Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Colciencias.
Categoría Investigador Junior (IJ) (con vigencia hasta 2019-12-05 00:00:00.0) - Convocatoria 781 de 2017
Nombre Carolina Londoño Peláez
Nombre en citaciones LONDOÑO PELÁEZ, CAROLINA
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino

Formación Académica

  •  
  • Doctorado UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA
    CIENCIAS MEDICAS
    Febrerode2009 - Octubrede 2015
    The molecular mechanisms by mortalin influences apoptosis
  •  
  • Maestría/Magister Universidad Francisco de Vitoria
    Master en bioquimica
    Enerode2004 - de 2006
    Desarrollo de un sistema de escrutinio para la identificación y selección de nuevos principios bioactivos en terapia celular
  •  
  • Especialización Universidad Francisco de Vitoria
    Especialización en biotecnología
    Enerode2004 - de 2006
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD EIA
    Ingeniería Biomédica
    Enerode1999 - Diciembrede 2003
    Cultivos celulares en aplicaciones de cardiomioplastia
  •  
  • Perfeccionamiento UNIVERSIDAD CES
    Diplomado en Docencia Universitaria
    Febrerode2008 - Octubrede 2008

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD DE LOS ANDES
    Escuela internacional de polímeros
    Noviembrede2003 - de 2003
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD CES
    Gestión integral del riesgo
    Septiembrede2017 - Septiembrede 2017
  •  
  • Cursos de corta duración HOSPITAL PABLO TOBÓN URIBE
    Buenas prácticas clínicas y regulación local en investigación clínica
    Septiembrede2017 - Septiembrede 2017
  •  
  • Cursos de corta duración Complejo Hospitalario Universitario Juan Canalejo
    Cultivo celular
    Enerode2003 - de 2003
  •  
  • Cursos de corta duración UNIVERSIDAD EAFIT
    Desarrollo de dispositivos y simuladores para el cuidado de la salud humana y animal usando las metodlogías SimDesign y Biodesign
    Octubrede2017 - Mayode 2018
  •  
  • Cursos de corta duración Genetrix
    Curso de citometría
    Enerode2005 - de 2005
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD EIA
    Curso diseño de experimentos
    Juniode2007 - Juliode 2007
  •  
  • Extensión PURDUE UNIVERSITY
    Gestor de innovación
    Enerode2016 - Juniode 2016
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA
    Curso Internacional Proteómica y Neuroprteómica
    Abrilde2010 - Abrilde 2010
  •  
  • Extensión UNIVERSIDAD EIA
    Extensión
    Enerode2007 - Enerode 2007
  •  
  • Otros UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE VALENCIA - INTERNACIONAL
    Laboratorio de Biomateriales
    Enerode2003 - Juliode 2003
  •  
  • Otros Genetrix
    Terapia celular
    Enerode2005 - Diciembrede 2005
  •  
  • Otros University of Noth Carolina at Chapel Hill
    Laboratorio de Proteómica
    Enerode2011 - Juliode 2011

    Experiencia profesional

  •  
  • UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA
    Dedicación: 0 horas Semanales Marzo de 2008 Junio de 2008

    Actividades de docencia
    -   Especialización - Nombre del curso:  Biotecnología, 30 Abril 2008 Mayo 2008
  •  
  • UNIVERSIDAD CES
    Dedicación: 40 horas Semanales Julio de 2006 de Actual

    Actividades de administración
    -  Dirección y Administración - Cargo: Coordinadora del Laboratorio de Cultivo Tisular Enero de 2007 Enero de 2009
    -  Otra actividad técnico-científica relevante - Cargo: Otra actividad técnico-científica relevante Junio de 2007 Enero de 2009
    Actividades de docencia
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología Celular, 29 Enero 2008 Junio 2008
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología Molecular, 29 Julio 2008 Noviembre 2008
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biotecnología en Salud, 45 Julio 2008 Diciembre 2008
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biotecnología en Salud, 30 Julio 2007 Noviembre 2007
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Biología Celular y Molecular, 30 Enero 2007 Junio 2007
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Obtención de células madre humanas a partir de lipoaspirado y diferenciación hacia linajes celulares especializados. Fase I: Aislamiento y diferenciación hacia el linaje osteogénico Julio 2007 Enero 2009
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Cultivo de dermis y epidermis humana y su potencial aplicación en la regeneración de piel Agosto 2007 Enero 2009
  •  
  • FUNDACIÓN ORGANIZACIÓN VID
    Dedicación: 40 horas Semanales Julio de 2003 Diciembre de 2003

    Actividades de investigación
    -   Pasantías - Titulo:  Elaboración de proyecto para el desarrollo de un banco de cultivo celular Julio 2003 Noviembre 2003
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Cultivos celulares en aplicaciones de cardiomioplastia Julio 2003 Diciembre 2003

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Tecnología para la Identificación y Funcionamiento del ADN, Proteínas y Encimas y como Influencian la Enfermedad
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Tecnologías para la Manipulación de Células, Tejidos, Órganos o el Organismo (Reproducción Asistida)
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular
  •  Ingeniería y Tecnología -- Ingeniería Médica -- Ingeniería Médica
  •  Ciencias Naturales -- Computación y Ciencias de la Información -- Ciencias de la Información y Bioinformática
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Proteómica, Activa:Si
  •  Neuroproteómica, Activa:Si
  •  Terapia celular, Activa:No
  •  Biotecnología en Salud, Activa:Si
  •  Innovación en salud, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Primer puesto concurso de innovación abierta,INDUSTRIAS MÉDICAS SAMPEDRO S.A.S - Noviembrede 2016
  • Profesor asociado,UNIVERSIDAD CES - Octubrede 2018
  • Innovadores de America,Innovamérica, Inc - Septiembrede 2018
  • Orquídea Concejo de Medellín. Mérito tecnológico,CONCEJO DE MEDELLIN - Noviembrede 2018
  • Magna Cum laude a la tesis de doctorado "The molecular mechanisms by which mortalin influences apoptosis" ,UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA - Octubrede 2015
  • Mención de honor,UNIVERSIDAD EIA - Juliode 2009
  • Categoría C (Publindex), - Juliode 2009
  • Tercer puesto modalidad ponencia profesional en III Congreso De Bioingeniería e Ingeniería Biomédica,ABIOIN - Septiembrede 2008
  • Beca para maestría en Bioquimica con especialización en biotecnología,Fundación Carolina - de 2004
  • Beca de alojamiento y manutención otorgada por la Escuela internacional de polímeros (EIP),UNIVERSIDAD DE LOS ANDES - de 2003
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Cursos de corta duración

  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, IV Curso Internacional en Neuroproteómica, Simposio en Neurociencias y neuroproteómica, Finalidad: . En: Colombia  ,2011,  ,UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA.  participación: Docente , 0 semanas 
  • Producción técnica - Cursos de corta duración dictados - Extensión extracurricular
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, OSCAR ALZATE, Curso internacional proteómica y neuroproteómica, Finalidad: . En: Colombia  ,2010,  ,UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA.  participación: Docente , 1 semanas 
    Palabras:
    Biología de sistemas, Proteomics, Quantitative Intact Proteomics,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud,

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, Diferenciación de células madre humanas derivadas de lipoaspirado hacia linaje adipocítico  UNIVERSIDAD EIA  Estado: Tesis concluida  Ingeniería Biomédica  ,2008,  . Persona orientada: Andrés Felipe Hurtado, Luisa Fernanda Velásquez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ingeniería y Tecnología -- Ingeniería Médica -- Ingeniería Médica,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, OSCAR ALZATE, Development of a proteomics-based search engine tool  UNIVERSIDAD EAFIT  Estado: Tesis concluida  Ingeniería física  ,2012,  . Persona orientada: Hernando Suarez Durán   , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ingeniería y Tecnología -- Otras Ingenierías y Tecnologías -- Otras Ingenierías y Tecnologías,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, PROTOCOLO DE OBTENCIÓN DE CÉLULAS EPITELIALES DEL LIMBO EN HUMANOS  UNIVERSIDAD EIA  Estado: Tesis en curso  Ingeniería Biomédica  ,2014,  . Persona orientada: Maria Belén Salazar Piedrahita  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, PIEDAD AGUDELO FLOREZ, Herramienta basada en telesalud en el manejo integral del paciente con epilepsia  UNIVERSIDAD CES  Estado: Tesis en curso  Doctorado en ciencias de la salud  ,2018,  . Persona orientada: Paola Sanchez Zapata  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias, Ingeniería y Tecnología -- Otras Ingenierías y Tecnologías -- Otras Ingenierías y Tecnologías,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, DIEGO ALEJANDRO VELASQUEZ PUERTA, Construcción de un prototipo de espaciador óseo  INDUSTRIAS MÉDICAS SAMPEDRO S.A.S  Estado: Tesis concluida  Innovación para la salud  ,2016,  . Persona orientada: Manuela Arboleda Uribe, Susana Carrizosa Botero, Mariana Franco Ochoa, Mariana Vásquez Álvarez, Paula Vega Giraldo  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, Obtención y diferenciación osteogénica de células madre de la Bolsa de Bichat  UNIVERSIDAD EIA  Estado: Tesis concluida  Ingeniería Biomédica  ,2018,  . Persona orientada: María Camila Ceballos Santa  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Tecnologías para la Manipulación de Células, Tejidos, Órganos o el Organismo (Reproducción Asistida),
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, Células madre a partir del sangrado menstrual humano  UNIVERSIDAD EIA  Estado: Tesis en curso  Ingeniería Biomédica  ,2009,  . Persona orientada: Juliana María Giraldo Hoyos, Sebastián Felipe Montealegre Merchán  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Biotecnología Relacionada con la Salud,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, Células madre a partir del sangrado menstrual humano  UNIVERSIDAD EIA  Estado: Tesis concluida  Ingeniería Biomédica  ,2009,  . Persona orientada: Juliana María Giraldo Hoyos, Sebastián Felipe Montealegre Merchán  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ingeniería y Tecnología -- Ingeniería Médica -- Ingeniería Médica,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las poblaciones humanas,
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, NATALIA ZAPATA LINARES, Titulo: OBTENCIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMATOSAS DE LA MÉDULA ÓSEA HACIA EL LINAJE OSTEOGÉNICO Tipo de trabajo presentado:  en:    programa académico Ingenieria biomedica  Nombre del orientado: LISA MARÍA JARAMILLO ESTRADA y CATALINA PINEDA MOLINA  
    Palabras:
    cabeza femoral, Células madre mesenquimales, Cultivo celular, diferenciacion celular, medula osea,
    Areas:
    Ingeniería y Tecnología -- Ingeniería Médica -- Ingeniería Médica,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales,
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, Titulo: APÓSITO DE ALOE VERA PARA LA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS DÉRMICAS Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD EIA  programa académico Ingeniería Biomédica  Nombre del orientado: LAURA CÉSPEDES MARULANDA; SARITA CORREA CARDONA  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, Titulo: Effect of Outer Membrane Vesicles Over Human Cells Lines From Biliary Epithelium and Pancreatic Carcinoma Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD CES  programa académico Doctorado en ciencias de la salud  Nombre del orientado: Ariel Antonio Arteta Cueto  

    Participación en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Acreditación de programas
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, Par evaluador para la acreditación (CNA) de un Programa de pregrado de Ingeniería BIomédica (Bogotá)
    en:  Consejo Nacional De Acreditación 
    Areas:
    Ingeniería y Tecnología -- Otras Ingenierías y Tecnologías -- Otras Ingenierías y Tecnologías,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Acreditación de programas
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, Par evaluador para la acreditación (CNA) de un Programa de pregrado de Ingeniería Biomédica (Manizales)
    en:  Consejo Nacional De Acreditación 
    Palabras:
    Acreditación, Ingeniería Biomédica,
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Acreditación de programas
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, Par evaluador para la acreditación (CNA) de un Programa de pregrado de Ingeniería BIomédica (Bogotá)
    en:  Consejo Nacional De Acreditación 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Acreditación de programas
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, Par evaluador para la acreditación (CNA) de un Programa de tecnología en electromedicina (Bogotá)
    en:  Consejo Nacional De Acreditación 

    Par evaluador

    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD CES,  2014,  Agosto  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Revista Politecnica,  2014,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD CES,  2014,  Agosto  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD CES,  2014,  Agosto  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD CES,  2014,  Julio  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Noviembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD CES,  2014,  Agosto  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Noviembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Alcaldía De Medellin,  2014,  Noviembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD CES,  2014,  Agosto  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Banco De La República - Bogotá,  2014,  Abril  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Alcaldía De Medellin,  2013,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD CES,  2014,  Noviembre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD CES,  2014,  Agosto  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Alcaldía De Medellin,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación, Colciencias,  2012,  Octubre  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD CES,  2014,  Agosto  

    Ediciones/revisiones

  • Producción técnica - Editoración o revisión - Revista
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, EDISON VALENCIA DIAZ, FELIPE GARCIA QUIROZ, JUAN CARLOS RAMIREZ GIRALDO, ANDRES FELIPE SALAZAR GOMEZ, ROBINSON TORRES, Revista Ingeniería Biomédica, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2007,  Editorial L Vieco E Hijas Ltda  p.0 
    Palabras:
    Ingeniería Biomédica, Bioingeniería,

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: Cuarto Seminario de Ingeniería Biomédica  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad de los Andes, Facultad de Ingeniería  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Cultivo de dermis y epidermis humanas: experiencia de un grupo de profundización en biotecnología Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LOS ANDES Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA LONDONO PELAEZ Rol en el evento: Organizador
    2 Nombre del evento: VIII Encuentro Nacional de Neurociencias y IX Seminario Internacional de Neurociencias  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2012-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Colsubsidio  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:COLNE Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA LONDONO PELAEZ Rol en el evento: Organizador
    3 Nombre del evento: IV Curso Internacional en Neuroproteómica, Simposio en Neurociencias y neuroproteómica  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-03-01 00:00:00.0,    en MEDELLÍN   - Universidad Pontificia Bolivariana  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA LONDONO PELAEZ Rol en el evento: Organizador
    4 Nombre del evento: Reunión Nacional y Expoingeniería ACOFI 2009: Ciencia, tecnología e innovación en ingeniería como aporte a la competitividad del país  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2009-09-01 00:00:00.0,    en SANTA MARTA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Obtención de células madre del tejido adiposo y diferenciación hacia el linaje osteogénico Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA LONDONO PELAEZ Rol en el evento: Asistente
    5 Nombre del evento: Jornadas de Investigación EIA-2009  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2009-10-01 00:00:00.0,    en ENVIGADO   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Cordones umbilicales para la construcción de matrices con potencial en regeneración dérmica Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Cordones umbilicales como potencial fuente de células madre Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:¿Puede el alginato convertir una célula madre en una célula de cartílago? Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA LONDONO PELAEZ Rol en el evento: Asistente
    6 Nombre del evento: Departmental Retreat, Cell and Developmental Biology; UNC  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2011-10-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Analysis of Low Solubility Proteins by 2D-DIGE Quantitative Proteomics Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    • Nombre del producto:The proteome of the Exosporium and the Parasporal Crystals of Bacillus thuringiensis BGSC-4AW1 (var. Andalousiensis) A cancer cell-killing Cry protein Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA LONDONO PELAEZ Rol en el evento: Asistente
    7 Nombre del evento: III Congreso Colombiano de Bioingeniería e Ingeniería Biomédica  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2008-01-01 00:00:00.0,    en PEREIRA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Obtención de células madre mesenquimatosas del tejido adiposo y su potencial en la regeneración de tejidos especializados Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA LONDONO PELAEZ Rol en el evento: Asistente
    8 Nombre del evento: IV Latin American Congress on Biomedical Engineering, CLAIB2007, Bioengineering solution for LatinAmerica health  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en Isla Margarita   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Caracterización de una fuente celular bovina multipotente y su potencial aplicación como modelo para la evaluación de biomateriales Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA LONDONO PELAEZ Rol en el evento: Asistente
    9 Nombre del evento: Latin American Congress on Biomedical Engineering, CLAIB2007, Bioengineering solution for LatinAmerica health, 2007  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en Isla Margarita   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Obtención de células madre inmortalizadas derivadas de lipoaspirado para su diferenciación hacia diferentes linajes Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA LONDONO PELAEZ Rol en el evento: Asistente
    10 Nombre del evento: VIII Encuentro Nacional de Neurociencias / IX Seminario Internacional de Neurociencias  Tipo de evento: Seminario  Ámbito:   Realizado el:,    en BOGOTÁ, D.C.   - Colfuturo  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Análisis de proteínas de baja solubilidad por medio de Proteómica Cuantitativa Intacta - Aplicaciones al estudio de la Enfermedad de Alzheimer Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Simposio
    • Nombre del producto:Mortalina, proteína de respuesta al estrés oxidativo Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Otro
    Participantes
    • Nombre: CAROLINA LONDONO PELAEZ Rol en el evento: Asistente

    Estrategias pedagógicas para el fomento a la CTI

    Nombre de la estrategia Proyecto GIES Innovacampus  Inicio enEnero - 2016,  Finalizó en :Enero - 2016, 

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LUIS ERNESTO LOPEZ ROJAS, FELIPE GARCIA QUIROZ, CAROLINA LONDONO PELAEZ, "La Biotecnología y el desarrollo de investigación aplicada en el programa de Ingeniería Biomédica de la EIA y el CES" . En: Colombia 
    Revista Ingeniería Biomédica  ISSN: 1909-9762  ed: ESCUELA DE INGENIERÍA DE ANTIOQUIA
    v.1 fasc. p.11 - 13 ,2007,  DOI: 
    Palabras:
    Ingeniería de Tejidos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • DIEGO ALEJANDRO VELASQUEZ PUERTA, CATALINA PINEDA MOLINA, MARIA ELENA CARDONA CANO, NICOLAS EUGENIO GOMEZ SUAREZ, GRETE J GARTZ MOISES, ISABEL CRISTINA USUGA GOMEZ, DIANA F TROCHEZ WILCHEZ, CAROLINA LONDONO PELAEZ, "Soluciones terapéuticas para la reconstrucción de la dermis y la epidermis. Oportunidades en el medio antioqueño." . En: Colombia 
    Revista Ingeniería Biomédica  ISSN: 1909-9762  ed: ESCUELA DE INGENIERÍA DE ANTIOQUIA
    v.2 fasc.3 p.77 - 83 ,2008,  DOI: 
    Palabras:
    Cultivo de piel, Dermis, Epidermis, Quemaduras, Queratinocitos, Fibroblastos, Regeneración de tejido, Úlceras,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, ROBERT M. DEKROON, MIHAELA MOCANU, JESSICA BOOE, WITOLD WINNIK, CRISTINA OSORIO, ERIC HAMLETT, OSCAR ALZATE, "Proteomic analysis of mice expressing human ApoE isoforms demonstrates no obvious difference in global protein solubility or modification in young animals among the three major isoforms" . En: Alemania 
    Electrophoresis  ISSN: 1522-2683  ed: John Wiley Sons Ltd
    v.33 fasc.21-22 p.3107 - 3117 ,2012,  DOI:  10.1002/elps.201200219
    Palabras:
    Apolipoprotein, Isoelectric protein isoforms, Post translational modifications, Protein solubility, Proteomics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, JESSICA BOOE, SUN YONG JEONG, CRISTINA OSORIO, OSCAR ALZATE, "Las conexiones de la Enfermedad de Alzheimer: Dónde están? Análisis desde la Proteómica Cuantitativa" . En: Colombia 
    Medicina U.P.B.  ISSN: 0120-4874  ed: Editorial Universidad Pontificia Bolivariana
    v.30 fasc.1 p.48 - 65 ,2011,  DOI: 
    Palabras:
    Alzheimer¿s disease, Apolipoprotein, Oxidative stress, Proteomics,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, CRISTINA OSORIO, VIVIAN GAMA, OSCAR ALZATE, "Mortalin, Apoptosis, and Neurodegeneration" . En: Suiza 
    Biomolecules  ISSN: 2218-273X  ed: MDPI AG
    v.2 fasc.1 p.143 - 164 ,2012,  DOI:  10.3390/biom2010143
    Palabras:
    Alzheimer¿s disease, Apoptosis, GRP75, Mortalin, mtHsp70, Neurodegeneration, Oxidative stress, Quantitative Intact Proteomics, p53,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, CATALINA PINEDA MOLINA, "Obtención de células madre del tejido adiposo y su potencial de diferenciación osteogénico" . En: Colombia 
    Revista Ingeniería Biomédica  ISSN: 1909-9762  ed: ESCUELA DE INGENIERÍA DE ANTIOQUIA
    v.3 fasc.5 p.58 - 65 ,2009,  DOI: 
    Palabras:
    Células madre mesenquimales, Diferenciación osteogénica, Liposucción, Tejido adiposo,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Corto (Resumen)
  • CATALINA PINEDA MOLINA, CAROLINA LONDONO PELAEZ, ANDRES HURTADO LOPEZ, "Stem cells obtained from adipose tissue and their potential to reconstruct mesenchymal tissues in Colombia" . En: China 
    Journal of Biotechnology  ISSN: 0168-1656  ed: Elsevier
    v.136/s fasc.N/A p.S180 - S180 ,2008,  DOI: 10.1016/j.jbiotec.2008.07.397
    Palabras:
    Células madre mesenquimales, Tejido adiposo, Liposucción,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LUIS ERNESTO LOPEZ ROJAS, CAROLINA LONDONO PELAEZ, FELIPE GARCIA QUIROZ, NATALIA MARIA ZAPATA LINARES, "Caracterización de una fuente celular bovina multipotente y su potencial aplicación como modelo para la evaluación de biomateriales" . En: Venezuela 
    Ifmbe Proceedings  ISSN: 3540-3683  ed: 
    v.18 fasc.N/A p.1211 - 1220 ,2007,  DOI: Stem cells obtained from adipose tissue and their potential to reconstruct mesenchymal tissues in Colombia
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • FELIPE GARCIA QUIROZ, ANDRES FELIPE SALAZAR GOMEZ, JUAN CARLOS RAMIREZ GIRALDO, CAROLINA LONDONO PELAEZ, "Reflexión: Sostenibilidad y procesos de calidad en una revista científica latinoamericana" . En: Colombia 
    Revista Ingeniería Biomédica  ISSN: 1909-9762  ed: ESCUELA DE INGENIERÍA DE ANTIOQUIA
    v.3 fasc.6 p.10 - 12 ,2009,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, AITOR BERAZA, DIRK BUSCHER, JOSE LUIS ABAD, EVA CAMARILLO, "Obtención de células madre inmortalizadas derivadas de lipoaspirado para su diferenciación hacia diferentes linajes" . En: Venezuela 
    Ifmbe Proceedings  ISSN: 3540-3683  ed: 
    v.18 fasc. p.667 - 670 ,2007,  DOI: 10.1007/978-3-540-74471-9_155
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, CRISTINA OSORIO, OSCAR ALZATE, MIHAELA MOCANU, "Quantitative proteomic analysis of the Bacillus thuringiensis BGSC-4AW1 strain (serovar andalousiensis)" . En: Estados Unidos 
    OMICS A Journal of Integrative Biology  ISSN: 1557-8100  ed: Mary Ann Liebert, Inc.
    v.8 fasc.1 p.19 - 32 ,2018,  DOI: 10.5584/jiomics.v8i1.204
    Palabras:
    Biología de sistemas, Bioingeniería, Biomateriales,

    Innovación de proceso o procedimiento

  • Producción técnica - Innovación de proceso o procedimiento
  • CAROLINA LONDONO PELAEZ, DIEGO ALEJANDRO VELASQUEZ PUERTA, SEBASTIAN TORRES MONTOYA, Laboratorio de Cocreación, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2017, 
    Palabras:
    cocreación, Innovación,
    Sectores:
    Productos y procesos biotecnológicos - Productos y procesos biotecnológicos vinculados a la salud humana o de los animales, Desarrollo de nuevos materiales,

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación de la expresión de genes involucrados en dilatación ventricular y falla cardiaca en humanos
    Inicio: Febrero  2010 Fin proyectado: Febrero  2011 Fin: Octubre  2012 Duración 12
    Resumen

    ATF3 funciona como mecanismo de retroalimentación negativa de ciertas citoquinas. Queda por establecer la significancia de estos hallazgos en la falla cardiaca, para ello se requiere definir si durante la progresión de la FC desde la hipertrofia cardiaca, ATF3 regula estas citoquinas in vivo en el miocardio

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación del perfil proteómico del tejido miocárdico en sus diferentes subfracciones celulares derivado de pacientes con falla cardiaca: estandarización de electroforesis en geles bidimensionales diferenciales (2D-DIGE).
    Inicio: Febrero  2010 Fin proyectado: Febrero  2011 Duración 12
    Resumen

    Este trabajo busca entonces estandarizar la extracción de proteínas asociadas a las subfracciones celulares derivadas de muestras de tejido miocárdico de pacientes con falla cardiaca, así como también de pacientes con hipertrofia compensada y de pacientes sanos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Evaluación de la expresión de genes involucrados en la dilatación ventricular y falla cardiaca en humanos
    Inicio: Febrero  2010 Fin proyectado: Febrero  2011 Duración 12
    Resumen

    La falla cardiaca (FC) se caracteriza por que luego de un periodo variable de hipertrofia compensadora en respuesta a sobrecarga hemodinámica, sobreviene dilatación ventricular la cual coincide con la aparición de síntomas clínicos. Las citoquinas interleuquina 6 (IL-6), cardiotrofina-1 (CTF-1) y factor inhibidor de leucemia (LIF) son importantes reguladores de este proceso de dilatación. En estudios de nuestro grupo hemos mostrado que durante un estímulo hipertrófico o durante estrés oxidativo en cardiomiocitos (las células contráctiles del corazón), se expresan los genes IL-6, LIF y el factor de transcripción ATF3. Hemos demostrado que ATF3 funciona como mecanismo de retroalimentación negativa de estas citoquinas. Aun queda por establecer la significancia de estos hallazgos en el contexto de la FC en humanos. Para ello se requiere definir si durante la progresión de la FC desde la hipertrofia cardiaca, ATF3 regula estas citoquinas in vivo en el miocardio. Este estudio intentará responder al menos parcialmente esta pregunta mediante la evaluación de la expresión de estos genes en el miocardio de pacientes con FC y comparar con niveles en controles sanos además de en pacientes con hipertrofia cardiaca compensada.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Obtención de células madre humanas a partir de lipoaspirado y diferenciación hacia linajes celulares especializados. Fase III: Caracterización fenotípica de células diferenciadas hacia el linaje osteogénico
    Inicio: Febrero  2010 Fin proyectado: Febrero  2012 Duración 24
    Resumen

    Se caracterizarán fenotípicamente, a nivel de transcripción y traducción marcadores óseos (colágeno tipo I, osteonectina y sialoproteína ósea tipo II) en células madre derivadas de tejido adiposo y sometidas a diferenciación osteogénica con factores de inducción.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Criopreservación de células madre en esferas de alginato
    Inicio: Junio  2009 Fin proyectado: Mayo  2010 Fin: Mayo  2010 Duración 12
    Resumen

    En el proyecto se encapsulan células madre derivadas de tejido adiposo en esferas de alginato de sodio y se evalúa la viabilidad celular luego de periodos variables de criopreservación.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Obtención de células madre humanas a partir de lipoaspirado y diferenciación hacia linajes celulares especializados. Fase I: Aislamiento y diferenciación hacia el linaje osteogénico
    Inicio: Enero  2007 Fin: Noviembre  2008 Duración 0
    Resumen

    A pesar de la capacidad de autoreparación de algunos tejidos del cuerpo, existen enfermedades o lesiones que implican la degeneración irreversible de las células que los componen, dando como resultado la disfunción del correspondiente órgano o tejido. En Colombia particularmente, no se han encontrado soluciones efectivas frente a las enfermedades de cartílago y hueso, como son la artritis, las lesiones de los discos articulares o intervertebrales, la osteoporosis o las fracturas de grandes dimensiones, que afectan a una gran proporción de la población de personas en edad avanzada. Todas estas enfermedades hacen que se comprometa el bienestar de los pacientes y se disminuya su calidad de vida. Debido a esto, se está buscando restituir los procesos biológicos de los tejidos dañados mediante la aplicación de técnicas in vitro para la expansión de células osteoprogenitoras que puedan luego ser implantadas en el paciente, para permitir la regeneración del tejido afectado. Desde el punto de vista regenerativo, las células madre han sido identificadas como células no diferenciadas con una alta capacidad de proliferación y diferenciación hacia varios linajes celulares (osteogénico, condrogénico, adipogénico, miogénico, entre otros). En particular, se ha demostrado que el tejido adiposo es una fuente rica de células madre en el humano adulto. Esta fuente es particularmente atractiva debido a que se obtiene a partir de procedimientos de abdominoplastia o lipectomía en los cuales el tejido de interés es el sobrante de la cirugía, ofrece rendimientos mucho mayores en el aislamiento celular que los obtenidos a través de otras fuentes, su acceso es sencillo, el procesado es fácil de realizar y en la mayoría de las personas es posible extraer varios mililitros de grasa sin perjuicio estético. El objetivo de este estudio es obtener las células madre derivadas de tejido adiposo extraído de liposucciones y diferenciarlas hacia el linaje osteogénico.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Elaboración de proyecto para el desarrollo de un banco de cultivo celular
    Inicio: Enero  2003 Fin proyectado: Noviembre  2003 Fin: Noviembre  2003 Duración 11
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Refuerzo de una matriz termoplástica (policaprolactona) con la adición de nanopartículas (UMV-7)
    Inicio: Enero  2001 Duración 0
    Resumen

    caracterización y síntesis de un material compuesto con el fin de mejorar sus propiedades mecánicas. Realización de diferentes ensayos mecánicos como: análisis dinámico-mecánico y calorimetría diferencial de barrido. Además se efectuó microscopía electrónica de barrido

    Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
    Recubrimiento superficial de polímeros hidrófobos con polímeros hidrófilos mediante polimerización por plasma
    Inicio: Enero  2002 Duración 
    Resumen

    Tratamiento de diversos polímeros con el fin de incrementar la energía superficial, mejorar la absorción y la unión adhesiva, todo esto aplicado a la fabricación de scaffolds. Se estudiaron las propiedades de absorción mediante técnicas experimentales.

    Tipo de proyecto: Extensión y responsabilidad social CTI 
    Cultivo de dermis y epidermis humana y su potencial aplicación en la regeneración de piel
    Inicio: Febrero  2008 Fin proyectado: Febrero  2009 Duración 12
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Desarrollo de dispositivo para abdomen abierto como tratamiento para la rehabilitación de pacientes víctimas de trauma severo ocasionado por accidentes o violencia, y otras afecciones
    Inicio: Enero  2018 Duración 
    Resumen

    Dejar el abdomen abierto o hacer un cierre temporal de la cavidad abdominal es una técnica en la que el cirujano no puede realizar el cierre definitivo de la pared abdominal ni de la fascia (membrana fibrosa que recubre los músculos) ya que es necesario llevar a cabo una reintervención o permitir que se dé la descompresión del abdomen. El abdomen abierto es una estrategia que ha sido aplicada en pacientes víctimas de trauma severo ocasionado por accidentes o violencia, y otras afecciones de origen no traumático. Sin embargo, implica riesgos para el paciente como la formación de fístulas intestinales, infecciones, hernias ventrales, desecación intestina, sepsis y pérdida de dominio por la retracción de los bordes fasciales, así que el uso de las técnicas de cierre temporal (estáticas o dinámicas) ha minimizado estas complicaciones. Además, la técnica de abdomen abierto hace parte de las cirugías de control o laparotomías de control, en las que no se interviene al paciente una única vez durante cirugías largas que podrían afectar su estado general de salud, sino que se realiza una intervención inicial para controlar los eventos que atentan contra su vida para, posteriormente, permitir que se estabilice y proceder con las otras intervenciones. Otros beneficios: Facilidad de re-exploración. Control del contenido abdominal. Reducción del riesgo de hipertensión intra-abdominal y síndrome compartimental abdominal. Preservación de la fascia para el cierre de la pared abdominal. Finalmente, existen diferentes técnicas de cierre temporal abdominal, la técnica ideal debería ser fácil de aplicar y retirar, permitir el acceso rápido a la cavidad abdominal para una segunda mirada quirúrgica, drenar las secreciones, permitir el cierre temprano de la cavidad abdominal con una morbilidad y mortalidad aceptable, y por último, que pueda ser manejada por el personal de enfermería, fácilmente disponible y económica.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    The molecular mechanisms by which mortalin influences apoptosis
    Inicio: Octubre  2012 Fin: Octubre  2015 Duración 
    Resumen

    Mortalin is a highly conserved heat-shock chaperone usually found in multiple subcellular locations. It has several binding partners and has been implicated in various functions ranging from stress response, control of cell proliferation, and inhibition/prevention of apoptosis. The activity of this protein involves different structural and functional mechanisms, and minor alterations in its expression level may lead to serious biological consequences, including neurodegeneration, emphasizing Alzheimer Disease. In the research presented here a neuroblastoma cellular model with mortalin over-expression and downregulation was developed to determine how the apoptosis-associated cellular proteome is affected by OS or by apoptotic signals under the regulation of mortalin expression. We identified new potential binding partners of mortalin and uncovered how mortalin may be implicated in apoptosis and neurodegeneration in neuroblastoma cells. A complete understanding of the molecular pathways in which mortalin is involved is important for the development of therapeutic strategies for cancer and neurodegenerative diseases. This investigation, and others will lead to a greater understanding of some of the potential molecular mechanisms involved in neurodegeneration, and will provide valuable molecular information about the complex balance between aging, neurodegeneration, and apoptosis. Furthermore, identifying mortalin-associated proteins under cellular stress conditions may suggest pro-apoptotic agents that could be new targets for therapeutic intervention.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Evaluación del perfil proteómica del tejido miocárdico en sus diferentes subfracciones celulares derivado de pacientes con falla cardíaca: estandarización de electroforesis en geles bidimensionales diferenciales (2D-DIGE)
    Inicio: Enero  2009 Fin: Agosto  2011 Duración 
    Resumen

    Las enfermedades cardiovasculares ocupan el primer lugar de morbimortalidad tanto en países desarrollados como también en países en desarrollo como Colombia. Entre las enfermedades cardiovasculares más comunes se encuentra la falla cardiaca, que dadas sus estadísticas sombrías de morbimortalidad se le ha llegado a considerar el cáncer de la cardiología. Dada la alta mortalidad por esta devastadora enfermedad, es necesario generar mayor conocimiento de la fisiopatología molecular de esta enfermedad que permita eventualmente el desarrollo de alternativas terapéuticas más exitosas que detengan la progresión de la falla cardiaca. Estudios realizados en la década pasada analizaron el perfil proteómico de la falla cardiaca, encontrando alteraciones principalmente en proteínas de choque térmico, en particular la de 27 kDa (Hsp27) y algunas proteinas estructurales como desmina. Sin embargo estos estudios tienen varias limitantes. Así, las Hsp27 y algunas otras proteínas encontradas alteradas en falla cardiaca, son frecuentemente encontradas en el análisis proteómico de otras patologías y en otros tejidos, limitando por tanto su especificidad para definir un patrón patológico cardiaco. La patología de base estudiada en estos reportes (la cardiomiopatía dilatada), representa sólo un pequeño porcentaje de los casos de falla cardiaca. En contraste, patologías como cardiopatía isquémica e hipertensiva, que representan un gran porcentaje de las patologías causales de falla cardiaca no han sido estudiadas. Las técnicas de proteómica disponibles en la década pasada han sido refinadas recientemente permitiendo no solo aumentar la sensibilidad sino tambien la especificidad de los estudios de proteómica realizados en la actualidad. Igualmente se han desarrollado métodos sencillos que permiten evaluar varios proteomas subcelulares del tejido miocárdico, como lo es el asociado a membranas, a los miofilamentos y citoplásmico entre otros, aumentando de esta forma su poder de resolución y especificidad. Finalmente, la hipertrofia cardiaca representa un factor predisponerte muy importante para el desarrollo de falla cardiaca, y la evaluación del proteoma expresado en el estadio de hipertrofia compensada puede dar información clave sobre los mecanismos moleculares que llevan a la progresión hacia falla cardiaca. Sin embargo, no se ha hecho aun un estudio que permita establecer cuál es el proteoma diferencialmente expresado por pacientes que tienen falla cardiaca, comparado con pacientes que han desarrollado falla cardiaca compensada y con el de pacientes sanos. Este trabajo busca entonces estandarizar inicialmente la extracción de proteínas asociadas a las subfracciones de membrana, de miofilamentos y de citoplasma derivadas de muestras de tejido miocárdico de pacientes con falla cardiaca, así como también de pacientes con hipertrofia compensada y de pacientes sanos. Estás subfracciones se marcarán con reactivos fluorescentes derivados de ésteresm de cinanina (Cy2, Cy3 y Cy5) y se procederá a estandarizar las técnicas de proteómica en geles de electroforesis bidimensionales diferenciales (2D-DIGE). El perfil proteómico así obtenido y diferencialmente expresado entre las diferentes muestras y subfracciones celulares será entonces analizado. Este estudio representa el paso inicial hacia la formulación de hipótesis y futuros proyectos de investigación tendentes a evaluar la expresión diferencial de proteínas en falla cardiaca. Las proteínas identificadas diferencialmente usando estas técnicas representan potenciales blancos para el desarrollo de estrategias terapéuticas que permitan detener la progresión de la falla cardiaca y mejorar substancialmente su pronóstico.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Obtención de células madre humanas a partir de lipoaspirado y diferenciación hacia linajes celulares especializados: Células madre en esferas de alginato para formación de condrocitos encapsulados
    Inicio: Marzo  2009 Fin proyectado: Agosto  2009 Fin: Agosto  2009 Duración 5
    Resumen

    En el proyecto se determinará la influencia del alginato sobre la morfología de las células madre obtenidas de lipoaspirado para posibles aplicaciones en la ingeniería de tejido cartilaginoso.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Matriz dérmica para cultivo de queratinocitos y fibroblastos
    Inicio: Marzo  2009 Fin proyectado: Septiembre  2009 Fin: Septiembre  2009 Duración 6
    Resumen

    Con la ejecución del proyecto se busca plantear y evaluar un protocolo para la síntesis de una capa alimentadora de fibroblastos cultivados en una matriz dérmica para promover la proliferación en un cultivo de queratinocitos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Sustituto dérmico para terapia de heridas de piel
    Inicio: Febrero  2010 Fin proyectado: Febrero  2011 Fin: Febrero  2012 Duración 12
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis dinámico del proteoma de respuesta al estrés oxidativo en células nerviosas
    Inicio: Febrero  2011 Fin proyectado: Mayo  2012 Duración 14
    Resumen

    El estudio del proteoma de la respuesta al estrés oxidativo en los astrocitos permitirá un mejor entendimiento de los mecanismos moleculares que conducen a las enfermedades neurodegenerativas. Adicionalmente, este estudio conllevará al descubrimiento de posibles biomarcadores para el diagnóstico temprano de la aparición y la progresión de enfermedades neurodegenerativas tales como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, y la enfermedad de Huntington, entre otras.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Regulación de proteínas del proceso apoptótico por mortalina
    Inicio: Marzo  2012 Fin proyectado: Septiembre  2012 Duración 18
    Resumen

    Actualmente se acepta que las enfermedades neurodegenerativas (EN) resultan como consecuencia de anormalidades en la estructura y función de ciertas proteínas, que al no ser eliminadas adecuadamente, se acumulan en el tejido nervioso formando agregados proteicos neurotóxicos, que resultan en la disminución o anulación de las funciones neuronales, produciendo las manifestaciones clínicas observadas en las EN. Una consecuencia es el deterioro del sistema de degradación ubiquitina-proteasoma, la supresión del choque térmico y de la respuesta al estrés oxidativo.