Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Colciencias.
Categoría Investigador Junior (IJ) (con vigencia hasta 2017-12-06 00:00:00.0)
Nombre Julieta Henao Bonilla
Nombre en citaciones HENAO BONILLA, JULIETA
Nacionalidad Colombiana
Sexo Femenino
Author ID SCOPUS

Formación Académica

  •  
  • Especialidad Médica Universidad Nacional Autónoma De México

    Enerode1985 - de 1987
    Genética
  •  
  • Pregrado/Universitario Universidad Tecnológica De Pereira - Utp
    Medicina
    Enerode1977 - de 1984
  •  
  • Perfeccionamiento Instituto Superior De Ciencias Médicas De La Habana
    Dna En Str Para Pruebas de Paternidad
    Enerode1997 - de 1997
  •  
  • Perfeccionamiento International Society For Cellular Therapy
    Terapia Célular
    Octubrede2013 - Octubrede 2013
  •  
  • Perfeccionamiento Grupo Español Portugues En Identificacion Humana
    IV Jornadas de Genetica Forense
    Enerode1999 - de 1999
  •  
  • Perfeccionamiento Asesoria Virtual En Calidad Ltda
    Seminario de Auditores Internos de Calidad
    Enerode2003 - de 2003
  •  
  • Perfeccionamiento Universidad Peruana Cayetano Heredia
    CURSO INTERNACIONAL DE INGENIERÍA DE TEJIDOS Y CÉLULAS MADRE
    Octubrede2012 - Octubrede 2012
    CÉLULAS MADRE DE TEJIDO ADIPOSO
  •  
  • Perfeccionamiento University Of Miami
    medicina regenerativa
    Juniode2008 - Juniode 2008
    Modalidad pasantia
  •  
  • Perfeccionamiento University of Miami Miller School of Medicine
    Cell Therapy, Tissue Engineering and Regenerative Medicine
    Septiembrede2009 - Septiembrede 2009
    Perfeccionamiento en Terapia celular, Ingenieria de Tejidos y Medicina Regenerativa.
  •  
  • Perfeccionamiento Instituto Superior De Ciencias Médicas De La Habana
    Diagnóstico Prenatal
    Enerode1987 - de 1987
  •  
  • Perfeccionamiento Universidad Peruana Cayetano de Heredía
    Curso Internacional Medicina Regenerativa e Ingeniería de
    Octubrede2011 - Octubrede 2011
  •  
  • Perfeccionamiento Instituto Dexeus de Barcelona
    Medicina Fetal y de La Reproducción
    Enerode1995 - de 1995

    Formación Complementaria

  •  
  • Cursos de corta duración CENTRO INTERNACIONAL DE INGENIERIA DE TEJIDOS Y TERAPIA CELULAR- MAIMONIDE
    PASANTÍA EN CULTIVO Y APLICACIÓN DE CÉLULAS MADRE DE TEJIDO ADIPOSO
    Juliode2014 - Juliode 2014
  •  
  • Cursos de corta duración UNITED STATES DEPARTMENT OF JUSTICIE- ICITAP
    TESTIMONIO PERICIAL EN EL SISTEMA ACUSATORIO COLOMBIANO
    Febrerode2005 - Febrerode 2005
  •  
  • Cursos de corta duración Superintendencia De Industria Y Comercio - S.I.C.
    ACREDITACIÓN Y CERTIFICACIÓN DE LABORATORIOS DE ADN PARA PATERNIDAD EN LAS NORMAS NTC-ISO/IEC 17025:2001 E ISO 9001:2000
    Agostode2003 - Agostode 2003
  •  
  • Cursos de corta duración CENTRO INTERNACIONAL DE INGENIERIA DE TEJIDOS Y TERAPIA CELULAR- MAIMONIDE
    PASANTÍA EN CULTIVO Y APLICACIÓN DE CÉLULAS MADRE DE TEJIDO ADIPOSO
    Octubrede2014 - Octubrede 2014

    Experiencia profesional

  •  
  • Laboratorio de Genética Médica
    Dedicación: 0 horas Semanales Enero de 2004 de 2005

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Caracterización genotípica y fenotípica CYP2C19 de mestizos colombianos Enero 2005
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Influencia del genotipo CYP2C19 en la tasa de curación de dos protocolos de erradicación del Helicobacter pylori Enero 2005
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Comparación de los genotipos CYP2C19 entre caucásico español y mestizo colombiano Enero 2005
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Polimorfismos del receptor beta2 adrenérgico y cambios en los lípidos inducidos por metoprolol Enero 2004 2005
  •  
  • Universidad Tecnológica De Pereira - Utp
    Dedicación: 20 horas Semanales Marzo de 1990 Agosto de 2002

    Actividades de administración
    -  Miembro de consejo de centro - Cargo: Directora del Laboratorio de Genética Médica UTP Marzo de 1990 Enero de
    Actividades de docencia
    -   Postgrado - Nombre del curso:  Ética y Biotecnología,  Marzo 2002 Agosto 2002
    -   Pregrado - Nombre del curso:  Asignatura de Genética Médica,  Marzo 1990
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Miembro del grupo de investigación en farmacogenética Enero 2000 Enero

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Tecnología para la Identificación y Funcionamiento del ADN, Proteínas y Encimas y como Influencian la Enfermedad)
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Lineas de investigación

  •  Farmacogenética, Activa:Si
  •  Medicina Regenerativa, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • VALIOSA CONFERENCIA DICTADA AL CAPITULO CÁMARA JUNIOR DE COLOMBIA,CAMARA JUNIOR DE COLOMBIA-CAPITULO PEREIRA - Noviembrede 2002
  • ESPIRITU INVESTIGATIVO, AMOR A LA DOCENCIA Y ENTREGA EN LA ESTENSION UNIVERSITARIA,Universidad Tecnológica De Pereira - Utp - Mayode 2002
  • XIV Premio Aventis-Academia Nacional de Medicina,Academia Nacional De Medicina - de 2003
  • Premio Enrique Núñez Olarte a la investigación en Farmacología.,Asociación Colombiana De Farmacología - de 2002
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI
     

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: 7a. Conferencia Internacional de Terapia Celular del Pacífico Sur  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-10-09 00:00:00.0,  2013-10-11 00:00:00.0   en Lima   - Country Club Lima Hotel  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JULIETA HENAO BONILLA Rol en el evento: Asistente
    2 Nombre del evento: XII Congreso Colombiano y VI Congreso internacional de Genética Humana  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2012-10-10 00:00:00.0,  2012-10-12 00:00:00.0   en SANTA MARTA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:VALIDACIÓN DE UN MÉTODO DE PCR DIRECTA PARA AMPLIFICACIÓN DE STR´s Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad Tecnológica De Pereira - Utp Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JULIETA HENAO BONILLA Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: LEONARDO BELTRAN ANGARITA Rol en el evento: Asistente , Ponente
    3 Nombre del evento: Curso Internacional de Ingeniería de Tejidos y Medicina Regenerativa  Tipo de evento: Taller  Ámbito: Internacional  Realizado el:2011-10-21 00:00:00.0,  2011-10-30 00:00:00.0   en Lima   - Universidad Peruana Cayetano Heredia  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JULIETA HENAO BONILLA Rol en el evento: Asistente
    4 Nombre del evento: Medicinal Stem Cell Products  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-10-09 00:00:00.0,  2014-10-10 00:00:00.0   en Paris   - International Science Cell Therapy  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución: Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JULIETA HENAO BONILLA Rol en el evento: Asistente
    5 Nombre del evento: IV Congreso Internacional y VII Colombiano de Genética  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2006-02-01 00:00:00.0,    en BUCARAMANGA   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:La Farmacogenética. Fundamentos y Aplicaciones Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: JULIETA HENAO BONILLA Rol en el evento: Asistente
    6 Nombre del evento: Pruebas forenses y de identificación humana  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en Maceio   - Brasil  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Policia Federal Brasil Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JULIETA HENAO BONILLA Rol en el evento: Organizador
    7 Nombre del evento: Comisión de acreditación y vigilancia de los laboratorios que práctican las pruebas de paternidad o maternidad con marcadores genéticos de ADN  Tipo de evento: Seminario  Ámbito: Nacional  Realizado el:2006-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Auditorio de la Superintendencia de Industria y Comercio  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Superintendencia De Industria Y Comercio - S.I.C. Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JULIETA HENAO BONILLA Rol en el evento: Organizador
    8 Nombre del evento: V CONGRESO INTERNACIONAL Y VIII COLOMBIANO DE GENÉTICA  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2006-01-01 00:00:00.0,    en CALI   - UNIVERSIDAD DEL VALLE- CALI  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad del Valle - Univalle Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JULIETA HENAO BONILLA Rol en el evento: Organizador
    9 Nombre del evento: Resultado Ejercicio Interlaboratorios de pruebas de ADN 2007  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2008-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   - Instituo Nacional de Salud  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Instituto Nacional De Salud Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JULIETA HENAO BONILLA Rol en el evento: Organizador
    10 Nombre del evento: VIII Congreso Nacional de Farmacología  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2001-01-01 00:00:00.0,    en CALI   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Farmacología Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: JULIETA HENAO BONILLA Rol en el evento: Organizador

    Generación de contenido impresa

    Nombre Celulas Madre, seguro de vida  TipoProducción técnica - Impresa - Cartilla,  Medio de circulación:Periodico,  en el ámbitoDepartamental   en la fecha2016-08-21 00:00:00.0   disponible en www.latarde.com 
    Nombre Ciencia y tecnología de la salud  TipoProducción técnica - Impresa - Cartilla,  Medio de circulación:Periodico,  en el ámbitoDepartamental   en la fecha2016-09-06 00:00:00.0   disponible en www.latarde.com 

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, RAMON CACABELOS, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, ANA MARIA LOPEZ G, "Alelos de tiopurina metiltransferasa en población colombiana" . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.7 fasc.1 p.16 - 19 ,2001,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, Tiopurina metiltransferasa,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, RAMON CACABELOS, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, ANA MARIA LOPEZ G, "Isolation, sequence and genotyping of the drug metabolizer CYP2D6 gene in the Colombian population." . En: España 
    Methods And Findings In Experimental And Clinical Pharmacology  ISSN: 0379-0355  ed: Prous Science
    v.22 fasc.9 p.695 - 705 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    Pharmacogenetics, CYP2D6,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, ANA MARIA LOPEZ G, "Aislamiento y secuenciación del gen CYP2D6 metabolizador de fármacos." . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.6 fasc.1 p.2 - 6 ,2000,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, CYP2D6,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • JULIETA HENAO BONILLA, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, "La farmacogenética: promisorio futuro para un viejo fenómeno." . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.5 fasc.2 p.19 - 27 ,1999,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, Polimorfismo genético,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, "Reporte de 81 casos de diagnóstico prenatal." . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.1 fasc.1 p.17 - 19 ,1995,  DOI: 
    Palabras:
    Diagnóstico prenatal,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, GLORIA PORRAS, JOSE GENES, GILBERTO BEDOYA, CARLOS ISAZA, "Polimorfismos del receptor beta2-adrenérgico y cambios en los lípidos inducidos por metoprolol." . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.11 fasc.1 p.8 - 16 ,2005,  DOI: 
    Palabras:
    ADRB2 polymorphisms, dislipidemia, metoprolol,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, CARLOS ISAZA, EDUARDO RAMIREZ, RAMON CACABELOS, FANNY CUESTA, "Polymorphic variants of the beta-2-adrenergic receptor (ADRB2) gene and ADRB2-related propanolol-induced dyslipidemia in the Colombian population." . En: España 
    Methods And Findings In Experimental And Clinical Pharmacology  ISSN: 0379-0355  ed: Prous Science
    v.27 fasc.4 p.237 - 244 ,2005,  DOI: 
    Palabras:
    Pharmacogenetics, propranolol, dyslipidemia, ADRB2 polymorphisms,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, CARLOS ISAZA, "Algunas consideraciones acerca de marcadores genéticos" . En: Colombia 
    Umbral Científico  ISSN: 1692-3375  ed: Departamento De Publicaciones Umb
    v. fasc.3 p.77 - 85 ,2003,  DOI: 
    Palabras:
    marcador genético,
    Sectores:
    Salud humana - Políticas, planeamiento y gestión en salud,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, CARLOS ISAZA, ANA M LOPEZ, RAMON CACABELOS, "Allelic variants of the thiopurine methyltransferase (TPMT) gene in the Colombian population." . En: España 
    Methods And Findings In Experimental And Clinical Pharmacology  ISSN: 0379-0355  ed: Prous Science
    v.25 fasc.6 p.423 - 429 ,2003,  DOI: 
    Palabras:
    Pharmacogenetics, TPMT, Polimorfismo genético,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, CARLOS ISAZA, EDUARDO RAMIREZ, FANNY CUESTA, "Polimorfismo beta-2 adrenérgico en mestizos colombianos y respuestas de la variante alélica Gln27Glu al propranolol." . En: Colombia 
    Revista Médica De Risaralda  ISSN: 0122-0667  ed: Editorial Universidad Tecnológica de Pereira
    v.9 fasc. p.7 - 18 ,2003,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, propranolol, Polimorfismo genético, ADRB2,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, ""Isaza, Carlos; Henao, Julieta; Beltrán, Leonardo; Porras, Liliana; Gonzalez, Martha; Cruz, Raquel; Carracedo, Angel. Genetic variants associated with addictive behavior in Colombian addicted and non-addicted to heroin or cocaine"" . En: Colombia 
    Colombia Medica  ISSN: 1657-9534  ed: Corporación Editora Médica del Valle
    v.44 fasc.1 p.19 - 25 ,2013,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, "Características demográficas y de consumo en pacientes adictos a heroína o derivados de la coca" . En: Colombia 
    Investigaciones Andina  ISSN: 0124-8146  ed: FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA
    v.12 fasc.21 p.24 - 32 ,2010,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JULIETA HENAO BONILLA, "Factores genéticos y ambientales asociados con respuesta a warfarina en pacientes colombianos" . En: Colombia 
    Biomedica : Revista Del Instituto Nacional De Salud  ISSN: 0120-4157  ed: Instituto Nacional de Salud
    v.30 fasc.na p.410 - 420 ,2010,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • GLORIA PORRAS, JULIETA HENAO BONILLA, GLORIA LILIANA PORRAS HURTADO, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, "Genetic polymorphism of 15 STR loci in central western Colombia" . En: Reino Unido 
    Forensic Science International. Genetics  ISSN: 1872-4973  ed: Elsevier
    v.2 fasc.N/A p.e7 - e8 ,2008,  DOI: 10.1016/j.fsigen.2007.08.004
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS A ISAZA MEJIA, JULIETA HENAO BONILLA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, "RESISTENCIA Y SENSIBILIDAD A WARFARINA" . En: Colombia 
    Investigaciones Andina  ISSN: 0124-8146  ed: FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA
    v.12 fasc.na p.30 - 52 ,2009,  DOI: 
    Palabras:
    Farmacogenética, CYP2C9, WARFARINA, CYP4F2,

    Capitulos de libro

  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    JULIETA HENAO BONILLA, "Medicamentos en el feto" Fundamentos De Farmacología En Terapéutica . En: Colombia  ISBN: 958-95444-0-1  ed: Postergraph , v.1 , p.517 - 521  ,2002
    Palabras:
    Teratogénesis,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Otros Temas de Medicina Clínica, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Innovación de proceso o procedimiento

  • Producción técnica - Innovación de proceso o procedimiento
  • JULIETA HENAO BONILLA, RAMON CACABELOS, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, ANA MARIA LOPEZ G, Tipificación del gen CYP2D6 para el metabolismo de fármacos, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2000, 
    Palabras:
    CYP2D6, Farmacogenética, Metabolismo de fármacos,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Otras Biologías,
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,
  • Producción técnica - Innovación de proceso o procedimiento
  • JAIRO JOSE PEREZ TAMAYO, JULIETA HENAO BONILLA, Procesamiento y aplicación de células madre, Nombre comercial: , contrato/registro: , . En: Colombia,  ,2014, 
    Palabras:
    Medicina Regenerativa, Células Madre, Factores de Crecimiento,
    Areas:
    Ciencias Médicas y de la Salud -- Biotecnología en Salud -- Tecnologías para la Manipulación de Células, Tejidos, ¿Órganos o el Organismo (Reproducción Asistida),
    Sectores:
    Salud humana - Cuidado a la salud de las personas,

    Informes de investigación

  • Producción técnica - Informes de investigación
  • JULIETA HENAO BONILLA, Desarrollo de un protocolo farmacogenético para dosificar metadona en pacientes dependientes de heroína . En: ,  ,2012, 
  • Producción técnica - Informes de investigación
  • JULIETA HENAO BONILLA, CARLOS A ISAZA M, CARLOS ALBERTO ISAZA MEJIA, LEONARDO BELTRAN ANGARITA, Prevalencias de alelos asociados con conducta adictiva y comparación entre adictos y no adictos a opioides y cocaina . En: ,  ,2010, 

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Prevalencia de alelos asociados con conducta adictiva y comparación entre adictos y no adictos a opioides o cocaína
    Inicio: Enero  2009 Fin proyectado: Agosto  2010 Duración 18
    Resumen

    La farmacodependencia está influenciada por factores psico-sociales, fisiológicos, farmacológicos, ambientales y genéticos. Un gran esfuerzo de la investigación actual se enfoca en la búsqueda de marcadores genéticos que influyan en la vulnerabilidad para la adquisición de la adicción, su persistencia y la propensión a las recaídas, lo que redundará en una mejor fundamentación científica de los programas de atención de drogadictos. Adicionalmente, la identificación de los mecanismos moleculares involucrados en la no respuesta a algunos fármacos también constituye una prioridad, ya que los medicamentos son parte fundamental del manejo integral del paciente drogadicto. Sin embargo, dado que no hay estudios de marcadores genéticos de drogadicción en nuestra población, es preciso determinar primero entre nosotros las frecuencias y grados de asociación de los alelos más fuertemente vinculados a conducta adictiva. Una vez identificados los marcadores que más pesan en la vulnerabilidad a la adicción entre nosotros pueden diseñarse programas de prevención y atención de drogadictos sobre bases más racionales e individualizadas. Objetivo general. Identificar, determinar las prevalencias y comparar algunos marcadores genéticos implicados en la conducta adictiva y en la respuesta al tratamiento de la adicción a opioides o cocaína, en un grupo de adictos a estas drogas y en un grupo control compuesto por personas no adictas apareadas por género, edad, estado civil y nivel académico. Objetivos específicos. En cada uno de los voluntarios tipificar: a) el gen OPRM1 para el receptor  opioide; b) el gen DH para la enzima dopamina -hidroxilasa; c) el gen DRD2 para el receptor D2 de la dopamina; d) el gen DRD4 para el receptor D4 de la dopamina; e) el gen SLC6A3 para el transportador de dopamina; f) el gen ADRB2 para el receptor β-2 adrenérgico; g) el gen ABCB1 para la glicoproteína-P; h) el gen CYP2B6 para la enzima metabolizadora de algunos opioides. Metodología. A 100 individuos adictos y 100 no adictos se les aplicará una encuesta y se les tomará muestra de mucosa bucal, la cual se procesará para realizar la tipificación de los genes OPRM1, DH, DRD2, DRD4, SLC6A3, ADRB, ABCB1 y CYP2B6. Para la identificación de los diferentes alelos se utilizarán las técnicas de múltiples de SNPs (SNaPshot) y VNTR; también se hará secuenciación confirmatoria. Resultados esperados. 1) Se conocerán las prevalencias alélicas en población colombiana de los genes más fuertemente asociados con conducta adictiva. 2) Se definirá la asociación entre las mutaciones estudiadas y la conducta adictiva a opioides o cocaína. 3) Se dejarán sentadas las bases moleculares para una posterior evaluación de algunos marcadores farmacogenéticos de respuesta a agentes potencialmente útiles en el tratamiento de la farmacodependencia a opioides o cocaína. 4) Se reunirán nuevos elementos para la comprensión de la fisiopatología de la adicción

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Alelos de tiopurina metiltransferasa en población colombiana.
    Inicio: Enero  2000 Duración 
    Resumen

    Thiopurine methyltransferase (TPMT) catalyses the inactivation of thiopurine drugs (mercaptopurine, thioguanine and azathioprine) used in the treatment of acute lymphoblastic leukaemia, autoimmune diseases and recipients of transplanted organs; no endogenous substrates for this enzyme are known. The genetic polymorphism to TPMT is a major determinant of individual differences in the toxicity or therapeutic efficacy of these drugs. The molecular basis of this polymorphism has been established for Caucasians, Africans, African-Americans and Asians, but has not been established in Latinamerican groups, including Colombian population. The frequency of the four allelic variants of the TPMT gene, TPMT*2 (G238C), TPMT*3A (G460A and A719G), TPMT*3B (G460A) and TPMT*3C (A719G) were determined in 140 Colombian volunteers of Mestizo origin (mean age 27 years, 51.4% of men), using allele-specific PCR and PCR-RFLP assays. *3A allele was found in 10 samples and *2 allele in one, all they heterozygotes; not homozygous mutant genotypes neither alleles *3B and *3C were detected. In accordance with these results, 92.1% and 7.9% of the Colombian population correspond to the phenotypes high and intermediate methylators, respectively. These results show that the frequency of mutations and the allelic distribution of the TPMT gene in Colombian population resembles more to the found among US and European Caucasians populations, where the *3A allele is prevalent and the *2 allele is present. Key words: genetic polymorphism, pharmacogenetics, thiopurines, thiopurine methyltransferase.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Fenotipo CYP2D6 en población mestiza colombiana.
    Inicio: Enero  2001 Duración 
    Resumen

    El gen que codifica la enzima CYP2D6 participa en el metabolismo de numerosos medicamentos (bloqueantes beta, antidepresivos, antipsicóticos, anfetaminas, opioides), es polimórfico y posee mutaciones que producen enzima con actividad normal, disminuida o aumentada. Esta es la razón de que en todas las poblaciones existan individuos con capacidad de metabolizar los fármacos mencionados a velocidad normal, lenta o ultra-rápida. La tipificación CYP2D6 de las personas que van a ser expuestas a medicamentos metabolizados por esta vía se constituye en una estrategia valiosa para racionalizar e individualizar el uso de tales medicamentos. Las pruebas de genotipificación son altamente sensibles, específicas y fáciles de realizar en un contexto clínico. Sin embargo, dichas pruebas deben ser validadas para cada grupo étnico mediante los estudios de fenotipo, ya que las mutaciones cambian entre las razas, y para que un test de genotipificación tenga alto valor predictivo debe incluir las mutaciones prevalentes en el correspondiente grupo étnico. La caracterización genotípica CYP2D6 de una muestra de población colombiana ya fue realizada por nosotros. En este estudio pretendemos hacer la confirmación fenotípica, como un paso indispensable para definir la gama de mutaciones que deben ser incorporadas en los test de genotipificación útiles en nuestra población. Para ello se suministrará el medicamento dextrometorfán a voluntarios (dentro del grupo de personas previamente genotipificadas por nosotros) y 8 horas después se les medirá en orina la relación entre el fármaco administrado y su metabolito. De este modo se definirá el fenotipo de cada persona y se relacionará con el genotipo ya estudiado.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Polimorfismo beta-2 adrenérgico y respuestas al propranolol.
    Inicio: Enero  2002 Duración 
    Resumen

    El receptor beta-2 adrenérgico media importantes funciones del Sistema Nervioso Simpático a nivel cardiovascular, respiratorio, reproductivo y metabólico-endocrino. El gen que codifica dicho receptor es polimórfico, con tres variantes alélicas del tipo SNP prevalentes en todos los grupos étnicos estudiados: A46G (Arg16Gly), C79G (Gln27Glu) y C491T (Thr164Ile). Los individuos portadores del alelo Gly16 responden poco a los medicamentos agonistas beta-2, en tanto que los portadores del alelo Glu27 responden exageradamente, en comparación con sujetos portadores del gen nativo, debido a que estos SNPs alteran los mecanismos que regulan la densidad celular de receptores cuando éstos son sometidos a la acción continua de agonistas ("up regulation"). La relación entre estos polimorfismos y medicamentos antagonistas beta-2 no ha sido estudiada, aunque se conoce de las grandes diferencias inter-individuales en la respuesta al propranolol y a otros agentes bloqueantes beta-2.En este estudio nos proponemos determinar la distribución de los SNPs Gly16, Glu27 e Ile164 en una muestra de población mestiza colombiana y, porteriormente, establecer si existen diferencias en las respuestas al propranolol, entre sujetos homocigotos para el alelo Glu27 y homocigotos para el alelo nativo Gln27.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Polimorfismos del receptor beta2 adrenérgico y cambios en los lípidos inducidos por metoprolol
    Inicio: Enero  2004 Duración 
    Resumen

    Los polimorfismos Arg16Gly y Gln27Glu del gen del adrenorreceptor ?-2 (ADRB2) se asocian con respuestas alteradas del Sistema Nervioso Simpático. Este estudio evaluó la relación entre tales polimorfismos y cambios en los lípidos inducidos por metoprolol en pacientes hipertensos. Se enrolaron inicialmente 105 adultos de ambos sexos, captados en el programa de hipertensión en dos hospitales de primer nivel del municipio de Pereira, se les determinó su perfil lipídico y genotipo, y luego se les inició tratamiento con metoprolol, solo o combinado con otros fármacos. Para la genotipificación se utilizó la técnica de mini-secuenciación. Las frecuencias alélicas y genotípicas fueron: Arg16 (49,5%), Gly16 (50,5%), Gln27 (89%), Glu27 (11%); Arg16Arg (28,6%), Arg16Gly (41,9%), Gly16Gly (29,5%), Gln27Gln (81%), Gln27Glu (16,1%) y Glu27Glu (2,9%). Noventa pacientes concluyeron el estudio. No hay diferencias significativas entre las variables demográficas, farmacológicas y bioquímicas (perfil lipídico) en el estado basal de los pacientes, agrupados por su genotipo en las posiciones 16 y 27 del gen ADRB2. Tampoco hallamos diferencias en los perfiles lipídicos pre-tratamiento y pos-tratamiento de todo el grupo, pero cuando comparamos dichos perfiles dentro de cada subgrupo genotípico, encontramos que en los pacientes con el genotipo nativo Gln27Gln disminuyó el colesterol total (p=0,03), en tanto que los heterocigotos Gln27Glu elevaron los triglicéridos (p=0,025); sólo encontramos tres pacientes homocigotos Glu27Glu y dos de ellos fueron sometidos a dieta y tratamiento antilipémico. Estos resultados sugieren que el polimorfismo del codón 27 constituye el blanco de los cambios en los lípidos inducidos por fármacos beta-bloqueadores.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Comparación de los genotipos CYP2C19 entre caucásico español y mestizo colombiano
    Inicio: Enero  2005 Duración 
    Resumen

    La isoenzima CYP2C19, que metaboliza algunos fármacos de uso frecuente, es codificada por un gen polimórfico, algunos de cuyos alelos producen enzima con actividad catalítica defectuosa o nula. Este fenómeno es el responsable de la existencia de individuos que metabolizan rápidamente (EM, extensive metabolizers) o lentamente (PM, poor metabolizers) los fármacos que son sustratos de la enzima. Las mutaciones defectuosas de la enzima y las frecuencias con que ellas se presentan cambian entre las étnias. Desafortunadamente el polimorfismo del gen CYP2C19 no ha sido estudiado en mestizo suramericano ni en caucásico español, de modo que no solo desconocemos las mutaciones prevalentes del gen, sino el porcentaje de personas PM y EM en estos dos grupos étnicos genéticamente emparentados; por lo mismo, carecemos de información acerca de las dosis de los fármacos sustratos de la CYP2C19 que más se ajustan al perfil farmacogenético de cada étnia estudiada. Objetivo general: Tipificar el gen CYP2C19 en muestras de población caucásica española y mestiza colombiana. Objetivos específicos: a) Determinar la prevalencia de los alelos CYP2C19*1 (nativo), CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*4, CYP2C19*5, CYP2C19*6 y CYP2C19*8 en una muestra de población mestiza colombiana; b) Determinar la prevalencia de los alelos CYP2C19*1 (nativo), CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*4, CYP2C19*5, CYP2C19*6 y CYP2C19*8 en una muestra de población caucásica española; c) Comparar los tipos y frecuencias alélicas halladas en los dos grupos étnicos estudiados. Metodología. La genotipificación se hará en 200 voluntarios sanos de cada grupo étnico, de ambos sexos, no consanguíneos y mayores de edad. Para el estudio de los diferentes alelos emplearemos la técnica de mini-secuenciación con el ABI Prism SNaPshot Multiplex System. Resultados esperados. Identificaremos los principales alelos del gen CYP2C19 y determinaremos las frecuencias genotípicas en mestizos colombianos y en caucásicos españoles. Para la caracte

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Caracterización genotípica y fenotípica CYP2C19 de mestizos colombianos
    Inicio: Enero  2005 Duración 
    Resumen

    Introducción. La isoenzima CYP2C19, que metaboliza algunos fármacos de uso frecuente, es codificada por un gen polimórfico, algunos de cuyos alelos producen enzima con actividad catalítica defectuosa o nula. Este fenómeno es el responsable de la existencia de individuos que metabolizan rápidamente (EM, extensive metabolizers) o lentamente (PM, poor metabolizers) los fármacos que son sustratos de la enzima. Las mutaciones defectuosas de la enzima y las frecuencias con que ellas se presentan cambian entre las étnias. Desafortunadamente el polimorfismo del gen CYP2C19 no ha sido estudiado en mestizo suramericano, de modo que no sólo desconocemos las mutaciones prevalentes del gen, sino el porcentaje de personas PM y EM en este grupo étnico; por lo mismo, carecemos de información acerca de las dosis de los fármacos sustratos de la CYP2C19 que más se ajustan al perfil farmacogenético del mestizo latinoamericano. Objetivo general: realizar la caracterización genotípica y fenotípica CYP2C19 en una muestra de población mestiza colombiana. Objetivos específicos: a) Determinar las frecuencias del alelo nativo (CYP2C19*1) y de las mutaciones CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*4, CYP2C19*5, CYP2C19*6 y CYP2C19*8 en una muestra de población mestiza colombiana; b) Determinar la prevalencia de los fenotipos homEM (homocygous extensive metabolizer), hetEM (heterocygous extensive metabolizer) y PM (poor metabolizer) para la enzima CYP2C19 en la misma muestra de población mestiza colombiana; c) Correlacionar el fenotipo con el genotipo CYP2C19 de cada voluntario. Metodología. La genotipificación se hará en 140 voluntarios sanos, mestizos, de ambos sexos, no consanguíneos y mayores de edad; para la fenotipificación se requiere además que no haya historia de alergia al omeprazol, abuso de alcohol, adicción a drogas o tabaquismo de más de 15 cigarrillos día y no haber consumido medicamentos por lo menos la semana previa y durante la realización de la prueba. Para el estudio de los difere

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Influencia del genotipo CYP2C19 en la tasa de curación de dos protocolos de erradicación del Helicobacter pylori
    Inicio: Enero  2005 Duración 
    Resumen

    El H. pylori es el agente causal de la enfermedad ácido-péptica y su erradicación constituye el objetivo del tratamiento de la gastritis crónica, la úlcera gástrica y la úlcera duodenal. En general, los protocolos de elección para la erradicación del H. pylori incluyen un inhibidor de la bomba de protones (IBP) más dos antimicrobianos durante 1-2 semanas, aunque los porcentajes de fallas terapéuticas son relativamente altos (10-25%). Los estudios muestran que los dos factores que más inciden en el fracaso terapéutico son la resistencia de la bacteria a los antimicrobianos elegidos y la condición de metabolizador rápido o lento del agente IBP, es decir, el genotipo CYP2C19 del paciente, que es la ruta enzimática por donde se metaboliza la mayoría de fármacos IBP. Ni las tasas de resistencia antimicrobiana del H. pylori ni el genotipo CYP2C19 son conocidos entre nosotros. Como la prevalencia de resistencia del H. pylori varía según las áreas geográficas, y las frecuencias fenotípicas CYP2C19 también exhiben grandes diferencias inter-étnicas, los resultados de los tratamientos anti-H. pylori no pueden ser extrapolados de un grupo étnico a otro, o de una región a otra. En este estudio nos proponemos establecer los índices de resistencia del H. pylori y el papel del genotipo CYP2C19 en las tasas de curación de la infección por H. pylori, logradas con dos esquemas de tratamiento diferentes. Para ello estudiaremos pacientes de ambos sexos, mayores de edad, con dispepsia y H. pylori positivo (confirmado por cultivo, prueba de la ureasa, histología o PCR) y, en un diseño controlado, aleatorizado y doble ciego, serán tratados durante una semana con uno de los dos esquemas que utilizan los mismos antimicrobianos (claritromicina, amoxicilina) pero distinto antiulceroso (omeprazol o ranitidina bismuto citrato). Una vez finalizado el tratamiento se entrevistará a los voluntarios acerca del cumplimiento y eventos adversos de los tratamientos del estudio; un mes después, la efica

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Aislamiento, secuenciación y genotipificación CYP2D6 en población mestiza colombiana.
    Inicio: Enero  1999 Duración 
    Resumen

    Cytochrome P450 2D6 monooxigenase metabolizes several commonly used drugs, particularly psychotropic and cardiovascular agents. The gene that encodes this isoenzyme is highly polymorphic, 1-10% of the population carrying mutations that produce an inactive enzyme and 1-29% of individuals have additional copies of functional CYP2D6 genes. The genotypic characteristics of the CYP2D6 gene have already been studied in many ethnic groups but they are unknown in Colombian population. They are the principal cause of intersubjects and interethnic differences in the therapeutic efficacy and adverse effects at standard recommended doses of drugs metabolized by CYP2D6. In this study we tested the frequencies of ten alleles associated with normal, diminished or increased CYP2D6 activity in 121 healthy Colombian volunteers. The commonest alleles detected in the Colombian people were the functional alleles *1 (38.8%) and *2 (37%). Among the seven non functional alleles studied in our sample, we found frequencies of 19.4%, 1.6%, 1.2% and 0.8%, for the alleles *4, *17, *3 and *5, respectively. The alleles *6, *7 and *8 could not be identified in any of the subjects studied. The frequency of the duplicate allele was 1.2%. With base in the test of genotypifing used, 91.7% of the individuals were normal metabolizers (EM), 6.6% were poor metabolizers (PM), and 1.7% were ultrarapid metabolizers (UM). These results show that the allelic distribution of the gene CYP2D6 in Colombian population of mestizo-prevalent subjects is compatible with the genomic assembly of the constitutive tri-ethnic origin of this Latin American country. Keywords: Cytochrome P450, CYP2D6, Drug metabolism, Genetic polymorphism, Pharmacogenetics.

    Tipo de proyecto: Investigación, desarrollo e Innovación 
    Validación de un protocolo de tratamiento con células madre de la osteoartritis moderada a severa de rodilla
    Inicio: Enero  2016 Duración 
    Resumen

    La osteoartritis (OA) es una enfermedad degenerativa causante de dolor y disfunción, que afecta al 10% de las personas adultas. Los tratamientos médicos convencionales están dirigidos al suministro farmacológico e implantes de prótesis en estados avanzados, que tienen como limitante que solo evitan el dolor y la inflamación pero no detienen el daño articular, haciendo necesario investigar alternativas terapéuticas con potencial en la regeneración de tejido, dentro de las cuales el tratamiento con factores de crecimiento plaquetario y células madre autólogas se muestra como un procedimiento prometedor en la prevención y tratamiento de la OA, demostrado en estudios donde se han obtenido buenas respuesta en términos de control de la inflamación y el dolor, mejoría funcional y regeneración del cartílago. Puesto que estos procedimientos propios de la medicina regenerativa son novedosos, aún no se han precisado muchos detalles del tratamiento, como la cantidad de células madre que deberían ser aplicadas para obtener resultados óptimos. Por ello se pretende evaluar la seguridad, la efectividad y los costos del tratamiento de la osteoartritis (OA) moderada a severa de rodilla mediante un protocolo basado en células madre, pero utilizando dos niveles de dosis de células madre. Diez pacientes (hombres y mujeres) mayores de 40 años con OA grado III o IV se tratarán con infiltración intraarticular de células madre autólogas obtenidas de tejido adiposo (cinco pacientes con ~1X10(7) y cinco pacientes con ~3X10(7) células madre). Estas personas serán sometidas a evaluación previa al trasplante de las células, seguimiento clínico y control con artroscopia y cartilograma seis meses después de la aplicación, con el fin de determinar seguridad, efectividad y costos de cada uno de los protocolos de tratamiento.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    SERVICIO DE PROCESAMIENTO Y APLICACIÓN DE CÉLULAS MADRE DE TEJIDO ADIPOSO Y FACTORES DE CRECIMIENTO PLAQUETARIO AUTOLOGOS PARA REGENERACIÓN DE TEJIDOS
    Inicio: Marzo  2014 Fin: Marzo  2016 Duración 
    Resumen

    La medicina regenerativa se presenta como una opción terapéutica aplicable en diferentes patologías de difícil manejo, que generan discapacidad, deterioro de la calidad de vida y pérdida de la autoestima de los pacientes. Son tratamientos que permiten la regeneración del tejido o la curación de la lesión con intervenciones mínimamente invasivas. La aprobación científica del uso de células madre obtenidas de tejido adiposo permite su aplicación clínica en casos como la reconstrucción mamaria postmastectomía y en la cirugía estética para la remodelación facial; el tratamiento de la artrosis de rodilla y la curación de úlceras crónicas de miembros inferiores, con factores de crecimiento plaquetario autólogos. Gracias al desarrollo tecnológico y a los protocolos avalados por la comunidad científica internacional, estos tratamientos están siendo utilizados en varios países de Europa y en Norteamérica. En Colombia su aplicación se basa en algunos productos para tratamiento en piel, con limitada proyección clínica. Es necesario un servicio de procesamiento y aplicación terapéutica de células madre de tejido adiposo y de factores de crecimiento plaquetarios, que responda a las expectativas de médicos tratantes y de los pacientes, con la debida rigurosidad científica para ser trasladado desde la academia a la aplicación médica. La Clínica de Cirugía Plástica San Rafael Ltda es una empresa que brinda servicios de salud, cuenta con fortalezas en el área de la cirugía estética reconstructiva y busca una alianza estratégica con la Universidad Tecnológica de Pereira y su grupo de Investigación en Farmacogénetica, para implementar a través del fortalecimiento científico un servicio de procesamiento y aplicación de células madre de tejido adiposo, con factores de crecimiento plaquetario autólogos, para la regeneración de tejidos, bajo estándares de calidad y bioseguridad acordes con los consensos científicos internacionales. Esta alianza estratégica con el apoyo de Colciencias, además de proporcionar un servicio innovador en la región, provee la infraestructura y dotación biotecnológica necesarias para un impacto continuado en la aplicación de la medicina regenerativa y en el desarrollo de nuevos conocimientos en el área.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ALELOS DEL GEN DE LA DOPAMINA B-HIDROXILASA EN POBLACIÓN MESTIZA COLOMBIANA
    Inicio: Mayo  2012 Fin: Diciembre  2012 Duración 
    Resumen