Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Minciencias.
Categoría Investigador Senior (IS) con vigencia hasta la publicación de los resultados de la siguiente convocatoria
Nombre Diego GAMBA SANCHEZ
Nombre en citaciones GAMBA SANCHEZ, DIEGO
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino
Código ORCID
Author ID SCOPUS

Formación Académica

  •  
  • Postdoctorado/Estancia postdoctoral Technische Universitat Munchen
    Sintesis Organica
    Enerode2010 - Enerode 2011
  •  
  • Doctorado Ecole Polytechnique Paliseau
    Chimie Organique
    Septiembrede2006 - Octubrede 2009
    Synthèse de précurseurs d'analogues de nucléosides à activité antivirale potentielle
  •  
  • Maestría/Magister Universite De Poitiers
    biomolecules, synthese organique et catalyse
    Enerode2005 - de 2006
    Fluoration et Cyclisation de composés azotés en milieu superacide: Application a la Synthese de Moleculés Bioactives
  •  
  • Pregrado/Universitario UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA
    Quimica
    Enerode1999 - de 2004
    Reacciones de Sustitucion Nucleofilica Empleando Benzotriazol como Auxiliar Sintetico

    Experiencia profesional

  •  
  • UNIVERSIDAD DE LOS ANDES
    Dedicación: 48 horas Semanales Enero de 2011 de Actual

  •  
  • Technische Universitat Munchen
    Dedicación: 40 horas Semanales Enero de 2010 Diciembre de 2010

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Studies Towards the Synthesis of Briarellins Enero 2010
  •  
  • Ecole Polytechnique Paliseau
    Dedicación: 40 horas Semanales Septiembre de 2006 Octubre de 2009

    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Synthese de Precurseurs d'analogues de nucleosides a activite antivirale potentielle Septiembre 2006 Octubre 2009

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Aceptable Bueno Bueno Bueno
  •  Francés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Español
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Biocatalisis, Activa:Si
  •  Sintesis de productos naturales, Activa:Si
  •  Sintesis Organica, Activa:Si
  •  Organocatalisis, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Tesis Doctoral Très honorable avec les félicitation du jury,Ecole Polytechnique Paliseau - Octubrede 2009
  • Beca para estancia postdoctoral,Ecole Polytechnique Paliseau - Enerode 2010
  • Thieme Chemistry Journal 2012,Thieme Chemistry - Diciembrede 2012
  • Becario Fundacion para el Futuro de Colombia,Colfuturo - Septiembrede 2006
  • Beca para estancia post-doctoral Chemical Photocatalysis - GRK 1626,Technische Universitat Munchen - Juniode 2010
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Amidación Directa de Ácidos Carboxílicos Asistida por Microondas  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2014,  . Persona orientada: Maria Alejandra Hernandez Santana  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Reducción enantioselectiva de ceto-aldehídos protegidos usando biocatalizadores  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2012,  . Persona orientada: Erika Suarez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Estudios de optimización para usos de glicerol en síntesis química   UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2013,  . Persona orientada: Sergio Arboleda Robledo  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Estudios hacia la síntesis de suberaminas  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2013,  . Persona orientada: Laura Marcela Becerra  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, ESTUDIO DE LA REACCIÓN DE PUMMERER COMO MÉTODO DE SÍNTESIS DE COMPUESTOS DIHIDROISOQUINOLINÓNICOS  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Mestria en Ciencias- Quimica  ,2014,  . Persona orientada: Andrea Carolina Ojeda Porras  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Implementación de biocatalizadores en la reducción enantioselectiva de Cetotioacetales  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2013,  . Persona orientada: Camilo Andres Gomez Garzon  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Estudios hacia la síntesis de análogos de antimicinas  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Mestria en Ciencias- Quimica  ,2014,  . Persona orientada: Laura Marcela Becerra Cely  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Derivados de Alcanfor como Potenciales Agentes Protonantes Quirales  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Mestria en Ciencias- Quimica  ,2013,  . Persona orientada: Emmanuel Iamsun Echeverri Jimenez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Estudio de la reacción Oxa-michael intramolecular sobre derivados de aminoácidos, síntesis de 1,3-dioles syn α-nitrogenados y posibles aplicaciones a la síntesis de moléculas bioactivas  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Doctorado en Ciencias-Química   ,2013,  . Persona orientada: Liliana Marcela Becerra Figueroa  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Estudios Hacia la Sintesis Total de Anachelina H  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Doctorado en Ciencias-Química   ,2013,  . Persona orientada: Fabian Andres Garzon Posse  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Síntesis de Precursores del 5Z-7-Oxozeaenol (LL-Z1640-2)  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2013,  . Persona orientada: Daniel Giraldo Perez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Estudio de la reacción de transamidación catalizada por Hierro (III)  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2013,  . Persona orientada: Andrea Carolina Ojeda Porras  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Estudios hacia la formacion del anillo dilactonico de antimicinas  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2016,  . Persona orientada: Nathaly Wilches Vacca  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Estudios hacia la sintesis del nucleo heterociclico del Sifonazol y Muscorida A via reaccion de Pummerer  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2016,  . Persona orientada: Andres Ricardo Gomez Angel  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Estudios hacia la síntesis del anillo dilactónico de antimicinas.  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Mestria en Ciencias- Quimica  ,2011,  . Persona orientada: Liliana Marcela Becerra Figueroa  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y USO DE SÓLIDOS SUPERÁCIDOS DE Ti, Zr Y Sn EN REACCIONES DE ACILACIÓN TIPO FRIEDEL-CRAFTS  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2012,  . Persona orientada: Diana Carolina Rodríguez Aguilar  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajos de grado de pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Modificación química de productos naturales : y ensayos preliminares sobre su uso como agentes protonantes quirales  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Quimica  ,2012,  . Persona orientada: Emmanuel Iamsun Echeverri Jimenez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Iniciación Científica
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, SYNTHESIS OF NUCLEOSIDE ANALOGUE PRECURSORS WITH POTENTIAL ANTIVIRAL PROPERTIES  Ecole Polytechnique Paliseau  Estado: Tesis concluida  CHIMIE AUX FRONTIERS  ,2008,  . Persona orientada: Cristina Marculescu  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, STUDIOS HACIA LA SÍNTESIS DE 3-AMINOCROMANOS MEDIANTE LA REACCIÓN DE NOZAKI-HIYAMA-KISHI-TAKAI  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Mestria en Ciencias- Quimica  ,2017,  . Persona orientada: Nathaly Wilches Vacca  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, ESTUDIO DE LA SÍNTESIS DE CROMANOS Y 2H-CROMENOS EMPLEANDO UNA REACCIÓN DE PUMMERER INTRAMOLECULAR  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Mestria en Ciencias- Quimica  ,2016,  . Persona orientada: Alvaro Rodriguez Lopez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, ESTUDIO DE LA REACCIÓN DE PUMMERER INTRAMOLECULAR EN LA SÍNTESIS DE COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  Estado: Tesis concluida  Mestria en Ciencias- Quimica  ,2017,  . Persona orientada: Paula Andrea Guerrero Muñoz  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Uso de nuevos catalizadores y solventes para la síntesis de sistemas aromáticos conjugados tipo fenilenvinileno Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Maestria en Ciencias-Quimica  Nombre del orientado: William Andrés Molano Andrade  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de compuestos fenilenvinilenos como posibles matrices de transferencia electrónica MALDI Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Maestria en Ciencias-Quimica  Nombre del orientado: Melissa Julieth Cely Pinto  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Diseño y síntesis de nuevos compuestos N-heterocíclicos fusionados y bioprospección empleando el modelo de pez cebra como posibles agentes bioactivos para el tratamiento del cáncer y enfermedades cardiovasculares Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER  programa académico Doctorado en Química  Nombre del orientado: Carlos Eduardo Puerto Galvis  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Reacciones de aminales cíclicos con fenoles u otros nucleófilos usando mecanoquimica Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Ciencias-Química  Nombre del orientado: Jicli José Rojas salgado  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de nuevos 1-(2-aril-2-hidroxietil)bencimidazoles como potenciales agentes antifúngicos Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Doctorado en Ciencias-Química   Nombre del orientado: Diana Marcela Vargas Oviedo  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Diseño, Síntesis y Estudios Electrónicos de Nuevas Moléculas Orgánicas del Tipo Donor-Aceptor Derivadas del exTTF, Trifenilamina y Mono-Imidas del Perileno, Aplicadas en Celdas Solares Sensibilizadas por Colorantes (DSSCs) Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DEL VALLE  programa académico DOCTORADO EN CIENCIAS-QUIMICA  Nombre del orientado: Carlos Alberto Echeverry González  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de nuevos 1-(2-piridil)pirazoles fusionados y sustituidos con grupos de diferente naturaleza electrónica y de conjugación π-extendida Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Doctorado en Ciencias-Química   Nombre del orientado: Jessica Orrego Hernandez  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de 2-aroil-1,3-indandionas y estudio de su reacción con 2-hidrazinopiridina para obtener 3-aril-1-(2-piridil)indenopirazolonas Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Quimica  Nombre del orientado: Eduardo Simon Mauricio Pinilla Rubiano  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de nuevas imidazo[1,2-a]pirimidinas o-alquilsustiuidas Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Mestria en Ciencias- Quimica  Nombre del orientado: Delascar Camago Torres  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis y Caracterización de nuevos análogos de Tariquidar y evaluación de la actividad inhibidora sobre la Proteína de Resistencia al Cáncer de Seno (ABCG2) Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Ciencias-Química  Nombre del orientado: Diana Catherine Peña Solórzano  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de 1,3,5-tris-(7-pirazolo[1,5-a]pirimidinil)benceno y homológos como nuevos precursores dendriméricos Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Quimica  Nombre del orientado: Alejandro Rosero Vega  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis y Separación por HPLC de tetrahidropirazolo[1,5-a]quinazolinas y tetrahidropirazolo[5,1-b]quinaolinas Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Quimica  Nombre del orientado: Renesteban Forero Franco  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de a-bromocetonas utilizando Amberlita MB-1 como soporte solido catalizador Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Quimica  Nombre del orientado: Delascar Camargo Torres  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Extracción, Evaluación de la composición y de la Actividad Biológica del Aceite Escencial y los Constituyentes Volátiles de la Planta Myrica parvifolia (Benth.) Parra-O Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Quimica  Nombre del orientado: David Guillermo Piedrahita Márquez  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Estudio de la síntesis de nuevos hetero ¿ azadienos quirales de potencial uso en síntesis asimétrica de estructuras heterocíclicas condensadas Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Mestria en Ciencias- Quimica  Nombre del orientado: Felipe Giraldo  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Hacía la síntesis de compuestos biomiméticos funcionales de la Niquel Superóxido Dismutasa Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Mestria en Ciencias- Quimica  Nombre del orientado: Carlos Andres Diaz  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Otra
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Pharmaceutical Efficacy and Metabolomic Profiling of Breast Cancer Patients Treated With Zoledronic Acid Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Doctorado en Ciencias-Química   Nombre del orientado: Monica Patricia Cala Molina  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Sintesis de Benzotiopiranos, actividad Leishmanicida y Relacion Estructura-Actividad Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA  programa académico CIENCIAS QUIMICAS  Nombre del orientado: Esteban Vargas Cano  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de nuevas pirimidinas funcionalizadas con potenciales propiedades Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Quimica  Nombre del orientado: Luis Carlos Longas  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Sintesis de 5-amino-3-aril-1H-1,2-4-triazoles y estudio de su reacción con B-enaminonas con el fin de obtener 2,7-diaril[1,5]pirimidinas Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Quimica  Nombre del orientado: Andrés Sebastián Bohórquez Bonilla  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Otra
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Estdio de la reactividad química de los aminales asimétricos (2R, 7R) y (2R, 7S) 1,8,10,12-tetraazatetracico[8.3.1.18,12.02,7] pentadecano frente a nucleófilos Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA  programa académico Doctorado en Ciencias-Química  Nombre del orientado: Hecto Jairo Osorio Zuluaga  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de nuevos pirazoles y triazoles fusionados pi-extendidos con potencial propiedad optoelectronica Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Mestria en Ciencias- Quimica  Nombre del orientado: Diego Camilo Estupiñan  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis y Caracterizacion de nuevos N-pirazolil-5-trifluorometil-benzimidazoles Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Quimica  Nombre del orientado: Ina Andrea Ontiveros Casas  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Pregrado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de una Libreria de Ligandos Heterocíclicos Nitrogenados del Tipo pirazolo[1,5-a]pirimidinicos, Potenciales Reactivospa el Desarrollo de Polimeros de Coordinacion Tipo de trabajo presentado:  en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Quimica  Nombre del orientado: Angel Alberto Galvis Caballero  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de nuevos 1-(2-piridil)pirazoles fusionados y sustituidos con grupos de diferente naturaleza electrónica y de conjugación π-extendida Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Doctorado en Ciencias-Química   Nombre del orientado: Jessica Orrego Hernandez  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Funcionalización del enlace C(sp3)-H en sistemas tetrahidroisoquinolínicos, dihidrofenantridínicos e indólicos: diseño y síntesis de nuevas moléculas multifuncionalizadas con potencial biológico Tipo de trabajo presentado: Proyecto de grado/Tesis en:  UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER  programa académico Doctorado en Química  Nombre del orientado: Marlyn Catalina Ortiz Villamizar  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Estudio de la síntesis de nuevos 1-(2-aril-2-hidroxietil)bencimidazoles como potenciales agentes antifúngicos Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Doctorado en Ciencias-Química   Nombre del orientado: Diana Marcela Vargas Oviedo  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: DISEÑO Y SÍNTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS N-HETEROCÍCLICOS FUSIONADOS Y SU BIOPROSPECCIÓN EMPLEANDO EL MODELO DEL PEZ CEBRA COMO POSIBLES AGENTES BIOATIVOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER  programa académico Doctorado en Química  Nombre del orientado: Carlos Eduardo Puerto Galvis  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de complejos de cromo(III) y cobalto(II) derivados de ligantes triazoles con potencial actividad antifúngica y antibacteriana Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Mestria en Ciencias- Quimica  Nombre del orientado: Ricardo Andres Murcia Galan  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Maestría
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Titulo: Síntesis de complejos de Co(II), Cu(II), Ni(II), Pt(II) y Zn(II) con ligandos tetradentados ONNO donores de cumarina tipo salphen con potencial actividad anticancerígena Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  UNIVERSIDAD DE LOS ANDES  programa académico Mestria en Ciencias- Quimica  Nombre del orientado: Paula Daniela Mestizo  

    Participación en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Profesor titular
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Syntesis of Positional Isomeric Phenylphenalenones
    en:  UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA 
  • Datos complementarios - Participación en comités de evaluación - Asignación de becas
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, Seleccion de Becarios Doctorado 2013
    en:  Servicio Alemán de Intercambio Académifo 

    Par evaluador

    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Journal of Organic Chemistry,  2015,  Octubre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Advanced Synthesis '&' Catalysis,  2015,  Junio  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Tetrahedron Letters,  2014,  Diciembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Chemical Papers,  2015,  Marzo  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Journal Of Molecular Catalysis A-Chemical,  2015,  Febrero  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD DEL CAUCA,  2015,  Junio  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Advanced Synthesis '&' Catalysis,  2015,  Junio  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Current Organic Chemistry,  2014,  Septiembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Journal of Organic Chemistry,  2014,  Mayo  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Advanced Synthesis '&' Catalysis,  2016,  Diciembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Organic Letters,  2017,  Marzo  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD DE LA SALLE,  2017,  Mayo  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Journal of Biomolecular Research and Therapeutics,  2016,  Abril  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOTA,  2017,  Junio  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: The Chemical Record,  2017,  Febrero  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: ACS Catalysis,  2017,  Febrero  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Journal of Fluorine Chemistry,  2016,  Febrero  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Molecules,  2019,  Enero  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Letters in Organic Chemistry,  2013,  Febrero  
    Ámbito: Nacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación,  2012,  Junio  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Proyecto  Institución: ,  2013,  Noviembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Synthesis-Stuttgart,  2018,  Septiembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements,  2018,  Agosto  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Beilstein Journal of Organic Chemistry,  2018,  Mayo  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: ACS Sustainable Chemistry & Engineering,  2017,  Octubre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: The Journal Of Organic Chemistry,  2017,  Septiembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Chemical Papers,  2017,  Agosto  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Synthesis-Stuttgart,  2017,  Octubre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: ChemistrySelect,  2017,  Octubre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Chemistry - An Asian Journal,  2018,  Mayo  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: The Journal Of Organic Chemistry,  2017,  Noviembre  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: ACS Omega,  2018,  Mayo  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: The Journal Of Organic Chemistry,  2018,  Febrero  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: ChemistrySelect,  2018,  Febrero  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Advanced Synthesis '&' Catalysis,  2018,  Enero  

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: BOSS XIV- 14th- Belgian Organic Synthesis Symposium  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2014-07-13 00:00:00.0,  2014-07-18 00:00:00.0   en Louvain-la-Neuve   - Université de Louvain-la-Neuve  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:STUDIES TOWARDS THE SYNTHESIS OF ANTIMYCIN ANALOGUES Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Synthesis of 1-amino-2,4-dihydroxy derivates, application in the synthesis of enigmols Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LOS ANDES Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: LAURA MARCELA BECERRA CELY Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: LILIANA MARCELA BECERRA FIGUEROA Rol en el evento: Ponente
    2 Nombre del evento: 2nd International Conference on Past and Present Research Systems of Green Chemistry  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2015-09-14 00:00:00.0,  2015-09-16 00:00:00.0   en Orlando   - Hyatt Hotel  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Organic Chemistry: Current Research Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Atom economic synthesis of amides Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:OMICS International Conferenceseries Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    3 Nombre del evento: 44 th National Organic Symposium  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2015-06-28 00:00:00.0,  2015-07-01 00:00:00.0   en Maryland   - University of Maryland, College Park  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Study of the Pummerer type reaction towards the synthesis of dihydroisoquinolinonic compounds Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Studies towards the total synthesis of the Anachelin H Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LOS ANDES Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDREA CAROLINA OJEDA PORRAS Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: FABIAN ANDRES GARZON POSSE Rol en el evento: Ponente
    4 Nombre del evento: 2do Coloquio Colombiano de Química Orgánica  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2015-07-27 00:00:00.0,  2015-07-28 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad de los Andes  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Studies Towards the Total Synthesis of Anachelin H Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:Synthesis of 1-amino-2,4-dihydroxy Derivates by Intramolecular Conjugate Addition Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LOS ANDES Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ANDREA CAROLINA OJEDA PORRAS Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Asistente , Organizador
    • Nombre: FABIAN ANDRES GARZON POSSE Rol en el evento: Ponente magistral
    • Nombre: GERSON DIRCEU LOPEZ MUNOZ Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: LAURA MARCELA BECERRA CELY Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: LILIANA MARCELA BECERRA FIGUEROA Rol en el evento: Ponente magistral
    5 Nombre del evento: Challenges in Organic & Bioorganic Chemistry: 14th Tetrahedron Symposium  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2013-06-25 00:00:00.0,  2013-06-28 00:00:00.0   en Viena   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Natural products as precursors of chiral protonating agents (CPAs) Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Intramolecular Friedel-Crafts reactions mediated by superacids Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Elsevier Science Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: EMMANUEL ECHEVERRI JIMENEZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: FABIAN ANDRES GARZON POSSE Rol en el evento: Ponente
    6 Nombre del evento: 11th Belgian Organic Synthesis Symposium  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2008-07-13 00:00:00.0,  2008-07-18 00:00:00.0   en Ghent   - Ghent University  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:SYNTHESIS OF NUCLEOSIDE ANALOGUES BY INTRAMOLECULAR CONJUGATE ADDITION AND PUMMERER REACTION Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    7 Nombre del evento: 7emes rencontres de chimie organique  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-04-01 00:00:00.0,  2009-04-03 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Synthese d'Analogues de Nucleosides à Activité Antivirale Potentielle Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    8 Nombre del evento: 13eme Journée de Chimie Organique et Chimie Biologique de la Montagne-Sainte-Geneviève  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-06-01 00:00:00.0,  2009-06-02 00:00:00.0   en Paris   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Synthèse d'Analogues de Nucléosides à Activité Antivirale Potentielle Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    9 Nombre del evento: Tenth Tetrahedron Symposium: Challenges in Organic and Bioorganic Chemistry  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-06-08 00:00:00.0,  2009-06-12 00:00:00.0   en Paris   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Synthesis of Nucleoside Analogue Precursors with Potential Antiviral Properties Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: CRISTINA MARCULESCU Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    10 Nombre del evento: Primer Coloquio Colombiano de Química Orgánica  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-11-21 00:00:00.0,  2011-11-22 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad de los Andes-Bogotá  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Síntesis diastereoselectiva de 1,3-dioles por adición conjugada intramolecular: De los orígenes a los nucleósidos Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LOS ANDES Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Organizador
    11 Nombre del evento: Foro de la Facultad de Ciencias, I semestre 2011, Universidad de los Andes  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2011-05-02 00:00:00.0,  2011-05-02 00:00:00.0   en CALI   - Universidad de los Andes- Bogotá  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Zanahorias y otras hortalizas que revolucionan la sintesis organica Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LOS ANDES Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    12 Nombre del evento: 6ème Rencontre de Chimie Organique  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2008-02-11 00:00:00.0,  2008-02-14 00:00:00.0   en Gif sur Yvette   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Synthèse diastereosélective de 1,3-diols par addition conjuguée intramoléculaire en utilisant des vinyl sulfoxydes comme accepteurs de Michael Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    13 Nombre del evento: 12ème journée de chimie organique et chimie organique biologique de la Montagne Sainte Genevieve  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2008-04-14 00:00:00.0,  2008-04-14 00:00:00.0   en Paris   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Synthèse diastereosélective de 1,3-diols par addition conjuguée intramoléculaire en utilisant des vinyl sulfoxydes comme accepteurs de Michael Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Resumen
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    14 Nombre del evento: XII Symposium ICSN, From Organic Chemistry to Chemical Biology  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2009-03-11 00:00:00.0,  2009-03-13 00:00:00.0   en Gif-sur-Yvette   - Gif-sur-Yvette, France  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Institut de Chimie des Substances Naturelles Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Asistente
    15 Nombre del evento: RCO Ile de France, Journée Jeunes Chercheurs  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-01-10 00:00:00.0,  2007-01-11 00:00:00.0   en Orsay - Ile de France   - Orsay-France  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Faculté des Sciences d'Orsay Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Asistente
    16 Nombre del evento: CRC International Symposium, (Cross-coupling and organometallics)  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-08-16 00:00:00.0,  2007-08-17 00:00:00.0   en Lyon   - Université de Lyon  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universite De Lyon I Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Asistente
    17 Nombre del evento: Journées de Chimie Organique, JCO 2007  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-07-10 00:00:00.0,  2007-07-13 00:00:00.0   en Palaiseau - Ile de France   - Ecole Polytechnique  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Societé Française de Chimie, Division Chimie Organique Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Asistente
    18 Nombre del evento: 4th European Chemistry Congress  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-05-11 00:00:00.0,  2017-05-13 00:00:00.0   en Barcelona   - Tryp Hotel Airport  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Synthesis of 5-membered heterocyclic systems by the Pummerer reaction Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    • Nombre del producto:Synthesis of 5-membered heterocyclic systems by the Pummerer reaction Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:OMICS International Conferenceseries Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    19 Nombre del evento: Journées de Chimie Organique  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2016-09-07 00:00:00.0,  2016-09-09 00:00:00.0   en Paris   - Ecole Polytechnique  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Insights into the Pummerer synthesis of oxazolines Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Ecole Polytechnique Paliseau Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente
    20 Nombre del evento: 1er Simposio Colombiano de Quimica Verde  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Nacional  Realizado el:2017-07-27 00:00:00.0,  2017-07-28 00:00:00.0   en CALI   - Universidad Santiago de Cali  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Economia Atomica en la Sintesis de Amidas Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD SANTIAGO DE CALI Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    21 Nombre del evento: 1er Encuentro Colombiano de Quimica  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2018-10-22 00:00:00.0,  2018-11-02 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Universidad de los Andes-Universidad Nacional de Colombia  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Síntesis Total en Colombia: ¿Posible o no? Avances en Uniandes, promesas y perspectivas Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD DE LOS ANDES Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente magistral
    22 Nombre del evento: 33 Latino-American Congress of Chemistry  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2018-10-09 00:00:00.0,  2018-10-12 00:00:00.0   en La habana   - Palacio de Convenciones de La Habana  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Studies Towards the Total Synthesis of Anachelin H Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Universidad de la Habana Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: DIEGO GAMBA SANCHEZ Rol en el evento: Ponente

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDREA CAROLINA OJEDA PORRAS, MARIA ALEJANDRA HERNANDEZ SANTANA, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Direct amidation of carboxylic acids with amines under microwave irradiation using silica gel as a solid support" . En: Inglaterra 
    Green Chemistry  ISSN: 1463-9262  ed: Royal Society of Chemistry
    v.17 fasc.5 p.3157 - 3163 ,2015,  DOI: 10.1039/C5GC00189G
    Palabras:
    Microondas en sintesis organica, sinteisis organica, Amidacion, Soportes solidos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • ANDREA CAROLINA OJEDA PORRAS, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Transamidation of thioacetamide catalyzed by SbCl3" . En: Inglaterra 
    Tetrahedron Letters  ISSN: 0040-4039  ed: Jai-Elsevier Ltd
    v.56 fasc.29 p.4308 - 4311 ,2015,  DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.05.067
    Palabras:
    Amidacion, catalisis homogenea, transamidacion, tioamidas,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LILIANA MARCELA BECERRA FIGUEROA, ANDREA CAROLINA OJEDA PORRAS, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Transamidation of Carboxamides Catalyzed by Fe(III) and Water" . En: Estados Unidos 
    Journal of Organic Chemistry  ISSN: 1520-6904  ed: American Chemical Society
    v.79 fasc.10 p.4544 - 4552 ,2014,  DOI: 10.1021/jo500562w
    Palabras:
    sinteisis organica, transamidacion, catalisis homogenea,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Fumagillin and Structurally Related Molecules as Source of New Drugs" . En: Estados Unidos 
    Mini-Reviews in Organic Chemistry  ISSN: 1570-193X  ed: Bentham Science Publishers
    v.9 fasc.2 p.126 - 142 ,2012,  DOI: http://dx.doi.org/10.2174/157019312800604724
    Palabras:
    angiogenesis, anti-angiogenic therapy, fumagillin, ovalicin,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LILIANA MARCELA BECERRA FIGUEROA, JOELLE PRUNET, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Diastereoselective synthesis of trifluoromethylated 1,3-dioxanes by intramolecular oxa-Michael reaction" . En: Reino Unido 
    Organic '&' Biomolecular Chemistry  ISSN: 1477-0539  ed: Royal Society of Chemistry
    v.15 fasc.2 p.301 - 305 ,2017,  DOI: 10.1039/C6OB02333A
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, ANDREA CAROLINA OJEDA PORRAS, "Recent Developments in Amide Synthesis Using Nonactivated Starting Materials" . En: Estados Unidos 
    Journal of Organic Chemistry  ISSN: 1520-6904  ed: American Chemical Society
    v.81 fasc.23 p.11548 - 11555 ,2016,  DOI: 10.1021/acs.joc.6b02358
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LAURA MARCELA BECERRA CELY, JUAN MANUEL RUEDA ESPINOSA, ANDREA CAROLINA OJEDA PORRAS, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Insights into the Pummerer synthesis of oxazolines" . En: Reino Unido 
    Organic '&' Biomolecular Chemistry  ISSN: 1477-0539  ed: Royal Society of Chemistry
    v.14 fasc.36 p.8474 - 8485 ,2016,  DOI: 10.1002/chin.201652255
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, JOELLE PRUNET, "Synthesis of Modified Methyl Furanosides by Intramolecular Oxa-Michael Reaction followed by Pummerer Rearrangement" . En: Estados Unidos 
    Journal of Organic Chemistry  ISSN: 1520-6904  ed: American Chemical Society
    v.75 fasc.9 p.3129 - 3132 ,2010,  DOI: 10.1021/jo100241e
    Palabras:
    Nucleosidos, Sintesis diastereoselectiva, antivirales,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JÖRG P HEHN, DIEGO GAMBA SANCHEZ, MICHAEL KEMMLER, MARTIN FLECK, BIRTE BASLER, THORSTEN BACH, "[2+2]-Photocycloaddition Reactions of Tetronic Acid Esters and Amides." . En: Alemania 
    Synthesis-Stuttgart  ISSN: 0039-7881  ed: Georg Thieme Verlag
    v.13 fasc.N/A p.2308 - 2313 ,2010,  DOI: 10.1055/s-0029-1218793
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, RAPHAËL ORIEZ, JOELLE PRUNET, "Regio- and diastereoselective addition of allylic thioethers to aldehydes" . En: Reino Unido 
    Tetrahedron Letters  ISSN: 0040-4039  ed: Jai-Elsevier Ltd
    v.50 fasc.8 p.883 - 885 ,2009,  DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.12.009
    Palabras:
    Sintesis diastereoselectiva, sinteisis organica, crotylation of aldehydes,
    Sectores:
    Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos farmacéuticos, Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos químicos orgánicos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAOLA ANDREA ACOSTA GUZMAN, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Direct Transamidation Reactions: Mechanism and Recent Advances" . En: Suiza 
    Molecules  ISSN: 1420-3049  ed: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
    v.23 fasc.9 p.2382 - 2393 ,2018,  DOI: 10.3390/molecules23092382
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LILIANA MARCELA BECERRA FIGUEROA, JOELLE PRUNET, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Water-Compatible Synthesis of 2-trifluoromethyl-1,3-Dioxanes" . En:  
    European Journal of Organic Chemistry  ISSN: 1434-193X  ed: Wiley-V C H Verlag Gmbh
    v.2018 fasc.N/A p.6929 - 6932 ,2018,  DOI: 10.1002/ejoc.201801367
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JOELLE PRUNET, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Synthesis of 1,3-diols by O-nucleophile Additions to Activated Alkenes" . En: Alemania 
    Synthesis-Stuttgart  ISSN: 1437-210X  ed: Georg Thieme Verlag
    v.50 fasc.20 p.3997 - 4007 ,2018,  DOI: 10.1055/s-0037-1610248
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Hydrogen Peroxide: A Versatile Reagent in Organic Synthesis" . En: Alemania 
    Synlett  ISSN: 0936-5214  ed: Georg Thieme Verlag
    v.07 fasc.N/A p.1101 - 1102 ,2008,  DOI: 10.1055/s-2008-1066990
    Palabras:
    sinteisis organica,
    Sectores:
    Fabricación de productos químicos - Fabricación de otros productos químicos, Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos farmacéuticos, Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos químicos inorgánicos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • EMILIE VARDELLE, DIEGO GAMBA SANCHEZ, AGNES MARTIN MINGOT, MARIE PAULE JOUANNETAUD, SEBASTIEN THIBAUDEAU, JEROME MARROT, "Cyclisation/fluorination of nitrogen containing dienes in superacid HF-SbF5: a new route to 3- and 4-fluoropiperidines" . En: Reino Unido 
    Chemical Communications  ISSN: 1359-7345  ed: Royal Society of Chemistry
    v.12 fasc.N/A p.1473 - 1475 ,2008,  DOI: 10.1039/B719309B
    Palabras:
    N,N-diallylic amines, cyclisation/fluorination, fluorinated piperidines, reaction in superacid,
    Sectores:
    Fabricación de productos químicos, Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos químicos orgánicos, Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos farmacéuticos,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LILIANA MARCELA BECERRA FIGUEROA, SANTIAGO MOVILLA NUNEZ, JOELLE PRUNET, GIAN PIETRO MISCIONE, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "An intramolecular oxa-Michael reaction on α,β-unsaturated α-amino-δ-hydroxycarboxylic acid esters. Synthesis of functionalized 1,3-dioxanes" . En: Reino Unido 
    Organic '&' Biomolecular Chemistry  ISSN: 1477-0539  ed: Royal Society of Chemistry
    v.16 fasc.8 p.1277 - 1286 ,2018,  DOI: 10.1039/C7OB03066E
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • FABIAN ANDRES GARZON POSSE, LILIANA MARCELA BECERRA FIGUEROA, JOSE MILTON HERNANDEZ ARIAS, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Whole Cells as Biocatalysts in Organic Transformations" . En: Suiza 
    Molecules  ISSN: 1420-3049  ed: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
    v.23 fasc.6 p.1265 - 1302 ,2018,  DOI: 10.3390/molecules23061265
    Palabras:
    Biocatalisis, catalisis homogenea, sinteisis organica,

    Capitulos de libro

  • Tipo: Capítulo de libro
    DIEGO GAMBA SANCHEZ, Tipo: Capítulo de libro
    FABIAN ANDRES GARZON POSSE, "Pummerer-Type Reactions as Powerful Tools in Organic Synthesis" Molecular Rearrangements In Organic Synthesis . En: Estados Unidos  ISBN: 978-1-118-34796-6  ed: J Wiley And Sons , v. , p.661 - 702  ,2015
  • Textos en publicaciones no científicas

  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, LILIANA MARCELA BECERRA FIGUEROA, "¿Por qué preparamos compuestos en el laboratorio si podemos extraer moléculas activas de organismos vivos?" En: Colombia. 2013. Hipótesis Apuntes Cientificos Uniandinos. ISSN: 1692-729x p.47 - 51 v.14
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
    Sectores:
    Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos farmacéuticos,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Zanahorias y otras Hortalizas que Revolocionan la Síntesis en Química Orgánica" En: Colombia. 2010. Innovación Y Ciencia. ISSN: 0121-5140 p.32 - 40 v.XVII
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • LAURA MARCELA BECERRA CELY, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Moleculas Gemelas Formadas con Luz" En: Colombia. 2015. Hipótesis Apuntes Cientificos Uniandinos. ISSN: 1692-729x p.75 - 84 v.19
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, "En Quimica la Nueva Onda es Micro" En: Colombia. 2006. Innovación Y Ciencia. ISSN: 0121-5140 p.20 - 27 v.XII
    Palabras:
    Microondas en sintesis organica,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
    Sectores:
    Fabricación de productos químicos, Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos farmacéuticos, Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos químicos orgánicos,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, "« Click Chemistry In Situ » Y SU APLICACION EN LA BUSQUEDA DE NUEVOS MEDICAMENTOS" En: Colombia. 2008. Innovación Y Ciencia. ISSN: 0121-5140 p.20 - 27 v.15
    Palabras:
    click chemistry,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
    Sectores:
    Fabricación de productos químicos, Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos químicos orgánicos, Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos farmacéuticos,
  • Producción bibliográfica - Otro artículo publicado - Revista de divulgación
  • FABIAN ANDRES GARZON POSSE, DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Caballos de Troya vs. Microorganismos Patogenos Multirresistentes" En: Colombia. 2015. Hipótesis Apuntes Cientificos Uniandinos. ISSN: 1692-729x p.66 - 73 v.18
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica, Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología Celular y Microbiología,

    Otra producción blibliográfica

  • Producción bibliográfica - Otra producción bibliográfica - Otra
  • DIEGO GAMBA SANCHEZ, "Synthèse de précurseurs d¿analogues de nucléosides à activité antivirale potentielle" En: Francia. 2009. p.
    Palabras:
    antivirales, Sintesis diastereoselectiva, Nucleosidos,
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Químicas -- Química Orgánica,
    Sectores:
    Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos farmacéuticos, Fabricación de productos químicos - Fabricación de productos químicos orgánicos,

    Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Síntesis de 3,4-Dihidro-2H-isoquinolin-l-onas-mediante la reacción de Pummerer
    Inicio: Julio  2014 Fin: Julio  2015 Duración 
    Resumen

    Los compuestos azaheterocíclicos que presentan en su estructura ciclos del tipo 6-5 (derivados de la indazolina), 6-6 (derivados de la isoquinolina), y 6-7 (derivados de la 1H-benzo[c]azepina), son de radical importancia farmacéutica y medicinal al ser núcleos estructurales de compuestos biológicamente activos. Su obtención actual se encuentra íntimamente ligada a la extracción de los mismos de seres vivos marinos. En esta propuesta de investigación se plantea la posibilidad de llevar a cabo el estudio de la reacción de Pummerer para la síntesis del núcleo estructural de la 3,4-Dihidro-2H-isoquinolin-1-ona, como punto de partida para la síntesis de estos compuestos de interés.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Use of theonine as chhiral auxiliary
    Inicio: Enero  2018 Fin: Diciembre  2019 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de la reacción de Pummerer como método para la síntesis de tiocromenos quirales
    Inicio: Enero  2017 Fin: Julio  2017 Duración 
    Resumen

    "La reacción de Pummerer es una estrategia versátil que permite formar enlaces carbono-carbono a" "partir de un ion tionio y un nucleófilo.1 De otro lado, los tiocromenos son heterociclos que poseen actividad biológica.2,3 Estructuralmente, son análogos de los cromenos y consisten de un anillo de tiopirano benzofusionado. Los tiocromenos quirales no cuentan con rutas de síntesis que permitan" "obtenerlos en cantidades suficientes para estudiar o ampliar el conocimiento que se tiene sobre su aplicabilidad, tampoco se cuenta con estrategias de derivatización suficientes que permitan conocer la influencia de diversos sustituyentes en su rango de acción. Teniendo en cuenta lo anterior, se consideró de gran importancia extender y aplicar el conocimiento y la experiencia que se tiene en nuestro grupo de investigación sobre la reacción de Pummerer4 y estudiar su factibilidad como estrategia para obtener tiocromenos quirales, empleando tiofenoles comerciales y serina como fuente de quiralidad."

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Desarrollo de agentes fitosanitarios para el control de Fusarium oxysporum f. sp. passiflorae mediante el diseño y aplicación de un modelo QSAR basado en los cromenos aislados en el género Piper
    Inicio: Julio  2017 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de la reacción de Heck para la síntesis de ácidos aromáticos o-sustituidos con grupos dihidroxilados
    Inicio: Julio  2016 Fin: Enero  2017 Duración 
    Resumen

    Los ácidos aromáticos o-sustituidos con grupos dihidroxilados son precursores, entre otros compuestos, de una clase de lactonas derivadas del ácido risorcílico (1), las cuales presentan una actividad biológica relevante actuando como inhibidores de la proliferación celular y el crecimiento de tumores en animales.1 El estudio de las lactonas del ácido resorcílico o RALs se inició en la década de los cincuenta, cuando en 1953 fue aislado y caracterizado el Radicicol (2) a partir del hongo Monocillium nordinni2 y posteriormente en 1964 del hongo Nectria radicícola.3 Estos ácidos resorcílicos son sintetizados por los hongos a través de la ruta biosintética de los policétidos, por medio de la condensación de 9 unidades de tioacetal provenientes de la acetil colina, seguidas de diversas reacciones de reducción y deshidrogenación promovidas por la enzima policetido sintasa.4 El primer reporte registrado de actividad biológica de los RALs fue la capacidad que mostró la Zearalenona (3) de actuar como un agonista del 17-estradiol, por lo que fue utilizada como un estimulante para el crecimiento del ganado bovino en 1997.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio y Optimización de la reacción de biorreducción de oxoacetales y tioacetales usando hortalizas como agente reductor
    Inicio: Julio  2015 Fin: Enero  2016 Duración 
    Resumen

    Aprovechando la utilidad sintética que presenta el uso de células enteras como biocatalizadores en química orgánica se plantea el uso de algunas hortalizas (sobre las que se tienen reportes previos de su actividad reductora) como agentes reductores enantioselectivos de cetonas proquirales.1,2 Es de aclarar que con dichas células enteras se aprovecha el uso de las enzimas presentes en el sistema biológico, las cuales no serían aisladas del sistema. Por ende, se realizarían ensayos de bioreducciones con diferentes tipos de hortalizas tales como Zanahoria (Daucus carota), Apio (Apium graveolens), Arracaha (Arracacia xanthorriza) y Rábano (Raphanus sativus) sobre sistemas tipo oxo-acetales y tioacetales

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Síntesis de azoles heterosustituidos a partir de amidas y estudio del mecanismo de reacción de formación por radicales libres
    Inicio: Julio  2015 Fin: Julio  2016 Duración 
    Resumen

    Los azoles son ciclos de 5 miembros y con al menos un átomo de nitrógeno en su estructura. Entre los mas citados en la literatura se encuentran el pirrol, el tiazol, el oxazol y el imidazol. Su estructura se encuentra ampliamente expandida en productos naturales y medicamentos sintéticos, principalmente en antifúngicos y antibióticos. Si bien existen un numero apreciable de métodos para preparar azoles, estos requieren por lo general altas temperaturas o el uso de reactivos de deshidratación peligrosos tales como el oxicloruro de fosforo o disolventes altamente tóxicos. En esta propuesta se presenta una nueva estrategia para la síntesis de azoles basada en un proceso de radicales libres que se desarrolla a temperatura ambiente y usando disolventes de baja toxicidad tales como tetrahidrofurano o clorobenceno. Esta propuesta se basa en un reporte previo de la literatura donde se propone un mecanismo iónico tipo Pummerer, nuestros resultados preliminares han mostrado que en presencia de una trampa de radicales la reacción no procede, indicando un mecanismo de reacción diferente al propuesto, además la generación inequívoca del ion intermediario propuesto en la literatura arroja resultados completamente diferentes a los descritos en la literatura. El que la reacción proceda vía radicales libre la hace mas general y aplicable a otros azoles y nos permite además estudiar y proponer un nuevo mecanismo de reacción.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Síntesis de isonitrilos seguida por la reacción con benzaldehído activado: Una alternativa sintética para la preparación de análogos de bengazoles
    Inicio: Enero  2017 Fin: Julio  2017 Duración 
    Resumen

    En los últimos años, la síntesis de moléculas bioactivas ha despertado el interés de los químicos orgánicos. Los bengazoles cuentan con una importante actividad biológica porque son capaces de atacar cepas de hongos que son resistentes a tratamientos antifúngicos tradicionales como el fluconazol. En esta propuesta presentamos una ruta de síntesis entre isocianoacetatos funcionalizados con un alcohol homoalilico y benzaldehído activado que permita la formación de un diol 1,3 syn seguida por la formación de un anillo de oxazol mediante una secuencia de reacciones de adición conjugada y ciclación. Dada la alta reactividad de los isonitrilos y las funciones químicas presentes en nuestro sustrato de partida, esperamos que la secuencia de reacciones propuesta se lleve a cabo mediante la reacción intramolecular del intermediario (ion nitrilium) altamente electrofílico y el enolato producto de la reacción de adición conjugada intramolecular de un hemiacetalato sobre un doble aceptor de Michael.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Exploring Pummerer/aldol reaction as a potential method to synthesize substituted pyrroles
    Inicio: Junio  2016 Fin: Junio  2017 Duración 
    Resumen

    Pyrroles are extremely useful building blocks in organic chemistry; besides its potential as synthetic intermediates, the pyrrole ring can be found in a impressive number of naturally occurring or synthetic active compounds, and it has been studied for many years because of its multiple biological activities. The literature provides an important number of synthetic alternatives for pyrroles, mast of them known for more than a hundred years. The big issues with the old synthetic methods for pyrrole synthesis are usually the low yields, and the use of toxic starting materials and/or dangerous reaction conditions. On the other hand aldol reaction is one of the most important C-C bond forming reaction. In all aldol process there are two important components, the nucleophile, which is usually an enol (enolate, enamine, etc) and the electrophile, which is a carbonyl compounds (aldehydes, ketones, etc). Very few studies have been completed in the use of thionium ions (Pummerer intermediates) as electrophiles in a Pummerer/aldol process, besides to the best of our knowledge there is no descriptions in the use of intramolecular Pummerer/aldol reactions using enamines. This project is based on the following hypothesis: A double Pummerer activation process can generate a α chlorinated thionium ion, which will react with any nucleophile. If this nucleophile is the carbon atom of an enamine, the final product will be a substituted pyrrole as indicated in the scheme. This is a very new approach to the synthesis of pyrroles, furthermore it is also the starting point to the synthesis of other azoles and more complexes structures using tandem Pummerer/aldol reactions

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Síntesis del fragmento Policétido de la Anachelina H
    Inicio: Enero  2014 Fin: Julio  2015 Duración 
    Resumen

    La aparición y distribución masiva de cepas de microorganismos patógenos resistentes a antibióticos de uso común, en centros hospitalarios y aun en lugares no relacionados con prácticas médicas, es una de las más grandes preocupaciones sanitarias alrededor del mundo, siendo en ocasiones considerada una potencial pandemia en países como Portugal, Australia, Estados Unidos y Nueva Zelanda; situación a la que según estudios epidemiológicos, no es ajena Colombia. De manera general la presente propuesta de tesis doctoral se basa en la síntesis total del sideróforo Anachelina H y en su posible utilización como agente antibacteriano que pueda tomar ventaja de la necesidad fisiológica de hierro por parte de las bacterias, dado que, las mismas sintetizan estos sideróforos para obtener este metal durante sus procesos de infección; se plantea desarrollar la síntesis total del mencionado sideróforo, y acoplar a su estructura molecular fragmentos de antibióticos comerciales; con esta metodología se pretende burlar el principal mecanismo de defensa de las bacterias a los antibióticos utilizados actualmente, que corresponde a la no permeabilidad de los mismos por parte de la pared celular. De manera específica en este proyecto de investigación, se busca completar la síntesis del fragmento policetido del sideróforo Anachelina H, utilizando metodologías clásicas de síntesis orgánica.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudios hacia la síntesis de análogos de antimicinas
    Inicio: Enero  2014 Fin: Julio  2014 Duración 
    Resumen

    Las antimicinas son moléculas con bioactividad significante debido a que son utilizados como antibacteriales, antifungicos, insecticidas, posibles agentes anticancerígenos, y además son utilizados como inhibidores enzimáticos y de la cadena respiratoria. La estructura de las antimicinas corresponde a un anillo dilactónico de 9 miembros sustituido por un radical alquilo, dos radicales metilo y un hidroxilo que puede ser esterificado o no; además, el anillo dilactonico forma un enlace peptídico con el acido 3-formamidosalicilico. Los químicos orgánicos planteamos rutas de síntesis viables para la obtención de compuestos sintéticos que sean idénticos a los productos naturales tanto en estructura como en función, y adicionalmente de análogos con el fin de solucionar el problema de resistencia a los antibióticos.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Síntesis de ésteres de aminoácidos N-sustituidos como precursores para el estudio de la reacción oxa-Michael intramolecular y su posible aplicación en la síntesis de análogos de enigmoles
    Inicio: Julio  2014 Fin: Julio  2015 Duración 
    Resumen

    Hoy en día las estrategias de síntesis de moléculas que contienen en su estructura el fragmento 1-amino-2,4-diol-syn son bastante limitadas. Por lo tanto, existe la necesidad de implementar nuevas metodologías que permitan la síntesis de este tipo de fragmentos de forma mucho más versátil pero también mucho más selectiva. La reacción de adición conjugada intramolecular mediante el uso de benzaldehído y cantidades catalíticas de base es un método utilizado para la síntesis de 1,3-dioles syn. En nuestro caso, pretendemos utilizar ésteres de aminoácidos α,β-insaturados derivados de alcoholes homoalílicos para la síntesis del fragmento 1-amino-2,4-diol-syn presente en compuestos de importante interés biológico como los enigmoles. La novedad de nuestra propuesta radica en la posibilidad de obtener este tipo de fragmentos tras cortas etapas de síntesis de los sustratos (ésteres de aminoácidos α,β-insaturados-N-sustituidos) precursores para el estudio de la reacción de adición conjugada sin la necesidad de utilizar catalizadores quirales ni reactivos de difícil acceso.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudios preliminares hacia la síntesis de derivados de enigmoles mediante el uso de la reacción de adición conjugada intramolecular
    Inicio: Enero  2014 Fin: Julio  2014 Duración 
    Resumen

    La reacción de oxa-Michael intramolecular ha sido estudiada desde 1993 para obtener 1,3-dioles syn de manera estereoselectiva usando alcoholes homoalílicos como sustratos. En nuestra investigación, pretendemos usar alcoholes homoalílicos derivados de aminoácidos los cuales pueden servir como precursores para la síntesis de 4-amino-1,3 dioles que están presentes en moléculas con importante actividad biológica.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de la síntesis de compuestos con estructura benzodihidropiránica como precursores de cromenos empleando una reacción de Pummerer clásica
    Inicio: Enero  2017 Fin: Julio  2017 Duración 
    Resumen

    "Los compuestos con estructura tipo cromeno presentes en diferentes especies de plantas, han mostrado" "tener actividad biológica importante como agentes anticancerígenos, antioxidantes, antiinflamatorios, antituberculares, antivirales, antitumorales, antibacteriales, antidiabéticos, anticoagulantes, antifúngicos y anti VIH, entre otros.1 Sin embargo, debido a que solo se pueden extraer pequeñas cantidades de estas sustancias de ocurrencia natural, se dificulta el avance de los estudios de actividad de estos compuestos y su posterior aplicación. Con el fin de superar esta dificultad, se recurre a" "métodos de síntesis que permitan obtener este tipo de compuestos y algunos análogos en cantidades considerables. Actualmente se emplean metodologías sintéticas para la obtención de cromenos que involucran múltiples pasos y en algunos casos tienen bajos rendimientos. Por esta razón, se propone emplear una reacción de Pummerer clásica intramolecular como opción para obtener estructuras benzodihidropiránicas precursoras de cromenos y análogos, permitiendo obtener una ruta sintética corta con mejores rendimientos y más modulable comparada con otras rutas empleadas en la actualidad."

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Síntesis del fragmento tetrahidroquinolina de las Anchelinas H 1 y 2
    Inicio: Febrero  2013 Fin proyectado: Julio  2013 Fin: Agosto  2013 Duración 6
    Resumen

    La aparición y distribución masiva de cepas de microorganismos patógenos resistentes a los antibióticos de uso común, en centros hospitalarios y aun en lugares no relacionados con prácticas medicas, es una de las más grandes preocupaciones sanitarias alrededor del mundo, siendo en ocasiones considerada como una potencial pandemia en países como Portugal, Australia, Estados Unidos y Nueva Zelanda [1-4]; situación a la que, según estudios epidemiológicos, no es ajeno nuestro país [4-6], la presente propuesta de investigación se une a una iniciativa global que se expresa en términos de la búsqueda de nuevas estrategias científicas para el control de infecciones causadas por patógenos comunes y resistentes a la mayoría de tratamientos empleados para su control. De manera general mi propuesta de tesis doctoral se basa en la síntesis total de los sideróforos Anac

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Modificación química de mentol y alcanfor, y ensayos preliminares para su uso como agentes protonantes quirales.
    Inicio: Febrero  2013 Fin proyectado: Julio  2013 Fin: Agosto  2013 Duración 6
    Resumen

    El presente proyecto esta encaminado a modificar químicamente algunos productos naturales para sintetizar agentes protonantes quirales que puedan ser aplicados en una reacción de protonación asimétrica, con un ester metílico modelo. El objetivo es poder sintetizar a partir de productos de bajo costo y de fácil acceso, catalizadores que usualmente requieren procesos de síntesis elaborados o cuyos precursores son controlados al ser también precursores de sustancias alucinógenas. Con esto en mente, se escoge alcanfor y mentol como precursores óptimos debido a que son fácilmente obtenibles enantioméricamente puros y su costo es bajo.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Síntesis y Estudio de Actividad contra Staphylococcus aureus multiresistente de Derivados de la Anachelina H
    Inicio: Septiembre  2013 Fin: Septiembre  2015 Duración 
    Resumen

    La resistencia que algunos microorganismos presentan a los antibióticos comunes, lejos de ser una curiosidad se ha convertido en un problema de salud pública mundial. Cuando se descubrieron los primeros antibióticos y se logró tratar muchas enfermedades (hasta entonces intratables) se pensó que se había encontrado la manera de erradicarlas, y de hecho muchas enfermedades infecciosas se creyeron desaparecidas hasta hace muy poco. El problema es que se ha descubierto que muchos microorganismos son ahora capaces de sobrevivir en presencia de los medicamentos que se usaban para combatirlos. Por tal motivo han reaparecido enfermedades que se creían extintas y se ha vuelto cada más complicado aislar y esterilizar las zonas de cirugía. Si este problema no se soluciona volveremos a la época de 1930 o incluso a una anterior y la esperanza de vida humana descendería dramáticamente. La alternativa general para tratar esta problemática es encontrar nuevos y más potentes tratamientos, en este orden de ideas y siguiendo esta línea; nosotros proponemos sintetizar y modificar estructuralmente la anachelina H que es un compuesto de origen bacteriano y que tiene la función de sideróforo. Los sideróforos son compuestos generados por las bacterias que tienen por objeto servir de ¿captadores¿ de nutrientes, particularmente hierro. La bacteria libera el compuesto, que luego se acompleja al poco hierro presente en el medio e ingresa nuevamente al organismo para liberar el hierro captado. De manera que si podemos unir químicamente un antibiótico conocido a uno de estos sideróforos, podríamos ¿engañar¿ la bacteria para que acepte el antibiótico y así este actúe de manera natural sin que se presente la resistencia. La presente propuesta consiste en preparar uno de estos sideróforos en el laboratorio, con el fin de obtener cantidades apreciables y unirlo químicamente a antibióticos conocidos para estudiarlos como posibles tratamientos a las cepas se Staphylococcus aureus que ya han mostrado resistencia a antibióticos como la meticilina

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Nuevas Metodologías en Síntesis Asimétrica usando Bio y Organocatálisis
    Inicio: Julio  2011 Fin proyectado: Julio  2014 Fin: Junio  2014 Duración 36
    Resumen

    Se busca desarrollar una metodología eficaz para la reducción enantioselectiva de ceto aldehídos protegidos, usando hortalizas como agentes reductores. Una vez establecida la metodología se aplicara en la síntesis total de 5Z-7-oxozeaenol, esta síntesis debe poder aplicarse no solamente a la preparación del producto natural sino también a la preparación de análogos con miras a mejorar su actividad citotóxica.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Síntesis de compuestos tetrahidroquinolinicos por medio de reacciones de Pummerer conectivas y reacciones intramoleculares de Nozaki-Hiyama-Kishi
    Inicio: Enero  2016 Duración 
    Resumen

    Los compuestos heterocíclicos, especialmente aquellos que en su estructura molecular contienen nitrógeno, son particularmente importantes en la industria farmacéutica y agroquímica. El sistema denominado tetrahidroquinolina, mostrado en la figura 1, resulta ser destacado dentro de este grupo, debido a su amplia distribución en numerosos compuestos naturales biológicamente activos y en agentes terapéuticos de relevancia farmacológica. Debido a la importancia de este tipo de compuestos en el descubrimiento de nuevos medicamentos y a sus posibles aplicaciones en química medicinal, diversas estrategias sintéticas han sido elaboradas para su obtención, sin embargo, el uso de materiales de partida de elevado costo, además de secuencias de reacción que implican un gran número de pasos, la necesidad de protecciones y desprotecciones sucesivas durante la síntesis y bajos rendimientos globales, son algunas de las limitaciones más recurrentes en este tipo de síntesis. Nosotros, proponemos dos nuevas metodologías sintéticas para la obtención enantioselectiva de tetrahidroquinolinas C-3 sustituidas, con control de la estereoquímica generado por el uso de aminoácidos como materiales de partida; usando reacciones tipo Pummerer conectivas y reacciones de Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK), para la formación del anillo heterocíclico.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudios hacia la síntesis del anillo dilactónico de antimicinas.
    Inicio: Enero  2012 Fin proyectado: Agosto  2012 Fin: Enero  2013 Duración 8
    Resumen

    El interés por la síntesis de las antimicinas radica en la importante actividad biológica que presentan éstos compuestos: algunas son antibióticas, inmunosupresoras, antifúngicas y otras inhiben la respiración celular. Hasta hoy se han identificado alrededor de 25 tipos de antimicinas aislados de las bacterias pertenecientes a las Streptomyces y se ha comprobado que su actividad biológica está íntimamente ligada al tipo de radicales (R) que estos compuestos contengan en su estructura. En esta investigación se pretende estudiar una ruta de síntesis del anillo dilactónico central de manera efectiva y modulable usando como pasos clave una dihidoxilacion asimetrica y macrolactonizacion.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    EXTRACCIÓN, PURIFICACIÓN Y MODIFICACIÓN QUÍMICA DE ESTEVIOL E ISOESTEVIOL PARA SER USADOS COMO AGENTES PROTONANTES QUIRALES
    Inicio: Octubre  2012 Fin proyectado: Diciembre  2013 Fin: Febrero  2014 Duración 14
    Resumen

    Si bien la estereoquímica es conocida desde finales del siglo XIX solo hasta la comercialización de la talidomida entre 1958 y 1963 se le dio la importancia que esta merece y se iniciaron las investigaciones que han llevado al desarrollo de un numero importante de métodos de obtención de productos químicos ópticamente puros. El problema que tenemos hoy en día es que estos métodos no son sencillos, las investigaciones que han llevado a su desarrollo representan un gran reto para los químicos orgánicos modernos. Las reacciones mas conocidas en este campo dieron el premio Nobel en 2001 a tres investigadores por sus trabajos pioneros en síntesis asimétrica. Una de las reacciones mas usada para la obtención de enantiomeros puros es la llamada protonación asimétrica, la cual como su nombre lo indica consiste en usar un intermediario proquiral y protonarlo selectivamente por una de las dos caras. El reactivo mas usado para este tipo de reacciones es el reactivo de Fehr (nombrado así por su descubridor el Dr. Charles Fehr de las industrias Firmenich S.A. en Suiza), este se obtiene por modificación química de la efedrina y es hasta hoy no solamente el mas usado sino el que mejores resultados ha mostrado. Hasta hace algunos años era sencillo obtener este compuesto para uso de laboratorio o industrial, tanto así que Fehr lo utilizó en muchas síntesis de productos naturales y compuestos que se usan en perfumería, sin embargo, hoy es imposible hacerlo ya que la efedrina ha aumentado de precio ostensiblemente en los últimos años a causa de su prohibición mundial puesto que es usada en la síntesis de anfetaminas. De este problema se deriva que hoy es necesario encontrar nuevos agentes protonantes quirales tanto o mas efectivos que el reactivo de Fehr, que se obtengan a partir de compuestos económicos, no tóxicos y que su comercialización no represente un problema de salud publica o legal en ninguna parte del mundo. Nuestra propuesta es extraer, purificar y modificar químicamente el esteviol y el isoesteviol para que puedan ser usados como agentes protonantes quirales (sustitutos del reactivo de Fehr). Estos compuestos se obtienen en cantidades apreciables del extracto de stevia rebaudiana (altamente cultivada en Colombia), que es un edulcorante natural (hoy usado y comercializado en todo el mundo) sustituto de la sacarosa y del aspartame. El extracto natural de estevia esta compuesto por glucosidos de esteviol siendo este ultimo la parte común de todos ellos. Lo que nosotros pretendemos es obtener este esteviol y su isómero el isoesteviol y mediante reacciones sencillas funcionalizarlo de manera tal que lo podamos usar en reacciones de protonacion asimétrica. Las características estructurales, la abundancia y bajos costos de estos compuestos, motivan a su uso en este tipo de reacciones, sin embargo, la modificación química de los compuestos y su aplicación requiere de un proceso de investigación apropiado ya que en la actualidad no se encuentra ningún dato reportado al respecto. Es importante anotar que Colombia es uno de los países productores de estevia y el éxito de este proyecto no solamente representa un avance importante en el ámbito de la química orgánica y síntesis asimétrica sino que brinda a los cultivadores y productores de estevia nacionales una fuente alternativa de comercialización de su producto, por lo tanto genera un valor agregado a los productos naturales nacionales.