuos con el fin de establecer posibles asociaciones entre la expresión de marcadores de MCI y características del infiltrado en pacientes con cada tipo de lesión.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    CHEMOTHERAPY AND RADIATION THERAPY ELICITS TUMOR SPECIFIC T CELL RESPONSES IN A BREAST CANCER PATIENT
    Inicio: Agosto  2016 Fin: Febrero  2017 Duración 
    Resumen

    Background: Experimental evidence and clinical studies in breast cancer suggests that some anti-tumor therapy regimens generate stimulation of the immune system that account for tumor clinical responses, however, demonstration of the immune-stimulatory power of these therapies on T cells continues to be a formidable challenge. Here we present experimental evidence from a breast cancer patient with complete clinical response after 7 years, associated with responsiveness of tumor specific T cells. Methods: T cells obtained before and after anti-tumor therapy from peripheral blood of a 63-years old woman diagnosed with ductal breast cancer (HER2/neu+++, ER-, PR-, HLA-A*02:01) treated with surgery, followed with paclitaxel, trastuzumab (suspended due to cardiac toxicity), and radiotherapy. We obtained a leukapheresis before surgery and after 8 months of treatment. Using in vitro cell cultures stimulated with autologous monocyte-derived dendritic cells (DCs) that produce high levels of IL-1

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTANDARIZACIÓN DE LA OBTENCIÓN Y PRESERVACIÓN DE CÉLULAS TUMORALES Y ANALISIS DEL INFILTRADO TUMORAL CON FINES DE MEDICINA TRASLACIONAL EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO NACIONAL
    Inicio: Marzo  2016 Fin: Septiembre  2017 Duración 
    Resumen

    El cáncer resulta de la acumulación de mutaciones en la progenie de la célula que favorece el crecimiento selectivo de células que pierden el control del ciclo celular y adquieren mecanismos de evasión de la respuesta inmune favorecido por el microambiente tumoral [1]. El microambiente tumoral bloquea el sistema inmune, esto ha sido comprobado en estudios que demuestran que la contextura tumoral es factor pronóstico de la enfermedad en pacientes con cáncer [2]. De la contextura del tumor hacen parte además de células neoplásicas, células estromales, neovasculatura y células del sistema inmune. Estudios como los de West et al en 2011, describen en pacientes con cáncer de mama una correlación entre características del infiltrado tumoral y respuesta clínica favorable al tratamiento [3]. Tomando cáncer colo-rectal como modelo, Bindea y col., acuñaron el concepto de paisaje inmune en cáncer. El análisis de la composición del infiltrado inflamatorio y el inmouno-fenotipo de las células inmunes dentro del tumor permitió establecer un inmunoscore (puntuación cuantitativa/cualitativa del infiltrado inmune en el tumor), con valor predictivo superior al TNM [4]. De la misma manera otros estudios señalan que la relación entre: linfocitos T (LT) CD8+, CD4+ Foliculares (CD45RO+), NK CD57+, Linfocitos B vs. células supresoras (mieloides y linfocitos T supresores (FoxP3+)) presentes en el tumor; la presencia de células dendríticas y macrófagos y el nivel de expresión de marcadores de activación o supresión en estas células, determinan de manera importante la respuesta del tumor al tratamiento y la sobrevida de los pacientes [5]. Por lo anterior la cuantificación y análisis del inmuno-fenotipo de células del sistema inmune que infiltran el tumor contribuye a determinar el pronóstico y respuesta clínica en el paciente con cáncer [4]. Por otra parte, la disponibilidad de células tumorales viables brinda hoy en día a los pacientes una variedad de posibilidades de tratamientos de inmuno-terapia como vacunas terapéuticas autólogas; identificación de antígenos propios del tumor y clonación de linfocitos T infiltrantes de tumor para transferencia adoptiva y análisis génico del tumor entre otros análisis. No obstante todo lo anterior, en nuestro medio los tumores en general son desechados luego de cirugía con lo cual se priva al paciente no solo de un valioso instrumento para monitorear mejor la evolución de su enfermedad sino de un importante recurso adicional para su tratamiento. Este proyecto que se desarrollará en colaboración con los grupos de Patología Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional y de Gastroenterología del Hospital del Tunal, persigue generar un protocolo para la obtención y preservación de células viables de tumores sólidos (cáncer gástrico como piloto) con fines de implementar un bio-banco de tumores en el HUN. Para ello, 10 especímenes frescos de cáncer gástrico serán procesados por IHQ y con colagenasa en el laboratorio con el fin de obtener una suspensión de células tumorales viables las cuales serán crio -preservadas en nitrógeno líquido. La calidad de las células ex vivo será comparada con las células luego de su descongelación analizando el rendimiento, la viabilidad y el inmuoscore del infiltrado tumoral. El immunoscore será establecido mediante citometría de flujo multiparamétrica con dos paneles cada uno de 10 anticuerpos fluoro-marcados ya estandarizados en el laboratorio en muestras de sangre ex vivo, que nos permite cuantificar y analizar el fenotipo de: (i) LT CD4+ y CD8+ y foliculares vírgenes y de memoria; (ii) Macrófagos; (iii) células dendríticas mieloides y (iv) plasmacitoides; (v) LT y (vi) macrófagos supresores y la expresión de receptores inhibidores en linfocitos T.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    HACIA LA IDENTIFICACIÓN DE MARCADORES DE SENESCENCIA DEL SISTEMA INMUNE EN LA POBLACIÓN COLOMBIANA
    Inicio: Noviembre  2016 Duración 
    Resumen

    La inmunosenescencia puede definirse como la disminución de la competencia del sistema inmune asociada a procesos de envejecimiento, a la persistencia de antígenos tumorales, o a la persistencia de infecciones virales, que se ve reflejada en una deficiente respuesta del sistema inmune frente al re-encuentro con el antígeno o a nuevos retos con agentes infecciosos [1, 2]. El pobre desempeño del sistema inmune en personas con edad avanzada o personas con el sistema inmune comprometido, influye desfavorablemente en la calidad de vida de estos individuos debido a la alta morbilidad que pueden presentar lo cual genera un importante desafío para los programas de atención en salud de esta población. La influencia de la edad en la respuesta inmune es producto de interacciones complejas entre células del sistema inmune que se suceden a lo largo de la vida del individuo en respuesta a agentes infecciosos y que son mediadas por interacciones moleculares y celulares que estimulan de manera permanente programas de regulación genética en estas células [3,4]. Enmarcado dentro de esto se han tratado de identificar biomarcadores relacionados con el deficiente desempeño del sistema inmune en adultos mayores y en personas con sistemas inmunes agotados como es el caso de pacientes con cáncer, con el fin de proponer estrategias que permitan mejorar la eficacia protectora de las vacunas actuales, y diseñar nuevas estrategias de inmunización conducentes a prevenir la morbilidad por enfermedades infecciosas y cáncer en estos individuos. La generación de linfocitos T (LT) tanto CD4 como CD8 y linfocitos B (LB) de memoria es una de las características fundamentales de la respuesta inmune adaptativa en los mamíferos. Desde el punto de vista funcional y atendiendo a la expresión diferencial en estos linfocitos de los marcadores CD45RA /CD45RO y CD62L, los LT se pueden dividir en cuatro poblaciones: (i) LT naive ; (ii) LT efectores de corta vida (TEMRA); (iii) LT efectores de memoria (TEM); y (iv) LT de memoria central (TCM) [5-8]. De manera particular, en sistemas senescentes se observa una acumulación de células TEMRA en detrimento de la población naive , lo que en parte podría explicar la pobre respuesta inmune a nuevos antígenos [7,9]. De igual manera, la funcionalidad de otros leucocitos como los LT CD4 supresores (CD25+,FoxP3+) también llamados reguladores (Tregs), los LT CD4 Foliculares Helper (CXCR5+, ICOS+, IL-21+) (LTFH) importantes para la producción de anticuerpos por LB y las células profesionales presentadoras de antígenos (APC) como las células dendríticas (DC), al parecer también se ve comprometida en el fenómeno de la senescencia [10,11,12). El presente proyecto está enmarcado dentro de una propuesta de investigación actualmente en evaluación por Colciencias en la convocatoria 744 de salud con el código 55808 (ver Anexos I-II) (HERMES 33969), y otros proyectos en marcha en el grupo (proyectos HERMES: 23791/21275/22944/19058). Esperamos que este proyecto de investigación nos permita no solo confirmar o desvirtuar si algunos marcadores sugestivos de deficiente desempeño de leucocitos identificados hasta ahora en nuestros trabajos en pacientes con cáncer, están o no asociados a una limitada eficacia de la respuesta a la vacuna contra la influenza en adultos mayores a 65 años, sino además, esperamos nos permita explorar si el poder adyuvante brindado a los LB por células del sistema inmune innato son factores que pueden compensar el deficiente desempeño de un sistema inmune senescente. Además de la generación de nuevo conocimiento este proyecto contribuirá a la formación de jóvenes investigadores en las áreas de Inmunología y Medicina Traslacional con la vinculación de un estudiante de doctorado, una estudiante de maestría, una estudiante de residencia en Geriatría y dos estudiantes de pregrado

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Virulencia, respuesta inmune in-vivo y transcriptómica de Mycobacterium tuberculosis genotipos Beijing y Beijing-Like aisladas en Bogotá, Colombia
    Inicio: Junio  2017 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Determinación de la frecuencia del alelo HLA-A*0201 en individuos residentes en Bogotá con fines inmunoterapeúticos
    Inicio: Enero  2007 Fin proyectado: Agosto  2007 Fin: Enero  2008 Duración 0
    Resumen

    El alelo HLA-A*0201 es el más frecuente en la población caucásica y la inmunoterapia anti-cáncer ha sido ampliamente estudiada bajo esta restricción alélica. El proyecto describe la determinación de la frecuencia del alelo HLA-A*0201 en donantes de sangre de la ciudad de Bogotá y el diseño de un método de tipificación molecular fino basado en PCR SSP.

    Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
    Implementación en la Universidad Nacional de un programa que promueva el uso de la citometría de flujo multiparamétrica en la investigación en ciencias biológicas y agropecuarias y el desarrollo de la medicina de precisión en Colombia
    Inicio: Octubre  2018 Duración 
    Resumen

    El proyecto: Implementación en la Universidad Nacional de un programa que promueva el uso de la citometría de flujo multiparamétrica en la investigación en ciencias biológicas y agropecuarias y el desarrollo de la medicina de precisión en Colombia, es un ambicioso proyecto que busca articular el trabajo de docencia investigación y extensión de docentes investigadores de la Universidad alrededor de un proyecto que busca promover el uso de la citometría de flujo multiparamétrica en los proyectos de investigación de las Facultades de Agronomía y Medicina Veterinaria y en proyectos de medicina personalizada adelantados desde hace varios años por docentes investigadores de la Facultad de Medicina. Parte fundamental para el desarrollo de este proyecto es la repotenciación del Equipo FACSAria II con el fin de escalar de 12 a 18 el número de parámetros por célula. Además de los recursos para la repotenciación del equipo, se solicita presupuesto para la compra de elementos que optimizaran el desempeño del uso del equipo y para financiar un programa de mantenimiento preventivos a tres años (dos visitas por año cada una por valor cercano a los 12 millones). Dentro de los productos esperados del programa figuran: (i) Un curso nacional de capacitación del uso de la citometria de flujo multicolor en la investigación biomédica; (ii) Apoyo a la formulación de propuestas de investigación que involucren el uso de la citometria multicolor; (iii) Un taller del uso de metodologías in sílico para el procesamiento y análisis automatizado de datos de citometría multicolor; (iv) Venta de servicios de citometría de flujo multicolor.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Biomarcadores y vacunas para el manejo del cáncer de mama en Colombia
    Inicio: Noviembre  2018 Duración 
    Resumen

    Los esquemas convencionales de tratamiento y monitoreo del paciente con cáncer no han disminuido de manera importante la morbimortalidad de esta enfermedad. Debido a esto, durante la última década se ha impulsado el desarrollo de la medicina personalizada (una medicina de precisión que modifica el manejo actual y de seguimiento del paciente con cáncer), con el fin de mejorar la calidad y expectativa de vida de estos pacientes [1]. El uso combinado de vacunas terapéuticas personalizadas, la transferencia adoptiva de linfocitos T (LT) anti-tumorales y el uso de anticuerpos humanizados que restituyen la inmuno-vigilancia del tumor por LT utilizados en combinación con quimio y/o radioterapia en pacientes de estudios clínicos fase III y IV adelantados en países desarrollados, sugieren que estas nuevas modalidades de tratamiento y de monitoreo permanente del paciente durante el tratamiento, reducen de manera importante la morbi-mortalidad y mejoran las expectativas de vida de pacientes con cáncer avanzado. En contraste con los avances de la medicina de precisión en países desarrollados, la implementación en Colombia de este tipo de medicina es incierto. En este proyecto formalizaremos una alianza que permita (i) evaluar la capacidad de vacunas terapéuticas basadas en células dendríticas (DCs) (utilizadas como adyuvante natural autólogo), para restablecer la vigilancia de los tumores por LT anti-tumorales y (ii) identificar bio-marcadores (morfométricos, inmunológicos, celulares y moleculares), útiles para monitorear la respuesta clínica al tratamiento en pacientes con cáncer de mama en Colombia. Dos tipos de antígeno tumoral serán usados para pulsar DCs: péptidos sintéticos representativos de mutaciones del tumor (neo-antígenos identificados con el uso de metodologías ómicas y bioinformáticas) y células de cancer de mama tratadas in vitro con productos naturales para inducir en ellas muerte inmunogénica útil para la inmuno-terapia de este tumor. El grupo de investigación en Inmunología y Medicina Traslacional I&MT (Instituto de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina) lidera la alianza entre los grupos: LISI (Facultad de Ingeniería), GIBBS (Instituto de Genética Humana); CIM@LAB del instituto de Telemedicina (Facultad de Medicina) y Genética de Rasgos de Interés Agronómico (Facultad de Ciencias Agrarias). Estos grupos de investigación aportarán: (i) infraestructura de hardware, software y know how para la identificación de neo-antígenos tumorales mediante el procesamiento bio-informático de datos del trascriptoma y exoma de tumores de cáncer de mama; (ii) infraestructura de equipos de microscopia y experiencia en la identificación mediante morfometría digital en tejido tumoral de bio-marcadores; (iii) un equipo FACS ARIA II útil para identificar en leucocitos de la sangre, marcadores predictores de respuesta clínica del cáncer de mama al tratamiento (Ver Artículos BMC Bernal 2016 y 2018 y Romero 2017) y (iv) un producto natural y protocolos para la evaluación in vitro de la posible actividad anti-tumoral de este producto.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Hacia la implementación de distintas estrategias de inmunoterapia del cáncer en Colombia
    Inicio: Enero  2018 Duración 
    Resumen

    La inmunoterapia se define como uno de los cuatro pilares del tratamiento del cáncer junto a la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. Tiene como objetivo final la modulación del sistema inmune innato y adaptativo para lograr un adecuado control del microambiente tumoral y la efectiva erradicación de las células malignas [1]. Para ello se han desarrollado diferentes estrategias desde la inmunología básica, la genética, la bioinformática y la biología molecular que permiten la aplicación traslacional de los hallazgos in silico y de laboratorio directamente en el paciente [2, 3]. Algunas de estas estrategias incluyen: (i) Anticuerpos monoclonales ant-itumorales; (ii) Distintos tipos de vacunas (DNA, péptidos tumorales como antígeno) utilizando diferentes tipos de adyuvantes incluidas las células dendríticas (DCs) autólogas como adyuvante natural; (iii) Transferencia adoptiva de Linfocitos T (LT) y asesinas naturales (NK) expandidas in vitro; y (iv) La administración de anticuerpos o proteínas recombinantes que co-estimulan las células inmunes o modulan las vías inmunes inhibitorias [1]. De las distintas estrategias de inmunoterapia que existen hoy en día, esta propuesta de investigación busca contribuir a la implementación de tres de ellas: (i) el uso de DCs como adyuvante; (ii) la identificación de neo-antígenos tumorales para el diseño de vacunas personalizadas contra el cáncer y (iii) la amplificación de LT CD8+ in vitro con fines de inmunoterapia. Estos tres temas son materia de investigación de tres proyectos de tesis de estudiantes de posgrado (uno de doctorado y dos de maestría) y tres estudiantes del pregrado de medicina de un semillero de investigación, los cuales contribuirán con el desarrollo del proyecto. En su orden, en la tesis de doctorado se persigue elucidar en individuos mayores de 65 años posibles marcadores de senescencia en células dendríticas derivadas de monocitos de sangre periférica que expliquen la alta variabilidad de la efectividad de este tipo de células como adyuvante en la inmunoterapia del cáncer (Ver proyecto de tesis adjunto). En la tesis de Maestría en Ingeniería Biomédica se implementaran herramientas bioinformáticas para establecer el universo de mutaciones en un tumor. Finalmente, en la segunda tesis de Maestría se evaluará la capacidad de dos tipos distintos de células dendríticas humanas para amplificar LT CD8 + con fines de inmunoterapia.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Hacia la implementación de un programa de medicina personalizada para el diagnóstico y tratamiento del cáncer en el Hospital Universitario Nacional (HUN) en la era del posconflicto
    Inicio: Agosto  2018 Duración 
    Resumen

    El avance de la investigación en cáncer en países desarrollados permite avizorar que en estos países varios tipos de cáncer, serán en el mediano plazo enfermedades tratables. El descubrimiento de nuevas terapias y métodos para el diagnóstico temprano del cáncer alcanzado en países del primer mundo es resultado de la medicina personalizada componente fundamental de la Medicina Traslacional (avances de la investigación en el laboratorio traducidos al paciente). Los logros de la medicina personalizada son por lo general resultado del trabajo de grupos multidisciplinarios liderados por la comunidad científico-académica y la consolidación de alianzas entre la Universidad, el Estado y Empresas del sector productivo. A pesar de los avances en el control del cáncer en el mundo desarrollado en nuestro país la mortalidad por cáncer va en aumento. Tumores como el cáncer de mama triple negativo y ovario están entre las principales causas de muerte de mujeres en Colombia. La alta morbilidad-mortalidad por cáncer en nuestro medio es atribuida a la falta de diagnóstico y tratamiento oportunos; altos costos de atención del paciente con cáncer y al rezago en investigación traslacional. Los objetivos del proyecto presentado a la convocatoria SESQUICENTERNARIO encuadran bien dentro del Plan Global de Desarrollo de la Universidad Nacional de Colombia 2016-2018, eje 4: La Universidad Nacional de Colombia de cara al posacuerdo: un reto social , en el sentido de que las actividades de investigación en medicina personalizada en cáncer que se implementaran en el marco de esta propuesta dan continuidad a proyectos adelantados desde hace varios años dentro de la UN por un grupo de profesores dentro de una agenda del conocimiento que persigue organizar la investigación con enfoque interdisciplinario. Los tres sub-proyectos que hacen parte de esta propuesta darán continuidad al trabajo interdisciplinario de ocho profesores de cinco grupos de investigación de la UN que trabajan en cooperación con investigadores de la U. de Washington, U. de Lausanna, U. Estatal de Louisiana y la Fundación Salud de los Andes (FSA) una Empresa del Sector Productivo. El enfoque del proyecto es medicina personalizada e investigación Traslacional en diagnóstico y tratamiento de dos tipos de cáncer que afectan a la mujer colombiana. El proyecto tendrá su centro en el Hospital Universitario Nacional interesado en liderar la implementación de la medicina personalizada en Colombia. Este proyecto contribuirá a la formación de un estudiante de Maestrías y 4 de Doctorado, generará nuevo conocimiento que será publicado en 2 artículos científicos. Con su vinculación a esta iniciativa, la FSA continúa apoyando una alianza con la Facultad de Medicina iniciada hace 8 años en cuyo marco se desarrolla actualmente el primer ensayo clínico en Colombia de inmunoterapia en pacientes con cáncer de mama utilizando células dendríticas como vacuna. Este proyecto ha favorecido la formación de 4 estudiantes de tesis de Maestría (Meritorias), uno de Doctorado (Laureada), 2 jóvenes investigadores, 2 trabajos de grado, 2 de Medicina (inteernado especial en investigación), 3 de pregrado (programa semilleros) y la publicación de 4 artículos en revistas internacionales indexadas.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Estudio clínico Fase I de inmunoterapia con vacunas sintéticas personalizadas en pacientes con cáncer de mama triple negativo
    Inicio: Diciembre  2017 Duración 
    Resumen

    La investigación en cáncer en países desarrollados ha permitido avizorar que varios tipos de cáncer en estado avanzado serán, en el mediano plazo, enfermedades tratables. El descubrimiento de nuevas terapias ha sido producto del desarrollo alcanzado por la Medicina Traslacional (hallazgos de las ciencias básicas aplicados al tratamiento de pacientes), lo que ha posicionado a los investigadores de distintas universidades, en alianza con el sector productivo, en la vanguardia de estudios clínicos. Sin embargo, los países en vía de desarrollo como el nuestro todavía se encuentran muy rezagados en la investigación e implementación de nuevas estrategias de tratamiento que empiezan a ser cada vez más comunes en los países desarrollados. Dentro de las principales características que les permite a las células cancerosas crecer rápidamente y escapar de la regulación del sistema inmune están la capacidad que tienen los tumores de inducir un microambiente supresor mediado por la secreción de distintos factores solubles [1], así como la acumulación de mutaciones producto de la alta tasa de proliferación de estas células [2], que probablemente contribuya a la resistencia a regímenes de quimio/radioterapia y a la selección positiva de aquellas células que no generen respuesta del sistema inmune; proceso denominado inmuno-edición [3, 4]. No obstante, esta inestabilidad genética puede ser el tendón de Aquiles de los tumores. Los esfuerzos realizados hasta el momento para la creación de vacunas terapéuticas contra el cáncer se veían altamente obstruidos debido a que los blancos de estas terapias eran principalmente antígenos nativos que se sobre-expresaban en células tumorales, y por ende, estas vacunas tenían que superar los mecanismos de tolerancia central y periférica, arriesgando la posibilidad de generar autoinmunidad [5-7]. Investigación básica y estudios clínicos desarrollados en la última década han encontrado que en pacientes tratados con anticuerpos anti-puntos de control (¿anti-checkpoints¿ como anti-CTLA-4, anti-PD-1 o anti-PD-L1) se presentan ciertos péptidos mutados en el contexto de MHC clase I de los tumores, los cuales pueden ser reconocidos por LT CD8 como extraño y generar respuesta [8]. Estos péptidos mutados, al no estar presentes en el tejido sano, representan candidatos idóneos para ser blancos de inmunoterapia [9, 10]. En una aproximación que toma 8 semanas, hoy es posible ir desde el análisis del transcriptoma del tejido tumoral para identificar el universo de mutaciones exclusivas del tumor hasta la vacunación del paciente con un péptido mutado, con resultados de respuesta clínica importante no alcanzados hasta ahora en pacientes con melanoma y carcinoma de células no pequeñas de pulmón metastásicos [11-14]. Por lo anterior, proponemos la realización de un estudio clínico en Colombia de vacunación de pacientes con cáncer empleando péptidos sintéticos que contienen mutaciones únicas en el tumor, los cuales serán presentados por células dendríticas maduras autólogas con el fin de evaluar la seguridad e inmunogenicidad de este tipo de vacuna personalizada. El alcanzar los objetivos específicos plantados en el presente estudio significará que hemos validad en Colombia el diseño experimental necesario para la identificación de epítopes que sean posibles candidatos para vacunar. Logrado lo anterior, habremos dado un importante paso hacia la implementación del uso de este tipo de vacuna en nuestro país para la inmunoterapia de múltiples tipos de cáncer de mal pronóstico y baja respuesta a la terapia convencional.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    TEBICA: Diseño de vacunas terapéuticas en cáncer
    Inicio: Diciembre  2013 Fin proyectado: Enero  2016 Fin: Diciembre  2016 Duración 72
    Resumen

    TEBICA (TErapias BIológicas contra el CÁncer) es un macroproyecto que explora nuevas alternativas terapéuticas contra el cáncer. TEBICA está concebido a seis años, es un proyecto modelo de MEDICINA TRASLACIONAL, financiado por la empresa privada y se desarrollará en el marco de una alianza estratégica entre la Universidad Nacional de Colombia y la Empresa FUNDACIÓN SALUD DE LOS ANDES

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Influencia de HLA-DM en la estabilidad del complejo formado entre la molécula HLA-DR4 y un péptido de la proteína CS de P. falciparum candidato a vacuna contra la malaria
    Inicio: Agosto  2007 Fin proyectado: Noviembre  Fin: Agosto  2008 Duración 18
    Resumen

    La respuesta de linfocitos T CD4+ es fundamental en la inmunidad contra la malaria causada por parásitos del género Plasmodium spp, su activación requiere de la formación de complejos MHC/péptido sobre la Célula Presentadora de Antígeno (CPA), lo cual está determinado por una serie de eventos moleculares y celulares que ocurren dentro de la CPA. La formación de complejos MHC clase II-péptido implica la interacción de las cadenas laterales de los aminoácidos que conforman el péptido con los bolsillos del sitio de unión en las moléculas MHC clase II, así como también la formación de una red de puentes de hidrógeno entre la estructura central del péptido y algunos residuos conservados en las moléculas MHC clase II (1), su estabilidad está influenciada por la capacidad del péptido para permanecer unido a la molécula MHC clase II luego de superar estados de transición en el que el péptido se asocia y disocia en un proceso ampliamente regulado por la molécula HLA-DM (2-5). Durante la caracterización de la especificidad del antígeno en la respuesta celular T CD4+ en humanos voluntarios inmunizados con esporozoitos irradiados de P. falcíparum que se protegieron frente al reto con el parásito vivo, se identificó una epitope (E326YLNKIQNSLSTEWSPCSVT345 variante NF54, Africa) derivada de la proteína del Circunsporozoito (CS) llamada epitope T* (6). Por su capacidad para inducir la respuesta inmune de linfocitos T CD4+ específicos contra el parásito la cual es restringida por diferentes haplotipos HLA-DR en individuos vacunados (7) y expuestos a la infección natural en áreas endémicas (8), el péptido T* es candidato a hacer parte de una vacuna sintética contra la malaria causada por P. falcíparum. Recientemente, durante el estudio de la especificidad por el antígeno de linfocitos de memoria específicos para el péptido T* en individuos vacunados con tres dosis de este péptido, se evidenciaron dos epítopes en T*, una ubicada hacia el amino términal altamente variable (T*-1) y la otra en el carboxi términal altamente conservada (QNT-6) que se unen con alta afinidad al alelo HLA-DR4 generando linfocitos T CD4+ específicos para ellos en individuos vacunados con tres dosis del péptido T* (9,10). El estudio de la aparición de clones específicos para las dos epítopes evidenciaron diferencias en la inmuno-dominancia, mientras clones específicos para T*-1 aparecieron pronto después de la tercera dosis, los clones específicos para QNT-6 fueron aislados solo un año después de la tercera dosis (9). Previos reportes sugieren que la estabilidad cinética de los complejos MHC clase II/péptido y la inmuno-dominancia de las epítopes están intimamente ligados y que la molécula HLA-DM juega un papel definitivo en la modulación de este fenómeno in vivo. En este trabajo nosotros examinaremos si las diferencias de inmunodominancia de T*-1 y QNT-6 observadas en individuos vacunados con T* pueden ser atribuidas a la diferente estabilidad de los complejos MHC-II/péptido en presencia de la molécula HLA-DM.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Utilidad de peptidos de proteinas virales con capacidad de union a celulas del hospedero
    Inicio: Febrero  2008 Fin proyectado: Marzo  2013 Fin: Marzo  2013 Duración 36
    Resumen

    La interacción de proteinas virales con células del hospedero es importante no solo para el proceso de infección sino que además es responsable de multiples efectos en la célula debiod a interacciones de tipo ligando receptor. En este proyecto se explora la iutilidad de peptidos de proteinas virales involucrados en la interacción con ligandos definidos sobre la célula del hospedero con el fin de investigar: (i) caracteristicas biofísicas de interacciones de tipo ligando-receptor; (ii) efectos farmacológicos de la unión de estos péptidos al receptor de la celula y (iii) la posible utilidad en biomedicina de agonistas o antagonistas de estos péptidos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Importancia de la muerte celular en la adquisición de inmunidad
    Inicio: Noviembre  2010 Fin proyectado: Febrero  2011 Fin: Noviembre  2011 Duración 36
    Resumen

    Aunque tradicionalmene la apoptosis es considerada un tipo de muerte celular que genera tolerancia, evidencias recientes sugieren que la apoptosis inducida en celulas infectadas por ciertos patógenos son un marcador de resistencia a la infección. En este proyecto se explora si en individuos resistentes a tuberculosis la apoptosis inducida por el Micobacterium tuberculosis en monocitos infectados esta relacionada con la producción de Interferón gama por Linfocitos T CD4+ en respuesta a antígenos de la micobacteria, un importante marcador de inmunidad adaptativa al que se le atribuye un importante papel en la resistencia del hospedero humano a la tuberculosis como una forma de tratar de demostrar que la muerte celular es importante en la generación de inmunidad contra agentes infecciosos.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    IMPORTANCIA DEL TIPO DE MUERTE CELULAR EN LA ADQUISICIÓN DE INMUNIDAD ADAPTATIVA AL Mycobacterium tuberculosis.
    Inicio: Noviembre  2010 Fin proyectado: Noviembre  2011 Fin: Noviembre  2011 Duración 12
    Resumen

    A pesar de que una de cada dos personas en el mundo ha recibido la vacuna BCG (vacuna actualmente disponible para prevenir la tuberculosis (TBC)), se calcula que un tercio de la población mundial esta infectada con Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Esto hace de la TBC un problema de salud pública mundial y el desarrollo de nuevas vacunas, ayudas diagnosticas y la identificación de marcadores biológicos de resistencia o susceptibilidad a la TBC prioridades importantes de investigación. El desarrollo de mejores vacunas y nuevos métodos diagnósticos no será posible sin el conocimiento claro de los fundamentos sobre los que reposa la inmunidad al Mtb. Clásicamente, se ha considerado que la apoptosis de macrófagos infectados con Mtb es un mecanismo de inmunidad innata de resistencia a la TBC y que la respuesta de linfocitos T CD4 (LT-CD4+) productores de IFN-g es un indicador sugestivo de inmunidad adaptativa contra el bacilo; sin embargo, si existe relación entre el tipo de muerte celular inducida por el bacilo en monocitos y el desarrollo de la inmunidad adaptativa no ha sido aun explorado. A pesar de que clásicamente se ha considerado a la apoptosis un tipo de muerte que genera tolerancia inmunológica, recientemente se ha reportado un tipo de apoptosis pro inflamatoria denominada piroptosis importante en la inmunidad a algunos patógenos intracelulares (Salmonella typhimurium y Shigella flexneri). De otra parte, varios estudios han reportado que la expresión de calreticulina (CRT) y la secreción de la proteina High Mobility Group Box 1 (HMGB1) son marcadores sugestivos de un tipo especial de apoptosis que genera inflamación que es importante para a generar inmunidad a los tumores. Teniendo en cuenta estos antecedentes y para tratar de establecer una relacion entre la importancia la muerte celular y la adquisición de inmunidad adaptativa a Mtb, en este proyecto se explorara si Mtb induce piroptosis en monocitos de sangre periférica y/o si al morir estas células expresan CRT/HMGB1. Una vez establecido el tipo de muerte inducida por Mtb en monocitos en cada individuo del estudio se cotejara si el tipo de muerte inducido por Mtb en monocitos esta relacionado o no con la capacidad de linfocitos T del mismo individuo de producir IFN-g en respuesta a antígenos exclusivos de la micobacteria. El tipo de muerte celular sera analizado por citometría de flujo y la producción de IFN-g (un indicador de inmunidad adaptativa al bacilo) será cuantificado mediante la prueba de Quantiferon Gold Para explorar la relación entre inmunidad innata y adaptativa se invitará a participar a un grupo de 48 individuos sanos cuantiferón POSITIVOS (n=12) y NEGATIVOS (n=36). Una prueba QFN-G positiva (QFN-G+) en un individuo sano será considerada sugestiva de inmunidad adaptativa a Mtb. El tipo de muerte (necrosis, piroptosis o apoptosis inmunogénica) inducido en monocitos por antígenos del bacilo se establecerá por citometría de flujo. La expresión de Anexina V+/IP- o Anexina V+/IP+ en monocitos tratados sera sugestivo de muerte por apoptosis y necrosis respectivamente. La deteccion en monocitos tratados de la expresión de CRT+ en superficie por citometría de flujo y altos niveles de HMGB1 e IL-1b/IL-18 detectados por ELISA en sobrenadante de monocitos tratados seran sugestivos de muerte por apoptosis de tipo inmunogénico y piroptosis respectivamente. Finalmente una vez establecido el tipo de muerte inducido por antigenos del bacilo en monocitos estos datos se contrastarán con la producción de IFN-g en el individuo el cual fue cuantificado previamente mediante la prueba de QFN-G. Hipótesis de trabajo: monocitos de personas con QFN-G positivo en presencia de sonicado de MTB mueren por apoptosis del tipo piroptosis, expresan en superficie calreticulina y/o secretan HMGB1, lo cual promueve una adecuada estimulación de los linfocitos T productores de IFN-g que se evidencia en una prueba de QuantiFERON®-TB Gold positivo.