Hoja de vida

Par evaluador reconocido por Colciencias.
Categoría Investigador Senior (IS) (con vigencia hasta 2019-12-05 00:00:00.0) - Convocatoria 781 de 2017
Nombre Paul LAISSUE HORMAZA
Nombre en citaciones LAISSUE HORMAZA, PAUL
Nacionalidad Colombiana
Sexo Masculino

Formación Académica

  •  
  • Doctorado Universite De Paris Vii
    Genética Molecular Humana y Genética Cuantitativa
    Enerode2004 - Mayode 2009
  •  
  • Maestría/Magister Universite De Paris Vii
    Genética Molecular Humana
    Enerode2002 - Diciembrede 2004
  •  
  • Pregrado/Universitario COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
    MEDICINA
    Enerode1995 - Diciembrede 2001

    Experiencia profesional

  •  
  • COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
    Dedicación: 40 horas Semanales Julio de 2009 de Actual

    Actividades de docencia
    -   Postgrado - Nombre del curso:  Genética Humana, 1 Julio 2009
    Actividades de investigación
    -   Investigación y Desarrollo - Titulo:  Director de investigación Julio 2009
  •  
  • Université Paris V
    Dedicación: 6 horas Semanales Enero de 2003 Mayo de 2009

    Áreas de actuación

  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia
  •  Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Medicina General e Interna
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Bioquímica y Biología Molecular
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Biología (Teórica, Matemática, Criobiología, Evolutiva)
  •  Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Otras Biologías
  • Idiomas

      Habla Escribe Lee Entiende
  •  Inglés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Español
  • Bueno Bueno Bueno Bueno
  •  Francés
  • Bueno Bueno Bueno Bueno

    Líneas de investigación

  •  Farmacogenética, Activa:Si
  •  Dismorfología Clínica, Activa:Si
  •  Genética Molecular y Genómica Funcional de Patologías Complejas, Activa:Si
  • Reconocimientos

  • Tesis Maestría Laureada,COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO - Enerode 2017
  • Tesis Doctorado Laureada,COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO - Juniode 2018
  • Tesis Doctorado Laureada,COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO - Mayode 2016
  • Primer puesto XVII Congreso Bienal de Obstetricia y Ginecología,Asociación Bogotana De Obstetricia Y Ginecología - Marzode 2019
  • Tesis Maestría Laureada,COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO - Mayode 2018
  • Tesis Maestria meritoria ,COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO - Abrilde 2018
  • Premio en el Área de Ciencias Básicas - Academia Nacional de Medicina,Academia Nacional De Medicina - Octubrede 2015
  • Tesis Laureada Doctorado,Universite De Paris Vii - Abrilde 2009
  • Primer puesto XII BIENAL PEDIATRIA 2014,Caja Colombiana de Subsidio Familiar COLSUBSIDIO - Noviembrede 2014
  • Tesis Laureada Maestría,COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO - Juliode 2011
  •  
    Los ítems de producción con la marca corresponden a productos avalados y validados para la última Convocatoria Nacional para el Reconocimiento y Medición de Grupos de Investigación, Desarrollo Tecnológico o de Innovación y para el Reconocimiento de Investigadores del SNCTeI

    Trabajos dirigidos/tutorías

  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, La variante c.-9C G del promotor de BMP15 esta asociada a la etiología de la falla ovárica prematura no sindrómica.  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2013,  . Persona orientada: Angela Maria Ortiz Venegas  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Estudio Molecular de los genes CDKN1B y CITED2 en mujeres con falla ovárica prematura idiopática  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2009,  . Persona orientada: Diego Armando Ojeda Pedrza  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
    Areas:
    Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia, Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Clínica -- Otros Temas de Medicina Clínica,
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, Secuenciación de siguiente generación de mujeres afectadas por falla ovárica prematura no sindrómica para la identificación de nuevos genes etiológicos de la enfermedad y estudio funcional de la mutación p.Thr943Ile en ADAMTS19  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2013,  . Persona orientada: Asid de Jesús Rodríguez Villanueva  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, Estudio molecular en dos hermanas afectadas por ictiosis congénita recesiva: descripción de una nueva mutación causal en TGM1  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2013,  . Persona orientada: Meyid Bernardo Moreno Saboyá  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Disección molecular de la etiología de la falla ovárica prematura por secuenciación directa y NGS: estudio de la implicación de los genes CITED2, CDKN1B, FOXO4, BMP15 y ADAMTS19  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Doctorado en Ciencias Biomédicas  ,2010,  . Persona orientada: Dora Janeth Fonseca Mendoza  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Estudio molecular de pacientes colombianos afectados por enanismo esencial  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2013,  . Persona orientada: Julie Viviana Navarrete Vargas  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, Identificación de interacciones proteicas de ADAMTS19 en un contexto ovárico  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2014,  . Persona orientada: Maria Camila Fetiva Mora  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, ANÁLISIS TRANSCRIPTÓMICO GLOBAL DEL SILENCIAMIENTO DE FUCA1 EN QUERATINOCITOS REVELA NUEVOS HALLAZGOS SOBRE LA PATOGENESIS DE LAS LESIONES CUTÁNEAS DE LA FUCOSIDOSIS  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2016,  . Persona orientada: Danyela Faisury Valero Rubio  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, APROXIMACIÓN GENÓMICA A GRAN ESCALA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NUEVOS MARCADORES MOLECULARES DE PREECLAMPSIA  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2016,  . Persona orientada: Henry Mauricio Chaparro Solano  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Genómica funcional y disección molecular de FOXD1 para la identificación de nuevos biomarcadores genéticos asociados a patologías de la reproducción de origen endometrial y placentario  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Doctorado en Ciencias Biomédicas  ,2013,  . Persona orientada: Paula Juliana Quintero Ronderos  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Tesis de doctorado
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, IDENTIFICACIÓN Y VALIDACIÓN FUNCIONAL DE NUEVOS GENES Y MUTACIONES ASOCIADAS A LA ETIOLOGÍA DE LA INSUFICIENCIA OVÁRICA PRIMARIA (IOP): IMPLICACIÓN DE LOS GENES BMP15, BMPR2, MSH4, ATG7, ATG9A y NOTCH2  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Doctorado en Ciencias Biomédicas  ,2014,  . Persona orientada: Liliana Catherine Patiño  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Identificación y validación funcional de la mutación c.2355+1G>A en MSH4 descubierta en una familia afectada por insuficiencia ovárica primaria: descripción de una nueva etiología molecular de la enfermedad  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2015,  . Persona orientada: Carolina Carlosama Puerta  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, ESTUDIO DE LA LOCALIZACIÓN SUBCELULAR DE LA MUTACIÓN THBD - p.Trp153Gly IDENTIFICADA EN PACIENTES CON ABORTO ESPONTÁNEO RECURRENTE  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2015,  . Persona orientada: Diana Carolina Sierra Díaz  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, IDENTIFICACIÓN DE FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN DE UNIÓN DIRECTA A LA REGIÓN PROMOTORA DE STOX1  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2015,  . Persona orientada: Sandra Marcela Bello Uyaban  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • DORA JANETH FONSECA MENDOZA, PAUL LAISSUE HORMAZA, Aproximación genómica de pacientes colombianos afectados por Síndrome de Stevens Johnson y necrolisis epidérmica toxica mediante el Análisis del Gen GNLY  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2014,  . Persona orientada: Olga Patricia Londoño Ramírez  , Dirigió como: Coturor/asesor,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, Validación funcional de variantes en LHCGR en pacientes con falla ovárica prematura no sindrómica  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2014,  . Persona orientada: Karen Marcela Jimenéz Rodriguez  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, CARLOS MARTIN RESTREPO FERNANDEZ, MUTACIONES BIALELICAS EN HERC1 EN UNA FORMA SINDROMICA DE SOBRECRECIMIENTO Y RETRASO MENTAL  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2014,  . Persona orientada: MARIA ALEJANDRA PALMA MONTERO  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
  • Trabajos dirigidos/Tutorías - Trabajo de grado de maestría o especialidad clínica
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, Implicación funcional de la mutación BMPR2-p.Ser987Phe en la etiología de la insuficiencia ovárica primaria no sindrómica  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  Estado: Tesis concluida  Maestríá en Ciencias con Enfasis en Genetica Humana  ,2014,  . Persona orientada: Daniel Felipe Silgado Guzmán  , Dirigió como: Tutor principal,  meses  
     

    Jurado en comités de evaluación

  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Titulo: Identificacion de señales de seleccion natural en genes de Plasmodium vivax que codifican proteinas involucradas en el proceso de invasion para determinar su potencial uso en una vacuna antimalarica Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  programa académico Doctorado en Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: Diego Edison Garzon Ospina  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Titulo: Determinación del proteoma de la cepa VCG-1 de Plasmodium Vivax y caracterización de moléculas candidatas para su inclusión en el desarrollo de una vacuna Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  programa académico Doctorado en Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: Darwin Andres Moreno Perez  
  • Datos complementarios - Jurado/Comisiones evaluadoras de trabajo de grado - Doctorado
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Titulo: Plasmodium vivax ligand-receptor interaction : PvAMA-1 domain I contains the minimal regions for specific interaction with CD71+ reticulocytes Tipo de trabajo presentado: Trabajo de grado/tesis en:  COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO  programa académico Doctorado en Ciencias Biomédicas  Nombre del orientado: Gabriela Arevalo Pinzon  

    Par evaluador

    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Boletin de la Sociedad Espanola de Ceramica y Vidrio,  2017,  Marzo  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Ingeniería Del Agua,  2016,  Abril  
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: PLoS ONE,  2013,   
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Human Reproduction,  2012,   
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Clinical Endocrinology,  2007,   
    Ámbito: Internacional  Par evaluador de: Material para publicación científica  Revista: Genetics, Selection, Evolution,  2007,   

    Eventos científicos

    1 Nombre del evento: Symposium Serono ¿First seven days: From Gametes to Blastocyst and Stem Cells  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:,    en Tampa   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Human genetics of premature ovarian failure: a Mendelian and candidate genes approach. Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Asistente
    2 Nombre del evento: Rencontres de Génétique ANR 2006  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2006-01-01 00:00:00.0,    en Poitiers   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Utilisation des souris recombinantes congéniques pour le clonage positionnel rapide de QTL chez les mammifères : application aux QTL de fertilité chez la souris, le boeuf domestique et l'homme Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Asistente
    3 Nombre del evento: Second French-Israeli symposium, Mammalian gametogenesis and embryogenesis in health and disease  Tipo de evento: Simposio  Ámbito:   Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en Tel Aviv   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:New mutations in FOXL2, BMP15 and GDF9, a granulosa and oocyte specific expressed genes, reveal new insights in the molecular etiology of premature ovarian failure Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Asistente
    4 Nombre del evento: V° Congreso Internacional sobre la Salud de la Mujer  Tipo de evento: Congreso  Ámbito:   Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Recent advances in the study of genes involved in non-syndromic premature ovarian failure Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Research of QTL of female infertility in an Interespecific Congenic Mouse model by in vivo approach using high frequency ultrasound biomicroscopy Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Asistente
    5 Nombre del evento: Reunion anual de la AMEFRA  Tipo de evento: Otro  Ámbito:   Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Recent advances in the study of genes involved in non-syndromic premature ovarian failure Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Asistente
    6 Nombre del evento: Fifth international meeting of women health  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2008-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Organizador
    7 Nombre del evento: First national meeting of sexology  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en BARRANQUILLA   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Fertilidad Y Esterilidad (Acfes) Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Organizador
    8 Nombre del evento: X CONGRESO COLOMBIANO DE GENETICA HUMANA  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-09-23 00:00:00.0,  2009-09-25 00:00:00.0   en VILLA DE LEYVA   - NA  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Aproximación QTL de la fertilidad humana Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:ASOCIACION COLOMBIANA DE GENETICA HUMANA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Ponente magistral
    9 Nombre del evento: 8th Colombian meeting of paediatric dermatology  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2009-08-14 00:00:00.0,  2009-08-16 00:00:00.0   en MEDELLÍN   - HOTEL INTERCONTINENTAL MEDELLIN  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Mutaciones del gen FLG en patologías dermatológicas humanas Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Conferencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:ASOCIACION COLOMBIANA DE DERMAOLOGÍA PEDIÁTRICA Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Ponente magistral
    10 Nombre del evento: Mammalian gametogenesis and embryogenesis in health and disease  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2006-01-01 00:00:00.0,    en Tel-Aviv   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:TEL AVIV UNIVERSITY Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Organizador
    11 Nombre del evento: Annual meeting of francophonic physicians of Colombia   Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Annual meeting of francophonic physicians of Colombia (), Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Organizador
    12 Nombre del evento: Third International meeting of gynecology and urology.  Tipo de evento: Otro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2007-01-01 00:00:00.0,    en BOGOTÁ, D.C.   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Recent advances in the study of genes involved in non-syndromic premature ovarian failure Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    • Nombre del producto:Research of QTL of female infertility in an Interespecific Congenic Mouse model by in vivo approach using high frequency ultrasound biomicroscopy Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Colombiana De Fertilidad Y Esterilidad (Acfes) Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Organizador
    13 Nombre del evento: Scientific meeting of the French Society of Human Genetics  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2003-01-01 00:00:00.0,    en Paris   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Blepharophimosis Syndrome presents a late onset ovarian phenotype that poses a problem to genetic council Tipo de producto:Producción bibliográfica - Trabajos en eventos (Capítulos de memoria) - Completo
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Clermont-Ferrand Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Organizador
    14 Nombre del evento: The 7th International Symposium on Women's Health Issues in Thrombosis and Haemostasis  Tipo de evento: Simposio  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-03-03 00:00:00.0,  2017-03-05 00:00:00.0   en Barcelona   -  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Novel genes and mutations in patients with recurrent spontaneous absortion Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    • Nombre del producto:Association of FOXD1 variants with pregnancy failures in mice and humans Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Ponente , Ponente magistral
    15 Nombre del evento: American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Internacional  Realizado el:2017-10-17 00:00:00.0,  2017-10-21 00:00:00.0   en NO APLICA   - Orlando - Florida  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Novel genes and mutations in patients affected by recurrent pregnancy loss Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:American Society of Human Genetics Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Ponente
    16 Nombre del evento: Tercer encuentro de investigación CIMED  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2018-12-05 00:00:00.0,  2019-02-05 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Hospital Universitario mayor MEDERI  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Creacion y Validación de un algortimo farmacogenético de dosificación para warfarina en pacientes atendidos en MEDERI. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: CARLOS ALBERTO CALDERON OSPINA Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: DORA JANETH FONSECA MENDOZA Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: NORA CONSTANZA DE JESUS CONTRERAS BRAVO Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Asistente
    17 Nombre del evento: XV Congreso Colombiano y IX Congreso Internacional de Genética Humana  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2018-09-26 00:00:00.0,  2018-09-29 00:00:00.0   en BARRANQUILLA   - Hotel Dann Carlton  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Genómica funcional para la identificación de marcadores moleculares precoces asociados a la etiopatología del Síndrome de HELLP Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:UNIVERSIDAD SIMÓN BOLÍVAR Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: KAREN MARCELA JIMENEZ RODRIGUEZ Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: LAURA PARADA Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Ponente
    18 Nombre del evento: the 3rd world congress on recurrent pregnancy loss  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Internacional  Realizado el:2018-06-27 00:00:00.0,  2018-06-29 00:00:00.0   en Madrid   - InterContinental Hotel, Madrid  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Whole-exome sequencing and innovative bioinformatics analysis to identify novel genes and mutations in patients affected by recurrent pregnancy loss Tipo de producto:Producción técnica - Presentación de trabajo - Ponencia
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Israel Society of Obstetrics and Gynecology Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Ponente
    19 Nombre del evento: XVII congreso bienal de obstetricia y ginecología  Tipo de evento: Congreso  Ámbito: Nacional  Realizado el:2019-03-28 00:00:00.0,  2019-03-30 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Hotel Grand Hyatt  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:Genómica funcional para la identificación de marcadores moleculares precoces asociados a la etiopatología del síndrome de HELLP Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:Asociación Bogotana De Obstetricia Y Ginecología Tipo de vinculaciónGestionadora
    Participantes
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Ponente
    20 Nombre del evento: Tercer encuentro de investigación CIMED  Tipo de evento: Encuentro  Ámbito: Nacional  Realizado el:2018-12-05 00:00:00.0,  2018-12-05 00:00:00.0   en BOGOTÁ, D.C.   - Hospital Universitario Mayor - MEDERI  
    Productos asociados
    • Nombre del producto:La disección molecular de la trans-regulación del promotor de MIEN1 arroja nueva evidencia para el tratamiento del cancer colorectal a partir de la edición genómica. Tipo de producto:Demás trabajos - Demás trabajos - Póster
    Instituciones asociadas
    • Nombre de la institución:COLEGIO MAYOR NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO Tipo de vinculaciónPatrocinadora
    Participantes
    • Nombre: ADRIEN MOREL Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: CONTRERAS N Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: DANYELA VALERO RUBIO Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: DIANA CAROLINA SIERRA DIAZ Rol en el evento: Ponente
    • Nombre: JULY CONSTANZA BUITRAGO GUTIERREZ Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: KAREN MARCELA JIMENEZ RODRIGUEZ Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: OSCAR JAVIER ORTEGA RECALDE Rol en el evento: Asistente
    • Nombre: PAUL LAISSUE HORMAZA Rol en el evento: Ponente

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  • Producción técnica - Multimedia - Entrevista
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Colombia tiene mayor información sobre las enfermedades huérfanas . En: Colombia,  ,2017,  .Emisora: Nova et Vetera  ,0 minutos 
  • Producción técnica - Multimedia - Entrevista
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Las moleculas dan pistas a investigadores del Rosario para combatir enfermedades . En: Colombia,  ,2017,  .Emisora: Revista de Divulgación Científica de la Universidad del Rosario N°1  ,0 minutos 
  • Producción técnica - Multimedia - Entrevista
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, Premio a la U. del Rosario por estudio sobre trastornos de fertilidad . En: Colombia,  ,2015,  .Emisora: El tiempo  ,0 minutos 

    Estrategias pedagógicas para el fomento a la CTI

    Nombre de la estrategia Semillero GeniURos  Inicio enEnero - 2015,  Finalizó en :Enero - , 

    Artículos

  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DORA JANETH FONSECA MENDOZA, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, HEIDI ELIANA MATEUS ARBELAEZ, KAREN MARCELA JIMENEZ RODRIGUEZ, OSCAR JAVIER ORTEGA RECALDE, IVONNE JEANNETTE DIAZ YAMAL, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Next generation sequencing in women affected by nonsyndromic premature ovarian failure displays new potential causative genes and mutations." . En: Colombia 
    Fertility and Sterility  ISSN: 0015-0282  ed: Elsevier Bv
    v.104 fasc.NA p.154 - 162 ,2015,  DOI: 10.1016/j.fertnstert.2015.04.016
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DIEGO ALEXANDER FORERO GARZON, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Current needs for human and medical genomics research infrastructure in low and middle income countries." . En: Colombia 
    Journal of Medical Genetics  ISSN: 1468-6244  ed: BMJ Publishing Group (British Medical Journal)
    v.53 fasc.7 p.438 - 440 ,2016,  DOI: 10.1136/jmedgenet-2015-103631
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, "Endothelial cell dysfunction and cardiac hypertrophy in the STOX1 model of preeclampsia" . En: Colombia 
    Scientific Reports  ISSN: 2045-2322  ed: Nature Publishing Group
    v.6 fasc.19196 p.1 - 9 ,2016,  DOI: 10.1038/srep19196
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JI VERGARA, OSCAR JAVIER ORTEGA RECALDE, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, RF ROJAS, HERNANDO MOSQUERA SANCHEZ, CL MEDINA, CARLOS MARTIN RESTREPO FERNANDEZ, PAUL LAISSUE HORMAZA, "A novel TGM1 mutation, leading to multiple splicing rearrangements, is associated with autosomal recessive congenital ichthyosis." . En: Inglaterra 
    Clinical and Experimental Dermatology  ISSN: 1365-2230  ed: Blackwell Publ
    v.40 fasc.7 p.757 - 760 ,2015,  DOI: 10.1111/ced.12627
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • OSCAR JAVIER ORTEGA RECALDE, ORIETTA IVONNE BELTRAN CASAS, JUBBY MARCELA GALVEZ BERMUDEZ, CARLOS MARTIN RESTREPO FERNANDEZ, HEIDI ELIANA MATEUS ARBELAEZ, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Biallelic HERC1 mutations in a syndromic form of overgrowth and intellectual disability" . En: Colombia 
    Clinical Genetics  ISSN: 1399-0004  ed: Blackwell Scientific Publications
    v.88 fasc.NA p.1 - 3 ,2015,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, "Aetiological coding sequence variants in non-syndromic premature ovarian failure" . En: Colombia 
    Molecular and Cellular Endocrinology  ISSN: 0303-7207  ed: North-Holland Publ Co
    v.411 fasc.N/A p.243 - 257 ,2015,  DOI: 10.1016/j.mce.2015.05.005
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • OSCAR JAVIER ORTEGA RECALDE, PAUL LAISSUE HORMAZA, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, "Exome sequencing is an efficient tool for variant late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis molecular diagnosis" . En: Estados Unidos 
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.15 fasc.9 p.e109576 - e109576 ,2014,  DOI: 10.1371/journal.pone.0109576
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DORA JANETH FONSECA MENDOZA, OSCAR JAVIER ORTEGA RECALDE, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, OLGA MARIA BERMUDEZ MUNOZ, CARLOS MARTIN RESTREPO FERNANDEZ, ELKIN LUCENA QUEVEDO, PAUL LAISSUE HORMAZA, "BMP15 c.-9C>G promoter sequence variant may contribute to the cause of non-syndromic premature ovarian failure" . En: Colombia 
    Reproductive BioMedicine Online  ISSN: 1472-6483  ed: Elsevier
    v.29 fasc.5 p.627 - 633 ,2014,  DOI: 10.1016/j.rbmo.2014.07.018
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • DIEGO ALEXANDER FORERO GARZON, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Success stories in genomic medicine from resource-limited countries" . En: Colombia 
    Human Genomics  ISSN: 1479-7364  ed: BioMed Central Ltd.
    v.9 fasc.11 p.2 - 7 ,2015,  DOI: 10.1186/s40246-015-0033-3.
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • OSCAR JAVIER ORTEGA RECALDE, FONSECA D J, LC PATINO, JJ ATUESTA, C RIVERA, RESTREPO CM, MATEUS HE, MS VAN DER KNAAP, PAUL LAISSUE HORMAZA, "A novel familial case of diffuse leukodystrophy related to NDUFV1 compound heterozygous mutations." . En: Países Bajos 
    Mitochondrion  ISSN: 1567-7249  ed: Elsevier Bv
    v.13 fasc.6 p.749 - 754 ,2013,  DOI: 10.1016/j.mito.2013.03.010
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • FONSECA D J, RF ROJAS, JI VERGARA, X RIOS, C URIBE, L CHAVEZ, VELANDIA F, CI VARGAS, RESTREPO CM, PAUL LAISSUE HORMAZA, CARLOS MARTIN RESTREPO FERNANDEZ, "A severe familial phenotype of Ichthyosis Curth-Macklin caused by a novel mutation in the KRT1 gene." . En: Inglaterra 
    British Journal of Dermatology  ISSN: 1365-2133  ed: Blackwell Scientific Publications
    v.168 fasc.2 p.456 - 458 ,2013,  DOI: 10.1111/j.1365-2133.2012.11181.x.
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, M VATIN, S BOUVIER, L BELLAZI, G BURGUIO, X MONTAGUTELLI, C SERRES, A ZIYYAT, E MORNET, JC GRIS, D VAIMAN, "Pregnancy failure and alkaline phosphatases: from mouse genetics to human disease." . En: Bélgica 
    Bulletin du Groupement international pour la recherche scientifique en stomatologie & odontologie  ISSN: 0250-4693  ed: Groupement International Pour La Recherche Scientifique En Stomatologie And Odontologie
    v.51 fasc.1 p.e30 - e31 ,2012,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • OSCAR JAVIER ORTEGA RECALDE, JI VERGARA, FONSECA D J, X RIOS, H MOSQUERA, OM BERMUDEZ, CL MEDINA, CI VARGAS, AE PALLARES, RESTREPO C M, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Whole-exome sequencing enables rapid determination of xeroderma pigmentosum molecular etiology" . En: Estados Unidos 
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.8 fasc.6 p.e64692 - e64696 ,2013,  DOI: 10.1371/journal.pone.0064692
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • T CASTRO, MATEUS HE, FONSECA D J, D FORERO, RESTREPO CM, C TALERO, A VELEZ, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Sequence analysis of the ADRA2A coding region in children affected by attention deficit hyperactivity disorder." . En: Italia 
    Neurological Sciences  ISSN: 1590-3478  ed: Springer-Verlag London Ltd.
    v.34 fasc.12 p.2219 - 2222 ,2013,  DOI: 10.1007/s10072-013-1569-4
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • M VATIN, S BOUVIER, L BELLAZI, X MONTAGUTELLI, PAUL LAISSUE HORMAZA, A ZIYYAT, C SERRES, P DE MANZACOURT, MN DIEUDONNE, E MORNET, D VAIMAN, JC GRIS, "Polymorphisms of Human Placental Alkaline Phosphatase Are Associated with in Vitro Fertilization Success and Recurrent Pregnancy Loss" . En: Estados Unidos 
    American Journal of Epidemiology  ISSN: 1476-6256  ed: Oxford University Press
    v.184 fasc.2 p.362 - 368 ,2014,  DOI: 10.1016/j.ajpath.2013.10.024
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • S CABURET S, P ZAVADAKOVA, Z BEN NERIAH, K BOUHALI, DIPIETROMARIA A, C CHARON, C BESSE, PAUL LAISSUE HORMAZA, V CHALIFA CASPI, CHRISTIN MAITRE S, D VAIMAN, G LEVI, VEITIA RA, FELLOUS M, "Genome-wide linkage in a highly consanguineous pedigree reveals two novel loci on chromosome 7 for non-syndromic familial Premature Ovarian Failure." . En: Estados Unidos 
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.7 fasc.3 p.3341 - 3348 ,2012,  DOI: 10.1371/journal.pone.0033412
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • FONSECA D J, CF PRADA, LM SIZA, D ANGEL, YM GOMEZ, RESTREPO CM, H DOUBEN, F RIVADENEIRA, DE KLEIN A, PAUL LAISSUE HORMAZA, "A de novo 14q12q13.3 interstitial deletion in a patient affected by a severe neurodevelopmental disorder of unknown origin." . En: Estados Unidos 
    Am J Med Genet A  ISSN: 1999-9100  ed: 
    v.158A fasc.3 p.689 - 693 ,2012,  DOI: 10.1002/ajmg.a.35215
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CP DIGGLE, DA PARRY, CV LOGAN, PAUL LAISSUE HORMAZA, C RIVERA, RESTREPO CM, FONSECA D J, JE MORGAN, Y ALLANORE, M FONTENAY, J WIPFF, M VARRET, L GIBAULT, N DALANTAEVA, M KORBONITS, B ZHOU, G YOUN, G HARIFI, K CEFLE, S PALANDUZ, H AKOGLU, PJ ZWINJNENBURG, KD LICHTENBELT, B AUBRY ROZIER, A SUPERTI FURGA, B DALLAPICOLA, M ACCADIA, F BRANCATI, SHERIDAN EG, GR TAYLOR, IM CARR, CA JHONSON, AF MARKHAM, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, DT BONTHRON, "Prostaglandin transporter mutations cause pachydermoperiostosis with myelofibrosis." . En: Estados Unidos 
    Human Mutation  ISSN: 1059-7794  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.33 fasc.8 p.1175 - 1181 ,2012,  DOI: 10.1002/humu.22111
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • MANUEL ALFONSO PATARROYO GUTIERREZ, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Novel genes and mutations in patients affected by recurrent pregnancy loss" . En: Colombia 
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.12 fasc.10 p.1 - 14 ,2017,  DOI: 10.1371/journal.pone.0186149
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, "The molecular complexity of primary ovarian insufficiency aetiology and the use of massively parallel sequencing" . En: Colombia 
    Molecular and Cellular Endocrinology  ISSN: 0303-7207  ed: North-Holland Publ Co
    v.17 fasc.NA p.Epub ahead - ,2018,  DOI: 10.1016/j.mce.2017.07.021
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • HEIDI ELIANA MATEUS ARBELAEZ, JUBBY MARCELA GALVEZ BERMUDEZ, JOSE IVO MONTANO CAICEDO, MARTHA LUCIA OSPINA MARTINEZ, PAUL LAISSUE HORMAZA, "A first description of the Colombian national registry for rare diseases" . En: Colombia 
    BMC Research Notes  ISSN: 1756-0500  ed: BioMed Central Ltd.
    v.10 fasc.514 p.1 - 7 ,2017,  DOI: 10.1186/s13104-017-2840-1
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS MARTIN RESTREPO FERNANDEZ, ROSSI ISABEL QUERO ANGARITA, PAUL LAISSUE HORMAZA, RODRIGO CABRERA PEREZ, "Identification of a new candidate locus for Ebstein anomaly in 1p36.2" . En: Colombia 
    Molecular Syndromology  ISSN: 1661-8769  ed: S Karger
    v.9 fasc. p.164 - 169 ,2018,  DOI: 10.1159/000488820
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DANYELA VALERO RUBIO, KAREN MARCELA JIMENEZ RODRIGUEZ, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, CESAR ERNESTO PAYAN GOMEZ, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Transcriptomic analysis of FUCA1 knockdown in keratinocytes reveals new insights in the pathogenesis of fucosidosis skin lesions." . En: Reino Unido 
    Experimental Dermatology  ISSN: 1600-0625  ed: Blackwell Publ
    v.27 fasc. p.1 - 17 ,2018,  DOI: 10.1111/exd.13532
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • FONSECA D J, ELIANA GARZON, LAKHAL B, BRAHAM R, DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, ELGHEZAL H, RESTREPO C M, PAUL LAISSUE HORMAZA, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, CARLOS MARTIN RESTREPO FERNANDEZ, "Screening for mutations of the FOXO4 gene in premature ovarian failure patients" . En: Inglaterra 
    Reproductive BioMedicine Online  ISSN: 1472-6483  ed: Elsevier
    v.24 fasc.3 p.339 - 341 ,2012,  DOI: 10.1016/j.rbmo.2011.11.017
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, LAKHAL B, RESTREPO C M, FONSECA D J, ELGHEZAL H, MATEUS HE, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, "Sequence analysis of the CDKN1B gene in patients with premature ovarian failure reveals a novel mutation potentially related to the phenotype" . En: Estados Unidos 
    Fertility and Sterility  ISSN: 0015-0282  ed: Elsevier Bv
    v.95 fasc.8 p.2658 - 2660 ,2011,  DOI: 10.1016/j.fertnstert.2011.04.045
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, BRAHAM R, ELGHEZAL H, FELLOUS M, VEITIA RA, "BMP15 and premature ovarian failure: causal mutations, variants, polymorphisms?" . En: Inglaterra 
    Clinical Endocrinology  ISSN: 0300-0664  ed: Blackwell Publ
    v.72 fasc.3 p.425 - 426 ,2010,  DOI: 10.1111/j.1365-2265.2009.03651.x
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, LAKHAL B, BENAYOUN BA, DIPIETROMARIA A, BRAHAM R, ELGHEZAL H, PHILIBERT P, SULTAN C, FELLOUS M, VEITIA RA, "Functional evidence implicating FOXL2 in non-syndromic premature ovarian failure and in the regulation of the transcription factor OSR2" . En: Inglaterra 
    Journal of Medical Genetics  ISSN: 0022-2593  ed: BMJ Publishing Group (British Medical Journal)
    v.46 fasc.7 p.455 - 457 ,2009,  DOI: doi: 10.1136/jmg.2008.065086
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, LAKHAL B, BRAHAM R, ELGHEZAL H, FELLOUS M, VEITIA RA, "A novel BMP15 mutation, affecting the signal peptide, in a familial case of premature ovarian failure." . En: Inglaterra 
    Clinical Endocrinology  ISSN: 0300-0664  ed: Blackwell Publ
    v.71 fasc.5 p.752 - 753 ,2009,  DOI: 10.1111/j.1365-2265.2009.03571.x.
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, L´HOTE D, C SERRES, X MONTAGUTELLI, VEITIA RA, D VAIMAN, "Interspecific resources: a major tool for quantitative trait locus cloning and speciation research" . En: Estados Unidos 
    BioEssays  ISSN: 1521-1878  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.32 fasc.2 p.132 - 142 ,2010,  DOI: 10.1002/bies.200900027
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, BURGIO G, L´HOTE D, RENAULT G, MARCHIOL-FOURNIGAULT C, FRADELIZI D, FELLOUS M, C SERRES, X MONTAGUTELLI, MONGET P, D VAIMAN, "Identification of Quantitative Trait Loci responsible for embryonic lethality in mice assessed by ultrasonography" . En: Estados Unidos 
    International Journal of Developmental Biology  ISSN: 0214-6282  ed: University of the Basque Country Press
    v.53 fasc.4 p.623 - 629 ,2009,  DOI: 10.1387/ijdb.082613pl
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA CARLOSAMA PUERTA, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, JULY CONSTANZA BUITRAGO GUTIERREZ, MANUEL ALFONSO PATARROYO GUTIERREZ, PAUL LAISSUE HORMAZA, "New mutations in non-syndromic primary ovarian insufficiency patients identified via whole-exome sequencing" . En: Colombia 
    Human Reproduction  ISSN: 0268-1161  ed: Oxford University Press (UK)
    v.32 fasc.N/A p.1 - 9 ,2017,  DOI: 10.1093/humrep/dex089
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, DANIEL FELIPE SILGADO GUZMAN, PAUL LAISSUE HORMAZA, "A potential functional association between mutant BMPR2 and primary ovarian insufficiency" . En: Colombia 
    Systems biology in reproductive medicine  ISSN: 1939-6376  ed: Informa Healthcare
    v.63 fasc.3 p.145 - 149 ,2017,  DOI: 10.1080/19396368.2017.1291767
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, CARLOS MARTIN RESTREPO FERNANDEZ, "Improving the evaluation of milestones for students completing a clinical genetics elective" . En: Estados Unidos 
    Genetics in Medicine  ISSN: 1098-3600  ed: Nature Publishing Group
    v.19 fasc. p.1 - 2 ,2017,  DOI: 10.1038/gim.2017.62
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, PAUL LAISSUE HORMAZA, "BMP15 mutations associated with primary ovarian insufficiency reduce growth factor production, activity or synergy with GDF9" . En: Colombia 
    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism  ISSN: 0021-972X  ed: Oxford University Press (UK)
    v.102 fasc.3 p.1009 - 1019 ,2017,  DOI: 10.1210/jc.2016-3503.
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA CARLOSAMA PUERTA, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, HEIDI ELIANA MATEUS ARBELAEZ, PAUL LAISSUE HORMAZA, "A homozygous donor splice-site mutation in the meiotic gene MSH4 causes primary ovarian insufficiency" . En: Colombia 
    Human Molecular Genetics  ISSN: 0964-6906  ed: Oxford University Press (UK)
    v.N/A fasc.N/A p. - ,2017,  DOI: 10.1093/hmg/ddx199
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, VEITIA RA, FELLOUS M, "Recent advances in the study of genes involved in non-syndromic premature ovarian failure" . En: Estados Unidos 
    Molecular and Cellular Endocrinology  ISSN: 0303-7207  ed: North-Holland Publ Co
    v.282 fasc.1-2 p.101 - 111 ,2008,  DOI: doi: 10.1016/j.mce.2007.11.005
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LAKHAL B, ELGHEZAL H, PAUL LAISSUE HORMAZA, FELLOUS M, "Genetic analysis of premature ovarian failure: role of Forkhead and TGF-B genes" . En: Francia 
    Gynécologie, Obstétrique & Fertilité  ISSN: 1297-9589  ed: Elsevier Science Publishers
    v.36 fasc.9 p.862 - 871 ,2008,  DOI: doi: 10.1016/j.gyobfe.2008.07.002
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, D VAIMAN, L´HOTE D, C SERRES, "Mouse models for identifying genes modulating fertility parameters" . En: Francia 
    Animal  ISSN: 1751-7311  ed: Cambridge University Press
    v.3 fasc.1 p.55 - 71 ,2009,  DOI: doi: 10.1017/S1751731108003315
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • BEYSEN D, S DE JAEGERE, BOUCHARD P, CHRISTIN MAITRE S, FELLOUS M, TOURAINE P, WILSON LC, CLAYTON-SMITH J, D RAVEL T, DECOCK P, ENSENAUER R, EBINGER F, GILLESSEN-KAESBACH G, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Identification of 34 novel and 56 known FOXL2 mutations in patients with Blepharophimosis syndrome." . En: Estados Unidos 
    Human Mutation  ISSN: 1059-7794  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.29 fasc.11 p.E205 - 219 ,2008,  DOI: 10.1002/humu.20819
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • NALLATHAMBI J, PAUL LAISSUE HORMAZA, BATISTA F, BENAYOUN BA, LESAFFRE C, MOUMNE L, PANDARANAYAKA PJ, KRISHNASWAMY S, P SUNDARESAN, VEITIA RA, "Differential Functional Effects of Novel Mutations of the Transcription Factor FOXL2 in BPES Patients" . En: Estados Unidos 
    Human Mutation  ISSN: 1098-1004  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.29 fasc.8 p.E123 - E131 ,2008,  DOI: 10.1002/humu.20809
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • BERGADA I, ANDREONE L, BEDECARRAS P, MG ROPELATO, S COPELLI, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Seminiferous tubule function in delayed-onset X-linked adrenal hypoplasia congenita associated with incomplete hypogonadotrophic hypogonadism" . En: Estados Unidos 
    Clinical Endocrinology  ISSN: 0300-0664  ed: Blackwell Publ
    v.68 fasc.2 p.240 - 246 ,2008,  DOI: 10.1111/j.1365-2265.2007.03026.x
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CARLOS PRADA QUIROGA, PAUL LAISSUE HORMAZA, "A high resolution map of mammalian X chromosome fragile regions assessed by large-scale comparative genomics." . En: Estados Unidos 
    Mammalian Genome  ISSN: 0938-8990  ed: Springer
    v.25 fasc.11-12 p.618 - 635 ,2014,  DOI: 10.1007/s00335-014-9537-8
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • DANIEL FELIPE SILGADO GUZMAN, OSCAR JAVIER ORTEGA RECALDE, MARIA CAMILA FETIVA MORA, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Transcriptomic analysis of skin in a case of ichthyosis Curth-Macklin caused by a KRT1 mutation" . En: Colombia 
    British Journal of Dermatology  ISSN: 1365-2133  ed: Blackwell Scientific Publications
    v.175 fasc.6 p.1372 - 1375 ,2016,  DOI: 10.1111/bjd.14969
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, DIANA CAROLINA SIERRA DIAZ, "Association of FOXD1 variants with adverse pregnancy outcomes in mice and humans" . En: Colombia 
    Open Biology  ISSN: 2046-2441  ed: The Royal Society
    v.6 fasc.10 p.1 - 13 ,2016,  DOI: 10.1098/rsob.160109
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, "Genetic Variants Contributing to Early Recurrent Pregnancy Loss Etiology Identified by Sequencing Approaches" . En: Estados Unidos 
    Reproductive Sciences  ISSN: 1933-7191  ed: Sage Publications (International)
    v.3 fasc.NA p.17 - 27 ,2019,  DOI: 10.1177/1933719119831769
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, "Anomalies des récepteurs des bone morphogenic proteins: une nouvelle cause d¿insuffisance ovarienne primaire" . En: Francia 
    Annales d'Endocrinologie  ISSN: 0003-4266  ed: Masson
    v.79 fasc.4 p.224 - 225 ,2018,  DOI: 10.1016/j.ando.2018.06.092
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LC PATINO, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Première mise en cause de l¿autophagie dans l¿étiologie de l¿insuffisance ovarienne primaire" . En: Francia 
    Annales d'Endocrinologie  ISSN: 0003-4266  ed: Masson
    v.78 fasc.4 p.226 - 227 ,2017,  DOI: 10.1016/j.ando.2017.07.047
    Palabras:
    PREMATURE OVARIAN FAILURE,
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • JUBBY MARCELA GALVEZ BERMUDEZ, CARLOS MARTIN RESTREPO FERNANDEZ, NORA CONSTANZA DE JESUS CONTRERAS BRAVO, CARLOS ALBERTO CALDERON OSPINA, RICARDO ANTONIO CIFUENTES GARCIA, PAUL LAISSUE HORMAZA, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, "Creating and validating a warfarin pharmacogenetic dosing algorithm for Colombian patients" . En: Estados Unidos 
    Pharmacogenomics and Personalized Medicine  ISSN: 1178-7066  ed: Dove Medical Press Ltd
    v.11 fasc.1 p.169 - 178 ,2018,  DOI: 10.2147/PGPM.S170515
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • BOUCHARDY C, RAPITI E, FIORETTA G, PAUL LAISSUE HORMAZA, NEYROUD CASPAR I, SCHAFER P, SAPPINO AP, VLASTOS G, "Undertreatment strongly decreases prognosis of breast cancer in elderly women" . En: Estados Unidos 
    Journal of Clinical Oncology  ISSN: 1527-7755  ed: American Society of Clinical Oncology
    v.21 fasc.19 p.3580 - 3587 ,2003,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Revisión (Survey)
  • BAERE E D, S COPELLI S, S CABURET S, PAUL LAISSUE HORMAZA, BEYSEN D, CHRISTIN MAITRE S, BOUCHARD P, VEITIA RA, FELLOUS M, "Premature ovarian failure and forkhead transcription factor FOXL2: blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome and ovarian dysfunction." . En: Estados Unidos 
    Pediatric Endocrinology Reviews  ISSN: 1565-4753  ed: Y.S. Medical Media Ltd.
    v.2 fasc.4 p.653 - 660 ,2005,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • VEITIA RA, PAUL LAISSUE HORMAZA, CHRISTIN MAITRE S, M CHRISTINE LAURENT, "The BMP15 mutation R68W reported in familial ovarian failure, do not segregate with the phenotype." . En: Estados Unidos 
    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism  ISSN: 0021-972X  ed: Oxford University Press (UK)
    v.1 fasc.N/A p.4 - 7 ,2006,  DOI: 
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, CHRISTIN MAITRE S, TOURAINE P, KUTTENN F, RITVOS O, AITTOMAKI K, BOURCIGAUX N, JACQUESSON L, BOUCHARD P, FRYDMAN R, DEWAILLY D, REYSS AC, JEFFERY L, BACHELOT A, MASSIN N, FELLOUS M, VEITIA RA, "Mutations and sequence variants in GDF9 and BMP15 in patients with premature ovarian failure" . En: Inglaterra 
    European Journal of Endocrinology  ISSN: 0804-4643  ed: BioScientifica Ltd.
    v.154 fasc.5 p.739 - 744 ,2006,  DOI: 10.1530/eje.1.02135
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, S COPELLI, BERGADA I, BARRIO G, S KARABOGA, FELLOUS M, VEITIA RA, "Partial defects in transcriptional activity of two novel DAX-1 mutations in childhood-onset adrenal hypoplasia congenita" . En: Inglaterra 
    Clinical Endocrinology  ISSN: 0300-0664  ed: Blackwell Publ
    v.65 fasc.5 p.681 - 686 ,2006,  DOI: 10.1111/j.1365-2265.2006.02649.x
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, L´HOTE D, C SERRES, A OULMOUDEN, C ROGEL-GAILLARD, X MONTAGUTELLI, D VAIMAN, "Centimorgan-range one-step mapping of fertility traits using interspecific recombinant congenic mice" . En: Estados Unidos 
    Genetics  ISSN: 0016-6731  ed: Genetics Society of America
    v.176 fasc.3 p.1907 - 1921 ,2007,  DOI: 10.1534/genetics.107.072157
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • S CHELBI, F MONDON, H JAMMES, BUFFAT C, T-M MIGNOT, BUSATO F, R REBOURCET, PAUL LAISSUE HORMAZA, V TSATSARIS, F GOFFINET, RIGOURD V, CARBONNE B, D VAIMAN, "Expressional and epigenetic alterations of placental serine protease inhibitors: SERPINA3 is a potential marker of preeclampsia." . En: Estados Unidos 
    Hypertension  ISSN: 0194-911X  ed: American Heart Association (AHA)
    v.49 fasc.1 p.76 - 83 ,2007,  DOI: 10.1161/01.HYP.0000250831.52876.cb
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • BERGADA I, ANDREONE L, BEDECARRAS P, S COPELLI, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Seminiferous tubule function in delayed-onset X-linked adrenal hypoplasia congenita associated with incomplete hypogonadotrophic hypogonadism" . En: Inglaterra 
    Clinical Endocrinology  ISSN: 0300-0664  ed: Blackwell Publ
    v.68 fasc.2 p.240 - 246 ,2008,  DOI: 10.1111/j.1365-2265.2007.03026.x
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, CHRISTIN MAITRE S, BOUCHARD P, FELLOUS M, VEITIA RA, "Mutations in the NOG gene are not a common cause of nonsyndromic premature ovarian failure" . En: Inglaterra 
    Clinical Endocrinology  ISSN: 1365-2265  ed: Blackwell Publ
    v.66 fasc.6 p.900 - 900 ,2007,  DOI: 10.1111/j.1365-2265.2007.02797.x
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, FONSECA D J, DIEGO ARMANDO OJEDA PEDRAZA, LAKHAL B, BRAHAM R, ELGHEZAL H, RESTREPO C M, FELLOUS M, EGGERS S, TURBITT E, GROVER S, ZACHARIN M, LANDOLSI H, SINCLAIR A, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, CARLOS MARTIN RESTREPO FERNANDEZ, KOOPMAN P, "CITED2 mutations potentially cause idiopathic premature ovarian failure" . En: Estados Unidos 
    Translational Research  ISSN: 1931-5244  ed: Elsevier Bv
    v.160 fasc.5 p.384 - 388 ,2012,  DOI: doi: 10.1016/j.trsl.2012.05.006
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, BURGIO G, RENAULT G, FIRLEJ V, MONDON F, X MONTAGUTELLI, D VAIMAN, C SERRES, ZIYYAT A, "Refined Mapping of a Quantitative Trait Locus on Chromosome 1 Responsible for Mouse Embryonic Death" . En: Estados Unidos 
    PLoS ONE  ISSN: 1932-6203  ed: Public Library of Science
    v.7 fasc.8 p.e43356 - e432525 ,2012,  DOI: 10.1371/journal.pone.0043356
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, "The forkhead-box family of transcription factors: key molecular players in colorectal cancer pathogenesis." . En: Estados Unidos 
    Molecular Cancer  ISSN: 1476-4598  ed: BioMed Central Ltd.
    v.18 fasc.1 p.135 - 145 ,2019,  DOI: 10.1186/s12943-019-0938-x
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, ADRIEN MOREL, PAUL LAISSUE HORMAZA, "Functional evidence implicating NOTCH2 missense mutations in primary ovarian insufficiency aetiology" . En: Colombia 
    Human Mutation  ISSN: 1098-1004  ed: John Wiley & Sons, Inc.
    v.40 fasc.NA p.25 - 30 ,2018,  DOI: 10.1002/humu.23667
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • PAUL LAISSUE HORMAZA, "The multisystemic functions of FOXD1 in development and disease" . En: Colombia 
    Journal of Molecular Medicine  ISSN: 0946-2716  ed: Springer-Verlag London Ltd.
    v.96 fasc.na p.725 - 739 ,2018,  DOI: 10.1007/s00109-018-1665-2
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • HAROLD HUMBERTO MORENO ORTIZ, DORA JANETH FONSECA MENDOZA, ELKIN LUCENA QUEVEDO, PAUL LAISSUE HORMAZA, "THBD sequence variants potentially related to recurrent pregnancy loss" . En: Reino Unido 
    Reproductive Biology and Endocrinology  ISSN: 1477-7827  ed: BioMed Central Ltd.
    v.15 fasc. p.1 - 5 ,2017,  DOI: 10.1186/s12958-017-0311-0
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • CAROLINA CARLOSAMA PUERTA, LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, ADRIEN MOREL, PAUL LAISSUE HORMAZA, "A novel mutation in KHDRBS1 in a patient affected by primary ovarian insufficiency" . En: Reino Unido 
    Clinical Endocrinology  ISSN: 1365-2265  ed: Blackwell Publ
    v.89 fasc. p.245 - 246 ,2018,  DOI: 10.1111/cen.13749
  • Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada
  • LILIANA CATHERINE PATINO MOLANO, PAUL LAISSUE HORMAZA, "ATG7 and ATG9A loss-of-function variants trigger autophagy impairment and ovarian failure" . En: Estados Unidos 
    Genetics in Medicine  ISSN: 1098-3600  ed: Nature Publishing Group
    v.21 fasc. p.930 - 938 ,2018,  DOI: 10.1038/s41436-018-0287-y

    Capitulos de libro

  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    PAUL LAISSUE HORMAZA, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    S COPELLI, Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    FELLOUS M, "Génétique de la détermination testiculaire" Traité d¿Endocrinologie . En: Francia  ISBN: 0  ed: Flammarion , v. , p.576 -   ,2007
  • Tipo: Otro capítulo de libro publicado
    PAUL LAISSUE HORMAZA, "Factores Inmunogenéticos en las patologías dermatológicas" Libro Inmunología De La Piel . En: Colombia  ISBN: 978-958-738-224-2  ed: Universidad del Rosario , v. , p.31 - 62  1 ,2011
  • Tipo: Capítulo de libro
    PAUL LAISSUE HORMAZA, "Genomic Medicine in Developing Countries and Resource-Limited Environments" Molecular Diagnostics (Third Edition) . En: Estados Unidos  ISBN: 978-0-12-802971-8  ed: Elsevier Academic Press , v. , p.459 - 467  N/A ,2017
  • Proyectos

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO GENÓMICO DE LA REGIÓN MÍNIMA PROMOTORA DE ADAM8 EN PACIENTES ASMÁTICOS COLOMBIANOS: HACIA LA DESCRIPCIÓN DE VARIANTES MODIFICADORES DE SU EXPRESIÓN Y DE UN NUEVO MARCADOR MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD.
    Inicio: Enero  2011 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO GENÓMICO-FUNCIONAL DE ERRFI1 EN PACIENTES COLOMBIANAS CON ENDOMETRIOSIS: BÚSQUEDA DEL PRIMER MARCADOR MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD
    Inicio: Enero  2011 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO DEL GEN JUND EN PACIENTES COLOMBIANOS CON INFERTILIDAD NO-SINDRÓMICA E IDIOPÁTICA
    Inicio: Enero  2011 Duración 0
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO DE FOXD1 EN PACIENTES COLOMBIANAS CON PRECLAMPSIA: BÚSQUEDA DEL PRIMER MARCADOR MOLECULAR PRECOZ DE LA ENFERMEDAD.
    Inicio: Enero  2011 Duración 
    Resumen

    Este estudio ofrecerá a los científicos, nuevos elementos en la comprensión de los mecanismos genéticos responsables de la implantación y del mantenimiento de la gestación, a partir del estudio puntual de FOXD1 en pacientes colombianas con Aborto Espontáneo Recurrente (RSA) no-sindrómica e idiopática. Buscamos validar en la población colombiana un nuevo marcador molecular de rutina para el diagnóstico de la RSA, al igual que un punto de partida para la creación de estrategias farmacológicas futuras por técnicas farmacogenéticas.

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ESTUDIO GENÓMICO Y FUNCIONAL DE EGR3 EN LA ETIOLOGÍA DE LA EPILEPSIA IDIOPÁTICA.
    Inicio: Enero  2011 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    APROXIMACIÓN MULTIGÉNICA DE LA FALLA OVÁRICA PREMATURA EN PACIENTES COLOMBIANAS: SECUENCIACIÓN SIMULTÁNEA DE REGIONES CODIFICANTES DE 170 GENES CANDIDATO
    Inicio: Enero  2011 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Secuenciación simultánea de 195 genes candidato en mujeres colombianas con falla ovárica prematura: identificación de nuevos marcadores moleculares de la enfermedad.
    Inicio: Enero  2011 Duración 0
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Genómica funcional de las enfermedades cardiovasculares
    Inicio: Marzo  2018 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Genómica funcional de desórdenes reproductivos: insuficiencia ovárica primaria, aborto espóntaneo recurrente y preeclmasia
    Inicio: Marzo  2018 Fin: Marzo  Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudios funcionales de la regulacipon de oncoproteinas en la biología del cáncer para la determinación de nuevos marcadores moleculares de uso clínico
    Inicio: Marzo  2018 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Disección molecular y funcional de MIEN1 en el cáncer colorectal: hacia la descripción de nuevos blancos terapéuticos de la enfermedad
    Inicio: Febrero  2017 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Genómica funcional de la falla ovárica prematura para la identificación de nuevos marcadores moleculares de la enfermedad
    Inicio: Diciembre  2014 Fin: Diciembre  2016 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Abordaje via NGS de 60 pacientes con preeclamsia
    Inicio: Mayo  2017 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Aproximación genómica y transcriptómica de pacientes afectados por reacciones adversas medicamentosas cutáneas severas: Hacia la descripción de marcadores moleculares predictivos
    Inicio: Febrero  2016 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis teóricos y experimentales del genoma
    Inicio: Enero  2012 Fin: Enero  2016 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio funcional de genes asociados a la preeclampsia en un modelo murino especifico de la enfermedad
    Inicio: Enero  2012 Fin: Mayo  2016 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Genética molecular
    Inicio: Enero  2003 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Infertilidad humana : Aspectos moleculares
    Inicio: Enero  2003 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio por genomica comparativa de los sitios fragiles del cromosoma X
    Inicio: Enero  2012 Fin: Enero  2015 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de una nueva mutación en TGM1 relacionada con un caso familiar de ictiosis congénita autosómica recesiva
    Inicio: Septiembre  2012 Fin: Febrero  2016 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Interacción entre la región promotora de BMP15 y el factor de transcripción PITX y su papel en falla ovárica prematura
    Inicio: Enero  2012 Fin: Febrero  2015 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis por secuenciación de siguiente generación para estudio de pacientes con xeroderma pigmentoso
    Inicio: Julio  2013 Fin: Febrero  2014 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis de asociación del gen COMT y depresión
    Inicio: Enero  2011 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Genómica funcional
    Inicio: Enero  2003 Duración 
    Resumen

    NA

    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Asociacion funcional del gen ALPP con la etiologia de la reabsorcion embrionaria murina y el aborto espontaneo reccurrente en humanos
    Inicio: Enero  2010 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Aproximación por secuenciación de siguiente generación para la identificación de nuevos genes causales de falla ovárica prematura
    Inicio: Enero  2011 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
     Ensayos funcionales para la determinación de la patogenicidad de nuevas mutaciones en genes candidatos para falla ovárica prematura
    Inicio: Enero  2012 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    ipificacion del HLAB en pacientes colombianos con sindrome de Stevens Johnson y necrolisis epidermica toxica
    Inicio: Enero  2012 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis molecular del gen PCNT en una familia con enanismo primordial osteodiplasico microcefálico tipo II
    Inicio: Junio  2013 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Análisis molecular por trascriptomica de tumores cerebrales
    Inicio: Enero  2012 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Dismorfología clínica : Aspectos moleculares
    Inicio: Enero  2003 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    IMPLICACIÓN DE LOS ALELOS DEL GEN CYP2C9 EN LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA CON FENITOINA
    Inicio: Enero  2011 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Estudio de polimorfismos del gen de la fosfatasa alcalina en pacientes con aborto espontaneo recurrente
    Inicio: Enero  2010 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Educación en Genética Medica
    Inicio: Enero  2003 Duración 
    Resumen


    Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo 
    Farmacogenética Funcional
    Inicio: Enero  2003 Duración 
    Resumen